Номер извещения: 0103200008426005398

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка химических реактивов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000819001000011

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Сулейманова А. С.

Адрес электронной почты: vzhik.05@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8722-680856

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР". Место нахождения: Российская Федерация, 367023, Дагестан Респ, Махачкала г, Мирзабекова ул, Мирзабекова ул, ---, ВЛД. 73. Почтовый адрес:Российская Федерация, 367023, Дагестан Респ, Махачкала г, Мирзабекова ул, ВЛД. 73, ---. Телефон: 8-9034-247872. Адрес электронной почты: mgcdag@mail.ru Ответственное лицо: Магомедова Аминат Магомедовна,Адрес электронной почты организации заказчика: , Телефон организации заказчика: 7-8722-692412

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.06.2026 11:56 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 243 148,07

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054102410405730100100110010000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 - Глюкоза ИВД, реагент Реагент, предназначенный для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Состав набора: Реагент А. В состав Реагента А входит пероксидаза. наличие Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 5 г/л.), билирубин (до 10 мг/дл.) не влияет на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25 соответствие - Штука - 5,00 - 3 038,40 - 15 192,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент, предназначенный для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А. В состав Реагента А входит пероксидаза. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 5 г/л.), билирубин (до 10 мг/дл.) не влияет на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения в диапазоне определения,ммоль/л ? 0.01000000000 и ? 0.01600000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл. ? 495.00000000000 и ? 501.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л),% ? 1.13000000000 и ? 1.51000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л),% ? 2.40000000000 и ? 2.80000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес ? 2.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в наборе,см3 (мл) ? 480.00000000000 и ? 530.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт ? 1600.00000000000 и ? 1700.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент, предназначенный для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А. В состав Реагента А входит пероксидаза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 5 г/л.), билирубин (до 10 мг/дл.) не влияет на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения в диапазоне определения,ммоль/л - ? 0.01000000000 и ? 0.01600000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл. - ? 495.00000000000 и ? 501.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л),% - ? 1.13000000000 и ? 1.51000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л),% - ? 2.40000000000 и ? 2.80000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес - ? 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в наборе,см3 (мл) - ? 480.00000000000 и ? 530.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт - ? 1600.00000000000 и ? 1700.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент, предназначенный для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А. В состав Реагента А входит пероксидаза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 5 г/л.), билирубин (до 10 мг/дл.) не влияет на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения в диапазоне определения,ммоль/л - ? 0.01000000000 и ? 0.01600000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл. - ? 495.00000000000 и ? 501.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л),% - ? 1.13000000000 и ? 1.51000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л),% - ? 2.40000000000 и ? 2.80000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес - ? 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в наборе,см3 (мл) - ? 480.00000000000 и ? 530.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт - ? 1600.00000000000 и ? 1700.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011074 - Общий холестерин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ? 500.00000000000 и ? 600.00000000000 Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25мг/дл) не влияют на результаты определения. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие - Штука - 5,00 - 12 059,40 - 60 297,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 500.00000000000 и ? 600.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25мг/дл) не влияют на результаты определения. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А В состав Реагента А входит холестеролоксидаза, пероксидаза. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения,ммоль/л ? 0.00700000000 и ? 27.50000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл. ? 970.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 121 мг/дл),% < 1.15000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 121 мг/дл),% < 1.95000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт ? 1600.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 500.00000000000 и ? 600.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25мг/дл) не влияют на результаты определения. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А В состав Реагента А входит холестеролоксидаза, пероксидаза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения,ммоль/л - ? 0.00700000000 и ? 27.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл. - ? 970.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 121 мг/дл),% - < 1.15000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 121 мг/дл),% - < 1.95000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт - ? 1600.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 500.00000000000 и ? 600.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с холестеролоксидазой/ пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл), билирубин (до 10 мг/дл), липемия (триглицериды до 1000 мг/дл), Аскорбиновая кислота (до 6,25мг/дл) не влияют на результаты определения. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А В состав Реагента А входит холестеролоксидаза, пероксидаза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения,ммоль/л - ? 0.00700000000 и ? 27.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл. - ? 970.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср. концентрация 121 мг/дл),% - < 1.15000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср. концентрация 121 мг/дл),% - < 1.95000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт - ? 1600.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011460 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем 250.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/2-ксоглютаратом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека. Реагент готов к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: Билирубин (до 20 мг/дл) и гемолиз (гемоглобин до 10 г/л) не влияют на результат определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие - Набор - 12,00 - 8 907,58 - 106 890,96

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 12 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 250.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/2-ксоглютаратом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека. Реагент готов к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: Билирубин (до 20 мг/дл) и гемолиз (гемоглобин до 10 г/л) не влияют на результат определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент B. Реагент A, концентрация в реакционной смеси: L-аланин. Реагент B, концентрация в реакционной смеси: 2-оксиглютарат. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения, Ед/л. ? 3.30000000000 и ? 510.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мккат/л. ? 8.30000000000 и ? 8.40000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 33,0 Ед/л),% < 3.10000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 33,0 Ед/л),% < 5.20000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут > 14.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт ? 830.00000000000 и ? 850.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 250.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/2-ксоглютаратом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека. Реагент готов к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: Билирубин (до 20 мг/дл) и гемолиз (гемоглобин до 10 г/л) не влияют на результат определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент B. Реагент A, концентрация в реакционной смеси: L-аланин. Реагент B, концентрация в реакционной смеси: 2-оксиглютарат. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения, Ед/л. - ? 3.30000000000 и ? 510.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мккат/л. - ? 8.30000000000 и ? 8.40000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 33,0 Ед/л),% - < 3.10000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 33,0 Ед/л),% - < 5.20000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - > 14.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт - ? 830.00000000000 и ? 850.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 250.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аспартатаминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: Спектрофотометрический с L-аспартатом/2-ксоглютаратом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Образцы для исследования: сыворотка и плазма крови человека. Реагент готов к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: Билирубин (до 20 мг/дл) и гемолиз (гемоглобин до 10 г/л) не влияют на результат определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент B. Реагент A, концентрация в реакционной смеси: L-аланин. Реагент B, концентрация в реакционной смеси: 2-оксиглютарат. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения, Ед/л. - ? 3.30000000000 и ? 510.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мккат/л. - ? 8.30000000000 и ? 8.40000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред. концентрации 33,0 Ед/л),% - < 3.10000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. концентрации 33,0 Ед/л),% - < 5.20000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - > 14.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт - ? 830.00000000000 и ? 850.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000971 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 240.00000000000 и ? 300.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие - Набор - 12,00 - 8 907,58 - 106 890,96

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 12 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 240.00000000000 и ? 300.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент B. В состав Реагента A входит L-аланин. В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л ? 0.70000000000 и ? 530.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л),% < 2.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л),% < 5.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований в наборе,шт ? 800.00000000000 и ? 850.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 240.00000000000 и ? 300.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент B. В состав Реагента A входит L-аланин. В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л - ? 0.70000000000 и ? 530.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л),% - < 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л),% - < 5.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований в наборе,шт - ? 800.00000000000 и ? 850.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 240.00000000000 и ? 300.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с L-аланином/2-оксоглютаратом биреагент, кинетика. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент B. В состав Реагента A входит L-аланин. В состав Реагента B входит 2-оксиглютарат. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л - ? 0.70000000000 и ? 530.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л),% - < 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 43,0 Ед./л),% - < 5.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований в наборе,шт - ? 800.00000000000 и ? 850.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 20.59.52.195 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека. Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Состав набора: Реагент А + Реагент B В состав Реагента B входит Пикриновая кислота наличие Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл. ? 0.03000000000 и ? 0.04500000000 - Набор - 6,00 - 5 998,77 - 35 992,62

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека. Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент B В состав Реагента B входит Пикриновая кислота наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл. ? 0.03000000000 и ? 0.04500000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л. > 1767.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.),% < 3.21000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.),% < 3.98000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем реагентов в наборе,см3 (мл) ? 490.00000000000 и ? 510.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт. ? 1650.00000000000 и ? 1700.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека. Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент B В состав Реагента B входит Пикриновая кислота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл. - ? 0.03000000000 и ? 0.04500000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л. - > 1767.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.),% - < 3.21000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.),% - < 3.98000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем реагентов в наборе,см3 (мл) - ? 490.00000000000 и ? 510.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт. - ? 1650.00000000000 и ? 1700.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека. Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент B В состав Реагента B входит Пикриновая кислота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл. - ? 0.03000000000 и ? 0.04500000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л. - > 1767.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.),% - < 3.21000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.),% - < 3.98000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем реагентов в наборе,см3 (мл) - ? 490.00000000000 и ? 510.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт. - ? 1650.00000000000 и ? 1700.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011417 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии Random Access A-15 и Random Access A-25 Объем 250.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие - Набор - 10,00 - 4 673,96 - 46 739,60

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии Random Access A-15 и Random Access A-25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 250.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, мг/дл. ? 0.10000000000 и ? 39.50000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л. > 649.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) ,% < 1.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.),% < 3.20000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес. ? 3.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт. ? 800.00000000000 и ? 840.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии Random Access A-15 и Random Access A-25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 250.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, мг/дл. - ? 0.10000000000 и ? 39.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л. - > 649.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) ,% - < 1.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.),% - < 3.20000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес. - ? 3.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт. - ? 800.00000000000 и ? 840.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии Random Access A-15 и Random Access A-25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 250.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, мг/дл. - ? 0.10000000000 и ? 39.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л. - > 649.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) ,% - < 1.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.),% - < 3.20000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес. - ? 3.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт. - ? 800.00000000000 и ? 840.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 20.59.52.195 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний. наличие Предел обнаружения в дипазоне определения, мг/дл ? 0.08000000000 и ? 0.09100000000 - Набор - 3,00 - 4 616,36 - 13 849,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения в дипазоне определения, мг/дл ? 0.08000000000 и ? 0.09100000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейностив дапазоне определения, мкмоль/л ? 250.00000000000 и ? 257.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при ср конц. 0,608 мг/дл),% < 4.40000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл),% < 5.40000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес. ? 2.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем реагентов,см3 (мл) ? 240.00000000000 и ? 260.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт ? 830.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения в дипазоне определения, мг/дл - ? 0.08000000000 и ? 0.09100000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейностив дапазоне определения, мкмоль/л - ? 250.00000000000 и ? 257.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при ср конц. 0,608 мг/дл),% - < 4.40000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл),% - < 5.40000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес. - ? 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем реагентов,см3 (мл) - ? 240.00000000000 и ? 260.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт - ? 830.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения в дипазоне определения, мг/дл - ? 0.08000000000 и ? 0.09100000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейностив дапазоне определения, мкмоль/л - ? 250.00000000000 и ? 257.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при ср конц. 0,608 мг/дл),% - < 4.40000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл),% - < 5.40000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес. - ? 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем реагентов,см3 (мл) - ? 240.00000000000 и ? 260.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт - ? 830.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011366 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем 500.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие - Штука - 3,00 - 13 456,21 - 40 368,63

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 500.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл ? 0.11000000000 и ? 0.15000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л > 1486.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл),% ? 0.50000000000 и ? 0.70000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл),% ? 1.00000000000 и ? 1.30000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес ? 2.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов,шт ? 165.00000000000 и ? 1680.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 500.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл - ? 0.11000000000 и ? 0.15000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л - > 1486.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл),% - ? 0.50000000000 и ? 0.70000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл),% - ? 1.00000000000 и ? 1.30000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес - ? 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов,шт - ? 165.00000000000 и ? 1680.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 500.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл - ? 0.11000000000 и ? 0.15000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л - > 1486.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл),% - ? 0.50000000000 и ? 0.70000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл),% - ? 1.00000000000 и ? 1.30000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес - ? 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов,шт - ? 165.00000000000 и ? 1680.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004247 - Триглицерид ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 500.00000000000 и Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 5 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии A-25. соответствие - Набор - 3,00 - 29 042,48 - 87 127,44

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 500.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 5 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии A-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент A. В состав Реагента A входит глицерол-3-фосфатоксидаза. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон Линейности ,ммоль/л ? 0.04000000000 и ? 6.81000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл),% ? 2.76000000000 и ? 3.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл),% ? 2.77000000000 и ? 3.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес. ? 2.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт. ? 1630.00000000000 и ? 1700.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 500.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 5 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии A-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент A. В состав Реагента A входит глицерол-3-фосфатоксидаза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон Линейности ,ммоль/л - ? 0.04000000000 и ? 6.81000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл),% - ? 2.76000000000 и ? 3.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл),% - ? 2.77000000000 и ? 3.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес. - ? 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт. - ? 1630.00000000000 и ? 1700.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 500.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце. Метод: спектрофотометрический с глицеролфосфатоксидазой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 5 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии A-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент A. В состав Реагента A входит глицерол-3-фосфатоксидаза. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон Линейности ,ммоль/л - ? 0.04000000000 и ? 6.81000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл),% - ? 2.76000000000 и ? 3.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при сред. концентрации 44 мг/дл),% - ? 2.77000000000 и ? 3.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес. - ? 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт. - ? 1630.00000000000 и ? 1700.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 20.59.52.195 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека. Метод: Спектофотометрический с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, кинетика. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до истечения срока годности, указанного на Этикетке. Интерференции:Билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) ацетаминофен (парацетамол) (до 20 мг/дл), аскорбиновая кислота (до30 мг/дл), ацелитсалициловая кислота (аспирин) (до 70 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Состав набора: Реагент А. В состав Реагента A входит: 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида (CNP-G3). наличие Пороговая чувствительность в диапазоне определения (сыворотка или плазма), Ед/л. ? 4.50000000000 и ? 4.90000000000 - Набор - 6,00 - 24 385,86 - 146 315,16

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека. Метод: Спектофотометрический с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, кинетика. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до истечения срока годности, указанного на Этикетке. Интерференции:Билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) ацетаминофен (парацетамол) (до 20 мг/дл), аскорбиновая кислота (до30 мг/дл), ацелитсалициловая кислота (аспирин) (до 70 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А. В состав Реагента A входит: 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида (CNP-G3). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пороговая чувствительность в диапазоне определения (сыворотка или плазма), Ед/л. ? 4.50000000000 и ? 4.90000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности в диапазоне определения (сывортка или плазма), мккат/л. ? 20.00000000000 и ? 22.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (средняя концентрация 130 Ед/л),% < 1.70000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (средняя концентрация 130 Ед/л),% < 2.80000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в наборе,см3 (мл) ? 80.00000000000 и ? 110.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт. ? 300.00000000000 и ? 340.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека. Метод: Спектофотометрический с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, кинетика. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до истечения срока годности, указанного на Этикетке. Интерференции:Билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) ацетаминофен (парацетамол) (до 20 мг/дл), аскорбиновая кислота (до30 мг/дл), ацелитсалициловая кислота (аспирин) (до 70 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А. В состав Реагента A входит: 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида (CNP-G3). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пороговая чувствительность в диапазоне определения (сыворотка или плазма), Ед/л. - ? 4.50000000000 и ? 4.90000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности в диапазоне определения (сывортка или плазма), мккат/л. - ? 20.00000000000 и ? 22.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (средняя концентрация 130 Ед/л),% - < 1.70000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (средняя концентрация 130 Ед/л),% - < 2.80000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в наборе,см3 (мл) - ? 80.00000000000 и ? 110.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт. - ? 300.00000000000 и ? 340.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и количественном определении одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце. Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека. Метод: Спектофотометрический с 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида, кинетика. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до истечения срока годности, указанного на Этикетке. Интерференции:Билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) ацетаминофен (парацетамол) (до 20 мг/дл), аскорбиновая кислота (до30 мг/дл), ацелитсалициловая кислота (аспирин) (до 70 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А. В состав Реагента A входит: 2-хлор-4-нитрофенил-мальтотриозида (CNP-G3). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пороговая чувствительность в диапазоне определения (сыворотка или плазма), Ед/л. - ? 4.50000000000 и ? 4.90000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения (сывортка или плазма), мккат/л. - ? 20.00000000000 и ? 22.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (средняя концентрация 130 Ед/л),% - < 1.70000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (средняя концентрация 130 Ед/л),% - < 2.80000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в наборе,см3 (мл) - ? 80.00000000000 и ? 110.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт. - ? 300.00000000000 и ? 340.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011798 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 96.00000000000 и ? 102.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 7,5 г/л) и билирубин (до 10 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие - Набор - 5,00 - 3 630,60 - 18 153,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 96.00000000000 и ? 102.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 7,5 г/л) и билирубин (до 10 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента А входит 2-Амино-2-метил-1-пропанол. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л. ? 5.00000000000 и ? 1240.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л ? 0.09000000000 и ? 23.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср.концентрация 61 Ед/л),% < 2.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср.концентрация 61 Ед/л),% < 3.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут. ? 20.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов в наборе,шт ? 310.00000000000 и ? 350.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 96.00000000000 и ? 102.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 7,5 г/л) и билирубин (до 10 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента А входит 2-Амино-2-метил-1-пропанол. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л. - ? 5.00000000000 и ? 1240.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л - ? 0.09000000000 и ? 23.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср.концентрация 61 Ед/л),% - < 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср.концентрация 61 Ед/л),% - < 3.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут. - ? 20.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов в наборе,шт - ? 310.00000000000 и ? 350.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 96.00000000000 и ? 102.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для опредедения: сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектофотометрический с аминометилпропаноловым буфером, кинетика Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 7,5 г/л) и билирубин (до 10 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента А входит 2-Амино-2-метил-1-пропанол. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л. - ? 5.00000000000 и ? 1240.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л - ? 0.09000000000 и ? 23.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(ср.концентрация 61 Ед/л),% - < 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(ср.концентрация 61 Ед/л),% - < 3.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут. - ? 20.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов в наборе,шт - ? 310.00000000000 и ? 350.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011502 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 250.00000000000 и ? 270.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: спектофотометрический с ?-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: Гемоглобин (до 300 мг/дл), билирубин (до 30,0 мг/дл), ацетаминофен (до 20,0 мг/дл) и липемия (триглицериды до 285 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие - Набор - 5,00 - 13 663,80 - 68 319,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 250.00000000000 и ? 270.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: спектофотометрический с ?-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: Гемоглобин (до 300 мг/дл), билирубин (до 30,0 мг/дл), ацетаминофен (до 20,0 мг/дл) и липемия (триглицериды до 285 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента B входит ?-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л. ? 5.50000000000 и ? 603.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л. ? 0.09000000000 и ? 11.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средн. концентрации 37 Ед/л),% < 1.70000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость),(при средн. концентрации 37 Ед/л),% < 4.90000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут. ? 50.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов в наборе,шт ? 820.00000000000 и ? 850.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 250.00000000000 и ? 270.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: спектофотометрический с ?-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: Гемоглобин (до 300 мг/дл), билирубин (до 30,0 мг/дл), ацетаминофен (до 20,0 мг/дл) и липемия (триглицериды до 285 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента B входит ?-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л. - ? 5.50000000000 и ? 603.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л. - ? 0.09000000000 и ? 11.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средн. концентрации 37 Ед/л),% - < 1.70000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость),(при средн. концентрации 37 Ед/л),% - < 4.90000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут. - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов в наборе,шт - ? 820.00000000000 и ? 850.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 250.00000000000 и ? 270.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: спектофотометрический с ?-глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид, IFCC, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: Гемоглобин (до 300 мг/дл), билирубин (до 30,0 мг/дл), ацетаминофен (до 20,0 мг/дл) и липемия (триглицериды до 285 мг/дл) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента B входит ?-Глютамил-3-карбокси-4-нитроанилид. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л. - ? 5.50000000000 и ? 603.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л. - ? 0.09000000000 и ? 11.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средн. концентрации 37 Ед/л),% - < 1.70000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость),(при средн. концентрации 37 Ед/л),% - < 4.90000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут. - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов в наборе,шт - ? 820.00000000000 и ? 850.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 20.59.52.195 - Общая лактатдегидрогеназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: билирубин (до 20 мг/дл.), Липедимические образцы (триглицериды до 10 г/л.) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. соответствие Состав набора: Реагент A+ Реагент B. В состав реагента А входит Пируват. наличие - Набор - 3,00 - 6 334,20 - 19 002,60

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: билирубин (до 20 мг/дл.), Липедимические образцы (триглицериды до 10 г/л.) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент A+ Реагент B. В состав реагента А входит Пируват. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л ? 40.00000000000 и ? 1260.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л ? 0.60000000000 и ? 21.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 420 Ед./л),% < 1.35000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 420 Ед./л),% < 2.10000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в упаковке,см3 (мл) ? 240.00000000000 и ? 270.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт. ? 820.00000000000 и ? 850.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: билирубин (до 20 мг/дл.), Липедимические образцы (триглицериды до 10 г/л.) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент A+ Реагент B. В состав реагента А входит Пируват. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л - ? 40.00000000000 и ? 1260.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л - ? 0.60000000000 и ? 21.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 420 Ед./л),% - < 1.35000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 420 Ед./л),% - < 2.10000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в упаковке,см3 (мл) - ? 240.00000000000 и ? 270.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт. - ? 820.00000000000 и ? 850.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей лактатдегидрогеназы (ЛДГ) (total lactate dehydrogenase (LDH)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Образцы для определения: сыворотка и плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с пируватом, кинетика. Тип: жидкие реагенты, биреактив. Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности. Интерференция: билирубин (до 20 мг/дл.), Липедимические образцы (триглицериды до 10 г/л.) не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент A+ Реагент B. В состав реагента А входит Пируват. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), Ед/л - ? 40.00000000000 и ? 1260.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мккат/л - ? 0.60000000000 и ? 21.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метрологические характеристики: коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 420 Ед./л),% - < 1.35000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 420 Ед./л),% - < 2.10000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в упаковке,см3 (мл) - ? 240.00000000000 и ? 270.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт. - ? 820.00000000000 и ? 850.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011528 - Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 250.00000000000 и ? 265.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Образцы для определения: Сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 625 мг/дл) и билирубин (до 30 мг/дл), парацетамол (ацетаминофен) (до 20 мг/дл) и аскорбиновая кислота до 30 мг/дл не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие - Набор - 6,00 - 12 835,20 - 77 011,20

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 250.00000000000 и ? 265.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Образцы для определения: Сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 625 мг/дл) и билирубин (до 30 мг/дл), парацетамол (ацетаминофен) (до 20 мг/дл) и аскорбиновая кислота до 30 мг/дл не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагент В входит Феррозин. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л. < 6.20000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерений (Предел обнаружения - Предел линейности), мкг/дл ? 6.00000000000 и ? 1050.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 61,9 мкг/дл),% < 8.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 61,9 мкг/дл),% < 8.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут. ? 50.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт. ? 820.00000000000 и ? 850.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 250.00000000000 и ? 265.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Образцы для определения: Сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 625 мг/дл) и билирубин (до 30 мг/дл), парацетамол (ацетаминофен) (до 20 мг/дл) и аскорбиновая кислота до 30 мг/дл не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагент В входит Феррозин. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л. - < 6.20000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерений (Предел обнаружения - Предел линейности), мкг/дл - ? 6.00000000000 и ? 1050.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 61,9 мкг/дл),% - < 8.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 61,9 мкг/дл),% - < 8.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут. - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт. - ? 820.00000000000 и ? 850.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 250.00000000000 и ? 265.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии. Образцы для определения: Сыворотка, плазма крови человека. Метод: Спектрофотометрический с феррозином, дифференциальный. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro. Реагенты готовы к употреблению. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: Липемические образцы (триглицериды до 625 мг/дл) и билирубин (до 30 мг/дл), парацетамол (ацетаминофен) (до 20 мг/дл) и аскорбиновая кислота до 30 мг/дл не влияют на результаты определения. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент В. В состав Реагент В входит Феррозин. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения в диапазоне определения, мкмоль/л. - < 6.20000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерений (Предел обнаружения - Предел линейности), мкг/дл - ? 6.00000000000 и ? 1050.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при сред .концентрации 61,9 мкг/дл),% - < 8.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред .концентрации 61,9 мкг/дл),% - < 8.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут. - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт. - ? 820.00000000000 и ? 850.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 20.59.52.195 - Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека. Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 325 мг/дл) не влияют на результаты определения. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Состав набора: Реагент А В состав Реагента А входит бромкрезоловый зеленый наличие Предел Линейности реагента, г/л ? 69.00000000000 и ? 70.50000000000 - Набор - 1,00 - 2 327,40 - 2 327,40

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека. Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 325 мг/дл) не влияют на результаты определения. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А В состав Реагента А входит бромкрезоловый зеленый наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел Линейности реагента, г/л ? 69.00000000000 и ? 70.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем реагентов,см3 (мл) ? 250.00000000000 и ? 260.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе,шт. ? 800.00000000000 и ? 830.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека. Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 325 мг/дл) не влияют на результаты определения. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А В состав Реагента А входит бромкрезоловый зеленый - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел Линейности реагента, г/л - ? 69.00000000000 и ? 70.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем реагентов,см3 (мл) - ? 250.00000000000 и ? 260.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе,шт. - ? 800.00000000000 и ? 830.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека. Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro. Реагент готов к использованию. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 325 мг/дл) не влияют на результаты определения. Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А В состав Реагента А входит бромкрезоловый зеленый - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел Линейности реагента, г/л - ? 69.00000000000 и ? 70.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем реагентов,см3 (мл) - ? 250.00000000000 и ? 260.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе,шт. - ? 800.00000000000 и ? 830.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003395 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Образцы для определения: сыворотка крови человека. Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время.Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: липемия (триглицериды до 10 г/л), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 200 едл/мл) не влияют на результат. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие - Штука - 5,00 - 18 064,23 - 90 321,15

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Образцы для определения: сыворотка крови человека. Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время.Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: липемия (триглицериды до 10 г/л), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 200 едл/мл) не влияют на результат. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел детектирования в диапазоне определения, мг/л < 13.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мг/л > 149.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 8,0 мг/л),% < 4.60000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 8,0 мг/л),% < 5.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут. > 50.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем реагентов,см3 (мл) ? 90.00000000000 и ? 120.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе (уточнение),шт < 250.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Образцы для определения: сыворотка крови человека. Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время.Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: липемия (триглицериды до 10 г/л), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 200 едл/мл) не влияют на результат. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел детектирования в диапазоне определения, мг/л - < 13.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мг/л - > 149.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 8,0 мг/л),% - < 4.60000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 8,0 мг/л),% - < 5.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут. - > 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем реагентов,см3 (мл) - ? 90.00000000000 и ? 120.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе (уточнение),шт - < 250.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Образцы для определения: сыворотка крови человека. Метод: Турбидиметрический c козьими антителами/латексом против СРБ человека, фиксированное время.Тип: жидкие реагенты, биреактив.Только для диагностики in vitro. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентный штатив анализаторов A-25 без переливаний и иных ручных манипуляций. Интерференции: липемия (триглицериды до 10 г/л), гемолиз (гемоглобин до 10 г/л), билирубин (до 20 мг/дл) и ревматоидный фактор (до 200 едл/мл) не влияют на результат. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полностью совместимы с биохимическим анализатором A-25, не требуют перепрограммирования прибора. Состав: Реагент А + Реагент В. В состав Реагента В входит Суспензия латексных частиц покрытых антителами к человеческому СРБ. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел детектирования в диапазоне определения, мг/л - < 13.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мг/л - > 149.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) в диапазоне(при сред. концентрации 8,0 мг/л),% - < 4.60000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) в диапазоне (при сред. концентрации 8,0 мг/л),% - < 5.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут. - > 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем реагентов,см3 (мл) - ? 90.00000000000 и ? 120.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе (уточнение),шт - < 250.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro. Тип: Лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке. соответствие Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты. Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. наличие Количество уровней,шт ? 1.00000000000 - Набор - 5,00 - 17 785,80 - 88 929,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro. Тип: Лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты. Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней,шт ? 1.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут ? 25.00000000000 и ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) ? 5.00000000000 и ? 7.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов сыворотки в наборе,шт ? 5.00000000000 и ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro. Тип: Лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты. Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней,шт - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут - ? 25.00000000000 и ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) - ? 5.00000000000 и ? 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов сыворотки в наборе,шт - ? 5.00000000000 и ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro. Тип: Лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты. Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней,шт - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут - ? 25.00000000000 и ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) - ? 5.00000000000 и ? 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов сыворотки в наборе,шт - ? 5.00000000000 и ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro. Тип: Лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке. соответствие Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты. Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.. наличие Количество уровней,шт ? 1.00000000000 - Набор - 5,00 - 19 231,20 - 96 156,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro. Тип: Лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты. Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней,шт ? 1.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут. ? 25.00000000000 и ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) ? 5.00000000000 и ? 7.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов сыворотки в наборе,шт ? 5.00000000000 и ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro. Тип: Лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты. Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней,шт - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут. - ? 25.00000000000 и ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) - ? 5.00000000000 и ? 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов сыворотки в наборе,шт - ? 5.00000000000 и ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ концентрация (Уровень2). Повышенные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. Только для диагностики in vitro. Тип: Лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: до международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированной сыворотки при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, в течение всего срока годности, указанного на этикетке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate), Общие желчные кислоты. Контроль качества параметров (ферментов): Кислая фосфатаза (ACP), Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Контроль качества параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Контроль качества параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Цинк (Zinc) Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность. Состав: человеческая сыворотка, содержащая релевантные биохимические параметры человека.. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней,шт - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут. - ? 25.00000000000 и ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем сыворотки в одном флаконе,см3 (мл) - ? 5.00000000000 и ? 7.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов сыворотки в наборе,шт - ? 5.00000000000 и ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Тип: лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированного калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке. соответствие Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров. Калибровка параметров (субстраты): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate). Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Калибровка параметров: ?-гидроксибутират. Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность, Цинк (Zinc). наличие - Штука - 2,00 - 18 363,60 - 36 727,20

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Тип: лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированного калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров. Калибровка параметров (субстраты): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate). Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Калибровка параметров: ?-гидроксибутират. Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность, Цинк (Zinc). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней,шт ? 1.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разведенного калибратора, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут ? 7.00000000000 и ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разведенного калибратора при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут ? 25.00000000000 и ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем калибратора,см3 (мл) ? 20.00000000000 и ? 25.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке,шт ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Тип: лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированного калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров. Калибровка параметров (субстраты): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate). Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Калибровка параметров: ?-гидроксибутират. Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность, Цинк (Zinc). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней,шт - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенного калибратора, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - ? 7.00000000000 и ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенного калибратора при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут - ? 25.00000000000 и ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем калибратора,см3 (мл) - ? 20.00000000000 и ? 25.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке,шт - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества типов аналитов клинической химии в клиническом образце, которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Тип: лиофизат. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов. Стабильность лиофилизированного калибратора в течение всего срока годности, указанного на этикетке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: сыворотка человека, содержащая определенные обозначенные концентрации релевантных биохимических параметров. Калибровка параметров (субстраты): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate). Калибровка параметров (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP), Кислая фосфатаза (ACP), Ангиотензинпревращающий фермент (ACE), АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Амилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Калибровка параметров: ?-гидроксибутират. Калибровка параметров (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Калибровка параметров: Фосфор (Phosphorus), Кальций (Calcium), Хлор (Chloride), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Медь (Copper), Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность, Цинк (Zinc). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней,шт - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разведенного калибратора, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - ? 7.00000000000 и ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разведенного калибратора при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут - ? 25.00000000000 и ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем калибратора,см3 (мл) - ? 20.00000000000 и ? 25.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке,шт - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 32.50.13.190 - Кювета для лабораторного анализатора ИВД, многоразового использования  (является медицинским изделием) Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие многоразового использования. Кюветы соединены в единый реакционный ротор. Скошенная форма верха кюветы для реакции для гидродинамического перемешивания смеси. Использование: Роторы с реакционными кюветами для проведения биохимических реакций. Геометрия крепежа посадочного места, совместима с биохимическим анализатором А-25. Состав: Химически инертный метил акрилат. измерительная зона оптически прозрачна в ультрафиолетовом диапазоне. Количество кювет в роторе 120,шт. СТАНДАРТЫ, КОТОРОМУ СООТВЕТСТВУЕТ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: ГОСТ Р 51088-2013. СТАНДАРТЫ, КОТОРОМУ СООТВЕТСТВУЕТ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Регистрационное удостоверение. Наличие Длина оптического пути каждой кюветы в роторе,мм > 5.00000000000 - Упаковка - 4,00 - 16 483,82 - 65 935,28

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие многоразового использования. Кюветы соединены в единый реакционный ротор. Скошенная форма верха кюветы для реакции для гидродинамического перемешивания смеси. Использование: Роторы с реакционными кюветами для проведения биохимических реакций. Геометрия крепежа посадочного места, совместима с биохимическим анализатором А-25. Состав: Химически инертный метил акрилат. измерительная зона оптически прозрачна в ультрафиолетовом диапазоне. Количество кювет в роторе 120,шт. СТАНДАРТЫ, КОТОРОМУ СООТВЕТСТВУЕТ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: ГОСТ Р 51088-2013. СТАНДАРТЫ, КОТОРОМУ СООТВЕТСТВУЕТ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина оптического пути каждой кюветы в роторе,мм > 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем кюветы, мкл > 799.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок использования,сут > 9.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество роторов в упаковке,шт ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие многоразового использования. Кюветы соединены в единый реакционный ротор. Скошенная форма верха кюветы для реакции для гидродинамического перемешивания смеси. Использование: Роторы с реакционными кюветами для проведения биохимических реакций. Геометрия крепежа посадочного места, совместима с биохимическим анализатором А-25. Состав: Химически инертный метил акрилат. измерительная зона оптически прозрачна в ультрафиолетовом диапазоне. Количество кювет в роторе 120,шт. СТАНДАРТЫ, КОТОРОМУ СООТВЕТСТВУЕТ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: ГОСТ Р 51088-2013. СТАНДАРТЫ, КОТОРОМУ СООТВЕТСТВУЕТ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина оптического пути каждой кюветы в роторе,мм - > 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем кюветы, мкл - > 799.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок использования,сут - > 9.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество роторов в упаковке,шт - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие многоразового использования. Кюветы соединены в единый реакционный ротор. Скошенная форма верха кюветы для реакции для гидродинамического перемешивания смеси. Использование: Роторы с реакционными кюветами для проведения биохимических реакций. Геометрия крепежа посадочного места, совместима с биохимическим анализатором А-25. Состав: Химически инертный метил акрилат. измерительная зона оптически прозрачна в ультрафиолетовом диапазоне. Количество кювет в роторе 120,шт. СТАНДАРТЫ, КОТОРОМУ СООТВЕТСТВУЕТ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: ГОСТ Р 51088-2013. СТАНДАРТЫ, КОТОРОМУ СООТВЕТСТВУЕТ МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ: ГОСТ Р ИСО 15223-1-2014. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина оптического пути каждой кюветы в роторе,мм - > 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем кюветы, мкл - > 799.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок использования,сут - > 9.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество роторов в упаковке,шт - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов. Состав раствора детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100, дистиллированная вода (тип II). Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Состав: Раствор детергента + Гидроксид натрия наличие - Штука - 1,00 - 8 895,60 - 8 895,60

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов. Состав раствора детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100, дистиллированная вода (тип II). Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Раствор детергента + Гидроксид натрия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора,см3 (мл) ? 100.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Степень разведения ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов. Состав раствора детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100, дистиллированная вода (тип II). Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Раствор детергента + Гидроксид натрия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора,см3 (мл) - ? 100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Степень разведения - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Использование: Концентрированная депротеиниирующая и промывочная жидкость (раствор) предназначена для промывки реакционных кювет, роторов, игл и других узлов анализаторов. Состав раствора детергента: неионогенное ПАВ Triton X-100, дистиллированная вода (тип II). Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Раствор детергента + Гидроксид натрия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора,см3 (мл) - ? 100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Степень разведения - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильногои безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Для прямой установки на борт анализаторов А-25 и полной совместимости с ними. Концентрированная жидкость, предназначенная для увеличения вязкости в проводящих системах и предотвращения образования воздушных пузырей, в процессе работы биохимических анализаторов. Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Состав реагента: Неионогенное ПАВ наличие - Штука - 1,00 - 10 207,19 - 10 207,19

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Для прямой установки на борт анализаторов А-25 и полной совместимости с ними. Концентрированная жидкость, предназначенная для увеличения вязкости в проводящих системах и предотвращения образования воздушных пузырей, в процессе работы биохимических анализаторов. Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагента: Неионогенное ПАВ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Степень разведения > 490.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в упаковке,см3 (мл) ? 1000.00000000000 и ? 1100.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Для прямой установки на борт анализаторов А-25 и полной совместимости с ними. Концентрированная жидкость, предназначенная для увеличения вязкости в проводящих системах и предотвращения образования воздушных пузырей, в процессе работы биохимических анализаторов. Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагента: Неионогенное ПАВ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Степень разведения - > 490.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в упаковке,см3 (мл) - ? 1000.00000000000 и ? 1100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Для прямой установки на борт анализаторов А-25 и полной совместимости с ними. Концентрированная жидкость, предназначенная для увеличения вязкости в проводящих системах и предотвращения образования воздушных пузырей, в процессе работы биохимических анализаторов. Стабильность раствора после разбавления при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности указанного на этикетке. Совместимость: биохимический анализатор серии А-25. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагента: Неионогенное ПАВ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Степень разведения - > 490.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в упаковке,см3 (мл) - ? 1000.00000000000 и ? 1100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильногои безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Многокомпонентная сыворотка для проведения исследований в области внешней оценки качества биохимических параметров крови человека. флаконы пронумерованных относительно месяца. Тип: Лиофизат. Состав: Cыворотка крови лиофилизат на основе человеческой крови. Оценка полученных результатов проводится относительно интернациональных лабораторий-участниц. Присвоенное значение: Неаттестованная сыворотка. Прослеживаемость: Неаттестованная сыворотка. Оценка полученных результатов относительно результатов остальных лабораторий-участниц. Интернациональный уровень. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке. соответствие Исследуемые параметры (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Альфа- aмилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Исследуемые параметры (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate). Исследуемые параметры (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Исследуемые параметры: Кальций (Calcium), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Хлор, Цинк. наличие Количество уровней: ? 3.00000000000 - Набор - 1,00 - 1 500,00 - 1 500,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ГЕРИАТРИЧЕСКИЙ ЦЕНТР" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Многокомпонентная сыворотка для проведения исследований в области внешней оценки качества биохимических параметров крови человека. флаконы пронумерованных относительно месяца. Тип: Лиофизат. Состав: Cыворотка крови лиофилизат на основе человеческой крови. Оценка полученных результатов проводится относительно интернациональных лабораторий-участниц. Присвоенное значение: Неаттестованная сыворотка. Прослеживаемость: Неаттестованная сыворотка. Оценка полученных результатов относительно результатов остальных лабораторий-участниц. Интернациональный уровень. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемые параметры (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Альфа- aмилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Исследуемые параметры (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate). Исследуемые параметры (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Исследуемые параметры: Кальций (Calcium), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Хлор, Цинк. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней: ? 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок использования,сут > 360.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут > 6.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут. ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем набора,см3 (мл) > 50.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе,шт ? 12.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Многокомпонентная сыворотка для проведения исследований в области внешней оценки качества биохимических параметров крови человека. флаконы пронумерованных относительно месяца. Тип: Лиофизат. Состав: Cыворотка крови лиофилизат на основе человеческой крови. Оценка полученных результатов проводится относительно интернациональных лабораторий-участниц. Присвоенное значение: Неаттестованная сыворотка. Прослеживаемость: Неаттестованная сыворотка. Оценка полученных результатов относительно результатов остальных лабораторий-участниц. Интернациональный уровень. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемые параметры (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Альфа- aмилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Исследуемые параметры (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate). Исследуемые параметры (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Исследуемые параметры: Кальций (Calcium), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Хлор, Цинк. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней: - ? 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок использования,сут - > 360.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - > 6.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут. - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем набора,см3 (мл) - > 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе,шт - ? 12.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Многокомпонентная сыворотка для проведения исследований в области внешней оценки качества биохимических параметров крови человека. флаконы пронумерованных относительно месяца. Тип: Лиофизат. Состав: Cыворотка крови лиофилизат на основе человеческой крови. Оценка полученных результатов проводится относительно интернациональных лабораторий-участниц. Присвоенное значение: Неаттестованная сыворотка. Прослеживаемость: Неаттестованная сыворотка. Оценка полученных результатов относительно результатов остальных лабораторий-участниц. Интернациональный уровень. Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемые параметры (ферментов): Щелочная фосфатаза (ALP),АЛТ (ALT), АСТ (AST), ГГТ (GGT), ЛДГ (LDH), Альфа-амилаза (Amylase), Альфа- aмилаза панкреатическая, Креатинкиназы (CK-NAC), Липаза (Lipase), Холинэстераза (Cholinesterase). Исследуемые параметры (субстрат): Общий и прямой билирубин (Bilirubin-Total и Direct), Альбумин (Albumin), Креатинин (Creatinine), Глюкоза (Glucose), Общий Белок (Total Protein), Мочевина (Urea), Мочевая кислота (Uric Acid), Лактат (Lactate). Исследуемые параметры (липиды): Триглицериды (Triglyceride), Прямой холестерин-ЛПНП (Direct Cholesterol-LDL), Прямой холестерин-ЛПВП (Direct Cholesterol-HDL), Холестерин (Cholesterol). Исследуемые параметры: Кальций (Calcium), Железо (Iron), Магний (Magnesium), Калий (Potassium), Натрий (Sodium), Хлор, Цинк. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней: - ? 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок использования,сут - > 360.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,сут - > 6.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность разведенной сыворотки при однократном замораживании (при температуре минус 20 градусов Цельсия),сут. - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем набора,см3 (мл) - > 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе,шт - ? 12.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для четкой идентификации изделия, для правильногои безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000819001000011

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 243 148,07

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054102410405730100100110010000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 431,48 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802Щ2000000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (ГБУ РД "ГЦ") () ИНН: 0541024104 КПП: 057301001 КБК: ОКТМО: 82701000001 40102810945370000069 03100643000000010300 018209001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, ул. Мирзабекова, влд. 73

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802Щ2000000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий