Номер извещения: 0304200002926000217

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (КДЛ экстрен)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603042000029001000002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КАБАРДИНО-БАЛКАРСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 360003, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, УЛИЦА НОГМОВА, ДОМ 91

Место нахождения: Российская Федерация, 360004, Кабардино-Балкарская Респ, Нальчик г, Ногмова ул, ЗД. 91

Ответственное должностное лицо: Афов А. А.

Адрес электронной почты: zakupki.rkb@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8662-772064

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Кабардино-Балкарская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.06.2026 14:01 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.06.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 4 282 721,28

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262071103558607250100100020960000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000136 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC соответствие - Штука - 15,00 - 6 584,52 - 98 767,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 170.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 170.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 170.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011469 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объем ? 168.00000000000 и ? 170.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 15,00 - 6 049,47 - 90 742,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 168.00000000000 и ? 170.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений на анализаторе URIT-8280 ? 835.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 168.00000000000 и ? 170.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений на анализаторе URIT-8280 - ? 835.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 168.00000000000 и ? 170.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений на анализаторе URIT-8280 - ? 835.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000452 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1000.00000000000 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 15,00 - 4 496,56 - 67 448,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 204.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 204.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1000.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 204.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011407 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объем ? 504.00000000000 и ? 552.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа Количество определений на анализаторе URIT-8280 ? 2505.00000000000 - Набор - 15,00 - 14 296,39 - 214 445,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 504.00000000000 и ? 552.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений на анализаторе URIT-8280 ? 2505.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 504.00000000000 и ? 552.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений на анализаторе URIT-8280 - ? 2505.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 504.00000000000 и ? 552.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений на анализаторе URIT-8280 - ? 2505.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011531 - Железо ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объем ? 160.00000000000 и ? 175.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии соответствие - Набор - 5,00 - 9 703,91 - 48 519,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 160.00000000000 и ? 175.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: фотометрический с ференом по конечной точке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений на анализаторе URIT-8280 ? 835.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 160.00000000000 и ? 175.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: фотометрический с ференом по конечной точке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений на анализаторе URIT-8280 - ? 835.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 160.00000000000 и ? 175.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения железа (iron) в клиническом образце методом спектрофотометрии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: фотометрический с ференом по конечной точке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений на анализаторе URIT-8280 - ? 835.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001072 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500.00000000000 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 5,00 - 29 539,22 - 147 696,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 170.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 170.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 170.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011795 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 780.00000000000 и ? 840.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 5,00 - 4 340,82 - 21 704,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 780.00000000000 и ? 840.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 170.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 780.00000000000 и ? 840.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 170.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 780.00000000000 и ? 840.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Кинетический фотометрический тест, рекомендуемый DGKC - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 170.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011137 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объём реагента ? 550.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 15,00 - 8 879,45 - 133 191,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём реагента ? 550.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений на анализаторе URIT-8280 ? 2505.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём реагента - ? 550.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений на анализаторе URIT-8280 - ? 2505.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём реагента - ? 550.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений на анализаторе URIT-8280 - ? 2505.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000779 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество проводимых исследований ? 1680.00000000000 и ? 1900.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией соответствие - Набор - 15,00 - 13 020,22 - 195 303,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество проводимых исследований ? 1680.00000000000 и ? 1900.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 510.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество проводимых исследований - ? 1680.00000000000 и ? 1900.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 510.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество проводимых исследований - ? 1680.00000000000 и ? 1900.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 510.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000191 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1000.00000000000 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 1,00 - 3 348,07 - 3 348,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 204.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 204.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1000.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 204.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003258 - Мочевая кислота ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 200.00000000000 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце соответствие - Набор - 5,00 - 9 712,39 - 48 561,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 170.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 170.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 170.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003399 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце соответствие - Набор - 1,00 - 19 334,93 - 19 334,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 48.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 48.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест: количественное иммунотурбидиметрическое определение - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим биохимическим URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 48.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с реагентами могут непосредственно устанавливаться в ротор реагентов анализатора URIT-8280 без переливания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на флаконе штрихкода, который содержит информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека соответствие Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. соответствие - Набор - 5,00 - 30 423,63 - 152 118,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области низких значений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность ? 6 х 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области низких значений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании - не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - ? 6 х 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области низких значений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании - не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - ? 6 х 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека соответствие Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза соответствие - Набор - 5,00 - 32 685,40 - 163 427,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области высоких значений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность ? 6 х 5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области высоких значений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании - не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - ? 6 х 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области высоких значений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании - не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - ? 6 х 5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 10.00000000000 Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека соответствие - Штука - 5,00 - 27 023,07 - 135 115,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность не менее 6 флаконов по не менее 3 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании - не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - не менее 6 флаконов по не менее 3 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении не менее 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании - не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - не менее 6 флаконов по не менее 3 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Предназначен для очистки реакционных кювет и промывки дозаторов на автоматических биохимических анализаторах соответствие - Штука - 10,00 - 8 841,21 - 88 412,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для очистки реакционных кювет и промывки дозаторов на автоматических биохимических анализаторах соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором URIT-8280 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расход тестов ? 14000.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектность: канистра объемом не менее 2 л; инструкция по применению, паспорт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для очистки реакционных кювет и промывки дозаторов на автоматических биохимических анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расход тестов - ? 14000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектность: канистра объемом не менее 2 л; инструкция по применению, паспорт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для очистки реакционных кювет и промывки дозаторов на автоматических биохимических анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором URIT-8280 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расход тестов - ? 14000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектность: канистра объемом не менее 2 л; инструкция по применению, паспорт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка;  (является медицинским изделием) Количество определений на коагулометре XL 3200с ? 400.00000000000 Фасовка ? 40.00000000000 Идентификационная карта к анализатору XL 3200с Наличие - Набор - 25,00 - 4 873,84 - 121 846,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество определений на коагулометре XL 3200с ? 400.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 40.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Идентификационная карта к анализатору XL 3200с Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с коагулометром XL 3200с соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество определений на коагулометре XL 3200с - ? 400.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 40.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Идентификационная карта к анализатору XL 3200с - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с коагулометром XL 3200с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество определений на коагулометре XL 3200с - ? 400.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 40.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Идентификационная карта к анализатору XL 3200с - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с коагулометром XL 3200с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество определений на коагулометре XL 3200с ? 400.00000000000 Фасовка ? 40.00000000000 Идентификационная карта к анализатору XL 3200с Наличие - Набор - 20,00 - 7 090,39 - 141 807,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество определений на коагулометре XL 3200с ? 400.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 40.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Идентификационная карта к анализатору XL 3200с Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с коагулометром XL 3200с соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество определений на коагулометре XL 3200с - ? 400.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 40.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Идентификационная карта к анализатору XL 3200с - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с коагулометром XL 3200с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество определений на коагулометре XL 3200с - ? 400.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 40.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Идентификационная карта к анализатору XL 3200с - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с коагулометром XL 3200с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество определений на коагулометре XL 3200с ? 400.00000000000 Фасовка ? 71.00000000000 Идентификационная карта к анализатору XL 3200с Наличие - Набор - 5,00 - 11 129,10 - 55 645,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество определений на коагулометре XL 3200с ? 400.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 71.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Идентификационная карта к анализатору XL 3200с Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с коагулометром XL 3200с соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество определений на коагулометре XL 3200с - ? 400.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 71.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Идентификационная карта к анализатору XL 3200с - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с коагулометром XL 3200с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество определений на коагулометре XL 3200с - ? 400.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 71.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Идентификационная карта к анализатору XL 3200с - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с коагулометром XL 3200с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002877 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 3.00000000000 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) соответствие - Набор - 2,00 - 4 210,20 - 8 420,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 3.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент лиофилизованный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 3.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент лиофилизованный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 3.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент лиофилизованный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011350 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Объём флакона 1.00000000000 Количество флаконов в упаковке 6.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - Штука - 2,00 - 10 228,20 - 20 456,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент лиофилизованный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент лиофилизованный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём флакона - 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент лиофилизованный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Содержит в составе натрия гипохлорит Наличие - Штука - 4,00 - 21 647,49 - 86 589,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит в составе натрия гипохлорит Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 180.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит в составе натрия гипохлорит - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 180.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит в составе натрия гипохлорит - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 180.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011268 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии URIT Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) соответствие Компоненты состава: Изотонический разбавитель 5U; изотонический буферный раствор (рН 6,8-7,4), содержащий натрий хлористый 0,1%; четвертичную соль аммония ?1%; вода 98% 3. Фокусирующий реагент 5U; буферный раствор (рН 8,4-8,8), содержащий натрий хлористый 0,1%; ПАВ ?1%; вода 98% 4. Промывающий раствор 5U; буферный раствор (рН 6,8-7,4), содержащий натрий хлористый <1%; натрия сульфат <1%; стабилизатор ?0,1%; ПАВ ?0,1%; вода 98% соответствие - Набор - 30,00 - 27 130,98 - 813 929,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии URIT Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компоненты состава: Изотонический разбавитель 5U; изотонический буферный раствор (рН 6,8-7,4), содержащий натрий хлористый 0,1%; четвертичную соль аммония ?1%; вода 98% 3. Фокусирующий реагент 5U; буферный раствор (рН 8,4-8,8), содержащий натрий хлористый 0,1%; ПАВ ?1%; вода 98% 4. Промывающий раствор 5U; буферный раствор (рН 6,8-7,4), содержащий натрий хлористый <1%; натрия сульфат <1%; стабилизатор ?0,1%; ПАВ ?0,1%; вода 98% соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 20.00000000000 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Активационная карта на каждый компонент набора в комплекте Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Cовместимость с анализатором URIT – 5160, имеющимся у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии URIT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компоненты состава: Изотонический разбавитель 5U; изотонический буферный раствор (рН 6,8-7,4), содержащий натрий хлористый 0,1%; четвертичную соль аммония ?1%; вода 98% 3. Фокусирующий реагент 5U; буферный раствор (рН 8,4-8,8), содержащий натрий хлористый 0,1%; ПАВ ?1%; вода 98% 4. Промывающий раствор 5U; буферный раствор (рН 6,8-7,4), содержащий натрий хлористый <1%; натрия сульфат <1%; стабилизатор ?0,1%; ПАВ ?0,1%; вода 98% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 20.00000000000 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Активационная карта на каждый компонент набора в комплекте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Cовместимость с анализатором URIT – 5160, имеющимся у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии URIT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компоненты состава: Изотонический разбавитель 5U; изотонический буферный раствор (рН 6,8-7,4), содержащий натрий хлористый 0,1%; четвертичную соль аммония ?1%; вода 98% 3. Фокусирующий реагент 5U; буферный раствор (рН 8,4-8,8), содержащий натрий хлористый 0,1%; ПАВ ?1%; вода 98% 4. Промывающий раствор 5U; буферный раствор (рН 6,8-7,4), содержащий натрий хлористый <1%; натрия сульфат <1%; стабилизатор ?0,1%; ПАВ ?0,1%; вода 98% - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 20.00000000000 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Активационная карта на каждый компонент набора в комплекте - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Cовместимость с анализатором URIT – 5160, имеющимся у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Срок годности невскрытого флакона, ? 18.00000000000 - Штука - 5,00 - 3 965,91 - 19 829,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности невскрытого флакона, ? 18.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия, календарных дней ? 60.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Cовместимость с анализатором URIT – 5160 имеющимся у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности невскрытого флакона, - ? 18.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия, календарных дней - ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Cовместимость с анализатором URIT – 5160 имеющимся у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности невскрытого флакона, - ? 18.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия, календарных дней - ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Cовместимость с анализатором URIT – 5160 имеющимся у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011561 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Объем флакона 4.00000000000 Количество флаконов 3.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа - Штука - 1,00 - 47 699,33 - 47 699,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем флакона 4.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие паспорта аттестации для прибора URIT-5160, имеющимся у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем флакона - 4.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие паспорта аттестации для прибора URIT-5160, имеющимся у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем флакона - 4.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие паспорта аттестации для прибора URIT-5160, имеющимся у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008950 - Множественные аналиты газов крови/гемоксиметрия/ электролиты ИВД, набор, комбинация методов анализа  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 250.00000000000 и Назначение Для анализаторов серии Rapidpoint Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце с использованием комбинации методов ион-селективных электродов и гемооксиметрии. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, RHb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb) соответствие - Набор - 3,00 - 102 084,50 - 306 253,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии Rapidpoint Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце с использованием комбинации методов ион-селективных электродов и гемооксиметрии. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, RHb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые аналиты pH, pCO2, pO2, K, Na, Cl, Ca++, Glu, Lac Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии Rapidpoint - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце с использованием комбинации методов ион-селективных электродов и гемооксиметрии. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, RHb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые аналиты - pH, pCO2, pO2, K, Na, Cl, Ca++, Glu, Lac - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии Rapidpoint - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения множественных аналитов газов крови, гемоксиметрии и/или электролитов в клиническом образце с использованием комбинации методов ион-селективных электродов и гемооксиметрии. Определяемые аналиты могут включать парциальное давление кислорода (oxygen, pO2), парциальное давление углекислого газа (carbon dioxide, pCO2), pH, натрий (sodium), калий (potassium), ионизированный кальций (ionized calcium), хлорид (chloride), глюкозу (glucose), лактат (lactate), общий гемоглобин (total haemoglobin, totHb), гематокрит (haematocrit) и производные гемоглобина, такие как восстановленный гемоглобин (reduced haemoglobin, RHb), метгемоглобин (methaemoglobin, MetHb), сульфгемоглобин (sulfhaemoglobin, SHb) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые аналиты - pH, pCO2, pO2, K, Na, Cl, Ca++, Glu, Lac - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложенным файлом

- 21.20.23.111 - Картридж для промывки/отходов  (является медицинским изделием) Назначение промывка внутренней системы на анализаторах крови при критических состояниях Rapidpoint 500 и дальнейший приём отработанного промывочного раствора Состав упаковки, картриджей 4.00000000000 Конструкция картриджа изделие из пластика с вмонтированными вовнутрь двумя пакетами одинакового объёма, один из которых содержит промывочный раствор объемом 250 мл, который после прохождения по внутренней системе анализатора сливается во второй пакет - Штука - 3,00 - 28 471,10 - 85 413,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение промывка внутренней системы на анализаторах крови при критических состояниях Rapidpoint 500 и дальнейший приём отработанного промывочного раствора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав упаковки, картриджей 4.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструкция картриджа изделие из пластика с вмонтированными вовнутрь двумя пакетами одинакового объёма, один из которых содержит промывочный раствор объемом 250 мл, который после прохождения по внутренней системе анализатора сливается во второй пакет Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - промывка внутренней системы на анализаторах крови при критических состояниях Rapidpoint 500 и дальнейший приём отработанного промывочного раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав упаковки, картриджей - 4.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструкция картриджа - изделие из пластика с вмонтированными вовнутрь двумя пакетами одинакового объёма, один из которых содержит промывочный раствор объемом 250 мл, который после прохождения по внутренней системе анализатора сливается во второй пакет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - промывка внутренней системы на анализаторах крови при критических состояниях Rapidpoint 500 и дальнейший приём отработанного промывочного раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав упаковки, картриджей - 4.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструкция картриджа - изделие из пластика с вмонтированными вовнутрь двумя пакетами одинакового объёма, один из которых содержит промывочный раствор объемом 250 мл, который после прохождения по внутренней системе анализатора сливается во второй пакет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Картридж контроля качества  (является медицинским изделием) Тип изделия картридж автоматического контроля качества AQC Cartridge kit Назначение автоматический контроль качества работы анализаторов крови при критических состояниях Rapidpoint 500 - Штука - 3,00 - 45 575,26 - 136 725,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип изделия картридж автоматического контроля качества AQC Cartridge kit Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение автоматический контроль качества работы анализаторов крови при критических состояниях Rapidpoint 500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип изделия - картридж автоматического контроля качества AQC Cartridge kit - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - автоматический контроль качества работы анализаторов крови при критических состояниях Rapidpoint 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип изделия - картридж автоматического контроля качества AQC Cartridge kit - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - автоматический контроль качества работы анализаторов крови при критических состояниях Rapidpoint 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Буфер элюирующий A для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии для диагностики in vitro (HbA1C Elution Buffer)  (является медицинским изделием) Назначение Используется для элюирования HbA1a, HbA1b и HbF с меньшим положительным зарядом Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Объем флакона ? 800.00000000000 - Упаковка - 4,00 - 14 379,53 - 57 518,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Используется для элюирования HbA1a, HbA1b и HbF с меньшим положительным зарядом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 800.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Используется для элюирования HbA1a, HbA1b и HbF с меньшим положительным зарядом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 800.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Используется для элюирования HbA1a, HbA1b и HbF с меньшим положительным зарядом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 800.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Буфер элюирующий B для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии для диагностики in vitro (HbA1C Elution Buffer)  (является медицинским изделием) Назначение Используется для элюирования LA1c и HbA1c, которые заряжены положительно Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Объем флакона ? 800.00000000000 - Упаковка - 3,00 - 18 873,98 - 56 621,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Используется для элюирования LA1c и HbA1c, которые заряжены положительно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 800.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Используется для элюирования LA1c и HbA1c, которые заряжены положительно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 800.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Используется для элюирования LA1c и HbA1c, которые заряжены положительно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 800.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Буфер элюирующий C для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии для диагностики in vitro (HbA1C Elution Buffer)  (является медицинским изделием) Назначение Используется для элюирования наиболее положительно заряженного HbA0, и тем самым балансирует хроматографическую колонку и готовит ее к следующему тесту Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Объем флакона ? 800.00000000000 - Упаковка - 4,00 - 14 373,99 - 57 495,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Используется для элюирования наиболее положительно заряженного HbA0, и тем самым балансирует хроматографическую колонку и готовит ее к следующему тесту Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 800.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Используется для элюирования наиболее положительно заряженного HbA0, и тем самым балансирует хроматографическую колонку и готовит ее к следующему тесту - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 800.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Используется для элюирования наиболее положительно заряженного HbA0, и тем самым балансирует хроматографическую колонку и готовит ее к следующему тесту - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 800.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Буфер элюирующий L для количественного определения гликированного гемоглобина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии для диагностики in vitro (HbA1C Elution Buffer)  (является медицинским изделием) Назначение Используется для лизиса эритроцитов и высвобождения гликозилированного гемоглобина Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Объем флакона ? 5000.00000000000 - Упаковка - 3,00 - 16 259,25 - 48 777,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Используется для лизиса эритроцитов и высвобождения гликозилированного гемоглобина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 5000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Используется для лизиса эритроцитов и высвобождения гликозилированного гемоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 5000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Используется для лизиса эритроцитов и высвобождения гликозилированного гемоглобина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 5000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Хроматографическая колонка (HPLC) для количественного определения гликированного гемоглобина в цельной крови человека для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Назначение Изделие предназначено для количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на анализаторах гемоглобина (HPLC) и предназначено в качестве вспомогательного средства в диагностике сахарного диабета Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - Штука - 3,00 - 170 912,00 - 512 736,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Изделие предназначено для количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на анализаторах гемоглобина (HPLC) и предназначено в качестве вспомогательного средства в диагностике сахарного диабета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Изделие предназначено для количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на анализаторах гемоглобина (HPLC) и предназначено в качестве вспомогательного средства в диагностике сахарного диабета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Изделие предназначено для количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на анализаторах гемоглобина (HPLC) и предназначено в качестве вспомогательного средства в диагностике сахарного диабета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения гликированного гемоглобина для диагностики in vitro (HbA1c Control Material)  (является медицинским изделием) Назначение Изделие предназначено для подтверждения качества анализа при количественном определении гликированного гемоглобина (HbA1с) на анализаторах гемоглобина (HPLC) Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Материал контрольный HbA1c уровень 1 1 х 0,1 мл - Штука - 5,00 - 7 068,34 - 35 341,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Изделие предназначено для подтверждения качества анализа при количественном определении гликированного гемоглобина (HbA1с) на анализаторах гемоглобина (HPLC) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал контрольный HbA1c уровень 1 1 х 0,1 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал контрольный HbA1c уровень 2 1 х 0,1 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Изделие предназначено для подтверждения качества анализа при количественном определении гликированного гемоглобина (HbA1с) на анализаторах гемоглобина (HPLC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал контрольный HbA1c уровень 1 - 1 х 0,1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал контрольный HbA1c уровень 2 - 1 х 0,1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Изделие предназначено для подтверждения качества анализа при количественном определении гликированного гемоглобина (HbA1с) на анализаторах гемоглобина (HPLC) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный HbA1c уровень 1 - 1 х 0,1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал контрольный HbA1c уровень 2 - 1 х 0,1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для количественного определения гликированного гемоглобина для диагностики in vitro (HbA1C Calibrator), калибратор HbA1C  (является медицинским изделием) Назначение Изделие предназначено для установления референтных значений для количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в цельной крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на анализаторах гемоглобина (HPLC) и предназначено в качестве вспомогательного средства в диагностике сахарного диабета Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Состав 1 флакона на 0,1мл Калибратор HbA1c (уровень 1) (level 1) с примерной концентрацией гликированного гемоглобина 5,4% Хлорид натрия (NaCl) 0,1%, Стабилизатор (Трегалоза-D(+) дигидрат) 10%, Сульфат гентамицина 0,1%, Цельная кровь 89,8% - Упаковка - 6,00 - 6 912,74 - 41 476,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Изделие предназначено для установления референтных значений для количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в цельной крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на анализаторах гемоглобина (HPLC) и предназначено в качестве вспомогательного средства в диагностике сахарного диабета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1 флакона на 0,1мл Калибратор HbA1c (уровень 1) (level 1) с примерной концентрацией гликированного гемоглобина 5,4% Хлорид натрия (NaCl) 0,1%, Стабилизатор (Трегалоза-D(+) дигидрат) 10%, Сульфат гентамицина 0,1%, Цельная кровь 89,8% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1 флакона на 0,1 мл Калибратор HbA1c (уровень 2) (level 2) с примерной концентрацией гликированного гемоглобина 10,6% Хлорид натрия (NaCl) 0,1%, Стабилизатор (Трегалоза-D(+) дигидрат) 10%, Сульфат гентамицина 0,1%, Цельная кровь 89,8% Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Изделие предназначено для установления референтных значений для количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в цельной крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на анализаторах гемоглобина (HPLC) и предназначено в качестве вспомогательного средства в диагностике сахарного диабета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав 1 флакона на 0,1мл Калибратор HbA1c (уровень 1) (level 1) с примерной концентрацией гликированного гемоглобина 5,4% - Хлорид натрия (NaCl) 0,1%, Стабилизатор (Трегалоза-D(+) дигидрат) 10%, Сульфат гентамицина 0,1%, Цельная кровь 89,8% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав 1 флакона на 0,1 мл Калибратор HbA1c (уровень 2) (level 2) с примерной концентрацией гликированного гемоглобина 10,6% - Хлорид натрия (NaCl) 0,1%, Стабилизатор (Трегалоза-D(+) дигидрат) 10%, Сульфат гентамицина 0,1%, Цельная кровь 89,8% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Изделие предназначено для установления референтных значений для количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1с) в цельной крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии на анализаторах гемоглобина (HPLC) и предназначено в качестве вспомогательного средства в диагностике сахарного диабета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместим с анализатором гликированного гемоглобина H8 (HPLC) 2023 года выпуска, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав 1 флакона на 0,1мл Калибратор HbA1c (уровень 1) (level 1) с примерной концентрацией гликированного гемоглобина 5,4% - Хлорид натрия (NaCl) 0,1%, Стабилизатор (Трегалоза-D(+) дигидрат) 10%, Сульфат гентамицина 0,1%, Цельная кровь 89,8% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав 1 флакона на 0,1 мл Калибратор HbA1c (уровень 2) (level 2) с примерной концентрацией гликированного гемоглобина 10,6% - Хлорид натрия (NaCl) 0,1%, Стабилизатор (Трегалоза-D(+) дигидрат) 10%, Сульфат гентамицина 0,1%, Цельная кровь 89,8% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 42 827,21 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии со ст. 44 ФЗ №44

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Кабардино-Балкарская, г.о. Нальчик, г. Нальчик, ул. Ногмова, зд. 91

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии со ст. 96 ФЗ №44

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Требуется казначейское сопровождение контракта

Тип казначейского сопровождения контракта: Расчеты по контракту подлежат казначейскому сопровождению

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий