Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45796359 от 2026-06-15
Поставка реактивов для КДЛ
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5
Срок подачи заявок — 23.06.2026
Номер извещения: 0304300047226000139
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО "РАД"
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://gz.lot-online.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №1" Г. О.НАЛЬЧИК
Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для КДЛ (5)
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603043000472001000019
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №1" Г. О.НАЛЬЧИК
Почтовый адрес: 360000, КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ РЕСПУБЛИКА, г.о. НАЛЬЧИК, Г НАЛЬЧИК, УЛ ГОЛОВКО Д. 7Д, КОРПУС 5
Место нахождения: 360017, КАБАРДИНО-БАЛКАРСКАЯ РЕСПУБЛИКА, г.о. НАЛЬЧИК, Г НАЛЬЧИК, УЛ ХУРАНОВА, Д. 13
Ответственное должностное лицо: Бойко А. С.
Адрес электронной почты: gbuzpoliklinika1@bk.ru
Номер контактного телефона: 7-8662-421638
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Кабардино-Балкарская Респ
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 15.06.2026 15:56 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.06.2026 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.06.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.06.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 1 497 638,20
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262071103686107250100100190020000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Выявление ДНК Chlamydia trachomatis, Mycoplasma Genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae Соответствие - Набор - 5,00 - 36 542,00 - 182 710,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление ДНК Chlamydia trachomatis, Mycoplasma Genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мультиплексный анализ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие парафина Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения и транспортировки набора реагентов ? 2.00000000000 и ? 8.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие внутреннего контроля Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие готового раствора полимеразы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление ДНК Chlamydia trachomatis, Mycoplasma Genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мультиплексный анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие раскапанных амплификационных смесей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие парафина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения и транспортировки набора реагентов - ? 2.00000000000 и ? 8.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие внутреннего контроля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие готового раствора полимеразы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Выявление ДНК Chlamydia trachomatis, Mycoplasma Genitalium, Trichomonas vaginalis, Neisseria gonorrhoeae - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Мультиплексный анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие раскапанных амплификационных смесей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие парафина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Температура хранения и транспортировки набора реагентов - ? 2.00000000000 и ? 8.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наличие внутреннего контроля - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие готового раствора полимеразы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005658 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота штаммов высокого риска ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие - Набор - 10,00 - 36 542,00 - 365 420,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие раскапанных амплификационных смесей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Мультиплексный анализ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дифференцированное определение ДНК ВПЧ 16, 18 и 45 типов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие парафина Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие контроля взятия материала Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие готового раствора полимеразы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие раскапанных амплификационных смесей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Мультиплексный анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дифференцированное определение ДНК ВПЧ 16, 18 и 45 типов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие парафина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие контроля взятия материала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие готового раствора полимеразы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Комплектация - Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие раскапанных амплификационных смесей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Мультиплексный анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Дифференцированное определение ДНК ВПЧ 16, 18 и 45 типов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие парафина - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие контроля взятия материала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наличие готового раствора полимеразы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)).
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ВС Объем реагента 20000.00000000000 Тип реагента Изотонический разбавитель крови - Штука - 80,00 - 6 206,20 - 496 496,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется для измерения параметров, связанных с эритроцитами, тромбоцитами, лейкоцитами, ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Tris – буфер, хлорид натрия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ? 2.00000000000 и ? 30.00000000000 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности после вскрытия: ? 60.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализаторами BC-700 и BC-760, установленными в ЛПУ. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Производитель: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется для измерения параметров, связанных с эритроцитами, тромбоцитами, лейкоцитами, ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Tris – буфер, хлорид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: - ? 2.00000000000 и ? 30.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности после вскрытия: - ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализаторами BC-700 и BC-760, установленными в ЛПУ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Производитель: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - 20000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Используется для измерения параметров, связанных с эритроцитами, тромбоцитами, лейкоцитами, ретикулоцитами и ядросодержащими эритроцитами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав: Tris – буфер, хлорид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия хранения: - ? 2.00000000000 и ? 30.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности после вскрытия: - ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализаторами BC-700 и BC-760, установленными в ЛПУ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Производитель: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet).
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011554 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Количество флаконов 6.00000000000 Назначение Для анализаторов серии ВС Объем флакона 4.50000000000 - Штука - 6,00 - 37 756,20 - 226 537,20
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 6.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4.50000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для контроля точности и производительности результатов измерений (дифференциации) лейкоцитов на 5 субпопуляций, измерений концентрации гемоглобина, определения количества эритроцитов, тромбоцитов и ядросодержащих эритроцитов, измерений скорости оседания эритроцитов в пробах крови для гематологических анализаторов серии BC-700 и BC-760 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал с нормальными значениями ? 2.00000000000 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики контрольный материал с низкими патологическими значениями ? 2.00000000000 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики контрольный материал с высокими патологическими значениями - 2 флакона ? 2.00000000000 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры: WBC, Neu#, Lym#, Mon#, Eos#, Bas#, IMG#, Neu%, Lym%, Mon%, Eos%, Bas%, IMG%, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, MPV, PDW, PCT, P-LCR, P-LCC, NRBC#, NRBC%, ESR Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия ? 15.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4.50000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для контроля точности и производительности результатов измерений (дифференциации) лейкоцитов на 5 субпопуляций, измерений концентрации гемоглобина, определения количества эритроцитов, тромбоцитов и ядросодержащих эритроцитов, измерений скорости оседания эритроцитов в пробах крови для гематологических анализаторов серии BC-700 и BC-760 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал с нормальными значениями - ? 2.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - контрольный материал с низкими патологическими значениями - ? 2.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - контрольный материал с высокими патологическими значениями - 2 флакона - ? 2.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры: WBC, Neu#, Lym#, Mon#, Eos#, Bas#, IMG#, Neu%, Lym%, Mon%, Eos%, Bas%, IMG%, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, MPV, PDW, PCT, P-LCR, P-LCC, NRBC#, NRBC%, ESR - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия - ? 15.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество флаконов - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона - 4.50000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Предназначен для контроля точности и производительности результатов измерений (дифференциации) лейкоцитов на 5 субпопуляций, измерений концентрации гемоглобина, определения количества эритроцитов, тромбоцитов и ядросодержащих эритроцитов, измерений скорости оседания эритроцитов в пробах крови для гематологических анализаторов серии BC-700 и BC-760 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контрольный материал с нормальными значениями - ? 2.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
контрольный материал с низкими патологическими значениями - ? 2.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
контрольный материал с высокими патологическими значениями - 2 флакона - ? 2.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контролируемые параметры: WBC, Neu#, Lym#, Mon#, Eos#, Bas#, IMG#, Neu%, Lym%, Mon%, Eos%, Bas%, IMG%, RBC, HGB, HCT, MCV, MCH, MCHC, RDW-CV, RDW-SD, PLT, MPV, PDW, PCT, P-LCR, P-LCC, NRBC#, NRBC%, ESR - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности после вскрытия - ? 15.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал, используемый для проверки выполнения анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или нескольких параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК)]. Компоненты анализа могут включать определение количества и дифференциала лейкоцитов, определение количества и подсчет параметров эритроцитов и/или подсчет количества тромбоцитов.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005578 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BC Объем 50.00000000000 Применяется для периодической очистки анализаторов BC-700 и BC-760 Соответствие - Штука - 10,00 - 933,60 - 9 336,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 50.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применяется для периодической очистки анализаторов BC-700 и BC-760 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ? 2.00000000000 и ? 30.00000000000 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности после вскрытия: ? 60.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализаторами BC-700 и BC-760, установленными в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Производитель: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применяется для периодической очистки анализаторов BC-700 и BC-760 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: - ? 2.00000000000 и ? 30.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности после вскрытия: - ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализаторами BC-700 и BC-760, установленными в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Производитель: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Применяется для периодической очистки анализаторов BC-700 и BC-760 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия хранения: - ? 2.00000000000 и ? 30.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности после вскрытия: - ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализаторами BC-700 и BC-760, установленными в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Производитель: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Для проведения контроля качества для тестов антистрептолизин О, С-реактивный Соответствие С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Соответствие Норма ? 3.00000000000 - Набор - 1,00 - 19 607,00 - 19 607,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для проведения контроля качества для тестов антистрептолизин О, С-реактивный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Норма ? 3.00000000000 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Патология ? 3.00000000000 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для проведения контроля качества для тестов антистрептолизин О, С-реактивный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Норма - ? 3.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Патология - ? 3.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Для проведения контроля качества для тестов антистрептолизин О, С-реактивный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
С автоматическими биохимическими анализаторами серии BS - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Норма - ? 3.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Патология - ? 3.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005558 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BC Объем ? 3600.00000000000 и ? 4000.00000000000 функцией определения СОЭ (ESR Solution Reagent) Предназначен для диагностики in vitro для очистки каналов измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) в гематологических анализаторах серии BC с функцией определения СОЭ Соответствие - Штука - 2,00 - 98 766,00 - 197 532,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 3600.00000000000 и ? 4000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики функцией определения СОЭ (ESR Solution Reagent) Предназначен для диагностики in vitro для очистки каналов измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) в гематологических анализаторах серии BC с функцией определения СОЭ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ? 2.00000000000 и ? 30.00000000000 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности после вскрытия: ? 90.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализаторами BC-700 и BC-760, установленными в ЛПУ. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Производитель: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 3600.00000000000 и ? 4000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - функцией определения СОЭ (ESR Solution Reagent) Предназначен для диагностики in vitro для очистки каналов измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) в гематологических анализаторах серии BC с функцией определения СОЭ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: - ? 2.00000000000 и ? 30.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности после вскрытия: - ? 90.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализаторами BC-700 и BC-760, установленными в ЛПУ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Производитель: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - ? 3600.00000000000 и ? 4000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
функцией определения СОЭ (ESR Solution Reagent) Предназначен для диагностики in vitro для очистки каналов измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) в гематологических анализаторах серии BC с функцией определения СОЭ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Условия хранения: - ? 2.00000000000 и ? 30.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности после вскрытия: - ? 90.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наличие штрих-кода для опознавания реагента анализаторами BC-700 и BC-760, установленными в ЛПУ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Производитель: Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов.
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 14 976,38 Российский рубль
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе. Порядок блокирования денежных средств, находящихся на его специальном счете, в размере обеспечения заявки установлен статьей 44 Федерального закона от 05 апреля 2013 года № 44-¬ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Кабардино-Балкарская, г.о. Нальчик, г. Нальчик, ул. Хуранова, д. 13
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечение исполнения контракта в соответствии с требованиями ст. 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 настоящего Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта ИК________________З». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. В соответствии с Приложением «Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению». Реквизиты: ГБУЗ «Городская поликлиника №1» г. о. Нальчик Банк получателя: ОТДЕЛЕНИЕ- ОКЦ №14 Южного ГУ Банка России//УФК по Кабардино-Балкарской Республике, г. Нальчик л/счет: 20046А10311 р/счет: 03224643830000000400 ОКТМО83701000 ИНН 0711036861 КПП 072501001 БИК 018327106 КБК 00000000000000000130;
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
