Номер извещения: 0318300093226000211

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000932001000222

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Место нахождения: 352040, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , ПАВЛОВСКИЙ Р-Н, СТ-ЦА ПАВЛОВСКАЯ, УЛ. ПЕРВОМАЙСКАЯ, Д. 14

Ответственное должностное лицо: Кульпинов А. Л.

Адрес электронной почты: pavcrb-tender@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86191-53352-161

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.06.2026 14:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.06.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 285 952,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263234600400223460100102260010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.10.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания общего белка в сыворотке и плазме крови Описание Набор для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме крови человека. Метод биуретовый, монореагент. Линейность до, не менее 100 г/л не более 150 г/л (указать точное значение). Чувствительность –не менее 3 г/л, не более 5 г/л (указать точное значение) , коэффициент вариации результатов определений – не более 1-3%( указать точное значение). Стандарт 5 г/дл. Длина волны: 540 нм, Hg 546 нм. Форма выпуска: не менее 1000 мл (1x1000мл+1x10 мл стандарт). Принцип метода: Белки образуют с ионами меди в щелочной среде комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации общего белка в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 540 (520 – 560) нм. Состав набора: Реагент: раствор, содержащий гидроокись натрия, 80 ммоль/л; калий-натрий виннокислый, 13 ммоль/л; сульфат меди, 6 ммоль/л; йодид калия, 15 ммоль/л – 1 флакон (100 мл), или 6 флаконов (по 100 мл), или 1 флакон (1000 мл). Калибратор: калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина, 50 г/л, в растворе хлористого натрия, 0,9% и азида натрия, 0,095% – 1 флакон (1,0 мл), или 2 флакона (по 3,0 мл), или 1 флакон (10 мл). Срок годности набора – не менее 12 месяцев. - Набор - 2,00 - 2 413,00 - 4 826,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме крови человека. Метод биуретовый, монореагент. Линейность до, не менее 100 г/л не более 150 г/л (указать точное значение). Чувствительность –не менее 3 г/л, не более 5 г/л (указать точное значение) , коэффициент вариации результатов определений – не более 1-3%( указать точное значение). Стандарт 5 г/дл. Длина волны: 540 нм, Hg 546 нм. Форма выпуска: не менее 1000 мл (1x1000мл+1x10 мл стандарт). Принцип метода: Белки образуют с ионами меди в щелочной среде комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации общего белка в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 540 (520 – 560) нм. Состав набора: Реагент: раствор, содержащий гидроокись натрия, 80 ммоль/л; калий-натрий виннокислый, 13 ммоль/л; сульфат меди, 6 ммоль/л; йодид калия, 15 ммоль/л – 1 флакон (100 мл), или 6 флаконов (по 100 мл), или 1 флакон (1000 мл). Калибратор: калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина, 50 г/л, в растворе хлористого натрия, 0,9% и азида натрия, 0,095% – 1 флакон (1,0 мл), или 2 флакона (по 3,0 мл), или 1 флакон (10 мл). Срок годности набора – не менее 12 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме крови человека. Метод биуретовый, монореагент. Линейность до, не менее 100 г/л не более 150 г/л (указать точное значение). Чувствительность –не менее 3 г/л, не более 5 г/л (указать точное значение) , коэффициент вариации результатов определений – не более 1-3%( указать точное значение). Стандарт 5 г/дл. Длина волны: 540 нм, Hg 546 нм. Форма выпуска: не менее 1000 мл (1x1000мл+1x10 мл стандарт). Принцип метода: Белки образуют с ионами меди в щелочной среде комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации общего белка в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 540 (520 – 560) нм. Состав набора: Реагент: раствор, содержащий гидроокись натрия, 80 ммоль/л; калий-натрий виннокислый, 13 ммоль/л; сульфат меди, 6 ммоль/л; йодид калия, 15 ммоль/л – 1 флакон (100 мл), или 6 флаконов (по 100 мл), или 1 флакон (1000 мл). Калибратор: калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина, 50 г/л, в растворе хлористого натрия, 0,9% и азида натрия, 0,095% – 1 флакон (1,0 мл), или 2 флакона (по 3,0 мл), или 1 флакон (10 мл). Срок годности набора – не менее 12 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для количественного определения общего белка в сыворотке или плазме крови человека. Метод биуретовый, монореагент. Линейность до, не менее 100 г/л не более 150 г/л (указать точное значение). Чувствительность –не менее 3 г/л, не более 5 г/л (указать точное значение) , коэффициент вариации результатов определений – не более 1-3%( указать точное значение). Стандарт 5 г/дл. Длина волны: 540 нм, Hg 546 нм. Форма выпуска: не менее 1000 мл (1x1000мл+1x10 мл стандарт). Принцип метода: Белки образуют с ионами меди в щелочной среде комплекс, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации общего белка в пробе и измеряется фотометрически при длине волны 540 (520 – 560) нм. Состав набора: Реагент: раствор, содержащий гидроокись натрия, 80 ммоль/л; калий-натрий виннокислый, 13 ммоль/л; сульфат меди, 6 ммоль/л; йодид калия, 15 ммоль/л – 1 флакон (100 мл), или 6 флаконов (по 100 мл), или 1 флакон (1000 мл). Калибратор: калибровочный раствор сывороточного человеческого альбумина, 50 г/л, в растворе хлористого натрия, 0,9% и азида натрия, 0,095% – 1 флакон (1,0 мл), или 2 флакона (по 3,0 мл), или 1 флакон (10 мл). Срок годности набора – не менее 12 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания глюкозы Описание Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка, монореактив. Ли-нейность до не менее 350 мг/дл не более 400 мг/дл (указать точное значение) . Чувствительность – не менее 0,3ммоль/л не более 0,5 ммоль/л(указать точное значение), коэффициент ва-риации результатов определений – не более 4-7% (указать точное значение) . Время реакции 10 минут. Стандарт 100 мг/дл (5,55 ммоль/л). Длина волны: 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: Глюко-зооксидаза катализирует окисление ?-D-глюкозы кислородом воздуха с образовани-ем эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза ката-лизирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фе-нола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометриче-ски. Форма выпуска: не менее 1000 мл (1 x 1000 мл + 1 x 10 мл стандарт). Состав набора: Реа-гент 1: Калий-фосфатный буфер, ммоль/л рН 7,5 - 250; Фенол, ммоль/л - 5; 4 амино-антипирин, ммоль/л-0,5; Глюкозооксидаза, Е/л - 10000; Пероксидаза, Е/л - 1000; Реа-гент 2: Калибратор, ммоль/л -5,55. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона может храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона - Набор - 2,00 - 5 776,00 - 11 552,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка, монореактив. Ли-нейность до не менее 350 мг/дл не более 400 мг/дл (указать точное значение) . Чувствительность – не менее 0,3ммоль/л не более 0,5 ммоль/л(указать точное значение), коэффициент ва-риации результатов определений – не более 4-7% (указать точное значение) . Время реакции 10 минут. Стандарт 100 мг/дл (5,55 ммоль/л). Длина волны: 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: Глюко-зооксидаза катализирует окисление ?-D-глюкозы кислородом воздуха с образовани-ем эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза ката-лизирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фе-нола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометриче-ски. Форма выпуска: не менее 1000 мл (1 x 1000 мл + 1 x 10 мл стандарт). Состав набора: Реа-гент 1: Калий-фосфатный буфер, ммоль/л рН 7,5 - 250; Фенол, ммоль/л - 5; 4 амино-антипирин, ммоль/л-0,5; Глюкозооксидаза, Е/л - 10000; Пероксидаза, Е/л - 1000; Реа-гент 2: Калибратор, ммоль/л -5,55. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона может храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка, монореактив. Ли-нейность до не менее 350 мг/дл не более 400 мг/дл (указать точное значение) . Чувствительность – не менее 0,3ммоль/л не более 0,5 ммоль/л(указать точное значение), коэффициент ва-риации результатов определений – не более 4-7% (указать точное значение) . Время реакции 10 минут. Стандарт 100 мг/дл (5,55 ммоль/л). Длина волны: 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: Глюко-зооксидаза катализирует окисление ?-D-глюкозы кислородом воздуха с образовани-ем эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза ката-лизирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фе-нола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометриче-ски. Форма выпуска: не менее 1000 мл (1 x 1000 мл + 1 x 10 мл стандарт). Состав набора: Реа-гент 1: Калий-фосфатный буфер, ммоль/л рН 7,5 - 250; Фенол, ммоль/л - 5; 4 амино-антипирин, ммоль/л-0,5; Глюкозооксидаза, Е/л - 10000; Пероксидаза, Е/л - 1000; Реа-гент 2: Калибратор, ммоль/л -5,55. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона может храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения содержания глюкозы в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, глюкозооксидазный, конечная точка, монореактив. Ли-нейность до не менее 350 мг/дл не более 400 мг/дл (указать точное значение) . Чувствительность – не менее 0,3ммоль/л не более 0,5 ммоль/л(указать точное значение), коэффициент ва-риации результатов определений – не более 4-7% (указать точное значение) . Время реакции 10 минут. Стандарт 100 мг/дл (5,55 ммоль/л). Длина волны: 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: Глюко-зооксидаза катализирует окисление ?-D-глюкозы кислородом воздуха с образовани-ем эквимолярных количеств глюколактона и перекиси водорода. Пероксидаза ката-лизирует окисление хромогенных субстратов перекисью водорода в присутствии фе-нола с образованием окрашенного соединения, интенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации глюкозы в пробе и измеряется фотометриче-ски. Форма выпуска: не менее 1000 мл (1 x 1000 мл + 1 x 10 мл стандарт). Состав набора: Реа-гент 1: Калий-фосфатный буфер, ммоль/л рН 7,5 - 250; Фенол, ммоль/л - 5; 4 амино-антипирин, ммоль/л-0,5; Глюкозооксидаза, Е/л - 10000; Пероксидаза, Е/л - 1000; Реа-гент 2: Калибратор, ммоль/л -5,55. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона может храниться при температуре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флакона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови Описание Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, ферментативный, конечная точка, монореактив. Время реакции 10 минут. Линейность до: не менее 700мг/дл . Чувствительность – 0,4 ммоль/л , коэффициент вариации результатов определений – 5%. Стандарт 200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Длина волны: не менее 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: При гид-ролизе эфиров холестерина холестеринэстеразой образуется свободный холестерин. Образовавшийся в результате гидролиза и имеющийся в пробе холестерин окисляет-ся кислородом воздуха под действием холестериноксидазы с образованием эквимо-лярных количеств перекиси водорода. Под действием пероксидазы перекись водоро-да окисляет хромогенные субстраты с образованием окрашенного соединения, ин-тенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации холестерина в пробе и измеряется фотометрически. Форма выпуска: не менее 600 мл (6 x 100 мл + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Фосфатный буфер, ммоль/л - 50; Фенол, ммоль/л - 5; 4-аминоантипирин, ммоль/л -0,3; Холестеринэстераза, Е/л - 200; Холе-стериноксидаза, Е/л - 100; Пероксидаза, Е/л - 3000; Реагент 2: Калибратор, ммоль/л - 5,2. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температу-ре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии доста-точной герметичности флакона. - Набор - 3,00 - 11 001,00 - 33 003,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, ферментативный, конечная точка, монореактив. Время реакции 10 минут. Линейность до: не менее 700мг/дл . Чувствительность – 0,4 ммоль/л , коэффициент вариации результатов определений – 5%. Стандарт 200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Длина волны: не менее 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: При гид-ролизе эфиров холестерина холестеринэстеразой образуется свободный холестерин. Образовавшийся в результате гидролиза и имеющийся в пробе холестерин окисляет-ся кислородом воздуха под действием холестериноксидазы с образованием эквимо-лярных количеств перекиси водорода. Под действием пероксидазы перекись водоро-да окисляет хромогенные субстраты с образованием окрашенного соединения, ин-тенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации холестерина в пробе и измеряется фотометрически. Форма выпуска: не менее 600 мл (6 x 100 мл + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Фосфатный буфер, ммоль/л - 50; Фенол, ммоль/л - 5; 4-аминоантипирин, ммоль/л -0,3; Холестеринэстераза, Е/л - 200; Холе-стериноксидаза, Е/л - 100; Пероксидаза, Е/л - 3000; Реагент 2: Калибратор, ммоль/л - 5,2. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температу-ре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии доста-точной герметичности флакона. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, ферментативный, конечная точка, монореактив. Время реакции 10 минут. Линейность до: не менее 700мг/дл . Чувствительность – 0,4 ммоль/л , коэффициент вариации результатов определений – 5%. Стандарт 200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Длина волны: не менее 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: При гид-ролизе эфиров холестерина холестеринэстеразой образуется свободный холестерин. Образовавшийся в результате гидролиза и имеющийся в пробе холестерин окисляет-ся кислородом воздуха под действием холестериноксидазы с образованием эквимо-лярных количеств перекиси водорода. Под действием пероксидазы перекись водоро-да окисляет хромогенные субстраты с образованием окрашенного соединения, ин-тенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации холестерина в пробе и измеряется фотометрически. Форма выпуска: не менее 600 мл (6 x 100 мл + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Фосфатный буфер, ммоль/л - 50; Фенол, ммоль/л - 5; 4-аминоантипирин, ммоль/л -0,3; Холестеринэстераза, Е/л - 200; Холе-стериноксидаза, Е/л - 100; Пероксидаза, Е/л - 3000; Реагент 2: Калибратор, ммоль/л - 5,2. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температу-ре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии доста-точной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови человека. Метод Триндера, ферментативный, конечная точка, монореактив. Время реакции 10 минут. Линейность до: не менее 700мг/дл . Чувствительность – 0,4 ммоль/л , коэффициент вариации результатов определений – 5%. Стандарт 200 мг/дл (5,2 ммоль/л). Длина волны: не менее 500 нм, Hg 546 нм. Принцип метода: При гид-ролизе эфиров холестерина холестеринэстеразой образуется свободный холестерин. Образовавшийся в результате гидролиза и имеющийся в пробе холестерин окисляет-ся кислородом воздуха под действием холестериноксидазы с образованием эквимо-лярных количеств перекиси водорода. Под действием пероксидазы перекись водоро-да окисляет хромогенные субстраты с образованием окрашенного соединения, ин-тенсивность окраски которого прямо пропорциональна концентрации холестерина в пробе и измеряется фотометрически. Форма выпуска: не менее 600 мл (6 x 100 мл + 2 x 3 мл стандарт). Состав набора: Реагент 1: Фосфатный буфер, ммоль/л - 50; Фенол, ммоль/л - 5; 4-аминоантипирин, ммоль/л -0,3; Холестеринэстераза, Е/л - 200; Холе-стериноксидаза, Е/л - 100; Пероксидаза, Е/л - 3000; Реагент 2: Калибратор, ммоль/л - 5,2. Реагент 1 и калибратор после вскрытия флакона могут храниться при температу-ре 2–8°С в темном месте в течение всего срока годности набора при условии доста-точной герметичности флакона. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания Триглицеридов Описание Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-021-48813770- 2016. Вариант исполнения: 1. Вариант 1: комплектация: 3) Реагент: 6 флаконов не менее (по 100 мл); Калибратор: не менее 2 флакона (по 3,0 мл). - Набор - 3,00 - 18 468,00 - 55 404,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-021-48813770- 2016. Вариант исполнения: 1. Вариант 1: комплектация: 3) Реагент: 6 флаконов не менее (по 100 мл); Калибратор: не менее 2 флакона (по 3,0 мл). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-021-48813770- 2016. Вариант исполнения: 1. Вариант 1: комплектация: 3) Реагент: 6 флаконов не менее (по 100 мл); Калибратор: не менее 2 флакона (по 3,0 мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения содержания триглицеридов в сыворотке и плазме крови (ТРИГЛИЦЕРИДЫ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-021-48813770- 2016. Вариант исполнения: 1. Вариант 1: комплектация: 3) Реагент: 6 флаконов не менее (по 100 мл); Калибратор: не менее 2 флакона (по 3,0 мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания Общего Билирубина Описание Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016. Вариант 2, комплектация: 3) Реагент 1: не менее 6 флаконов (по 100 мл); Реагент 2: не менее 2 флакона (по 3,0 мл); Калибратор 1: 1 флакон (1,0 мл); Калибратор 2: 1 флакон н(1,0 мл) - Набор - 1,00 - 2 945,00 - 2 945,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016. Вариант 2, комплектация: 3) Реагент 1: не менее 6 флаконов (по 100 мл); Реагент 2: не менее 2 флакона (по 3,0 мл); Калибратор 1: 1 флакон (1,0 мл); Калибратор 2: 1 флакон н(1,0 мл) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016. Вариант 2, комплектация: 3) Реагент 1: не менее 6 флаконов (по 100 мл); Реагент 2: не менее 2 флакона (по 3,0 мл); Калибратор 1: 1 флакон (1,0 мл); Калибратор 2: 1 флакон н(1,0 мл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения содержания общего билирубина в сыворотке крови (БИЛИРУБИН ОБЩИЙ ДДС) по ТУ 21.20.23.110-005-48813770-2016. Вариант 2, комплектация: 3) Реагент 1: не менее 6 флаконов (по 100 мл); Реагент 2: не менее 2 флакона (по 3,0 мл); Калибратор 1: 1 флакон (1,0 мл); Калибратор 2: 1 флакон н(1,0 мл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для клинического анализа СЖ Описание Набор реагентов для клинического анализа спинномозговой жидкости («ДИАХИМ-ЛИКВОР») по ТУ 9398-067-27428909-2012 - Набор - 1,00 - 4 769,00 - 4 769,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для клинического анализа спинномозговой жидкости («ДИАХИМ-ЛИКВОР») по ТУ 9398-067-27428909-2012 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для клинического анализа спинномозговой жидкости («ДИАХИМ-ЛИКВОР») по ТУ 9398-067-27428909-2012 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для клинического анализа спинномозговой жидкости («ДИАХИМ-ЛИКВОР») по ТУ 9398-067-27428909-2012 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения концентрации белка Описание Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и спинномозговой жидкости методом с пирогаллоловым красным (Белок общий ПГК) по ТУ 21.20.23-087-23548172-2019. Комплектация 1) - Набор - 1,00 - 2 337,00 - 2 337,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и спинномозговой жидкости методом с пирогаллоловым красным (Белок общий ПГК) по ТУ 21.20.23-087-23548172-2019. Комплектация 1) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и спинномозговой жидкости методом с пирогаллоловым красным (Белок общий ПГК) по ТУ 21.20.23-087-23548172-2019. Комплектация 1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения концентрации белка в моче и спинномозговой жидкости методом с пирогаллоловым красным (Белок общий ПГК) по ТУ 21.20.23-087-23548172-2019. Комплектация 1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания железа Описание Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДиаС) по ТУ 9398-116-48813770- 2015, комплектация: 7) Реагент 1: 2 флакона не менее (по 65 мл); Реагент 2: 2 флакона не менее (по 20 мл); Калибратор: 1 флакон не менее (3,0 мл). - Набор - 1,00 - 8 420,00 - 8 420,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДиаС) по ТУ 9398-116-48813770- 2015, комплектация: 7) Реагент 1: 2 флакона не менее (по 65 мл); Реагент 2: 2 флакона не менее (по 20 мл); Калибратор: 1 флакон не менее (3,0 мл). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДиаС) по ТУ 9398-116-48813770- 2015, комплектация: 7) Реагент 1: 2 флакона не менее (по 65 мл); Реагент 2: 2 флакона не менее (по 20 мл); Калибратор: 1 флакон не менее (3,0 мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения содержания железа в сыворотке крови (ЖЕЛЕЗО ДиаС) по ТУ 9398-116-48813770- 2015, комплектация: 7) Реагент 1: 2 флакона не менее (по 65 мл); Реагент 2: 2 флакона не менее (по 20 мл); Калибратор: 1 флакон не менее (3,0 мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Очищающий раствор Описание Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 - Штука - 7,00 - 10 240,00 - 71 680,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Очищающий раствор на основе гипохлорита натрия. Класс потенциального риска применения не выше первого. Объем не менее 5 л/уп. Реагент должен иметь штриховой код для ввода информации о данном реагенте с помощью прилагаемого к анализатору сканера в программу анализатора. Товар должен соответствовать требованиям технической документации на оборудование, используемое заказчиком. Совместимость с анализатором МЕК 6510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты Описание Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. Длина волны 550 нм. Линейность в диапазоне не менее 10 – 2500 мкмоль/л. Чувствительность: не более 6 мкмоль/л. Стабильность: Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 170 мл. Количество определений не менее 540. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - Набор - 2,00 - 11 600,00 - 23 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. Длина волны 550 нм. Линейность в диапазоне не менее 10 – 2500 мкмоль/л. Чувствительность: не более 6 мкмоль/л. Стабильность: Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 170 мл. Количество определений не менее 540. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. Длина волны 550 нм. Линейность в диапазоне не менее 10 – 2500 мкмоль/л. Чувствительность: не более 6 мкмоль/л. Стабильность: Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 170 мл. Количество определений не менее 540. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Метод: уриказный метод – TOOS, ферментативный фотометрический тест с аскорбатоксидазой, конечная точка. Длина волны 550 нм. Линейность в диапазоне не менее 10 – 2500 мкмоль/л. Чувствительность: не более 6 мкмоль/л. Стабильность: Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 170 мл. Количество определений не менее 540. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения содержания альбумина Описание Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Длина волны, в пределах диапазона 540 - 600 нм. Линейность в диапазонене не менее 2 - 60 г/л. Чувствительность: не более 2 г/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 195 мл. Количество определений не менее 570. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - Набор - 1,00 - 2 800,00 - 2 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Длина волны, в пределах диапазона 540 - 600 нм. Линейность в диапазонене не менее 2 - 60 г/л. Чувствительность: не более 2 г/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 195 мл. Количество определений не менее 570. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Длина волны, в пределах диапазона 540 - 600 нм. Линейность в диапазонене не менее 2 - 60 г/л. Чувствительность: не более 2 г/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 195 мл. Количество определений не менее 570. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Метод: Фотометрический тест с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Длина волны, в пределах диапазона 540 - 600 нм. Линейность в диапазонене не менее 2 - 60 г/л. Чувствительность: не более 2 г/л. Жидкий стабильный готовый к использованию реагент и стандарт. Стабильность: После вскрытия Реагент стабилен в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Фасовка: не менее 195 мл. Количество определений не менее 570. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Реагенты диагностические , Холестерин ЛПНП, 100мл Описание Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - Набор - 1,00 - 65 016,00 - 65 016,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Метод: ферментативный колориметрический тест с прямым иммуноингибированем, без осаждения по конечной точке. Длина волны 600/700 нм (бихроматика). Линейность в диапазоне не менее 1 - 400 мг/дл (не менее 0,03 – 10,3 ммоль/л). Чувствительность: не более 1мг/дл. Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Стабильность: После вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Калибровка по калибратору липопротеинов низкой плотности. Фасовка: не менее 100 мл. Количество определений не менее 210. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, непосредственно используются в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Павловский, с.п. Павловское, ст-ца Павловская, ул. Первомайская, д. 14

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно контракту

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527740, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//Управление Федерального казначейства по Краснодарскому краю г.Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий