Номер извещения: 0321300018326000349

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ЕССЕНТУКСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603213000183001000011

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ЕССЕНТУКСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 357635, Ставропольский край , Г. ЕССЕНТУКИ, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 464

Место нахождения: 357635, Ставропольский край , Г. ЕССЕНТУКИ, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 464

Ответственное должностное лицо: Ангилов В. А.

Адрес электронной почты: secretar@esgorbol.ru

Номер контактного телефона: 8-87934-28399

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.06.2026 15:40 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 01.07.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 01.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 03.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 900,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: Расчет начальной суммы цен единиц товара, услуги (работы) (далее – НМЦЕ) произведен по формуле: НМЦК = ??i=1 (НЦЕi + НДС), где: n - количество позиций закупаемых медицинских изделий; НЦЕi- начальная цена единицы i-й позиции медицинского изделия, определяемая в соответствии с Порядком № 450н (по применимости); НДС - налог на добавленную стоимость (если применимо для закупаемого медицинского изделия).

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262262603038026260100100150070000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005281 - Окрашивание по Граму ИВД, набор  (является медицинским изделием) Описание Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок. Расход на одно исследование ? 0.50000000000 Количество исследований в наборе ? 200.00000000000 - Набор - 2 920,40 - 2 920,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расход на одно исследование ? 0.50000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследований в наборе ? 200.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расход на одно исследование - ? 0.50000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследований в наборе - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор химических реактивов, красителей и/или других связанных с ними материалов для окрашивания по методике Грама или Брауна-Хоппса, предназначенный для выявления и дифференцировки бактерий в биологическом/клиническом образце на основе химических и физических свойств их клеточных стенок. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расход на одно исследование - ? 0.50000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследований в наборе - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия Расход на одно исследование: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Количество исследований в наборе: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории

- 21.20.23.111 - Натрий лимоннокислый трёхзамещённый 2-водный (Натрия цитрат)  (является медицинским изделием) предназначен для применения в биологии, для подготовки аналитических проб, а также как реактив при определении ионов аммония. Водный раствор используется как антикоагулянт компонентов крови соответствует Упаковка ? 1.00000000000 - Упаковка - 1 424,64 - 1 424,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначен для применения в биологии, для подготовки аналитических проб, а также как реактив при определении ионов аммония. Водный раствор используется как антикоагулянт компонентов крови соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 1.00000000000 Килограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначен для применения в биологии, для подготовки аналитических проб, а также как реактив при определении ионов аммония. Водный раствор используется как антикоагулянт компонентов крови - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 1.00000000000 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначен для применения в биологии, для подготовки аналитических проб, а также как реактив при определении ионов аммония. Водный раствор используется как антикоагулянт компонентов крови - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 1.00000000000 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор для клинического анализа кала  (является медицинским изделием) Предназначен для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина и стеркобилина и микроскопического исследования кала соответствует Анализ проб для обнаружения скрытой крови ? 1000.00000000000 Анализ проб для качественного определения стеркобилина ? 50.00000000000 - Набор - 8 328,88 - 8 328,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина и стеркобилина и микроскопического исследования кала соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Анализ проб для обнаружения скрытой крови ? 1000.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Анализ проб для качественного определения стеркобилина ? 50.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Анализ проб для качественного определения билирубина ? 200.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Анализ проб для проведение микроскопического анализа кала ? 2000.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Бензидин, 1 г – 1 фл. Уксусная кислота (50%), 100 мл – 1 фл. Гидроперит – 1 уп. Уксусная кислота (30 %), 100 мл – 1 фл. Уксуснокислый цинк (10%), 100 мл – 1 фл. Раствор Люголя, 50 мл – 1 фл. Реактив Фуше, 100 мл – 1 фл. Раствор судана III (2%), 100 мл – 1 фл. Глицерин, 130 г – 1 фл. Метиленовый синий (2%), 20 мл – 1 фл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина и стеркобилина и микроскопического исследования кала - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Анализ проб для обнаружения скрытой крови - ? 1000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Анализ проб для качественного определения стеркобилина - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Анализ проб для качественного определения билирубина - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Анализ проб для проведение микроскопического анализа кала - ? 2000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Бензидин, 1 г – 1 фл. Уксусная кислота (50%), 100 мл – 1 фл. Гидроперит – 1 уп. Уксусная кислота (30 %), 100 мл – 1 фл. Уксуснокислый цинк (10%), 100 мл – 1 фл. Раствор Люголя, 50 мл – 1 фл. Реактив Фуше, 100 мл – 1 фл. Раствор судана III (2%), 100 мл – 1 фл. Глицерин, 130 г – 1 фл. Метиленовый синий (2%), 20 мл – 1 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина и стеркобилина и микроскопического исследования кала - соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анализ проб для обнаружения скрытой крови - ? 1000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Анализ проб для качественного определения стеркобилина - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Анализ проб для качественного определения билирубина - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Анализ проб для проведение микроскопического анализа кала - ? 2000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Бензидин, 1 г – 1 фл. Уксусная кислота (50%), 100 мл – 1 фл. Гидроперит – 1 уп. Уксусная кислота (30 %), 100 мл – 1 фл. Уксуснокислый цинк (10%), 100 мл – 1 фл. Раствор Люголя, 50 мл – 1 фл. Реактив Фуше, 100 мл – 1 фл. Раствор судана III (2%), 100 мл – 1 фл. Глицерин, 130 г – 1 фл. Метиленовый синий (2%), 20 мл – 1 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор для окраски по Циль-Нильсену  (является медицинским изделием) предназначен для окраски микроорганизмов (микобактерий туберкулеза). Соответствие Состав набора: Карболовый фуксин Циля, 100 мл – 1 фл. Солянокислый спирт, 30 мл – 1 фл. Метиленовый синий, 100 мл – 1 фл. Соответствие Количество исследований при расходе 0.5 мл на одно исследование ? 200.00000000000 - Набор - 2 095,81 - 2 095,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке предназначен для окраски микроорганизмов (микобактерий туберкулеза). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Карболовый фуксин Циля, 100 мл – 1 фл. Солянокислый спирт, 30 мл – 1 фл. Метиленовый синий, 100 мл – 1 фл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследований при расходе 0.5 мл на одно исследование ? 200.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - предназначен для окраски микроорганизмов (микобактерий туберкулеза). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Карболовый фуксин Циля, 100 мл – 1 фл. Солянокислый спирт, 30 мл – 1 фл. Метиленовый синий, 100 мл – 1 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследований при расходе 0.5 мл на одно исследование - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

предназначен для окраски микроорганизмов (микобактерий туберкулеза). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Карболовый фуксин Циля, 100 мл – 1 фл. Солянокислый спирт, 30 мл – 1 фл. Метиленовый синий, 100 мл – 1 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследований при расходе 0.5 мл на одно исследование - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006612 - Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД  (является медицинским изделием) Объём 1000.00000000000 Назначение Для ручной постановки Описание Май-Грюнвальда (May-Grunwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце. - Штука - 2 071,60 - 2 071,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём 1000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Май-Грюнвальда (May-Grunwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём - 1000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Май-Грюнвальда (May-Grunwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём - 1000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Май-Грюнвальда (May-Grunwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия

- 21.20.23.111 - Краситель Азур-эозин по Романовскому  (является медицинским изделием) Состав: -0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому в смеси метанол-глицерин (1 :1 )- 1 бутылка (1л); - концентрат фосфатного буфера - 1 флакон (10 мл) Соответствие - Упаковка - 1 504,60 - 1 504,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав: -0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому в смеси метанол-глицерин (1 :1 )- 1 бутылка (1л); - концентрат фосфатного буфера - 1 флакон (10 мл) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав: -0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому в смеси метанол-глицерин (1 :1 )- 1 бутылка (1л); - концентрат фосфатного буфера - 1 флакон (10 мл) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав: -0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому в смеси метанол-глицерин (1 :1 )- 1 бутылка (1л); - концентрат фосфатного буфера - 1 флакон (10 мл) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Сульфосалициловая кислота  (является медицинским изделием) упаковка ? 0.50000000000 Реактив - кристаллический порошок с игловидными тонкими полупрозрачными или белыми кристаллами, без цвета и запаха. Соответствие - Упаковка - 1 299,77 - 1 299,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке упаковка ? 0.50000000000 Килограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реактив - кристаллический порошок с игловидными тонкими полупрозрачными или белыми кристаллами, без цвета и запаха. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - упаковка - ? 0.50000000000 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реактив - кристаллический порошок с игловидными тонкими полупрозрачными или белыми кристаллами, без цвета и запаха. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

упаковка - ? 0.50000000000 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реактив - кристаллический порошок с игловидными тонкими полупрозрачными или белыми кристаллами, без цвета и запаха. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009592 - Глюкоза ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Назначение Для ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колориметрических тест-полосок. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - Набор - 2 149,28 - 2 149,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колориметрических тест-полосок. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики тест-полоски для глюкометра "Сателлит Плюс" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колориметрических тест-полосок. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - тест-полоски для глюкометра "Сателлит Плюс" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колориметрических тест-полосок. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

тест-полоски для глюкометра "Сателлит Плюс" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге тест-полоски для глюкометра "Сателлит Плюс": наличие указанной марки глюкометра у Заказчика Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009592 - Глюкоза ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Назначение Для ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колориметрических тест-полосок. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - Набор - 1 301,86 - 1 301,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колориметрических тест-полосок. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики тест-полоски для глюкометра "Сателлит Экспресс" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колориметрических тест-полосок. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - тест-полоски для глюкометра "Сателлит Экспресс" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований с использованием колориметрических тест-полосок. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

тест-полоски для глюкометра "Сателлит Экспресс" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге тест-полоски для глюкометра "Сателлит Экспресс": наличие указанной марки глюкометра у Заказчика Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005124 - Глюкоза мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения глюкозы (glucose) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - Штука - 811,51 - 811,51

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения глюкозы (glucose) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения глюкозы (glucose) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения глюкозы (glucose) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005137 - Кетоны мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - Набор - 859,78 - 859,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения кетонов (ketones) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005164 - Белок мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения белка (protein) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - Набор - 835,13 - 835,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения белка (protein) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения белка (protein) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи с целью определения белка (protein) в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005154 - рН мочи ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга pH мочи в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - Набор - 513,12 - 513,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга pH мочи в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга pH мочи в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга pH мочи в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003098 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 10.00000000000 и Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - Набор - 9 803,57 - 9 803,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: СК– – сыворотка контрольная отрицательная – сыворотка крови кролика, не содержащая антитела к Treponema pallidum жидкая, готова к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение) ? 72.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки ? 17.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: СК– – сыворотка контрольная отрицательная – сыворотка крови кролика, не содержащая антитела к Treponema pallidum жидкая, готова к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение) - ? 72.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки - ? 17.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: СК– – сыворотка контрольная отрицательная – сыворотка крови кролика, не содержащая антитела к Treponema pallidum жидкая, готова к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение) - ? 72.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки - ? 17.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение): Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33.Возможность длительного хранения и транспортировки без специального оборудования. Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR).: Для проведения оперативного внутри лабораторного контроля качества (выявления систематических и случайных ошибок при текущем внутри лабораторном контроле). Состав: СК– – сыворотка контрольная отрицательная – сыворотка крови кролика, не содержащая антитела к Treponema pallidum жидкая, готова к использованию: Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация трудозатрат. С целью сокращения трудозатрат и уменьшение количества технологических операций. Срок годности на момент поставки: Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003098 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 10.00000000000 и Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - Набор - 11 225,49 - 11 225,49

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: СК+ – сыворотка контрольная положительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:2560, обеспечивающая реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+) жидкая, готова к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение) ? 72.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки ? 17.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: СК+ – сыворотка контрольная положительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:2560, обеспечивающая реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+) жидкая, готова к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение) - ? 72.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки - ? 17.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: СК+ – сыворотка контрольная положительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:2560, обеспечивающая реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+) жидкая, готова к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение) - ? 72.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки - ? 17.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение): Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33.Возможность длительного хранения и транспортировки без специального оборудования. Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR).: Для проведения оперативного внутри лабораторного контроля качества (выявления систематических и случайных ошибок при текущем внутри лабораторном контроле). Состав: СК+ – сыворотка контрольная положительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:2560, обеспечивающая реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+) жидкая, готова к использованию: Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация трудозатрат. С целью сокращения трудозатрат и уменьшение количества технологических операций. Срок годности на момент поставки: Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003098 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 10.00000000000 и Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - Набор - 9 419,26 - 9 419,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: СК+сл – сыворотка контрольная слабоположительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:640, обеспечивающую слабоположительную реакцию (2+) жидкая, готова к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение) ? 72.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки ? 17.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: СК+сл – сыворотка контрольная слабоположительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:640, обеспечивающую слабоположительную реакцию (2+) жидкая, готова к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение) - ? 72.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки - ? 17.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: СК+сл – сыворотка контрольная слабоположительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:640, обеспечивающую слабоположительную реакцию (2+) жидкая, готова к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение) - ? 72.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки - ? 17.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Транспортирование при температуре от +9 до +25 ?С (диапазонное значение): Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33.Возможность длительного хранения и транспортировки без специального оборудования. Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия Назначение: Для контроля качества лабораторных исследований на сифилис в реакции пассивной гемагглютинации (РПГА), реакции связывания комплемента (РСК), реакции микропреципитации (РМП), реакции быстрых плазменных реагентов (RPR).: Для проведения оперативного внутри лабораторного контроля качества (выявления систематических и случайных ошибок при текущем внутри лабораторном контроле). Состав: СК+сл – сыворотка контрольная слабоположительная – сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponema pallidum в титре 1:640, обеспечивающую слабоположительную реакцию (2+) жидкая, готова к использованию: Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация трудозатрат. С целью сокращения трудозатрат и уменьшение количества технологических операций. Срок годности на момент поставки: Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация закупок и хранения

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009426 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови СМЖ человека Соответствие - Набор - 12 851,00 - 12 851,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови СМЖ человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем образца для исследования, сыворотка (плазмы) крови не более 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца для исследования, СМЖ человека не более 40 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее время проведения анализа не более 45 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Учет результатов реакции в течение не менее 24 часов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, при исследовании международного стандарта «WHO International Standard 1st IS for human syphilitic plasma IgG» («NIBSC», Великобритания) не более 0,0025 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая и Диагностическая чувствительность по стандартным панелям не менее 100 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность (с доверительной вероятностью 95%) не менее 99,57 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 95%) не менее 99,72 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала, Сыворотка крови человека не менее 98,76 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала, Плазма крови человека не менее 99,29 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала, СМЖ (ликвор) не менее 92,78 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала, Сыворотка крови человека не менее 99,50 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала, Плазма крови человека не менее 99,29 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала, % СМЖ (ликвор) не менее 92,78 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: Тест-эритроциты (ТЭ) не менее 1 х 9 мл флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольные эритроциты (КЭ) не менее 1 х 9 мл флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буферный раствор (БР) не менее 1 х 21 мл флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный положительный образец (К+) не менее 1 х 0,5 мл флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контрольный отрицательный образец (К–) не менее 1 х 0,5 мл флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Планшет для микротитрования не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карточка для интерпретации результатов не менее 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение неиспользованных реагентов после вскрытия в плотно закрытых упаковках при температуре от +2 до +8 оС (диапазонное значение) до истечения срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение от +2 до +8 оС (диапазонное значение) в течение всего срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспортирование при температуре от +9 до +25 оС(диапазонное значение) не менее 10 сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки не менее 12 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови СМЖ человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем образца для исследования, сыворотка (плазмы) крови - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца для исследования, СМЖ человека - не более 40 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее время проведения анализа - не более 45 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Учет результатов реакции в течение - не менее 24 часов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, при исследовании международного стандарта «WHO International Standard 1st IS for human syphilitic plasma IgG» («NIBSC», Великобритания) - не более 0,0025 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая и Диагностическая чувствительность по стандартным панелям - не менее 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность (с доверительной вероятностью 95%) - не менее 99,57 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 95%) - не менее 99,72 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала, Сыворотка крови человека - не менее 98,76 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала, Плазма крови человека - не менее 99,29 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала, СМЖ (ликвор) - не менее 92,78 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала, Сыворотка крови человека - не менее 99,50 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала, Плазма крови человека - не менее 99,29 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала, % СМЖ (ликвор) - не менее 92,78 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: Тест-эритроциты (ТЭ) - не менее 1 х 9 мл флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольные эритроциты (КЭ) - не менее 1 х 9 мл флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буферный раствор (БР) - не менее 1 х 21 мл флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный положительный образец (К+) - не менее 1 х 0,5 мл флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контрольный отрицательный образец (К–) - не менее 1 х 0,5 мл флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Планшет для микротитрования - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карточка для интерпретации результатов - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение неиспользованных реагентов после вскрытия в плотно закрытых упаковках при температуре от +2 до +8 оС (диапазонное значение) до истечения срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение от +2 до +8 оС (диапазонное значение) в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспортирование при температуре от +9 до +25 оС(диапазонное значение) - не менее 10 сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый образец: сыворотка (плазма) крови СМЖ человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем образца для исследования, сыворотка (плазмы) крови - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца для исследования, СМЖ человека - не более 40 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее время проведения анализа - не более 45 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Учет результатов реакции в течение - не менее 24 часов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, при исследовании международного стандарта «WHO International Standard 1st IS for human syphilitic plasma IgG» («NIBSC», Великобритания) - не более 0,0025 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая и Диагностическая чувствительность по стандартным панелям - не менее 100 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность (с доверительной вероятностью 95%) - не менее 99,57 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность (с доверительной вероятностью 95%) - не менее 99,72 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала, Сыворотка крови человека - не менее 98,76 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала, Плазма крови человека - не менее 99,29 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала, СМЖ (ликвор) - не менее 92,78 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала, Сыворотка крови человека - не менее 99,50 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала, Плазма крови человека - не менее 99,29 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала, % СМЖ (ликвор) - не менее 92,78 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: Тест-эритроциты (ТЭ) - не менее 1 х 9 мл флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольные эритроциты (КЭ) - не менее 1 х 9 мл флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буферный раствор (БР) - не менее 1 х 21 мл флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный положительный образец (К+) - не менее 1 х 0,5 мл флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контрольный отрицательный образец (К–) - не менее 1 х 0,5 мл флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Планшет для микротитрования - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карточка для интерпретации результатов - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение неиспользованных реагентов после вскрытия в плотно закрытых упаковках при температуре от +2 до +8 оС (диапазонное значение) до истечения срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение от +2 до +8 оС (диапазонное значение) в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Транспортирование при температуре от +9 до +25 оС(диапазонное значение) - не менее 10 сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание согласно коду вида медицинского изделия Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Позволяет использовать разные типы биологических проб, что облегчает работу лаборатории. Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Гарантия выполнения услуги, независимо от технических причин. Для обеспечения возможности проведения максимального количества исследований из минимального объема сыворотки, в т.ч. при проведении исследования пациентов с трудностями при заборе биоматериала. Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Оптимизация трудозатрат. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33.Оптимизация рабочего времени в условиях высокой загруженности лаборатории. ГОСТ Р 51088-2013 «Медицинские изделия для диагностики ин витро». Медицинские изделия для диагностики ин витро». Для определения минимальных концентраций аналита на начальных и скрытых стадиях. Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33 Для обеспечения высокой специфичности и чувствительности анализа и исключения ложно-положительных или ложно-отрицательные результаты исследования. Федеральный Закон от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», часть 2, статья 33. Наличие готовых к применению ре

- 21.20.23.111 - Кардиолипиновый антиген РМП  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1000.00000000000 Состав набора: Антиген кардиолипиновый (АГКЛ) 2,0 мл – 10 флаконов; Раствор холин-хлорида 5,0 мл – 2 флакона; Соответствие - Набор - 8 671,28 - 8 671,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Антиген кардиолипиновый (АГКЛ) 2,0 мл – 10 флаконов; Раствор холин-хлорида 5,0 мл – 2 флакона; Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: Антиген кардиолипиновый (АГКЛ) 2,0 мл – 10 флаконов; Раствор холин-хлорида 5,0 мл – 2 флакона; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: Антиген кардиолипиновый (АГКЛ) 2,0 мл – 10 флаконов; Раствор холин-хлорида 5,0 мл – 2 флакона; - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011006 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и ? 125.00000000000 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - Набор - 6 818,15 - 6 818,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100.00000000000 и ? 125.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В состав набора входят два компонента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.лиофильно высушенная тромбопластин-калциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл ? 4.00000000000 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2 .Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл ? 1.00000000000 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и ? 125.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В состав набора входят два компонента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.лиофильно высушенная тромбопластин-калциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл - ? 4.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2 .Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - ? 1.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100.00000000000 и ? 125.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В состав набора входят два компонента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.лиофильно высушенная тромбопластин-калциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл - ? 4.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2 .Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл - ? 1.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия 2 .Плазма-калибратор (лиофильно высушенная), на 1 мл: количество мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия В состав набора входят два компонента: Состав набора указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия 1.лиофильно высушенная тромбопластин-калциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы), на 5 мл: количество мл указывается из расчета ежедневного количества исследований, для эффективного использования реагента после вскрытия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001546 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём ? 4.00000000000 и ? 12.00000000000 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - Набор - 10 345,72 - 10 345,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём ? 4.00000000000 и ? 12.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - ? 4.00000000000 и ? 12.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - ? 4.00000000000 и ? 12.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание согласно коду вида медицинского изделия

- 21.20.23.111 - Набор для взятия проб на энтеробиоз по методу Рабиновича  (является медицинским изделием) прозрачный плоский полистироловый шпатель, с нанесенным на расстоянии 10–15 мм от закругленного края акриловым водно-дисперсионным клеем ? 40.00000000000 транспортный контейнер ? 40.00000000000 - Набор - 4 301,21 - 4 301,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке прозрачный плоский полистироловый шпатель, с нанесенным на расстоянии 10–15 мм от закругленного края акриловым водно-дисперсионным клеем ? 40.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики транспортный контейнер ? 40.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - прозрачный плоский полистироловый шпатель, с нанесенным на расстоянии 10–15 мм от закругленного края акриловым водно-дисперсионным клеем - ? 40.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - транспортный контейнер - ? 40.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

прозрачный плоский полистироловый шпатель, с нанесенным на расстоянии 10–15 мм от закругленного края акриловым водно-дисперсионным клеем - ? 40.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

транспортный контейнер - ? 40.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор для обнаружения в фекалиях яиц гельминтов по методу Като  (является медицинским изделием) Реактив Като не менее 1 х 50 мл флакон Целлофановые покровные пластинки (размер 20?40 мм). не менее 500 Штука Пробка из силиконовой резины не менее 1 Штука - Набор - 7 832,42 - 7 832,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реактив Като не менее 1 х 50 мл флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Целлофановые покровные пластинки (размер 20?40 мм). не менее 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробка из силиконовой резины не менее 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов не менее 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки не менее 12 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реактив Като - не менее 1 х 50 мл флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Целлофановые покровные пластинки (размер 20?40 мм). - не менее 500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробка из силиконовой резины - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - не менее 500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реактив Като - не менее 1 х 50 мл флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Целлофановые покровные пластинки (размер 20?40 мм). - не менее 500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробка из силиконовой резины - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - не менее 500 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007435 - Бриллиантовый крезиловый синий раствор ИВД  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 50.00000000000 и Описание Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов. Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % не менее 1 х 50 мл Флакон - Упаковка - 3 604,27 - 3 604,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 50.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % не менее 1 х 50 мл Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка не менее 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки не менее 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 50.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % - не менее 1 х 50 мл Флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка - не менее 1000 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки - не менее 12 Месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 50.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % - не менее 1 х 50 мл Флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка - не менее 1000 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности на момент поставки - не менее 12 Месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Срок годности на момент поставки: Оптимизация закупок и хранения. Обусловлено потребностью заказчика с целью экономии материальных затрат и возможностью длительного хранения наборов Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 %: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу. Указанные минимальные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Количество мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка: Наличие готовых к применению реагентов сокращает этап подготовки к анализу. Указанные минимальные объемы реагентов позволяет выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005384 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 25.00000000000 и Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. - Набор - 6 807,26 - 6 807,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 25.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 25.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 25.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия

- 21.20.23.111 - Сенсор для определения глюкозы и лактата  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов не менее 10000 штука Предназначенный для количественного определения глюкозы и лактата в клиническом образце методом электрометрического анализа. Одновременное измерение глюкозы и лактата Соответствие Глюкоза Не уже 1 – 30 ммоль/л - Штука - 83 499,60 - 83 499,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов не менее 10000 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначенный для количественного определения глюкозы и лактата в клиническом образце методом электрометрического анализа. Одновременное измерение глюкозы и лактата Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глюкоза Не уже 1 – 30 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лактат Не уже 1 – 15 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительная погрешность прибора не более 5 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - не менее 10000 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначенный для количественного определения глюкозы и лактата в клиническом образце методом электрометрического анализа. Одновременное измерение глюкозы и лактата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глюкоза - Не уже 1 – 30 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лактат - Не уже 1 – 15 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительная погрешность прибора - не более 5 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - не менее 10000 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначенный для количественного определения глюкозы и лактата в клиническом образце методом электрометрического анализа. Одновременное измерение глюкозы и лактата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Глюкоза - Не уже 1 – 30 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лактат - Не уже 1 – 15 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительная погрешность прибора - не более 5 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Сенсор для определения глюкозы и лактата  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов не менее 3000 штука Предназначенный для количественного определения глюкозы и лактата в клиническом образце методом электрометрического анализа. Одновременное измерение глюкозы и лактата Соответствие Глюкоза Не уже 1 – 30 ммоль/л - Штука - 57 507,46 - 57 507,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов не менее 3000 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначенный для количественного определения глюкозы и лактата в клиническом образце методом электрометрического анализа. Одновременное измерение глюкозы и лактата Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глюкоза Не уже 1 – 30 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лактат Не уже 1 – 15 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительная погрешность прибора не более 5 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - не менее 3000 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначенный для количественного определения глюкозы и лактата в клиническом образце методом электрометрического анализа. Одновременное измерение глюкозы и лактата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глюкоза - Не уже 1 – 30 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лактат - Не уже 1 – 15 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительная погрешность прибора - не более 5 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - не менее 3000 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначенный для количественного определения глюкозы и лактата в клиническом образце методом электрометрического анализа. Одновременное измерение глюкозы и лактата - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Глюкоза - Не уже 1 – 30 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лактат - Не уже 1 – 15 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительная погрешность прибора - не более 5 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010235 - Глюкоза ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце. Соответствие Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер» Соответствие - Упаковка - 1 819,29 - 1 819,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце.: Описание согласно коду вида медицинского изделия Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер»: Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности.

- 32.50.13.190 - Концентрат системного реагента  (является медицинским изделием) Концентрированная системная жидкость. Соответствие объем ? 100.00000000000 Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер» Соответствие - Штука - 1 814,37 - 1 814,37

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрированная системная жидкость. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки объем ? 100.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрированная системная жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем - ? 100.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Концентрированная системная жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем - ? 100.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер» Соответствие - Штука - 12 125,16 - 12 125,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Предназначен для работы на анализатор глюкозы крови мембранный АГКМ-01 «Квер»: Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности. Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Метод Полуколичественный Назначение Для анализаторов серии CL - Набор - 3 178,99 - 3 178,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Определяемые параметры: Глюкоза, билирубин, кетоны, удельный вес, скрытая кровь, pH, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты. (Обоснование: Дополнительное требование в части указания определяемых параметров Товара установлено с целью оценки основных функций почек, исключения патологии почек (гломерулонефрит, пиелонефрит, почечная недостаточность и иные воспалительные заболевания мочевыводящей системы), сахарного диабета, желтух различного генеза, заболеваний крови) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Определяемые параметры: Глюкоза, билирубин, кетоны, удельный вес, скрытая кровь, pH, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты. (Обоснование: Дополнительное требование в части указания определяемых параметров Товара установлено с целью оценки основных функций почек, исключения патологии почек (гломерулонефрит, пиелонефрит, почечная недостаточность и иные воспалительные заболевания мочевыводящей системы), сахарного диабета, желтух различного генеза, заболеваний крови) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Определяемые параметры: Глюкоза, билирубин, кетоны, удельный вес, скрытая кровь, pH, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты. (Обоснование: Дополнительное требование в части указания определяемых параметров Товара установлено с целью оценки основных функций почек, исключения патологии почек (гломерулонефрит, пиелонефрит, почечная недостаточность и иные воспалительные заболевания мочевыводящей системы), сахарного диабета, желтух различного генеза, заболеваний крови) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Определяемые параметры: Глюкоза, билирубин, кетоны, удельный вес, скрытая кровь, pH, белок, уробилиноген, нитриты, лейкоциты. (Обоснование: Дополнительное требование в части указания определяемых параметров Товара установлено с целью оценки основных функций почек, исключения патологии почек (гломерулонефрит, пиелонефрит, почечная недостаточность и иные воспалительные заболевания мочевыводящей системы), сахарного диабета, желтух различного генеза, заболеваний крови): Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности. Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия

- 21.20.23.111 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Количество выполняемых тестов ? 10.00000000000 Назначение Для ручной постановки анализа - Набор - 2 477,06 - 2 477,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 10.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонинп I (troponin I) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 10.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005227 - Вирус Эпштейна-Барр антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). Выявление иммуноглобулинов класса G к раннему антигену ЕА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ? 91.00000000000 - Набор - 17 414,46 - 17 414,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Выявление иммуноглобулинов класса G к раннему антигену ЕА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ? 91.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации > 85.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация внесения образцов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможное время использования реагентов после вскрытия набора ? 6.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Выявление иммуноглобулинов класса G к раннему антигену ЕА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - ? 91.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - > 85.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация внесения образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к раннему антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Выявление иммуноглобулинов класса G к раннему антигену ЕА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - ? 91.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации - > 85.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация внесения образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - ? 6.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Выявление иммуноглобулинов класса G к раннему антигену ЕА вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови методом ИФА: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток: Исключает необходимость дополнительного приобретения данных материалов отдельно. Возможное время использования реагентов после вскрытия набора: Позволяет заказчику оптимально использовать закупаемую продукцию, при небольшом потоке пациентов, в случае дробного использования на протяжении периода времени. Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия Суммарное время инкубации: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Цветовая индикация внесения образцов: Контроль и минимизация ошибок на этапе внесения образцов Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005291 - Вирус Эпштейна-Барр антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). - Набор - 17 333,39 - 17 333,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Формат планшета Стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сроки годности набора не менее 12 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинаковое количество промывок после каждой инкубации Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечники для пипеток не менее 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обьем исследуемого образца - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинаковое количество промывок после каждой инкубации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к ядерному антигену вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV), EBNA) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обьем исследуемого образца - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинаковое количество промывок после каждой инкубации - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка для заклеивания планшета - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание согласно коду вида медицинского изделия Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Оптимизация объема необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Возможность использования набора в течение длительного времени. Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Для исключения испарения реакционной смеси, исключения "краевого" эффекта при выполнении методики ИФА. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005231 - Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). - Набор - 17 848,75 - 17 848,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Формат планшета Стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём исследуемого образца не более 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сроки годности набора не менее 12 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пакет для планшет типа "зип-лок" наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечники для пипеток не менее 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём исследуемого образца - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пакет для планшет типа "зип-лок" - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулина M (IgМ) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём исследуемого образца - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинаковое количество промывок после каждой инкубациии - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пакет для планшет типа "зип-лок" - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка для заклеивания планшета - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание согласно коду вида медицинского изделия Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Возможность использования набора в течение длительного времени. Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств. Для исключения испарения реакционной смеси, исключения "краевого" эффекта при выполнении методики ИФА. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005287 - Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). - Набор - 17 459,11 - 17 459,11

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество стадий 2.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обьем исследуемого образца не более 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора не менее 12 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дробное использование набора в течение всего срока годности набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечники для пипеток не менее 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество стадий - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обьем исследуемого образца - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дробное использование набора - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр (Epstein-Barr virus (EBV)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор предназначен для обнаружения инфицирования вирусом Эпштейна-Барр, связанного с инфекционным мононуклеозом, железистой лихорадкой (infectious mononucleosis, glandular fever). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество стадий - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обьем исследуемого образца - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дробное использование набора - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка для заклеивания планшета - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание согласно коду вида медицинского изделия Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Оптимизация объема необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Возможность использования набора в течение длительного времени. Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Оптимизации расхода реагентов для использования набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств. Для исключения испарения реакционной смеси, исключения "краевого" эффекта при выполнении методики ИФА. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008674 - Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Метод определения Непрямой-вариант ИФА. - Набор - 21 200,45 - 21 200,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат планшета Стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обьем исследуемого образца не более 20 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 95 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объемное равенство контролей и образцов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора не менее 12 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета не менее 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечники для пипеток не менее 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обьем исследуемого образца - не более 20 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 95 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объемное равенство контролей и образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - не менее 3 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обьем исследуемого образца - не более 20 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 95 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объемное равенство контролей и образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка для заклеивания планшета - не менее 3 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание согласно коду вида медицинского изделия Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Оптимизация объема необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контроль и минимизация ошибок на этапе внесения образцов Возможность использования набора в течение длительного времени. Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Большие колебания температуры при проведении исследований взывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Для исключения испарения реакционной смеси, исключения "краевого «эффекта при выполнении методики ИФА. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008717 - Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Формат планшета Стрипированный - Набор - 21 219,24 - 21 219,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Формат планшета Стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество стадий 2.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца не более 20 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 95 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объемное равенство контролей и образцов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора не менее 12 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета не менее 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечники для пипеток не менее 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество стадий - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - не более 20 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 95 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объемное равенство контролей и образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - не менее 3 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Mycoplasma pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество стадий - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца - не более 20 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 95 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объемное равенство контролей и образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка для заклеивания планшета - не менее 3 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание согласно коду вида медицинского изделия Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФА на специализированном оборудовании. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Оптимизация объема необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Контроль и минимизация ошибок на этапе внесения образцов Большие колебания температуры при проведении исследований взывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Возможность использования набора в течение длительного времени. Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Для исключения испарения реакционной смеси,исключения "краевого" эффекта при выполнении методики ИФА. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005987 - Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Метод определения Непрямой-вариант ИФА. - Набор - 21 219,24 - 21 219,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат планшета Стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца не более 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 90 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность определения титра антител Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объемное равенство контролей и образцов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора не менее 12 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании до конца срока годности набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета не менее 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечники для пипеток не менее 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объемное равенство контролей и образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - до конца срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - не менее 3 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объемное равенство контролей и образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовый к применению раствор ТМБ и стоп реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - до конца срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка для заклеивания планшета - не менее 3 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание согласно коду вида медицинского изделия Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФА на специализированном оборудовании Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Оптимизация объема необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Для удовлетворения потребности врачей клиницистов в тирах, для оценки эффективности проведенной терапии. Контроль и минимизация ошибок на этапе внесения образцов Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Возможность использования набора в течение длительного времени. Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств. Для исключения испарения реакционной смеси, исключения "краевого" эффекта при выполнении методики ИФА. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных матер

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006083 - Chlamydia pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Метод определения Непрямой-вариант ИФА. - Набор - 21 219,24 - 21 219,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат планшета Стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца не более 20 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 125 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сроки годности набора не менее 12 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании до конца срока годности набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовый однокомпонентный раствор ТМБ,не требующий разведения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета не менее 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечники для пипеток не менее 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - не более 20 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 125 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - до конца срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовый однокомпонентный раствор ТМБ,не требующий разведения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - не менее 3 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Chlamydia pneumoniae в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца - не более 20 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 125 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - до конца срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовый однокомпонентный раствор ТМБ,не требующий разведения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка для заклеивания планшета - не менее 3 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание согласно коду вида медицинского изделия Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФА на специализированном оборудовании. Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Возможность использования набора в течение длительного времени. Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА. Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств. Для исключения испарения реакционной смеси, исключения "краевого" эффекта при выполнении методики ИФА. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006091 - Герпесвирус человека 6 тип антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) (Human herpesvirus 6 (HHV6)) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. Соответствие Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Метод определения "Захвата"-вариант ИФА. - Набор - 23 784,67 - 23 784,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) (Human herpesvirus 6 (HHV6)) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения "Захвата"-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат планшета Стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество стадий 2.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность определения титра антител Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца не более 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора не менее 12 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечники для пипеток не менее 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) (Human herpesvirus 6 (HHV6)) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - "Захвата"-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество стадий - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) (Human herpesvirus 6 (HHV6)) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - "Захвата"-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество стадий - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандартизация условий проведения ферментативной реакции при 37?С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка для заклеивания планшета - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание согласно коду вида медицинского изделия Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФА на специализированном оборудовании Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Для удовлетворения потребности врачей клиницистов в тирах, для оценки эффективности проведенной терапии. Оптимизация объема необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Большие колебания температуры при проведении исследований вызывает значительное изменение регистрируемой оптической плотности растворов в лунках, ухудшение чувствительности метода, сокращение диапазона определяемых концентраций и, как следствие, получение искаженных результатов анализа Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Возможность использования набора в течение длительного времени. Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Для исключения испарения реакционной смеси, исключения "краевого" эффекта при выполнении методики ИФА. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001276 - Герпесвирус человека 6 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) (Human herpesvirus 6 (HHV6)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Формат планшета Стрипированный - Набор - 24 976,54 - 24 976,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) (Human herpesvirus 6 (HHV6)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Формат планшета Стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Непрямой-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность определения титра антител Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество стадий 2.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца не более 10 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не более 85 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора не менее 12 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) не менее 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пакет для планшет типа "зип-лок" Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка для заклеивания планшета не менее 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пластиковая ванночка для реагента не менее 2 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечники для пипеток не менее 16 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) (Human herpesvirus 6 (HHV6)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество стадий - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка для заклеивания планшета - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу герпеса человека 6 типа (ВГЧ-6) (Human herpesvirus 6 (HHV6)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Непрямой-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество стадий - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца - не более 10 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые к применению рабочие растворы коньюгата и ТМБ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора - не менее 12 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Планшет для предварительного разведения сывороток (при необходимости дополнительного разведения образцов) - не менее 1 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пакет для планшет типа "зип-лок" - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка для заклеивания планшета - не менее 2 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пластиковая ванночка для реагента - не менее 2 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечники для пипеток - не менее 16 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание согласно коду вида медицинского изделия Стандартный формат комплектации набора реагентов предназначенных для проведения ИФА на специализированном оборудовании Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Для удовлетворения потребности врачей клиницистов в тирах, для оценки эффективности проведенной терапии. Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Оптимизация объема необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Обеспечение возможности одновременного проведения нескольких, отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Для исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации. Возможность использования набора в течение длительного времени. Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов. Для предотвращения попадания атмосферной влаги и обеспечения долговременного сохранения иммуносорбента без потери его биологических качеств Для исключения испарения реакционной смеси, исключения" краевого "эффекта при выполнении методики ИФА. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов. Оптимизация расходов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005001 - Глиадин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Назначение Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа Исследуемый образец Сыворотка, плазма крови - Набор - 17 192,99 - 17 192,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец Сыворотка, плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время инкубации Меньше или равно 90 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В составе набора Контрольный образец Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровочные пробы Больше или равно 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность теста (минимально выявляемая концентрация), Ед/мл Меньше или равно 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница линейности в диапазоне концентраций, Ед/мл Больше или равно 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нижняя граница линейности в диапазоне концентраций, Ед/мл Меньше или равно 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Определяемые антитела IgG Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец - Сыворотка, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время инкубации - Меньше или равно 90 Минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В составе набора - Контрольный образец - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровочные пробы - Больше или равно 5 Флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность теста (минимально выявляемая концентрация), Ед/мл - Меньше или равно 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница линейности в диапазоне концентраций, Ед/мл - Больше или равно 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нижняя граница линейности в диапазоне концентраций, Ед/мл - Меньше или равно 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Определяемые антитела - IgG - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной поставновки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец - Сыворотка, плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время инкубации - Меньше или равно 90 Минута - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В составе набора - Контрольный образец - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровочные пробы - Больше или равно 5 Флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность теста (минимально выявляемая концентрация), Ед/мл - Меньше или равно 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница линейности в диапазоне концентраций, Ед/мл - Больше или равно 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нижняя граница линейности в диапазоне концентраций, Ед/мл - Меньше или равно 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Определяемые антитела - IgG - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Верхняя граница линейности в диапазоне концентраций, Ед/мл: Важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста и без предварительного разведения Исследуемый образец: Наличие потребности в проведении исследований указанных образцов Нижняя граница линейности в диапазоне концентраций, Ед/мл: Важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста и без предварительного разведения Суммарное время инкубации: Необходимость соблюдения установленных сроков выдачи результатов Калибровочные пробы: Для повышения результативности исследования, отсутствия необходимости в дополнительных расходах на покупку соответствующих калибраторов Чувствительность теста (минимально выявляемая концентрация), Ед/мл: Определяет минимальные концентрации аналита в исследуемом образце, обеспечивает необходимую точность исследований Определяемые антитела: Наличие потребности в проведении данных исследований В составе набора: Для повышения результативности исследования, отсутствия необходимости в дополнительных расходах на покупку соответствующих контролей

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006457 - Helicobacter pylori общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение: выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в сыворотке (плазме) крови наличие Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Объем образца, мкл > 20.00000000000 - Набор - 15 085,69 - 15 085,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в сыворотке (плазме) крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца, мкл > 20.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объемное равенство контролей и образцов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий раствор тетраметилбензидина жидкий, готовый, не требующий дополнительного разведения наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в сыворотке (плазме) крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца, мкл - > 20.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объемное равенство контролей и образцов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий раствор тетраметилбензидина жидкий, готовый, не требующий дополнительного разведения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: выявления суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в сыворотке (плазме) крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца, мкл - > 20.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объемное равенство контролей и образцов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая индикация внесения сывороток, контролей в лунки планшета - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий раствор тетраметилбензидина жидкий, готовый, не требующий дополнительного разведения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Добавочный коэффициент при определении ОП Крит (Cut Off) - величина постоянная независимо от серии набора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные компоненты (разовые емкости для растворов, наконечники для пипеток, клейкая пленка для планшета) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании характеристик объекта закупки согласно Правилам использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 08.02.2017 г. № 145) Заказчик руководствуется ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Требование данных характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики применения товара (пункт 1,2 части 1 статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011745 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 24.00000000000 и ? 30.00000000000 Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - Набор - 73 238,26 - 73 238,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 24.00000000000 и ? 30.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики набор содержит: 25 тестов, 25 контрольных карт, 1 инструкцию по использованию, 1 отчет по контролю качества. Каждый тест индивидуально запечатан в упаковку. 1 упаковка содержит: 1 тест, 1 одноразовую пипетку из пластика, 1 пакет с осушителем соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность и условия хранения: в запечатанном виде при температуре 2-30°С до срока, указанного на упаковке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазоны данных теста соответствуют трем контрольным значениям: 0.5 мкг/л, 2.0 мкг/л, 10.0 мкг/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность, диапазон 90-92 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки специфичность, диапазон 92-98 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время измерения > 30.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 24.00000000000 и ? 30.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - набор содержит: 25 тестов, 25 контрольных карт, 1 инструкцию по использованию, 1 отчет по контролю качества. Каждый тест индивидуально запечатан в упаковку. 1 упаковка содержит: 1 тест, 1 одноразовую пипетку из пластика, 1 пакет с осушителем - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность и условия хранения: в запечатанном виде при температуре 2-30°С до срока, указанного на упаковке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазоны данных теста соответствуют трем контрольным значениям: 0.5 мкг/л, 2.0 мкг/л, 10.0 мкг/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность, диапазон - 90-92 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - специфичность, диапазон - 92-98 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время измерения - > 30.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 24.00000000000 и ? 30.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

набор содержит: 25 тестов, 25 контрольных карт, 1 инструкцию по использованию, 1 отчет по контролю качества. Каждый тест индивидуально запечатан в упаковку. 1 упаковка содержит: 1 тест, 1 одноразовую пипетку из пластика, 1 пакет с осушителем - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность и условия хранения: в запечатанном виде при температуре 2-30°С до срока, указанного на упаковке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазоны данных теста соответствуют трем контрольным значениям: 0.5 мкг/л, 2.0 мкг/л, 10.0 мкг/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность, диапазон - 90-92 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

специфичность, диапазон - 92-98 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время измерения - > 30.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге набор содержит: 25 тестов, 25 контрольных карт, 1 инструкцию по использованию, 1 отчет по контролю качества. Каждый тест индивидуально запечатан в упаковку. 1 упаковка содержит: 1 тест, 1 одноразовую пипетку из пластика, 1 пакет с осушителем: Для обеспечения возможности дробного использования набора Диапазоны данных теста соответствуют трем контрольным значениям: 0.5 мкг/л, 2.0 мкг/л, 10.0 мкг/л: для оценки уровня прокальцитонина в сыворотке или плазме в определенном диапазоне Диагностическая чувствительность, диапазон: для оценки тяжести состояния пациента специфичность, диапазон: для оценки тяжести состояния пациента Время измерения: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия Стабильность и условия хранения: в запечатанном виде при температуре 2-30°С до срока, указанного на упаковке: Оптимизация трудозатрат персонала, сокращение времени оборота теста за счет уменьшения аналитического этапа исследования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ВС Объем реагента 20000.00000000000 Тип реагента Изотонический разбавитель крови - Штука - 13 435,34 - 13 435,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода для распознавания анализатором реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода для распознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода для распознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия Состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества.: Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-5300/ВС-5380, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов. Наличие штрих-кода для распознавания анализатором реагента.: Наличие дополнительных характеристик обусловлено необходимостью обеспечения совместимости реагента с гематологическим анализатором BC-5300/ВС-5380, а также требованиями производителя анализатора по использованию оригинальных реагентов.

- 21.20.23.111 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Объем реагента раствор ? 1.00000000000 - Штука - 72 148,21 - 72 148,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента раствор ? 1.00000000000 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента: лизирующий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: 4 флакона по 1 л. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрушает стенки эритроцитов и вместе с реагентом M-53LEO (II) Lyse используется для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: ПАВ. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента раствор - ? 1.00000000000 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента: лизирующий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: 4 флакона по 1 л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрушает стенки эритроцитов и вместе с реагентом M-53LEO (II) Lyse используется для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: ПАВ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: для гематологических анализаторов серии BC- - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента раствор - ? 1.00000000000 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента: лизирующий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: 4 флакона по 1 л. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разрушает стенки эритроцитов и вместе с реагентом M-53LEO (II) Lyse используется для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: ПАВ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Окрашивает эозинофилы, используется совместно с M-53LEO (I) Lyse для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции. Соответствие Состав: ПАВ, краситель. Соответствие - Штука - 99 808,18 - 99 808,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Окрашивает эозинофилы, используется совместно с M-53LEO (I) Lyse для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: ПАВ, краситель. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: 4 флакона по 400 мл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Окрашивает эозинофилы, используется совместно с M-53LEO (I) Lyse для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: ПАВ, краситель. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: 4 флакона по 400 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Окрашивает эозинофилы, используется совместно с M-53LEO (I) Lyse для дифференциации лейкоцитов на 4 субпопуляции. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: ПАВ, краситель. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: 4 флакона по 400 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Назначение Для гематологических анализаторов серии ВС Объем реагента 0.50000000000 - Штука - 55 814,28 - 55 814,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для гематологических анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 0.50000000000 Литр; кубический дециметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разрушает стенки эритроцитов, преобразует гемоглобин в комплекс для определения концентрации гемоглобина. Используется для идентификации базофилов среди остальных лейкоцитов, а также для подсчета лейкоцитов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: четвертичные соли аммония, изопропанол. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: 4 флакона по 500 мл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для гематологических анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 0.50000000000 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разрушает стенки эритроцитов, преобразует гемоглобин в комплекс для определения концентрации гемоглобина. Используется для идентификации базофилов среди остальных лейкоцитов, а также для подсчета лейкоцитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: четвертичные соли аммония, изопропанол. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: 4 флакона по 500 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для гематологических анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 0.50000000000 - Литр; кубический дециметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разрушает стенки эритроцитов, преобразует гемоглобин в комплекс для определения концентрации гемоглобина. Используется для идентификации базофилов среди остальных лейкоцитов, а также для подсчета лейкоцитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: четвертичные соли аммония, изопропанол. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: 4 флакона по 500 мл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005578 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BC Объем 50.00000000000 Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - Штука - 1 934,00 - 1 934,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 50.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 50.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия Состав: сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия: Данные характеристики позволяют удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011561 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ВС Объем флакона 4.00000000000 Уровень контроля Низкий, средний, высокий - Штука - 80 880,35 - 80 880,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ВС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 4.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 4.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ВС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 4.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Описание согласно коду вида медицинского изделия

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000531 - Прокальцитонин (РСТ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 24.00000000000 и ? 25.00000000000 Назначение Для анализатора L.U.M.89 Количественное определение прокальцитонин - Набор - 30 546,06 - 30 546,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 24.00000000000 и ? 25.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора L.U.M.89 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количественное определение прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения 0,1 - 50 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором L.U.M.89, имеющемся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 24.00000000000 и ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора L.U.M.89 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количественное определение - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения - 0,1 - 50 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором L.U.M.89, имеющемся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 24.00000000000 и ? 25.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора L.U.M.89 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количественное определение - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения - 0,1 - 50 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором L.U.M.89, имеющемся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации: для совместного использования с имеющимся у заказчика анализатором L.U.M.89. Закупка запасных частей, реактивов и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ). Использование оригинальных расходных материалов необходимо для безопасной работы оборудования, используемого заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004844 - D-димер ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов L.U.M.89 Количество выполняемых исследований 25.00000000000 Количественное определение Д-димер - Набор - 19 722,85 - 19 722,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов L.U.M.89 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 25.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количественное определение Д-димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон 0,1 - 10 мг/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором L.U.M.89, имеющемся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов L.U.M.89 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 25.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количественное определение - Д-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон - 0,1 - 10 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором L.U.M.89, имеющемся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов L.U.M.89 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 25.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количественное определение - Д-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон - 0,1 - 10 мг/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором L.U.M.89, имеющемся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации: для совместного использования с имеющимся у заказчика анализатором L.U.M.89. Закупка запасных частей, реактивов и расходных материалов к оборудованию, используемому заказчиком (ч.1 ст.33 44-ФЗ). Использование оригинальных расходных материалов необходимо для безопасной работы оборудования, используемого заказчиком

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий. Установлено.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 999,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона №44-ФЗ. Для участников, являющихся иностранными лицами, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется с учетом особенностей, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 10 апреля 2023 г. № 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643070000002101, л/c 045701478, БИК 010702101, Отделение Ставрополь Банка России//УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город-курорт Ессентуки, г. Ессентуки, ул. Карла Маркса, зд. 34, (Аптека готовых лекарственных форм)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 149 990,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению установлены в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ и проектом контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045701478, БИК 010702101, Отделение Ставрополь Банка России//УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с условиями контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с условиями контракта

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с условиями контракта

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий. Установлено.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий