Номер извещения: 0373100049026000127

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения (Стенты)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000490001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 115409, Москва, Москворечье ул, Д.20

Место нахождения: Российская Федерация, 115409, Москва, Москворечье ул, Д.20

Ответственное должностное лицо: Рябова В. А.

Адрес электронной почты: ks@kidsfmba.ru

Номер контактного телефона: 7-499-3246716-1244

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.06.2026 16:43 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.06.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 582 400,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772409246477240100100041060000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.03.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00380 - Стент мочеточниковый полимерный Номинальный диаметр стента 2 ? 4,7 CH Длина проводника ? 125 СМ Длина толкателя ? 40 СМ - Штука - 5,00 - 16 640,00 - 83 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Номинальный диаметр стента 2 ? 4,7 CH Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина проводника ? 125 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина толкателя ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник с фиксированным сердечником ? 0.028 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длительность нахождения в организме ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал: алифатический полиуретан желтого цвета с фосфорилхолиновым покрытием (фосфорилхолин) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип кончика: открытый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастные метки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стента > 180 и ? 200 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Номинальный диаметр стента 2 - ? 4,7 CH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина проводника - ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина толкателя - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник с фиксированным сердечником - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каталожный номер - Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длительность нахождения в организме - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал: алифатический полиуретан желтого цвета с фосфорилхолиновым покрытием (фосфорилхолин) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип кончика: открытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастные метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стента - > 180 и ? 200 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Номинальный диаметр стента 2 - ? 4,7 CH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проводника - ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина толкателя - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник с фиксированным сердечником - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каталожный номер - Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длительность нахождения в организме - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал: алифатический полиуретан желтого цвета с фосфорилхолиновым покрытием (фосфорилхолин) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип кончика: открытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастные метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стента - > 180 и ? 200 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00310 - Стент мочеточниковый полимерный Номинальный диаметр стента 2 ? 6 CH Длина проводника ? 125 СМ Длина толкателя ? 40 СМ - Штука - 5,00 - 8 320,00 - 41 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Номинальный диаметр стента 2 ? 6 CH Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина проводника ? 125 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина толкателя ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник с фиксированным сердечником ? 0.035 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длительность нахождения в организме ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал: алифатический полиуретан белого цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип кончика: открытый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастные метки с шагом в 5 см Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отверстия воронкообразной формы на петлях и прямой части стента на расстоянии 1,5 см Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента > 220 и ? 240 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Номинальный диаметр стента 2 - ? 6 CH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина проводника - ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина толкателя - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник с фиксированным сердечником - ? 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каталожный номер - Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длительность нахождения в организме - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал: алифатический полиуретан белого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип кончика: открытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастные метки с шагом в 5 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отверстия воронкообразной формы на петлях и прямой части стента на расстоянии 1,5 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - > 220 и ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Номинальный диаметр стента 2 - ? 6 CH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проводника - ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина толкателя - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник с фиксированным сердечником - ? 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каталожный номер - Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длительность нахождения в организме - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал: алифатический полиуретан белого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип кончика: открытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастные метки с шагом в 5 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отверстия воронкообразной формы на петлях и прямой части стента на расстоянии 1,5 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - > 220 и ? 240 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00467 - Стент мочеточниковый полимерный Номинальный диаметр стента 2 ? 4,7 CH Длина проводника ? 125 СМ Длина толкателя ? 40 СМ - Штука - 10,00 - 16 640,00 - 166 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Номинальный диаметр стента 2 ? 4,7 CH Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина проводника ? 125 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина толкателя ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник с фиксированным сердечником ? 0.028 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длительность нахождения в организме ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал: алифатический полиуретан желтого цвета с фосфорилхолиновым покрытием (фосфорилхолин) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип кончика: открытый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастные метки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая длина стента > 100 и ? 120 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Номинальный диаметр стента 2 - ? 4,7 CH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина проводника - ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина толкателя - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник с фиксированным сердечником - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каталожный номер - Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длительность нахождения в организме - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал: алифатический полиуретан желтого цвета с фосфорилхолиновым покрытием (фосфорилхолин) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип кончика: открытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастные метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая длина стента - > 100 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Номинальный диаметр стента 2 - ? 4,7 CH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проводника - ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина толкателя - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник с фиксированным сердечником - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каталожный номер - Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длительность нахождения в организме - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал: алифатический полиуретан желтого цвета с фосфорилхолиновым покрытием (фосфорилхолин) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип кончика: открытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастные метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая длина стента - > 100 и ? 120 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

- 32.50.22.195 - Стент мочеточниковый полимерный Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 мм Длительность нахождения в организме ? 6 МЕС Конструкция с петлей (петлями) - Штука - 5,00 - 8 320,00 - 41 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длительность нахождения в организме ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номинальный диаметр стента 2 ? 6 CH Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал: алифатический полиуретан белого цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип кончика: открытый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастные метки с шагом в 5 см Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отверстия воронкообразной формы на петлях и прямой части стента на расстоянии 1,5 см Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник с фиксированным сердечником ? 0.035 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина толкателя ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина проводника ? 125 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента > 260 и ? 280 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длительность нахождения в организме - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каталожный номер - Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номинальный диаметр стента 2 - ? 6 CH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал: алифатический полиуретан белого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип кончика: открытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастные метки с шагом в 5 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отверстия воронкообразной формы на петлях и прямой части стента на расстоянии 1,5 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник с фиксированным сердечником - ? 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина толкателя - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина проводника - ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - > 260 и ? 280 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длительность нахождения в организме - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каталожный номер - Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальный диаметр стента 2 - ? 6 CH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал: алифатический полиуретан белого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип кончика: открытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастные метки с шагом в 5 см - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отверстия воронкообразной формы на петлях и прямой части стента на расстоянии 1,5 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник с фиксированным сердечником - ? 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина толкателя - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проводника - ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - > 260 и ? 280 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.22.195 - Стент мочеточниковый полимерный Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - Штука - 5,00 - 16 640,00 - 83 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номинальный диаметр стента ? 4,7 CH Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента 220-300 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал: алифатический полиуретан желтого цвета с фосфорилхолиновым покрытием (фосфорилхолин) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длительность нахождения в организме ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастные метки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник с фиксированным сердечником ? 0.028 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина толкателя ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конструкция: с петлями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 125 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип кончика: открытый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каталожный номер - Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номинальный диаметр стента - ? 4,7 CH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - 220-300 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал: алифатический полиуретан желтого цвета с фосфорилхолиновым покрытием (фосфорилхолин) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длительность нахождения в организме - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастные метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник с фиксированным сердечником - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина толкателя - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конструкция: с петлями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип кончика: открытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каталожный номер - Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальный диаметр стента - ? 4,7 CH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - 220-300 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал: алифатический полиуретан желтого цвета с фосфорилхолиновым покрытием (фосфорилхолин) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длительность нахождения в организме - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник с фиксированным сердечником - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал проводника: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина толкателя - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конструкция: с петлями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип кончика: открытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.195 32.50.22.190-00427 - Стент мочеточниковый полимерный Номинальный диаметр стента 2 ? 4,7 CH Рентгеноконтрастные метки Наличие Длина проводника ? 125 СМ - Штука - 10,00 - 16 640,00 - 166 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Номинальный диаметр стента 2 ? 4,7 CH Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгеноконтрастные метки Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проводника ? 125 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник с фиксированным сердечником ? 0.028 Дюйм (25,4 мм) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каталожный номер Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длительность нахождения в организме ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал: алифатический полиуретан желтого цвета с фосфорилхолиновым покрытием (фосфорилхолин) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип кончика: открытый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина толкателя ? 40 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина стента > 140 и ? 160 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Покрытие гидрофобное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция с петлей (петлями) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный диаметр стента ? 1 и ? 2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики МРТ совместимость да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Номинальный диаметр стента 2 - ? 4,7 CH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгеноконтрастные метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проводника - ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник с фиксированным сердечником - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каталожный номер - Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длительность нахождения в организме - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал: алифатический полиуретан желтого цвета с фосфорилхолиновым покрытием (фосфорилхолин) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип кончика: открытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина толкателя - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина стента - > 140 и ? 160 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Номинальный диаметр стента 2 - ? 4,7 CH - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгеноконтрастные метки - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проводника - ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал: медицинская сталь с политетрафторэтиленовым покрытием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник с фиксированным сердечником - ? 0.028 - Дюйм (25,4 мм) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каталожный номер - Указать номер мед. изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длительность нахождения в организме - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал: алифатический полиуретан желтого цвета с фосфорилхолиновым покрытием (фосфорилхолин) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип кончика: открытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина толкателя - ? 40 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина стента - > 140 и ? 160 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Покрытие - гидрофобное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция - с петлей (петлями) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный диаметр стента - ? 1 и ? 2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

МРТ совместимость - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является медицинским учреждением системы ФМБА России и действует на основании лицензии выданной Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения № ФС-77-01-007330 от 25.12.2020 г. В состав видов деятельности, предусмотренных указанной лицензией, входит оказание специализированной (в том числе высокотехнологичной) медицинской помощи детскому населению в амбулаторных и стационарных условиях. В соответствии с Указом Президента РФ от 02.07.2024 N 568 в исключительном ведении медицинских учреждений системы ФМБА России находится: оказание медицинской помощи населению закрытых административно-территориальных образований, территорий с опасными для здоровья человека физическими, химическими и биологическими факторами, включенных в соответствующий перечень; организация медико-биологического обеспечения спортсменов спортивных сборных команд Российской Федерации; проведение медико-санитарных мероприятий в зонах боевых действий и на прилегающих к ним территориях. Учитывая, что ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» является учреждением третьего уровня, на нашей территории осуществляется оказание медицинской помощи наиболее сложным пациентам из указанного выше контингента, в связи с чем, предъявляются особые требования к медицинскому оборудованию, расходным материалам, лекарственным средствам, инструментам и иным категориям товаров, используемых при оказании медицинской помощи. Обоснование конкретной дополнительной характеристики по позиции указано в приложенном файле (Приложение № 3 – Описание объекта закупки)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Настоящим заказчик в соответствии с требованиями абзаца 3 подпункта а) пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" декларирует факт отсутствия на территории Российской Федерации производства закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика по п.5.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 824,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен распоряжением Правительства Российской Федерации от 13.07.2018 № 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником электронного аукциона в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе в сфере закупок

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X21700, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Москворечье-Сабурово, ул Москворечье, д. 20

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии ст. 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X21700, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с Контрактом

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: в соответствии с Контрактом

Требования к гарантии производителя товара: в соответствии с Контрактом

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Настоящим заказчик в соответствии с требованиями абзаца 3 подпункта а) пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 N 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" декларирует факт отсутствия на территории Российской Федерации производства закупаемого товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика по п.5.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий