Номер извещения: 0311300052326000121

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка химических реактивов, реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113000523002000146

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Место нахождения: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Ответственное должностное лицо: Шакирова Р. Ф.

Адрес электронной почты: elza.azn@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-85592-98086

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.06.2026 14:42 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 99 797,36

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262164300286316430100101430012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.08.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - D-Димер Тест для экспресс-анализатора  (является медицинским изделием) Количественный скрининговый экспресс-тест для определения Д-димера в цитратной плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель для образца во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: цитратная плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выпоняемых тестов: 20. Единица измерения: упаковка. соответствие - Упаковка - 1,00 - 15 025,50 - 15 025,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количественный скрининговый экспресс-тест для определения Д-димера в цитратной плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель для образца во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: цитратная плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выпоняемых тестов: 20. Единица измерения: упаковка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количественный скрининговый экспресс-тест для определения Д-димера в цитратной плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель для образца во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: цитратная плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выпоняемых тестов: 20. Единица измерения: упаковка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количественный скрининговый экспресс-тест для определения Д-димера в цитратной плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель для образца во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: цитратная плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выпоняемых тестов: 20. Единица измерения: упаковка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006892 - Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 250.00000000000 и "Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8гр.С в течение 12 месяцев. Набор на 250 опр. Состав: Реагент1 - 5мл.+ Реагент2 - 5мл. + 3 калибратора по 0,2мл. Чувствительность определения - не более 200 МЕ/мл. Хранение наборов при температуре +2-8“С в течение всего срока годности (12 месяцев)." соответствие - Набор - 2,00 - 3 099,60 - 6 199,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8гр.С в течение 12 месяцев. Набор на 250 опр. Состав: Реагент1 - 5мл.+ Реагент2 - 5мл. + 3 калибратора по 0,2мл. Чувствительность определения - не более 200 МЕ/мл. Хранение наборов при температуре +2-8“С в течение всего срока годности (12 месяцев)." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8гр.С в течение 12 месяцев. Набор на 250 опр. Состав: Реагент1 - 5мл.+ Реагент2 - 5мл. + 3 калибратора по 0,2мл. Чувствительность определения - не более 200 МЕ/мл. Хранение наборов при температуре +2-8“С в течение всего срока годности (12 месяцев)." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания антистрептолизина О в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8гр.С в течение 12 месяцев. Набор на 250 опр. Состав: Реагент1 - 5мл.+ Реагент2 - 5мл. + 3 калибратора по 0,2мл. Чувствительность определения - не более 200 МЕ/мл. Хранение наборов при температуре +2-8“С в течение всего срока годности (12 месяцев)." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010877 - Глюкоза ИВД, набор, электрометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Энзискан Ультра Количество выполняемых тестов ? 1000.00000000000 и "Калибратор 10 ммоль/л предназначен для калибровки анализатора. Поставляется в пластиковой упаковке. В уп. - 4 шт. стеклянных флакона с калибровочным раствором глюкозы. В 1-м флаконе 5 мл. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре 2-8 °С." соответствие - Штука - 3,00 - 756,00 - 2 268,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Энзискан Ультра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Калибратор 10 ммоль/л предназначен для калибровки анализатора. Поставляется в пластиковой упаковке. В уп. - 4 шт. стеклянных флакона с калибровочным раствором глюкозы. В 1-м флаконе 5 мл. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре 2-8 °С." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Энзискан Ультра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Калибратор 10 ммоль/л предназначен для калибровки анализатора. Поставляется в пластиковой упаковке. В уп. - 4 шт. стеклянных флакона с калибровочным раствором глюкозы. В 1-м флаконе 5 мл. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре 2-8 °С." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Энзискан Ультра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Калибратор 10 ммоль/л предназначен для калибровки анализатора. Поставляется в пластиковой упаковке. В уп. - 4 шт. стеклянных флакона с калибровочным раствором глюкозы. В 1-м флаконе 5 мл. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре 2-8 °С." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 - Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/электролиты ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) "1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800" соответствие - Флакон - 1,00 - 11 892,11 - 11 892,11

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"1. Совместимость с анализатором электролитов крови АЭК-01, имеющегося у Заказчика: соответствие 2. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с анализатором электролитов крови АЭК-01 для ИВД для выполнения особой функции (калибровки) в анализе, который используется для количественного определения электролитов в клиническом образце: соответствие 3. Раствор представляет из себя прозрачную жидкость без цвета и запаха: соответствие 4. Фасовка: флакон не менее 1л. 5. Количество измерений (штука): не менее 800" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Уровень контроля Патологический Назначение Для коагулометров серии АК Количество выполняемых исследований 20.00000000000 - Штука - 3,00 - 1 490,40 - 4 471,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"""Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Уровень контроля Нормальный Назначение Для коагулометров серии АК Количество выполняемых исследований 20.00000000000 - Штука - 3,00 - 1 490,40 - 4 471,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"""Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001149 - Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для экспресс-анализатора Easy Reader Количество выполняемых тестов ? 20.00000000000 и """Количественный экспресс-тест для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови и моче с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, инструкция - 1. Объем пробы: 150 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. """ соответствие - Набор - 1,00 - 6 358,50 - 6 358,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для экспресс-анализатора Easy Reader Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики """Количественный экспресс-тест для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови и моче с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, инструкция - 1. Объем пробы: 150 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. """ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для экспресс-анализатора Easy Reader - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - """Количественный экспресс-тест для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови и моче с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, инструкция - 1. Объем пробы: 150 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. """ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для экспресс-анализатора Easy Reader - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"""Количественный экспресс-тест для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови и моче с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, инструкция - 1. Объем пробы: 150 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. """ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011748 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора Easy Reader+ Количество выполняемых исследований 20.00000000000 "Иммунохроматографический тест для полуколичественного определения концентрации прокальцитонина в пробах цельной крови, плазмы или сыворотки человека.Тест используется в качестве вспомогательного инструмента для оценки риска развития тяжелого сепсиса и септического шока. Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выполняемых тестов: не менее 20. Совместимость: Экспресс-анализатором Easy Reader." соответствие - Набор - 1,00 - 29 625,75 - 29 625,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора Easy Reader+ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Иммунохроматографический тест для полуколичественного определения концентрации прокальцитонина в пробах цельной крови, плазмы или сыворотки человека.Тест используется в качестве вспомогательного инструмента для оценки риска развития тяжелого сепсиса и септического шока. Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выполняемых тестов: не менее 20. Совместимость: Экспресс-анализатором Easy Reader." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора Easy Reader+ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Иммунохроматографический тест для полуколичественного определения концентрации прокальцитонина в пробах цельной крови, плазмы или сыворотки человека.Тест используется в качестве вспомогательного инструмента для оценки риска развития тяжелого сепсиса и септического шока. Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выполняемых тестов: не менее 20. Совместимость: Экспресс-анализатором Easy Reader." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализатора Easy Reader+ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Иммунохроматографический тест для полуколичественного определения концентрации прокальцитонина в пробах цельной крови, плазмы или сыворотки человека.Тест используется в качестве вспомогательного инструмента для оценки риска развития тяжелого сепсиса и септического шока. Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Количество выполняемых тестов: не менее 20. Совместимость: Экспресс-анализатором Easy Reader." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007526 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 250.00000000000 и "Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания ревматоидного фактора (РФ). Основано на взаимодействии РФ исследуемой пробы со специфическими антителами против РФ человека, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. При смешивании антиРФ-латекса с сывороткой крови, содержащей РФ в концентрации > 8 МЕ/мл. Состав набора: 1. АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ < 8 МЕ/мл., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение 250 анализов." соответствие - Набор - 2,00 - 2 224,80 - 4 449,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания ревматоидного фактора (РФ). Основано на взаимодействии РФ исследуемой пробы со специфическими антителами против РФ человека, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. При смешивании антиРФ-латекса с сывороткой крови, содержащей РФ в концентрации > 8 МЕ/мл. Состав набора: 1. АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ < 8 МЕ/мл., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение 250 анализов." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания ревматоидного фактора (РФ). Основано на взаимодействии РФ исследуемой пробы со специфическими антителами против РФ человека, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. При смешивании антиРФ-латекса с сывороткой крови, содержащей РФ в концентрации > 8 МЕ/мл. Состав набора: 1. АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ < 8 МЕ/мл., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение 250 анализов." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латекс-агглютинации содержания ревматоидного фактора (РФ). Основано на взаимодействии РФ исследуемой пробы со специфическими антителами против РФ человека, иммобилизованными на поверхности латексных частиц. При смешивании антиРФ-латекса с сывороткой крови, содержащей РФ в концентрации > 8 МЕ/мл. Состав набора: 1. АнтиРФ-латекс, 2. Буфер, 3. Положительный калибратор - концентрация РФ > 8 МЕ/мл, 4. Пограничный калибратор - концентрация РФ - 8 МЕ/мл, 5. Отрицательный калибратор - концентрация РФ < 8 МЕ/мл., 6. Пластина на полимерной основе, 7. Палочки для смешивания. Набор рассчитан на проведение 250 анализов." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004896 - Ретикулоциты подсчет клеток ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для автоматической и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200.00000000000 и "Раствор бриллиантового крезилового синего предназначен для применения в качестве красителя ретикулоцитовсуправитальным пробирочным методом. Краситель представляет собой 1% раствор бриллиантовогокрезилового синего в физрастворе. Раствор готов к использованию. Количество определений - не менее 1000. Состав набора: - раствор Диахим-Гемистейн-РТЦ - 1 флакон (50 мл) Срок годности набора - 1 год" соответствие - Набор - 1,00 - 1 166,40 - 1 166,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для автоматической и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Раствор бриллиантового крезилового синего предназначен для применения в качестве красителя ретикулоцитовсуправитальным пробирочным методом. Краситель представляет собой 1% раствор бриллиантовогокрезилового синего в физрастворе. Раствор готов к использованию. Количество определений - не менее 1000. Состав набора: - раствор Диахим-Гемистейн-РТЦ - 1 флакон (50 мл) Срок годности набора - 1 год" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для автоматической и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Раствор бриллиантового крезилового синего предназначен для применения в качестве красителя ретикулоцитовсуправитальным пробирочным методом. Краситель представляет собой 1% раствор бриллиантовогокрезилового синего в физрастворе. Раствор готов к использованию. Количество определений - не менее 1000. Состав набора: - раствор Диахим-Гемистейн-РТЦ - 1 флакон (50 мл) Срок годности набора - 1 год" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для автоматической и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Раствор бриллиантового крезилового синего предназначен для применения в качестве красителя ретикулоцитовсуправитальным пробирочным методом. Краситель представляет собой 1% раствор бриллиантовогокрезилового синего в физрастворе. Раствор готов к использованию. Количество определений - не менее 1000. Состав набора: - раствор Диахим-Гемистейн-РТЦ - 1 флакон (50 мл) Срок годности набора - 1 год" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009550 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора Easy Reader Количество выполняемых исследований 20.00000000000 Количественный экспресс-тест для обнаружения тропонина I в пробах сыворотки, плазмы или цельной крови с помощью с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 20 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. соответствие - Набор - 1,00 - 13 869,90 - 13 869,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора Easy Reader Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количественный экспресс-тест для обнаружения тропонина I в пробах сыворотки, плазмы или цельной крови с помощью с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 20 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора Easy Reader - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количественный экспресс-тест для обнаружения тропонина I в пробах сыворотки, плазмы или цельной крови с помощью с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 20 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализатора Easy Reader - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количественный экспресс-тест для обнаружения тропонина I в пробах сыворотки, плазмы или цельной крови с помощью с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 20 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР027040004-АзнЦРБ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий