Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45845698 от 2026-06-22

Реагенты лабораторные

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 2.5, 2.5

Срок подачи заявок — 30.06.2026

Номер извещения: 0103200008426005563

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Реагенты лабораторные (ИФА 2)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000365001000009

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Кадималиев З. М.

Адрес электронной почты: Zamir_Kadimaliev@mail.ru

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2". Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, Магомета Гаджиева ул, Магомета Гаджиева ул, ЗД. 31. Почтовый адрес:Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, Магомета Гаджиева ул, ЗД. 31. Телефон: 7-928-2862226. Адрес электронной почты: rmctorgi@mail.ru Ответственное лицо: Гаджимурадов Феликс Ильясбекович,Адрес электронной почты организации заказчика: rmctorgi@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-8722-683168

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.06.2026 17:32 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.06.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 2 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054102031805730100100090090000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Раствор дилюента  (является медицинским изделием) Раствор дилюента должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Стабильность открытой емкости, дней ? 60.00000000000 Применение: раствор должен быть предназначен для разбавления крови и обеспечения стабильной среды для подсчета и калибровки клеток крови на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ. Температура хранения от +2 °C до +30° С. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. Соответствие - Упаковка - 11 527,00 - 11 527,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор дилюента должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность открытой емкости, дней ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение: раствор должен быть предназначен для разбавления крови и обеспечения стабильной среды для подсчета и калибровки клеток крови на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ. Температура хранения от +2 °C до +30° С. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем, литр ? 20.00000000000 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок хранения, месяц ? 24.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор дилюента должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность открытой емкости, дней - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение: раствор должен быть предназначен для разбавления крови и обеспечения стабильной среды для подсчета и калибровки клеток крови на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ. Температура хранения от +2 °C до +30° С. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем, литр - ? 20.00000000000 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок хранения, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор дилюента должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность открытой емкости, дней - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение: раствор должен быть предназначен для разбавления крови и обеспечения стабильной среды для подсчета и калибровки клеток крови на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ. Температура хранения от +2 °C до +30° С. Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем, литр - ? 20.00000000000 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок хранения, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Лизирующий раствор  (является медицинским изделием) Лизирующий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Применение: должен использоваться для растворения эритроцитов и подсчета гемоглобина и лейкоцитов на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ Соответствие Стабильность открытой емкости, дней ? 60.00000000000 - Упаковка - 19 471,00 - 19 471,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лизирующий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение: должен использоваться для растворения эритроцитов и подсчета гемоглобина и лейкоцитов на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность открытой емкости, дней ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок хранения, месяц ? 24.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем, мл ? 500.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения от +2 °C до +30° С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лизирующий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение: должен использоваться для растворения эритроцитов и подсчета гемоглобина и лейкоцитов на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность открытой емкости, дней - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок хранения, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем, мл - ? 500.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения от +2 °C до +30° С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лизирующий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение: должен использоваться для растворения эритроцитов и подсчета гемоглобина и лейкоцитов на Анализаторах гематологических серии ЭЛИТЕ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность открытой емкости, дней - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок хранения, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем, мл - ? 500.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения от +2 °C до +30° С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Очищающий раствор  (является медицинским изделием) Очищающий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Срок хранения, месяц ? 24.00000000000 Температура хранения от +2 °C до +30° С Соответствие - Упаковка - 9 517,00 - 9 517,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Очищающий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок хранения, месяц ? 24.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранения от +2 °C до +30° С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность открытой емкости, дней ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем, мл ? 50.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение: Раствор должен быть предназначен для очистки на Анализаторов гематологических серии ЭЛИТЕ Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Очищающий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок хранения, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранения от +2 °C до +30° С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность открытой емкости, дней - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем, мл - ? 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение: Раствор должен быть предназначен для очистки на Анализаторов гематологических серии ЭЛИТЕ Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Очищающий раствор должен быть предназначен для анализатора гематологического серии ЭЛИТЕ с дифференцировкой лейкоцитов на не менее 3 популяции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок хранения, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранения от +2 °C до +30° С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность открытой емкости, дней - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем, мл - ? 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение: Раствор должен быть предназначен для очистки на Анализаторов гематологических серии ЭЛИТЕ Наличие регистрационного удостоверения Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития РФ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Гематологический контроль  (является медицинским изделием) Гематологический контроль предназначается для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. соответствие В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни) соответствие Количество контролируемых параметров ? 18.00000000000 - Набор - 61 649,00 - 61 649,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гематологический контроль предназначается для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество контролируемых параметров ? 18.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В упаковке должны быть: флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом ? 4,5 мл, флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом ? 4,5 мл, флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом ? 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов, дней ? 21.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение при температуре от 2 до 8 °С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Замораживание наборов реагентов не допускается. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гематологический контроль предназначается для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество контролируемых параметров - ? 18.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В упаковке должны быть: флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом ? 4,5 мл, флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом ? 4,5 мл, флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом ? 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов, дней - ? 21.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение при температуре от 2 до 8 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Замораживание наборов реагентов не допускается. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гематологический контроль предназначается для ежедневной оценки точности и воспроизводимости проводимых измерений на автоматическом гематологическом анализаторе, с возможностью дифференциации трех субпопуляций лейкоцитов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект набора реагентов входят контрольные материалы Контрольные материалы состоят из стабилизированных клеточных элементов человека и млекопитающих (эритроциты человека, лейкоциты и тромбоциты млекопитающих) в буферном растворе. Уровень клеточных элементов и их параметров в контрольных материалах сходны по определяемым показателям с образцами крови, взятыми у пациентов в состоянии здоровья (нормальный уровень) и в состоянии болезни (низкий и высокий уровни) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество контролируемых параметров - ? 18.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В упаковке должны быть: флакон с контрольным материалом низкого уровня объемом ? 4,5 мл, флакон с контрольным материалом нормального уровня объемом ? 4,5 мл, флакон с контрольным материалом высокого уровня объемом ? 4,5 мл, инструкция по применению, паспорт, приложение к паспорту с аттестованными значениями - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сроки годности вскрытых компонентов набора реагентов, дней - ? 21.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение при температуре от 2 до 8 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Замораживание наборов реагентов не допускается. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000610 - Краситель для кислотоустойчивых бактерий ИВД, набор  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бактерий (AFB), для окраски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кислоустойчивых микроорганизмов (acid fast microorgansims) в клиническом образце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium. соответствие Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, Кислота серная 25% объем, Метиленовый синий 1%, Бумага фильтровальная размером 4,5?2,5 см. соответствие - Набор - 2 786,00 - 2 786,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бактерий (AFB), для окраски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кислоустойчивых микроорганизмов (acid fast microorgansims) в клиническом образце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, Кислота серная 25% объем, Метиленовый синий 1%, Бумага фильтровальная размером 4,5?2,5 см. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, месяц ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бактерий (AFB), для окраски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кислоустойчивых микроорганизмов (acid fast microorgansims) в клиническом образце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, Кислота серная 25% объем, Метиленовый синий 1%, Бумага фильтровальная размером 4,5?2,5 см. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, месяц - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов, представляющих собой красители для кислоустойчивых бактерий (AFB), для окраски по Цилю-Нильсену или Файту, предназначенныйдля демонстрации кислоустойчивых микроорганизмов (acid fast microorgansims) в клиническом образце, которые могут включать кислоустойчивые бактерии (AFB) рода Mycobacterium. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, Кислота серная 25% объем, Метиленовый синий 1%, Бумага фильтровальная размером 4,5?2,5 см. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, месяц - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов для контроля стабильности вещества и оптимизации работы лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001634 - Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания.  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 200.00000000000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких соответствие Количество выполняемых тестов ( Штука ) при обнаружении альвеолярных макрофагов (с гемосидерином) ? 100.00000000000 - Набор - 6 536,00 - 6 536,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 200.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ( Штука ) при обнаружении альвеолярных макрофагов (с гемосидерином) ? 100.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ( Штука ) при обнаружении клеток злокачественных новообразований ? 300.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, Кислота серная 25 %, Метиленовый синий 1 %, Калий железистосинеродистый 5 %, Кислота соляная 5 %, Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду, Краситель азур-эозин по Романовскому, Фосфатный буфер (сухая смесь), Бумага фильтровальная размером 4,5?2,5 см соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, месяц ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 200.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов ( Штука ) при обнаружении альвеолярных макрофагов (с гемосидерином) - ? 100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов ( Штука ) при обнаружении клеток злокачественных новообразований - ? 300.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, Кислота серная 25 %, Метиленовый синий 1 %, Калий железистосинеродистый 5 %, Кислота соляная 5 %, Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду, Краситель азур-эозин по Романовскому, Фосфатный буфер (сухая смесь), Бумага фильтровальная размером 4,5?2,5 см - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, месяц - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 200.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов ( Штука ) при обнаружении альвеолярных макрофагов (с гемосидерином) - ? 100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов ( Штука ) при обнаружении клеток злокачественных новообразований - ? 300.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, Кислота серная 25 %, Метиленовый синий 1 %, Калий железистосинеродистый 5 %, Кислота соляная 5 %, Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду, Краситель азур-эозин по Романовскому, Фосфатный буфер (сухая смесь), Бумага фильтровальная размером 4,5?2,5 см - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, месяц - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с потребностями лаборатории Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов для контроля стабильности вещества и оптимизации работы лаборатории

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для клинического анализа кала  (является медицинским изделием) Скрытая кровь в кале, определений ? 1000.00000000000 Стеркобилин, определений ? 50.00000000000 Билирубин, определений ? 200.00000000000 - Штука - 6 313,00 - 6 313,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Скрытая кровь в кале, определений ? 1000.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стеркобилин, определений ? 50.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Билирубин, определений ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микроскопические исследования, определений ? 2000.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Бензидин, Кислота уксусная 50%, Гидроперит таблетки, Цинк уксуснокислый 100 г/л, Раствор Люголя, Реактив Фуше, Кислота уксусная 30%, Судан III 2 %, Метиленовый синий 2%, Глицерин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, месяц ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Скрытая кровь в кале, определений - ? 1000.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стеркобилин, определений - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Билирубин, определений - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микроскопические исследования, определений - ? 2000.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Бензидин, Кислота уксусная 50%, Гидроперит таблетки, Цинк уксуснокислый 100 г/л, Раствор Люголя, Реактив Фуше, Кислота уксусная 30%, Судан III 2 %, Метиленовый синий 2%, Глицерин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, месяц - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Скрытая кровь в кале, определений - ? 1000.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стеркобилин, определений - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Билирубин, определений - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микроскопические исследования, определений - ? 2000.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Бензидин, Кислота уксусная 50%, Гидроперит таблетки, Цинк уксуснокислый 100 г/л, Раствор Люголя, Реактив Фуше, Кислота уксусная 30%, Судан III 2 %, Метиленовый синий 2%, Глицерин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, месяц - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010260 - Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). соответствие Состав набора: Р1: реактив Самсона, Р2: фенол, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная, Р4: натрий сернокислый, Р5: калибровочный раствор общего белка, Р6: аммоний сернокислый соответствие Срок годности, месяц ? 12.00000000000 - Набор - 4 374,00 - 4 374,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Р1: реактив Самсона, Р2: фенол, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная, Р4: натрий сернокислый, Р5: калибровочный раствор общего белка, Р6: аммоний сернокислый соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, месяц ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Р1: реактив Самсона, Р2: фенол, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная, Р4: натрий сернокислый, Р5: калибровочный раствор общего белка, Р6: аммоний сернокислый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, месяц - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Р1: реактив Самсона, Р2: фенол, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная, Р4: натрий сернокислый, Р5: калибровочный раствор общего белка, Р6: аммоний сернокислый - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, месяц - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ для контроля стабильности вещества и оптимизации работы лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011683 - Папаниколау краситель ИВД, набор  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 500.00000000000 и Набор химических соединений, красителей и/или других связанных с ним материалов, именуемый как Папаниколау краситель, предназначенный для выявления отшелушенных клеток в биологическом/клиническом образце, которые могут включать гинекологические мазки (иногда называемый мазок по Папаниколау), мокроту, соскобы, смывы, мочу и/или тонкоигольные пунктаты. соответствие Состав набора: Раствор гематоксилина, Раствор оранжевого G, Раствор смеси красителей соответствие - Набор - 5 559,00 - 5 559,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 500.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор химических соединений, красителей и/или других связанных с ним материалов, именуемый как Папаниколау краситель, предназначенный для выявления отшелушенных клеток в биологическом/клиническом образце, которые могут включать гинекологические мазки (иногда называемый мазок по Папаниколау), мокроту, соскобы, смывы, мочу и/или тонкоигольные пунктаты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Раствор гематоксилина, Раствор оранжевого G, Раствор смеси красителей соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, месяц ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 500.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор химических соединений, красителей и/или других связанных с ним материалов, именуемый как Папаниколау краситель, предназначенный для выявления отшелушенных клеток в биологическом/клиническом образце, которые могут включать гинекологические мазки (иногда называемый мазок по Папаниколау), мокроту, соскобы, смывы, мочу и/или тонкоигольные пунктаты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Раствор гематоксилина, Раствор оранжевого G, Раствор смеси красителей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, месяц - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 500.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор химических соединений, красителей и/или других связанных с ним материалов, именуемый как Папаниколау краситель, предназначенный для выявления отшелушенных клеток в биологическом/клиническом образце, которые могут включать гинекологические мазки (иногда называемый мазок по Папаниколау), мокроту, соскобы, смывы, мочу и/или тонкоигольные пунктаты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Раствор гематоксилина, Раствор оранжевого G, Раствор смеси красителей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, месяц - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов для контроля стабильности вещества и оптимизации работы лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010106 - Helicobacter pylori уреаза ИВД, набор, хромогенный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фермента уреазы (urease) бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце хромогенным методом соответствие Анализируемые образцы: биоптаты различных отделов желудка и 12-перстной кишки, жидкости биологического происхождения, тканевые гомогенаты, содержимое зубодесневых карманов Соответствие Время исследования, минут ? 4.00000000000 - Набор - 9 399,00 - 9 399,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фермента уреазы (urease) бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце хромогенным методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Анализируемые образцы: биоптаты различных отделов желудка и 12-перстной кишки, жидкости биологического происхождения, тканевые гомогенаты, содержимое зубодесневых карманов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время исследования, минут ? 4.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время сохранения индикаторного эффекта, минут ? 60.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индикаторный диск, штук ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фермента уреазы (urease) бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце хромогенным методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Анализируемые образцы: биоптаты различных отделов желудка и 12-перстной кишки, жидкости биологического происхождения, тканевые гомогенаты, содержимое зубодесневых карманов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время исследования, минут - ? 4.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время сохранения индикаторного эффекта, минут - ? 60.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индикаторный диск, штук - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фермента уреазы (urease) бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце хромогенным методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анализируемые образцы: биоптаты различных отделов желудка и 12-перстной кишки, жидкости биологического происхождения, тканевые гомогенаты, содержимое зубодесневых карманов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время исследования, минут - ? 4.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время сохранения индикаторного эффекта, минут - ? 60.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индикаторный диск, штук - ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000011 - Раствор для консервирования крови, содержащий антикоагулянт  (является медицинским изделием) Жидкость для сохранности крови, которая используется во время взятия и хранения крови и ее компонентов в учреждениях здравоохранения и/или учреждениях банка крови (обычно в лаборатории, связанной с взятием крови или во время аферезных процедур, которые связаны с взятием крови), чтобы препятствовать ее свертыванию. Поставляется в емкости (например, полипропиленовом мешке) и не предназначена для прямой внутривенной инфузии. Это изделие разового использования соответствие Состав набора: Цитрат натрия, 1,05 – 1,15 М раствор. соответствие Флакон предназначен для взятия 100 пробирок с венозной кровью объемом 10 мл при расходе реагента 1 мл на пробирку или 200 пробирок с венозной кровью объемом 5 мл при расходе реагента 0,5 мл на пробирку. соответствие - Штука - 4 568,00 - 4 568,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Жидкость для сохранности крови, которая используется во время взятия и хранения крови и ее компонентов в учреждениях здравоохранения и/или учреждениях банка крови (обычно в лаборатории, связанной с взятием крови или во время аферезных процедур, которые связаны с взятием крови), чтобы препятствовать ее свертыванию. Поставляется в емкости (например, полипропиленовом мешке) и не предназначена для прямой внутривенной инфузии. Это изделие разового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Цитрат натрия, 1,05 – 1,15 М раствор. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон предназначен для взятия 100 пробирок с венозной кровью объемом 10 мл при расходе реагента 1 мл на пробирку или 200 пробирок с венозной кровью объемом 5 мл при расходе реагента 0,5 мл на пробирку. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент стабилен в течение всего срока годности при условии хранения в укупоренном виде при температуре от плюс 2 до плюс 8 °С. Вскрытый флакон можно использовать повторно при условии хранения при этой температуре в плотно укупоренном виде в течение 5 суток. Замораживание реагента не допускается. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности, месяцев ? 24.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Жидкость для сохранности крови, которая используется во время взятия и хранения крови и ее компонентов в учреждениях здравоохранения и/или учреждениях банка крови (обычно в лаборатории, связанной с взятием крови или во время аферезных процедур, которые связаны с взятием крови), чтобы препятствовать ее свертыванию. Поставляется в емкости (например, полипропиленовом мешке) и не предназначена для прямой внутривенной инфузии. Это изделие разового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Цитрат натрия, 1,05 – 1,15 М раствор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон предназначен для взятия 100 пробирок с венозной кровью объемом 10 мл при расходе реагента 1 мл на пробирку или 200 пробирок с венозной кровью объемом 5 мл при расходе реагента 0,5 мл на пробирку. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент стабилен в течение всего срока годности при условии хранения в укупоренном виде при температуре от плюс 2 до плюс 8 °С. Вскрытый флакон можно использовать повторно при условии хранения при этой температуре в плотно укупоренном виде в течение 5 суток. Замораживание реагента не допускается. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности, месяцев - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Жидкость для сохранности крови, которая используется во время взятия и хранения крови и ее компонентов в учреждениях здравоохранения и/или учреждениях банка крови (обычно в лаборатории, связанной с взятием крови или во время аферезных процедур, которые связаны с взятием крови), чтобы препятствовать ее свертыванию. Поставляется в емкости (например, полипропиленовом мешке) и не предназначена для прямой внутривенной инфузии. Это изделие разового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Цитрат натрия, 1,05 – 1,15 М раствор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон предназначен для взятия 100 пробирок с венозной кровью объемом 10 мл при расходе реагента 1 мл на пробирку или 200 пробирок с венозной кровью объемом 5 мл при расходе реагента 0,5 мл на пробирку. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент стабилен в течение всего срока годности при условии хранения в укупоренном виде при температуре от плюс 2 до плюс 8 °С. Вскрытый флакон можно использовать повторно при условии хранения при этой температуре в плотно укупоренном виде в течение 5 суток. Замораживание реагента не допускается. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности, месяцев - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000455 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500.00000000000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 2 098,00 - 2 098,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент (раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере), Калибратор 1 г/л (калибровочный раствор общего белка 1 г/л), Калибратор 0,2 г/л (калибровочный раствор общего белка 0,2 г/л) Соотношение белков в калибраторах: 70% альбумина / 30% глобулина соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент (раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере), Калибратор 1 г/л (калибровочный раствор общего белка 1 г/л), Калибратор 0,2 г/л (калибровочный раствор общего белка 0,2 г/л) Соотношение белков в калибраторах: 70% альбумина / 30% глобулина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент (раствор красителя пирогаллолового красного и молибдата натрия в сукцинатном буфере), Калибратор 1 г/л (калибровочный раствор общего белка 1 г/л), Калибратор 0,2 г/л (калибровочный раствор общего белка 0,2 г/л) Соотношение белков в калибраторах: 70% альбумина / 30% глобулина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории, имеющегося оборудования, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008390 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 25.00000000000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента соответствие Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) соответствие - Набор - 3 980,00 - 3 980,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, МЕ/мл ? 0.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов, минут ? 10.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хроматографическая скорость потока, мм/мин ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение при температуре от 2°С до 30°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, месяц ? 24.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-полоска, штук ? 25.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл, штук ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирка для проведения анализа, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Подставка для пробирок, штук ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скарификатор одноразовый , штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка спиртовая, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения, штук ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, МЕ/мл - ? 0.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов, минут - ? 10.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хроматографическая скорость потока, мм/мин - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение при температуре от 2°С до 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-полоска, штук - ? 25.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирка для проведения анализа, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Подставка для пробирок, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скарификатор одноразовый , штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка спиртовая, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 25.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, МЕ/мл - ? 0.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов, минут - ? 10.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хроматографическая скорость потока, мм/мин - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение при температуре от 2°С до 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-полоска, штук - ? 25.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирка для проведения анализа, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подставка для пробирок, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скарификатор одноразовый , штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка спиртовая, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике вируса гепатита В (HBsAg) Основные типы биологического материала, используемые при диагностике вируса гепатита В (HBsAg). Минимальное определяемое значение аналита: чем ниже аналитическая чувствительность, тем ранее возможно обнаружить искомый аналит Для минимизации получения ложноотрицательных результатов Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами Для минимизации получения ложноотрицательных результатов . Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию. Для возможности хранения товара без использования дополнительного оборудования. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008478 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 25.00000000000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента соответствие Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека соответствие - Набор - 3 980,00 - 3 980,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов, минут ? 10.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хроматографическая скорость потока, мм/мин ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрестной реактивности с: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Отсутсвие интерференции с: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Хранение при температуре от 2°С до 30°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, месяц ? 24.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-полоска, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл, штук ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирка для проведения анализа, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Подставка для пробирок, штук ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скарификатор одноразовый, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка спиртовая, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения, штук ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов, минут - ? 10.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хроматографическая скорость потока, мм/мин - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрестной реактивности с: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Отсутсвие интерференции с: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Хранение при температуре от 2°С до 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-полоска, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирка для проведения анализа, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Подставка для пробирок, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скарификатор одноразовый, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка спиртовая, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 25.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов, минут - ? 10.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хроматографическая скорость потока, мм/мин - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрестной реактивности с: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Отсутсвие интерференции с: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Хранение при температуре от 2°С до 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-полоска, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирка для проведения анализа, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подставка для пробирок, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скарификатор одноразовый, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка спиртовая, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике вируса гепатита С Основные типы биологического материала, используемые при диагностике вируса гепатита С (ВГС) Для минимизации получения ложноотрицательных результатов Для отражения воспроизводимости результатов анализа Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009438 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 25.00000000000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом соответствие Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Соответствие - Набор - 3 980,00 - 3 980,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов, минут ? 10.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хроматографическая скорость потока, мм/мин ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перекрестная реактивность: HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Хранение при температуре от 2°С до 30°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения после вскрытия тест-полоски, час ? 8.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности, месяц ? 24.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-полоска, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл, штук ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирка для проведения анализа, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Подставка для пробирок, штук ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скарификатор одноразовый, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка спиртовая, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения, штук ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов, минут - ? 10.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хроматографическая скорость потока, мм/мин - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перекрестная реактивность: HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Хранение при температуре от 2°С до 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения после вскрытия тест-полоски, час - ? 8.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-полоска, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирка для проведения анализа, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Подставка для пробирок, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скарификатор одноразовый, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка спиртовая, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 25.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов, минут - ? 10.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хроматографическая скорость потока, мм/мин - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перекрестная реактивность: HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Хранение при температуре от 2°С до 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения после вскрытия тест-полоски, час - ? 8.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-полоска, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 9,0 мл, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирка для проведения анализа, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подставка для пробирок, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скарификатор одноразовый, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка спиртовая, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения, штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для использования в качестве вспомогательного средства при диагностике Treponema pallidum (TP) Основные типы биологического материала, используемые при диагностике Treponema pallidum (TP) Для минимизации получения ложноотрицательных результатов Для отражения воспроизводимости результатов анализа Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени Для возможности работы с набором в течение необходимого времени, в том числе в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005384 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 25.00000000000 и Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях соответствие Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Биологический материал: Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека. Соответствие - Набор - 3 980,00 - 3 980,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Биологический материал: Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца сыворотки, плазмы, мкл ? 40.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца венозной крови, мкл ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца капиллярной крови, мкл ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность по цельной венозной и капиллярной крови, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов, минут ? 5.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время сохранения устойчивого результата, минут ? 60.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перекрестная реактивность отсутствует: HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки, месяц ? 24.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки. час ? 8.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение и транспортирование при температуре от 0°С до 40°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-кассета, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл., штук ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ланцет, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка инъекционная спиртовая, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пипетка, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Биологический материал: Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца сыворотки, плазмы, мкл - ? 40.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца венозной крови, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца капиллярной крови, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность по цельной венозной и капиллярной крови, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов, минут - ? 5.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время сохранения устойчивого результата, минут - ? 60.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перекрестная реактивность отсутствует: HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки. час - ? 8.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение и транспортирование при температуре от 0°С до 40°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-кассета, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл., штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ланцет, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка инъекционная спиртовая, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пипетка, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 25.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Биологический материал: Сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца сыворотки, плазмы, мкл - ? 40.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца венозной крови, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца капиллярной крови, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность по сыворотке и плазме, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность по цельной венозной и капиллярной крови, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность по сыворотке и плазме, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность по цельной венозной и капиллярной крови, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов, минут - ? 5.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время сохранения устойчивого результата, минут - ? 60.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перекрестная реактивность отсутствует: HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор. Результаты анализов, проведенных с использованием экспресс-теста, свидетельствуют об отсутствии перекрестных реакций - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки, месяц - ? 24.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки. час - ? 8.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение и транспортирование при температуре от 0°С до 40°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-кассета, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл., штук - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ланцет, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка инъекционная спиртовая, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пипетка, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Основной тип биологического материала, используемого при исследовании антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Минимальное необходимое количество образца для минимизации контакта пациента и мед.персонала. Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала. с пациентами. Возможность длительно считать результат теста Для возможности работы с набором в течение необходимого времени. Для возможности работы с набором в течение необходимого времени в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки (при большом потоке пациентов может быть вскрыто количество упаковок незначительно превышающее количество пациентов). Согласно ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009549 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для визуальной оценки результата анализа Количество выполняемых исследований 25.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования соответствие - Набор - 5 780,00 - 5 780,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №2" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для визуальной оценки результата анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 25.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, нг/мл ? 0.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов, минут ? 5.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца сыворотка (плазма), мкл ? 25.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови, мкл ? 50.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эквивалентность результатов, % ? 100.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции гемоглобин, билирубин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения тест-кассеты после вскрытия, час ? 8.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-кассета, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флакон-капельница/капсула с буферным раствором ? 0,3 мл, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ланцет, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка спиртовая, штук ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение при температуре от -30°С до +30°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 25.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов, минут - ? 5.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца сыворотка (плазма), мкл - ? 25.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови, мкл - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эквивалентность результатов, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции - гемоглобин, билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия, час - ? 8.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-кассета, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флакон-капельница/капсула с буферным раствором ? 0,3 мл, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ланцет, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка спиртовая, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение при температуре от -30°С до +30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 25.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов, минут - ? 5.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца сыворотка (плазма), мкл - ? 25.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови, мкл - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эквивалентность результатов, % - ? 100.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции - гемоглобин, билирубин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия, час - ? 8.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-кассета, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флакон-капельница/капсула с буферным раствором ? 0,3 мл, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ланцет, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка спиртовая, штук - ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение при температуре от -30°С до +30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для расширения возможности исследования различных групп пациентов, в том числе, имеющих заболевания вен, так как при труднодоступности взятия венозной крови необходима возможность проведения анализа на капиллярной крови. Диагностика инфаркта миокарда Для минимизации получения ложноотрицательных результатов. Минимальное определяемое значение аналита: чем ниже аналитическая чувствительность, тем ранее возможно обнаружить искомый аналит и своевременно диагностировать инфаркт миокарда. Необходимо для возможности обследования числа пациентов согласно Приказу от 2 июня 2015 г. N 290н, согласно которому на одного пациента отводится 15 минут. Сокращение времени контакта медицинского персонала с пациентами. Минимальное количество образца для возможности проведения большего количества исследований с одного забора крови Для получения идентичных результатов вне зависимости от выбора биоматериала Для минимизации получения ложноотрицательных результатов . Наиболее распространенные вещества, которые могут вызывать интерференцию Для возможности хранения товара без использования дополнительного оборудования Для возможности работы с набором в течение необходимого времени ,в том числе в случае случайного вскрытия или повреждения упаковки Согласно ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000365001000009

Максимальное значение цены контракта: 2 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054102031805730100100090090000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 25 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1951000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (ГБУ РД "РКБ №2") () ИНН: 0541020318 КПП: 057301001 КБК: ОКТМО: 82701000001 40102810945370000069 03100643000000010300 018209001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, ул. М. Гаджиева, д. 31

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1951000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru