Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45839629 от 2026-06-22

Поставка химических реагентов

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.0

Срок подачи заявок — 30.06.2026

Номер извещения: 0372200052626000268

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 33"

Наименование объекта закупки: Поставка химических реагентов (64) в СПб ГБУЗ "Городская больница № 33"

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000526001000002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 33"

Почтовый адрес: 196653, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Колпино, Российская Федерация, 196653, Санкт-Петербург, Колпино г, УЛ ПАВЛОВСКАЯ, ДОМ 16/ЛИТЕРА А, д.16.лит А, 40342000

Место нахождения: 196653, Санкт-Петербург, Колпино г, Павловская ул, Д. 16 ЛИТЕРА А, 40342000

Ответственное должностное лицо: Зорькина И. В.

Адрес электронной почты: zakupki.33@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-812-2423613

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.06.2026 12:23 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.06.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781703389578170100100012700000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени  (является медицинским изделием) Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - Упаковка - 21 134,07 - 21 134,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 2000.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 10.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 2000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 2000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Хлорид Кальция  (является медицинским изделием) Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Состав Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - Упаковка - 10 759,39 - 10 759,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 15.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 8.00000000000 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 15.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8.00000000000 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 15.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8.00000000000 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001223 - Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200.00000000000 Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Набор - 5 083,39 - 5 083,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воспроизводимость ? 10.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воспроизводимость - ? 10.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воспроизводимость - ? 10.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.5 ПП РФ от 08.02.2017 № 145 (недостаточное количество, установленных в КТРУ, характеристик и их значений, которые позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке)

- 21.20.23.110 - Реагент для определения фибриногена в плазме  (является медицинским изделием) Описание Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - Упаковка - 18 800,66 - 18 800,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод По Клауссу Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 1000.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, мг/дл ? 30.00000000000 и ? 1400.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 5.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 1000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, мг/дл - ? 30.00000000000 и ? 1400.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 1000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, мг/дл - ? 30.00000000000 и ? 1400.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты для турбодиметрического определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека  (является медицинским изделием) Описание Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Состав 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - Упаковка - 84 700,84 - 84 700,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 300.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения 170-4400 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем наполнения флакона с реагентом ? 4.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с буферным раствором ? 6.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с буферным растворителем ? 5.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с разбавителем ? 6.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с калибратором ? 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С ? 28.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента ? 6.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с дополнителнительным реагентом ? 6.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом ? 2.60000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с разбавителем ? 5.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с калибратором ? 2.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 300.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - 170-4400 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем наполнения флакона с реагентом - ? 4.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с буферным раствором - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с буферным растворителем - ? 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с разбавителем - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с калибратором - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 28.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с дополнителнительным реагентом - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом - ? 2.60000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с разбавителем - ? 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с калибратором - ? 2.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 300.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - 170-4400 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем наполнения флакона с реагентом - ? 4.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с буферным раствором - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем наполнения флакона с буферным растворителем - ? 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с разбавителем - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем наполнения флакона с калибратором - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 28.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с дополнителнительным реагентом - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом - ? 2.60000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем наполнения флакона с разбавителем - ? 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с калибратором - ? 2.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Мультикалибратор протромбинового времени  (является медицинским изделием) Описание Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Количество уровней 6.00000000000 - Упаковка - 19 528,04 - 19 528,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней 6.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона каждого уровня ? 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона каждого уровня - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - 6.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона каждого уровня - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Стандартная человеческая плазма  (является медицинским изделием) Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Реагент штрих-кодированный Наличие - Упаковка - 17 425,75 - 17 425,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма, Норма  (является медицинским изделием) Описание Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Уровень контроля Норма - Упаковка - 13 127,14 - 13 127,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Норма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма, Патология  (является медицинским изделием) Описание Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Уровень контроля Патология - Упаковка - 12 690,71 - 12 690,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патология Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Контрольная плазма,Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Моющий раствор для коагулометров  (является медицинским изделием) Описание Предназначен для промывки наконечника, для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий Назначение Для анализаторов серии CS Состав Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностноактивное вещество 0,50 %. - Штука - 4 945,45 - 4 945,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначен для промывки наконечника, для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностноактивное вещество 0,50 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем наполнения емкости ? 500.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 30.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначен для промывки наконечника, для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностноактивное вещество 0,50 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем наполнения емкости - ? 500.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначен для промывки наконечника, для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностноактивное вещество 0,50 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем наполнения емкости - ? 500.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Разбавитель проб (AF-15)  (является медицинским изделием) Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15.00000000000 Описание Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII) Назначение Для анализаторов коагуляции серии СХ - Упаковка - 5 710,68 - 5 710,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов коагуляции серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Имидазол 0,2% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона ? 20.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов коагуляции серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Имидазол 0,2% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - ? 20.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов коагуляции серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Имидазол 0,2% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - ? 20.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Объём флакона 1.00000000000 Количество флаконов в упаковке 10.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CX - Штука - 4 170,78 - 4 170,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CX Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 4.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 4.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём флакона - 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 4.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.5 ПП РФ от 08.02.2017 № 145 (недостаточное количество, установленных в КТРУ, характеристик и их значений, которые позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке)

- 21.20.23.110 - Калибраторы для определения D-димера  (является медицинским изделием) Описание Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце. Назначение Для анализаторов коагуляции серии СХ Количество уровней 5 - Упаковка - 6 921,19 - 6 921,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов коагуляции серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона каждого уровня ? 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов каждого уровня ? 2.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 24.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов коагуляции серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона каждого уровня - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов каждого уровня - ? 2.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов коагуляции серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона каждого уровня - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов каждого уровня - ? 2.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004282 - D-димер ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке 10.00000000000 Объём реагента 1.00000000000 Назначение Для анализаторов серии СХ - Штука - 6 921,19 - 6 921,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры D-димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 24.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.5 ПП РФ от 08.02.2017 № 145 (недостаточное количество, установленных в КТРУ, характеристик и их значений, которые позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке)

- 21.20.23.110 - Контрольный материал Д-димер  (является медицинским изделием) Описание Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Состав Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты - Упаковка - 21 419,21 - 21 419,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней контроля 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов уровня 1 ? 5.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов уровня 2 ? 5.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флаконов ? 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 3.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней контроля - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов уровня 1 - ? 5.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов уровня 2 - ? 5.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флаконов - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 3.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней контроля - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов уровня 1 - ? 5.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов уровня 2 - ? 5.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флаконов - ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 3.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010019 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии СХ Количество выполняемых исследований ? 300.00000000000 и ? 340.00000000000 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - Набор - 85 108,68 - 85 108,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 300.00000000000 и ? 340.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 300.00000000000 и ? 340.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 300.00000000000 и ? 340.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.5 ПП РФ от 08.02.2017 № 145 (недостаточное количество, установленных в КТРУ, характеристик и их значений, которые позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке)

- 21.20.23.110 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение Для анализаторов серий BS, ВС, CL, СХ, ЕН, UA Объем реагента 50.00000000000 - Штука - 616,68 - 616,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серий BS, ВС, CL, СХ, ЕН, UA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 50.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Применяется для периодической очистки анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серий BS, ВС, CL, СХ, ЕН, UA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Применяется для периодической очистки анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серий BS, ВС, CL, СХ, ЕН, UA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - Применяется для периодической очистки анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001557 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии СХ Максимальное количество выполняемых тестов 800.00000000000 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - Набор - 8 284,68 - 8 284,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 800.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C. ? 15.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 800.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C. - ? 15.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 800.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C. - ? 15.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.5 ПП РФ от 08.02.2017 № 145 (недостаточное количество, установленных в КТРУ, характеристик и их значений, которые позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001009 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 800.00000000000 Назначение Для анализаторов серии СХ Описание Набор реагентов и других связан-ных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - Набор - 17 875,99 - 17 875,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 800.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связан-ных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор входит в состав набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 800.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связан-ных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор входит в состав набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 800.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связан-ных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор входит в состав набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.5 ПП РФ от 08.02.2017 № 145 (недостаточное количество, установленных в КТРУ, характеристик и их значений, которые позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке)

- 21.20.23.110 - Реагент для определения протромбинового времени  (является медицинским изделием) Описание Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Состав Лиофилизированный реагент, со-стоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - Упаковка - 23 550,74 - 23 550,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Лиофилизированный реагент, со-стоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 2400.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 12.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 20.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированный реагент, со-стоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 2400.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 12.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 20.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS 5100 согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Лиофилизированный реагент, со-стоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 2400.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 12.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 20.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000916 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 800.00000000000 Назначение Для анализаторов серии СХ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - Набор - 9 625,68 - 9 625,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 800.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 800.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 800.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.5 ПП РФ от 08.02.2017 № 145 (недостаточное количество, установленных в КТРУ, характеристик и их значений, которые позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке)

- 21.20.23.110 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматиче-ских/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение Для анализаторов серии CX Объем реагента 10000.00000000000 - Штука - 6 525,19 - 6 525,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CX Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 10000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор) 0,1 %, азид натрия 0,02 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре 15-30°C ? 60.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 10000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор) 0,1 %, азид натрия 0,02 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре 15-30°C - ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 10000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор) 0,1 %, азид натрия 0,02 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре 15-30°C - ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке 10.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CX Уровень контроля Патологический - Штука - 4 170,78 - 4 170,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CX Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 4.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 4.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 4.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.5 ПП РФ от 08.02.2017 № 145 (недостаточное количество, установленных в КТРУ, характеристик и их значений, которые позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004282 - D-димер ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке 10.00000000000 Объём реагента 1.00000000000 Назначение Для анализаторов серии СХ - Штука - 6 921,19 - 6 921,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры D-димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 24.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.5 ПП РФ от 08.02.2017 № 145 (недостаточное количество, установленных в КТРУ, характеристик и их значений, которые позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004282 - D-димер ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке 10.00000000000 Объём реагента 1.00000000000 Назначение Для анализаторов серии СХ - Штука - 6 921,19 - 6 921,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Средний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры D-димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 24.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - наличие (УКАЗАТЬ НОМЕР) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге п.5 ПП РФ от 08.02.2017 № 145 (недостаточное количество, установленных в КТРУ, характеристик и их значений, которые позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки устанавливается электронной площадкой.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0531007, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Колпино, ул. Павловская, д. 16 стр. 2, КДЛ - 2 этаж

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 100 000,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется до заключения контракта. Исполнение контракта может обеспечиваться путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. ст. 45, 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. В случае если обеспечение исполнения контракта, представляется в виде внесения денежных средств, участник, с которым заключается контракт, перечисляет сумму на счет Заказчика. Получатель (Заказчик): СПб ГБУЗ «Городская больница № 33» Комитет финансов Санкт-Петербурга (Лицевой счет 0531007 СПб ГБУЗ «Городская больница № 33») ИНН 7817033895, КПП 781701001 ОКЦ № 1 Северо-Западного ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, БИК банка: 014030106. Номер банковского счета плательщика (получателя): 40102810945370000005 Номер казначейского счета 03224643400000007200 КБК 85100000000000000510 ОГРН 1027808756469 ОКТМО 40342000 ОКПО 34389593 тел. (812) 242-38-02. В платежном поручении в поле «Назначение платежа» указывается: «(510 ВР)» Перечисление обеспечения исполнения контракта …* «*» - указывать наименование предмета контракта и номер Извещения.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0531007, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru