Номер извещения: 0103200008426005589

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Медицинский расходный материал МРМ 1

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000711001000019

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Сулейманова А. С.

Адрес электронной почты: vzhik.05@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8722-680856

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА". Место нахождения: 367008, РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН, г.о. ГОРОД МАХАЧКАЛА, Г. МАХАЧКАЛА, УЛ. БУГАНОВА, Д. 26. Почтовый адрес:367008, РЕСПУБЛИКА ДАГЕСТАН, г.о. ГОРОД МАХАЧКАЛА, Г. МАХАЧКАЛА, УЛ. БУГАНОВА, Д. 26. Телефон: 7-967-4006092. Адрес электронной почты: kurbanalibekov3244@gmail.com Ответственное лицо: Алибеков Курбан Алиевич,Адрес электронной почты организации заказчика: roddom2m@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-8722-632304

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.06.2026 17:52 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.07.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056001459905730100100190010000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 - Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки  (является медицинским изделием) "Набор гинекологисеский смотровой: комплект стерильных инструментов, собранных в одну упаковку, предназначен для гинекологического осмотра, проведения лечебных процедур и взятия материала для микробиологических и других исследований. " Соответствие "Состав набора: - подкладная пеленка; - смотровые перчатки(пара); зеркало гинекологическое по Куско; -зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана)" Соответствие Набор упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе. Соответствие - Штука - 83,36 - 83,36

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор гинекологисеский смотровой: комплект стерильных инструментов, собранных в одну упаковку, предназначен для гинекологического осмотра, проведения лечебных процедур и взятия материала для микробиологических и других исследований. " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - подкладная пеленка; - смотровые перчатки(пара); зеркало гинекологическое по Куско; -зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана)" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер подкладной пеленки ?600 х ?400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зеркало гинекологическое по Куско №2 изготовлено из легкого прозрачного пластика, удлиненная рукоятка нижней створки ?13 см от оси вращения створок до конца рукоятки, рабочие створки - анатомической формы, длина створок ?11 см, ширина ?2,9 см, замок (фиксатор) – поворотный, типа «гребенка», диаметр смотрового окна в наибольшем измерении ? 4,5 см Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор гинекологисеский смотровой: комплект стерильных инструментов, собранных в одну упаковку, предназначен для гинекологического осмотра, проведения лечебных процедур и взятия материала для микробиологических и других исследований. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - подкладная пеленка; - смотровые перчатки(пара); зеркало гинекологическое по Куско; -зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана)" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер подкладной пеленки - ?600 х ?400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зеркало гинекологическое по Куско №2 изготовлено из легкого прозрачного пластика, удлиненная рукоятка нижней створки ?13 см от оси вращения створок до конца рукоятки, рабочие створки - анатомической формы, длина створок ?11 см, ширина ?2,9 см, замок (фиксатор) – поворотный, типа «гребенка», диаметр смотрового окна в наибольшем измерении ? 4,5 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор гинекологисеский смотровой: комплект стерильных инструментов, собранных в одну упаковку, предназначен для гинекологического осмотра, проведения лечебных процедур и взятия материала для микробиологических и других исследований. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - подкладная пеленка; - смотровые перчатки(пара); зеркало гинекологическое по Куско; -зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана)" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер подкладной пеленки - ?600 х ?400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зеркало гинекологическое по Куско №2 изготовлено из легкого прозрачного пластика, удлиненная рукоятка нижней створки ?13 см от оси вращения створок до конца рукоятки, рабочие створки - анатомической формы, длина створок ?11 см, ширина ?2,9 см, замок (фиксатор) – поворотный, типа «гребенка», диаметр смотрового окна в наибольшем измерении ? 4,5 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки  (является медицинским изделием) "Набор гинекологический смотровой: комплект стерильных инструментов, собранных в одну упаковку, предназначен для гинекологического осмотра, проведения лечебных процедур и взятия материала для микробиологических и других исследований. " Соответствие "Состав набора: - подкладная пеленка; - смотровые перчатки(пара); зеркало гинекологическое по Куско; -зонд урогенитальный тип D2 (цитощетка цервикальная)" Соответствие Набор упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе. Соответствие - Штука - 83,67 - 83,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор гинекологический смотровой: комплект стерильных инструментов, собранных в одну упаковку, предназначен для гинекологического осмотра, проведения лечебных процедур и взятия материала для микробиологических и других исследований. " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав набора: - подкладная пеленка; - смотровые перчатки(пара); зеркало гинекологическое по Куско; -зонд урогенитальный тип D2 (цитощетка цервикальная)" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер подкладной пеленки ?600 х ?400 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зеркало гинекологическое по Куско №2 изготовлено из легкого прозрачного пластика, удлиненная рукоятка нижней створки ?13 см от оси вращения створок до конца рукоятки, рабочие створки - анатомической формы, длина створок ?11 см, ширина ?2,9 см, замок (фиксатор) – поворотный, типа «гребенка», диаметр смотрового окна в наибольшем измерении ? 4,5 см Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор гинекологический смотровой: комплект стерильных инструментов, собранных в одну упаковку, предназначен для гинекологического осмотра, проведения лечебных процедур и взятия материала для микробиологических и других исследований. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав набора: - подкладная пеленка; - смотровые перчатки(пара); зеркало гинекологическое по Куско; -зонд урогенитальный тип D2 (цитощетка цервикальная)" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер подкладной пеленки - ?600 х ?400 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зеркало гинекологическое по Куско №2 изготовлено из легкого прозрачного пластика, удлиненная рукоятка нижней створки ?13 см от оси вращения створок до конца рукоятки, рабочие створки - анатомической формы, длина створок ?11 см, ширина ?2,9 см, замок (фиксатор) – поворотный, типа «гребенка», диаметр смотрового окна в наибольшем измерении ? 4,5 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор гинекологический смотровой: комплект стерильных инструментов, собранных в одну упаковку, предназначен для гинекологического осмотра, проведения лечебных процедур и взятия материала для микробиологических и других исследований. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав набора: - подкладная пеленка; - смотровые перчатки(пара); зеркало гинекологическое по Куско; -зонд урогенитальный тип D2 (цитощетка цервикальная)" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор упакован в единую формованную блистерную упаковку, позволяющую использовать ее в качестве лотка для инструментов, содержащихся в наборе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер подкладной пеленки - ?600 х ?400 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зеркало гинекологическое по Куско №2 изготовлено из легкого прозрачного пластика, удлиненная рукоятка нижней створки ?13 см от оси вращения створок до конца рукоятки, рабочие створки - анатомической формы, длина створок ?11 см, ширина ?2,9 см, замок (фиксатор) – поворотный, типа «гребенка», диаметр смотрового окна в наибольшем измерении ? 4,5 см - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007028 - Ложка гинекологическая для забора маточных выделений  (является медицинским изделием) "Зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана), стерильный Ручной, тонкий, хирургический инструмент, используемый для выскабливания/удаления секреций матки. обычно изготавливается из высокосортной нержавеющей стали и имеет очень небольшой ложкоподобный захват на любом конце (обычно это двухсторонний инструмент), и центральную зубчатую ручку в средней части, используемую гинекологом для манипулирования и эксплуатации инструмента во время процедуры. Головки ложечки являются обычно ковкими (сгибаемыми) и выпускаются двух различных размеров. Это повторно используемое изделие" Соответствие Длина устройства, мм ? 210.00000000000 и ? 230.00000000000 Исполнение ложка - Штука - 8,72 - 8,72

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана), стерильный Ручной, тонкий, хирургический инструмент, используемый для выскабливания/удаления секреций матки. обычно изготавливается из высокосортной нержавеющей стали и имеет очень небольшой ложкоподобный захват на любом конце (обычно это двухсторонний инструмент), и центральную зубчатую ручку в средней части, используемую гинекологом для манипулирования и эксплуатации инструмента во время процедуры. Головки ложечки являются обычно ковкими (сгибаемыми) и выпускаются двух различных размеров. Это повторно используемое изделие" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина устройства, мм ? 210.00000000000 и ? 230.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исполнение ложка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана), стерильный Ручной, тонкий, хирургический инструмент, используемый для выскабливания/удаления секреций матки. обычно изготавливается из высокосортной нержавеющей стали и имеет очень небольшой ложкоподобный захват на любом конце (обычно это двухсторонний инструмент), и центральную зубчатую ручку в средней части, используемую гинекологом для манипулирования и эксплуатации инструмента во время процедуры. Головки ложечки являются обычно ковкими (сгибаемыми) и выпускаются двух различных размеров. Это повторно используемое изделие" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина устройства, мм - ? 210.00000000000 и ? 230.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исполнение - ложка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Зонд урогенитальный тип В (ложка Фолькмана), стерильный Ручной, тонкий, хирургический инструмент, используемый для выскабливания/удаления секреций матки. обычно изготавливается из высокосортной нержавеющей стали и имеет очень небольшой ложкоподобный захват на любом конце (обычно это двухсторонний инструмент), и центральную зубчатую ручку в средней части, используемую гинекологом для манипулирования и эксплуатации инструмента во время процедуры. Головки ложечки являются обычно ковкими (сгибаемыми) и выпускаются двух различных размеров. Это повторно используемое изделие" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина устройства, мм - ? 210.00000000000 и ? 230.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исполнение - ложка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в необходимой позиции товара в КТРУ, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007157 - Щетка цитологическая цервикальная  (является медицинским изделием) Устройство с выступами, наподобие щетинок, предназначенное для получения эндо- и/или экзиоцервикса с целью выявления патологии шейки матки. Оно вводится во влагалище, и головка щетки поворачивается, плотно соприкасаясь с исследуемой областью, до тех пор, пока она не соберет образец из крови и слизи. Отдельные модификации могут также иметь небольшие щетинки на центральной выступающей части, которая одновременно входит в цервикальный канал. Полученный образец закрепляют в фиксирующем растворе или переносят на предметное стекло для проведения теста по Папаниколау (ПАП). Это изделие одноразового использования. Соответствие Длина зонда ? 195.00000000000 и ? 205.00000000000 Длина рабочей поверхности 200.00000000000 - Штука - 16,03 - 16,03

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Устройство с выступами, наподобие щетинок, предназначенное для получения эндо- и/или экзиоцервикса с целью выявления патологии шейки матки. Оно вводится во влагалище, и головка щетки поворачивается, плотно соприкасаясь с исследуемой областью, до тех пор, пока она не соберет образец из крови и слизи. Отдельные модификации могут также иметь небольшие щетинки на центральной выступающей части, которая одновременно входит в цервикальный канал. Полученный образец закрепляют в фиксирующем растворе или переносят на предметное стекло для проведения теста по Папаниколау (ПАП). Это изделие одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина зонда ? 195.00000000000 и ? 205.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина рабочей поверхности 200.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр рабочей части ? 5.00000000000 и ? 8.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип щетки D-2 (без шарика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Устройство с выступами, наподобие щетинок, предназначенное для получения эндо- и/или экзиоцервикса с целью выявления патологии шейки матки. Оно вводится во влагалище, и головка щетки поворачивается, плотно соприкасаясь с исследуемой областью, до тех пор, пока она не соберет образец из крови и слизи. Отдельные модификации могут также иметь небольшие щетинки на центральной выступающей части, которая одновременно входит в цервикальный канал. Полученный образец закрепляют в фиксирующем растворе или переносят на предметное стекло для проведения теста по Папаниколау (ПАП). Это изделие одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина зонда - ? 195.00000000000 и ? 205.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина рабочей поверхности - 200.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр рабочей части - ? 5.00000000000 и ? 8.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип щетки - D-2 (без шарика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Устройство с выступами, наподобие щетинок, предназначенное для получения эндо- и/или экзиоцервикса с целью выявления патологии шейки матки. Оно вводится во влагалище, и головка щетки поворачивается, плотно соприкасаясь с исследуемой областью, до тех пор, пока она не соберет образец из крови и слизи. Отдельные модификации могут также иметь небольшие щетинки на центральной выступающей части, которая одновременно входит в цервикальный канал. Полученный образец закрепляют в фиксирующем растворе или переносят на предметное стекло для проведения теста по Папаниколау (ПАП). Это изделие одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина зонда - ? 195.00000000000 и ? 205.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина рабочей поверхности - 200.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр рабочей части - ? 5.00000000000 и ? 8.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип щетки - D-2 (без шарика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в необходимой позиции товара в КТРУ, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.190 - Фильтры для цилиндрических медицинских биксов  (является медицинским изделием) "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." Соответствие Количество циклов стерилизации ? 60.00000000000 Диаметр фильтра ? 140.00000000000 - Штука - 61,44 - 61,44

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество циклов стерилизации ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр фильтра ? 140.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав ткани 100% х/б. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество циклов стерилизации - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр фильтра - ? 140.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав ткани - 100% х/б. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество циклов стерилизации - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр фильтра - ? 140.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав ткани - 100% х/б. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Фильтры для цилиндрических медицинских биксов  (является медицинским изделием) "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." Соответствие Количество циклов стерилизации ? 60.00000000000 Диаметр фильтра ? 180.00000000000 - Штука - 77,67 - 77,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество циклов стерилизации ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр фильтра ? 180.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав ткани 100% х/б. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество циклов стерилизации - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр фильтра - ? 180.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав ткани - 100% х/б. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество циклов стерилизации - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр фильтра - ? 180.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав ткани - 100% х/б. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Фильтры для цилиндрических медицинских биксов  (является медицинским изделием) "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." Соответствие Количество циклов стерилизации ? 60.00000000000 Диаметр фильтра ? 205.00000000000 - Штука - 93,11 - 93,11

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество циклов стерилизации ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр фильтра ? 205.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав ткани 100% х/б. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество циклов стерилизации - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр фильтра - ? 205.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав ткани - 100% х/б. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество циклов стерилизации - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр фильтра - ? 205.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав ткани - 100% х/б. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Фильтры для цилиндрических медицинских биксов  (является медицинским изделием) "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." Соответствие Количество циклов стерилизации ? 60.00000000000 Диаметр фильтра ? 240.00000000000 - Штука - 122,00 - 122,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество циклов стерилизации ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр фильтра ? 240.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав ткани 100% х/б. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество циклов стерилизации - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр фильтра - ? 240.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав ткани - 100% х/б. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество циклов стерилизации - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр фильтра - ? 240.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав ткани - 100% х/б. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Фильтры для цилиндрических медицинских биксов  (является медицинским изделием) "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." Соответствие Количество циклов стерилизации ? 60.00000000000 Диаметр фильтра ? 310.00000000000 - Штука - 154,22 - 154,22

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество циклов стерилизации ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр фильтра ? 310.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав ткани 100% х/б. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество циклов стерилизации - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр фильтра - ? 310.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав ткани - 100% х/б. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Предназначены для цилиндрических медицинских биксов серии КФ, которые обеспечивают возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением. Фильтры выполняются из плотной хлопчатобумажной ткани –фильтродиагональ (ткань техническая фильтрованная). Фильтры из данной ткани подходят для многоразового использования и легко поддаются утилизации путем сжигания. Фильтры для стерилизационных коробок должны создавать возможность проведения стерилизации предметов и материалов медицинского назначения в паровых стерилизаторах под давлением 0,2 МПа, при температуре 132 °С в течении 20 минут, при этом фильтры должны быть пригодны к микробиологической фильтрации воздушной среды при последующем хранении." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество циклов стерилизации - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр фильтра - ? 310.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав ткани - 100% х/б. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Набор для идентификации новорожденного  (является медицинским изделием) "Набор для идентификации новорожденного (браслеты и медальон) предназначен для использования в роддоме, для идентификации новорожденных детей. В состав набора для идентификации новорожденного входит: - 2 фиксирующих браслета. Расширенная часть браслета снабжена бумажным вкладышем, который помещается в прозрачный карман. - Медальон. Медальон представляет собой прозрачный полиэтиленовый конверт с вкладышем для записи данных, который крепится к кровати новорожденного с помощью самозатягивающегося одноразового нейлонового ремешка. Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания. Находящаяся в браслете и медальоне полоска используется для записи данных (Ф.И.О. матери, номер отделения и т.п.). После занесения данных на полоску браслета перфорированную часть удаляют для исключения изъятия информации. Герметичный карман браслета предотвращает попадание влаги и стирание информации, а гладкие, мягкие края браслета и защелки не доставляют дискомфорта при использовании. Набор предназначен только для одноразового использования." Соответствие Материал ремешка Поливинилхлорид Регулируемая атравматичная застежка Соответствие - Штука - 53,97 - 53,97

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор для идентификации новорожденного (браслеты и медальон) предназначен для использования в роддоме, для идентификации новорожденных детей. В состав набора для идентификации новорожденного входит: - 2 фиксирующих браслета. Расширенная часть браслета снабжена бумажным вкладышем, который помещается в прозрачный карман. - Медальон. Медальон представляет собой прозрачный полиэтиленовый конверт с вкладышем для записи данных, который крепится к кровати новорожденного с помощью самозатягивающегося одноразового нейлонового ремешка. Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания. Находящаяся в браслете и медальоне полоска используется для записи данных (Ф.И.О. матери, номер отделения и т.п.). После занесения данных на полоску браслета перфорированную часть удаляют для исключения изъятия информации. Герметичный карман браслета предотвращает попадание влаги и стирание информации, а гладкие, мягкие края браслета и защелки не доставляют дискомфорта при использовании. Набор предназначен только для одноразового использования." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал ремешка Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регулируемая атравматичная застежка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие латекса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет Розовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры браслета, мм ?170 х ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размеры медальона, мм ?120 х ?90 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности, лет ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор для идентификации новорожденного (браслеты и медальон) предназначен для использования в роддоме, для идентификации новорожденных детей. В состав набора для идентификации новорожденного входит: - 2 фиксирующих браслета. Расширенная часть браслета снабжена бумажным вкладышем, который помещается в прозрачный карман. - Медальон. Медальон представляет собой прозрачный полиэтиленовый конверт с вкладышем для записи данных, который крепится к кровати новорожденного с помощью самозатягивающегося одноразового нейлонового ремешка. Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания. Находящаяся в браслете и медальоне полоска используется для записи данных (Ф.И.О. матери, номер отделения и т.п.). После занесения данных на полоску браслета перфорированную часть удаляют для исключения изъятия информации. Герметичный карман браслета предотвращает попадание влаги и стирание информации, а гладкие, мягкие края браслета и защелки не доставляют дискомфорта при использовании. Набор предназначен только для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал ремешка - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регулируемая атравматичная застежка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - Розовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры браслета, мм - ?170 х ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размеры медальона, мм - ?120 х ?90 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор для идентификации новорожденного (браслеты и медальон) предназначен для использования в роддоме, для идентификации новорожденных детей. В состав набора для идентификации новорожденного входит: - 2 фиксирующих браслета. Расширенная часть браслета снабжена бумажным вкладышем, который помещается в прозрачный карман. - Медальон. Медальон представляет собой прозрачный полиэтиленовый конверт с вкладышем для записи данных, который крепится к кровати новорожденного с помощью самозатягивающегося одноразового нейлонового ремешка. Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания. Находящаяся в браслете и медальоне полоска используется для записи данных (Ф.И.О. матери, номер отделения и т.п.). После занесения данных на полоску браслета перфорированную часть удаляют для исключения изъятия информации. Герметичный карман браслета предотвращает попадание влаги и стирание информации, а гладкие, мягкие края браслета и защелки не доставляют дискомфорта при использовании. Набор предназначен только для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал ремешка - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регулируемая атравматичная застежка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - Розовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры браслета, мм - ?170 х ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размеры медальона, мм - ?120 х ?90 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Набор для идентификации новорожденного  (является медицинским изделием) "Набор для идентификации новорожденного (браслеты и медальон) предназначен для использования в роддоме, для идентификации новорожденных детей. В состав набора для идентификации новорожденного входит: - 2 фиксирующих браслета. Расширенная часть браслета снабжена бумажным вкладышем, который помещается в прозрачный карман. - Медальон. Медальон представляет собой прозрачный полиэтиленовый конверт с вкладышем для записи данных, который крепится к кровати новорожденного с помощью самозатягивающегося одноразового нейлонового ремешка. Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания. Находящаяся в браслете и медальоне полоска используется для записи данных (Ф.И.О. матери, номер отделения и т.п.). После занесения данных на полоску браслета перфорированную часть удаляют для исключения изъятия информации. Герметичный карман браслета предотвращает попадание влаги и стирание информации, а гладкие, мягкие края браслета и защелки не доставляют дискомфорта при использовании. Набор предназначен только для одноразового использования." Соответствие Материал ремешка Поливинилхлорид Регулируемая атравматичная застежка Соответствие - Штука - 53,97 - 53,97

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор для идентификации новорожденного (браслеты и медальон) предназначен для использования в роддоме, для идентификации новорожденных детей. В состав набора для идентификации новорожденного входит: - 2 фиксирующих браслета. Расширенная часть браслета снабжена бумажным вкладышем, который помещается в прозрачный карман. - Медальон. Медальон представляет собой прозрачный полиэтиленовый конверт с вкладышем для записи данных, который крепится к кровати новорожденного с помощью самозатягивающегося одноразового нейлонового ремешка. Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания. Находящаяся в браслете и медальоне полоска используется для записи данных (Ф.И.О. матери, номер отделения и т.п.). После занесения данных на полоску браслета перфорированную часть удаляют для исключения изъятия информации. Герметичный карман браслета предотвращает попадание влаги и стирание информации, а гладкие, мягкие края браслета и защелки не доставляют дискомфорта при использовании. Набор предназначен только для одноразового использования." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал ремешка Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регулируемая атравматичная застежка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие латекса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет Голубой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размеры браслета, мм ?170 х ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размеры медальона, мм ?120 х ?90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности, лет ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор для идентификации новорожденного (браслеты и медальон) предназначен для использования в роддоме, для идентификации новорожденных детей. В состав набора для идентификации новорожденного входит: - 2 фиксирующих браслета. Расширенная часть браслета снабжена бумажным вкладышем, который помещается в прозрачный карман. - Медальон. Медальон представляет собой прозрачный полиэтиленовый конверт с вкладышем для записи данных, который крепится к кровати новорожденного с помощью самозатягивающегося одноразового нейлонового ремешка. Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания. Находящаяся в браслете и медальоне полоска используется для записи данных (Ф.И.О. матери, номер отделения и т.п.). После занесения данных на полоску браслета перфорированную часть удаляют для исключения изъятия информации. Герметичный карман браслета предотвращает попадание влаги и стирание информации, а гладкие, мягкие края браслета и защелки не доставляют дискомфорта при использовании. Набор предназначен только для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал ремешка - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регулируемая атравматичная застежка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет - Голубой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размеры браслета, мм - ?170 х ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размеры медальона, мм - ?120 х ?90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор для идентификации новорожденного (браслеты и медальон) предназначен для использования в роддоме, для идентификации новорожденных детей. В состав набора для идентификации новорожденного входит: - 2 фиксирующих браслета. Расширенная часть браслета снабжена бумажным вкладышем, который помещается в прозрачный карман. - Медальон. Медальон представляет собой прозрачный полиэтиленовый конверт с вкладышем для записи данных, который крепится к кровати новорожденного с помощью самозатягивающегося одноразового нейлонового ремешка. Браслет для новорожденного имеет специальную фиксирующую защелку при этом снятие браслета с ручки малыша возможно только путем его разрезания. Находящаяся в браслете и медальоне полоска используется для записи данных (Ф.И.О. матери, номер отделения и т.п.). После занесения данных на полоску браслета перфорированную часть удаляют для исключения изъятия информации. Герметичный карман браслета предотвращает попадание влаги и стирание информации, а гладкие, мягкие края браслета и защелки не доставляют дискомфорта при использовании. Набор предназначен только для одноразового использования." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал ремешка - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регулируемая атравматичная застежка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет - Голубой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размеры браслета, мм - ?170 х ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размеры медальона, мм - ?120 х ?90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005040 - Канюля/игла для приготовления лекарственных средств, стерильная  (является медицинским изделием) Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов Соответствие Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона Наличие Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл) ? 21.00000000000 и ? 25.00000000000 - Штука - 273,44 - 273,44

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл) ? 21.00000000000 и ? 25.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упорная пластина для упора пальцев Качественная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина упорной пластины ? 30.00000000000 и ? 34.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полностью закрытый фильтр Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр воздушного канала ? 0.30000000000 и ? 0.45000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип соединения Люэр лок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы полипропилен, полиэтилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка Зеленый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл) - ? 21.00000000000 и ? 25.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упорная пластина для упора пальцев - Качественная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина упорной пластины - ? 30.00000000000 и ? 34.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полностью закрытый фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр воздушного канала - ? 0.30000000000 и ? 0.45000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип соединения Люэр лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы - полипропилен, полиэтилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл) - ? 21.00000000000 и ? 25.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упорная пластина для упора пальцев - Качественная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина упорной пластины - ? 30.00000000000 и ? 34.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полностью закрытый фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр воздушного канала - ? 0.30000000000 и ? 0.45000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип соединения Люэр лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы - полипропилен, полиэтилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар. Дополнительные характеристики необходимы для применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005040 - Канюля/игла для приготовления лекарственных средств, стерильная  (является медицинским изделием) Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов Соответствие Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона Наличие Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл) ? 18.00000000000 и ? 20.00000000000 - Штука - 273,44 - 273,44

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл) ? 18.00000000000 и ? 20.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упорная пластина для упора пальцев Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина упорной пластины ? 30.00000000000 и ? 34.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полностью закрытый фильтр Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фильтр воздушного канала ? 0.30000000000 и ? 0.45000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип соединения Люэр лок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используемые материалы полипропилен, полиэтилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка Зеленый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл) - ? 18.00000000000 и ? 20.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упорная пластина для упора пальцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина упорной пластины - ? 30.00000000000 и ? 34.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полностью закрытый фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фильтр воздушного канала - ? 0.30000000000 и ? 0.45000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип соединения Люэр лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используемые материалы - полипропилен, полиэтилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Двухканальная канюля для многократного забора жидких медикаментов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластиковый наконечник для прокола пробки флакона - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина пластикового наконечника (Для забора из стандартных флаконов объемом от 50 мл) - ? 18.00000000000 и ? 20.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упорная пластина для упора пальцев - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина упорной пластины - ? 30.00000000000 и ? 34.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полностью закрытый фильтр - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фильтр воздушного канала - ? 0.30000000000 и ? 0.45000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип соединения Люэр лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Колпачок с защелкивающейся крышкой типа СнэпЛок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используемые материалы - полипропилен, полиэтилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Зеленый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар. Дополнительные характеристики необходимы для применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005040 - Канюля/игла для приготовления лекарственных средств, стерильная  (является медицинским изделием) Используется для многократного забора жидких медикаментов с поддержкой стерильности Соответствие Канюля состоит из полимерной иглы, закрытой предохранительным колпачком Соответствие На другой стороне канюля имеет разъём с соединением типа Luer и встроенную защелкивающуюся крышку Соответствие - Штука - 220,60 - 220,60

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Используется для многократного забора жидких медикаментов с поддержкой стерильности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля состоит из полимерной иглы, закрытой предохранительным колпачком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На другой стороне канюля имеет разъём с соединением типа Luer и встроенную защелкивающуюся крышку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воздушный фильтр 0,2 мкм и фильтр тонкой очистки 5 мкм интегрированы внутрь корпуса канюли Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Корпус канюли оборудован боковыми ребристыми упорами для пальцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля устойчива к спирто- и жиросодержащим растворам Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний объем заполнения канюли ? 0.25000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Устойчивость к давлению ? 2.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие стерильное, не содержит ПВХ, фталатов и латекса Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка Красный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Используется для многократного забора жидких медикаментов с поддержкой стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля состоит из полимерной иглы, закрытой предохранительным колпачком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На другой стороне канюля имеет разъём с соединением типа Luer и встроенную защелкивающуюся крышку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воздушный фильтр 0,2 мкм и фильтр тонкой очистки 5 мкм интегрированы внутрь корпуса канюли - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Корпус канюли оборудован боковыми ребристыми упорами для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля устойчива к спирто- и жиросодержащим растворам - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний объем заполнения канюли - ? 0.25000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Устойчивость к давлению - ? 2.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие стерильное, не содержит ПВХ, фталатов и латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка - Красный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Используется для многократного забора жидких медикаментов с поддержкой стерильности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля состоит из полимерной иглы, закрытой предохранительным колпачком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На другой стороне канюля имеет разъём с соединением типа Luer и встроенную защелкивающуюся крышку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воздушный фильтр 0,2 мкм и фильтр тонкой очистки 5 мкм интегрированы внутрь корпуса канюли - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Корпус канюли оборудован боковыми ребристыми упорами для пальцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля устойчива к спирто- и жиросодержащим растворам - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний объем заполнения канюли - ? 0.25000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Устойчивость к давлению - ? 2.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие стерильное, не содержит ПВХ, фталатов и латекса - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость со шприцами, соответствующие ГОСТ Р ИСО 80369-7 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка - Красный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар. Дополнительные характеристики необходимы для применения медицинского изделия по назначению, обеспечения безопасности и охраны здоровья специалистов и пациентов

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00478 - Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный  (является медицинским изделием) Тип фильтра Тепловлагообменный Эффективность фильтрации ? 99.90000000000 и ? 100.00000000000 Внутренний объем ? 2.00000000000 и ? 15.00000000000 - Штука - 616,33 - 616,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип фильтра Тепловлагообменный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективность фильтрации ? 99.90000000000 и ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний объем ? 2.00000000000 и ? 15.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие с круглым корпусом из прозрачного пластика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннекторы со стороны дыхательного контура – 15M/8M; со стороны пациента – 15F Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутри корпуса расположена фильтрующая мембрана в форме диска из нетканого гидрофобного материала и тепловлагообменный элемент из гофрированной бумаги Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие со стороны контура имеет порт для капнографии с разъемом Луер Лок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дыхательный объем в диапазоне 70-150 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эффективность увлажнения, мг/л Н2О при дых. объеме 250 мл ? 20.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сопротивление потоку при 10 л/мин (Па) ? 127.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сопротивление потоку при 15 л/мин (Па) ? 235.35000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сопротивление потоку при 30 л/мин (Па) ? 588.38000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время использования ? 24.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Не содержит латекс и фталаты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерилизован оксидом этилена и упакован в индивидуальную стерильную упаковку Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип фильтра - Тепловлагообменный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективность фильтрации - ? 99.90000000000 и ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний объем - ? 2.00000000000 и ? 15.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие с круглым корпусом из прозрачного пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннекторы со стороны дыхательного контура – 15M/8M; со стороны пациента – 15F - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутри корпуса расположена фильтрующая мембрана в форме диска из нетканого гидрофобного материала и тепловлагообменный элемент из гофрированной бумаги - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие со стороны контура имеет порт для капнографии с разъемом Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дыхательный объем в диапазоне 70-150 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эффективность увлажнения, мг/л Н2О при дых. объеме 250 мл - ? 20.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сопротивление потоку при 10 л/мин (Па) - ? 127.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сопротивление потоку при 15 л/мин (Па) - ? 235.35000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сопротивление потоку при 30 л/мин (Па) - ? 588.38000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время использования - ? 24.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерилизован оксидом этилена и упакован в индивидуальную стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип фильтра - Тепловлагообменный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективность фильтрации - ? 99.90000000000 и ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний объем - ? 2.00000000000 и ? 15.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие с круглым корпусом из прозрачного пластика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннекторы со стороны дыхательного контура – 15M/8M; со стороны пациента – 15F - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутри корпуса расположена фильтрующая мембрана в форме диска из нетканого гидрофобного материала и тепловлагообменный элемент из гофрированной бумаги - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие со стороны контура имеет порт для капнографии с разъемом Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дыхательный объем в диапазоне 70-150 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эффективность увлажнения, мг/л Н2О при дых. объеме 250 мл - ? 20.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сопротивление потоку при 10 л/мин (Па) - ? 127.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сопротивление потоку при 15 л/мин (Па) - ? 235.35000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сопротивление потоку при 30 л/мин (Па) - ? 588.38000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время использования - ? 24.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Не содержит латекс и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерилизован оксидом этилена и упакован в индивидуальную стерильную упаковку - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003646 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Проводниковая игла Да Тип иглы Квинке Длина > 11.00000000000 и ? 12.00000000000 - Штука - 883,79 - 883,79

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Квинке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 11.00000000000 и ? 12.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр, G 25.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла устойчива на излом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол скоса острия > 16.00000000000 и ? 17.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенок, мм > 0.10000000000 и ? 0.12000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпус иглы надевается предохранительный колпачок соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект входит игла-проводник соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы проводника, G 20.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина, мм > 32.00000000000 и ? 34.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 11.00000000000 и ? 12.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр, G - 25.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла устойчива на излом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол скоса острия - > 16.00000000000 и ? 17.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенок, мм - > 0.10000000000 и ? 0.12000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект входит игла-проводник - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы проводника, G - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина, мм - > 32.00000000000 и ? 34.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 11.00000000000 и ? 12.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр, G - 25.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла устойчива на излом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол скоса острия - > 16.00000000000 и ? 17.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенок, мм - > 0.10000000000 и ? 0.12000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (оранжевый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект входит игла-проводник - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы проводника, G - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина, мм - > 32.00000000000 и ? 34.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003664 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Проводниковая игла Да Тип иглы Квинке Длина > 8.00000000000 и ? 9.00000000000 - Штука - 633,56 - 633,56

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Квинке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8.00000000000 и ? 9.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр, G 25.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла устойчива на излом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол скоса острия > 16.00000000000 и ? 17.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенок, мм > 0.10000000000 и ? 0.12000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпус иглы надевается предохранительный колпачок соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект входит игла-проводник соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы проводника, G 20.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина, мм > 32.00000000000 и ? 34.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8.00000000000 и ? 9.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр, G - 25.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла устойчива на излом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол скоса острия - > 16.00000000000 и ? 17.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенок, мм - > 0.10000000000 и ? 0.12000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект входит игла-проводник - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы проводника, G - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина, мм - > 32.00000000000 и ? 34.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8.00000000000 и ? 9.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр, G - 25.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла устойчива на излом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол скоса острия - > 16.00000000000 и ? 17.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенок, мм - > 0.10000000000 и ? 0.12000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект входит игла-проводник - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы проводника, G - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина, мм - > 32.00000000000 и ? 34.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003580 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Проводниковая игла Да Тип иглы Квинке Длина > 8.00000000000 и ? 9.00000000000 - Штука - 539,44 - 539,44

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Квинке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8.00000000000 и ? 9.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр, G 26.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла устойчива на излом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол скоса острия > 16.00000000000 и ? 17.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенок, мм > 0.07000000000 и ? 0.09000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпус иглы надевается предохранительный колпачок соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект входит игла-проводник соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы проводника, G 20.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина, мм > 32.00000000000 и ? 34.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8.00000000000 и ? 9.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр, G - 26.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла устойчива на излом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол скоса острия - > 16.00000000000 и ? 17.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенок, мм - > 0.07000000000 и ? 0.09000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект входит игла-проводник - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы проводника, G - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина, мм - > 32.00000000000 и ? 34.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8.00000000000 и ? 9.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр, G - 26.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла устойчива на излом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол скоса острия - > 16.00000000000 и ? 17.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенок, мм - > 0.07000000000 и ? 0.09000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (коричневый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект входит игла-проводник - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы проводника, G - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина, мм - > 32.00000000000 и ? 34.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003496 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Проводниковая игла Да Тип иглы Квинке Длина > 8.00000000000 и ? 9.00000000000 - Штука - 539,44 - 539,44

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Квинке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 8.00000000000 и ? 9.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр, G 27.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла устойчива на излом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Угол скоса острия > 16.00000000000 и ? 17.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенок, мм > 0.07000000000 и ? 0.09000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (светло-серый) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпус иглы надевается предохранительный колпачок соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект входит игла-проводник соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер иглы проводника, G 20.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина, мм > 32.00000000000 и ? 34.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 8.00000000000 и ? 9.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр, G - 27.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла устойчива на излом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Угол скоса острия - > 16.00000000000 и ? 17.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенок, мм - > 0.07000000000 и ? 0.09000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (светло-серый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект входит игла-проводник - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер иглы проводника, G - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина, мм - > 32.00000000000 и ? 34.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Квинке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 8.00000000000 и ? 9.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр, G - 27.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла устойчива на излом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изготовлена из высококачественной хирургической стали с гладкой поверхностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Угол скоса острия - > 16.00000000000 и ? 17.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенок, мм - > 0.07000000000 и ? 0.09000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачный трапециевидный павильон иглы с пальцевыми упорами и эффектом увеличительного стекла - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В просвет иглы вставлен стальной стилет с пластиковым основанием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Место соединения трубки иглы с павильоном и стилет окрашены в соответствии с международной маркировкой диаметра иглы (светло-серый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Павильон иглы имеет стандартный разъем Луер - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпус иглы надевается предохранительный колпачок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект входит игла-проводник - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер иглы проводника, G - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина, мм - > 32.00000000000 и ? 34.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла-проводник имеет прозрачный павильон с пальцевыми упорами и трехгранный срез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проводник имеет цветовую кодировку места соединения трубки иглы и павильона, соотвествующую международной маркировке диаметра иглы (желтый) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003482 - Игла спинальная, одноразового использования  (является медицинским изделием) Проводниковая игла Да Тип иглы Карандаш Длина > 10.00000000000 и ? 11.00000000000 - Штука - 1 530,78 - 1 530,78

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проводниковая игла Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип иглы Карандаш Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 10.00000000000 и ? 11.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр, G 27.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр трубки спинальной иглы 0.40000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Оптический идентификатор поступления ликвора с эффектом изменения светопроницаемости в павильоне спинальной иглы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выступ-индикатор ориентации среза на павильоне спинальной иглы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина павильона спинальной иглы ? 25.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина павильона спинальной иглы ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота павильона спинальной иглы ? 15.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибр проводниковой иглы, G 22.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки проводниковой иглы ? 35.00000000000 и ? 37.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр трубки проводниковой иглы ? 0.70000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления павильона спинальной иглы - поликарбонат соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стальной стилет-обтуратор спинальной иглы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шип-фиксатор на крышке стилета-обтуратора спинальной иглы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рукоятка стилета-обтуратора с международной цветовой кодировкой размера иглы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 10.00000000000 и ? 11.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр, G - 27.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр трубки спинальной иглы - 0.40000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Оптический идентификатор поступления ликвора с эффектом изменения светопроницаемости в павильоне спинальной иглы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выступ-индикатор ориентации среза на павильоне спинальной иглы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина павильона спинальной иглы - ? 25.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина павильона спинальной иглы - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота павильона спинальной иглы - ? 15.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибр проводниковой иглы, G - 22.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки проводниковой иглы - ? 35.00000000000 и ? 37.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр трубки проводниковой иглы - ? 0.70000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления павильона спинальной иглы - поликарбонат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стальной стилет-обтуратор спинальной иглы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шип-фиксатор на крышке стилета-обтуратора спинальной иглы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рукоятка стилета-обтуратора с международной цветовой кодировкой размера иглы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проводниковая игла - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип иглы - Карандаш - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 10.00000000000 и ? 11.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр, G - 27.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр трубки спинальной иглы - 0.40000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Оптический идентификатор поступления ликвора с эффектом изменения светопроницаемости в павильоне спинальной иглы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выступ-индикатор ориентации среза на павильоне спинальной иглы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина павильона спинальной иглы - ? 25.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина павильона спинальной иглы - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота павильона спинальной иглы - ? 15.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибр проводниковой иглы, G - 22.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки проводниковой иглы - ? 35.00000000000 и ? 37.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр трубки проводниковой иглы - ? 0.70000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления павильона спинальной иглы - поликарбонат - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стальной стилет-обтуратор спинальной иглы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шип-фиксатор на крышке стилета-обтуратора спинальной иглы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рукоятка стилета-обтуратора с международной цветовой кодировкой размера иглы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00006893 - Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания  (является медицинским изделием) Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования Соответствие Размер катетера, Ch/Fr 20.00000000000 Цветовая кодировка, цвет Желтый - Штука - 126,00 - 126,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер катетера, Ch/Fr 20.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка, цвет Желтый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал 100% Силикон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечник атравматичный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цилиндрический тип наконечника Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок катетеризации ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгенконтрастный наконечник и рентгенконтрастная линия вдоль стержня Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренажные отверстия расположены напротив друг друга Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина, мм ? 260.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем баллона ? 30.00000000000 и ? 50.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воронка для мочеприемника Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антивозвратный эластичный клапан для шприца типа Luer-lock Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, лет ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер катетера, Ch/Fr - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка, цвет - Желтый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - 100% Силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечник атравматичный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цилиндрический тип наконечника - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок катетеризации - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгенконтрастный наконечник и рентгенконтрастная линия вдоль стержня - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренажные отверстия расположены напротив друг друга - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина, мм - ? 260.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем баллона - ? 30.00000000000 и ? 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воронка для мочеприемника - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антивозвратный эластичный клапан для шприца типа Luer-lock - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер катетера, Ch/Fr - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка, цвет - Желтый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - 100% Силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечник атравматичный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндрический тип наконечника - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок катетеризации - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгенконтрастный наконечник и рентгенконтрастная линия вдоль стержня - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренажные отверстия расположены напротив друг друга - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина, мм - ? 260.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем баллона - ? 30.00000000000 и ? 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воронка для мочеприемника - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антивозвратный эластичный клапан для шприца типа Luer-lock - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00006893 - Катетер уретральный постоянный для дренажа/промывания  (является медицинским изделием) Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования Соответствие Размер катетера, Ch/Fr 18.00000000000 Цветовая кодировка, цвет Красный - Штука - 126,00 - 126,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер катетера, Ch/Fr 18.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка, цвет Красный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал 100% Силикон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечник атравматичный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цилиндрический тип наконечника Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок катетеризации ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рентгенконтрастный наконечник и рентгенконтрастная линия вдоль стержня Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дренажные отверстия расположены напротив друг друга Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина, мм ? 260.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем баллона ? 30.00000000000 и ? 50.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воронка для мочеприемника Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антивозвратный эластичный клапан для шприца типа Luer-lock Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, лет ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер катетера, Ch/Fr - 18.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка, цвет - Красный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - 100% Силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечник атравматичный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цилиндрический тип наконечника - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок катетеризации - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рентгенконтрастный наконечник и рентгенконтрастная линия вдоль стержня - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дренажные отверстия расположены напротив друг друга - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина, мм - ? 260.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем баллона - ? 30.00000000000 и ? 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воронка для мочеприемника - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антивозвратный эластичный клапан для шприца типа Luer-lock - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип катетера: катетер уретральный Фолея 2х-ходовой женский для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер катетера, Ch/Fr - 18.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка, цвет - Красный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - 100% Силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечник атравматичный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндрический тип наконечника - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок катетеризации - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рентгенконтрастный наконечник и рентгенконтрастная линия вдоль стержня - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дренажные отверстия расположены напротив друг друга - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина, мм - ? 260.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем баллона - ? 30.00000000000 и ? 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воронка для мочеприемника - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антивозвратный эластичный клапан для шприца типа Luer-lock - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00006894 - Катетер уретральный для однократного дренирования  (является медицинским изделием) Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера Соответствие Тип катетера Катетер Нелатона Цветомаркировка, цвет Оранжевый - Штука - 22,70 - 22,70

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип катетера Катетер Нелатона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветомаркировка, цвет Оранжевый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Ch/Fr. 16.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина воронкообразного коннектора, мм ? 39.00000000000 и ? 41.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 18.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, лет ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип катетера - Катетер Нелатона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветомаркировка, цвет - Оранжевый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Ch/Fr. - 16.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина воронкообразного коннектора, мм - ? 39.00000000000 и ? 41.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 18.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип катетера - Катетер Нелатона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветомаркировка, цвет - Оранжевый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Ch/Fr. - 16.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина воронкообразного коннектора, мм - ? 39.00000000000 и ? 41.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 18.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00006894 - Катетер уретральный для однократного дренирования  (является медицинским изделием) Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера Соответствие Тип катетера Катетер Нелатона Цветомаркировка, цвет красный - Штука - 22,70 - 22,70

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип катетера Катетер Нелатона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветомаркировка, цвет красный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Ch/Fr. 18.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина воронкообразного коннектора, мм ? 39.00000000000 и ? 41.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 18.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, лет ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип катетера - Катетер Нелатона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветомаркировка, цвет - красный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Ch/Fr. - 18.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина воронкообразного коннектора, мм - ? 39.00000000000 и ? 41.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 18.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Катетер Нелатона, женский. Изготовлен из термопластичного ПВХ (поливинилхлорида) который обладает свойством размягчаться при попадании в тело пациента и тем самым принимает анатомическую форму канала, имеет мягкий закругленный "атравматичный" дистальный конец с двумя боковыми отверстиями-глазками, расположенных "уступом", что обеспечивает наилучший дренаж без риска обтурации катетера. Проксимальный конец катетера состоит из пластикового цветного коннектора для присоединения мочеприемника или типового коннектора. Цветовая маркировка коннектора выполнена согласно международной классификации размеров для всего размерного ряда, что позволяет проводить легкий подбор нужного размера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип катетера - Катетер Нелатона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветомаркировка, цвет - красный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Ch/Fr. - 18.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина воронкообразного коннектора, мм - ? 39.00000000000 и ? 41.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 18.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005037 - Канюля назальная стандартная для подачи кислорода  (является медицинским изделием) Канюли мягкие, анатомической формы соответствие Размер 0E-11 Наружный диаметр носового зубца, мм ? 3.00000000000 и ? 3.50000000000 - Штука - 319,90 - 319,90

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Канюли мягкие, анатомической формы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 0E-11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр носового зубца, мм ? 3.00000000000 и ? 3.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр носового зубца, мм ? 2.00000000000 и ? 2.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние между носовыми зубцами, мм ? 2.00000000000 и ? 3.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор вертлюжный 15 мм наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительный адаптер в комплекте наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка фиксирующего кольца наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие металлических деталей соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вес изделия, г ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Канюли мягкие, анатомической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 0E-11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр носового зубца, мм - ? 3.00000000000 и ? 3.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр носового зубца, мм - ? 2.00000000000 и ? 2.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние между носовыми зубцами, мм - ? 2.00000000000 и ? 3.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор вертлюжный 15 мм - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительный адаптер в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка фиксирующего кольца - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие металлических деталей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вес изделия, г - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Канюли мягкие, анатомической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 0E-11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр носового зубца, мм - ? 3.00000000000 и ? 3.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр носового зубца, мм - ? 2.00000000000 и ? 2.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние между носовыми зубцами, мм - ? 2.00000000000 и ? 3.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор вертлюжный 15 мм - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительный адаптер в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка фиксирующего кольца - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие металлических деталей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вес изделия, г - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005037 - Канюля назальная стандартная для подачи кислорода  (является медицинским изделием) Канюли мягкие, анатомической формы соответствие Размер 1.00000000000 Наружный диаметр носового зубца, мм ? 3.00000000000 и ? 3.50000000000 - Штука - 319,90 - 319,90

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Канюли мягкие, анатомической формы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 1.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр носового зубца, мм ? 3.00000000000 и ? 3.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр носового зубца, мм ? 2.00000000000 и ? 2.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние между носовыми зубцами, мм ? 4.00000000000 и ? 4.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор вертлюжный 15 мм наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительный адаптер в комплекте наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка фиксирующего кольца наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие металлических деталей соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вес изделия ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Канюли мягкие, анатомической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 1.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр носового зубца, мм - ? 3.00000000000 и ? 3.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр носового зубца, мм - ? 2.00000000000 и ? 2.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние между носовыми зубцами, мм - ? 4.00000000000 и ? 4.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор вертлюжный 15 мм - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительный адаптер в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка фиксирующего кольца - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие металлических деталей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вес изделия - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Канюли мягкие, анатомической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 1.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр носового зубца, мм - ? 3.00000000000 и ? 3.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр носового зубца, мм - ? 2.00000000000 и ? 2.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние между носовыми зубцами, мм - ? 4.00000000000 и ? 4.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор вертлюжный 15 мм - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительный адаптер в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка фиксирующего кольца - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие металлических деталей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вес изделия - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005037 - Канюля назальная стандартная для подачи кислорода  (является медицинским изделием) Канюли мягкие, анатомической формы соответствие Размер 2.00000000000 Наружный диаметр носового зубца, мм ? 3.50000000000 и ? 4.00000000000 - Штука - 319,90 - 319,90

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Канюли мягкие, анатомической формы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 2.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр носового зубца, мм ? 3.50000000000 и ? 4.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр носового зубца, мм ? 2.50000000000 и ? 3.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние между носовыми зубцами, мм ? 4.50000000000 и ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор вертлюжный 15 мм наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительный адаптер в комплекте наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка фиксирующего кольца наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие металлических деталей соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вес изделия ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Канюли мягкие, анатомической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр носового зубца, мм - ? 3.50000000000 и ? 4.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр носового зубца, мм - ? 2.50000000000 и ? 3.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние между носовыми зубцами, мм - ? 4.50000000000 и ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор вертлюжный 15 мм - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительный адаптер в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка фиксирующего кольца - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие металлических деталей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вес изделия - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Канюли мягкие, анатомической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр носового зубца, мм - ? 3.50000000000 и ? 4.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр носового зубца, мм - ? 2.50000000000 и ? 3.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние между носовыми зубцами, мм - ? 4.50000000000 и ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор вертлюжный 15 мм - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительный адаптер в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка фиксирующего кольца - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие металлических деталей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вес изделия - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005037 - Канюля назальная стандартная для подачи кислорода  (является медицинским изделием) Канюли мягкие, анатомической формы соответствие Размер 4.00000000000 Наружный диаметр носового зубца, мм ? 5.00000000000 и ? 5.50000000000 - Штука - 319,90 - 319,90

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Канюли мягкие, анатомической формы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 4.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр носового зубца, мм ? 5.00000000000 и ? 5.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр носового зубца, мм ? 4.50000000000 и ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расстояние между носовыми зубцами, мм ? 5.50000000000 и ? 6.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор вертлюжный 15 мм наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительный адаптер в комплекте наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка фиксирующего кольца наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие металлических деталей соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вес изделия ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Канюли мягкие, анатомической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 4.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр носового зубца, мм - ? 5.00000000000 и ? 5.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр носового зубца, мм - ? 4.50000000000 и ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расстояние между носовыми зубцами, мм - ? 5.50000000000 и ? 6.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор вертлюжный 15 мм - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительный адаптер в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка фиксирующего кольца - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие металлических деталей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вес изделия - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Канюли мягкие, анатомической формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 4.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр носового зубца, мм - ? 5.00000000000 и ? 5.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр носового зубца, мм - ? 4.50000000000 и ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расстояние между носовыми зубцами, мм - ? 5.50000000000 и ? 6.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гибкая трубка, устойчивая к перекручиванию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор вертлюжный 15 мм - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительный адаптер в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка фиксирующего кольца - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие металлических деталей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вес изделия - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие латекса и фталатов в материале изделия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004575 - Шприц общего назначения  (является медицинским изделием) Защитный стопор Да Коннектор Луер Слип Конус с концентрическим расположением Да - Штука - 18,11 - 18,11

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Защитный стопор Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Слип Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла в комплекте ?1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Градуированный объем шприца 20.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Градуированный объем шприца - 20.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер Слип - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - 20.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005229 - Шприц для подкожных инъекций с защитой от УФ-излучения  (является медицинским изделием) Градуированный объем шприца 50.00000000000 Защитный стопор Да Коннектор Луер Лок - Штука - 93,02 - 93,02

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Градуированный объем шприца 50.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитный стопор Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цилиндр светозащищенный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Градуированный объем шприца - 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цилиндр светозащищенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Градуированный объем шприца - 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндр светозащищенный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005193 - Шприц туберкулиновый/для аллергологических проб/в комплекте с иглой, стандартный  (является медицинским изделием) Объем, мл 1.00000000000 Коннектор Луер Тип шприца 3-х компонентный - Штука - 8,15 - 8,15

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем, мл 1.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип шприца 3-х компонентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цилиндр абсолютно прозрачен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цена деления: ? 0.01000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки ? 10.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр трубки ? 0.45000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем, мл - 1.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цилиндр абсолютно прозрачен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цена деления: - ? 0.01000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки - ? 10.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр трубки - ? 0.45000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем, мл - 1.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндр абсолютно прозрачен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цена деления: - ? 0.01000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки - ? 10.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр трубки - ? 0.45000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-03210 - Шприц инсулиновый/неубираемая игла  (является медицинским изделием) Объем > 0.50000000000 и ? 1.00000000000 Тип шприца 3-х компонентный Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free Соответствие - Штука - 10,26 - 10,26

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем > 0.50000000000 и ? 1.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип шприца 3-х компонентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цилиндр абсолютно прозрачен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шкала U 100 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла надета на шприц Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - > 0.50000000000 и ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цилиндр абсолютно прозрачен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шкала U 100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла надета на шприц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - > 0.50000000000 и ? 1.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип шприца - 3-х компонентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие латекса в составе изделия, что подтверждается знаком на упаковке latex free - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цилиндр абсолютно прозрачен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала U 100 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шкала на цилиндре нанесена несмываемой краской - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла надета на шприц - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004570 - Шприц общего назначения  (является медицинским изделием) Защитный стопор Да Коннектор Луер Лок Конус с концентрическим расположением Да - Штука - 42,81 - 42,81

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Защитный стопор Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла в комплекте ?1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Градуированный объем шприца > 50.00000000000 и ? 60.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Градуированный объем шприца - > 50.00000000000 и ? 60.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуированный объем шприца - > 50.00000000000 и ? 60.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004582 - Шприц общего назначения  (является медицинским изделием) Градуированный объем шприца > 2.00000000000 и < 3.00000000000 Защитный стопор Да Коннектор Луер Лок - Штука - 9,82 - 9,82

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Градуированный объем шприца > 2.00000000000 и < 3.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Защитный стопор Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла в комплекте ?1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Градуированный объем шприца - > 2.00000000000 и < 3.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Градуированный объем шприца - > 2.00000000000 и < 3.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004579 - Шприц общего назначения  (является медицинским изделием) Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) Нет Градуированный объем шприца > 5.00000000000 и ? 7.00000000000 Защитный стопор Да - Штука - 10,87 - 10,87

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуированный объем шприца > 5.00000000000 и ? 7.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Защитный стопор Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла в комплекте ?1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуированный объем шприца - > 5.00000000000 и ? 7.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуированный объем шприца - > 5.00000000000 и ? 7.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004576 - Шприц общего назначения  (является медицинским изделием) Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) Нет Градуированный объем шприца > 10.00000000000 и < 20.00000000000 Защитный стопор Да - Штука - 14,45 - 14,45

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуированный объем шприца > 10.00000000000 и < 20.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Защитный стопор Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луер Лок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конус с концентрическим расположением Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла в комплекте ?1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуированный объем шприца - > 10.00000000000 и < 20.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Игла насажена на конус (доступно при выборе значений характеристики Игла в комплекте: ?1; ?2;) - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуированный объем шприца - > 10.00000000000 и < 20.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Защитный стопор - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - Луер Лок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конус с концентрическим расположением - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла в комплекте - ?1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005620 - Зонд  (является медицинским изделием) Количество каналов Одноканальный Рентгеноконтрастность Да Материал Поливинилхлорид - Штука - 72,90 - 72,90

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Аспирационный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина 1100.00000000000 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наружный диаметр 4.00000000000 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа,введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип зонда - закрытый Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Fr 20.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубка катетера одноканальная, прозрачная из ПВХ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор имеет цветовую кодировку (белый) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор является универсальным Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец катетера снабжен 4-мя боковыми отверстиями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дистальный конец имеет 4 утяжелителя из нержавеющей стали Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор и трубка надежно соединены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, предназначено для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - 1100.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наружный диаметр - 4.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа,введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип зонда - закрытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Fr - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубка катетера одноканальная, прозрачная из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор имеет цветовую кодировку (белый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец катетера снабжен 4-мя боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дистальный конец имеет 4 утяжелителя из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Аспирационный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - 1100.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наружный диаметр - 4.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный полый цилиндр, который можно вводить в желудочно-кишечный тракт (ЖКТ) и через нос, и через рот для обеспечения питания и/или аспирации. Изготавливается из пластика или резины, доступны изделия различных конструкций и длины. Некоторые модели представляют собой простые резиновые трубки со стеклянным окошком; другие модели могут быть рентгеноконтрастными для точного размещения, иметь сквозные глазки и двойные коннекторы (например, один для аспирации, второй - для ирригации/питания). Также можно использовать для декомпрессии желудка, извлечения образцов для диагностического анализа,введения лекарственных средств и для ирригации желудка с целью лечения кровотечения верхнего отдела ЖКТ. Это изделие для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип зонда - закрытый - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Fr - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка катетера одноканальная, прозрачная из ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор имеет цветовую кодировку (белый) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор является универсальным - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трубка имеет атравматичный закругленный дистальный конец закрытого типа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец катетера снабжен 4-мя боковыми отверстиями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дистальный конец имеет 4 утяжелителя из нержавеющей стали - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4 метки глубины введения и рентгеноконтрастная линия по всей длине трубки катетера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор и трубка надежно соединены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не содержит латекс и фталаты (на упаковку нанесены соответствующие символы) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, предназначено для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004592 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да Рентгеноконтрастность Да - Штука - 44,48 - 44,48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 16.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 45.00000000000 и ? 50.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Канюля изготовлена из тефлона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине, штук ? 4.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имеет разъем Луер Лок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр трубки катетера ? 1.70000000000 и ? 1.90000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр трубки катетера ? 1.35000000000 и ? 1.38000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты, для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 16.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 45.00000000000 и ? 50.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Канюля изготовлена из тефлона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине, штук - ? 4.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имеет разъем Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр трубки катетера - ? 1.70000000000 и ? 1.90000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр трубки катетера - ? 1.35000000000 и ? 1.38000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты, для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 16.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 45.00000000000 и ? 50.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Канюля изготовлена из тефлона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине, штук - ? 4.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имеет разъем Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр трубки катетера - ? 1.70000000000 и ? 1.90000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр трубки катетера - ? 1.35000000000 и ? 1.38000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты, для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004588 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да Рентгеноконтрастность Да - Штука - 44,48 - 44,48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 18.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина 45.00000000000 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля изготовлена из тефлона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине ? 4.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имеет разъем Луер Лок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр трубки катетера, мм ? 1.20000000000 и ? 1.40000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр трубки катетера, мм ? 0.94000000000 и ? 0.96000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин ? 90.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 18.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - 45.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля изготовлена из тефлона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине - ? 4.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имеет разъем Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр трубки катетера, мм - ? 1.20000000000 и ? 1.40000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр трубки катетера, мм - ? 0.94000000000 и ? 0.96000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - ? 90.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 18.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - 45.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля изготовлена из тефлона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине - ? 4.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имеет разъем Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр трубки катетера, мм - ? 1.20000000000 и ? 1.40000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр трубки катетера, мм - ? 0.94000000000 и ? 0.96000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - ? 90.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005748 - Катетер для периферических сосудов  (является медицинским изделием) Инъекционный порт Да Крылья для фиксации Да Рентгеноконтрастность Да - Штука - 44,48 - 44,48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Инъекционный порт Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера, G 20.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочая длина ? 32.00000000000 и ? 33.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Канюля изготовлена из тефлона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине ? 4.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имеет разъем Луер Лок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний диаметр трубки катетера, мм ? 1.00000000000 и ? 1.20000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр трубки катетера, мм ? 0.75000000000 и ? 0.80000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость потока, мл/мин ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты, для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера, G - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочая длина - ? 32.00000000000 и ? 33.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Канюля изготовлена из тефлона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине - ? 4.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имеет разъем Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний диаметр трубки катетера, мм - ? 1.00000000000 и ? 1.20000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр трубки катетера, мм - ? 0.75000000000 и ? 0.80000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость потока, мл/мин - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты, для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Инъекционный порт - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера, G - 20.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочая длина - ? 32.00000000000 и ? 33.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Канюля изготовлена из тефлона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля прозрачная с Rg-контрастными полосами по всей ее длине - ? 4.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имеет разъем Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На корпусе канюли располагаются крылья с перфорацией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт снабжен самозащелкивающейся крышкой - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний диаметр трубки катетера, мм - ? 1.00000000000 и ? 1.20000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр трубки катетера, мм - ? 0.75000000000 и ? 0.80000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость потока, мл/мин - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутри канюли расположена игла размером 22G из нержавеющей стали с трехгранным срезом и пальцевым упором - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный павильон снабжен рифленной заглушкой Луер Лок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер закрыт защитным прозрачным колпачком - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, апирогенное, не содержит латекс и фталаты, для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007791 - Зонд ректальный  (является медицинским изделием) Наружный диаметр, Fr 8.00000000000 Длина зонда 400.00000000000 Размер, Ch/Fr. 8.00000000000 - Штука - 44,81 - 44,81

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наружный диаметр, Fr 8.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина зонда 400.00000000000 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Ch/Fr. 8.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наружный диаметр, Fr - 8.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина зонда - 400.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Ch/Fr. - 8.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наружный диаметр, Fr - 8.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина зонда - 400.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Ch/Fr. - 8.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005198 - Катетер пупочный  (является медицинским изделием) Предназначен для проведения обменного переливания крови у новорожденных, для проведения инфузионной терапии путем введения лекарственных веществ в пупочную вену Соответствие Материал: мягкий прозрачный имплантанционно-нетоксичный и термопластичный медицинский ПВХ Соответствие Рентреноконтрастная полоса на боковой поверхности Наличие - Штука - 52,98 - 52,98

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для проведения обменного переливания крови у новорожденных, для проведения инфузионной терапии путем введения лекарственных веществ в пупочную вену Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: мягкий прозрачный имплантанционно-нетоксичный и термопластичный медицинский ПВХ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентреноконтрастная полоса на боковой поверхности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Закругленный атравматичный носик с одним торцевым отверстием для первичного бужирования пупочной вены Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Канюля Луер с заглушкой, снижающей риск микробной контаминации Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор цветомаркирован Серый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина катетера ? 500.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер по шкале Шарьера, СН ? 4.00000000000 и ? 5.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для проведения обменного переливания крови у новорожденных, для проведения инфузионной терапии путем введения лекарственных веществ в пупочную вену - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: мягкий прозрачный имплантанционно-нетоксичный и термопластичный медицинский ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентреноконтрастная полоса на боковой поверхности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Закругленный атравматичный носик с одним торцевым отверстием для первичного бужирования пупочной вены - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Канюля Луер с заглушкой, снижающей риск микробной контаминации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор цветомаркирован - Серый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина катетера - ? 500.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер по шкале Шарьера, СН - ? 4.00000000000 и ? 5.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для проведения обменного переливания крови у новорожденных, для проведения инфузионной терапии путем введения лекарственных веществ в пупочную вену - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: мягкий прозрачный имплантанционно-нетоксичный и термопластичный медицинский ПВХ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентреноконтрастная полоса на боковой поверхности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Закругленный атравматичный носик с одним торцевым отверстием для первичного бужирования пупочной вены - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Канюля Луер с заглушкой, снижающей риск микробной контаминации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор цветомаркирован - Серый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина катетера - ? 500.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер по шкале Шарьера, СН - ? 4.00000000000 и ? 5.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003273 - Зонд  (является медицинским изделием) Количество каналов Одноканальный Рентгеноконтрастность Да Материал Поливинилхлорид - Штука - 38,45 - 38,45

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 400.00000000000 и ? 450.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр 2.00000000000 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Ch/Fr. 8.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 400.00000000000 и ? 450.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр - 2.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Ch/Fr. - 8.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 400.00000000000 и ? 450.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - 2.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Ch/Fr. - 8.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003273 - Зонд  (является медицинским изделием) Количество каналов Одноканальный Рентгеноконтрастность Да Материал Поливинилхлорид - Штука - 37,89 - 37,89

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 400.00000000000 и ? 450.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр 2.00000000000 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Ch/Fr. 6.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 400.00000000000 и ? 450.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр - 2.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Ch/Fr. - 6.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 400.00000000000 и ? 450.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - 2.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Ch/Fr. - 6.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003273 - Зонд  (является медицинским изделием) Количество каналов Одноканальный Рентгеноконтрастность Да Материал Поливинилхлорид - Штука - 37,89 - 37,89

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество каналов Одноканальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Питательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 400.00000000000 и ? 450.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр 2.00000000000 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, Ch/Fr. 5.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие стерильное, для однократного применения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 400.00000000000 и ? 450.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр - 2.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, Ch/Fr. - 5.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество каналов - Одноканальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Питательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 400.00000000000 и ? 450.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - 2.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, Ch/Fr. - 5.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие стерильное, для однократного применения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007709 - Скальпель, одноразового использования  (является медицинским изделием) "Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением." Соответствие Размер 22.00000000000 Материал Нержавеющая сталь - Штука - 31,73 - 31,73

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 22.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Нержавеющая сталь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 22.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Нержавеющая сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 22.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Нержавеющая сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007709 - Скальпель, одноразового использования  (является медицинским изделием) "Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением." Соответствие Размер 23.00000000000 Материал Нержавеющая сталь - Штука - 32,37 - 32,37

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер 23.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал Нержавеющая сталь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - 23.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - Нержавеющая сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Предназначен для рассечения мягких тканей при всех видах хирургических вмешательств. Ручка скальпеля изготовлена из пластика, шейка ручки должна иметь ребристую поверхность и снабжена анатомическим упором, для обеспечения удобной и надежной фиксации инструмента пальцами хирурга. Индивидуальная упаковка. Лезвие скальпеля должно быть снабжено защитным пластиковым колпачком. Упаковка запечатана путем термосклеивания, стерилизовано гамма-излучением." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - 23.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Нержавеющая сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007370 - Амниотом, одноразового использования  (является медицинским изделием) "Амниотом одноразовый акушерский, полимерный. Для однократного применения, стерильный предназначенный для вскрытия плодного пузыря во время родов, изготовлен из акрилнитрилбутадиенстирола (АБС-пластика) или из медицинского полистирола Стерильно и упаковано в индивидуальную упаковку." Соответствие Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи Соответствие Длина изделия ? 250.00000000000 - Штука - 25,17 - 25,17

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Амниотом одноразовый акушерский, полимерный. Для однократного применения, стерильный предназначенный для вскрытия плодного пузыря во время родов, изготовлен из акрилнитрилбутадиенстирола (АБС-пластика) или из медицинского полистирола Стерильно и упаковано в индивидуальную упаковку." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина изделия ? 250.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Амниотом одноразовый акушерский, полимерный. Для однократного применения, стерильный предназначенный для вскрытия плодного пузыря во время родов, изготовлен из акрилнитрилбутадиенстирола (АБС-пластика) или из медицинского полистирола Стерильно и упаковано в индивидуальную упаковку." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина изделия - ? 250.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Амниотом одноразовый акушерский, полимерный. Для однократного применения, стерильный предназначенный для вскрытия плодного пузыря во время родов, изготовлен из акрилнитрилбутадиенстирола (АБС-пластика) или из медицинского полистирола Стерильно и упаковано в индивидуальную упаковку." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина изделия - ? 250.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 - Устройство для вливания в малые вены  (является медицинским изделием) Устройство для вливания в малые вены (Игла "бабочка") - предназначена для введения медикаментов в периферические малые вены при внутривенных инфузиях, или забора крови на анализ - особенно у пациентов в нестабильном состоянии (невроз, опьянение, возбудимость, эпилепсия и т.д.), а также грудных и малолетних детей. Соответствие Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи Соответствие Размер G 23.00000000000 - Штука - 10,11 - 10,11

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Устройство для вливания в малые вены (Игла "бабочка") - предназначена для введения медикаментов в периферические малые вены при внутривенных инфузиях, или забора крови на анализ - особенно у пациентов в нестабильном состоянии (невроз, опьянение, возбудимость, эпилепсия и т.д.), а также грудных и малолетних детей. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер G 23.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр иглы, мм 0.60000000000 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина иглы, мм 19.00000000000 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина трубки, мм ? 300.00000000000 и ? 400.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип адаптера Луер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка, цвет Темно-синий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал трубки, крылышек Медицинский поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитный колпачок Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуально упаковано Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, лет ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Устройство для вливания в малые вены (Игла "бабочка") - предназначена для введения медикаментов в периферические малые вены при внутривенных инфузиях, или забора крови на анализ - особенно у пациентов в нестабильном состоянии (невроз, опьянение, возбудимость, эпилепсия и т.д.), а также грудных и малолетних детей. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер G - 23.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр иглы, мм - 0.60000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина иглы, мм - 19.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина трубки, мм - ? 300.00000000000 и ? 400.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип адаптера - Луер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка, цвет - Темно-синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал трубки, крылышек - Медицинский поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуально упаковано - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Устройство для вливания в малые вены (Игла "бабочка") - предназначена для введения медикаментов в периферические малые вены при внутривенных инфузиях, или забора крови на анализ - особенно у пациентов в нестабильном состоянии (невроз, опьянение, возбудимость, эпилепсия и т.д.), а также грудных и малолетних детей. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер внутривенный бабочка имеет гибкие "крылышки", сделанные из слабоокрашенного полиэтилена с цветовой кодировкой по стандартом ISO в зависимости от размера иглы позволяет легко и быстро выбрать нужное перфузионное устройство в соответствии с размером иглы, которые обеспечивают легкую и эффективную фиксацию устройства на поверхности кожи - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер G - 23.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр иглы, мм - 0.60000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина иглы, мм - 19.00000000000 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина трубки, мм - ? 300.00000000000 и ? 400.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип адаптера - Луер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка, цвет - Темно-синий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал трубки, крылышек - Медицинский поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитный колпачок - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуально упаковано - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, лет - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. Соответствие На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. Соответствие Размер, F (G) 16.00000000000 - Штука - 44,97 - 44,97

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, F (G) 16.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип Вакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка, цвет Оранжевый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр трубки, ? 3.40000000000 и ? 3.60000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр трубки ? 5.35000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина трубки ? 500.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие стерильное, для однократного использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 5.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, F (G) - 16.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип - Вакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка, цвет - Оранжевый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр трубки, - ? 3.40000000000 и ? 3.60000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр трубки - ? 5.35000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина трубки - ? 500.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие стерильное, для однократного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 5.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, F (G) - 16.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип - Вакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка, цвет - Оранжевый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр трубки, - ? 3.40000000000 и ? 3.60000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр трубки - ? 5.35000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина трубки - ? 500.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие стерильное, для однократного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. Соответствие На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. Соответствие Размер, F (G) 8.00000000000 - Штука - 44,97 - 44,97

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, F (G) 8.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип Вакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка, цвет Светло-голубой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр трубки, ? 1.50000000000 и ? 1.60000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр трубки ? 2.67000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики длина трубки ? 500.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие стерильное, для однократного использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 5.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, F (G) - 8.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип - Вакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка, цвет - Светло-голубой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр трубки, - ? 1.50000000000 и ? 1.60000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр трубки - ? 2.67000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - длина трубки - ? 500.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие стерильное, для однократного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 5.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, F (G) - 8.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип - Вакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка, цвет - Светло-голубой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр трубки, - ? 1.50000000000 и ? 1.60000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр трубки - ? 2.67000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

длина трубки - ? 500.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие стерильное, для однократного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствие

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005064 - Катетер аспирационный трахеальный  (является медицинским изделием) Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. Соответствие На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. Соответствие Размер, F (G) 6.00000000000 - Штука - 44,97 - 44,97

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, F (G) 6.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип Вакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера Поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая кодировка, цвет Светло-серый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр трубки, ? 1.00000000000 и ? 1.10000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр трубки ? 2.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина трубки ? 500.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие стерильное, для однократного использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 5.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, F (G) - 6.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип - Вакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая кодировка, цвет - Светло-серый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр трубки, - ? 1.00000000000 и ? 1.10000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр трубки - ? 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина трубки - ? 500.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие стерильное, для однократного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 5.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для эвакуации скопившегося в нижних отделах дыхательных путей секрета, крови, гнойного отделяемого у больных, которым проводится длительная искусственная вентиляция легких. Катетер можно применять как самостоятельно, так и через трахеальные трубки. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На катетере нанесены метки глубины введения. Трубка катетера оснащена нестираемыми метками глубины введения и имеет встроенную рентгеноконтрастную полосу по всей длине для контроля положения изделия. Рабочий конец катетера открытого типа имеет два аспирационных отверстия (глазка), которые позволяют снизить риск травмирования слизистой и обеспечивают эффективную аспирацию. Ручной контроль вакуума. С прозрачным коннектором с У-образным вакуум-контролем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, F (G) - 6.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип - Вакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - Поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая кодировка, цвет - Светло-серый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр трубки, - ? 1.00000000000 и ? 1.10000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр трубки - ? 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина трубки - ? 500.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие стерильное, для однократного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 5.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутсвием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 21.20.24.110 21.20.24.110-00000025 - Лейкопластырь кожный  (является медицинским изделием) Основа Нетканая Ширина ? 1.20000000000 и ? 2.00000000000 Длина ? 150.00000000000 и - Штука - 39,91 - 39,91

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Основа Нетканая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина ? 1.20000000000 и ? 2.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 150.00000000000 и Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска катушка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Основа - Нетканая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина - ? 1.20000000000 и ? 2.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 150.00000000000 и - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - катушка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Основа - Нетканая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 1.20000000000 и ? 2.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 150.00000000000 и - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - катушка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием КТРУ всех необходимых характеристик, заказчиком внесены дополнительные сведения о комплектации и размерах, свойствах позволяющие детализировать объект закупки и имеющие существенное значение для последующего использования товара при оказании соответствующих услуг

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005025 - Катетер баллонный гемостатический внутриматочный  (является медицинским изделием) Катетер предназначен для проведения маточной баллонной тампонады с целью временной или окончательной остановки послеродового кровотечения. Во время кесарева сечения баллонный катетер применяют трансабдоминально для остановки интраоперационного кровотечения и превентивно в группе высокого риска по кровотечению и инфекции. Соответствие Катетер заполняется стерильным раствором. Соответствие "Состав катетера: - маточный катетер в комплекте с проводником; - резервуар обьемом 150 мл с трубкой и клеммой; " Соответствие - Штука - 28 888,89 - 28 888,89

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Катетер предназначен для проведения маточной баллонной тампонады с целью временной или окончательной остановки послеродового кровотечения. Во время кесарева сечения баллонный катетер применяют трансабдоминально для остановки интраоперационного кровотечения и превентивно в группе высокого риска по кровотечению и инфекции. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер заполняется стерильным раствором. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Состав катетера: - маточный катетер в комплекте с проводником; - резервуар обьемом 150 мл с трубкой и клеммой; " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильно Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Катетер предназначен для проведения маточной баллонной тампонады с целью временной или окончательной остановки послеродового кровотечения. Во время кесарева сечения баллонный катетер применяют трансабдоминально для остановки интраоперационного кровотечения и превентивно в группе высокого риска по кровотечению и инфекции. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер заполняется стерильным раствором. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Состав катетера: - маточный катетер в комплекте с проводником; - резервуар обьемом 150 мл с трубкой и клеммой; " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильно - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Катетер предназначен для проведения маточной баллонной тампонады с целью временной или окончательной остановки послеродового кровотечения. Во время кесарева сечения баллонный катетер применяют трансабдоминально для остановки интраоперационного кровотечения и превентивно в группе высокого риска по кровотечению и инфекции. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер заполняется стерильным раствором. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Состав катетера: - маточный катетер в комплекте с проводником; - резервуар обьемом 150 мл с трубкой и клеммой; " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильно - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005025 - Катетер баллонный гемостатический внутриматочный  (является медицинским изделием) Управляемая баллонная маточная тампонада катетер двух-балонный акушерский, применяется при послеродовых кровотечениях и позволяет в подавляющем большинстве случаев остановить кровотечение. Соответствие "Комплект управляемой баллонной тампонады состоит из: -Балонного катетера- 1 шт, -Резервуара объемом 150мл с трубкой и клеммой – 1 шт. " Соответствие Каждая часть находится в отдельной стерильной упаковке. Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 46 814,44 - 46 814,44

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Управляемая баллонная маточная тампонада катетер двух-балонный акушерский, применяется при послеродовых кровотечениях и позволяет в подавляющем большинстве случаев остановить кровотечение. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Комплект управляемой баллонной тампонады состоит из: -Балонного катетера- 1 шт, -Резервуара объемом 150мл с трубкой и клеммой – 1 шт. " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждая часть находится в отдельной стерильной упаковке. Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Управляемая баллонная маточная тампонада катетер двух-балонный акушерский, применяется при послеродовых кровотечениях и позволяет в подавляющем большинстве случаев остановить кровотечение. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Комплект управляемой баллонной тампонады состоит из: -Балонного катетера- 1 шт, -Резервуара объемом 150мл с трубкой и клеммой – 1 шт. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждая часть находится в отдельной стерильной упаковке. - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Управляемая баллонная маточная тампонада катетер двух-балонный акушерский, применяется при послеродовых кровотечениях и позволяет в подавляющем большинстве случаев остановить кровотечение. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Комплект управляемой баллонной тампонады состоит из: -Балонного катетера- 1 шт, -Резервуара объемом 150мл с трубкой и клеммой – 1 шт. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждая часть находится в отдельной стерильной упаковке. - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в КТРУ характеристик товара, заказчиком, исходя из своей потребности, установлены характеристики позволяющие идентифицировать необходимый заказчику товар

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000711001000019

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056001459905730100100190010000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000000300, л/c 22036Щ20420, БИК 018209001, Отделение НБ Республика Дагестан БАНКА РОССИИ/ УФК по Республике Дагестан, г. Махачкала, к/c 40102810945370000069

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (ГБУ РД "ПЦ Г. МАХАЧКАЛЫ ИМ. Р.А. КАРИМОВА") () ИНН: 0560014599 КПП: 057301001 КБК: ОКТМО: 82701000001 40102810945370000069 03100643000000010300 018209001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, ул. Буганова, д. 26

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000000300, л/c 20036Щ20420, БИК 018209001, УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН, к/c 40102810945370000069

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий