Номер извещения: 0321300018326000347

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ЕССЕНТУКСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного для диагностики in vitro серии CL, имеющегося у Заказчика

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603213000183001000057

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ЕССЕНТУКСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 357635, Ставропольский край , Г. ЕССЕНТУКИ, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 464

Место нахождения: 357635, Ставропольский край , Г. ЕССЕНТУКИ, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 464

Ответственное должностное лицо: Ангилов В. А.

Адрес электронной почты: secretar@esgorbol.ru

Номер контактного телефона: 8-87934-28399

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.06.2026 16:23 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.06.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 900,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: Расчет начальной суммы цен единиц товара, услуги (работы) (далее – НМЦЕ) произведен по формуле: НМЦК = ??i=1 (НЦЕi + НДС), где: n - количество позиций закупаемых медицинских изделий; НЦЕi- начальная цена единицы i-й позиции медицинского изделия, определяемая в соответствии с Порядком № 450н (по применимости); НДС - налог на добавленную стоимость (если применимо для закупаемого медицинского изделия).

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262262603038026260100100630010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000884 - Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Количество выполняемых тестов 100.00000000000 Предназначение количественное определение антител к тиреоглобулину - Набор - 22 162,56 - 22 162,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение количественное определение антител к тиреоглобулину Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 56 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 0,9 - 2 500 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость Международный стандарт ВОЗ (65/093) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 1 500 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - количественное определение антител к тиреоглобулину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 0,9 - 2 500 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - Международный стандарт ВОЗ (65/093) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 1 500 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - количественное определение антител к тиреоглобулину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 0,9 - 2 500 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - Международный стандарт ВОЗ (65/093) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 1 500 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010346 - Тиреоглобулин антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Упаковка - 24 856,00 - 24 856,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не более 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не более 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не более 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Предназначение количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе - Набор - 21 716,30 - 21 716,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 0,25 - 1000 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость Международный стандарт ВОЗ (66/387) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 1 500 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 0,25 - 1000 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - Международный стандарт ВОЗ (66/387) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 1 500 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 0,25 - 1000 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - Международный стандарт ВОЗ (66/387) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 1 500 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010661 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Штука - 24 025,75 - 24 025,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010498 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Предназначение количественное определение свободного тироксина - Набор - 18 503,15 - 18 503,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение количественное определение свободного тироксина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 56 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 0,3 - 6,0 нг/дл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 0,3 - 6,0 нг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 0,3 - 6,0 нг/дл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011624 - Тиреоглобулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Предназначение количественное определение тиреоглобулина - Набор - 16 790,47 - 16 790,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение количественное определение тиреоглобулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТГ (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклонального антитела ТГ (мышиного) с щелочной фосфатазой в MES буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 56 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 0,1 - 500 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 800 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации ТГ не более 40 000 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - количественное определение тиреоглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТГ (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклонального антитела ТГ (мышиного) с щелочной фосфатазой в MES буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 0,1 - 500 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 800 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации ТГ - не более 40 000 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - количественное определение тиреоглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к ТГ (мышиные) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклонального антитела ТГ (мышиного) с щелочной фосфатазой в MES буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 0,1 - 500 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 800 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации ТГ - не более 40 000 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010341 - Тиреоглобулин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Упаковка - 23 713,41 - 23 713,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тиреоглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001385 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований 200.00000000000 Предназначение количественное определение тиреотропного гормона - Набор - 18 503,15 - 18 503,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 200.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 110 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 56 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрируемый диапазон измерений не более 0,005 - 100 мкМЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 200 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ не более 1000 мМЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - количественное определение тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрируемый диапазон измерений - не более 0,005 - 100 мкМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 200 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ - не более 1000 мМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - количественное определение тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 110 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрируемый диапазон измерений - не более 0,005 - 100 мкМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 200 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ - не более 1000 мМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010395 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 14 819,03 - 14 819,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010516 - Пролактин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Предназначение количественное определение пролактина Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 200 - Набор - 29 004,80 - 29 004,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение количественное определение пролактина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 0,47-200 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 800 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина не более 10 000 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - количественное определение пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 0,47-200 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 800 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина - не более 10 000 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - количественное определение пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 0,47-200 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 800 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина - не более 10 000 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010031 - Пролактин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Предназначение калибровка количественного анализа содержания пролактина Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Упаковка - 19 440,09 - 19 440,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровка количественного анализа содержания пролактина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания пролактина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000590 - Общий тестостерон ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Объём флакона 2.00000000000 - Штука - 8 925,42 - 8 925,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибровка количественного анализа содержания тестостерона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания тестостерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010105 - Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Предназначение калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Упаковка - 18 116,63 - 18 116,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания фолликулостимулирующего гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010655 - Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Предназначение количественного определения раково-эмбрионального антигена Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 - Штука - 15 818,55 - 15 818,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение количественного определения раково-эмбрионального антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 56 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 0.2-1000 ng/mL Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ?73/601? Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - количественного определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 0.2-1000 ng/mL - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ?73/601? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - количественного определения раково-эмбрионального антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин натрия, гепарин лития) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 0.2-1000 ng/mL - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ?73/601? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002838 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ? 6.00000000000 и Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 - Штука - 10 938,94 - 10 938,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 125 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002849 - Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ? 6.00000000000 и Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 - Штука - 10 412,30 - 10 412,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005331 - Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ? 6.00000000000 и Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 - Штука - 20 565,56 - 20 565,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010254 - Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Предназначение количественное определение свободного простатспецифического антигена Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 - Штука - 18 474,24 - 18 474,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение количественное определение свободного простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 0,01-30 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 400 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации свободного ПСА не более 30 000 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 0,01-30 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 400 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации свободного ПСА - не более 30 000 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 0,01-30 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 400 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации свободного ПСА - не более 30 000 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010387 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Предназначение количественное определение натрийуретического пептида типа В Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 - Набор - 141 318,51 - 141 318,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение количественное определение натрийуретического пептида типа В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 10-5000 пг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 800 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации натрийуретического пептида типа В не более 100 000 пг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - количественное определение натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 10-5000 пг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 800 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации натрийуретического пептида типа В - не более 100 000 пг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - количественное определение натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным антителами к BNP (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к BNP (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 10-5000 пг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 800 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации натрийуретического пептида типа В - не более 100 000 пг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008580 - Белок BNP/Пептид NT-proBNP ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Количество флаконов 3.00000000000 Объем флакона 2.00000000000 - Штука - 4 954,35 - 4 954,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 2.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания натрийуретического пептида типа В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010353 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Предназначение количественное определение креатинкиназы МВ Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 - Набор - 16 058,79 - 16 058,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение количественное определение креатинкиназы МВ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к КК-МВ (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклонального антитела к КК-МВ (мышиным) с щелочной фосфатазой с МЭС буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 0,1-300 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 800 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации креатинкиназы МВ не более 20 000 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - количественное определение креатинкиназы МВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к КК-МВ (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклонального антитела к КК-МВ (мышиным) с щелочной фосфатазой с МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 0,1-300 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 800 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации креатинкиназы МВ - не более 20 000 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - количественное определение креатинкиназы МВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к КК-МВ (мышиным) в ТРИС буфере, конъюгат моноклонального антитела к КК-МВ (мышиным) с щелочной фосфатазой с МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 0,1-300 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 800 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации креатинкиназы МВ - не более 20 000 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010305 - Креатинкиназа сердечный изофермент ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Предназначение калибровка количественного анализа содержания креатинкиназы МВ Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 10 226,63 - 10 226,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровка количественного анализа содержания креатинкиназы МВ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания креатинкиназы МВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания креатинкиназы МВ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007847 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Количество выполняемых тестов 100.00000000000 Предназначение количественное определение тропонина I - Набор - 33 342,69 - 33 342,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение количественное определение тропонина I Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 0,006-50 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 1 500 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I не более 1000 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - количественное определение тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 0,006-50 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 1 500 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I - не более 1000 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - количественное определение тропонина I - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 0,006-50 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 1 500 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I - не более 1000 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010765 - Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Предназначение количественное определение кортизола - Набор - 15 878,84 - 15 878,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение количественное определение кортизола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 0,4-60 мкг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость ID-GC/MS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 1 100 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - количественное определение кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 0,4-60 мкг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 1 100 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - количественное определение кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые анти-кроличьими IgG в ТРИС буфере, конъюгат кортизола с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, поликлональные антитела к анти-кортизолу (кроличьи) в ТРИС буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 0,4-60 мкг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 1 100 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002981 - Общий кортизол ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Объем калибратора ? 6.00000000000 и Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола - Штука - 12 456,35 - 12 456,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение калибровка количественного анализа содержания кортизола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение - калибровка количественного анализа содержания кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение - калибровка количественного анализа содержания кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010326 - Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Предназначение для количественного определения инсулина Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 - Набор - 14 110,47 - 14 110,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение для количественного определения инсулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 56 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Сыворотка и плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения не более 0,2–1000 мкМЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность ?0,2 мкМЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - для количественного определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - не более 0,2–1000 мкМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность - ?0,2 мкМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - для количественного определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - не более 0,2–1000 мкМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность - ?0,2 мкМЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010327 - Инсулин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Предназначение калибровочный материал для метода определения инсулина Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Упаковка - 10 813,56 - 10 813,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровочный материал для метода определения инсулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур 2-8 С, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровочный материал для метода определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур 2-8 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - калибровочный материал для метода определения инсулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур 2-8 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010366 - С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Предназначение для количественного определения С-пептида Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 - Набор - 15 748,66 - 15 748,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение для количественного определения С-пептида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 56 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, плазма, моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения не более 0,01–40 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность ?0,01 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - для количественного определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - не более 0,01–40 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность - ?0,01 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - для количественного определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт. - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, плазма, моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - не более 0,01–40 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность - ?0,01 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010364 - С-пептид ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Предназначение калибровочный материал для метода определения С-пептида Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Упаковка - 13 213,79 - 13 213,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровочный материал для метода определения С-пептида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур 2-8 С, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровочный материал для метода определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур 2-8 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - калибровочный материал для метода определения С-пептида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур 2-8 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010147 - Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Предназначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Упаковка - 6 584,69 - 6 584,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур 2-8 С, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур 2-8 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур 2-8 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011115 - Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Уровень контроля Высокий Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Объём флакона 5.00000000000 - Штука - 60 722,82 - 60 722,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Уровень контроля Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 5.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011115 - Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Уровень контроля Низкий Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Объём флакона 5.00000000000 - Штука - 60 722,82 - 60 722,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Уровень контроля Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 5.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3 х 2 мл - Набор - 48 463,83 - 48 463,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3 х 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3 х 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3 х 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3 х 2 мл - Набор - 40 321,17 - 40 321,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3 х 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3 х 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению кардиомаркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3 х 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 30 087,92 - 30 087,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 37 632,13 - 37 632,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010360 - Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 16 377,56 - 16 377,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём одного флакона, мл 2.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём одного флакона, мл - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём одного флакона, мл - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010360 - Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Фасовка 3х2 мл - Набор - 16 377,56 - 16 377,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём одного флакона, мл 2.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём одного флакона, мл - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём одного флакона, мл - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Штука - 5 245,40 - 5 245,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 10 литров Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 10 литров - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 10 литров - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010777 - Хемилюминесцентный субстрат ИВД  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 75.00000000000 и Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. - Штука - 29 897,78 - 29 897,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 75.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов из 1 флакона, шт. не менее 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов, шт. не менее 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия, дней не менее 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 75.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов из 1 флакона, шт. - не менее 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов, шт. - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия, дней - не менее 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 75.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами. Изделие дает люминесцентный сигнал в ходе химической реакции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов из 1 флакона, шт. - не менее 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов, шт. - не менее 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия, дней - не менее 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000020 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Объем ? 4.00000000000 и ? 80.00000000000 Разбавляемые жидкости Моча ... - Штука - 15 419,89 - 15 419,89

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 4.00000000000 и ? 80.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма крови Сыворотка крови Предназначение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке, шт. не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона, мл не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 4.00000000000 и ? 80.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма крови - Сыворотка крови - Предназначение - Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке, шт. - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона, мл - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 4.00000000000 и ? 80.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма крови

Сыворотка крови

Предназначение - Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке, шт. - не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона, мл - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл - Набор - 74 707,96 - 74 707,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка 3х5 мл - Набор - 74 707,96 - 74 707,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению репродуктивных гормонов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010357 - Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение количественное определение фолатов Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 50 - Набор - 22 435,02 - 22 435,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение количественное определение фолатов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 0.8-20 ng/mL Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - количественное определение фолатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 0.8-20 ng/mL - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - количественное определение фолатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 0.8-20 ng/mL - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010315 - Фолаты (витамин B9) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Предназначение калибровочный материал для метода определения фолата Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка не менее 3х2 мл - Упаковка - 12 186,38 - 12 186,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение калибровочный материал для метода определения фолата Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 3х2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита не менее 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение - калибровочный материал для метода определения фолата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение - калибровочный материал для метода определения фолата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 3х2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010376 - Адренокортикотропный гормон (АКТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение для количественного определения адренокортикотропного гормона Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 100 - Набор - 43 331,03 - 43 331,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для количественного определения адренокортикотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными анти-АКТГ антителами; мышиные моноклональные анти-АКТГ антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец плазма крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности не более 1,0-2000 пг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя не более 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе не более 200 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для количественного определения адренокортикотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными анти-АКТГ антителами; мышиные моноклональные анти-АКТГ антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - плазма крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - не более 1,0-2000 пг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 200 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - для количественного определения адренокортикотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые мышиными моноклональными анти-АКТГ антителами; мышиные моноклональные анти-АКТГ антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - плазма крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - не более 1,0-2000 пг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - не более 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе - не более 200 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000734 - Адренокортикотропный гормон (АКТГ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Объём флакона 2.00000000000 Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 - Штука - 27 256,31 - 27 256,31

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение для калибровки при проведении количественного определения адренокортикотропного гормона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре -20 С, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - для калибровки при проведении количественного определения адренокортикотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре -20 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - для калибровки при проведении количественного определения адренокортикотропного гормона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре -20 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000810 - Цитокератин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Количество флаконов 3.00000000000 Объём флакона 2.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL - Штука - 38 486,92 - 38 486,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 3.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение для калибровки при проведении количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка C0: 1?2.0 мл, C1: 1?2.0 мл, C2: 1?2.0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре в диапазоне 2-8 С, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при температуре -20 С, дней не менее 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - для калибровки при проведении количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - C0: 1?2.0 мл, C1: 1?2.0 мл, C2: 1?2.0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре в диапазоне 2-8 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при температуре -20 С, дней - не менее 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - для калибровки при проведении количественного определения фрагмента цитокератина 19 (CYFRA 21-1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - C0: 1?2.0 мл, C1: 1?2.0 мл, C2: 1?2.0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре в диапазоне 2-8 С, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при температуре -20 С, дней - не менее 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000405 - Раковый антиген 242 (СА242) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Назначение Для анализаторов серии CL Применение для количественного определения углеводного антигена 242 (CA242) - Набор - 40 032,36 - 40 032,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение для количественного определения углеводного антигена 242 (CA242) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-СА242 антителами в TRIS-буфере с консервантами; конъюгат моноклональных мышиных анти-СА242 антител с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл не более 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 56 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка и плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения не более 0,5-200 ЕД/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность > 0.50000000000 Единица действия биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - для количественного определения углеводного антигена 242 (CA242) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-СА242 антителами в TRIS-буфере с консервантами; конъюгат моноклональных мышиных анти-СА242 антител с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - не более 0,5-200 ЕД/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность - > 0.50000000000 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - для количественного определения углеводного антигена 242 (CA242) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-СА242 антителами в TRIS-буфере с консервантами; конъюгат моноклональных мышиных анти-СА242 антител с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - не более 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 56 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - не более 0,5-200 ЕД/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность - > 0.50000000000 - Единица действия биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000250 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Уровень контроля Высокий Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Объём флакона 2.00000000000 - Штука - 9 427,02 - 9 427,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Уровень контроля Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3 х 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры HE4, SCCA, CA 242, CA 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3 х 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - HE4, SCCA, CA 242, CA 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3 х 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - HE4, SCCA, CA 242, CA 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000250 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Уровень контроля Низкий Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Объём флакона 2.00000000000 - Штука - 5 474,13 - 5 474,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Уровень контроля Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 3.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3 х 2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры HE4, SCCA, CA 242, CA 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней не менее 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3 х 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - HE4, SCCA, CA 242, CA 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 2.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - контроль точности и воспроизводимости метода определения опухолевых маркеров на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3 х 2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - HE4, SCCA, CA 242, CA 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - не менее 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик: При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий. Установлено.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 999,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона №44-ФЗ. Для участников, являющихся иностранными лицами, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10 апреля 2023 г. № 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643070000002101, л/c 045701478, БИК 010702101, Отделение Ставрополь Банка России//УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город-курорт Ессентуки, г. Ессентуки, ул. Карла Маркса, зд. 34, (Аптека готовых лекарственных форм)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 149 990,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045701478, БИК 010702101, Отделение Ставрополь Банка России//УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с условиями контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с условиями контракта

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с условиями контракта

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий. Установлено.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий