Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45845577 от 2026-06-22

Поставка реагентов и расходных материалов

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 5.7

Срок подачи заявок — 30.06.2026

Номер извещения: 0373100043226000108

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000432002000022

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 123098, Москва, Гамалеи, дом 18

Место нахождения: Российская Федерация, 123098, Москва, Гамалеи ул, Д. 18

Ответственное должностное лицо: Гущин В. А.

Адрес электронной почты: konkurs@gamaleya.org

Номер контактного телефона: 7-499-1907641

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.06.2026 17:43 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 5 688 984,55

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261773401321477340100100210710000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.99.59.000 - Колонка газохроматографическая капиллярная для разделения полярных аналитов Тип хроматографической платформы, для которой предназначена колонка: газовая хроматография соответствие. Материал капиллярной трубки: плавленый кварц соответствие. Длина капиллярной трубки, не менее, мм 29 500. Внутренний диаметр капиллярной трубки, не менее, мкм 315. Внутренний диаметр капиллярной трубки, не более, мкм 325. Толщина слоя неподвижной фазы, не менее, нм 480. Толщина слоя неподвижной фазы, не более, нм 520. Тип неподвижной фазы: сшитая нитротерефталевой кислотой модификация полиэтиленгликолевой жидкой фазы для разделения полярных соединений (свободных жирных кислот, лактонов, спиртов) соответствие. Полярность неподвижной фазы: высокая соответствие. Допустимый рабочий диапазон температуры колонки, диапазон не уже, K от 313 до 523. Внешняя оплётка колонки, диаметр катушки, не более, дюймов 7,2 соответствие - Упаковка - 2,00 - 251 370,26 - 502 740,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип хроматографической платформы, для которой предназначена колонка: газовая хроматография соответствие. Материал капиллярной трубки: плавленый кварц соответствие. Длина капиллярной трубки, не менее, мм 29 500. Внутренний диаметр капиллярной трубки, не менее, мкм 315. Внутренний диаметр капиллярной трубки, не более, мкм 325. Толщина слоя неподвижной фазы, не менее, нм 480. Толщина слоя неподвижной фазы, не более, нм 520. Тип неподвижной фазы: сшитая нитротерефталевой кислотой модификация полиэтиленгликолевой жидкой фазы для разделения полярных соединений (свободных жирных кислот, лактонов, спиртов) соответствие. Полярность неподвижной фазы: высокая соответствие. Допустимый рабочий диапазон температуры колонки, диапазон не уже, K от 313 до 523. Внешняя оплётка колонки, диаметр катушки, не более, дюймов 7,2 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип хроматографической платформы, для которой предназначена колонка: газовая хроматография соответствие. Материал капиллярной трубки: плавленый кварц соответствие. Длина капиллярной трубки, не менее, мм 29 500. Внутренний диаметр капиллярной трубки, не менее, мкм 315. Внутренний диаметр капиллярной трубки, не более, мкм 325. Толщина слоя неподвижной фазы, не менее, нм 480. Толщина слоя неподвижной фазы, не более, нм 520. Тип неподвижной фазы: сшитая нитротерефталевой кислотой модификация полиэтиленгликолевой жидкой фазы для разделения полярных соединений (свободных жирных кислот, лактонов, спиртов) соответствие. Полярность неподвижной фазы: высокая соответствие. Допустимый рабочий диапазон температуры колонки, диапазон не уже, K от 313 до 523. Внешняя оплётка колонки, диаметр катушки, не более, дюймов 7,2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип хроматографической платформы, для которой предназначена колонка: газовая хроматография соответствие. Материал капиллярной трубки: плавленый кварц соответствие. Длина капиллярной трубки, не менее, мм 29 500. Внутренний диаметр капиллярной трубки, не менее, мкм 315. Внутренний диаметр капиллярной трубки, не более, мкм 325. Толщина слоя неподвижной фазы, не менее, нм 480. Толщина слоя неподвижной фазы, не более, нм 520. Тип неподвижной фазы: сшитая нитротерефталевой кислотой модификация полиэтиленгликолевой жидкой фазы для разделения полярных соединений (свободных жирных кислот, лактонов, спиртов) соответствие. Полярность неподвижной фазы: высокая соответствие. Допустимый рабочий диапазон температуры колонки, диапазон не уже, K от 313 до 523. Внешняя оплётка колонки, диаметр катушки, не более, дюймов 7,2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Глицин для молекулярно-биологических применений Фасовка ? 100000.00000000000 Внешний вид: кристаллы, гранулы или порошок белого либо почти белого цвета соответствие. Растворимость: 100 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Содержание протеиназ не обнаружены. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,006. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,0025. Массовая доля аммония (NH?), не более, % 0,006. Массовая доля сульфатов (SO?), не более, % 0,006. Остаток после прокаливания, не более, % 0,12. Чистота вещества по данным титрования, диапазон не уже, % от 98,5 до 102,5 соответствие - Штука - 2,00 - 6 855,57 - 13 711,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 100000.00000000000 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид: кристаллы, гранулы или порошок белого либо почти белого цвета соответствие. Растворимость: 100 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Содержание протеиназ не обнаружены. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,006. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,0025. Массовая доля аммония (NH?), не более, % 0,006. Массовая доля сульфатов (SO?), не более, % 0,006. Остаток после прокаливания, не более, % 0,12. Чистота вещества по данным титрования, диапазон не уже, % от 98,5 до 102,5 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 100000.00000000000 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид: кристаллы, гранулы или порошок белого либо почти белого цвета соответствие. Растворимость: 100 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Содержание протеиназ не обнаружены. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,006. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,0025. Массовая доля аммония (NH?), не более, % 0,006. Массовая доля сульфатов (SO?), не более, % 0,006. Остаток после прокаливания, не более, % 0,12. Чистота вещества по данным титрования, диапазон не уже, % от 98,5 до 102,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100000.00000000000 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид: кристаллы, гранулы или порошок белого либо почти белого цвета соответствие. Растворимость: 100 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Содержание протеиназ не обнаружены. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,006. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,0025. Массовая доля аммония (NH?), не более, % 0,006. Массовая доля сульфатов (SO?), не более, % 0,006. Остаток после прокаливания, не более, % 0,12. Чистота вещества по данным титрования, диапазон не уже, % от 98,5 до 102,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - N,N'-метилен-бис(акриламид) для молекулярно-биологических применений Фасовка ? 100000.00000000000 Внешний вид: кристаллы или порошок белого или почти белого цвета соответствие. Растворимость: 33,3 мг растворяется в 1 см? метанола с образованием прозрачного или слегка опалесцирующего раствора соответствие. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Соответствие инфракрасного спектра поглощения (FTIR) стандартному образцу соответствие. Чистота вещества по данным газовой хроматографии или по общему азоту, не менее, % 98,5 соответствие - Штука - 2,00 - 17 450,53 - 34 901,06

Фасовка - ? 100000.00000000000 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид: кристаллы или порошок белого или почти белого цвета соответствие. Растворимость: 33,3 мг растворяется в 1 см? метанола с образованием прозрачного или слегка опалесцирующего раствора соответствие. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Соответствие инфракрасного спектра поглощения (FTIR) стандартному образцу соответствие. Чистота вещества по данным газовой хроматографии или по общему азоту, не менее, % 98,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Готовый водный раствор додецилсульфата натрия аналитического качества Фасовка ? 100.00000000000 Внешний вид: прозрачный бесцветный водный раствор соответствие. Массовая концентрация додецилсульфата натрия в растворе, диапазон не уже, г на 100 см? раствора от 9,5 до 10,5. Плотность раствора (D??/?), диапазон не уже от 1,003 до 1,017. Показатель преломления раствора при температуре 293,15 K, диапазон не уже от 1,340 до 1,350. Массовая доля каждого из элементов Al, Ba, Bi, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Zn по отдельности, не более, мкг/г 2. Массовая доля кальция (Ca), не более, мкг/г 7. Массовая доля калия (K), не более, мкг/г 25. Массовая доля мышьяка (As), не более, мкг/г 0,15. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, мкг/г 60. Массовая доля фосфатов (PO?), не более, мкг/г 2. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Содержание протеиназ не обнаружены. Содержание фосфатаз не обнаружены. Оптическое поглощение раствора на длине волны 260 нм, не более, ед. оптической плотности 0,350. Оптическое поглощение раствора на длине волны 280 нм, не более, ед. оптической плотности 0,250 соответствие - Штука - 2,00 - 20 722,49 - 41 444,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 100.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид: прозрачный бесцветный водный раствор соответствие. Массовая концентрация додецилсульфата натрия в растворе, диапазон не уже, г на 100 см? раствора от 9,5 до 10,5. Плотность раствора (D??/?), диапазон не уже от 1,003 до 1,017. Показатель преломления раствора при температуре 293,15 K, диапазон не уже от 1,340 до 1,350. Массовая доля каждого из элементов Al, Ba, Bi, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Zn по отдельности, не более, мкг/г 2. Массовая доля кальция (Ca), не более, мкг/г 7. Массовая доля калия (K), не более, мкг/г 25. Массовая доля мышьяка (As), не более, мкг/г 0,15. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, мкг/г 60. Массовая доля фосфатов (PO?), не более, мкг/г 2. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Содержание протеиназ не обнаружены. Содержание фосфатаз не обнаружены. Оптическое поглощение раствора на длине волны 260 нм, не более, ед. оптической плотности 0,350. Оптическое поглощение раствора на длине волны 280 нм, не более, ед. оптической плотности 0,250 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 100.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид: прозрачный бесцветный водный раствор соответствие. Массовая концентрация додецилсульфата натрия в растворе, диапазон не уже, г на 100 см? раствора от 9,5 до 10,5. Плотность раствора (D??/?), диапазон не уже от 1,003 до 1,017. Показатель преломления раствора при температуре 293,15 K, диапазон не уже от 1,340 до 1,350. Массовая доля каждого из элементов Al, Ba, Bi, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Zn по отдельности, не более, мкг/г 2. Массовая доля кальция (Ca), не более, мкг/г 7. Массовая доля калия (K), не более, мкг/г 25. Массовая доля мышьяка (As), не более, мкг/г 0,15. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, мкг/г 60. Массовая доля фосфатов (PO?), не более, мкг/г 2. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Содержание протеиназ не обнаружены. Содержание фосфатаз не обнаружены. Оптическое поглощение раствора на длине волны 260 нм, не более, ед. оптической плотности 0,350. Оптическое поглощение раствора на длине волны 280 нм, не более, ед. оптической плотности 0,250 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид: прозрачный бесцветный водный раствор соответствие. Массовая концентрация додецилсульфата натрия в растворе, диапазон не уже, г на 100 см? раствора от 9,5 до 10,5. Плотность раствора (D??/?), диапазон не уже от 1,003 до 1,017. Показатель преломления раствора при температуре 293,15 K, диапазон не уже от 1,340 до 1,350. Массовая доля каждого из элементов Al, Ba, Bi, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Zn по отдельности, не более, мкг/г 2. Массовая доля кальция (Ca), не более, мкг/г 7. Массовая доля калия (K), не более, мкг/г 25. Массовая доля мышьяка (As), не более, мкг/г 0,15. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, мкг/г 60. Массовая доля фосфатов (PO?), не более, мкг/г 2. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Содержание протеиназ не обнаружены. Содержание фосфатаз не обнаружены. Оптическое поглощение раствора на длине волны 260 нм, не более, ед. оптической плотности 0,350. Оптическое поглощение раствора на длине волны 280 нм, не более, ед. оптической плотности 0,250 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Готовый буферный раствор для приготовления разделяющего слоя полиакриламидных гелей Фасовка ? 100.00000000000 Форма поставки: готовый к применению буферный водный раствор соответствие. Молярная концентрация буферного компонента в растворе, не менее, ммоль/дм? 1 450. Активная кислотность раствора, диапазон не уже, ед. pH 8,7 – 8,9. Назначение: формирование разделяющего слоя полиакриламидного геля для электрофоретического разделения белков в денатурирующих условиях либо в составе сопутствующих наборов реагентов соответствие соответствие - Штука - 2,00 - 8 725,26 - 17 450,52

Форма поставки: готовый к применению буферный водный раствор соответствие. Молярная концентрация буферного компонента в растворе, не менее, ммоль/дм? 1 450. Активная кислотность раствора, диапазон не уже, ед. pH 8,7 – 8,9. Назначение: формирование разделяющего слоя полиакриламидного геля для электрофоретического разделения белков в денатурирующих условиях либо в составе сопутствующих наборов реагентов соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для обнаружения и дифференциации вирусов гриппа А и гриппа В методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Остаточный срок годности на момент поставки ? 6.00000000000 Метод исследования: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией и гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации соответствие. Тип детекции продуктов амплификации: гибридизационно-флуоресцентная в режиме реального времени Наличие. Идентифицируемые возбудители: вирус гриппа А (Influenza virus A) и вирус гриппа В (Influenza virus B) с одновременным раздельным детектированием в одной реакционной смеси соответствие. Количество определений, выполняемых из одного набора, не менее, шт. 95. Совместимость с типом аналитического оборудования: амплификаторы с детектированием флуоресцентного сигнала в режиме реального времени (Rotor-Gene, iCycler iQ, ДТ, SmartCycler либо аналогичных моделей с эквивалентным набором каналов флуоресценции) Наличие. Тип исследуемого биологического материала: образцы респираторного тракта (мазки из носоглотки, ротоглотки, аспираты, бронхоальвеолярные смывы) соответствие. Наличие в составе набора положительных контрольных образцов, отрицательного контрольного образца и внутреннего контроля прохождения этапов реакции Наличие. Температурный режим хранения компонентов набора, диапазон не уже, K от 253 до 281 соответствие - Набор - 1,00 - 35 678,36 - 35 678,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Остаточный срок годности на момент поставки ? 6.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод исследования: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией и гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации соответствие. Тип детекции продуктов амплификации: гибридизационно-флуоресцентная в режиме реального времени Наличие. Идентифицируемые возбудители: вирус гриппа А (Influenza virus A) и вирус гриппа В (Influenza virus B) с одновременным раздельным детектированием в одной реакционной смеси соответствие. Количество определений, выполняемых из одного набора, не менее, шт. 95. Совместимость с типом аналитического оборудования: амплификаторы с детектированием флуоресцентного сигнала в режиме реального времени (Rotor-Gene, iCycler iQ, ДТ, SmartCycler либо аналогичных моделей с эквивалентным набором каналов флуоресценции) Наличие. Тип исследуемого биологического материала: образцы респираторного тракта (мазки из носоглотки, ротоглотки, аспираты, бронхоальвеолярные смывы) соответствие. Наличие в составе набора положительных контрольных образцов, отрицательного контрольного образца и внутреннего контроля прохождения этапов реакции Наличие. Температурный режим хранения компонентов набора, диапазон не уже, K от 253 до 281 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод исследования: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией и гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации соответствие. Тип детекции продуктов амплификации: гибридизационно-флуоресцентная в режиме реального времени Наличие. Идентифицируемые возбудители: вирус гриппа А (Influenza virus A) и вирус гриппа В (Influenza virus B) с одновременным раздельным детектированием в одной реакционной смеси соответствие. Количество определений, выполняемых из одного набора, не менее, шт. 95. Совместимость с типом аналитического оборудования: амплификаторы с детектированием флуоресцентного сигнала в режиме реального времени (Rotor-Gene, iCycler iQ, ДТ, SmartCycler либо аналогичных моделей с эквивалентным набором каналов флуоресценции) Наличие. Тип исследуемого биологического материала: образцы респираторного тракта (мазки из носоглотки, ротоглотки, аспираты, бронхоальвеолярные смывы) соответствие. Наличие в составе набора положительных контрольных образцов, отрицательного контрольного образца и внутреннего контроля прохождения этапов реакции Наличие. Температурный режим хранения компонентов набора, диапазон не уже, K от 253 до 281 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод исследования: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией и гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации соответствие. Тип детекции продуктов амплификации: гибридизационно-флуоресцентная в режиме реального времени Наличие. Идентифицируемые возбудители: вирус гриппа А (Influenza virus A) и вирус гриппа В (Influenza virus B) с одновременным раздельным детектированием в одной реакционной смеси соответствие. Количество определений, выполняемых из одного набора, не менее, шт. 95. Совместимость с типом аналитического оборудования: амплификаторы с детектированием флуоресцентного сигнала в режиме реального времени (Rotor-Gene, iCycler iQ, ДТ, SmartCycler либо аналогичных моделей с эквивалентным набором каналов флуоресценции) Наличие. Тип исследуемого биологического материала: образцы респираторного тракта (мазки из носоглотки, ротоглотки, аспираты, бронхоальвеолярные смывы) соответствие. Наличие в составе набора положительных контрольных образцов, отрицательного контрольного образца и внутреннего контроля прохождения этапов реакции Наличие. Температурный режим хранения компонентов набора, диапазон не уже, K от 253 до 281 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H5, H7, H9) вирусов гриппа А методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Остаточный срок годности на момент поставки ? 6.00000000000 Метод исследования: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией и гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации соответствие. Тип детекции продуктов амплификации: гибридизационно-флуоресцентная в режиме реального времени Наличие. Идентифицируемые субтипы вируса гриппа А: H5, H7, H9 соответствие. Количество определений, выполняемых из одного набора, не менее, шт. 50. Совместимость с типом аналитического оборудования: амплификаторы с детектированием флуоресцентного сигнала в режиме реального времени (Rotor-Gene, iCycler iQ, ДТ, SmartCycler либо аналогичных моделей с эквивалентным набором каналов флуоресценции) Наличие. Тип исследуемого биологического материала: образцы респираторного тракта (мазки из носоглотки, ротоглотки, аспираты, бронхоальвеолярные смывы) соответствие. Наличие в составе набора положительных контрольных образцов, отрицательного контрольного образца и внутреннего контроля прохождения этапов реакции Наличие. Температурный режим хранения компонентов набора, диапазон не уже, K от 253 до 281 соответствие - Штука - 1,00 - 29 867,11 - 29 867,11

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Остаточный срок годности на момент поставки ? 6.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод исследования: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией и гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации соответствие. Тип детекции продуктов амплификации: гибридизационно-флуоресцентная в режиме реального времени Наличие. Идентифицируемые субтипы вируса гриппа А: H5, H7, H9 соответствие. Количество определений, выполняемых из одного набора, не менее, шт. 50. Совместимость с типом аналитического оборудования: амплификаторы с детектированием флуоресцентного сигнала в режиме реального времени (Rotor-Gene, iCycler iQ, ДТ, SmartCycler либо аналогичных моделей с эквивалентным набором каналов флуоресценции) Наличие. Тип исследуемого биологического материала: образцы респираторного тракта (мазки из носоглотки, ротоглотки, аспираты, бронхоальвеолярные смывы) соответствие. Наличие в составе набора положительных контрольных образцов, отрицательного контрольного образца и внутреннего контроля прохождения этапов реакции Наличие. Температурный режим хранения компонентов набора, диапазон не уже, K от 253 до 281 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод исследования: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией и гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации соответствие. Тип детекции продуктов амплификации: гибридизационно-флуоресцентная в режиме реального времени Наличие. Идентифицируемые субтипы вируса гриппа А: H5, H7, H9 соответствие. Количество определений, выполняемых из одного набора, не менее, шт. 50. Совместимость с типом аналитического оборудования: амплификаторы с детектированием флуоресцентного сигнала в режиме реального времени (Rotor-Gene, iCycler iQ, ДТ, SmartCycler либо аналогичных моделей с эквивалентным набором каналов флуоресценции) Наличие. Тип исследуемого биологического материала: образцы респираторного тракта (мазки из носоглотки, ротоглотки, аспираты, бронхоальвеолярные смывы) соответствие. Наличие в составе набора положительных контрольных образцов, отрицательного контрольного образца и внутреннего контроля прохождения этапов реакции Наличие. Температурный режим хранения компонентов набора, диапазон не уже, K от 253 до 281 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией и гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации соответствие. Тип детекции продуктов амплификации: гибридизационно-флуоресцентная в режиме реального времени Наличие. Идентифицируемые субтипы вируса гриппа А: H5, H7, H9 соответствие. Количество определений, выполняемых из одного набора, не менее, шт. 50. Совместимость с типом аналитического оборудования: амплификаторы с детектированием флуоресцентного сигнала в режиме реального времени (Rotor-Gene, iCycler iQ, ДТ, SmartCycler либо аналогичных моделей с эквивалентным набором каналов флуоресценции) Наличие. Тип исследуемого биологического материала: образцы респираторного тракта (мазки из носоглотки, ротоглотки, аспираты, бронхоальвеолярные смывы) соответствие. Наличие в составе набора положительных контрольных образцов, отрицательного контрольного образца и внутреннего контроля прохождения этапов реакции Наличие. Температурный режим хранения компонентов набора, диапазон не уже, K от 253 до 281 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин для молекулярно-биологических применений Фасовка ? 100.00000000000 Внешний вид: бесцветная либо бледно-жёлтая жидкость соответствие. Смешиваемость с дистиллированной водой: 1 см? продукта смешивается с 1 см? дистиллированной воды соответствие. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Соответствие. инфракрасного спектра поглощения (FTIR) стандартному образцу соответствие. Показатель преломления (n??/D), диапазон не уже от 1,415 до 1,420. Плотность при температуре 298,15 K, диапазон не уже, мг/см? от 745 до 795. Чистота вещества по данным газовой хроматографии или титрования, диапазон не уже, % от 98,5 до 101,5 соответствие - Штука - 1,00 - 13 243,70 - 13 243,70

Внешний вид: бесцветная либо бледно-жёлтая жидкость соответствие. Смешиваемость с дистиллированной водой: 1 см? продукта смешивается с 1 см? дистиллированной воды соответствие. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Соответствие. инфракрасного спектра поглощения (FTIR) стандартному образцу соответствие. Показатель преломления (n??/D), диапазон не уже от 1,415 до 1,420. Плотность при температуре 298,15 K, диапазон не уже, мг/см? от 745 до 795. Чистота вещества по данным газовой хроматографии или титрования, диапазон не уже, % от 98,5 до 101,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Маркеры молекулярной массы белков для электрофоретического разделения в полиакриламидном геле Фасовка, мкл ? 250.00000000000 Форма поставки: готовая к применению смесь рекомбинантных белков соответствие. Диапазон молекулярных масс белков-маркеров, диапазон не уже, кДа от 10 до 180. Количество индивидуальных белковых полос в составе маркера, не менее, шт. 10. Перечень молекулярных масс белков-маркеров, кДа: 180; 130; 100; 70; 55; 40; 35; 25; 15; 10 соответствие. Наличие предварительного окрашивания белков для визуального контроля электрофоретического разделения Наличие. Наличие не менее двух различных окрасок (цветов) полос-маркеров, обеспечивающих ориентацию по диапазону Наличие. Условия применения: без предварительного нагревания, разведения или добавления восстановителя соответствие соответствие - Штука - 3,00 - 13 555,31 - 40 665,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка, мкл ? 250.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма поставки: готовая к применению смесь рекомбинантных белков соответствие. Диапазон молекулярных масс белков-маркеров, диапазон не уже, кДа от 10 до 180. Количество индивидуальных белковых полос в составе маркера, не менее, шт. 10. Перечень молекулярных масс белков-маркеров, кДа: 180; 130; 100; 70; 55; 40; 35; 25; 15; 10 соответствие. Наличие предварительного окрашивания белков для визуального контроля электрофоретического разделения Наличие. Наличие не менее двух различных окрасок (цветов) полос-маркеров, обеспечивающих ориентацию по диапазону Наличие. Условия применения: без предварительного нагревания, разведения или добавления восстановителя соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка, мкл - ? 250.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма поставки: готовая к применению смесь рекомбинантных белков соответствие. Диапазон молекулярных масс белков-маркеров, диапазон не уже, кДа от 10 до 180. Количество индивидуальных белковых полос в составе маркера, не менее, шт. 10. Перечень молекулярных масс белков-маркеров, кДа: 180; 130; 100; 70; 55; 40; 35; 25; 15; 10 соответствие. Наличие предварительного окрашивания белков для визуального контроля электрофоретического разделения Наличие. Наличие не менее двух различных окрасок (цветов) полос-маркеров, обеспечивающих ориентацию по диапазону Наличие. Условия применения: без предварительного нагревания, разведения или добавления восстановителя соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, мкл - ? 250.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма поставки: готовая к применению смесь рекомбинантных белков соответствие. Диапазон молекулярных масс белков-маркеров, диапазон не уже, кДа от 10 до 180. Количество индивидуальных белковых полос в составе маркера, не менее, шт. 10. Перечень молекулярных масс белков-маркеров, кДа: 180; 130; 100; 70; 55; 40; 35; 25; 15; 10 соответствие. Наличие предварительного окрашивания белков для визуального контроля электрофоретического разделения Наличие. Наличие не менее двух различных окрасок (цветов) полос-маркеров, обеспечивающих ориентацию по диапазону Наличие. Условия применения: без предварительного нагревания, разведения или добавления восстановителя соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Готовый 0,1 моль/дм? раствор динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты Фасовка ? 500.00000000000 Внешний вид: прозрачный бесцветный раствор соответствие. Молярная концентрация хелатирующего компонента в растворе, диапазон не уже, ммоль/дм? от 99,3 до 100,7. Плотность раствора при температуре 293,15 K, не менее, мг/см? 1 015 соответствие - Штука - 2,00 - 10 594,97 - 21 189,94

Фасовка - ? 500.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид: прозрачный бесцветный раствор соответствие. Молярная концентрация хелатирующего компонента в растворе, диапазон не уже, ммоль/дм? от 99,3 до 100,7. Плотность раствора при температуре 293,15 K, не менее, мг/см? 1 015 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Дигидрат динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты Фасовка ? 100000.00000000000 Внешний вид: кристаллы или порошок белого цвета соответствие. Растворимость: 33,3 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Активная кислотность 5%-ного раствора в воде при температуре 298,15 K, диапазон не уже, ед. pH от 3,90 до 6,10. Потеря массы при высушивании при температуре 423,15 K в течение 6 часов, диапазон не уже, % от 6,80 до 11,20. Чистота вещества по данным титрования хлоридом цинка в пересчёте на сухое вещество, диапазон не уже, % от 98,30 до 101,70 соответствие - Штука - 2,00 - 15 423,96 - 30 847,92

Фасовка - ? 100000.00000000000 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид: кристаллы или порошок белого цвета соответствие. Растворимость: 33,3 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Активная кислотность 5%-ного раствора в воде при температуре 298,15 K, диапазон не уже, ед. pH от 3,90 до 6,10. Потеря массы при высушивании при температуре 423,15 K в течение 6 часов, диапазон не уже, % от 6,80 до 11,20. Чистота вещества по данным титрования хлоридом цинка в пересчёте на сухое вещество, диапазон не уже, % от 98,30 до 101,70 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для типирования (идентификации субтипов H1N1 и H3N2) вирусов гриппа А методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Остаточный срок годности на момент поставки ? 6.00000000000 Метод исследования: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией и гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации соответствие. Тип детекции продуктов амплификации: гибридизационно-флуоресцентная в режиме реального времени Наличие. Идентифицируемые субтипы вируса гриппа А: H1N1 и H3N2 соответствие. Формат набора: вариант с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (FRT) Наличие. Количество определений, выполняемых из одного набора, не менее, шт. 90. Совместимость с типом аналитического оборудования: амплификаторы с детектированием флуоресцентного сигнала в режиме реального времени (Rotor-Gene, iCycler iQ, ДТ, SmartCycler либо аналогичных моделей с эквивалентным набором каналов флуоресценции) Наличие. Тип исследуемого биологического материала: образцы респираторного тракта (мазки из носоглотки, ротоглотки, аспираты, бронхоальвеолярные смывы) соответствие. Наличие в составе набора положительных контрольных образцов, отрицательного контрольного образца и внутреннего контроля прохождения этапов реакции Наличие. Температурный режим хранения компонентов набора, диапазон не уже, K от 253 до 281 соответствие - Штука - 1,00 - 35 678,36 - 35 678,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Остаточный срок годности на момент поставки ? 6.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод исследования: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией и гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации соответствие. Тип детекции продуктов амплификации: гибридизационно-флуоресцентная в режиме реального времени Наличие. Идентифицируемые субтипы вируса гриппа А: H1N1 и H3N2 соответствие. Формат набора: вариант с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (FRT) Наличие. Количество определений, выполняемых из одного набора, не менее, шт. 90. Совместимость с типом аналитического оборудования: амплификаторы с детектированием флуоресцентного сигнала в режиме реального времени (Rotor-Gene, iCycler iQ, ДТ, SmartCycler либо аналогичных моделей с эквивалентным набором каналов флуоресценции) Наличие. Тип исследуемого биологического материала: образцы респираторного тракта (мазки из носоглотки, ротоглотки, аспираты, бронхоальвеолярные смывы) соответствие. Наличие в составе набора положительных контрольных образцов, отрицательного контрольного образца и внутреннего контроля прохождения этапов реакции Наличие. Температурный режим хранения компонентов набора, диапазон не уже, K от 253 до 281 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод исследования: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией и гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации соответствие. Тип детекции продуктов амплификации: гибридизационно-флуоресцентная в режиме реального времени Наличие. Идентифицируемые субтипы вируса гриппа А: H1N1 и H3N2 соответствие. Формат набора: вариант с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (FRT) Наличие. Количество определений, выполняемых из одного набора, не менее, шт. 90. Совместимость с типом аналитического оборудования: амплификаторы с детектированием флуоресцентного сигнала в режиме реального времени (Rotor-Gene, iCycler iQ, ДТ, SmartCycler либо аналогичных моделей с эквивалентным набором каналов флуоресценции) Наличие. Тип исследуемого биологического материала: образцы респираторного тракта (мазки из носоглотки, ротоглотки, аспираты, бронхоальвеолярные смывы) соответствие. Наличие в составе набора положительных контрольных образцов, отрицательного контрольного образца и внутреннего контроля прохождения этапов реакции Наличие. Температурный режим хранения компонентов набора, диапазон не уже, K от 253 до 281 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования: полимеразная цепная реакция с обратной транскрипцией и гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации соответствие. Тип детекции продуктов амплификации: гибридизационно-флуоресцентная в режиме реального времени Наличие. Идентифицируемые субтипы вируса гриппа А: H1N1 и H3N2 соответствие. Формат набора: вариант с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени (FRT) Наличие. Количество определений, выполняемых из одного набора, не менее, шт. 90. Совместимость с типом аналитического оборудования: амплификаторы с детектированием флуоресцентного сигнала в режиме реального времени (Rotor-Gene, iCycler iQ, ДТ, SmartCycler либо аналогичных моделей с эквивалентным набором каналов флуоресценции) Наличие. Тип исследуемого биологического материала: образцы респираторного тракта (мазки из носоглотки, ротоглотки, аспираты, бронхоальвеолярные смывы) соответствие. Наличие в составе набора положительных контрольных образцов, отрицательного контрольного образца и внутреннего контроля прохождения этапов реакции Наличие. Температурный режим хранения компонентов набора, диапазон не уже, K от 253 до 281 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Бромфеноловый синий, индикатор для аналитических применений Фасовка ? 5000.00000000000 Внешний вид: кристаллы или порошок бежевого, бежево-коричневого или фиолетового оттенка соответствие. Интервал перехода окраски визуальный, диапазон не уже, ед. pH 3,0 – 4,6. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 3,10 (20 ppm), не менее, нм 430. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 3,10 (20 ppm), не более, нм 445. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 4,60 (20 ppm), не менее, нм 584. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 4,60 (20 ppm), не более, нм 598. Потеря массы при высушивании при температуре 378 K в течение 2 часов, не более, % 5,5 соответствие - Упаковка - 1,00 - 4 518,44 - 4 518,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 5000.00000000000 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид: кристаллы или порошок бежевого, бежево-коричневого или фиолетового оттенка соответствие. Интервал перехода окраски визуальный, диапазон не уже, ед. pH 3,0 – 4,6. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 3,10 (20 ppm), не менее, нм 430. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 3,10 (20 ppm), не более, нм 445. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 4,60 (20 ppm), не менее, нм 584. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 4,60 (20 ppm), не более, нм 598. Потеря массы при высушивании при температуре 378 K в течение 2 часов, не более, % 5,5 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 5000.00000000000 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид: кристаллы или порошок бежевого, бежево-коричневого или фиолетового оттенка соответствие. Интервал перехода окраски визуальный, диапазон не уже, ед. pH 3,0 – 4,6. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 3,10 (20 ppm), не менее, нм 430. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 3,10 (20 ppm), не более, нм 445. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 4,60 (20 ppm), не менее, нм 584. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 4,60 (20 ppm), не более, нм 598. Потеря массы при высушивании при температуре 378 K в течение 2 часов, не более, % 5,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 5000.00000000000 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид: кристаллы или порошок бежевого, бежево-коричневого или фиолетового оттенка соответствие. Интервал перехода окраски визуальный, диапазон не уже, ед. pH 3,0 – 4,6. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 3,10 (20 ppm), не менее, нм 430. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 3,10 (20 ppm), не более, нм 445. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 4,60 (20 ppm), не менее, нм 584. Длина волны максимума поглощения в буферном растворе с pH 4,60 (20 ppm), не более, нм 598. Потеря массы при высушивании при температуре 378 K в течение 2 часов, не более, % 5,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для исследования Т-клеточного иммунного ответа: панель мультимерных комплексов пептид-MHC с реагентом МТТ для оценки жизнеспособности клеток Остаточный срок годности мультимерных комплексов на момент поставки ? 6.00000000000 Остаточный срок годности реагента МТТ на момент поставки ? 12.00000000000 Состав набора: комплект должен включать панель мультимерных комплексов пептид-MHC для детекции антиген-специфических Т-лимфоцитов и реагент МТТ (тиазолил голубой тетразолия бромид) для оценки жизнеспособности клеток соответствие. Тип мультимерных комплексов: комплексы пептид-MHC для детекции антиген-специфических Т-лимфоцитов методом проточной цитометрии (допускаются тетрамеры, пентамеры, декстрамеры или мультимеры более высокого порядка) соответствие. Класс MHC мультимерных комплексов: класс I, для детекции CD8+ цитотоксических Т-лимфоцитов Наличие. Общее количество различных пептид-MHC специфичностей в составе панели (включая контрольные мультимеры), не менее 10. Количество различных аллелей HLA класса I, не менее 3. Область применения панели мультимеров: исследование антиген-специфического Т-клеточного иммунного ответа на антигены вирусного происхождения в контексте разработки и оценки иммуногенности мРНК-вакцинных препаратов соответствие. Требования к пептидным эпитопам: длина пептидов от 8 до 11 аминокислотных остатков для MHC класса I; конкретные аминокислотные последовательности и соответствующие аллели HLA определяются Заказчиком; производитель (поставщик) должен обеспечить изготовление мультимеров по индивидуальным спецификациям Заказчика соответствие. Количество различных флуорохромов в составе панели мультимеров, не менее 2. Флуорохромы мультимеров: PE (фикоэритрин, возбуждение 488–565 нм, эмиссия 565–595 нм) и APC (аллофикоцианин, возбуждение 620–650 нм, эмиссия 650–680 нм) или флуорохромы с эквивалентными спектральными характеристиками и сопоставимой яркостью соответствие. Наличие отрицательных контролей: не менее 1 отрицательного контрольного мультимера на каждый используемый аллель HLA класса I, загруженного нерелевантным пептидом и конъюгированного с тем же флуорохромом, что и тестовые мультимеры соответствующего аллеля Наличие. Количество тестов для каждой пептид-MHC специфичности (включая контрольные мультимеры), не менее 50 соответствие - Штука - 1,00 - 523 588,03 - 523 588,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Остаточный срок годности мультимерных комплексов на момент поставки ? 6.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности реагента МТТ на момент поставки ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: комплект должен включать панель мультимерных комплексов пептид-MHC для детекции антиген-специфических Т-лимфоцитов и реагент МТТ (тиазолил голубой тетразолия бромид) для оценки жизнеспособности клеток соответствие. Тип мультимерных комплексов: комплексы пептид-MHC для детекции антиген-специфических Т-лимфоцитов методом проточной цитометрии (допускаются тетрамеры, пентамеры, декстрамеры или мультимеры более высокого порядка) соответствие. Класс MHC мультимерных комплексов: класс I, для детекции CD8+ цитотоксических Т-лимфоцитов Наличие. Общее количество различных пептид-MHC специфичностей в составе панели (включая контрольные мультимеры), не менее 10. Количество различных аллелей HLA класса I, не менее 3. Область применения панели мультимеров: исследование антиген-специфического Т-клеточного иммунного ответа на антигены вирусного происхождения в контексте разработки и оценки иммуногенности мРНК-вакцинных препаратов соответствие. Требования к пептидным эпитопам: длина пептидов от 8 до 11 аминокислотных остатков для MHC класса I; конкретные аминокислотные последовательности и соответствующие аллели HLA определяются Заказчиком; производитель (поставщик) должен обеспечить изготовление мультимеров по индивидуальным спецификациям Заказчика соответствие. Количество различных флуорохромов в составе панели мультимеров, не менее 2. Флуорохромы мультимеров: PE (фикоэритрин, возбуждение 488–565 нм, эмиссия 565–595 нм) и APC (аллофикоцианин, возбуждение 620–650 нм, эмиссия 650–680 нм) или флуорохромы с эквивалентными спектральными характеристиками и сопоставимой яркостью соответствие. Наличие отрицательных контролей: не менее 1 отрицательного контрольного мультимера на каждый используемый аллель HLA класса I, загруженного нерелевантным пептидом и конъюгированного с тем же флуорохромом, что и тестовые мультимеры соответствующего аллеля Наличие. Количество тестов для каждой пептид-MHC специфичности (включая контрольные мультимеры), не менее 50 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента мультимера, расходуемый на один тест, не более 10 мкл. Чистота белка MHC по данным SDS-PAGE или SEC-HPLC, не менее 90%. Совместимость панели мультимеров с аналитическим оборудованием: многоцветные проточные цитометры, оснащённые лазерами с длинами волн 488 нм и 633 нм Наличие. Сопроводительная документация на панель мультимеров: паспорт качества (Certificate of Analysis) на каждую специфичность с указанием аминокислотной последовательности пептида, аллеля HLA, типа флуорохрома, результатов контроля качества (чистота, концентрация) Наличие. Химическое наименование реагента для оценки жизнеспособности клеток: 3-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2,5-дифенил-2H-тетразолия бромид (тиазолил голубой тетразолия бромид, МТТ / Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide, MTT) соответствие. Регистрационный номер CAS реагента МТТ: 298-93-1 соответствие. Молекулярная формула реагента МТТ: C18H16BrN5S соответствие. Молекулярная масса реагента МТТ, не менее 414,30 г/моль. Внешний вид реагента МТТ: порошок или кристаллическое вещество от жёлтого до светло-коричневого цвета соответствие. Чистота реагента МТТ (массовая доля основного вещества) по данным титриметрического анализа или ВЭЖХ, не менее 97%. Температура плавления реагента МТТ (с разложением), диапазон не уже 190–215 °С. Растворимость реагента МТТ в воде при комнатной температуре, не менее 5 мг/мл. Квалификация реагента МТТ (область применения): пригоден для биохимических исследований, включая определение жизнеспособности и пролиферации клеток методом МТТ-анализа соответствие. Фасовка реагента МТТ, не менее 5 г. Сопроводительная документация на реагент МТТ: паспорт качества (Certificate of Analysis) с указанием номера партии (Lot), даты изготовления, срока годности, результатов определения чистоты Наличие. Условия хранения всех компонентов набора: от +2 до +8 °С, в защищённом от света месте соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Остаточный срок годности мультимерных комплексов на момент поставки - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности реагента МТТ на момент поставки - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: комплект должен включать панель мультимерных комплексов пептид-MHC для детекции антиген-специфических Т-лимфоцитов и реагент МТТ (тиазолил голубой тетразолия бромид) для оценки жизнеспособности клеток соответствие. Тип мультимерных комплексов: комплексы пептид-MHC для детекции антиген-специфических Т-лимфоцитов методом проточной цитометрии (допускаются тетрамеры, пентамеры, декстрамеры или мультимеры более высокого порядка) соответствие. Класс MHC мультимерных комплексов: класс I, для детекции CD8+ цитотоксических Т-лимфоцитов Наличие. Общее количество различных пептид-MHC специфичностей в составе панели (включая контрольные мультимеры), не менее 10. Количество различных аллелей HLA класса I, не менее 3. Область применения панели мультимеров: исследование антиген-специфического Т-клеточного иммунного ответа на антигены вирусного происхождения в контексте разработки и оценки иммуногенности мРНК-вакцинных препаратов соответствие. Требования к пептидным эпитопам: длина пептидов от 8 до 11 аминокислотных остатков для MHC класса I; конкретные аминокислотные последовательности и соответствующие аллели HLA определяются Заказчиком; производитель (поставщик) должен обеспечить изготовление мультимеров по индивидуальным спецификациям Заказчика соответствие. Количество различных флуорохромов в составе панели мультимеров, не менее 2. Флуорохромы мультимеров: PE (фикоэритрин, возбуждение 488–565 нм, эмиссия 565–595 нм) и APC (аллофикоцианин, возбуждение 620–650 нм, эмиссия 650–680 нм) или флуорохромы с эквивалентными спектральными характеристиками и сопоставимой яркостью соответствие. Наличие отрицательных контролей: не менее 1 отрицательного контрольного мультимера на каждый используемый аллель HLA класса I, загруженного нерелевантным пептидом и конъюгированного с тем же флуорохромом, что и тестовые мультимеры соответствующего аллеля Наличие. Количество тестов для каждой пептид-MHC специфичности (включая контрольные мультимеры), не менее 50 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента мультимера, расходуемый на один тест, не более 10 мкл. Чистота белка MHC по данным SDS-PAGE или SEC-HPLC, не менее 90%. Совместимость панели мультимеров с аналитическим оборудованием: многоцветные проточные цитометры, оснащённые лазерами с длинами волн 488 нм и 633 нм Наличие. Сопроводительная документация на панель мультимеров: паспорт качества (Certificate of Analysis) на каждую специфичность с указанием аминокислотной последовательности пептида, аллеля HLA, типа флуорохрома, результатов контроля качества (чистота, концентрация) Наличие. Химическое наименование реагента для оценки жизнеспособности клеток: 3-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2,5-дифенил-2H-тетразолия бромид (тиазолил голубой тетразолия бромид, МТТ / Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide, MTT) соответствие. Регистрационный номер CAS реагента МТТ: 298-93-1 соответствие. Молекулярная формула реагента МТТ: C18H16BrN5S соответствие. Молекулярная масса реагента МТТ, не менее 414,30 г/моль. Внешний вид реагента МТТ: порошок или кристаллическое вещество от жёлтого до светло-коричневого цвета соответствие. Чистота реагента МТТ (массовая доля основного вещества) по данным титриметрического анализа или ВЭЖХ, не менее 97%. Температура плавления реагента МТТ (с разложением), диапазон не уже 190–215 °С. Растворимость реагента МТТ в воде при комнатной температуре, не менее 5 мг/мл. Квалификация реагента МТТ (область применения): пригоден для биохимических исследований, включая определение жизнеспособности и пролиферации клеток методом МТТ-анализа соответствие. Фасовка реагента МТТ, не менее 5 г. Сопроводительная документация на реагент МТТ: паспорт качества (Certificate of Analysis) с указанием номера партии (Lot), даты изготовления, срока годности, результатов определения чистоты Наличие. Условия хранения всех компонентов набора: от +2 до +8 °С, в защищённом от света месте соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности мультимерных комплексов на момент поставки - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности реагента МТТ на момент поставки - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: комплект должен включать панель мультимерных комплексов пептид-MHC для детекции антиген-специфических Т-лимфоцитов и реагент МТТ (тиазолил голубой тетразолия бромид) для оценки жизнеспособности клеток соответствие. Тип мультимерных комплексов: комплексы пептид-MHC для детекции антиген-специфических Т-лимфоцитов методом проточной цитометрии (допускаются тетрамеры, пентамеры, декстрамеры или мультимеры более высокого порядка) соответствие. Класс MHC мультимерных комплексов: класс I, для детекции CD8+ цитотоксических Т-лимфоцитов Наличие. Общее количество различных пептид-MHC специфичностей в составе панели (включая контрольные мультимеры), не менее 10. Количество различных аллелей HLA класса I, не менее 3. Область применения панели мультимеров: исследование антиген-специфического Т-клеточного иммунного ответа на антигены вирусного происхождения в контексте разработки и оценки иммуногенности мРНК-вакцинных препаратов соответствие. Требования к пептидным эпитопам: длина пептидов от 8 до 11 аминокислотных остатков для MHC класса I; конкретные аминокислотные последовательности и соответствующие аллели HLA определяются Заказчиком; производитель (поставщик) должен обеспечить изготовление мультимеров по индивидуальным спецификациям Заказчика соответствие. Количество различных флуорохромов в составе панели мультимеров, не менее 2. Флуорохромы мультимеров: PE (фикоэритрин, возбуждение 488–565 нм, эмиссия 565–595 нм) и APC (аллофикоцианин, возбуждение 620–650 нм, эмиссия 650–680 нм) или флуорохромы с эквивалентными спектральными характеристиками и сопоставимой яркостью соответствие. Наличие отрицательных контролей: не менее 1 отрицательного контрольного мультимера на каждый используемый аллель HLA класса I, загруженного нерелевантным пептидом и конъюгированного с тем же флуорохромом, что и тестовые мультимеры соответствующего аллеля Наличие. Количество тестов для каждой пептид-MHC специфичности (включая контрольные мультимеры), не менее 50 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента мультимера, расходуемый на один тест, не более 10 мкл. Чистота белка MHC по данным SDS-PAGE или SEC-HPLC, не менее 90%. Совместимость панели мультимеров с аналитическим оборудованием: многоцветные проточные цитометры, оснащённые лазерами с длинами волн 488 нм и 633 нм Наличие. Сопроводительная документация на панель мультимеров: паспорт качества (Certificate of Analysis) на каждую специфичность с указанием аминокислотной последовательности пептида, аллеля HLA, типа флуорохрома, результатов контроля качества (чистота, концентрация) Наличие. Химическое наименование реагента для оценки жизнеспособности клеток: 3-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2,5-дифенил-2H-тетразолия бромид (тиазолил голубой тетразолия бромид, МТТ / Thiazolyl Blue Tetrazolium Bromide, MTT) соответствие. Регистрационный номер CAS реагента МТТ: 298-93-1 соответствие. Молекулярная формула реагента МТТ: C18H16BrN5S соответствие. Молекулярная масса реагента МТТ, не менее 414,30 г/моль. Внешний вид реагента МТТ: порошок или кристаллическое вещество от жёлтого до светло-коричневого цвета соответствие. Чистота реагента МТТ (массовая доля основного вещества) по данным титриметрического анализа или ВЭЖХ, не менее 97%. Температура плавления реагента МТТ (с разложением), диапазон не уже 190–215 °С. Растворимость реагента МТТ в воде при комнатной температуре, не менее 5 мг/мл. Квалификация реагента МТТ (область применения): пригоден для биохимических исследований, включая определение жизнеспособности и пролиферации клеток методом МТТ-анализа соответствие. Фасовка реагента МТТ, не менее 5 г. Сопроводительная документация на реагент МТТ: паспорт качества (Certificate of Analysis) с указанием номера партии (Lot), даты изготовления, срока годности, результатов определения чистоты Наличие. Условия хранения всех компонентов набора: от +2 до +8 °С, в защищённом от света месте соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Трис(гидроксиметил)аминометана гидрохлорид аналитического качества Фасовка ? 0.50000000000 Назначение: применение в качестве компонента буферных систем для поддержания заданного значения активной кислотности соответствие. Эмпирическая молекулярная формула вещества: C?H??ClNO? соответствие. Регистрационный номер CAS вещества: 1185-53-1 соответствие. Чистота вещества (массовая доля основного компонента), не менее, % 99,0 Внешний вид: порошок белого цвета соответствие. Молекулярная масса вещества, не менее, г/моль 157,0 соответствие - Штука - 2,00 - 17 762,14 - 35 524,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 0.50000000000 Килограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: применение в качестве компонента буферных систем для поддержания заданного значения активной кислотности соответствие. Эмпирическая молекулярная формула вещества: C?H??ClNO? соответствие. Регистрационный номер CAS вещества: 1185-53-1 соответствие. Чистота вещества (массовая доля основного компонента), не менее, % 99,0 Внешний вид: порошок белого цвета соответствие. Молекулярная масса вещества, не менее, г/моль 157,0 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 0.50000000000 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: применение в качестве компонента буферных систем для поддержания заданного значения активной кислотности соответствие. Эмпирическая молекулярная формула вещества: C?H??ClNO? соответствие. Регистрационный номер CAS вещества: 1185-53-1 соответствие. Чистота вещества (массовая доля основного компонента), не менее, % 99,0 Внешний вид: порошок белого цвета соответствие. Молекулярная масса вещества, не менее, г/моль 157,0 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 0.50000000000 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: применение в качестве компонента буферных систем для поддержания заданного значения активной кислотности соответствие. Эмпирическая молекулярная формула вещества: C?H??ClNO? соответствие. Регистрационный номер CAS вещества: 1185-53-1 соответствие. Чистота вещества (массовая доля основного компонента), не менее, % 99,0 Внешний вид: порошок белого цвета соответствие. Молекулярная масса вещества, не менее, г/моль 157,0 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Персульфат аммония для молекулярно-биологических применений Фасовка ? 25000.00000000000 Внешний вид: кристаллы, порошок, гранулы или фрагменты белого либо почти белого цвета соответствие. Растворимость: 100 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Содержание протеиназ не обнаружены. Массовая доля нерастворимых веществ, не более, % 0,006. Остаток после прокаливания, не более, % 0,07. Титруемая кислотность, не более, мкэкв/г 50. Массовая доля хлоридов и хлоратов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,0015. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,006. Массовая доля железа (Fe), не более, % 0,0015. Массовая доля марганца (Mn), не более, мкг/г 0,7. Чистота вещества по данным йодометрии или титрования перманганатом калия, не менее, % 97,5 соответствие - Штука - 2,00 - 10 594,97 - 21 189,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 25000.00000000000 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид: кристаллы, порошок, гранулы или фрагменты белого либо почти белого цвета соответствие. Растворимость: 100 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Содержание протеиназ не обнаружены. Массовая доля нерастворимых веществ, не более, % 0,006. Остаток после прокаливания, не более, % 0,07. Титруемая кислотность, не более, мкэкв/г 50. Массовая доля хлоридов и хлоратов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,0015. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,006. Массовая доля железа (Fe), не более, % 0,0015. Массовая доля марганца (Mn), не более, мкг/г 0,7. Чистота вещества по данным йодометрии или титрования перманганатом калия, не менее, % 97,5 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 25000.00000000000 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид: кристаллы, порошок, гранулы или фрагменты белого либо почти белого цвета соответствие. Растворимость: 100 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Содержание протеиназ не обнаружены. Массовая доля нерастворимых веществ, не более, % 0,006. Остаток после прокаливания, не более, % 0,07. Титруемая кислотность, не более, мкэкв/г 50. Массовая доля хлоридов и хлоратов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,0015. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,006. Массовая доля железа (Fe), не более, % 0,0015. Массовая доля марганца (Mn), не более, мкг/г 0,7. Чистота вещества по данным йодометрии или титрования перманганатом калия, не менее, % 97,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 25000.00000000000 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид: кристаллы, порошок, гранулы или фрагменты белого либо почти белого цвета соответствие. Растворимость: 100 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Содержание протеиназ не обнаружены. Массовая доля нерастворимых веществ, не более, % 0,006. Остаток после прокаливания, не более, % 0,07. Титруемая кислотность, не более, мкэкв/г 50. Массовая доля хлоридов и хлоратов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,0015. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,006. Массовая доля железа (Fe), не более, % 0,0015. Массовая доля марганца (Mn), не более, мкг/г 0,7. Чистота вещества по данным йодометрии или титрования перманганатом калия, не менее, % 97,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - 2-меркаптоэтанол квалификации для применения с культурами клеток Фасовка ? 100.00000000000 Внешний вид: бесцветная либо жёлтая жидкость соответствие. Смешиваемость со спиртом: 1 см? продукта смешивается с 1 см? этилового спирта соответствие. Соответствие. инфракрасного спектра поглощения (FTIR) стандартному образцу соответствие. Показатель преломления (n??/D), диапазон не уже от 1,4940 до 1,5060. Плотность при температуре 298,15 K, диапазон не уже, мг/см? от 1 105 до 1 122. Чистота вещества по данным газовой хроматографии или йодометрии, не менее, % 98,5 соответствие - Штука - 1,00 - 14 645,97 - 14 645,97

Внешний вид: бесцветная либо жёлтая жидкость соответствие. Смешиваемость со спиртом: 1 см? продукта смешивается с 1 см? этилового спирта соответствие. Соответствие. инфракрасного спектра поглощения (FTIR) стандартному образцу соответствие. Показатель преломления (n??/D), диапазон не уже от 1,4940 до 1,5060. Плотность при температуре 298,15 K, диапазон не уже, мг/см? от 1 105 до 1 122. Чистота вещества по данным газовой хроматографии или йодометрии, не менее, % 98,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Комплект реагентов и расходных материалов для иммунофлуоресцентного мультиплексного исследования цитокинов, хемокинов и ростовых факторов человека с сопутствующими принадлежностями Поставляемый комплект должен обеспечивать выполнение полного цикла количественного определения панели секретируемых биомолекул иммунной системы человека (цитокинов, хемокинов и ростовых факторов) в биологических образцах методом мультиплексного иммунофлуоресцентного анализа на основе суспензии магнитных микросфер с одновременным детектированием не менее 48 различных аналитов в одной пробе. Указанный цикл должен реализовываться комплектом непрерывно по схеме «отбор и подготовка биологической пробы ? дозирование аналитической пробы и реагентов ? инкубация смеси с микросферами и детектирующими антителами ? промывка ? флуоресцентное считывание ? долговременное хранение остаточных проб». соответствие. Количество одновременно определяемых аналитов в одной аналитической лунке, не менее, шт. 46. Принцип аналитического метода: мультиплексный иммуноанализ на основе суспензии магнитных микросфер с лазер-индуцированным флуоресцентным детектированием в проточном канале соответствие. Тип твердофазного носителя: суспензия микросфер с парамагнитным сердечником Наличие. Внешний размер микросфер-носителей, диапазон не уже, мкм 5,0 – 8,0. Состояние микросфер-носителей в составе набора: предварительно объединённая в одном флаконе смесь, готовая к использованию без проведения операций по объединению отдельных фракций пользователем соответствие. Формат аналитической планки, не менее, лунок 96. Расходуемый объём аналитической пробы на одну лунку, не более, мкл 30. Совместимость с биологическими матрицами: сыворотка крови человека, плазма крови человека (с антикоагулянтами стандартных типов), бесклеточные надосадочные жидкости клеточных культур Наличие. Минимальная детектируемая концентрация по каждому аналиту панели, не более, пг/мл 25. Верхняя граница диапазона определяемых концентраций по каждому аналиту панели, не менее, пг/мл 8 000. Количество калибровочных точек, формирующих стандартную кривую (без учёта нулевой точки), не менее, шт. 6 соответствие Тип упаковки средств дозирования малых объёмов: насыпью, без индивидуальной обёртки соответствие. Фасовка средств дозирования малых объёмов, не менее, штук в потребительской упаковке 950. Количество потребительских упаковок средств дозирования малых объёмов в составе комплекта, не менее, упак. 10. Наличие одноразовых полимерных пробирок для центрифугирования и подготовки аналитических проб Наличие. Внутренний номинальный объём пробирок для подготовки проб, не более, мкл 5 200. Конструкция дна пробирок для подготовки проб: округлой формы соответствие. Конструкция запирающего элемента пробирок для подготовки проб: завинчивающийся либо защёлкивающийся колпачок, обеспечивающий герметичное закрытие без применения вспомогательных приспособлений соответствие. Оптическая прозрачность стенок пробирок для подготовки проб Наличие. Стерильность пробирок для подготовки проб не требуется соответствие. Фасовка пробирок для подготовки проб, не менее, штук в потребительской упаковке 180. Количество потребительских упаковок пробирок для подготовки проб в составе комплекта, не менее, упак. 9. Наличие одноразовых полимерных пробирок для долговременного хранения биологических образцов при пониженных температурах, в том числе при погружении в криогенные среды Наличие. Внутренний номинальный объём пробирок для хранения биообразцов, не более, мкл 5 200. Конструкция запирающего элемента пробирок для хранения биообразцов: завинчивающийся колпачок с резьбой, расположенной на внешней поверхности горловины соответствие. Совместимость пробирок для хранения биообразцов с температурным диапазоном эксплуатации, диапазон не уже, K 77 – 313. Поставка пробирок для хранения биообразцов в индивидуальном штативном размещении в составе потребительской упаковки Наличие соответствие Стерильность пробирок для хранения биообразцов Стерильные. Фасовка пробирок для хранения биообразцов, не менее, штук в потребительской упаковке 75. Количество потребительских упаковок пробирок для хранения биообразцов в составе комплекта, не менее, упак. 6. Наличие одноразовых полимерных средств дозирования средних объёмов для микропипеточных дозаторов переменного объёма Наличие. Номинальный рабочий объём средств дозирования средних объёмов, не более, мкл 320. Материал средств дозирования средних объёмов: оптически прозрачный полипропилен соответствие. Стерильность средств дозирования средних объёмов Стерильные. Тип упаковки средств дозирования средних объёмов: насыпью, без индивидуальной обёртки соответствие. Фасовка средств дозирования средних объёмов, не менее, штук в потребительской упаковке 95. Количество потребительских упаковок средств дозирования средних объёмов в составе комплекта, не менее, упак. 19 соответствие - Штука - 1,00 - 2 213 680,00 - 2 213 680,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Поставляемый комплект должен обеспечивать выполнение полного цикла количественного определения панели секретируемых биомолекул иммунной системы человека (цитокинов, хемокинов и ростовых факторов) в биологических образцах методом мультиплексного иммунофлуоресцентного анализа на основе суспензии магнитных микросфер с одновременным детектированием не менее 48 различных аналитов в одной пробе. Указанный цикл должен реализовываться комплектом непрерывно по схеме «отбор и подготовка биологической пробы ? дозирование аналитической пробы и реагентов ? инкубация смеси с микросферами и детектирующими антителами ? промывка ? флуоресцентное считывание ? долговременное хранение остаточных проб». соответствие. Количество одновременно определяемых аналитов в одной аналитической лунке, не менее, шт. 46. Принцип аналитического метода: мультиплексный иммуноанализ на основе суспензии магнитных микросфер с лазер-индуцированным флуоресцентным детектированием в проточном канале соответствие. Тип твердофазного носителя: суспензия микросфер с парамагнитным сердечником Наличие. Внешний размер микросфер-носителей, диапазон не уже, мкм 5,0 – 8,0. Состояние микросфер-носителей в составе набора: предварительно объединённая в одном флаконе смесь, готовая к использованию без проведения операций по объединению отдельных фракций пользователем соответствие. Формат аналитической планки, не менее, лунок 96. Расходуемый объём аналитической пробы на одну лунку, не более, мкл 30. Совместимость с биологическими матрицами: сыворотка крови человека, плазма крови человека (с антикоагулянтами стандартных типов), бесклеточные надосадочные жидкости клеточных культур Наличие. Минимальная детектируемая концентрация по каждому аналиту панели, не более, пг/мл 25. Верхняя граница диапазона определяемых концентраций по каждому аналиту панели, не менее, пг/мл 8 000. Количество калибровочных точек, формирующих стандартную кривую (без учёта нулевой точки), не менее, шт. 6 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип упаковки средств дозирования малых объёмов: насыпью, без индивидуальной обёртки соответствие. Фасовка средств дозирования малых объёмов, не менее, штук в потребительской упаковке 950. Количество потребительских упаковок средств дозирования малых объёмов в составе комплекта, не менее, упак. 10. Наличие одноразовых полимерных пробирок для центрифугирования и подготовки аналитических проб Наличие. Внутренний номинальный объём пробирок для подготовки проб, не более, мкл 5 200. Конструкция дна пробирок для подготовки проб: округлой формы соответствие. Конструкция запирающего элемента пробирок для подготовки проб: завинчивающийся либо защёлкивающийся колпачок, обеспечивающий герметичное закрытие без применения вспомогательных приспособлений соответствие. Оптическая прозрачность стенок пробирок для подготовки проб Наличие. Стерильность пробирок для подготовки проб не требуется соответствие. Фасовка пробирок для подготовки проб, не менее, штук в потребительской упаковке 180. Количество потребительских упаковок пробирок для подготовки проб в составе комплекта, не менее, упак. 9. Наличие одноразовых полимерных пробирок для долговременного хранения биологических образцов при пониженных температурах, в том числе при погружении в криогенные среды Наличие. Внутренний номинальный объём пробирок для хранения биообразцов, не более, мкл 5 200. Конструкция запирающего элемента пробирок для хранения биообразцов: завинчивающийся колпачок с резьбой, расположенной на внешней поверхности горловины соответствие. Совместимость пробирок для хранения биообразцов с температурным диапазоном эксплуатации, диапазон не уже, K 77 – 313. Поставка пробирок для хранения биообразцов в индивидуальном штативном размещении в составе потребительской упаковки Наличие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность пробирок для хранения биообразцов Стерильные. Фасовка пробирок для хранения биообразцов, не менее, штук в потребительской упаковке 75. Количество потребительских упаковок пробирок для хранения биообразцов в составе комплекта, не менее, упак. 6. Наличие одноразовых полимерных средств дозирования средних объёмов для микропипеточных дозаторов переменного объёма Наличие. Номинальный рабочий объём средств дозирования средних объёмов, не более, мкл 320. Материал средств дозирования средних объёмов: оптически прозрачный полипропилен соответствие. Стерильность средств дозирования средних объёмов Стерильные. Тип упаковки средств дозирования средних объёмов: насыпью, без индивидуальной обёртки соответствие. Фасовка средств дозирования средних объёмов, не менее, штук в потребительской упаковке 95. Количество потребительских упаковок средств дозирования средних объёмов в составе комплекта, не менее, упак. 19 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в составе магнитных микросфер-носителей с иммобилизованными антителами захвата, лиофилизованного многокомпонентного стандарта для построения калибровочных кривых, готовых контрольных образцов аналитического качества (QC), детектирующих биотинилированных антител, конъюгата стрептавидина с фикоэритрином (SA-PE), буферных растворов для разведения и промывки, аналитического 96-луночного формата соответствие. Количество контрольных образцов аналитического качества (QC) различных уровней концентрации, не менее, шт. 2. Совместимость с типом аналитического считывающего оборудования: проточно-флуориметрические анализаторы, реализующие платформу xMAP Наличие. Внутрисерийный коэффициент вариации повторных измерений, не более, % 30. Температурный режим долговременного хранения компонентов набора, диапазон не уже, K 275,15 – 281,15. Перечень определяемых аналитов: одновременное определение биомолекул sCD40L; EGF; Eotaxin (CCL11); FGF-2; Flt-3 Ligand; Fractalkine (CX3CL1); G-CSF; GM-CSF; GRO? (CXCL1); IFN?2; IFN?; IL-1?; IL-1?; IL-1RA; IL-2; IL-3; IL-4; IL-5; IL-6; IL-7; IL-8 (CXCL8); IL-9; IL-10; IL-12(p40); IL-12(p70); IL-13; IL-15; IL-17A; IL-17E (IL-25); IL-17F; IL-18; IL-22; IL-27; IP-10 (CXCL10); MCP-1 (CCL2); MCP-3 (CCL7); M-CSF; MDC (CCL22); MIG (CXCL9); MIP-1? (CCL3); MIP-1? (CCL4); PDGF-AA; PDGF-AB/BB; RANTES (CCL5); TGF?; TNF?; TNF? (LT?); VEGF-A соответствие. Остаточный срок годности набора реагентов на момент поставки, не менее, мес. 6. Наличие одноразовых полимерных средств дозирования малых объёмов для микропипеточных дозаторов переменного объёма, тип посадки — универсальный (для дозаторов посадочного типа большинства производителей) Наличие. Номинальный рабочий объём средств дозирования малых объёмов, не более, мкл 12. Материал средств дозирования малых объёмов: оптически прозрачный полипропилен соответствие. Стерильность средств дозирования малых объёмов не требуется соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Поставляемый комплект должен обеспечивать выполнение полного цикла количественного определения панели секретируемых биомолекул иммунной системы человека (цитокинов, хемокинов и ростовых факторов) в биологических образцах методом мультиплексного иммунофлуоресцентного анализа на основе суспензии магнитных микросфер с одновременным детектированием не менее 48 различных аналитов в одной пробе. Указанный цикл должен реализовываться комплектом непрерывно по схеме «отбор и подготовка биологической пробы ? дозирование аналитической пробы и реагентов ? инкубация смеси с микросферами и детектирующими антителами ? промывка ? флуоресцентное считывание ? долговременное хранение остаточных проб». соответствие. Количество одновременно определяемых аналитов в одной аналитической лунке, не менее, шт. 46. Принцип аналитического метода: мультиплексный иммуноанализ на основе суспензии магнитных микросфер с лазер-индуцированным флуоресцентным детектированием в проточном канале соответствие. Тип твердофазного носителя: суспензия микросфер с парамагнитным сердечником Наличие. Внешний размер микросфер-носителей, диапазон не уже, мкм 5,0 – 8,0. Состояние микросфер-носителей в составе набора: предварительно объединённая в одном флаконе смесь, готовая к использованию без проведения операций по объединению отдельных фракций пользователем соответствие. Формат аналитической планки, не менее, лунок 96. Расходуемый объём аналитической пробы на одну лунку, не более, мкл 30. Совместимость с биологическими матрицами: сыворотка крови человека, плазма крови человека (с антикоагулянтами стандартных типов), бесклеточные надосадочные жидкости клеточных культур Наличие. Минимальная детектируемая концентрация по каждому аналиту панели, не более, пг/мл 25. Верхняя граница диапазона определяемых концентраций по каждому аналиту панели, не менее, пг/мл 8 000. Количество калибровочных точек, формирующих стандартную кривую (без учёта нулевой точки), не менее, шт. 6 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип упаковки средств дозирования малых объёмов: насыпью, без индивидуальной обёртки соответствие. Фасовка средств дозирования малых объёмов, не менее, штук в потребительской упаковке 950. Количество потребительских упаковок средств дозирования малых объёмов в составе комплекта, не менее, упак. 10. Наличие одноразовых полимерных пробирок для центрифугирования и подготовки аналитических проб Наличие. Внутренний номинальный объём пробирок для подготовки проб, не более, мкл 5 200. Конструкция дна пробирок для подготовки проб: округлой формы соответствие. Конструкция запирающего элемента пробирок для подготовки проб: завинчивающийся либо защёлкивающийся колпачок, обеспечивающий герметичное закрытие без применения вспомогательных приспособлений соответствие. Оптическая прозрачность стенок пробирок для подготовки проб Наличие. Стерильность пробирок для подготовки проб не требуется соответствие. Фасовка пробирок для подготовки проб, не менее, штук в потребительской упаковке 180. Количество потребительских упаковок пробирок для подготовки проб в составе комплекта, не менее, упак. 9. Наличие одноразовых полимерных пробирок для долговременного хранения биологических образцов при пониженных температурах, в том числе при погружении в криогенные среды Наличие. Внутренний номинальный объём пробирок для хранения биообразцов, не более, мкл 5 200. Конструкция запирающего элемента пробирок для хранения биообразцов: завинчивающийся колпачок с резьбой, расположенной на внешней поверхности горловины соответствие. Совместимость пробирок для хранения биообразцов с температурным диапазоном эксплуатации, диапазон не уже, K 77 – 313. Поставка пробирок для хранения биообразцов в индивидуальном штативном размещении в составе потребительской упаковки Наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность пробирок для хранения биообразцов Стерильные. Фасовка пробирок для хранения биообразцов, не менее, штук в потребительской упаковке 75. Количество потребительских упаковок пробирок для хранения биообразцов в составе комплекта, не менее, упак. 6. Наличие одноразовых полимерных средств дозирования средних объёмов для микропипеточных дозаторов переменного объёма Наличие. Номинальный рабочий объём средств дозирования средних объёмов, не более, мкл 320. Материал средств дозирования средних объёмов: оптически прозрачный полипропилен соответствие. Стерильность средств дозирования средних объёмов Стерильные. Тип упаковки средств дозирования средних объёмов: насыпью, без индивидуальной обёртки соответствие. Фасовка средств дозирования средних объёмов, не менее, штук в потребительской упаковке 95. Количество потребительских упаковок средств дозирования средних объёмов в составе комплекта, не менее, упак. 19 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в составе магнитных микросфер-носителей с иммобилизованными антителами захвата, лиофилизованного многокомпонентного стандарта для построения калибровочных кривых, готовых контрольных образцов аналитического качества (QC), детектирующих биотинилированных антител, конъюгата стрептавидина с фикоэритрином (SA-PE), буферных растворов для разведения и промывки, аналитического 96-луночного формата соответствие. Количество контрольных образцов аналитического качества (QC) различных уровней концентрации, не менее, шт. 2. Совместимость с типом аналитического считывающего оборудования: проточно-флуориметрические анализаторы, реализующие платформу xMAP Наличие. Внутрисерийный коэффициент вариации повторных измерений, не более, % 30. Температурный режим долговременного хранения компонентов набора, диапазон не уже, K 275,15 – 281,15. Перечень определяемых аналитов: одновременное определение биомолекул sCD40L; EGF; Eotaxin (CCL11); FGF-2; Flt-3 Ligand; Fractalkine (CX3CL1); G-CSF; GM-CSF; GRO? (CXCL1); IFN?2; IFN?; IL-1?; IL-1?; IL-1RA; IL-2; IL-3; IL-4; IL-5; IL-6; IL-7; IL-8 (CXCL8); IL-9; IL-10; IL-12(p40); IL-12(p70); IL-13; IL-15; IL-17A; IL-17E (IL-25); IL-17F; IL-18; IL-22; IL-27; IP-10 (CXCL10); MCP-1 (CCL2); MCP-3 (CCL7); M-CSF; MDC (CCL22); MIG (CXCL9); MIP-1? (CCL3); MIP-1? (CCL4); PDGF-AA; PDGF-AB/BB; RANTES (CCL5); TGF?; TNF?; TNF? (LT?); VEGF-A соответствие. Остаточный срок годности набора реагентов на момент поставки, не менее, мес. 6. Наличие одноразовых полимерных средств дозирования малых объёмов для микропипеточных дозаторов переменного объёма, тип посадки — универсальный (для дозаторов посадочного типа большинства производителей) Наличие. Номинальный рабочий объём средств дозирования малых объёмов, не более, мкл 12. Материал средств дозирования малых объёмов: оптически прозрачный полипропилен соответствие. Стерильность средств дозирования малых объёмов не требуется - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляемый комплект должен обеспечивать выполнение полного цикла количественного определения панели секретируемых биомолекул иммунной системы человека (цитокинов, хемокинов и ростовых факторов) в биологических образцах методом мультиплексного иммунофлуоресцентного анализа на основе суспензии магнитных микросфер с одновременным детектированием не менее 48 различных аналитов в одной пробе. Указанный цикл должен реализовываться комплектом непрерывно по схеме «отбор и подготовка биологической пробы ? дозирование аналитической пробы и реагентов ? инкубация смеси с микросферами и детектирующими антителами ? промывка ? флуоресцентное считывание ? долговременное хранение остаточных проб». соответствие. Количество одновременно определяемых аналитов в одной аналитической лунке, не менее, шт. 46. Принцип аналитического метода: мультиплексный иммуноанализ на основе суспензии магнитных микросфер с лазер-индуцированным флуоресцентным детектированием в проточном канале соответствие. Тип твердофазного носителя: суспензия микросфер с парамагнитным сердечником Наличие. Внешний размер микросфер-носителей, диапазон не уже, мкм 5,0 – 8,0. Состояние микросфер-носителей в составе набора: предварительно объединённая в одном флаконе смесь, готовая к использованию без проведения операций по объединению отдельных фракций пользователем соответствие. Формат аналитической планки, не менее, лунок 96. Расходуемый объём аналитической пробы на одну лунку, не более, мкл 30. Совместимость с биологическими матрицами: сыворотка крови человека, плазма крови человека (с антикоагулянтами стандартных типов), бесклеточные надосадочные жидкости клеточных культур Наличие. Минимальная детектируемая концентрация по каждому аналиту панели, не более, пг/мл 25. Верхняя граница диапазона определяемых концентраций по каждому аналиту панели, не менее, пг/мл 8 000. Количество калибровочных точек, формирующих стандартную кривую (без учёта нулевой точки), не менее, шт. 6 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип упаковки средств дозирования малых объёмов: насыпью, без индивидуальной обёртки соответствие. Фасовка средств дозирования малых объёмов, не менее, штук в потребительской упаковке 950. Количество потребительских упаковок средств дозирования малых объёмов в составе комплекта, не менее, упак. 10. Наличие одноразовых полимерных пробирок для центрифугирования и подготовки аналитических проб Наличие. Внутренний номинальный объём пробирок для подготовки проб, не более, мкл 5 200. Конструкция дна пробирок для подготовки проб: округлой формы соответствие. Конструкция запирающего элемента пробирок для подготовки проб: завинчивающийся либо защёлкивающийся колпачок, обеспечивающий герметичное закрытие без применения вспомогательных приспособлений соответствие. Оптическая прозрачность стенок пробирок для подготовки проб Наличие. Стерильность пробирок для подготовки проб не требуется соответствие. Фасовка пробирок для подготовки проб, не менее, штук в потребительской упаковке 180. Количество потребительских упаковок пробирок для подготовки проб в составе комплекта, не менее, упак. 9. Наличие одноразовых полимерных пробирок для долговременного хранения биологических образцов при пониженных температурах, в том числе при погружении в криогенные среды Наличие. Внутренний номинальный объём пробирок для хранения биообразцов, не более, мкл 5 200. Конструкция запирающего элемента пробирок для хранения биообразцов: завинчивающийся колпачок с резьбой, расположенной на внешней поверхности горловины соответствие. Совместимость пробирок для хранения биообразцов с температурным диапазоном эксплуатации, диапазон не уже, K 77 – 313. Поставка пробирок для хранения биообразцов в индивидуальном штативном размещении в составе потребительской упаковки Наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность пробирок для хранения биообразцов Стерильные. Фасовка пробирок для хранения биообразцов, не менее, штук в потребительской упаковке 75. Количество потребительских упаковок пробирок для хранения биообразцов в составе комплекта, не менее, упак. 6. Наличие одноразовых полимерных средств дозирования средних объёмов для микропипеточных дозаторов переменного объёма Наличие. Номинальный рабочий объём средств дозирования средних объёмов, не более, мкл 320. Материал средств дозирования средних объёмов: оптически прозрачный полипропилен соответствие. Стерильность средств дозирования средних объёмов Стерильные. Тип упаковки средств дозирования средних объёмов: насыпью, без индивидуальной обёртки соответствие. Фасовка средств дозирования средних объёмов, не менее, штук в потребительской упаковке 95. Количество потребительских упаковок средств дозирования средних объёмов в составе комплекта, не менее, упак. 19 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в составе магнитных микросфер-носителей с иммобилизованными антителами захвата, лиофилизованного многокомпонентного стандарта для построения калибровочных кривых, готовых контрольных образцов аналитического качества (QC), детектирующих биотинилированных антител, конъюгата стрептавидина с фикоэритрином (SA-PE), буферных растворов для разведения и промывки, аналитического 96-луночного формата соответствие. Количество контрольных образцов аналитического качества (QC) различных уровней концентрации, не менее, шт. 2. Совместимость с типом аналитического считывающего оборудования: проточно-флуориметрические анализаторы, реализующие платформу xMAP Наличие. Внутрисерийный коэффициент вариации повторных измерений, не более, % 30. Температурный режим долговременного хранения компонентов набора, диапазон не уже, K 275,15 – 281,15. Перечень определяемых аналитов: одновременное определение биомолекул sCD40L; EGF; Eotaxin (CCL11); FGF-2; Flt-3 Ligand; Fractalkine (CX3CL1); G-CSF; GM-CSF; GRO? (CXCL1); IFN?2; IFN?; IL-1?; IL-1?; IL-1RA; IL-2; IL-3; IL-4; IL-5; IL-6; IL-7; IL-8 (CXCL8); IL-9; IL-10; IL-12(p40); IL-12(p70); IL-13; IL-15; IL-17A; IL-17E (IL-25); IL-17F; IL-18; IL-22; IL-27; IP-10 (CXCL10); MCP-1 (CCL2); MCP-3 (CCL7); M-CSF; MDC (CCL22); MIG (CXCL9); MIP-1? (CCL3); MIP-1? (CCL4); PDGF-AA; PDGF-AB/BB; RANTES (CCL5); TGF?; TNF?; TNF? (LT?); VEGF-A соответствие. Остаточный срок годности набора реагентов на момент поставки, не менее, мес. 6. Наличие одноразовых полимерных средств дозирования малых объёмов для микропипеточных дозаторов переменного объёма, тип посадки — универсальный (для дозаторов посадочного типа большинства производителей) Наличие. Номинальный рабочий объём средств дозирования малых объёмов, не более, мкл 12. Материал средств дозирования малых объёмов: оптически прозрачный полипропилен соответствие. Стерильность средств дозирования малых объёмов не требуется - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Концентрированный буфер для подготовки образцов перед электрофоретическим разделением белков Фасовка ? 10.00000000000 Форма поставки: концентрат с коэффициентом разведения 5 соответствие. Состав буфера: бромфеноловый синий, додецилсульфат натрия, глицерин, трис-гидрохлорид соответствие. Назначение: подготовка проб белков перед загрузкой в электрофоретический полиакриламидный гель для разделения в денатурирующих условиях, в том числе для последующего применения в иммуноблоттинге соответствие. Требования к рабочему раствору: перед применением требуется добавление 1М раствора дитиотреитола или 2-меркаптоэтанола соответствие соответствие - Штука - 2,00 - 7 634,60 - 15 269,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 10.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма поставки: концентрат с коэффициентом разведения 5 соответствие. Состав буфера: бромфеноловый синий, додецилсульфат натрия, глицерин, трис-гидрохлорид соответствие. Назначение: подготовка проб белков перед загрузкой в электрофоретический полиакриламидный гель для разделения в денатурирующих условиях, в том числе для последующего применения в иммуноблоттинге соответствие. Требования к рабочему раствору: перед применением требуется добавление 1М раствора дитиотреитола или 2-меркаптоэтанола соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма поставки: концентрат с коэффициентом разведения 5 соответствие. Состав буфера: бромфеноловый синий, додецилсульфат натрия, глицерин, трис-гидрохлорид соответствие. Назначение: подготовка проб белков перед загрузкой в электрофоретический полиакриламидный гель для разделения в денатурирующих условиях, в том числе для последующего применения в иммуноблоттинге соответствие. Требования к рабочему раствору: перед применением требуется добавление 1М раствора дитиотреитола или 2-меркаптоэтанола соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма поставки: концентрат с коэффициентом разведения 5 соответствие. Состав буфера: бромфеноловый синий, додецилсульфат натрия, глицерин, трис-гидрохлорид соответствие. Назначение: подготовка проб белков перед загрузкой в электрофоретический полиакриламидный гель для разделения в денатурирующих условиях, в том числе для последующего применения в иммуноблоттинге соответствие. Требования к рабочему раствору: перед применением требуется добавление 1М раствора дитиотреитола или 2-меркаптоэтанола соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Акриламид для электрофоретических применений аналитического качества Фасовка ? 0.25000000000 Внешний вид: кристаллы, порошок, гранулы или плотные фрагменты белого цвета соответствие. Растворимость: 33,3 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Интервал плавления вещества, диапазон не уже, K от 355,15 до 360,15. Удельная электропроводность 40 %-ного водного раствора, не более, мкСм/см 16. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,006. Массовая доля кальция (Ca), не более, % 0,0015. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,0007. Массовая доля железа (Fe), не более, % 0,0007 Массовая доля сульфатов (SO?), не более, % 0,006. Массовая доля кадмия (Cd), не более, % 0,0007. Чистота вещества по данным газовой хроматографии или по общему азоту, не менее, % 98,5 соответствие - Штука - 1,00 - 16 983,09 - 16 983,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 0.25000000000 Килограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид: кристаллы, порошок, гранулы или плотные фрагменты белого цвета соответствие. Растворимость: 33,3 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Интервал плавления вещества, диапазон не уже, K от 355,15 до 360,15. Удельная электропроводность 40 %-ного водного раствора, не более, мкСм/см 16. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,006. Массовая доля кальция (Ca), не более, % 0,0015. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,0007. Массовая доля железа (Fe), не более, % 0,0007 Массовая доля сульфатов (SO?), не более, % 0,006. Массовая доля кадмия (Cd), не более, % 0,0007. Чистота вещества по данным газовой хроматографии или по общему азоту, не менее, % 98,5 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 0.25000000000 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид: кристаллы, порошок, гранулы или плотные фрагменты белого цвета соответствие. Растворимость: 33,3 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Интервал плавления вещества, диапазон не уже, K от 355,15 до 360,15. Удельная электропроводность 40 %-ного водного раствора, не более, мкСм/см 16. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,006. Массовая доля кальция (Ca), не более, % 0,0015. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,0007. Массовая доля железа (Fe), не более, % 0,0007 Массовая доля сульфатов (SO?), не более, % 0,006. Массовая доля кадмия (Cd), не более, % 0,0007. Чистота вещества по данным газовой хроматографии или по общему азоту, не менее, % 98,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 0.25000000000 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид: кристаллы, порошок, гранулы или плотные фрагменты белого цвета соответствие. Растворимость: 33,3 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды соответствие. Интервал плавления вещества, диапазон не уже, K от 355,15 до 360,15. Удельная электропроводность 40 %-ного водного раствора, не более, мкСм/см 16. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,006. Массовая доля кальция (Ca), не более, % 0,0015. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,0007. Массовая доля железа (Fe), не более, % 0,0007 Массовая доля сульфатов (SO?), не более, % 0,006. Массовая доля кадмия (Cd), не более, % 0,0007. Чистота вещества по данным газовой хроматографии или по общему азоту, не менее, % 98,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Раствор смеси акриламида и N,N'-метилен-бис(акриламида) для приготовления полиакриламидных гелей Фасовка ? 500.00000000000 Внешний вид: прозрачный бесцветный раствор, приготовленный из акриламида и N,N'-метилен-бис(акриламида) электрофоретического качества, не содержащих рибонуклеаз, профильтрованный через мембрану с размером пор не более 200 нм соответствие. Суммарная массовая концентрация акриламида и N,N'-метилен-бис(акриламида), не менее, г на 100 см? раствора 29. Соотношение акриламид : N,N'-метилен-бис(акриламид) в составе раствора, диапазон не уже от 27 : 1 до 31 : 1. Содержание дезоксирибонуклеаз в растворе не обнаружены. Содержание рибонуклеаз в растворе не обнаружены. Тип растворителя: сверхчистая деионизованная вода соответствие соответствие - Штука - 2,00 - 27 889,68 - 55 779,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 500.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид: прозрачный бесцветный раствор, приготовленный из акриламида и N,N'-метилен-бис(акриламида) электрофоретического качества, не содержащих рибонуклеаз, профильтрованный через мембрану с размером пор не более 200 нм соответствие. Суммарная массовая концентрация акриламида и N,N'-метилен-бис(акриламида), не менее, г на 100 см? раствора 29. Соотношение акриламид : N,N'-метилен-бис(акриламид) в составе раствора, диапазон не уже от 27 : 1 до 31 : 1. Содержание дезоксирибонуклеаз в растворе не обнаружены. Содержание рибонуклеаз в растворе не обнаружены. Тип растворителя: сверхчистая деионизованная вода соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 500.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид: прозрачный бесцветный раствор, приготовленный из акриламида и N,N'-метилен-бис(акриламида) электрофоретического качества, не содержащих рибонуклеаз, профильтрованный через мембрану с размером пор не более 200 нм соответствие. Суммарная массовая концентрация акриламида и N,N'-метилен-бис(акриламида), не менее, г на 100 см? раствора 29. Соотношение акриламид : N,N'-метилен-бис(акриламид) в составе раствора, диапазон не уже от 27 : 1 до 31 : 1. Содержание дезоксирибонуклеаз в растворе не обнаружены. Содержание рибонуклеаз в растворе не обнаружены. Тип растворителя: сверхчистая деионизованная вода соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: прозрачный бесцветный раствор, приготовленный из акриламида и N,N'-метилен-бис(акриламида) электрофоретического качества, не содержащих рибонуклеаз, профильтрованный через мембрану с размером пор не более 200 нм соответствие. Суммарная массовая концентрация акриламида и N,N'-метилен-бис(акриламида), не менее, г на 100 см? раствора 29. Соотношение акриламид : N,N'-метилен-бис(акриламид) в составе раствора, диапазон не уже от 27 : 1 до 31 : 1. Содержание дезоксирибонуклеаз в растворе не обнаружены. Содержание рибонуклеаз в растворе не обнаружены. Тип растворителя: сверхчистая деионизованная вода соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Додецилсульфат натрия сверхчистого качества Фасовка ? 100000.00000000000 Внешний вид: кристаллы или порошок белого цвета соответствие. Растворимость: 100 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды с образованием прозрачного или опалесцирующего раствора соответствие. Активная кислотность 1%-ного раствора при температуре 293,15 K, диапазон не уже, ед. pH от 5,80 до 11,00. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,006. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,00015. Массовая доля фосфатов (PO?), не более, % 0,00015. Оптическое поглощение 1%-ного раствора в воде на длине волны 260 нм, не более, ед. оптической плотности 0,15. Оптическое поглощение 1%-ного раствора в воде на длине волны 280 нм, не более, ед. оптической плотности 0,15. Потеря массы при высушивании при температуре 378,15 K в течение 2 часов, не более, % 1,5. Чистота вещества по данным титрования гиамином в пересчёте на сухое вещество, диапазон не уже, % от 98,5 до 102,5 соответствие - Штука - 2,00 - 23 527,04 - 47 054,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 100000.00000000000 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид: кристаллы или порошок белого цвета соответствие. Растворимость: 100 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды с образованием прозрачного или опалесцирующего раствора соответствие. Активная кислотность 1%-ного раствора при температуре 293,15 K, диапазон не уже, ед. pH от 5,80 до 11,00. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,006. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,00015. Массовая доля фосфатов (PO?), не более, % 0,00015. Оптическое поглощение 1%-ного раствора в воде на длине волны 260 нм, не более, ед. оптической плотности 0,15. Оптическое поглощение 1%-ного раствора в воде на длине волны 280 нм, не более, ед. оптической плотности 0,15. Потеря массы при высушивании при температуре 378,15 K в течение 2 часов, не более, % 1,5. Чистота вещества по данным титрования гиамином в пересчёте на сухое вещество, диапазон не уже, % от 98,5 до 102,5 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 100000.00000000000 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид: кристаллы или порошок белого цвета соответствие. Растворимость: 100 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды с образованием прозрачного или опалесцирующего раствора соответствие. Активная кислотность 1%-ного раствора при температуре 293,15 K, диапазон не уже, ед. pH от 5,80 до 11,00. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,006. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,00015. Массовая доля фосфатов (PO?), не более, % 0,00015. Оптическое поглощение 1%-ного раствора в воде на длине волны 260 нм, не более, ед. оптической плотности 0,15. Оптическое поглощение 1%-ного раствора в воде на длине волны 280 нм, не более, ед. оптической плотности 0,15. Потеря массы при высушивании при температуре 378,15 K в течение 2 часов, не более, % 1,5. Чистота вещества по данным титрования гиамином в пересчёте на сухое вещество, диапазон не уже, % от 98,5 до 102,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100000.00000000000 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид: кристаллы или порошок белого цвета соответствие. Растворимость: 100 мг растворяется в 1 см? дистиллированной воды с образованием прозрачного или опалесцирующего раствора соответствие. Активная кислотность 1%-ного раствора при температуре 293,15 K, диапазон не уже, ед. pH от 5,80 до 11,00. Массовая доля хлоридов (в пересчёте на Cl), не более, % 0,006. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,00015. Массовая доля фосфатов (PO?), не более, % 0,00015. Оптическое поглощение 1%-ного раствора в воде на длине волны 260 нм, не более, ед. оптической плотности 0,15. Оптическое поглощение 1%-ного раствора в воде на длине волны 280 нм, не более, ед. оптической плотности 0,15. Потеря массы при высушивании при температуре 378,15 K в течение 2 часов, не более, % 1,5. Чистота вещества по данным титрования гиамином в пересчёте на сухое вещество, диапазон не уже, % от 98,5 до 102,5 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Готовый буферный раствор для приготовления концентрирующего слоя полиакриламидных гелей Фасовка ? 100.00000000000 Форма поставки: готовый к применению буферный водный раствор соответствие. Молярная концентрация буферного компонента в растворе, не менее, ммоль/дм? 950. Активная кислотность раствора, диапазон не уже, ед. pH 6,7 – 6,9. Назначение: формирование концентрирующего слоя полиакриламидного геля для электрофоретического разделения белков в денатурирующих условиях либо в составе сопутствующих наборов реагентов соответствие соответствие - Штука - 2,00 - 8 725,26 - 17 450,52

Форма поставки: готовый к применению буферный водный раствор соответствие. Молярная концентрация буферного компонента в растворе, не менее, ммоль/дм? 950. Активная кислотность раствора, диапазон не уже, ед. pH 6,7 – 6,9. Назначение: формирование концентрирующего слоя полиакриламидного геля для электрофоретического разделения белков в денатурирующих условиях либо в составе сопутствующих наборов реагентов соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Глицерин для молекулярно-биологических применений Фасовка ? 500.00000000000 Внешний вид: прозрачная бесцветная сиропообразная гигроскопичная жидкость повышенной вязкости соответствие. Смешиваемость с дистиллированной водой: 1 см? продукта смешивается с 1 см? дистиллированной воды соответствие. Активная кислотность 5М водного раствора при температуре 298,15 K, диапазон не уже, ед. pH от 5,40 до 8,10. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Показатель преломления (n??/D), диапазон не уже от 1,468 до 1,477. Плотность при температуре 298,15 K, диапазон не уже, мг/см? от 1 245 до 1 265. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,0007. Массовая доля железа (Fe), не более, % 0,0007. Массовая доля магния (Mg), не более, % 0,0007. Чистота вещества по данным титрования гидроксидом натрия или газовой хроматографии, не менее, % 99,0 соответствие - Штука - 1,00 - 11 685,62 - 11 685,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка ? 500.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид: прозрачная бесцветная сиропообразная гигроскопичная жидкость повышенной вязкости соответствие. Смешиваемость с дистиллированной водой: 1 см? продукта смешивается с 1 см? дистиллированной воды соответствие. Активная кислотность 5М водного раствора при температуре 298,15 K, диапазон не уже, ед. pH от 5,40 до 8,10. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Показатель преломления (n??/D), диапазон не уже от 1,468 до 1,477. Плотность при температуре 298,15 K, диапазон не уже, мг/см? от 1 245 до 1 265. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,0007. Массовая доля железа (Fe), не более, % 0,0007. Массовая доля магния (Mg), не более, % 0,0007. Чистота вещества по данным титрования гидроксидом натрия или газовой хроматографии, не менее, % 99,0 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка - ? 500.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид: прозрачная бесцветная сиропообразная гигроскопичная жидкость повышенной вязкости соответствие. Смешиваемость с дистиллированной водой: 1 см? продукта смешивается с 1 см? дистиллированной воды соответствие. Активная кислотность 5М водного раствора при температуре 298,15 K, диапазон не уже, ед. pH от 5,40 до 8,10. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Показатель преломления (n??/D), диапазон не уже от 1,468 до 1,477. Плотность при температуре 298,15 K, диапазон не уже, мг/см? от 1 245 до 1 265. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,0007. Массовая доля железа (Fe), не более, % 0,0007. Массовая доля магния (Mg), не более, % 0,0007. Чистота вещества по данным титрования гидроксидом натрия или газовой хроматографии, не менее, % 99,0 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: прозрачная бесцветная сиропообразная гигроскопичная жидкость повышенной вязкости соответствие. Смешиваемость с дистиллированной водой: 1 см? продукта смешивается с 1 см? дистиллированной воды соответствие. Активная кислотность 5М водного раствора при температуре 298,15 K, диапазон не уже, ед. pH от 5,40 до 8,10. Содержание дезоксирибонуклеаз не обнаружены. Содержание рибонуклеаз не обнаружены. Показатель преломления (n??/D), диапазон не уже от 1,468 до 1,477. Плотность при температуре 298,15 K, диапазон не уже, мг/см? от 1 245 до 1 265. Массовая доля тяжёлых металлов (в пересчёте на Pb), не более, % 0,0007. Массовая доля железа (Fe), не более, % 0,0007. Массовая доля магния (Mg), не более, % 0,0007. Чистота вещества по данным титрования гидроксидом натрия или газовой хроматографии, не менее, % 99,0 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.99.59.000 - Колонка хроматографическая аналитическая обращённо-фазовая для высокоэффективной жидкостной хроматографии Тип хроматографической платформы, для которой предназначена колонка: высокоэффективная жидкостная хроматография соответствие. Режим хроматографического разделения: обращённо-фазовый соответствие. Тип неподвижной фазы: химически модифицированный силикагель с пространственно затруднённой алкильной связкой и тройным эндкеппированием соответствие. Тип частиц сорбента: полностью пористые, сферические соответствие. Внутренний диаметр колонки, не менее, мкм 4 500. Внутренний диаметр колонки, не более, мкм 4 700. Длина рабочего слоя сорбента в корпусе колонки, не менее, см 24,8. Средний размер частиц сорбента, не более, нм 5 200. Номинальный размер пор сорбента, не менее, нм 7,5. Содержание углерода в неподвижной фазе, не менее, % 9,0. Допустимый рабочий диапазон pH подвижной фазы, диапазон не уже от 2,1 до 8,8 ед. pH. Максимально допустимое рабочее давление, не менее, бар 390. Верхняя граница рабочей температуры колонки при pH среды от 2,0 до 8,0 ед., не менее, K 330. Верхняя граница рабочей температуры колонки при pH среды от 8,0 до 9,0 ед., не менее, K 311. Тип растворителя, в котором поставляется колонка: смесь метанола и воды соответствие. Наличие отдельной защитной (предколонки) в комплекте поставки не требуется соответствие - Упаковка - 8,00 - 236 774,56 - 1 894 196,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип хроматографической платформы, для которой предназначена колонка: высокоэффективная жидкостная хроматография соответствие. Режим хроматографического разделения: обращённо-фазовый соответствие. Тип неподвижной фазы: химически модифицированный силикагель с пространственно затруднённой алкильной связкой и тройным эндкеппированием соответствие. Тип частиц сорбента: полностью пористые, сферические соответствие. Внутренний диаметр колонки, не менее, мкм 4 500. Внутренний диаметр колонки, не более, мкм 4 700. Длина рабочего слоя сорбента в корпусе колонки, не менее, см 24,8. Средний размер частиц сорбента, не более, нм 5 200. Номинальный размер пор сорбента, не менее, нм 7,5. Содержание углерода в неподвижной фазе, не менее, % 9,0. Допустимый рабочий диапазон pH подвижной фазы, диапазон не уже от 2,1 до 8,8 ед. pH. Максимально допустимое рабочее давление, не менее, бар 390. Верхняя граница рабочей температуры колонки при pH среды от 2,0 до 8,0 ед., не менее, K 330. Верхняя граница рабочей температуры колонки при pH среды от 8,0 до 9,0 ед., не менее, K 311. Тип растворителя, в котором поставляется колонка: смесь метанола и воды соответствие. Наличие отдельной защитной (предколонки) в комплекте поставки не требуется соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип хроматографической платформы, для которой предназначена колонка: высокоэффективная жидкостная хроматография соответствие. Режим хроматографического разделения: обращённо-фазовый соответствие. Тип неподвижной фазы: химически модифицированный силикагель с пространственно затруднённой алкильной связкой и тройным эндкеппированием соответствие. Тип частиц сорбента: полностью пористые, сферические соответствие. Внутренний диаметр колонки, не менее, мкм 4 500. Внутренний диаметр колонки, не более, мкм 4 700. Длина рабочего слоя сорбента в корпусе колонки, не менее, см 24,8. Средний размер частиц сорбента, не более, нм 5 200. Номинальный размер пор сорбента, не менее, нм 7,5. Содержание углерода в неподвижной фазе, не менее, % 9,0. Допустимый рабочий диапазон pH подвижной фазы, диапазон не уже от 2,1 до 8,8 ед. pH. Максимально допустимое рабочее давление, не менее, бар 390. Верхняя граница рабочей температуры колонки при pH среды от 2,0 до 8,0 ед., не менее, K 330. Верхняя граница рабочей температуры колонки при pH среды от 8,0 до 9,0 ед., не менее, K 311. Тип растворителя, в котором поставляется колонка: смесь метанола и воды соответствие. Наличие отдельной защитной (предколонки) в комплекте поставки не требуется - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип хроматографической платформы, для которой предназначена колонка: высокоэффективная жидкостная хроматография соответствие. Режим хроматографического разделения: обращённо-фазовый соответствие. Тип неподвижной фазы: химически модифицированный силикагель с пространственно затруднённой алкильной связкой и тройным эндкеппированием соответствие. Тип частиц сорбента: полностью пористые, сферические соответствие. Внутренний диаметр колонки, не менее, мкм 4 500. Внутренний диаметр колонки, не более, мкм 4 700. Длина рабочего слоя сорбента в корпусе колонки, не менее, см 24,8. Средний размер частиц сорбента, не более, нм 5 200. Номинальный размер пор сорбента, не менее, нм 7,5. Содержание углерода в неподвижной фазе, не менее, % 9,0. Допустимый рабочий диапазон pH подвижной фазы, диапазон не уже от 2,1 до 8,8 ед. pH. Максимально допустимое рабочее давление, не менее, бар 390. Верхняя граница рабочей температуры колонки при pH среды от 2,0 до 8,0 ед., не менее, K 330. Верхняя граница рабочей температуры колонки при pH среды от 8,0 до 9,0 ед., не менее, K 311. Тип растворителя, в котором поставляется колонка: смесь метанола и воды соответствие. Наличие отдельной защитной (предколонки) в комплекте поставки не требуется - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 56 889,85 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Федерального закона №44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке (в случае установления заказчиком требования обеспечения заявок на участие в закупке) в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. 1) обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона; 2) участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) () ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул Гамалеи, д. 18, склад Заказчика по адресу: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Сумма обеспечения исполнения контракта устанавливается от цены, по которой заключается контракт (ч. 6 ст. 96 Закона № 44-ФЗ). Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru