Номер извещения: 0373100072126000964

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б.В.Петровского»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000721002000006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Ответственное должностное лицо: Владимирова В. Н.

Адрес электронной почты: vladimirova.vn@med.ru

Номер контактного телефона: 7-499-2481154

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.06.2026 12:03 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.07.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 02.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 538 017,88

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261770403012477040100100059100000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения sDcR3 (растворимый рецептор-ловушка 3, TR6, M68) человека, (не для использования в медицинских целях) Описание Набор реагентов для количественного определения sDcR3 (растворимый рецептор-ловушка 3, TR6, M68) в образцах сыворотки или плазмы крови, супернатантах культур клеток методом иммуноферментного анализа типа сэндвич Количество выполняемых тестов Не менее 96 Минимальный состав набора Микропланшет не менее (12 x 8), покрытых антителами к sDcR3; Не менее 2х1 флакон стандарт sDcR3, лиофилизированный; Не менее 2х1 флакон биотинилированные антитела к sDcR3; Не менее 1х 200 мкл концентрированного (300х) конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Предварительное разведение образцов 2х - Штука - 1,00 - 105 377,14 - 105 377,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения sDcR3 (растворимый рецептор-ловушка 3, TR6, M68) в образцах сыворотки или плазмы крови, супернатантах культур клеток методом иммуноферментного анализа типа сэндвич Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов Не менее 96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный состав набора Микропланшет не менее (12 x 8), покрытых антителами к sDcR3; Не менее 2х1 флакон стандарт sDcR3, лиофилизированный; Не менее 2х1 флакон биотинилированные антитела к sDcR3; Не менее 1х 200 мкл концентрированного (300х) конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Предварительное разведение образцов 2х Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее время инкубаций Не более 4 часа 45 минут при комнатной температуре Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения Не уже 0.3 - 80 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность Не более 0.3 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации внутри серии <10% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации между сериями <12% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Применение для научно-исследовательских целей Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения sDcR3 (растворимый рецептор-ловушка 3, TR6, M68) в образцах сыворотки или плазмы крови, супернатантах культур клеток методом иммуноферментного анализа типа сэндвич - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный состав набора - Микропланшет не менее (12 x 8), покрытых антителами к sDcR3; Не менее 2х1 флакон стандарт sDcR3, лиофилизированный; Не менее 2х1 флакон биотинилированные антитела к sDcR3; Не менее 1х 200 мкл концентрированного (300х) конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Предварительное разведение образцов 2х - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее время инкубаций - Не более 4 часа 45 минут при комнатной температуре - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения - Не уже 0.3 - 80 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - Не более 0.3 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации внутри серии - <10% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации между сериями - <12% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Применение для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения sDcR3 (растворимый рецептор-ловушка 3, TR6, M68) в образцах сыворотки или плазмы крови, супернатантах культур клеток методом иммуноферментного анализа типа сэндвич - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный состав набора - Микропланшет не менее (12 x 8), покрытых антителами к sDcR3; Не менее 2х1 флакон стандарт sDcR3, лиофилизированный; Не менее 2х1 флакон биотинилированные антитела к sDcR3; Не менее 1х 200 мкл концентрированного (300х) конъюгата стрептавидина с пероксидазой хрена. Предварительное разведение образцов 2х - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее время инкубаций - Не более 4 часа 45 минут при комнатной температуре - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения - Не уже 0.3 - 80 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - Не более 0.3 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации внутри серии - <10% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации между сериями - <12% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Применение для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.194 - Набор реагентов для определения фоллистатин-подобного белка-1 (FSTL1), (не для использования в медицинских целях) Описание Набор реагентов для количественного определения фоллистатин-подобного белка-1 (FSTL1) в образцах сыворотки или ЭДТА плазмы крови методом иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на 96 определений. Метод калиброван по высокоочищенному рекомбинантному FSTL1 Количество выполняемых тестов Не менее 96 Минимальный состав набора Микропланшет покрытых моноклональными антителами к FSTL1; Стандарт FSTL1 – Рекомбинантный FSTL1 человека в буферном белковом растворе с консервантом, лиофилизированный не менее 1 флакон; Детектирующие антитела к FSTL1, конъюгированные с биотином, концентрат 10х, не менее 1.2 мл после растворения, лиофилизированные, не менее 1 флакон; Контроль положительный - рекомбинантный лиофилизированный FSTL1, не менее 1 флакон; Конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена (HRP) – не менее 1 флакон; Буфер для разведения – не менее 45 мл во флаконе, буферный белковый раствор с консервантом. Готов для использования не менее 1 флакон; Разбавитель конъюгатов антител и HRP – не менее 12 мл во флаконе, буферный белковый раствор с консервантом. Готов для использования; Буфер для промывок – не менее 25 мл во флаконе, 20х концентрат буферного раствора с сурфактантом и консервантом 1 флакон; Субстрат ТМБ – не менее 11 мл субстрата тетраметилбензидина не менее 1 флакон; Стоп-раствор – не менее 11 мл во флаконе, не менее 1 флакон; Пленка для планшета – адгезивная пленка не менее 1; Пластиковый пакет не менее 1 - Штука - 1,00 - 132 438,08 - 132 438,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения фоллистатин-подобного белка-1 (FSTL1) в образцах сыворотки или ЭДТА плазмы крови методом иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на 96 определений. Метод калиброван по высокоочищенному рекомбинантному FSTL1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов Не менее 96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный состав набора Микропланшет покрытых моноклональными антителами к FSTL1; Стандарт FSTL1 – Рекомбинантный FSTL1 человека в буферном белковом растворе с консервантом, лиофилизированный не менее 1 флакон; Детектирующие антитела к FSTL1, конъюгированные с биотином, концентрат 10х, не менее 1.2 мл после растворения, лиофилизированные, не менее 1 флакон; Контроль положительный - рекомбинантный лиофилизированный FSTL1, не менее 1 флакон; Конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена (HRP) – не менее 1 флакон; Буфер для разведения – не менее 45 мл во флаконе, буферный белковый раствор с консервантом. Готов для использования не менее 1 флакон; Разбавитель конъюгатов антител и HRP – не менее 12 мл во флаконе, буферный белковый раствор с консервантом. Готов для использования; Буфер для промывок – не менее 25 мл во флаконе, 20х концентрат буферного раствора с сурфактантом и консервантом 1 флакон; Субстрат ТМБ – не менее 11 мл субстрата тетраметилбензидина не менее 1 флакон; Стоп-раствор – не менее 11 мл во флаконе, не менее 1 флакон; Пленка для планшета – адгезивная пленка не менее 1; Пластиковый пакет не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод распознает обе формы: как нативный, так и рекомбинантный ирисин. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон стандартов Не уже 18.75 - 1200 пг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее время инкубаций Не более 5 часов 20 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность Не более 9 пг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Считывание ОП при длине волны 450 ни. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Применение для научно-исследовательских целей Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения фоллистатин-подобного белка-1 (FSTL1) в образцах сыворотки или ЭДТА плазмы крови методом иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на 96 определений. Метод калиброван по высокоочищенному рекомбинантному FSTL1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный состав набора - Микропланшет покрытых моноклональными антителами к FSTL1; Стандарт FSTL1 – Рекомбинантный FSTL1 человека в буферном белковом растворе с консервантом, лиофилизированный не менее 1 флакон; Детектирующие антитела к FSTL1, конъюгированные с биотином, концентрат 10х, не менее 1.2 мл после растворения, лиофилизированные, не менее 1 флакон; Контроль положительный - рекомбинантный лиофилизированный FSTL1, не менее 1 флакон; Конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена (HRP) – не менее 1 флакон; Буфер для разведения – не менее 45 мл во флаконе, буферный белковый раствор с консервантом. Готов для использования не менее 1 флакон; Разбавитель конъюгатов антител и HRP – не менее 12 мл во флаконе, буферный белковый раствор с консервантом. Готов для использования; Буфер для промывок – не менее 25 мл во флаконе, 20х концентрат буферного раствора с сурфактантом и консервантом 1 флакон; Субстрат ТМБ – не менее 11 мл субстрата тетраметилбензидина не менее 1 флакон; Стоп-раствор – не менее 11 мл во флаконе, не менее 1 флакон; Пленка для планшета – адгезивная пленка не менее 1; Пластиковый пакет не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод распознает обе формы: как нативный, так и рекомбинантный ирисин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон стандартов - Не уже 18.75 - 1200 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее время инкубаций - Не более 5 часов 20 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - Не более 9 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Считывание ОП при длине волны 450 ни. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Применение для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения фоллистатин-подобного белка-1 (FSTL1) в образцах сыворотки или ЭДТА плазмы крови методом иммуноферментного анализа. Набор рассчитан на 96 определений. Метод калиброван по высокоочищенному рекомбинантному FSTL1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный состав набора - Микропланшет покрытых моноклональными антителами к FSTL1; Стандарт FSTL1 – Рекомбинантный FSTL1 человека в буферном белковом растворе с консервантом, лиофилизированный не менее 1 флакон; Детектирующие антитела к FSTL1, конъюгированные с биотином, концентрат 10х, не менее 1.2 мл после растворения, лиофилизированные, не менее 1 флакон; Контроль положительный - рекомбинантный лиофилизированный FSTL1, не менее 1 флакон; Конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена (HRP) – не менее 1 флакон; Буфер для разведения – не менее 45 мл во флаконе, буферный белковый раствор с консервантом. Готов для использования не менее 1 флакон; Разбавитель конъюгатов антител и HRP – не менее 12 мл во флаконе, буферный белковый раствор с консервантом. Готов для использования; Буфер для промывок – не менее 25 мл во флаконе, 20х концентрат буферного раствора с сурфактантом и консервантом 1 флакон; Субстрат ТМБ – не менее 11 мл субстрата тетраметилбензидина не менее 1 флакон; Стоп-раствор – не менее 11 мл во флаконе, не менее 1 флакон; Пленка для планшета – адгезивная пленка не менее 1; Пластиковый пакет не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод распознает обе формы: как нативный, так и рекомбинантный ирисин. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон стандартов - Не уже 18.75 - 1200 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее время инкубаций - Не более 5 часов 20 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - Не более 9 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Считывание ОП при длине волны 450 ни. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Применение для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения тканевого специфического полипептидного антигена (цитокератин 18)  (является медицинским изделием) «Хук-эффект» не наблюдается даже при концентрации выше 20000 U/I. не менее Соответствие Время анализа Не более 2 часа 20 минут Чувствительность данного анализа Не более 6 Ед/л. - Штука - 1,00 - 105 407,82 - 105 407,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке «Хук-эффект» не наблюдается даже при концентрации выше 20000 U/I. не менее Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа Не более 2 часа 20 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность данного анализа Не более 6 Ед/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор предназначен для определения МЗ-эпитопа растворимых фрагментов цитокератина 18 в сыворотке крови и других биологических жидкостях человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный состав набора Микропланшет не менее 12х8 покрытый моноклональными антителами к цитокератинам 18. конъюгата М3 антител с пероксидазой в стабилизированном белковом буферном растворе, pH 7.5, не менее 11 мл. Разбавитель (Стандарт 0 Ед/л) в стабилизированном белковом буферном растворе, pH 7.5, не менее 5 мл. Готов для использования. Стандарты (30, 150, 500, 1200 Ед/л) в стабилизированном белковом буферном растворе, pH7.5, по не менее 1 мл во флаконе. Контроли, низкий и высокий уровни, лиофилизированные в стабилизированном белковом буферном растворе, pH 7.5, по не менее 1 мл во флаконе. Субстратный раствор ТМБ, не менее 22 мл. Стоп-раствор (0,5 М серная кислота), не менее 12 мл. Готов для использования. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения Не уже 10 - 1200 Ед/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Применение для научно-исследовательских целей Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воспроитзводимость внутри серии и между сериями 1-8% Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - «Хук-эффект» не наблюдается даже при концентрации выше 20000 U/I. не менее - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - Не более 2 часа 20 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность данного анализа - Не более 6 Ед/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор предназначен для определения МЗ-эпитопа растворимых фрагментов цитокератина 18 в сыворотке крови и других биологических жидкостях человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный состав набора - Микропланшет не менее 12х8 покрытый моноклональными антителами к цитокератинам 18. конъюгата М3 антител с пероксидазой в стабилизированном белковом буферном растворе, pH 7.5, не менее 11 мл. Разбавитель (Стандарт 0 Ед/л) в стабилизированном белковом буферном растворе, pH 7.5, не менее 5 мл. Готов для использования. Стандарты (30, 150, 500, 1200 Ед/л) в стабилизированном белковом буферном растворе, pH7.5, по не менее 1 мл во флаконе. Контроли, низкий и высокий уровни, лиофилизированные в стабилизированном белковом буферном растворе, pH 7.5, по не менее 1 мл во флаконе. Субстратный раствор ТМБ, не менее 22 мл. Стоп-раствор (0,5 М серная кислота), не менее 12 мл. Готов для использования. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения - Не уже 10 - 1200 Ед/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Применение для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воспроитзводимость внутри серии и между сериями 1-8% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

«Хук-эффект» не наблюдается даже при концентрации выше 20000 U/I. не менее - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - Не более 2 часа 20 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность данного анализа - Не более 6 Ед/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор предназначен для определения МЗ-эпитопа растворимых фрагментов цитокератина 18 в сыворотке крови и других биологических жидкостях человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный состав набора - Микропланшет не менее 12х8 покрытый моноклональными антителами к цитокератинам 18. конъюгата М3 антител с пероксидазой в стабилизированном белковом буферном растворе, pH 7.5, не менее 11 мл. Разбавитель (Стандарт 0 Ед/л) в стабилизированном белковом буферном растворе, pH 7.5, не менее 5 мл. Готов для использования. Стандарты (30, 150, 500, 1200 Ед/л) в стабилизированном белковом буферном растворе, pH7.5, по не менее 1 мл во флаконе. Контроли, низкий и высокий уровни, лиофилизированные в стабилизированном белковом буферном растворе, pH 7.5, по не менее 1 мл во флаконе. Субстратный раствор ТМБ, не менее 22 мл. Стоп-раствор (0,5 М серная кислота), не менее 12 мл. Готов для использования. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения - Не уже 10 - 1200 Ед/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Применение для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воспроитзводимость внутри серии и между сериями 1-8% - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006915 - Белок 4 эпидидимиса человека (HE4) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Функциональная чувствительность ? 25 pM Хук-эффект не был обнаружен до концентрации 300 000 pM нативного антигена Соответствие Предел определения метода менее 15 pM - Набор - 1,00 - 96 182,94 - 96 182,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Функциональная чувствительность ? 25 pM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хук-эффект не был обнаружен до концентрации 300 000 pM нативного антигена Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел определения метода менее 15 pM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов Не менее 96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расчетное количество в наборе Микропланшет не менее 12х8 микролунок, покрытых стрептавидином, в пакете с осушителем; Стандарт A HE4, не менее 1x8 мл, фосфатно-солевой буфер, с БСА, инертным желтым красителем и консервантом, не содержащим азида натрия; Стандарты B, C,D,E,F HE4 лиофилизированные, содержат человеческий HE4, фосфатно-солевой буфер с БСА, инертным желтым красителем и неазидным консервантом, концентрации указаны на этикетках флаконов, не менее 5х1х1 мл (после растворения); Контроли HE4 лиофилизированные, содержат человеческий HE4 в белковом матриксе с неазидным консервантом, не менее 2х1х1 мл (после растворения); Биотинилированные моноклональные мышиные антитела к HE4 антигену, содержат фосфатно-солевой буфер (рН 7.2) с БСА, блокирующими агентами, детергентом, инертным красным красителем и антимикробным консервантом, не содержащим азида натрия, не менее 1х15 мл; Трейсер, конъюгат пероксидазы с мышиными моноклональными анти-HE4-антителами, концентрация прибилзительно 40 мкг/мл. Содержит антимикробный неазидный консервант, не менее 1х0.75 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Официальная аттестация на контрольных материалах международного контроля качества лабораторных исследований Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общая воспроизводимость метода определения HE4 CV <8.71% Значение характеристики не может изменяться участником закупки На результат не оказывают влияние лекарственные препараты, используемые при лечении онкологических больных: карбоплатин, цисплатин, клотримазол, циклофосфамид, дексаметазон, доксорубицин, лейковорин, мелфалан, метотрексат, паклитаксел. HAMA и ревматоидный фактор не влияют на результат анализа. Триглицериды (до концентрации не менее 30 мг/мл), биллирубин (до концентрации не менее 0,2 мг/мл), гемоглобин (до концентрации не менее 10 мг/мл), общий белок (до концентрации не менее 120 мг/мл) не влияют на результат анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее время инкубаций Не более 2 часа 30 минут при комнатной температуре Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Считывание ОП Возможно при одной из двух длин волн (620 или 405 нм) по выбору пользователя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Измеряемый диапазон 15 - 900 пM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Применение для научно-исследовательских целей Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Функциональная чувствительность - ? 25 pM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хук-эффект не был обнаружен до концентрации 300 000 pM нативного антигена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел определения метода - менее 15 pM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расчетное количество в наборе - Микропланшет не менее 12х8 микролунок, покрытых стрептавидином, в пакете с осушителем; Стандарт A HE4, не менее 1x8 мл, фосфатно-солевой буфер, с БСА, инертным желтым красителем и консервантом, не содержащим азида натрия; Стандарты B, C,D,E,F HE4 лиофилизированные, содержат человеческий HE4, фосфатно-солевой буфер с БСА, инертным желтым красителем и неазидным консервантом, концентрации указаны на этикетках флаконов, не менее 5х1х1 мл (после растворения); Контроли HE4 лиофилизированные, содержат человеческий HE4 в белковом матриксе с неазидным консервантом, не менее 2х1х1 мл (после растворения); Биотинилированные моноклональные мышиные антитела к HE4 антигену, содержат фосфатно-солевой буфер (рН 7.2) с БСА, блокирующими агентами, детергентом, инертным красным красителем и антимикробным консервантом, не содержащим азида натрия, не менее 1х15 мл; Трейсер, конъюгат пероксидазы с мышиными моноклональными анти-HE4-антителами, концентрация прибилзительно 40 мкг/мл. Содержит антимикробный неазидный консервант, не менее 1х0.75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Официальная аттестация на контрольных материалах международного контроля качества лабораторных исследований - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общая воспроизводимость метода определения HE4 - CV <8.71% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На результат не оказывают влияние лекарственные препараты, используемые при лечении онкологических больных: карбоплатин, цисплатин, клотримазол, циклофосфамид, дексаметазон, доксорубицин, лейковорин, мелфалан, метотрексат, паклитаксел. HAMA и ревматоидный фактор не влияют на результат анализа. Триглицериды (до концентрации не менее 30 мг/мл), биллирубин (до концентрации не менее 0,2 мг/мл), гемоглобин (до концентрации не менее 10 мг/мл), общий белок (до концентрации не менее 120 мг/мл) не влияют на результат анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее время инкубаций - Не более 2 часа 30 минут при комнатной температуре - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Считывание ОП - Возможно при одной из двух длин волн (620 или 405 нм) по выбору пользователя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Измеряемый диапазон - 15 - 900 пM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Применение для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Функциональная чувствительность - ? 25 pM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хук-эффект не был обнаружен до концентрации 300 000 pM нативного антигена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел определения метода - менее 15 pM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расчетное количество в наборе - Микропланшет не менее 12х8 микролунок, покрытых стрептавидином, в пакете с осушителем; Стандарт A HE4, не менее 1x8 мл, фосфатно-солевой буфер, с БСА, инертным желтым красителем и консервантом, не содержащим азида натрия; Стандарты B, C,D,E,F HE4 лиофилизированные, содержат человеческий HE4, фосфатно-солевой буфер с БСА, инертным желтым красителем и неазидным консервантом, концентрации указаны на этикетках флаконов, не менее 5х1х1 мл (после растворения); Контроли HE4 лиофилизированные, содержат человеческий HE4 в белковом матриксе с неазидным консервантом, не менее 2х1х1 мл (после растворения); Биотинилированные моноклональные мышиные антитела к HE4 антигену, содержат фосфатно-солевой буфер (рН 7.2) с БСА, блокирующими агентами, детергентом, инертным красным красителем и антимикробным консервантом, не содержащим азида натрия, не менее 1х15 мл; Трейсер, конъюгат пероксидазы с мышиными моноклональными анти-HE4-антителами, концентрация прибилзительно 40 мкг/мл. Содержит антимикробный неазидный консервант, не менее 1х0.75 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Официальная аттестация на контрольных материалах международного контроля качества лабораторных исследований - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общая воспроизводимость метода определения HE4 - CV <8.71% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На результат не оказывают влияние лекарственные препараты, используемые при лечении онкологических больных: карбоплатин, цисплатин, клотримазол, циклофосфамид, дексаметазон, доксорубицин, лейковорин, мелфалан, метотрексат, паклитаксел. HAMA и ревматоидный фактор не влияют на результат анализа. Триглицериды (до концентрации не менее 30 мг/мл), биллирубин (до концентрации не менее 0,2 мг/мл), гемоглобин (до концентрации не менее 10 мг/мл), общий белок (до концентрации не менее 120 мг/мл) не влияют на результат анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее время инкубаций - Не более 2 часа 30 минут при комнатной температуре - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Считывание ОП - Возможно при одной из двух длин волн (620 или 405 нм) по выбору пользователя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Измеряемый диапазон - 15 - 900 пM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Применение для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 20.59.52.199 - Набор реагентов для определения мембранного белка Гольджи 1 (GOLM1, GP73) человека (не для использования в медицинских целях) Описание Набор реагентов для количественного определения человеческого мембранного белка Гольджи 1 (GOLM1/GP-73) в сыворотке, плазме крови, супернатанте культур клеток методом иммуноферментного анализа Количество выполняемых тестов Не менее 96 Минимальный состав набора Микропланшет не менее 12 х 8 лунок, покрытых антителами к человеческому GOLM1/GP-73 - 1 шт.; Стандарт: человеческий белок GOLM1/GP-73 –не менее 2 флакона; Детектирующие антитела к GOLM1/GP-73 с биотином, биотинилированные антитела к GOLM1/GP-73 человека – не менее 2 флакона; Конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена, концентрат 800х, 200 мкл – не менее 1 флакон - Штука - 1,00 - 98 611,90 - 98 611,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения человеческого мембранного белка Гольджи 1 (GOLM1/GP-73) в сыворотке, плазме крови, супернатанте культур клеток методом иммуноферментного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов Не менее 96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный состав набора Микропланшет не менее 12 х 8 лунок, покрытых антителами к человеческому GOLM1/GP-73 - 1 шт.; Стандарт: человеческий белок GOLM1/GP-73 –не менее 2 флакона; Детектирующие антитела к GOLM1/GP-73 с биотином, биотинилированные антитела к GOLM1/GP-73 человека – не менее 2 флакона; Конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена, концентрат 800х, 200 мкл – не менее 1 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее время инкубаций Не более 4 часов 45 минут при комнатной температуре Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон концентраций образцов: Не уже 0 – 700 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность метода Не более 0,5 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Считывание оптической плотности при длине волны 450 нм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 4 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Применение для научно-исследовательских целей Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения человеческого мембранного белка Гольджи 1 (GOLM1/GP-73) в сыворотке, плазме крови, супернатанте культур клеток методом иммуноферментного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный состав набора - Микропланшет не менее 12 х 8 лунок, покрытых антителами к человеческому GOLM1/GP-73 - 1 шт.; Стандарт: человеческий белок GOLM1/GP-73 –не менее 2 флакона; Детектирующие антитела к GOLM1/GP-73 с биотином, биотинилированные антитела к GOLM1/GP-73 человека – не менее 2 флакона; Конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена, концентрат 800х, 200 мкл – не менее 1 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее время инкубаций - Не более 4 часов 45 минут при комнатной температуре - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон концентраций образцов: - Не уже 0 – 700 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность метода - Не более 0,5 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Считывание оптической плотности при длине волны 450 нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Применение для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения человеческого мембранного белка Гольджи 1 (GOLM1/GP-73) в сыворотке, плазме крови, супернатанте культур клеток методом иммуноферментного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - Не менее 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный состав набора - Микропланшет не менее 12 х 8 лунок, покрытых антителами к человеческому GOLM1/GP-73 - 1 шт.; Стандарт: человеческий белок GOLM1/GP-73 –не менее 2 флакона; Детектирующие антитела к GOLM1/GP-73 с биотином, биотинилированные антитела к GOLM1/GP-73 человека – не менее 2 флакона; Конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена, концентрат 800х, 200 мкл – не менее 1 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее время инкубаций - Не более 4 часов 45 минут при комнатной температуре - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон концентраций образцов: - Не уже 0 – 700 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность метода - Не более 0,5 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Считывание оптической плотности при длине волны 450 нм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 4 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Применение для научно-исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 380,18 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: установлен статьей 44 Федерального закона 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Хамовники, пер. Абрикосовский, д. 2 к. 2 Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Ясенево, б-р Литовский, д. 1А Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. городской округ Троицк, г. Троицк, пр-кт Октябрьский, д. 3 Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Черемушки, ул. Цюрупы, д. 3

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: в соответствии с ч. 6.2 ст. 96 Федерального закона 44-ФЗ. Если предложенная победителем цена контракта на 25 и более процентов ниже начальной (максимальной) цены, применяются положения ст. 37 Федерального закона 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий