Номер извещения: 0311300090926000047

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БАЛТАСИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113000909001000056

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БАЛТАСИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422250, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Балтасинский, пгт Балтаси, ул Ленина, д. 1

Место нахождения: 422250, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Балтасинский, пгт Балтаси, ул Ленина, д. 1

Ответственное должностное лицо: Хуснутдинов Н. М.

Адрес электронной почты: Ekonomistycrb.Baltas@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-84368-25089

Факс: 8-84368-25089

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Саратовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.06.2026 10:16 (МСК+1)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.06.2026 07:00 (МСК+1)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 270 669,29

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262161200075316120100100560012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011769 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Метод кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером Линейность в диапазоне, Е/л ? 40 и ? 1200 - Набор - 1,00 - 6 703,24 - 6 703,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне, Е/л ? 40 и ? 1200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, Е/л 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 510 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400 1620 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений для DIRUI CS-600B 2070 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 500 и ? 520 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне, Е/л - ? 40 и ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, Е/л - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400 - 1620 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений для DIRUI CS-600B - 2070 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 500 и ? 520 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - кинетический фотометрический тест в соответствии с рекомендациями DGKC, с ДЭА-буфером - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне, Е/л - ? 40 и ? 1200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, Е/л - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: после вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400 - 1620 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений для DIRUI CS-600B - 2070 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 500 и ? 520 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005714 - Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце Соответствие Краситель предназначен для окраски форменных элементов крови в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. 1 л красителя рассчитан на окрашивание 3000-6000 мазков крови при разведении красителя в 10-20 раз при расходе 3,0-3,5 мл рабочего раствора красителя на один препарат Соответствие Состав фиксатора-красителя: -0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому в смеси метанол-глицерин (1:1) - 1 бутылка (1л.); - концентрат фосфатного буфера - 1 флакон (10 мл.) (Внимание метанол-яд, класс опасности III) Соответствие - Набор - 2,00 - 1 372,68 - 2 745,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Краситель предназначен для окраски форменных элементов крови в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. 1 л красителя рассчитан на окрашивание 3000-6000 мазков крови при разведении красителя в 10-20 раз при расходе 3,0-3,5 мл рабочего раствора красителя на один препарат Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав фиксатора-красителя: -0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому в смеси метанол-глицерин (1:1) - 1 бутылка (1л.); - концентрат фосфатного буфера - 1 флакон (10 мл.) (Внимание метанол-яд, класс опасности III) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение красителя азур-эозин по Романовскому - в темном месте вдали от кислот и щелочей при температуре от 0 до 25°С в течение всего срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности красителя-фиксатора со дня приемки ОТК предприятия-изготовителя ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Краситель предназначен для окраски форменных элементов крови в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. 1 л красителя рассчитан на окрашивание 3000-6000 мазков крови при разведении красителя в 10-20 раз при расходе 3,0-3,5 мл рабочего раствора красителя на один препарат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав фиксатора-красителя: -0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому в смеси метанол-глицерин (1:1) - 1 бутылка (1л.); - концентрат фосфатного буфера - 1 флакон (10 мл.) (Внимание метанол-яд, класс опасности III) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение красителя азур-эозин по Романовскому - в темном месте вдали от кислот и щелочей при температуре от 0 до 25°С в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности красителя-фиксатора со дня приемки ОТК предприятия-изготовителя - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Краситель предназначен для окраски форменных элементов крови в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. 1 л красителя рассчитан на окрашивание 3000-6000 мазков крови при разведении красителя в 10-20 раз при расходе 3,0-3,5 мл рабочего раствора красителя на один препарат - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав фиксатора-красителя: -0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому в смеси метанол-глицерин (1:1) - 1 бутылка (1л.); - концентрат фосфатного буфера - 1 флакон (10 мл.) (Внимание метанол-яд, класс опасности III) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение красителя азур-эозин по Романовскому - в темном месте вдали от кислот и щелочей при температуре от 0 до 25°С в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности красителя-фиксатора со дня приемки ОТК предприятия-изготовителя - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003724 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка Соответствие Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом Соответствие Состав набора Ренампластин (водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция) МИЧ 1,1-1,2 (8 мл/фл.) – 10 флаконов - Набор - 3,00 - 17 152,83 - 51 458,49

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Ренампластин (водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция) МИЧ 1,1-1,2 (8 мл/фл.) – 10 флаконов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор предназначен для проведения 800 анализов при расходе 0,1 мл Ренампластина на один анализ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент стабилен в течение всего срока годности реагента при условии хранения в укупоренном виде при температуре от + 2 до + 8 °С. Замораживание реагента допускается Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Ренампластин (водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция) МИЧ 1,1-1,2 (8 мл/фл.) – 10 флаконов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор предназначен для проведения 800 анализов при расходе 0,1 мл Ренампластина на один анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент стабилен в течение всего срока годности реагента при условии хранения в укупоренном виде при температуре от + 2 до + 8 °С. Замораживание реагента допускается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для определения протромбинового времени (ПВ) в плазме венозной крови и расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для определения протромбина по Квику в % от нормы. Набор предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров и ручным методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Ренампластин (водносолевой экстракт высушенной ацетоном ткани головного мозга кролика, стабилизированный и лиофилизированный в присутствии хлорида кальция) МИЧ 1,1-1,2 (8 мл/фл.) – 10 флаконов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор предназначен для проведения 800 анализов при расходе 0,1 мл Ренампластина на один анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент стабилен в течение всего срока годности реагента при условии хранения в укупоренном виде при температуре от + 2 до + 8 °С. Замораживание реагента допускается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000340 - Триглицериды ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Метод ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400 1710 - Набор - 1,00 - 11 453,38 - 11 453,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400 1710 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений для DIRUI CS-600B 1770 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/ CS-400/CS-600B без переливания Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне, ммоль/л ? 1 и ? 11.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, ммоль/л 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 585 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400 - 1710 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений для DIRUI CS-600B - 1770 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/ CS-400/CS-600B без переливания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне, ммоль/л - ? 1 и ? 11.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, ммоль/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 585 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - ферментативный фотометрический тест с глицерол-3-фосфатоксидазой, метод Триндера, конечная точка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400 - 1710 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений для DIRUI CS-600B - 1770 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/ CS-400/CS-600B без переливания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне, ммоль/л - ? 1 и ? 11.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ммоль/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие АЛФ, для устранения липемичности сыворотки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 585 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009549 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Соответствие Набор реагентов предназначен для качественного определения повышения сердечного тропонина (cTnI) в пробах цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью диагностики инфаркта миокарда Тест кассета для определения сердечного тропонина (сТпI) методом ИХА в цельной крови, сыворотке или плазме Соответствие Объем образца, мкл ? 80 - Набор - 5,00 - 5 123,25 - 25 616,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов предназначен для качественного определения повышения сердечного тропонина (cTnI) в пробах цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью диагностики инфаркта миокарда Тест кассета для определения сердечного тропонина (сТпI) методом ИХА в цельной крови, сыворотке или плазме Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца, мкл ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время получения результата ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность набора реагентов составляет, нг/мл ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительная специфичность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительная чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора реагентов при температуре от +2°C до +30°C ? 26 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Тест-картридж ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Флакон-капельница с буферным раствором (3 мл) ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Пластиковая пипетка для переноса образца ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для визуальной оценки результата анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов предназначен для качественного определения повышения сердечного тропонина (cTnI) в пробах цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью диагностики инфаркта миокарда Тест кассета для определения сердечного тропонина (сТпI) методом ИХА в цельной крови, сыворотке или плазме - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца, мкл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время получения результата - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность набора реагентов составляет, нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительная специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительная чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора реагентов при температуре от +2°C до +30°C - ? 26 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Флакон-капельница с буферным раствором (3 мл) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Пластиковая пипетка для переноса образца - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов предназначен для качественного определения повышения сердечного тропонина (cTnI) в пробах цельной крови, сыворотке или плазме человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) с целью диагностики инфаркта миокарда Тест кассета для определения сердечного тропонина (сТпI) методом ИХА в цельной крови, сыворотке или плазме - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца, мкл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время получения результата - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность набора реагентов составляет, нг/мл - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительная специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительная чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора реагентов при температуре от +2°C до +30°C - ? 26 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Флакон-капельница с буферным раствором (3 мл) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Пластиковая пипетка для переноса образца - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001546 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Соответствие Набор реагентов АЧТВ-тест предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров. Состав набора: АЧТВ-реагент лиофильно высушенный (4 мл/фл.) – 7 фл.; Кальция хлорида 0,025 М раствор (10 мл/фл.) – 3 фл. Набор предназначен для проведения 560 анализов плазмы крови при расходе по 0,05 мл реагентов на один анализ Соответствие Срок годности набора ? 24 МЕС - Набор - 3,00 - 11 839,14 - 35 517,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов АЧТВ-тест предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров. Состав набора: АЧТВ-реагент лиофильно высушенный (4 мл/фл.) – 7 фл.; Кальция хлорида 0,025 М раствор (10 мл/фл.) – 3 фл. Набор предназначен для проведения 560 анализов плазмы крови при расходе по 0,05 мл реагентов на один анализ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор стабилен в течение всего срока годности реагента при условии хранения в укупоренном виде при температуре от плюс 2 до плюс 8 °С. Допускается транспортирование набора при температуре до плюс 25 °С не более 10 суток. Замораживание набора не допускается Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 4 и ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов АЧТВ-тест предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров. Состав набора: АЧТВ-реагент лиофильно высушенный (4 мл/фл.) – 7 фл.; Кальция хлорида 0,025 М раствор (10 мл/фл.) – 3 фл. Набор предназначен для проведения 560 анализов плазмы крови при расходе по 0,05 мл реагентов на один анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор стабилен в течение всего срока годности реагента при условии хранения в укупоренном виде при температуре от плюс 2 до плюс 8 °С. Допускается транспортирование набора при температуре до плюс 25 °С не более 10 суток. Замораживание набора не допускается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 4 и ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов АЧТВ-тест предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени на всех типах полуавтоматических и автоматических коагулометров. Состав набора: АЧТВ-реагент лиофильно высушенный (4 мл/фл.) – 7 фл.; Кальция хлорида 0,025 М раствор (10 мл/фл.) – 3 фл. Набор предназначен для проведения 560 анализов плазмы крови при расходе по 0,05 мл реагентов на один анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор стабилен в течение всего срока годности реагента при условии хранения в укупоренном виде при температуре от плюс 2 до плюс 8 °С. Допускается транспортирование набора при температуре до плюс 25 °С не более 10 суток. Замораживание набора не допускается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 4 и ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005490 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Срок годности при температуре 18-25 °С. ? 3 ГОД; ЛЕТ Буферная смесь для Энзискан Ультра предназначена для приготовления буферного раствора pH 7,2-7,4. Поставляется в бумажной упаковке с полиэтиленовой капсулой весом 10 грамм. Вид смеси - сухой порошок белого цвета, для приготовления 1 литра рабочего буферного раствора Соответствие Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие - Штука - 150,00 - 200,34 - 30 051,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок годности при температуре 18-25 °С. ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буферная смесь для Энзискан Ультра предназначена для приготовления буферного раствора pH 7,2-7,4. Поставляется в бумажной упаковке с полиэтиленовой капсулой весом 10 грамм. Вид смеси - сухой порошок белого цвета, для приготовления 1 литра рабочего буферного раствора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок годности при температуре 18-25 °С. - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буферная смесь для Энзискан Ультра предназначена для приготовления буферного раствора pH 7,2-7,4. Поставляется в бумажной упаковке с полиэтиленовой капсулой весом 10 грамм. Вид смеси - сухой порошок белого цвета, для приготовления 1 литра рабочего буферного раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок годности при температуре 18-25 °С. - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буферная смесь для Энзискан Ультра предназначена для приготовления буферного раствора pH 7,2-7,4. Поставляется в бумажной упаковке с полиэтиленовой капсулой весом 10 грамм. Вид смеси - сухой порошок белого цвета, для приготовления 1 литра рабочего буферного раствора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Обеззараживание при измерении потенциально инфицированных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005384 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях Соответствие Аналитическая чувствительность, МЕ/мл ? 2 Диагностическая специфичность ? 100 % - Набор - 1,00 - 3 341,25 - 3 341,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, МЕ/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал для исследования Цельная кровь, сыворотка и плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время получения результата ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: тест-кассета ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: буферный раствор ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: пипетка ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: инструкция ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, МЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал для исследования - Цельная кровь, сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время получения результата - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: тест-кассета - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: буферный раствор - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: пипетка - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: инструкция - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, МЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал для исследования - Цельная кровь, сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время получения результата - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: тест-кассета - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: буферный раствор - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: пипетка - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: инструкция - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010877 - Глюкоза ИВД, набор, электрометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом электрометрического анализа Соответствие Мембрана глюкозооксидазная (голубая этикетка) предназначена для количественного определения концентрации глюкозы в анализаторах Соответствие Диапазон концентрации, мМоль/л ? 2 и < 30 - Штука - 5,00 - 3 213,00 - 16 065,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом электрометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мембрана глюкозооксидазная (голубая этикетка) предназначена для количественного определения концентрации глюкозы в анализаторах Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон концентрации, мМоль/л ? 2 и < 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество измерений ? 2000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранения ? 0 и < 5 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гарантийный срок хранения ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов Энзискан Ультра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом электрометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мембрана глюкозооксидазная (голубая этикетка) предназначена для количественного определения концентрации глюкозы в анализаторах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон концентрации, мМоль/л - ? 2 и < 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество измерений - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранения - ? 0 и < 5 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гарантийный срок хранения - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов Энзискан Ультра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом электрометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Мембрана глюкозооксидазная (голубая этикетка) предназначена для количественного определения концентрации глюкозы в анализаторах - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон концентрации, мМоль/л - ? 2 и < 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество измерений - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранения - ? 0 и < 5 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гарантийный срок хранения - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов Энзискан Ультра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011229 - Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие Метод колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке Линейность, ммоль/л ? 0.25 и ? 6.25 - Набор - 1,00 - 7 467,23 - 7 467,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность, ммоль/л ? 0.25 и ? 6.25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, ммоль/л 0.15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 585 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400 1710 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений для DIRUI CS-600B 1770 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 620 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность, ммоль/л - ? 0.25 и ? 6.25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, ммоль/л - 0.15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 585 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400 - 1710 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений для DIRUI CS-600B - 1770 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 620 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - колориметрический фотометрический метод с использованием арсеназо III по конечной точке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность, ммоль/л - ? 0.25 и ? 6.25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ммоль/л - 0.15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкие стабильные готовые к использованию Реагент и калибратор. Стабильность: после вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 585 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений для DIRUI CS-T240/CS-400 - 1710 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений для DIRUI CS-600B - 1770 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240/CS-400/CS-600B без переливания - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 620 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 422250, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Балтасинский, пгт Балтаси, ул Ленина, д. 1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР127040004-БалтЦРБ, БИК 019205400, Отделение-НБ Республика Татарстан Банка России/УФК по Республики Татарстан г.Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий