Номер извещения: 0103200008426005351

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Медицинский расходный материал (реагенты-060) баклаб (повтор)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033001339001000107

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Кадималиев З. М.

Адрес электронной почты: Zamir_Kadimaliev@mail.ru

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ХАСАВЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.Р.П.АСКЕРХАНОВА". Место нахождения: Российская Федерация, 368009, Дагестан Респ, Хасавюрт г, Алиева ул, Алиева ул, ЗД. 21. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368009, Дагестан Респ, Хасавюрт г, Алиева ул, ЗД. 21. Телефон: 7-903-4777026. Адрес электронной почты: saieva555@mail.ru Ответственное лицо: Саиева Малика Аматовна,Адрес электронной почты организации заказчика: cgbzakupki@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-87231-52603

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.06.2026 17:02 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.06.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 642 934,74

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054401410405440100101070020000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Среды для выделения микроорганизмов к автоматическим бактериологическим анализаторам культур крови и микобактерий серии BacT/ALERT 3D: BacT/ALERT PF Plus – Флаконы педиатрические BacT/ALERT PF Plus со средой и адсорбентом для выделения микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей - 100 шт.  (является медицинским изделием) Назначение Флаконы педиатрические со средой и адсорбентом для выделения микроорганизмов из крови используются с анализаторами культур крови и микобактерий автоматическими бактериологическими семейства BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови. Валидированы производителем оборудования, что удостоверено в официальной инструкции. Цветовая кодировка флаконов: желтая. Одноразовые флаконы содержат 30 мл комплексной питательной среды и 1,6 г адсорбирующих полимерных гранул. На момент производства комплексная питательная среда состоит из следующих компонентов: сочетание пептонов/биологических экстрактов (1,85 % вес/объем), антикоагулянтов (0,083 % вес/объем), витаминов и аминокислот (0,00145 % вес/объем), источников углерода (0,45 % вес/объем), следовых веществ (0,0005 % вес/объем). Атмосфера во флаконах разреженная, N2, O2 и CO2. Рабочие характеристики, указанные в инструкции флаконов: предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Возможность заполнения флаконов малыми объемами образцов для новорожденных пациентов (0-1 мес.) (0,1 мл), оцененная по результатам многоцентровых клинических исследований, указанных в инструкции флаконов. Наличие датчика для обнаружения бактериального роста серого цвета, встроенного во флакон. Материал флаконов: изготовлены из поликарбоната. Валидированная производителем оборудования возможность отсроченной загрузки флаконов в анализатор до 24 ч - наличие, удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам), без снижения показателя высеваемости, подтвержденная в ходе клинических исследований. Валидированная производителем оборудования и удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам) возможность инкубации 5 суток. Фасовка ? 100.00000000000 - Упаковка - 4,00 - 135 536,01 - 542 144,04

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ХАСАВЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.Р.П.АСКЕРХАНОВА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Флаконы педиатрические со средой и адсорбентом для выделения микроорганизмов из крови используются с анализаторами культур крови и микобактерий автоматическими бактериологическими семейства BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови. Валидированы производителем оборудования, что удостоверено в официальной инструкции. Цветовая кодировка флаконов: желтая. Одноразовые флаконы содержат 30 мл комплексной питательной среды и 1,6 г адсорбирующих полимерных гранул. На момент производства комплексная питательная среда состоит из следующих компонентов: сочетание пептонов/биологических экстрактов (1,85 % вес/объем), антикоагулянтов (0,083 % вес/объем), витаминов и аминокислот (0,00145 % вес/объем), источников углерода (0,45 % вес/объем), следовых веществ (0,0005 % вес/объем). Атмосфера во флаконах разреженная, N2, O2 и CO2. Рабочие характеристики, указанные в инструкции флаконов: предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Возможность заполнения флаконов малыми объемами образцов для новорожденных пациентов (0-1 мес.) (0,1 мл), оцененная по результатам многоцентровых клинических исследований, указанных в инструкции флаконов. Наличие датчика для обнаружения бактериального роста серого цвета, встроенного во флакон. Материал флаконов: изготовлены из поликарбоната. Валидированная производителем оборудования возможность отсроченной загрузки флаконов в анализатор до 24 ч - наличие, удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам), без снижения показателя высеваемости, подтвержденная в ходе клинических исследований. Валидированная производителем оборудования и удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам) возможность инкубации 5 суток. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Флаконы педиатрические со средой и адсорбентом для выделения микроорганизмов из крови используются с анализаторами культур крови и микобактерий автоматическими бактериологическими семейства BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови. Валидированы производителем оборудования, что удостоверено в официальной инструкции. Цветовая кодировка флаконов: желтая. Одноразовые флаконы содержат 30 мл комплексной питательной среды и 1,6 г адсорбирующих полимерных гранул. На момент производства комплексная питательная среда состоит из следующих компонентов: сочетание пептонов/биологических экстрактов (1,85 % вес/объем), антикоагулянтов (0,083 % вес/объем), витаминов и аминокислот (0,00145 % вес/объем), источников углерода (0,45 % вес/объем), следовых веществ (0,0005 % вес/объем). Атмосфера во флаконах разреженная, N2, O2 и CO2. Рабочие характеристики, указанные в инструкции флаконов: предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Возможность заполнения флаконов малыми объемами образцов для новорожденных пациентов (0-1 мес.) (0,1 мл), оцененная по результатам многоцентровых клинических исследований, указанных в инструкции флаконов. Наличие датчика для обнаружения бактериального роста серого цвета, встроенного во флакон. Материал флаконов: изготовлены из поликарбоната. Валидированная производителем оборудования возможность отсроченной загрузки флаконов в анализатор до 24 ч - наличие, удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам), без снижения показателя высеваемости, подтвержденная в ходе клинических исследований. Валидированная производителем оборудования и удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам) возможность инкубации 5 суток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Флаконы педиатрические со средой и адсорбентом для выделения микроорганизмов из крови используются с анализаторами культур крови и микобактерий автоматическими бактериологическими семейства BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови. Валидированы производителем оборудования, что удостоверено в официальной инструкции. Цветовая кодировка флаконов: желтая. Одноразовые флаконы содержат 30 мл комплексной питательной среды и 1,6 г адсорбирующих полимерных гранул. На момент производства комплексная питательная среда состоит из следующих компонентов: сочетание пептонов/биологических экстрактов (1,85 % вес/объем), антикоагулянтов (0,083 % вес/объем), витаминов и аминокислот (0,00145 % вес/объем), источников углерода (0,45 % вес/объем), следовых веществ (0,0005 % вес/объем). Атмосфера во флаконах разреженная, N2, O2 и CO2. Рабочие характеристики, указанные в инструкции флаконов: предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Возможность заполнения флаконов малыми объемами образцов для новорожденных пациентов (0-1 мес.) (0,1 мл), оцененная по результатам многоцентровых клинических исследований, указанных в инструкции флаконов. Наличие датчика для обнаружения бактериального роста серого цвета, встроенного во флакон. Материал флаконов: изготовлены из поликарбоната. Валидированная производителем оборудования возможность отсроченной загрузки флаконов в анализатор до 24 ч - наличие, удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам), без снижения показателя высеваемости, подтвержденная в ходе клинических исследований. Валидированная производителем оборудования и удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам) возможность инкубации 5 суток. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Флаконы культуральные BACT/ALERT, вариант исполнения: Флаконы BACT/ALERT FN Plus с адсорбентом для выделения анаэробных микроорганизмов – 100 шт./уп.  (является медицинским изделием) Назначение Флаконы BACT/ALERT FN Plus со средой и адсорбентом для выделения анаэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей используются с анализаторами культур крови и микобактерий автоматическими бактериологическими семейства BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения анаэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Валидированы производителем оборудования, что удостоверено в официальной инструкции. Цветовая кодировка флаконов: оранжевая. Одноразовые флаконы BACT/ALERT FN Plus содержат 40 мл комплексной питательной среды и 1,6 г адсорбирующих полимерных гранул. На момент производства комплексная питательная среда состоит из следующих компонентов: сочетание пептонов/биологических экстрактов (1,85 % вес/объем), антикоагулянтов (0,083 % вес/объем), витаминов и аминокислот (0,00145 % вес/объем), источников углерода (0,45 % вес/объем), следовых веществ (0,0005 % вес/объем) и прочих комплексных аминокислот и углеводных субстратов в очищенной воде. Атмосфера во флаконах разреженная, N2 и CO2. Рабочие характеристики, указанные в инструкции флаконов: предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Наличие датчика для обнаружения бактериального роста серого цвета, встроенного во флакон. Назначение 2 Материал флаконов: изготовлены из поликарбоната. На этикетке флакона присутствует специализированная маркировка «заполнение до отметки», указывающая на лимит внесения объема образца. Валидированная производителем оборудования возможность отсроченной загрузки флаконов в анализатор до 24 ч, удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам), без снижения показателя высеваемости, подтвержденная в ходе клинических исследований. Валидированная производителем оборудования и удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам) возможность инкубации до получения положительного результата. Флаконы, валидированные производителем оборудования для работы со следующими типами образцов: с кровью, а также спинномозговой (ликвором), плевральной, синовиальной, амниотической, перитонеальной и другими в норме стерильными жидкостями организма без необходимости добавления специальных коммерческих питательных добавок, за исключением добавки крови. Рабочие характеристики флаконов удостоверены в рамках клинических исследований культур крови и культур стерильных биологических жидкостей (раствор для постоянного амбулаторного перитонеального диализа, спинномозговая жидкость, перитонеальная жидкость, плевральная жидкость, синовиальная жидкость и пр.) и указаны в инструкции к флаконам. Фасовка ? 100.00000000000 - Упаковка - 6,00 - 125 637,82 - 753 826,92

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ХАСАВЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.Р.П.АСКЕРХАНОВА" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Флаконы BACT/ALERT FN Plus со средой и адсорбентом для выделения анаэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей используются с анализаторами культур крови и микобактерий автоматическими бактериологическими семейства BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения анаэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Валидированы производителем оборудования, что удостоверено в официальной инструкции. Цветовая кодировка флаконов: оранжевая. Одноразовые флаконы BACT/ALERT FN Plus содержат 40 мл комплексной питательной среды и 1,6 г адсорбирующих полимерных гранул. На момент производства комплексная питательная среда состоит из следующих компонентов: сочетание пептонов/биологических экстрактов (1,85 % вес/объем), антикоагулянтов (0,083 % вес/объем), витаминов и аминокислот (0,00145 % вес/объем), источников углерода (0,45 % вес/объем), следовых веществ (0,0005 % вес/объем) и прочих комплексных аминокислот и углеводных субстратов в очищенной воде. Атмосфера во флаконах разреженная, N2 и CO2. Рабочие характеристики, указанные в инструкции флаконов: предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Наличие датчика для обнаружения бактериального роста серого цвета, встроенного во флакон. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение 2 Материал флаконов: изготовлены из поликарбоната. На этикетке флакона присутствует специализированная маркировка «заполнение до отметки», указывающая на лимит внесения объема образца. Валидированная производителем оборудования возможность отсроченной загрузки флаконов в анализатор до 24 ч, удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам), без снижения показателя высеваемости, подтвержденная в ходе клинических исследований. Валидированная производителем оборудования и удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам) возможность инкубации до получения положительного результата. Флаконы, валидированные производителем оборудования для работы со следующими типами образцов: с кровью, а также спинномозговой (ликвором), плевральной, синовиальной, амниотической, перитонеальной и другими в норме стерильными жидкостями организма без необходимости добавления специальных коммерческих питательных добавок, за исключением добавки крови. Рабочие характеристики флаконов удостоверены в рамках клинических исследований культур крови и культур стерильных биологических жидкостей (раствор для постоянного амбулаторного перитонеального диализа, спинномозговая жидкость, перитонеальная жидкость, плевральная жидкость, синовиальная жидкость и пр.) и указаны в инструкции к флаконам. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Флаконы BACT/ALERT FN Plus со средой и адсорбентом для выделения анаэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей используются с анализаторами культур крови и микобактерий автоматическими бактериологическими семейства BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения анаэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Валидированы производителем оборудования, что удостоверено в официальной инструкции. Цветовая кодировка флаконов: оранжевая. Одноразовые флаконы BACT/ALERT FN Plus содержат 40 мл комплексной питательной среды и 1,6 г адсорбирующих полимерных гранул. На момент производства комплексная питательная среда состоит из следующих компонентов: сочетание пептонов/биологических экстрактов (1,85 % вес/объем), антикоагулянтов (0,083 % вес/объем), витаминов и аминокислот (0,00145 % вес/объем), источников углерода (0,45 % вес/объем), следовых веществ (0,0005 % вес/объем) и прочих комплексных аминокислот и углеводных субстратов в очищенной воде. Атмосфера во флаконах разреженная, N2 и CO2. Рабочие характеристики, указанные в инструкции флаконов: предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Наличие датчика для обнаружения бактериального роста серого цвета, встроенного во флакон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение 2 - Материал флаконов: изготовлены из поликарбоната. На этикетке флакона присутствует специализированная маркировка «заполнение до отметки», указывающая на лимит внесения объема образца. Валидированная производителем оборудования возможность отсроченной загрузки флаконов в анализатор до 24 ч, удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам), без снижения показателя высеваемости, подтвержденная в ходе клинических исследований. Валидированная производителем оборудования и удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам) возможность инкубации до получения положительного результата. Флаконы, валидированные производителем оборудования для работы со следующими типами образцов: с кровью, а также спинномозговой (ликвором), плевральной, синовиальной, амниотической, перитонеальной и другими в норме стерильными жидкостями организма без необходимости добавления специальных коммерческих питательных добавок, за исключением добавки крови. Рабочие характеристики флаконов удостоверены в рамках клинических исследований культур крови и культур стерильных биологических жидкостей (раствор для постоянного амбулаторного перитонеального диализа, спинномозговая жидкость, перитонеальная жидкость, плевральная жидкость, синовиальная жидкость и пр.) и указаны в инструкции к флаконам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Флаконы BACT/ALERT FN Plus со средой и адсорбентом для выделения анаэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей используются с анализаторами культур крови и микобактерий автоматическими бактериологическими семейства BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения анаэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Валидированы производителем оборудования, что удостоверено в официальной инструкции. Цветовая кодировка флаконов: оранжевая. Одноразовые флаконы BACT/ALERT FN Plus содержат 40 мл комплексной питательной среды и 1,6 г адсорбирующих полимерных гранул. На момент производства комплексная питательная среда состоит из следующих компонентов: сочетание пептонов/биологических экстрактов (1,85 % вес/объем), антикоагулянтов (0,083 % вес/объем), витаминов и аминокислот (0,00145 % вес/объем), источников углерода (0,45 % вес/объем), следовых веществ (0,0005 % вес/объем) и прочих комплексных аминокислот и углеводных субстратов в очищенной воде. Атмосфера во флаконах разреженная, N2 и CO2. Рабочие характеристики, указанные в инструкции флаконов: предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Наличие датчика для обнаружения бактериального роста серого цвета, встроенного во флакон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение 2 - Материал флаконов: изготовлены из поликарбоната. На этикетке флакона присутствует специализированная маркировка «заполнение до отметки», указывающая на лимит внесения объема образца. Валидированная производителем оборудования возможность отсроченной загрузки флаконов в анализатор до 24 ч, удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам), без снижения показателя высеваемости, подтвержденная в ходе клинических исследований. Валидированная производителем оборудования и удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам) возможность инкубации до получения положительного результата. Флаконы, валидированные производителем оборудования для работы со следующими типами образцов: с кровью, а также спинномозговой (ликвором), плевральной, синовиальной, амниотической, перитонеальной и другими в норме стерильными жидкостями организма без необходимости добавления специальных коммерческих питательных добавок, за исключением добавки крови. Рабочие характеристики флаконов удостоверены в рамках клинических исследований культур крови и культур стерильных биологических жидкостей (раствор для постоянного амбулаторного перитонеального диализа, спинномозговая жидкость, перитонеальная жидкость, плевральная жидкость, синовиальная жидкость и пр.) и указаны в инструкции к флаконам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Среды для выделения микроорганизмов к автоматическим бактериологическим анализаторам культур крови и микобактерий серии BacT/ALERT 3D: BacT/ALERT FA Plus – Флаконы BacT/ALERT FA Plus со средой и адсорбентом для выделения аэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей - 100 шт.  (является медицинским изделием) Назначение Флаконы BACT/ALERT FA Plus со средой и адсорбентом для выделения аэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей используются с анализаторами культур крови и микобактерий автоматическими бактериологическими семейства BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Валидированы производителем оборудования, что удостоверено в официальной инструкции. Цветовая кодировка флаконов: бледно-зеленая. Одноразовые флаконы BACT/ALERT FA Plus содержат 30 мл комплексной питательной среды и 1,6 г адсорбирующих полимерных гранул. На момент производства комплексная среда состоит из следующих компонентов: сочетание пептонов/биологических экстрактов (1,85 % вес/объем), антикоагулянтов (0,083 % вес/объем), витаминов и аминокислот (0,00145 % вес/объем), источников углерода (0,45 % вес/объем), следовых веществ (0,0005 % вес/объем) и прочих комплексных аминокислот и углеводных субстратов в очищенной воде. Атмосфера во флаконах разреженная, N2, O2 и CO2. Рабочие характеристики, указанные в инструкции флаконов: предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Наличие датчика для обнаружения бактериального роста серого цвета, встроенного во флакон. Назначение 2 Материал флаконов: изготовлены из поликарбоната. На этикетке флакона присутствует специализированная маркировка «заполнение до отметки», указывающая на лимит внесения объема образца. Валидированная производителем оборудования возможность отсроченной загрузки флаконов в анализатор до 24 ч, удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам), без снижения показателя высеваемости, подтвержденная в ходе клинических исследований. Валидированная производителем оборудования и удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам) возможность инкубации до получения положительного результата. Флаконы, валидированные производителем оборудования для работы со следующими типами образцов: с кровью, а также спинномозговой (ликвором), плевральной, синовиальной, амниотической, перитонеальной и другими в норме стерильными жидкостями организма без необходимости добавления специальных коммерческих питательных добавок, за исключением добавки крови. Рабочие характеристики флаконов удостоверены в рамках клинических исследований культур крови и культур стерильных биологических жидкостей (амниотическая жидкость, раствор для постоянного амбулаторного перитонеального диализа, спинномозговая жидкость, перитонеальная жидкость, плевральная жидкость, синовиальная жидкость и пр.) и указаны в инструкции к флаконам. Фасовка ? 100.00000000000 - Упаковка - 6,00 - 125 637,82 - 753 826,92

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ХАСАВЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.Р.П.АСКЕРХАНОВА" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Флаконы BACT/ALERT FA Plus со средой и адсорбентом для выделения аэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей используются с анализаторами культур крови и микобактерий автоматическими бактериологическими семейства BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Валидированы производителем оборудования, что удостоверено в официальной инструкции. Цветовая кодировка флаконов: бледно-зеленая. Одноразовые флаконы BACT/ALERT FA Plus содержат 30 мл комплексной питательной среды и 1,6 г адсорбирующих полимерных гранул. На момент производства комплексная среда состоит из следующих компонентов: сочетание пептонов/биологических экстрактов (1,85 % вес/объем), антикоагулянтов (0,083 % вес/объем), витаминов и аминокислот (0,00145 % вес/объем), источников углерода (0,45 % вес/объем), следовых веществ (0,0005 % вес/объем) и прочих комплексных аминокислот и углеводных субстратов в очищенной воде. Атмосфера во флаконах разреженная, N2, O2 и CO2. Рабочие характеристики, указанные в инструкции флаконов: предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Наличие датчика для обнаружения бактериального роста серого цвета, встроенного во флакон. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение 2 Материал флаконов: изготовлены из поликарбоната. На этикетке флакона присутствует специализированная маркировка «заполнение до отметки», указывающая на лимит внесения объема образца. Валидированная производителем оборудования возможность отсроченной загрузки флаконов в анализатор до 24 ч, удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам), без снижения показателя высеваемости, подтвержденная в ходе клинических исследований. Валидированная производителем оборудования и удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам) возможность инкубации до получения положительного результата. Флаконы, валидированные производителем оборудования для работы со следующими типами образцов: с кровью, а также спинномозговой (ликвором), плевральной, синовиальной, амниотической, перитонеальной и другими в норме стерильными жидкостями организма без необходимости добавления специальных коммерческих питательных добавок, за исключением добавки крови. Рабочие характеристики флаконов удостоверены в рамках клинических исследований культур крови и культур стерильных биологических жидкостей (амниотическая жидкость, раствор для постоянного амбулаторного перитонеального диализа, спинномозговая жидкость, перитонеальная жидкость, плевральная жидкость, синовиальная жидкость и пр.) и указаны в инструкции к флаконам. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Флаконы BACT/ALERT FA Plus со средой и адсорбентом для выделения аэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей используются с анализаторами культур крови и микобактерий автоматическими бактериологическими семейства BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Валидированы производителем оборудования, что удостоверено в официальной инструкции. Цветовая кодировка флаконов: бледно-зеленая. Одноразовые флаконы BACT/ALERT FA Plus содержат 30 мл комплексной питательной среды и 1,6 г адсорбирующих полимерных гранул. На момент производства комплексная среда состоит из следующих компонентов: сочетание пептонов/биологических экстрактов (1,85 % вес/объем), антикоагулянтов (0,083 % вес/объем), витаминов и аминокислот (0,00145 % вес/объем), источников углерода (0,45 % вес/объем), следовых веществ (0,0005 % вес/объем) и прочих комплексных аминокислот и углеводных субстратов в очищенной воде. Атмосфера во флаконах разреженная, N2, O2 и CO2. Рабочие характеристики, указанные в инструкции флаконов: предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Наличие датчика для обнаружения бактериального роста серого цвета, встроенного во флакон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение 2 - Материал флаконов: изготовлены из поликарбоната. На этикетке флакона присутствует специализированная маркировка «заполнение до отметки», указывающая на лимит внесения объема образца. Валидированная производителем оборудования возможность отсроченной загрузки флаконов в анализатор до 24 ч, удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам), без снижения показателя высеваемости, подтвержденная в ходе клинических исследований. Валидированная производителем оборудования и удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам) возможность инкубации до получения положительного результата. Флаконы, валидированные производителем оборудования для работы со следующими типами образцов: с кровью, а также спинномозговой (ликвором), плевральной, синовиальной, амниотической, перитонеальной и другими в норме стерильными жидкостями организма без необходимости добавления специальных коммерческих питательных добавок, за исключением добавки крови. Рабочие характеристики флаконов удостоверены в рамках клинических исследований культур крови и культур стерильных биологических жидкостей (амниотическая жидкость, раствор для постоянного амбулаторного перитонеального диализа, спинномозговая жидкость, перитонеальная жидкость, плевральная жидкость, синовиальная жидкость и пр.) и указаны в инструкции к флаконам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Флаконы BACT/ALERT FA Plus со средой и адсорбентом для выделения аэробных микроорганизмов из крови и стерильных биологических жидкостей используются с анализаторами культур крови и микобактерий автоматическими бактериологическими семейства BACT/ALERT 3D для качественного обнаружения и выделения аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов (бактерий и дрожжей) в крови и других в норме стерильных биологических жидкостях. Валидированы производителем оборудования, что удостоверено в официальной инструкции. Цветовая кодировка флаконов: бледно-зеленая. Одноразовые флаконы BACT/ALERT FA Plus содержат 30 мл комплексной питательной среды и 1,6 г адсорбирующих полимерных гранул. На момент производства комплексная среда состоит из следующих компонентов: сочетание пептонов/биологических экстрактов (1,85 % вес/объем), антикоагулянтов (0,083 % вес/объем), витаминов и аминокислот (0,00145 % вес/объем), источников углерода (0,45 % вес/объем), следовых веществ (0,0005 % вес/объем) и прочих комплексных аминокислот и углеводных субстратов в очищенной воде. Атмосфера во флаконах разреженная, N2, O2 и CO2. Рабочие характеристики, указанные в инструкции флаконов: предел обнаружения 4-8 КОЕ/флакон. Наличие датчика для обнаружения бактериального роста серого цвета, встроенного во флакон. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение 2 - Материал флаконов: изготовлены из поликарбоната. На этикетке флакона присутствует специализированная маркировка «заполнение до отметки», указывающая на лимит внесения объема образца. Валидированная производителем оборудования возможность отсроченной загрузки флаконов в анализатор до 24 ч, удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам), без снижения показателя высеваемости, подтвержденная в ходе клинических исследований. Валидированная производителем оборудования и удостоверенная в официальной инструкции к валидированным расходным материалам (флаконам) возможность инкубации до получения положительного результата. Флаконы, валидированные производителем оборудования для работы со следующими типами образцов: с кровью, а также спинномозговой (ликвором), плевральной, синовиальной, амниотической, перитонеальной и другими в норме стерильными жидкостями организма без необходимости добавления специальных коммерческих питательных добавок, за исключением добавки крови. Рабочие характеристики флаконов удостоверены в рамках клинических исследований культур крови и культур стерильных биологических жидкостей (амниотическая жидкость, раствор для постоянного амбулаторного перитонеального диализа, спинномозговая жидкость, перитонеальная жидкость, плевральная жидкость, синовиальная жидкость и пр.) и указаны в инструкции к флаконам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Карты VITEK 2 AST-N для определения чувствительности клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам на анализаторах автоматических бактериологических семейства VITEK 2», вариант исполнения: Карта VITEK 2 AST-N360  (является медицинским изделием) Назначение Карты предназначены для количественного и качественного определения чувствительности изолированных колоний большинства клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам при работе на анализаторах автоматических бактериологических семейства VITEK 2. Карты изготовлены из пластика, ламинированы с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка для заполнения карт суспензией микроорганизмов. Карты предназначены для однократного использования. Заполнение карт суспензией с последующей герметизацией карты, инкубация и учёт результатов происходят в автоматическом режиме. Карты AST-N360 представляют собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах. На всех картах AST-N360 есть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты. Остальные микролунки содержат также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой. В состав карт входят следующие антимикробные препараты: амикацин, амоксициллин/клавулановая кислота, ампициллин, цефепим, цефотаксим, цефтазидим, ципрофлоксацин, колистин, эртапенем, фосфомицин, гентамицин, меропенем, нетилмицин, нитрофурантоин, тигециклин, триметоприм/ сульфаметоксазол, тест БЛРС. Фасовка ? 20.00000000000 - Упаковка - 2,00 - 41 247,65 - 82 495,30

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ХАСАВЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.Р.П.АСКЕРХАНОВА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Карты предназначены для количественного и качественного определения чувствительности изолированных колоний большинства клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам при работе на анализаторах автоматических бактериологических семейства VITEK 2. Карты изготовлены из пластика, ламинированы с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка для заполнения карт суспензией микроорганизмов. Карты предназначены для однократного использования. Заполнение карт суспензией с последующей герметизацией карты, инкубация и учёт результатов происходят в автоматическом режиме. Карты AST-N360 представляют собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах. На всех картах AST-N360 есть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты. Остальные микролунки содержат также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой. В состав карт входят следующие антимикробные препараты: амикацин, амоксициллин/клавулановая кислота, ампициллин, цефепим, цефотаксим, цефтазидим, ципрофлоксацин, колистин, эртапенем, фосфомицин, гентамицин, меропенем, нетилмицин, нитрофурантоин, тигециклин, триметоприм/ сульфаметоксазол, тест БЛРС. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 20.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Карты предназначены для количественного и качественного определения чувствительности изолированных колоний большинства клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам при работе на анализаторах автоматических бактериологических семейства VITEK 2. Карты изготовлены из пластика, ламинированы с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка для заполнения карт суспензией микроорганизмов. Карты предназначены для однократного использования. Заполнение карт суспензией с последующей герметизацией карты, инкубация и учёт результатов происходят в автоматическом режиме. Карты AST-N360 представляют собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах. На всех картах AST-N360 есть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты. Остальные микролунки содержат также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой. В состав карт входят следующие антимикробные препараты: амикацин, амоксициллин/клавулановая кислота, ампициллин, цефепим, цефотаксим, цефтазидим, ципрофлоксацин, колистин, эртапенем, фосфомицин, гентамицин, меропенем, нетилмицин, нитрофурантоин, тигециклин, триметоприм/ сульфаметоксазол, тест БЛРС. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 20.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Карты предназначены для количественного и качественного определения чувствительности изолированных колоний большинства клинически значимых аэробных грамотрицательных палочек к антимикробным препаратам при работе на анализаторах автоматических бактериологических семейства VITEK 2. Карты изготовлены из пластика, ламинированы с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка для заполнения карт суспензией микроорганизмов. Карты предназначены для однократного использования. Заполнение карт суспензией с последующей герметизацией карты, инкубация и учёт результатов происходят в автоматическом режиме. Карты AST-N360 представляют собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах. На всех картах AST-N360 есть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты. Остальные микролунки содержат также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой. В состав карт входят следующие антимикробные препараты: амикацин, амоксициллин/клавулановая кислота, ампициллин, цефепим, цефотаксим, цефтазидим, ципрофлоксацин, колистин, эртапенем, фосфомицин, гентамицин, меропенем, нетилмицин, нитрофурантоин, тигециклин, триметоприм/ сульфаметоксазол, тест БЛРС. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 20.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 26.60.12.119 - Анализаторы автоматические бактериологические Vitek 2 Compact, с принадлежностями: Суспензиальный раствор - 3x500 мл  (является медицинским изделием) Назначение Суспензиальный раствор предназначен для приготовления суспензии микроорганизмов при работе на анализаторах автоматических бактериологических семейства Vitek 2. pH раствора в диапазоне 5 - 7,2. Содержание хлорида натрия в диапазоне 0,43 - 0,47 %. Раствор стерилен. Фасовка ? 3.00000000000 - Упаковка - 1,00 - 9 091,33 - 9 091,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ХАСАВЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.Р.П.АСКЕРХАНОВА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Суспензиальный раствор предназначен для приготовления суспензии микроорганизмов при работе на анализаторах автоматических бактериологических семейства Vitek 2. pH раствора в диапазоне 5 - 7,2. Содержание хлорида натрия в диапазоне 0,43 - 0,47 %. Раствор стерилен. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 3.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Суспензиальный раствор предназначен для приготовления суспензии микроорганизмов при работе на анализаторах автоматических бактериологических семейства Vitek 2. pH раствора в диапазоне 5 - 7,2. Содержание хлорида натрия в диапазоне 0,43 - 0,47 %. Раствор стерилен. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 3.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Суспензиальный раствор предназначен для приготовления суспензии микроорганизмов при работе на анализаторах автоматических бактериологических семейства Vitek 2. pH раствора в диапазоне 5 - 7,2. Содержание хлорида натрия в диапазоне 0,43 - 0,47 %. Раствор стерилен. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 3.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - VITEK 2 GN - Карты для идентификации ферментирующих и неферментирующих грамотрицательных палочек, в том числе высоковирулентные виды. Уп- 20 карт.  (является медицинским изделием) Назначение карты для идентификации клинически значимых грамотрицательных палочек предназначены для автоматической идентификации большинства клинически значимых ферментирующих и неферментирующих грамотрицательных палочек на анализаторах серии VITEK 2 Карта изготовлена из пластика, ламинирована с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка Карта состоит из микролунок одинакового размера, в которых находятся биохимические субстраты Идентификация основана на стандартных биохимических методах, позволяющих оценить степень утилизации того или иного субстрата. Заполнение карт бактериальной суспензией происходит автоматически с последующей герметизацией карты Инкубация и учёт результата происходят в автоматическом режиме Карта предназначена для однократного использования Совместим с автоматическими микробиологическими анализаторами серии Vitek 2 и Vitek 2 Compact Количество биохимических тестов в карте ? 47.00000000000 Количество карт в наборе в индивидуальной упаковке из алюминиевой фольги ? 20.00000000000 - Набор - 5,00 - 41 242,89 - 206 214,45

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ХАСАВЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.Р.П.АСКЕРХАНОВА" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение карты для идентификации клинически значимых грамотрицательных палочек предназначены для автоматической идентификации большинства клинически значимых ферментирующих и неферментирующих грамотрицательных палочек на анализаторах серии VITEK 2 Карта изготовлена из пластика, ламинирована с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка Карта состоит из микролунок одинакового размера, в которых находятся биохимические субстраты Идентификация основана на стандартных биохимических методах, позволяющих оценить степень утилизации того или иного субстрата. Заполнение карт бактериальной суспензией происходит автоматически с последующей герметизацией карты Инкубация и учёт результата происходят в автоматическом режиме Карта предназначена для однократного использования Совместим с автоматическими микробиологическими анализаторами серии Vitek 2 и Vitek 2 Compact Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество биохимических тестов в карте ? 47.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество карт в наборе в индивидуальной упаковке из алюминиевой фольги ? 20.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - карты для идентификации клинически значимых грамотрицательных палочек предназначены для автоматической идентификации большинства клинически значимых ферментирующих и неферментирующих грамотрицательных палочек на анализаторах серии VITEK 2 Карта изготовлена из пластика, ламинирована с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка Карта состоит из микролунок одинакового размера, в которых находятся биохимические субстраты Идентификация основана на стандартных биохимических методах, позволяющих оценить степень утилизации того или иного субстрата. Заполнение карт бактериальной суспензией происходит автоматически с последующей герметизацией карты Инкубация и учёт результата происходят в автоматическом режиме Карта предназначена для однократного использования Совместим с автоматическими микробиологическими анализаторами серии Vitek 2 и Vitek 2 Compact - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество биохимических тестов в карте - ? 47.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество карт в наборе в индивидуальной упаковке из алюминиевой фольги - ? 20.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - карты для идентификации клинически значимых грамотрицательных палочек предназначены для автоматической идентификации большинства клинически значимых ферментирующих и неферментирующих грамотрицательных палочек на анализаторах серии VITEK 2 Карта изготовлена из пластика, ламинирована с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка Карта состоит из микролунок одинакового размера, в которых находятся биохимические субстраты Идентификация основана на стандартных биохимических методах, позволяющих оценить степень утилизации того или иного субстрата. Заполнение карт бактериальной суспензией происходит автоматически с последующей герметизацией карты Инкубация и учёт результата происходят в автоматическом режиме Карта предназначена для однократного использования Совместим с автоматическими микробиологическими анализаторами серии Vitek 2 и Vitek 2 Compact - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество биохимических тестов в карте - ? 47.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество карт в наборе в индивидуальной упаковке из алюминиевой фольги - ? 20.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - VITEK 2 GР - Карты для идентификации грамположительных микроорганизмов. Уп- 20 карт.  (является медицинским изделием) Назначение карты для идентификации энтерококков, стрептококков, стафилококков и других грамположительных микроорганизмов предназначены для автоматической идентификации большинства клинически значимых грамположительных микроорганизмов на анализаторах серии VITEK 2" Карта изготовлена из пластика, ламинирована с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка Карта состоит из микролунок одинакового размера, в которых находятся биохимические субстраты Идентификация основана на стандартных биохимических методах, позволяющих оценить степень утилизации того или иного субстрата. Заполнение карт бактериальной суспензией происходит автоматически с последующей герметизацией карты Инкубация и учёт результата происходят в автоматическом режиме Карта предназначена для однократного использования Совместим с автоматическими микробиологическими анализаторами серии Vitek 2 и Vitek 2 Compact Количество биохимических тестов в карте ? 43.00000000000 Количество карт в наборе в индивидуальной упаковке из алюминиевой фольги ? 20.00000000000 - Упаковка - 5,00 - 43 282,86 - 216 414,30

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ХАСАВЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.Р.П.АСКЕРХАНОВА" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение карты для идентификации энтерококков, стрептококков, стафилококков и других грамположительных микроорганизмов предназначены для автоматической идентификации большинства клинически значимых грамположительных микроорганизмов на анализаторах серии VITEK 2" Карта изготовлена из пластика, ламинирована с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка Карта состоит из микролунок одинакового размера, в которых находятся биохимические субстраты Идентификация основана на стандартных биохимических методах, позволяющих оценить степень утилизации того или иного субстрата. Заполнение карт бактериальной суспензией происходит автоматически с последующей герметизацией карты Инкубация и учёт результата происходят в автоматическом режиме Карта предназначена для однократного использования Совместим с автоматическими микробиологическими анализаторами серии Vitek 2 и Vitek 2 Compact Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество биохимических тестов в карте ? 43.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество карт в наборе в индивидуальной упаковке из алюминиевой фольги ? 20.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - карты для идентификации энтерококков, стрептококков, стафилококков и других грамположительных микроорганизмов предназначены для автоматической идентификации большинства клинически значимых грамположительных микроорганизмов на анализаторах серии VITEK 2" Карта изготовлена из пластика, ламинирована с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка Карта состоит из микролунок одинакового размера, в которых находятся биохимические субстраты Идентификация основана на стандартных биохимических методах, позволяющих оценить степень утилизации того или иного субстрата. Заполнение карт бактериальной суспензией происходит автоматически с последующей герметизацией карты Инкубация и учёт результата происходят в автоматическом режиме Карта предназначена для однократного использования Совместим с автоматическими микробиологическими анализаторами серии Vitek 2 и Vitek 2 Compact - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество биохимических тестов в карте - ? 43.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество карт в наборе в индивидуальной упаковке из алюминиевой фольги - ? 20.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - карты для идентификации энтерококков, стрептококков, стафилококков и других грамположительных микроорганизмов предназначены для автоматической идентификации большинства клинически значимых грамположительных микроорганизмов на анализаторах серии VITEK 2" Карта изготовлена из пластика, ламинирована с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка Карта состоит из микролунок одинакового размера, в которых находятся биохимические субстраты Идентификация основана на стандартных биохимических методах, позволяющих оценить степень утилизации того или иного субстрата. Заполнение карт бактериальной суспензией происходит автоматически с последующей герметизацией карты Инкубация и учёт результата происходят в автоматическом режиме Карта предназначена для однократного использования Совместим с автоматическими микробиологическими анализаторами серии Vitek 2 и Vitek 2 Compact - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество биохимических тестов в карте - ? 43.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество карт в наборе в индивидуальной упаковке из алюминиевой фольги - ? 20.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Карты VITEK 2 AST-P651 для определения чувствительности Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Streptococcus agalactiae к антимикробным препаратам на анализаторах автоматических бактериологических семейства VITEK 2, 20 карт/уп.  (является медицинским изделием) Описание Карты предназначены для количественного или качественного определения чувствительности Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Streptococcus agalactiae к антимикробным препаратам Карта изготовлена из пластика, ламинирована с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка Карта представляет собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах На всех картах есть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты Остальные микролунки содержат также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой Количество карт в наборе в индивидуальной упаковке из алюминиевой фольги ? 20.00000000000 Антибиотики в составе: ампициллин, цефокситин скрининг, цефтаролин, клиндамицин, даптомицин, эритромицин, фосфомицин, фузидиевая кислота, гентамицин, гентамицин высокий уровень устойчивости, клиндамицин (индуцибельная резистентность), левофлоксацин, линезолид, нитрофурантоин, оксациллин, рифампицин, тигециклин, триметоприм/сульфаметоксазол, ванкомицин Совместим с автоматическими микробиологическими анализаторами серии Vitek 2 и Vitek 2 Compact - Упаковка - 2,00 - 39 460,74 - 78 921,48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ХАСАВЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.Р.П.АСКЕРХАНОВА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Карты предназначены для количественного или качественного определения чувствительности Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Streptococcus agalactiae к антимикробным препаратам Карта изготовлена из пластика, ламинирована с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка Карта представляет собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах На всех картах есть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты Остальные микролунки содержат также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество карт в наборе в индивидуальной упаковке из алюминиевой фольги ? 20.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Антибиотики в составе: ампициллин, цефокситин скрининг, цефтаролин, клиндамицин, даптомицин, эритромицин, фосфомицин, фузидиевая кислота, гентамицин, гентамицин высокий уровень устойчивости, клиндамицин (индуцибельная резистентность), левофлоксацин, линезолид, нитрофурантоин, оксациллин, рифампицин, тигециклин, триметоприм/сульфаметоксазол, ванкомицин Совместим с автоматическими микробиологическими анализаторами серии Vitek 2 и Vitek 2 Compact Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Карты предназначены для количественного или качественного определения чувствительности Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Streptococcus agalactiae к антимикробным препаратам Карта изготовлена из пластика, ламинирована с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка Карта представляет собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах На всех картах есть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты Остальные микролунки содержат также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество карт в наборе в индивидуальной упаковке из алюминиевой фольги - ? 20.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Антибиотики в составе: - ампициллин, цефокситин скрининг, цефтаролин, клиндамицин, даптомицин, эритромицин, фосфомицин, фузидиевая кислота, гентамицин, гентамицин высокий уровень устойчивости, клиндамицин (индуцибельная резистентность), левофлоксацин, линезолид, нитрофурантоин, оксациллин, рифампицин, тигециклин, триметоприм/сульфаметоксазол, ванкомицин Совместим с автоматическими микробиологическими анализаторами серии Vitek 2 и Vitek 2 Compact - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Карты предназначены для количественного или качественного определения чувствительности Staphylococcus spp., Enterococcus spp., Streptococcus agalactiae к антимикробным препаратам Карта изготовлена из пластика, ламинирована с двух сторон, сбоку находится пластиковая трубочка Карта представляет собой модифицированный аналог метода двукратных разведений в микрообъемах На всех картах есть контрольная лунка, содержащая только питательные субстраты Остальные микролунки содержат также антимикробные препараты в определенных концентрациях, которые подвергаются сушке вместе с питательной средой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество карт в наборе в индивидуальной упаковке из алюминиевой фольги - ? 20.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Антибиотики в составе: - ампициллин, цефокситин скрининг, цефтаролин, клиндамицин, даптомицин, эритромицин, фосфомицин, фузидиевая кислота, гентамицин, гентамицин высокий уровень устойчивости, клиндамицин (индуцибельная резистентность), левофлоксацин, линезолид, нитрофурантоин, оксациллин, рифампицин, тигециклин, триметоприм/сульфаметоксазол, ванкомицин Совместим с автоматическими микробиологическими анализаторами серии Vitek 2 и Vitek 2 Compact - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033001339001000107

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 642 934,74

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054401410405440100101070020000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 26 429,35 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1973000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (МИНЗДРАВ РД) () ИНН: 0562044550 КПП: 057201001 КБК: ОКТМО: 82701000001 40102810945370000069 03100643000000010300 018209001

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Хасавюрт, г. Хасавюрт, ул. Алиева, зд. 21

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1973000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий