Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45771594 от 2026-06-10
Поставка изделий медицинского назначения
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.60
Срок подачи заявок — 18.06.2026
Номер извещения: 0321300031526000081
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ЕССЕНТУКСКИЙ МЕЖРАЙОННЫЙ РОДИЛЬНЫЙ ДОМ"
Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603213000315001000007
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ЕССЕНТУКСКИЙ МЕЖРАЙОННЫЙ РОДИЛЬНЫЙ ДОМ"
Почтовый адрес: 357635, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г. ЕССЕНТУКИ, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д.460
Место нахождения: 357635, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г. ЕССЕНТУКИ, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д.460
Ответственное должностное лицо: Регуш Т. Н.
Адрес электронной почты: rtn@roddomess.ru
Номер контактного телефона: 8-87934-48586
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Ставропольский край
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 10.06.2026 11:59 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.06.2026 08:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.06.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.06.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Максимальное значение цены контракта: 599 999,00
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Формула цены контракта: Цена согласно условной единице
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262262600887426260100100060490000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да
В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009503 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора* Соответствие - Набор - 5 148,00 - 5 148,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определение суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови (в том числе в крови доноров) и ликворе человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемого образца ? 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие цветовой кодировки компонентов набора* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одностадийный вариант "сэндвича"* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки оптимизация времени проведения анализа Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 30 мин при +37?С с шейкированием; 2) ? 30 мин при +37°С без шейкирования* Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 30 мин при +37?С с шейкированием; 2) ? 30 мин при +37°С без шейкирования* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки СТОП-реагент – готовый, наличие* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определение суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови (в том числе в крови доноров) и ликворе человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемого образца - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие цветовой кодировки компонентов набора* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одностадийный вариант "сэндвича"* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - оптимизация времени проведения анализа - Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 30 мин при +37?С с шейкированием; 2) ? 30 мин при +37°С без шейкирования* - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 30 мин при +37?С с шейкированием; 2) ? 30 мин при +37°С без шейкирования* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - СТОП-реагент – готовый, наличие* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Рамка планшета позволяет разделять на стрипы, что обеспечивает дробное применение набора* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Определение суммарных антител к Treponema pallidum в сыворотке, плазме крови (в том числе в крови доноров) и ликворе человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Обеспечение отсутствия перекрестной реактивности антитела к Borrelia burgdorferi, Trichomonas vaginalis, Herpes Simplex Virus, Chlamydia trachomatis и ревматоидного фактора – соответствие* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализируемого образца - ? 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наличие цветовой кодировки компонентов набора* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие цветовой индикации внесения образцов и реагентов* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений, кроме концентрированного раствора для промывки лунок* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Одностадийный вариант "сэндвича"* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
оптимизация времени проведения анализа - Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 30 мин при +37?С с шейкированием; 2) ? 30 мин при +37°С без шейкирования* - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наличие ? 2 режимов основной инкубации: 1) ? 30 мин при +37?С с шейкированием; 2) ? 30 мин при +37°С без шейкирования* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
СТОП-реагент – готовый, наличие* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, потребительских свойств и иных характеристик товара, работы, услуги, в том числе функциональных, технических, качественных характеристик, эксплуатационных характеристик, описание объекта закупки составлено в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин Соответствие Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 5мл - Набор - 39 123,00 - 39 123,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 5мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - не менее 10 флаконов по не менее 5мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Восстановленный контрольный материал стабилен - при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка: - не менее 10 флаконов по не менее 5мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Восстановленный контрольный материал стабилен - при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, потребительских свойств и иных характеристик товара, работы, услуги, в том числе функциональных, технических, качественных характеристик, эксплуатационных характеристик, описание объекта закупки составлено в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Контрольный материал - лиофилизат, патология, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин Соответствие Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 5мл - Набор - 39 123,00 - 39 123,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал - лиофилизат, патология, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 5мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Восстановленный контрольный материал стабилен при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал - лиофилизат, патология, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - не менее 10 флаконов по не менее 5мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Восстановленный контрольный материал стабилен - при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал - лиофилизат, патология, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма-глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка: - не менее 10 флаконов по не менее 5мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2-8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Восстановленный контрольный материал стабилен - при температуре 4°С - не менее 7 дней, при -20°С не менее 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, потребительских свойств и иных характеристик товара, работы, услуги, в том числе функциональных, технических, качественных характеристик, эксплуатационных характеристик, описание объекта закупки составлено в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006734 - Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96 и Метод определения Непрямой-вариант ИФА. - Набор - 10 384,33 - 10 384,33
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат планшета Стрипированный , ломающихся по 1 лунке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца не более 25 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 75 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольная сыворотка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации не менее 6 флаконов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности не более 0,3 мМЕ/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 мМЕ/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора в течение всего срока годности набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность транспортирования при температуре до +25?С не менее 9 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета не менее 1 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечники для пипеток не менее 16 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластиковая ванночка для реагента не менее 16 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат планшета - Стрипированный , ломающихся по 1 лунке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - не более 25 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 75 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольная сыворотка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации - не менее 6 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности не более 0,3 мМЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 мМЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность транспортирования при температуре до +25?С - не менее 9 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Трафарет для построения калибровочного графика - не менее 1 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - не менее 1 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечники для пипеток - не менее 16 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластиковая ванночка для реагента - не менее 16 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Формат планшета - Стрипированный , ломающихся по 1 лунке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем исследуемого образца - не более 25 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 75 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контрольная сыворотка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Готовые жидкие калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации - не менее 6 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Числовое значение чувствительности не более 0,3 мМЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 мМЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сроки годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность транспортирования при температуре до +25?С - не менее 9 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Трафарет для построения калибровочного графика - не менее 1 штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пленка для заклеивания планшета - не менее 1 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наконечники для пипеток - не менее 16 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Пластиковая ванночка для реагента - не менее 16 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, потребительских свойств и иных характеристик товара, работы, услуги, в том числе функциональных, технических, качественных характеристик, эксплуатационных характеристик, описание объекта закупки составлено в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007004 - Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 10 384,33 - 10 384,33
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат планшета Стрипированный , ломающихся по 1 лунке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обьем исследуемого образца не более 25 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 75 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольная сывортка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые жидкие калибраторы не менее 6 флаконов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности не более 0,3 мЕд/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 мМЕ/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании до конца срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора в течение всего срока годности набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность транспортирования при температуре до +25?С не менее 9 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Трафарет для построения калибровочного графика не менее 1 штуки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета не менее 1 штуки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 штуки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечники для пипеток не менее 16 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат планшета - Стрипированный , ломающихся по 1 лунке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обьем исследуемого образца - не более 25 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 75 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольная сывортка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые жидкие калибраторы - не менее 6 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности не более 0,3 мЕд/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 мМЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность транспортирования при температуре до +25?С - не менее 9 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Трафарет для построения калибровочного графика - не менее 1 штуки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - не менее 1 штуки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 штуки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечники для пипеток - не менее 16 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Формат планшета - Стрипированный , ломающихся по 1 лунке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Обьем исследуемого образца - не более 25 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 75 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контрольная сывортка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Готовые жидкие калибраторы - не менее 6 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Числовое значение чувствительности не более 0,3 мЕд/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измерений калибратора от 0 до 100 мМЕ/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Сроки годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок и условия хранения при температуре от 2 до 8°С всех компонентов набора - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Унифицированные неспецифические компоненты фосфатно-солевой буфер с твином и стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность транспортирования при температуре до +25?С - не менее 9 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Трафарет для построения калибровочного графика - не менее 1 штуки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Пленка для заклеивания планшета - не менее 1 штуки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 штуки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наконечники для пипеток - не менее 16 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, потребительских свойств и иных характеристик товара, работы, услуги, в том числе функциональных, технических, качественных характеристик, эксплуатационных характеристик, описание объекта закупки составлено в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд.
- 20.59.52.199 - Щелочной промывочной раствор Щелочной промывающий раствор, предназначен для автоматических анализаторов Сапфир-400 (Установлен у ЛПУ) Соответствие Фасовка: не менее 500 мл - Флакон - 23 508,00 - 23 508,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Щелочной промывающий раствор, предназначен для автоматических анализаторов Сапфир-400 (Установлен у ЛПУ) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: не менее 500 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Щелочной промывающий раствор, предназначен для автоматических анализаторов Сапфир-400 (Установлен у ЛПУ) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - не менее 500 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Щелочной промывающий раствор, предназначен для автоматических анализаторов Сапфир-400 (Установлен у ЛПУ) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка: - не менее 500 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 20.59.52.199 - Кислотный промывающий раствор Кислотный промывающий раствор для автоматических анализаторов Сапфир 400 Соответствие Фасовка: не менее 500 мл - Флакон - 23 508,00 - 23 508,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кислотный промывающий раствор для автоматических анализаторов Сапфир 400 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: не менее 500 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кислотный промывающий раствор для автоматических анализаторов Сапфир 400 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - не менее 500 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Кислотный промывающий раствор для автоматических анализаторов Сапфир 400 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка: - не менее 500 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.111 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC ... срок хранения Срок хранения закрытого флакона от даты производства не менее 160 дней, после вскрытия - не менее 20 дней Совместимость с гематологическим анализатором ВС-5150 Соответствие - Упаковка - 7 914,67 - 7 914,67
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие Назначение: для гематологических анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). срок хранения Срок хранения закрытого флакона от даты производства не менее 160 дней, после вскрытия - не менее 20 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с гематологическим анализатором ВС-5150 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Состав: 1) Нормальный уровень не менее 1 флакона по не менее 3 мл.; 2) Низкий уровень не менее 1 флакона по не менее 3 мл.; 3) Высокий уровень не менее 1 флакона по не менее 3 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие - Назначение: для гематологических анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - срок хранения - Срок хранения закрытого флакона от даты производства не менее 160 дней, после вскрытия - не менее 20 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с гематологическим анализатором ВС-5150 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Состав: 1) Нормальный уровень не менее 1 флакона по не менее 3 мл.; 2) Низкий уровень не менее 1 флакона по не менее 3 мл.; 3) Высокий уровень не менее 1 флакона по не менее 3 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Соответствие - Назначение: для гематологических анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
срок хранения - Срок хранения закрытого флакона от даты производства не менее 160 дней, после вскрытия - не менее 20 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Совместимость с гематологическим анализатором ВС-5150 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Состав: 1) Нормальный уровень не менее 1 флакона по не менее 3 мл.; 2) Низкий уровень не менее 1 флакона по не менее 3 мл.; 3) Высокий уровень не менее 1 флакона по не менее 3 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.111 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов серии ВС Объем реагента 20 Литр; кубический дециметр Тип реагента Изотонический разбавитель крови - Штука - 10 350,00 - 10 350,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для гематологических анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20 Литр; кубический дециметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соответствие Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Должен обеспечивать стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови Совместимость c автоматическим гематологическим анализатором BС- 3600, установленным у Заказчика - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для гематологических анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20 Литр; кубический дециметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствие - Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Должен обеспечивать стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови - Совместимость c автоматическим гематологическим анализатором BС- 3600, установленным у Заказчика
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для гематологических анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - 20 Литр; кубический дециметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Соответствие - Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Должен обеспечивать стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови
Совместимость c автоматическим гематологическим анализатором BС- 3600, установленным у Заказчика
- 21.20.23.111 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для гематологических анализаторов серии ВС Объем реагента 0,5 Литр; кубический дециметр Тип реагента Лизирующий раствор - Штука - 9 360,00 - 9 360,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для гематологических анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 0,5 Литр; кубический дециметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Лизирующий раствор Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соответствие Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Должен использоваться для определения гемоглобина и подсчета лейкоцитов. Совместимость c автоматическим гематологическим анализатором BС-3600 в наличии у заказчика - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для гематологических анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 0,5 Литр; кубический дециметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствие - Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Должен использоваться для определения гемоглобина и подсчета лейкоцитов. - Совместимость c автоматическим гематологическим анализатором BС-3600 в наличии у заказчика
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для гематологических анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - 0,5 Литр; кубический дециметр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип реагента - Лизирующий раствор - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Соответствие - Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet)
Должен использоваться для определения гемоглобина и подсчета лейкоцитов.
Совместимость c автоматическим гематологическим анализатором BС-3600 в наличии у заказчика
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005578 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BC Объем 50 Соответствие Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используется в процессе подготовки окрашивания, и/или анализа клинических лабораторных исследований ... - Штука - 1 170,00 - 1 170,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используется в процессе подготовки окрашивания, и/или анализа клинических лабораторных исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором ВС-3600 установленным у заказчика - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используется в процессе подготовки окрашивания, и/или анализа клинических лабораторных исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором ВС-3600 установленным у заказчика
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Соответствие - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических и полуавтоматических приборов, который используется в процессе подготовки окрашивания, и/или анализа клинических лабораторных исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором ВС-3600 установленным у заказчика
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики включены в описании товаров в соответствии с положениями ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» В связи с тем, что в КТРУ отсутствует описание Товара невозможно определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик, имеющих существенное значение для Заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005554 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 20000 и ? 28000 Соответствие Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором ВС-3600 установленным у заказчика - Штука - 9 090,00 - 9 090,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 20000 и ? 28000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соответствие Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором ВС-3600 установленным у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 20000 и ? 28000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствие - Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором ВС-3600 установленным у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - ? 20000 и ? 28000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Соответствие - Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором ВС-3600 установленным у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные потребительские свойства товара установлены заказчиком в связи с необходимостью конкретизировать характеристики товара. Указанный товар будет использоваться в деятельности заказчика при исполнении государственных функций. Товар, поставленный с учетом дополнительных потребительских свойств, обеспечит более высокое качество осуществления деятельности сотрудниками заказчика.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Соответствие Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма- глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин ... Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 5мл - Набор - 39 123,00 - 39 123,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Соответствие Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма- глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2- 8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. Материал, используемый для подтверждения качества анализа,предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Фасовка: не менее 10 флаконов по не менее 5мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Соответствие - Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма- глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2- 8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке. - Материал, используемый для подтверждения качества анализа,предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - Фасовка: - не менее 10 флаконов по не менее 5мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Соответствие - Контрольный материал - лиофилизат, норма, с известными значениями концентраций биохимических аналитов: общий белок, альбумин, глюкоза, билирубин общий, билирубин прямой, холестерин,триглицериды, ЛПВП, ЛПНП, мочевина,аммиак, креатинин, мочевая кислота, лактат, желчные кислоты, амилаза, амилаза панкреатическая, АЛТ, АСТ, холинэстераза, ЛДГ, щелочная фосфатаза, гамма- глутамилтрансфераза, гидроксибутират, гидроксибутиратдегидрогеназа, ГЛДГ, креатининкиназа, липаза, фосфор, магний, кальций, железо, медь, цинк, НЖСС,калий,натрий,хлориды, аполипопротеин А1, аполипопротеин В, иммуноглобулин А, иммуноглобулин М, иммуноглобулин G, иммуноглобулин Е, трансферрин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок и условия хранения: невскрытый контрольный материал стабилен при 2- 8°С в течение всего срока годности, указанного на упаковке.
Материал, используемый для подтверждения качества анализа,предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль
Фасовка: - не менее 10 флаконов по не менее 5мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, потребительских свойств и иных характеристик товара, работы, услуги, в том числе функциональных, технических, качественных характеристик, эксплуатационных характеристик, описание объекта закупки составлено в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 и Назначение Для анализаторов открытого типа Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С- реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметриче ского анализа. - Штука - 19 328,33 - 19 328,33
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С- реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметриче ского анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 1,0 мг/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в диапазоне не уже: 0 - 150 мг/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: не менее 1 флакона по не менее 45мл; не менее 1 флакона 5мл; калибратор не менее 1 флакона 1мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности реагентов: при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С- реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметриче ского анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - не более 1,0 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность в диапазоне не уже: - 0 - 150 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: - не менее 1 флакона по не менее 45мл; не менее 1 флакона 5мл; калибратор не менее 1 флакона 1мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности реагентов: - при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 100 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Соответствие - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С- реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметриче ского анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность: - не более 1,0 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Линейность в диапазоне не уже: - 0 - 150 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка: - не менее 1 флакона по не менее 45мл; не менее 1 флакона 5мл; калибратор не менее 1 флакона 1мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности реагентов: - при температуре 2-8 °С до даты срока годности указанной на упаковке; после вскрытия, не менее 8-ми недель при температуре 2-8 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в каталоге товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, потребительских свойств и иных характеристик товара, работы, услуги, в том числе функциональных, технических, качественных характеристик, эксплуатационных характеристик, описание объекта закупки составлено в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд
- 21.20.23.111 - Препараты диагностические Назначение Для анализаторов серии МЕК Объем реагента 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Соответствие Класс потенциального риска применения не выше первого ... - Штука - 14 450,33 - 14 450,33
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии МЕК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие Класс потенциального риска применения не выше первого Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии МЕК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 1000 Кубический сантиметр; миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие - Класс потенциального риска применения не выше первого - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу - Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов серии МЕК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - 1000 Кубический сантиметр; миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Соответствие - Класс потенциального риска применения не выше первого - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу
Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К
- 21.20.23.111 - Реагент для лизиса клеток крови ИВД Назначение Для анализаторов серии МЕК Объем реагента 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Соответствие Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К ... - Штука - 12 623,33 - 12 623,33
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии МЕК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К Значение характеристики не может изменяться участником закупки Класс потенциального риска применения не выше первого Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу Наличие Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии МЕК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 1000 Кубический сантиметр; миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие - Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Класс потенциального риска применения не выше первого - Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу - Наличие - Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов серии МЕК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - 1000 Кубический сантиметр; миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Соответствие - Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Класс потенциального риска применения не выше первого
Вещество или реактив, предназначенный для использования, отдельно или в комбинации с другими изделиями для ИВД, для разрыва клеточной мембраны клеток крови (эритроцитов, лейкоцитов и/или тромбоцитов) для выделения содержимого цитоплазмы при подготовке к последующему анализу
Наличие - Дифференцировка лейкоцитов на пять субпопуляций - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.111 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полу автоматических систем Объем реагента 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Назначение Для анализаторов MEK Соответствие Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов,который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. ... - Штука - 5 979,67 - 5 979,67
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов MEK Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов,который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Класс потенциального риска применения не выше первого - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - 1000 Кубический сантиметр; миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов,который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Класс потенциального риска применения не выше первого
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем реагента - 1000 Кубический сантиметр; миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Соответствие - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов,который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Класс потенциального риска применения не выше первого
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Соответствие Класс потенциального риска применения не выше первого ... - Штука - 12 124,67 - 12 124,67
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие Класс потенциального риска применения не выше первого Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие - Класс потенциального риска применения не выше первого - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Соответствие - Класс потенциального риска применения не выше первого - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с гематологическим анализатором МЕК-6410К
Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в КТРУ
- 21.20.23.111 - Буферный разбавитель образцов ИВД, Назначение Для анализаторов серии МЕК Объем реагента ? 5000 и ? 20000 Разбавляемые жидкости Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь - Штука - 12 420,00 - 12 420,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии МЕК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии МЕК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов серии МЕК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Разбавляемые жидкости - Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город-курорт Ессентуки, г. Ессентуки, ул. Октябрьская
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045701538, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ// УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
