Номер извещения: 0365100000926000309

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных общеклинических материалов для нужд НИИ онкологии Томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603651000009001000451

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634050, Томская, Томск, обл. Томская, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

Место нахождения: 634050, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г. ТОМСК, УЛ. НАБЕРЕЖНАЯ РЕКИ УШАЙКИ, Д. 10

Ответственное должностное лицо: Звонилов С. А.

Адрес электронной почты: yurist@tnimc.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-282676-3336

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.06.2026 14:28 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.07.2026 12:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 491 390,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261701901197970170100104200013250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00006882 - Порт/катетер инфузионный/инъекционный, имплантируемый  (является медицинским изделием) Высота имплантируемой части ? 9.00000000000 и ? 11.50000000000 Диаметр катетера ? 2.00000000000 и ? 3.33000000000 Длина катетера ? 44.00000000000 и ? 55.00000000000 - Штука - 10,00 - 39 900,00 - 399 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Высота имплантируемой части ? 9.00000000000 и ? 11.50000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр катетера ? 2.00000000000 и ? 3.33000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 44.00000000000 и ? 55.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для введения лекарственных средств и/или других препаратов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Коннектор Луер-Лок, с защитным колпачком, не пропускающим жидкость наличие Не содержит латекса и фталатов. соответствие Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или эпоксидной смолы, титановая камера и выводная канюля Внутренний диаметр катетера, мм ? 1,1 Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие допустимое давление в системе, бар ? 20,7 Состав набора полный набор порт наличие катетер наличие рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие игла для пункции вен наличие J-образный проводник наличие туннелер наличие дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие венолифтер наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки с удлинителем и крыльями наличие Шприц, 10 мл наличие Инструкции, карта пациента наличие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Высота имплантируемой части - ? 9.00000000000 и ? 11.50000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр катетера - ? 2.00000000000 и ? 3.33000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 44.00000000000 и ? 55.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для введения лекарственных средств и/или других препаратов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Коннектор Луер-Лок, с защитным колпачком, не пропускающим жидкость наличие Не содержит латекса и фталатов. соответствие Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или эпоксидной смолы, титановая камера и выводная канюля Внутренний диаметр катетера, мм ? 1,1 Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие допустимое давление в системе, бар ? 20,7 Состав набора полный набор порт наличие катетер наличие рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие игла для пункции вен наличие J-образный проводник наличие туннелер наличие дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие венолифтер наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки с удлинителем и крыльями наличие Шприц, 10 мл наличие Инструкции, карта пациента наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Высота имплантируемой части - ? 9.00000000000 и ? 11.50000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера - ? 2.00000000000 и ? 3.33000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 44.00000000000 и ? 55.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для введения лекарственных средств и/или других препаратов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Коннектор Луер-Лок, с защитным колпачком, не пропускающим жидкость наличие Не содержит латекса и фталатов. соответствие Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или эпоксидной смолы, титановая камера и выводная канюля Внутренний диаметр катетера, мм ? 1,1 Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие допустимое давление в системе, бар ? 20,7 Состав набора полный набор порт наличие катетер наличие рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие игла для пункции вен наличие J-образный проводник наличие туннелер наличие дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие венолифтер наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки с удлинителем и крыльями наличие Шприц, 10 мл наличие Инструкции, карта пациента наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей набора совместимых медицинских изделий, входящих в набор Во избежание нарушения целостности силиконовой мембраны. И обеспечения подкожной инъекции/инфузии через порт для присоединения к доступу пациента с защитным колпачком для стерильного заполнения линии и профилактики микробной контаминации совместимость со всеми лекарственными препаратами Снижение риска осложнений имплантации устройства путем использования биосовместимых материалов. для обеспечения скорости потока и расчета объема заполнения катетера при промывании Для возможности установки катетера в сосуд пациента. Для обеспечения безопасности пациентов, согласно закону «О защите прав потребителей» и подтверждения качества товара, прошедшего оценку соответствия Для безопасного использования и безопасного проведения МРТ исследования у пациента с установленной порт-системой Для безопасного поведения исследований. Для контроля положения систем для проведения КТ исследования с введением контраста через иглы с поддержкой соответствующего давления. для установки пункционным методом и методом венесекции в случае необходимости для формирования порт-системы для формирования порт-системы для соединения порта и катетера для доступа к вене способствует оптимальному использованию и безопасному введению интродьюсера для формирования подкожного туннеля для безопасного введения в вену для выделения вены в случае использования методики венесекции для промывания порта в процессе имплантации для промывания порта в процессе имплантации для промывания порта в процессе имплантации для информации

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00006878 - Порт/катетер инфузионный/инъекционный, имплантируемый  (является медицинским изделием) Высота имплантируемой части ? 12.00000000000 и ? 13.50000000000 Диаметр катетера ? 1.70000000000 и ? 2.80000000000 Длина катетера ? 66.00000000000 и ? 90.00000000000 - Штука - 12,00 - 39 900,00 - 478 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Высота имплантируемой части ? 12.00000000000 и ? 13.50000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр катетера ? 1.70000000000 и ? 2.80000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина катетера ? 66.00000000000 и ? 90.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для введения лекарственных средств и/или других препаратов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или эпоксидной смолы, титановая камера и выводная канюля Внутренний диаметр катетера, мм ? 1,1 Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие допустимое давление в системе, бар ? 20,7 Состав набора полный набор порт наличие катетер наличие рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие игла для пункции вен наличие J-образный проводник наличие туннелер наличие дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие венолифтер наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки с удлинителем и крыльями наличие Шприц, 10 мл наличие Инструкции, карта пациента наличие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Высота имплантируемой части - ? 12.00000000000 и ? 13.50000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр катетера - ? 1.70000000000 и ? 2.80000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина катетера - ? 66.00000000000 и ? 90.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для введения лекарственных средств и/или других препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или эпоксидной смолы, титановая камера и выводная канюля Внутренний диаметр катетера, мм ? 1,1 Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие допустимое давление в системе, бар ? 20,7 Состав набора полный набор порт наличие катетер наличие рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие игла для пункции вен наличие J-образный проводник наличие туннелер наличие дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие венолифтер наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки с удлинителем и крыльями наличие Шприц, 10 мл наличие Инструкции, карта пациента наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Высота имплантируемой части - ? 12.00000000000 и ? 13.50000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера - ? 1.70000000000 и ? 2.80000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина катетера - ? 66.00000000000 и ? 90.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для введения лекарственных средств и/или других препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или эпоксидной смолы, титановая камера и выводная канюля Внутренний диаметр катетера, мм ? 1,1 Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие допустимое давление в системе, бар ? 20,7 Состав набора полный набор порт наличие катетер наличие рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие игла для пункции вен наличие J-образный проводник наличие туннелер наличие дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие венолифтер наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Игла к портам (типа Губера) специальной заточки с удлинителем и крыльями наличие Шприц, 10 мл наличие Инструкции, карта пациента наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей набора совместимых медицинских изделий, входящих в набор Во избежание нарушения целостности силиконовой мембраны. И обеспечения подкожной инъекции/инфузии через порт Снижение риска осложнений имплантации устройства путем использования биосовместимых материалов. для обеспечения скорости потока и расчета объема заполнения катетера при промывании Для возможности установки катетера в сосуд пациента. Для обеспечения безопасности пациентов, согласно закону «О защите прав потребителей» и подтверждения качества товара, прошедшего оценку соответствия Для безопасного использования и безопасного проведения МРТ исследования у пациента с установленной порт-системой Для безопасного поведения исследований. Для контроля положения систем для проведения КТ исследования с введением контраста через иглы с поддержкой соответствующего давления. для установки пункционным методом и методом венесекции в случае необходимости для формирования порт-системы для формирования порт-системы для соединения порта и катетера для доступа к вене способствует оптимальному использованию и безопасному введению интродьюсера для формирования подкожного туннеля для безопасного введения в вену для выделения вены в случае использования методики венесекции для промывания порта в процессе имплантации для промывания порта в процессе имплантации для промывания порта в процессе имплантации для информации

- 32.50.13.190 - Регулятор скорости потока  (является медицинским изделием) Прецизионный регулятор скорости инфузии встроенный в инфузионную систему. Пункционный наконечник Для прокола бутылки/флакона выделенный капельник: в 1 мл 20 капель Наличие Для расчета необходимой скорости потока прозрачная верхняя часть капельной камеры Наличие для четкой визуализации капель при настройке скорости эластичная нижняя часть Наличие для быстрого набора жидкости в капельную камеру (т.н. "озеро") Встроенный гидрофильный непроницаемый для воздуха фильтр тонкой очистки, мкм 15 фильтр позволяет задерживать посторонние твердые частицы, которые могут присутствовать в растворах и при инфузии попадать в кровоток пациента. Встроенная в инфузионную систему дозирующая камера с круглым, плоским, вращающимся градуированным диском Наличие Предназначена для регулировки и поддержания постоянной скорости введения медикаментов разъем для крепления к системе и экстренного прерывания инфузии Наличие Позволяет в случае необходимости быстро, на короткое время прервать процесс инфузионной терапии Скользящий зажим Наличие Скользящий зажим также предназначен для экстренного и кратковременного прерывания инфузии. Градуировка, расположенная на диске, мл/час от 0 до 250 Ориентировочная шкала для установки скорости потока при вливании физиологического раствора Дополнительная маркировка на диске «max» Наличие Для определения максимально допустимой скорости инфузии Длина, см 150 Требования к размерам линии составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузионной терапии и обоснованы спецификой проводимой терапии Коннектор Люэр Лок на дистальном конце системы Соответствие Для надежного соединения с сосудистым доступом пациента Не содержит ПВХ Соответствие Для введения препаратов, не совместимых с ПВХ конкретные значения - Штука - 500,00 - 787,00 - 393 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Прецизионный регулятор скорости инфузии встроенный в инфузионную систему. Пункционный наконечник Для прокола бутылки/флакона выделенный капельник: в 1 мл 20 капель Наличие Для расчета необходимой скорости потока прозрачная верхняя часть капельной камеры Наличие для четкой визуализации капель при настройке скорости эластичная нижняя часть Наличие для быстрого набора жидкости в капельную камеру (т.н. "озеро") Встроенный гидрофильный непроницаемый для воздуха фильтр тонкой очистки, мкм 15 фильтр позволяет задерживать посторонние твердые частицы, которые могут присутствовать в растворах и при инфузии попадать в кровоток пациента. Встроенная в инфузионную систему дозирующая камера с круглым, плоским, вращающимся градуированным диском Наличие Предназначена для регулировки и поддержания постоянной скорости введения медикаментов разъем для крепления к системе и экстренного прерывания инфузии Наличие Позволяет в случае необходимости быстро, на короткое время прервать процесс инфузионной терапии Скользящий зажим Наличие Скользящий зажим также предназначен для экстренного и кратковременного прерывания инфузии. Градуировка, расположенная на диске, мл/час от 0 до 250 Ориентировочная шкала для установки скорости потока при вливании физиологического раствора Дополнительная маркировка на диске «max» Наличие Для определения максимально допустимой скорости инфузии Длина, см 150 Требования к размерам линии составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузионной терапии и обоснованы спецификой проводимой терапии Коннектор Люэр Лок на дистальном конце системы Соответствие Для надежного соединения с сосудистым доступом пациента Не содержит ПВХ Соответствие Для введения препаратов, не совместимых с ПВХ конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Прецизионный регулятор скорости инфузии встроенный в инфузионную систему. Пункционный наконечник Для прокола бутылки/флакона выделенный капельник: в 1 мл 20 капель Наличие Для расчета необходимой скорости потока прозрачная верхняя часть капельной камеры Наличие для четкой визуализации капель при настройке скорости эластичная нижняя часть Наличие для быстрого набора жидкости в капельную камеру (т.н. "озеро") Встроенный гидрофильный непроницаемый для воздуха фильтр тонкой очистки, мкм 15 фильтр позволяет задерживать посторонние твердые частицы, которые могут присутствовать в растворах и при инфузии попадать в кровоток пациента. Встроенная в инфузионную систему дозирующая камера с круглым, плоским, вращающимся градуированным диском Наличие Предназначена для регулировки и поддержания постоянной скорости введения медикаментов разъем для крепления к системе и экстренного прерывания инфузии Наличие Позволяет в случае необходимости быстро, на короткое время прервать процесс инфузионной терапии Скользящий зажим Наличие Скользящий зажим также предназначен для экстренного и кратковременного прерывания инфузии. Градуировка, расположенная на диске, мл/час от 0 до 250 Ориентировочная шкала для установки скорости потока при вливании физиологического раствора Дополнительная маркировка на диске «max» Наличие Для определения максимально допустимой скорости инфузии Длина, см 150 Требования к размерам линии составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузионной терапии и обоснованы спецификой проводимой терапии Коннектор Люэр Лок на дистальном конце системы Соответствие Для надежного соединения с сосудистым доступом пациента Не содержит ПВХ Соответствие Для введения препаратов, не совместимых с ПВХ - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Прецизионный регулятор скорости инфузии встроенный в инфузионную систему. Пункционный наконечник Для прокола бутылки/флакона выделенный капельник: в 1 мл 20 капель Наличие Для расчета необходимой скорости потока прозрачная верхняя часть капельной камеры Наличие для четкой визуализации капель при настройке скорости эластичная нижняя часть Наличие для быстрого набора жидкости в капельную камеру (т.н. "озеро") Встроенный гидрофильный непроницаемый для воздуха фильтр тонкой очистки, мкм 15 фильтр позволяет задерживать посторонние твердые частицы, которые могут присутствовать в растворах и при инфузии попадать в кровоток пациента. Встроенная в инфузионную систему дозирующая камера с круглым, плоским, вращающимся градуированным диском Наличие Предназначена для регулировки и поддержания постоянной скорости введения медикаментов разъем для крепления к системе и экстренного прерывания инфузии Наличие Позволяет в случае необходимости быстро, на короткое время прервать процесс инфузионной терапии Скользящий зажим Наличие Скользящий зажим также предназначен для экстренного и кратковременного прерывания инфузии. Градуировка, расположенная на диске, мл/час от 0 до 250 Ориентировочная шкала для установки скорости потока при вливании физиологического раствора Дополнительная маркировка на диске «max» Наличие Для определения максимально допустимой скорости инфузии Длина, см 150 Требования к размерам линии составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузионной терапии и обоснованы спецификой проводимой терапии Коннектор Люэр Лок на дистальном конце системы Соответствие Для надежного соединения с сосудистым доступом пациента Не содержит ПВХ Соответствие Для введения препаратов, не совместимых с ПВХ - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.190 - Регулятор скорости потока  (является медицинским изделием) Прецизионный регулятор скорости инфузии встраиваемый в инфузионную систему. Совместим с системой Луэр или Люэр Лок для снижения погрешности скорости введения Дозирующая камера с круглым, плоским, вращающимся градуированным диском Наличие Предназначена для регулировки и поддержания постоянной скорости введения медикаментов Удлинительная линия, см 54 Требования к размерам линии составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузионной терапии и обоснованы спецификой проводимой терапии разъем для крепления к системе Наличие Позволяет в случае необходимости быстро, на короткое время прервать процесс инфузионной терапии скользящий зажим Наличие Скользящий зажим также предназначен для экстренного и кратковременного прерывания инфузии. Градуировка, расположенная на диске, мл/час от 0 до 250 Ориентировочная шкала для установки скорости потока при вливании физиологического раствора Дополнительная маркировка на диске «max» Наличие Для определения максимально допустимой скорости инфузии Коннектор Люэр Лок на дистальном конце системы Соответствие Для надежного соединения с сосудистым доступом пациента конкретные значения - Штука - 50,00 - 531,00 - 26 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Прецизионный регулятор скорости инфузии встраиваемый в инфузионную систему. Совместим с системой Луэр или Люэр Лок для снижения погрешности скорости введения Дозирующая камера с круглым, плоским, вращающимся градуированным диском Наличие Предназначена для регулировки и поддержания постоянной скорости введения медикаментов Удлинительная линия, см 54 Требования к размерам линии составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузионной терапии и обоснованы спецификой проводимой терапии разъем для крепления к системе Наличие Позволяет в случае необходимости быстро, на короткое время прервать процесс инфузионной терапии скользящий зажим Наличие Скользящий зажим также предназначен для экстренного и кратковременного прерывания инфузии. Градуировка, расположенная на диске, мл/час от 0 до 250 Ориентировочная шкала для установки скорости потока при вливании физиологического раствора Дополнительная маркировка на диске «max» Наличие Для определения максимально допустимой скорости инфузии Коннектор Люэр Лок на дистальном конце системы Соответствие Для надежного соединения с сосудистым доступом пациента конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Прецизионный регулятор скорости инфузии встраиваемый в инфузионную систему. Совместим с системой Луэр или Люэр Лок для снижения погрешности скорости введения Дозирующая камера с круглым, плоским, вращающимся градуированным диском Наличие Предназначена для регулировки и поддержания постоянной скорости введения медикаментов Удлинительная линия, см 54 Требования к размерам линии составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузионной терапии и обоснованы спецификой проводимой терапии разъем для крепления к системе Наличие Позволяет в случае необходимости быстро, на короткое время прервать процесс инфузионной терапии скользящий зажим Наличие Скользящий зажим также предназначен для экстренного и кратковременного прерывания инфузии. Градуировка, расположенная на диске, мл/час от 0 до 250 Ориентировочная шкала для установки скорости потока при вливании физиологического раствора Дополнительная маркировка на диске «max» Наличие Для определения максимально допустимой скорости инфузии Коннектор Люэр Лок на дистальном конце системы Соответствие Для надежного соединения с сосудистым доступом пациента - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Прецизионный регулятор скорости инфузии встраиваемый в инфузионную систему. Совместим с системой Луэр или Люэр Лок для снижения погрешности скорости введения Дозирующая камера с круглым, плоским, вращающимся градуированным диском Наличие Предназначена для регулировки и поддержания постоянной скорости введения медикаментов Удлинительная линия, см 54 Требования к размерам линии составлены с учетом потребностей медицинских специалистов при проведении инфузионной терапии и обоснованы спецификой проводимой терапии разъем для крепления к системе Наличие Позволяет в случае необходимости быстро, на короткое время прервать процесс инфузионной терапии скользящий зажим Наличие Скользящий зажим также предназначен для экстренного и кратковременного прерывания инфузии. Градуировка, расположенная на диске, мл/час от 0 до 250 Ориентировочная шкала для установки скорости потока при вливании физиологического раствора Дополнительная маркировка на диске «max» Наличие Для определения максимально допустимой скорости инфузии Коннектор Люэр Лок на дистальном конце системы Соответствие Для надежного соединения с сосудистым доступом пациента - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004999 - Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования  (является медицинским изделием) Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. Соответствие Предназначен для проведения трепанобиопсии костной ткани в полуавтоматическом режиме Соответствие Фиксация образца костной ткани в специальном предустановленном в режущую канюлю заборном мандрене. Соответствие Извлечение образца без характерных для трепанобиопсии "выламывающих движений" Соответствие Диаметр внешней канюли иглы биопсийной, G 8 Рабочая длина иглы биопсийной, мм Соответствие Игла оснащена специальной кнопкой, предназначенной для запуска системы фиксирования образца Соответствие Канюля иглы биопсийной иглы должна иметь заточку режущей части «рот рыбы» Соответствие Канюля иглы биопсийной иглы должна иметь сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра Соответствие Рукоять канюли иглы биопсийной должна быть симметричной формы с технологическими выемками на обеих сторонах Соответствие Рукоять канюли иглы биопсийной должна иметь Луэр-Лок коннектор, заточенный со стороны фиксации к шприцу для лучшей фиксации Наличие конкретные значения Размеры рукояти должны быть, (д*ш*в), мм 20*70*50 Предохранитель полуавтоматической системы забора образца, представляющий собой интегрированный в рукоять режущей канюли слайдер в форме усеченной трапеции с прямоугольной выемкой для указательного пальца в латеральной части и сдвигаемый перпендикулярно движению предустановленного мандрена-вставки Соответствие Предустановленный мандрен-вставка выполнен по типу трап-системы, которая должна иметь ступенчато зазубренные края с длиной одного зубца не менее 5 мм и высотой не менее 2 мм Соответствие Общая длина выемки трап-системы предустановленного мандрена-вставки ?30 мм Односторонний запорный механизм стилета в рукояти иглы Наличие Тупоконечный толкатель, выполненный из высококачественной медицинской стали с сантиметровой маркировкой дистального конца не менее чем на 4 см; должен быть впаян в круглую рукоять, выполненную из АБС-пластика. Наличие Дополнительный Луэр-коннектор, оснащенный механизмом фиксации в рукояти с резиновой прокладкой. Наличие Насадка-предохранитель для предупреждения повреждения кожных покровов специалиста при извлечении полученного образца: Выполнена из АБС-пластика в форме усеченного рифленого конуса длиной 3 см с допуском ±5%. Наличие Стерильная упаковка Наличие конкретные значения - Штука - 10,00 - 4 834,00 - 48 340,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. Соответствие Предназначен для проведения трепанобиопсии костной ткани в полуавтоматическом режиме Соответствие Фиксация образца костной ткани в специальном предустановленном в режущую канюлю заборном мандрене. Соответствие Извлечение образца без характерных для трепанобиопсии "выламывающих движений" Соответствие Диаметр внешней канюли иглы биопсийной, G 8 Рабочая длина иглы биопсийной, мм Соответствие Игла оснащена специальной кнопкой, предназначенной для запуска системы фиксирования образца Соответствие Канюля иглы биопсийной иглы должна иметь заточку режущей части «рот рыбы» Соответствие Канюля иглы биопсийной иглы должна иметь сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра Соответствие Рукоять канюли иглы биопсийной должна быть симметричной формы с технологическими выемками на обеих сторонах Соответствие Рукоять канюли иглы биопсийной должна иметь Луэр-Лок коннектор, заточенный со стороны фиксации к шприцу для лучшей фиксации Наличие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размеры рукояти должны быть, (д*ш*в), мм 20*70*50 Предохранитель полуавтоматической системы забора образца, представляющий собой интегрированный в рукоять режущей канюли слайдер в форме усеченной трапеции с прямоугольной выемкой для указательного пальца в латеральной части и сдвигаемый перпендикулярно движению предустановленного мандрена-вставки Соответствие Предустановленный мандрен-вставка выполнен по типу трап-системы, которая должна иметь ступенчато зазубренные края с длиной одного зубца не менее 5 мм и высотой не менее 2 мм Соответствие Общая длина выемки трап-системы предустановленного мандрена-вставки ?30 мм Односторонний запорный механизм стилета в рукояти иглы Наличие Тупоконечный толкатель, выполненный из высококачественной медицинской стали с сантиметровой маркировкой дистального конца не менее чем на 4 см; должен быть впаян в круглую рукоять, выполненную из АБС-пластика. Наличие Дополнительный Луэр-коннектор, оснащенный механизмом фиксации в рукояти с резиновой прокладкой. Наличие Насадка-предохранитель для предупреждения повреждения кожных покровов специалиста при извлечении полученного образца: Выполнена из АБС-пластика в форме усеченного рифленого конуса длиной 3 см с допуском ±5%. Наличие Стерильная упаковка Наличие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. Соответствие Предназначен для проведения трепанобиопсии костной ткани в полуавтоматическом режиме Соответствие Фиксация образца костной ткани в специальном предустановленном в режущую канюлю заборном мандрене. Соответствие Извлечение образца без характерных для трепанобиопсии "выламывающих движений" Соответствие Диаметр внешней канюли иглы биопсийной, G 8 Рабочая длина иглы биопсийной, мм Соответствие Игла оснащена специальной кнопкой, предназначенной для запуска системы фиксирования образца Соответствие Канюля иглы биопсийной иглы должна иметь заточку режущей части «рот рыбы» Соответствие Канюля иглы биопсийной иглы должна иметь сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра Соответствие Рукоять канюли иглы биопсийной должна быть симметричной формы с технологическими выемками на обеих сторонах Соответствие Рукоять канюли иглы биопсийной должна иметь Луэр-Лок коннектор, заточенный со стороны фиксации к шприцу для лучшей фиксации Наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размеры рукояти должны быть, (д*ш*в), мм 20*70*50 Предохранитель полуавтоматической системы забора образца, представляющий собой интегрированный в рукоять режущей канюли слайдер в форме усеченной трапеции с прямоугольной выемкой для указательного пальца в латеральной части и сдвигаемый перпендикулярно движению предустановленного мандрена-вставки Соответствие Предустановленный мандрен-вставка выполнен по типу трап-системы, которая должна иметь ступенчато зазубренные края с длиной одного зубца не менее 5 мм и высотой не менее 2 мм Соответствие Общая длина выемки трап-системы предустановленного мандрена-вставки ?30 мм Односторонний запорный механизм стилета в рукояти иглы Наличие Тупоконечный толкатель, выполненный из высококачественной медицинской стали с сантиметровой маркировкой дистального конца не менее чем на 4 см; должен быть впаян в круглую рукоять, выполненную из АБС-пластика. Наличие Дополнительный Луэр-коннектор, оснащенный механизмом фиксации в рукояти с резиновой прокладкой. Наличие Насадка-предохранитель для предупреждения повреждения кожных покровов специалиста при извлечении полученного образца: Выполнена из АБС-пластика в форме усеченного рифленого конуса длиной 3 см с допуском ±5%. Наличие Стерильная упаковка Наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал изготовления иглы - высококачественная медицинская сталь. Соответствие Предназначен для проведения трепанобиопсии костной ткани в полуавтоматическом режиме Соответствие Фиксация образца костной ткани в специальном предустановленном в режущую канюлю заборном мандрене. Соответствие Извлечение образца без характерных для трепанобиопсии "выламывающих движений" Соответствие Диаметр внешней канюли иглы биопсийной, G 8 Рабочая длина иглы биопсийной, мм Соответствие Игла оснащена специальной кнопкой, предназначенной для запуска системы фиксирования образца Соответствие Канюля иглы биопсийной иглы должна иметь заточку режущей части «рот рыбы» Соответствие Канюля иглы биопсийной иглы должна иметь сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра Соответствие Рукоять канюли иглы биопсийной должна быть симметричной формы с технологическими выемками на обеих сторонах Соответствие Рукоять канюли иглы биопсийной должна иметь Луэр-Лок коннектор, заточенный со стороны фиксации к шприцу для лучшей фиксации Наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размеры рукояти должны быть, (д*ш*в), мм 20*70*50 Предохранитель полуавтоматической системы забора образца, представляющий собой интегрированный в рукоять режущей канюли слайдер в форме усеченной трапеции с прямоугольной выемкой для указательного пальца в латеральной части и сдвигаемый перпендикулярно движению предустановленного мандрена-вставки Соответствие Предустановленный мандрен-вставка выполнен по типу трап-системы, которая должна иметь ступенчато зазубренные края с длиной одного зубца не менее 5 мм и высотой не менее 2 мм Соответствие Общая длина выемки трап-системы предустановленного мандрена-вставки ?30 мм Односторонний запорный механизм стилета в рукояти иглы Наличие Тупоконечный толкатель, выполненный из высококачественной медицинской стали с сантиметровой маркировкой дистального конца не менее чем на 4 см; должен быть впаян в круглую рукоять, выполненную из АБС-пластика. Наличие Дополнительный Луэр-коннектор, оснащенный механизмом фиксации в рукояти с резиновой прокладкой. Наличие Насадка-предохранитель для предупреждения повреждения кожных покровов специалиста при извлечении полученного образца: Выполнена из АБС-пластика в форме усеченного рифленого конуса длиной 3 см с допуском ±5%. Наличие Стерильная упаковка Наличие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру. Данная характеристика обеспечивает взятие интактного биопсийного образца Данная характеристика обеспечивает визуальный контроль глубины проникновения иглы Данная характеристика обеспечивает оптимальную фиксацию для приложения силы в ходе процедуры Данная характеристика обеспечивает возможность проведения аспирации и инъекции при необходимости Данная характеристика обеспечивает оптимальное расположение рукояти устройства в руке Данная характеристика обеспечивает исключение несанкционированного использования системы извлечения образца Данная характеристика обеспечивает фиксацию в просвете канюли увеличенного по сравнению со стандартным методом процедуры образца костного мозга безопасным для пациента способом Данная характеристика обеспечивает взятие минимально необходимого для гистологического заключения размера образца Данная характеристика обеспечивает фиксацию стилета в рукояти иглы в целях обеспечения безопасности пациента Данная характеристика обеспечивает извлечение образца из предустановленного мандрена-вставки без нарушения целостности его структуры Данная характеристика обеспечивает возможность проведения аспирации костного мозга после трепанобиопсии Требование Заказчика согласно профилю использования Требование Заказчика согласно профилю использования

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00004999 - Игла для биопсии костного мозга, одноразового использования  (является медицинским изделием) Набор предназначен для проведения атравматичной трепанобиопсии костной ткани. Соответствие Фиксирует образец костной ткани в заборном мандрене Соответствие Размер иглы диаметр, G 9 Длина, мм 150 Канюля имеет заточку режущей части «рот рыбы» и сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра Соответствие Рукоять канюли симметричной формы с технологическими выемками на обеих Соответствие Рукоять имеет Луэр-Лок коннектор Соответствие Размеры рукояти должны быть: ширина ? 70 мм, высота ? 50 мм, толщина ? 20 мм Канюля фиксирована к рукояти двусторонней штырьковой системой Соответствие Мандрен-вставка типа «лопатка» Соответствие Стилет имеет трехгранную заточку типа «трокар» Соответствие Рукоять стилета фиксируется к рукояти канюли односторонней запорной системой Соответствие Дополнительный колпачок, имеющий Луэр-Лок коннектор Соответствие Тупоконечный толкатель из высококачественной медицинской стали с сантиметровой маркировкой проксимального конца не менее чем на 4 см; впаян в круглую рукоять, выполненную из АБС-пластика Соответствие Однократное применение Соответствие конкретные значения Данная характеристика обеспечивает возможность проведения аспирации и инъекции при необходимости Данная характеристика обеспечивает: оптимальное расположение рукояти устройства в руке Требование Заказчика согласно профилю использования Вставляется в просвет мандрена после его продвижения в медуллярной полости и при наличии столбика ткани срезает его при круговом вращательном на 360 градусов маневре. увеличивает вероятность получения доступного для информативного гистологического исследования образца с первой попытки Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей Требование Заказчика согласно профилю использования для избежания истечения крови при процедуре биопсии. Для извлечения образца из предустановленного мандрена-вставки без нарушения целостности его структуры Требование Заказчика согласно профилю использования конкретные значения - Штука - 50,00 - 2 904,00 - 145 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для проведения атравматичной трепанобиопсии костной ткани. Соответствие Фиксирует образец костной ткани в заборном мандрене Соответствие Размер иглы диаметр, G 9 Длина, мм 150 Канюля имеет заточку режущей части «рот рыбы» и сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра Соответствие Рукоять канюли симметричной формы с технологическими выемками на обеих Соответствие Рукоять имеет Луэр-Лок коннектор Соответствие Размеры рукояти должны быть: ширина ? 70 мм, высота ? 50 мм, толщина ? 20 мм Канюля фиксирована к рукояти двусторонней штырьковой системой Соответствие Мандрен-вставка типа «лопатка» Соответствие Стилет имеет трехгранную заточку типа «трокар» Соответствие Рукоять стилета фиксируется к рукояти канюли односторонней запорной системой Соответствие Дополнительный колпачок, имеющий Луэр-Лок коннектор Соответствие Тупоконечный толкатель из высококачественной медицинской стали с сантиметровой маркировкой проксимального конца не менее чем на 4 см; впаян в круглую рукоять, выполненную из АБС-пластика Соответствие Однократное применение Соответствие конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Данная характеристика обеспечивает возможность проведения аспирации и инъекции при необходимости Данная характеристика обеспечивает: оптимальное расположение рукояти устройства в руке Требование Заказчика согласно профилю использования Вставляется в просвет мандрена после его продвижения в медуллярной полости и при наличии столбика ткани срезает его при круговом вращательном на 360 градусов маневре. увеличивает вероятность получения доступного для информативного гистологического исследования образца с первой попытки Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей Требование Заказчика согласно профилю использования для избежания истечения крови при процедуре биопсии. Для извлечения образца из предустановленного мандрена-вставки без нарушения целостности его структуры Требование Заказчика согласно профилю использования конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для проведения атравматичной трепанобиопсии костной ткани. Соответствие Фиксирует образец костной ткани в заборном мандрене Соответствие Размер иглы диаметр, G 9 Длина, мм 150 Канюля имеет заточку режущей части «рот рыбы» и сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра Соответствие Рукоять канюли симметричной формы с технологическими выемками на обеих Соответствие Рукоять имеет Луэр-Лок коннектор Соответствие Размеры рукояти должны быть: ширина ? 70 мм, высота ? 50 мм, толщина ? 20 мм Канюля фиксирована к рукояти двусторонней штырьковой системой Соответствие Мандрен-вставка типа «лопатка» Соответствие Стилет имеет трехгранную заточку типа «трокар» Соответствие Рукоять стилета фиксируется к рукояти канюли односторонней запорной системой Соответствие Дополнительный колпачок, имеющий Луэр-Лок коннектор Соответствие Тупоконечный толкатель из высококачественной медицинской стали с сантиметровой маркировкой проксимального конца не менее чем на 4 см; впаян в круглую рукоять, выполненную из АБС-пластика Соответствие Однократное применение Соответствие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Данная характеристика обеспечивает возможность проведения аспирации и инъекции при необходимости Данная характеристика обеспечивает: оптимальное расположение рукояти устройства в руке Требование Заказчика согласно профилю использования Вставляется в просвет мандрена после его продвижения в медуллярной полости и при наличии столбика ткани срезает его при круговом вращательном на 360 градусов маневре. увеличивает вероятность получения доступного для информативного гистологического исследования образца с первой попытки Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей Требование Заказчика согласно профилю использования для избежания истечения крови при процедуре биопсии. Для извлечения образца из предустановленного мандрена-вставки без нарушения целостности его структуры Требование Заказчика согласно профилю использования - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для проведения атравматичной трепанобиопсии костной ткани. Соответствие Фиксирует образец костной ткани в заборном мандрене Соответствие Размер иглы диаметр, G 9 Длина, мм 150 Канюля имеет заточку режущей части «рот рыбы» и сантиметровую маркировку по всей длине с дополнительными метками каждого пятого сантиметра Соответствие Рукоять канюли симметричной формы с технологическими выемками на обеих Соответствие Рукоять имеет Луэр-Лок коннектор Соответствие Размеры рукояти должны быть: ширина ? 70 мм, высота ? 50 мм, толщина ? 20 мм Канюля фиксирована к рукояти двусторонней штырьковой системой Соответствие Мандрен-вставка типа «лопатка» Соответствие Стилет имеет трехгранную заточку типа «трокар» Соответствие Рукоять стилета фиксируется к рукояти канюли односторонней запорной системой Соответствие Дополнительный колпачок, имеющий Луэр-Лок коннектор Соответствие Тупоконечный толкатель из высококачественной медицинской стали с сантиметровой маркировкой проксимального конца не менее чем на 4 см; впаян в круглую рукоять, выполненную из АБС-пластика Соответствие Однократное применение Соответствие - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Данная характеристика обеспечивает возможность проведения аспирации и инъекции при необходимости Данная характеристика обеспечивает: оптимальное расположение рукояти устройства в руке Требование Заказчика согласно профилю использования Вставляется в просвет мандрена после его продвижения в медуллярной полости и при наличии столбика ткани срезает его при круговом вращательном на 360 градусов маневре. увеличивает вероятность получения доступного для информативного гистологического исследования образца с первой попытки Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей Требование Заказчика согласно профилю использования для избежания истечения крови при процедуре биопсии. Для извлечения образца из предустановленного мандрена-вставки без нарушения целостности его структуры Требование Заказчика согласно профилю использования - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге нет в ктру. Данная характеристика обеспечивает возможность проведения аспирации и инъекции при необходимости Данная характеристика обеспечивает: оптимальное расположение рукояти устройства в руке Требование Заказчика согласно профилю использования Вставляется в просвет мандрена после его продвижения в медуллярной полости и при наличии столбика ткани срезает его при круговом вращательном на 360 градусов маневре. увеличивает вероятность получения доступного для информативного гистологического исследования образца с первой попытки Данная характеристика обеспечивает снижение травматизации тканей Требование Заказчика согласно профилю использования для избежания истечения крови при процедуре биопсии. Для извлечения образца из предустановленного мандрена-вставки без нарушения целостности его структуры Требование Заказчика согласно профилю использования

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 913,90 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки: путем указания реквизитов специального счета (банковского счета, открытого таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации) или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе (независимая гарантия должна соответствовать требованиям, предусмотренным статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон №44-ФЗ), срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНОБРНАУКИ РОССИИ) () ИНН: 9710062939 КПП: 771001001 КБК: 07511610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Томская, г.о. город Томск, г. Томск, пер. Кооперативный, д. 5

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение 3 лет до даты подачи заявки на участие в закупке 3 контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий