Номер извещения: 0363100015126000293

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ, ОРТОПЕДИИ И ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. СМОЛЕНСК)

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603631000151001000011

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ТРАВМАТОЛОГИИ, ОРТОПЕДИИ И ЭНДОПРОТЕЗИРОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г. СМОЛЕНСК)

Почтовый адрес: Российская Федерация, 214031, Смоленская обл, Смоленск г, Строителей пр-кт, Д. 29

Место нахождения: Российская Федерация, 214031, Смоленская обл, Смоленск г, Строителей пр-кт, Д. 29

Ответственное должностное лицо: Ермакова О. В.

Адрес электронной почты: ermakova.o.v@inbox.ru

Номер контактного телефона: 7-4812-701015

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Смоленская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.06.2026 09:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 499 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261673203380967320100100062320000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000006 - Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная  (является медицинским изделием) Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен составлять 56-70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что должно подтверждаться исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Должен использоваться антисептик (триклозан) проявляющий клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период до 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro должно быть не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. Метрический размер 5 Условный размер 2. - Штука - 713,00 - 713,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен составлять 56-70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что должно подтверждаться исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Должен использоваться антисептик (триклозан) проявляющий клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период до 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro должно быть не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер 2. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 70.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая, массивная, 1/2 окружности, не менее 45 мм длиной. Диаметр тела иглы должен составлять не более 1,45 мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна быть специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше, обеспечивающая прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Внутренний вкладыш должен быть снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка (коробка): должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен составлять 56-70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что должно подтверждаться исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Должен использоваться антисептик (триклозан) проявляющий клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период до 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro должно быть не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер - 2. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 70.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая, массивная, 1/2 окружности, не менее 45 мм длиной. Диаметр тела иглы должен составлять не более 1,45 мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна быть специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше, обеспечивающая прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Внутренний вкладыш должен быть снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен составлять 56-70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что должно подтверждаться исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Должен использоваться антисептик (триклозан) проявляющий клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период до 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro должно быть не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не теряет антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер - 2. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 70.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая, массивная, 1/2 окружности, не менее 45 мм длиной. Диаметр тела иглы должен составлять не более 1,45 мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна быть специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше, обеспечивающая прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Внутренний вкладыш должен быть снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000006 - Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная  (является медицинским изделием) Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56 - 70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик должен быть триклозан, он проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro должно быть не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. Метрический размер 3 Условный размер 2/0 - Штука - 709,00 - 709,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56 - 70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик должен быть триклозан, он проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro должно быть не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер 2/0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 70.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 45 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть не менее 1.27 мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше, обеспечивающая прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Внутренний вкладыш должен быть снабжен отклоняющимся лепестком, который должен позволять позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка (коробка): должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56 - 70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик должен быть триклозан, он проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro должно быть не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер - 2/0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 70.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 45 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть не менее 1.27 мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше, обеспечивающая прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Внутренний вкладыш должен быть снабжен отклоняющимся лепестком, который должен позволять позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56 - 70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Используемый антисептик должен быть триклозан, он проявляет клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro должно быть не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер - 2/0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 70.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 45 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть не менее 1.27 мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше, обеспечивающая прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Внутренний вкладыш должен быть снабжен отклоняющимся лепестком, который должен позволять позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000006 - Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная  (является медицинским изделием) Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должно составлять 56-70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что должно быть подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Должен использоваться антисептик (триклозан) проявляющий клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. Метрический размер 3 Условный размер 2/0 - Штука - 586,00 - 586,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должно составлять 56-70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что должно быть подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Должен использоваться антисептик (триклозан) проявляющий клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер 2/0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 70.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 31 мм длиной. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна быть специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Внутренний вкладыш должен быть снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка (коробка): должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должно составлять 56-70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что должно быть подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Должен использоваться антисептик (триклозан) проявляющий клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер - 2/0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 70.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 31 мм длиной. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна быть специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Внутренний вкладыш должен быть снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должно составлять 56-70 дней. Нить должна обладать антисептическими свойствами для профилактики инфекций области хирургического вмешательства в различных тканях организма, что должно быть подтверждено исследованиями с наивысшим уровнем достоверности доказательств – 1 и наивысшим уровнем убедительности рекомендаций – А. Должен использоваться антисептик (триклозан) проявляющий клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период не менее 96 часов после имплантации нити, в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Концентрация триклозана должна указываться в прилагаемой к шовному материалу инструкции. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств присутствие веществ содержащих анионную группу. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер - 2/0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 70.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 31 мм длиной. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна быть специальная технология овальной укладки и фиксации нити за счет картонных держателей на внутреннем вкладыше обеспечивает прямолинейность нити после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Внутренний вкладыш должен быть снабжен отклоняющимся лепестком, который позволяет позиционировать иглу в месте ее фиксации на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000006 - Нить хирургическая из полиглактина, антибактериальная  (является медицинским изделием) Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Предел прочности нити на разрыв через 14 дней должен быть > 70 и ? 80 %, через 21 день - > 45 и ? 55 %. Срок полного рассасывания должен быть > 50 и ? 70 сут/дн. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) должен проявлять клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период до 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro должно быть не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет Метрический размер 4 Условный размер 1 - Штука - 803,00 - 803,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Предел прочности нити на разрыв через 14 дней должен быть > 70 и ? 80 %, через 21 день - > 45 и ? 55 %. Срок полного рассасывания должен быть > 50 и ? 70 сут/дн. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) должен проявлять клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период до 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro должно быть не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 90.00000000000 и ? 100.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 31 мм длиной. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную упаковку из фольги. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак(при наличии), товарный знак производителя(при наличии), наименование производителя; матричный код; каталожный номер(при наличии), условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя (при наличии), наименование производителя, матричный код, каталожный номер (при наличии) условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности, указание об однократном применении. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка (коробка): должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Предел прочности нити на разрыв через 14 дней должен быть > 70 и ? 80 %, через 21 день - > 45 и ? 55 %. Срок полного рассасывания должен быть > 50 и ? 70 сут/дн. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) должен проявлять клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период до 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro должно быть не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 90.00000000000 и ? 100.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 31 мм длиной. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную упаковку из фольги. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак(при наличии), товарный знак производителя(при наличии), наименование производителя; матричный код; каталожный номер(при наличии), условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя (при наличии), наименование производителя, матричный код, каталожный номер (при наличии) условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности, указание об однократном применении. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Предел прочности нити на разрыв через 14 дней должен быть > 70 и ? 80 %, через 21 день - > 45 и ? 55 %. Срок полного рассасывания должен быть > 50 и ? 70 сут/дн. Нить должна обладать клинически доказанными антисептическими свойствами для профилактики раневой инфекции в различных тканях организма. Используемый антисептик (триклозан) должен проявлять клинически доказанную антимикробную активность против Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, MRSA, MRSE, в период до 96 часов после имплантации нити,в концентрации, достаточной для подавления роста данных штаммов микроорганизмов. Действие триклозана в зоне подавления роста бактерий S.aureus вокруг нити in-vitro должно быть не менее 7 дней. Антисептик должен обеспечивать безопасное использование при операциях на мозговых оболочках, нить не должна терять антисептических свойств в присутствие веществ содержащих анионную группу. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 90.00000000000 и ? 100.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 31 мм длиной. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную упаковку из фольги. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак(при наличии), товарный знак производителя(при наличии), наименование производителя; матричный код; каталожный номер(при наличии), условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя (при наличии), наименование производителя, матричный код, каталожный номер (при наличии) условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей, указание о стерильности, указание об однократном применении. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметичная (полиэтилен или другой материал), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000011 - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить  (является медицинским изделием) Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56-70 дней. Метрический размер 3,5 Условный размер 0. - Штука - 882,00 - 882,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56-70 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер 3,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер 0. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 75.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 80 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть не более 1,45 мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка (коробка): должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56-70 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер - 3,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер - 0. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 75.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 80 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть не более 1,45 мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56-70 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер - 3,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер - 0. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 75.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 80 мм длиной. Диаметр тела иглы должен быть не более 1,45 мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000011 - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить  (является медицинским изделием) Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56-70 дней. Метрический размер 4 Условный размер 1 - Штука - 882,00 - 882,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56-70 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 75.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 80 мм длиной. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка (коробка): должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56-70 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 75.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 80 мм длиной. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и должны быть апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять не менее 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, не менее 50% через 3 недели, не менее 25% через 4 недели, срок полного рассасывания должен быть 56-70 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 75.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 80 мм длиной. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не должна иметь дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка должна обеспечивать доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, количества игл; информацию о сроке годности, номере партии (серии), изображение иглы в натуральную величину, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000028 - Нить хирургическая из полиолефина, мононить  (является медицинским изделием) Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране Метрический размер 3 Условный размер 2/0 - Штука - 436,00 - 436,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер 2/0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 75.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющей, 1/2 окружности, не менее 31 мм длиной. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизну иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия; в месте крепления к игле нить должна иметь изгиб с памятью формы, направленный в противоположную сторону от острия иглы, что обеспечивает лучшую визуализацию в операционном поле и препятствует запутыванию нити. Лоток должен быть снабжен отклоняющимся пластиковым лепестком, который позволяет позиционировать иглу на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка (коробка): должна быть герметична (полиэтилен), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер - 2/0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 75.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющей, 1/2 окружности, не менее 31 мм длиной. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизну иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия; в месте крепления к игле нить должна иметь изгиб с памятью формы, направленный в противоположную сторону от острия иглы, что обеспечивает лучшую визуализацию в операционном поле и препятствует запутыванию нити. Лоток должен быть снабжен отклоняющимся пластиковым лепестком, который позволяет позиционировать иглу на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная. Должна быть изготовлена из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер - 2/0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 75.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющей, 1/2 окружности, не менее 31 мм длиной. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длину иглы, обозначение типа иглы, кривизну иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна присутствовать специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия; в месте крепления к игле нить должна иметь изгиб с памятью формы, направленный в противоположную сторону от острия иглы, что обеспечивает лучшую визуализацию в операционном поле и препятствует запутыванию нити. Лоток должен быть снабжен отклоняющимся пластиковым лепестком, который позволяет позиционировать иглу на нужную глубину в браншах иглодержателя в одно движение. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000011 - Нить хирургическая из полиэфира, рассасывающаяся, полинить  (является медицинским изделием) Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Метрический размер 5 Условный размер 2 - Штука - 872,00 - 872,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 150.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 80 мм длиной. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Должен быть стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; информацию о сроке годности, номере партии (серии), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Нить должна быть уложена в картонном лотке, концы нити выведены для удобства захвата на отдельную поверхность упаковки. Картонная упаковка должна иметь специальную отрывную часть для обеспечения удобного захвата конца нити. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка (коробка): должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 150.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 80 мм длиной. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Должен быть стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; информацию о сроке годности, номере партии (серии), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Нить должна быть уложена в картонном лотке, концы нити выведены для удобства захвата на отдельную поверхность упаковки. Картонная упаковка должна иметь специальную отрывную часть для обеспечения удобного захвата конца нити. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, рассасывающаяся, плетеная, изготовленная из сополимера на основе полиглактина 910 (гликолид 90%, лактид 10%), с покрытием, облегчающим проведение нити через ткани (из сополимера гликолида, лактида и стеарата кальция). Используемые материалы не должны иметь антигенной активности и апирогенны. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Нить должна сохранять 75% прочности на разрыв IN VIVO через 2 недели, 50% через 3 недели, 25% через 4 недели, срок полного рассасывания 56-70 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 150.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями и облегчает проведение иглы через ткани. Марка стали должна быть 420. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть колющая с режущим кончиком острия (1/32 от длины корпуса иглы) для облегчения проведения иглы сквозь плотные фиброзные участки ткани, 1/2 окружности, не менее 80 мм длиной. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Должен быть стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом упакован в индивидуальную одинарную упаковку из фольги, которая не имеет дополнительного полимерно-бумажного (транспортировочного) пакета. Данная упаковка обеспечивает доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка одинарной упаковки из фольги должна содержать наименование шовного материала, его состав; товарный знак, товарный знак производителя, наименование производителя; матричный код; каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; информацию о сроке годности, номере партии (серии), указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Нить должна быть уложена в картонном лотке, концы нити выведены для удобства захвата на отдельную поверхность упаковки. Картонная упаковка должна иметь специальную отрывную часть для обеспечения удобного захвата конца нити. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен или другой материал), предохранять содержимое от влаги и дублирует информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000028 - Нить хирургическая из полиолефина, мононить  (является медицинским изделием) Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Метрический размер 2 Условный размер 3/0 - Штука - 841,00 - 841,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер 3/0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 45.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть режущая, 3/8 окружности, не более 19 мм длиной. Игла должна имметь редуцированную площадь сечения для уменьшения размера отверстия прокола. Тело иглы должно иметь квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна быть специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка (коробка): должна быть герметична (полиэтилен), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер - 3/0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 45.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть режущая, 3/8 окружности, не более 19 мм длиной. Игла должна имметь редуцированную площадь сечения для уменьшения размера отверстия прокола. Тело иглы должно иметь квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна быть специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет для улучшения визуализации в ране. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер - 3/0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 45.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Игла должна быть изготовлена из коррозионностойкого высокопрочного сплава с добавлением хрома, никеля, титана и молибдена, должна быть обработана силиконом, что способствует уменьшению трения между иглой и тканями. Игла должна иметь конструкцию, увеличивающую надежность ее фиксации в иглодержателе за счет насечек в месте захвата. Игла должна быть режущая, 3/8 окружности, не более 19 мм длиной. Игла должна имметь редуцированную площадь сечения для уменьшения размера отверстия прокола. Тело иглы должно иметь квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера, обеспечивающую сохранение стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения и срока годности; защищающую содержимое от влаги; обеспечивающую доступ к внутреннему вкладышу в одно движение для минимизации временных затрат на манипуляции с нитью. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя, наименование производителя, матричный код, каталожный номер, условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Должна быть специальная технология овальной укладки нити на внутреннем пластиковом лотке, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы". Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметична (полиэтилен), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000028 - Нить хирургическая из полиолефина, мононить  (является медицинским изделием) Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет. Должна быть специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Метрический размер 1.5 Условный размер 4/0 - Штука - 674,00 - 674,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити: Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет. Должна быть специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер 1.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер 4/0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 45.00000000000 и ? 50.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Должна быть одна игла. Игла должна быть режущая. Тело иглы должно иметь квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. Игла должна быть обработана силиконом. Изгиб иглы должен быть 3/8 окружности. Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Длина иглы > 15 и ? 16 мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя (при наличии), наименование производителя, матричный код, каталожный номер(при наличии), условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповая упаковка (коробка): должна быть герметичная (полиэтилен), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет. Должна быть специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер - 1.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер - 4/0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 45.00000000000 и ? 50.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Должна быть одна игла. Игла должна быть режущая. Тело иглы должно иметь квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. Игла должна быть обработана силиконом. Изгиб иглы должен быть 3/8 окружности. Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Длина иглы > 15 и ? 16 мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя (при наличии), наименование производителя, матричный код, каталожный номер(при наличии), условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметичная (полиэтилен), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити: - Нить должна быть стерильная хирургическая, синтетическая, нерассасывающаяся, монофиламентная, изготовленная из изотактического кристаллического стереоизомера полипропилена - синтетического линейного полиолефина. Нить должна быть окрашена в контрастный цвет. Должна быть специальная технология овальной укладки нити на внутреннем вкладыше, обеспечивающая ее прямолинейность после извлечения, минимизируя возникновение эффекта "памяти формы" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер - 1.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер - 4/0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 45.00000000000 и ? 50.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Должна быть одна игла. Игла должна быть режущая. Тело иглы должно иметь квадратную форму для придания большей устойчивости в иглодержателе. Игла должна быть обработана силиконом. Изгиб иглы должен быть 3/8 окружности. Игла должна быть зафиксирована, не задействуя острие иглы на внутреннем лотке, что предотвращает затупление острия. Длина иглы > 15 и ? 16 мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Стерильный внутренний вкладыш с шовным материалом должен быть упакован в индивидуальную одинарную стерильную полимерно-бумажную упаковку, которая представляет собой пакет из медицинской бумаги и прозрачного полимера. Маркировка внутреннего вкладыша должна содержать наименование шовного материала, его состав, товарный знак производителя (при наличии), наименование производителя, матричный код, каталожный номер(при наличии), условный и метрический размер нити, цвет нити, длину нити, количество нитей; длины иглы, обозначение типа иглы, кривизны иглы, изображение иглы в натуральную величину, количество игл, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание об однократном применении. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповая упаковка (коробка): - должна быть герметичная (полиэтилен), должна предохранять содержимое от влаги и дублировать информацию с индивидуальной упаковки. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000005 - Нить хирургическая полиэтиленовая  (является медицинским изделием) Описание: Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Нить должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Метрический размер нити 2 Условный размер нити 3/0. - Штука - 688,00 - 688,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Нить должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер нити 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 3/0. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 60.00000000000 и ? 70.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Нить должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер нити - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити - 3/0. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 60.00000000000 и ? 70.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Нить должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер нити - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити - 3/0. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 60.00000000000 и ? 70.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000005 - Нить хирургическая полиэтиленовая  (является медицинским изделием) Описание: Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Нить должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Метрический размер нити 3 Условный размер нити 2/0 - Штука - 688,00 - 688,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Нить должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер нити 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 2/0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 60.00000000000 и ? 70.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Нить должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер нити - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити - 2/0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 60.00000000000 и ? 70.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Нить должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер нити - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити - 2/0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 60.00000000000 и ? 70.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000005 - Нить хирургическая полиэтиленовая  (является медицинским изделием) Описание: Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Нить должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Метрический размер нити 4 Условный размер нити 1 - Штука - 924,00 - 924,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Нить должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрический размер нити 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условный размер нити 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 60.00000000000 и ? 70.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Нить должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрический размер нити - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условный размер нити - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 60.00000000000 и ? 70.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Нить должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрический размер нити - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условный размер нити - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 60.00000000000 и ? 70.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000005 - Нить хирургическая полиэтиленовая  (является медицинским изделием) Описание: Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал (в виде ленты) должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Ширина ? 1.80000000000 и ? 2.10000000000 Длина ленты ? 43.00000000000 и ? 45.00000000000 - Штука - 759,00 - 759,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал (в виде ленты) должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 1.80000000000 и ? 2.10000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ленты ? 43.00000000000 и ? 45.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал (в виде ленты) должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 1.80000000000 и ? 2.10000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ленты - ? 43.00000000000 и ? 45.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал (в виде ленты) должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 1.80000000000 и ? 2.10000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ленты - ? 43.00000000000 и ? 45.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000005 - Нить хирургическая полиэтиленовая  (является медицинским изделием) Описание: Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал (в виде ленты) должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Ширина ? 4.00000000000 и ? 4.20000000000 Длина ленты ? 75.00000000000 и ? 80.00000000000 - Штука - 1 345,00 - 1 345,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал (в виде ленты) должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 4.00000000000 и ? 4.20000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ленты ? 75.00000000000 и ? 80.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал (в виде ленты) должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 4.00000000000 и ? 4.20000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ленты - ? 75.00000000000 и ? 80.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал (в виде ленты) должен быть из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава. Должна быть не окрашена. Должна быть без иглы. Должна быть индивидуальная стерилизационная упаковка материала. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 4.00000000000 и ? 4.20000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ленты - ? 75.00000000000 и ? 80.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000016 - Нить хирургическая полиамидная, мононить  (является медицинским изделием) Описание нити : Нерассасывающаяся нить должна представлять собой псевдомонофиламентный нерезорбирующийся хирургический шовный материал полиамида 6/6, покрытого полиамидом 6. Нить должна быть окрашена в контрастный крови цвет. Толщина нити 4/0(1,5) Длина нити ? 75.00000000000 и ? 80.00000000000 - Штука - 671,00 - 671,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити : Нерассасывающаяся нить должна представлять собой псевдомонофиламентный нерезорбирующийся хирургический шовный материал полиамида 6/6, покрытого полиамидом 6. Нить должна быть окрашена в контрастный крови цвет. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина нити 4/0(1,5) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 75.00000000000 и ? 80.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Игла должна быть обратно-режущая, 1/2 окружности. Игла должна быть обработана силиконом. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина иглы ? 20.00000000000 и ? 22.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка: Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен), должна предохранять содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити : - Нерассасывающаяся нить должна представлять собой псевдомонофиламентный нерезорбирующийся хирургический шовный материал полиамида 6/6, покрытого полиамидом 6. Нить должна быть окрашена в контрастный крови цвет. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина нити - 4/0(1,5) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 75.00000000000 и ? 80.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Игла должна быть обратно-режущая, 1/2 окружности. Игла должна быть обработана силиконом. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина иглы - ? 20.00000000000 и ? 22.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка: - Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен), должна предохранять содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити : - Нерассасывающаяся нить должна представлять собой псевдомонофиламентный нерезорбирующийся хирургический шовный материал полиамида 6/6, покрытого полиамидом 6. Нить должна быть окрашена в контрастный крови цвет. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина нити - 4/0(1,5) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 75.00000000000 и ? 80.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Игла должна быть обратно-режущая, 1/2 окружности. Игла должна быть обработана силиконом. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина иглы - ? 20.00000000000 и ? 22.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка: - Должна быть индивидуальная стерильная упаковка. Групповая упаковка (коробка) должна быть герметичная (полиэтилен), должна предохранять содержимое от влаги. Каждая коробка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000005 - Нить хирургическая полиэтиленовая  (является медицинским изделием) Описание нити Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Диапазон диаметра нити 0,200-0,249 мм. Длина нити ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 - Штука - 693,00 - 693,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон диаметра нити 0,200-0,249 мм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 19 мм и не более 20 мм, 1/2 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон диаметра нити - 0,200-0,249 мм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 19 мм и не более 20 мм, 1/2 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон диаметра нити - 0,200-0,249 мм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 19 мм и не более 20 мм, 1/2 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000005 - Нить хирургическая полиэтиленовая  (является медицинским изделием) Описание нити Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Диапазон диаметра нити 0,300-0,349 мм. Длина нити ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 - Штука - 779,00 - 779,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон диаметра нити 0,300-0,349 мм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина нити ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 19 мм и не более 20 мм, 3/8 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон диаметра нити - 0,300-0,349 мм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина нити - ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 19 мм и не более 20 мм, 3/8 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон диаметра нити - 0,300-0,349 мм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина нити - ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 19 мм и не более 20 мм, 3/8 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000005 - Нить хирургическая полиэтиленовая  (является медицинским изделием) Описание нити Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Длина нити ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 Описание иглы: Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 29 мм и не более 30 мм, 3/8 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). - Штука - 776,00 - 776,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина нити ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 29 мм и не более 30 мм, 3/8 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон диаметра нити 0,300-0,349 мм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина нити - ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 29 мм и не более 30 мм, 3/8 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон диаметра нити - 0,300-0,349 мм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина нити - ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 29 мм и не более 30 мм, 3/8 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон диаметра нити - 0,300-0,349 мм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000005 - Нить хирургическая полиэтиленовая  (является медицинским изделием) Описание Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный (в виде ленты) хирургический шовный материал должен быть неокрашенный, из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Материал должен быть шириной не менее 1.8 мм и не более 2.2 мм, длиной не менее 75 см и не более 80 см. Описание иглы: Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 48 мм и не более 49 мм, 1/2 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). Упаковка, маркировка: Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - Штука - 1 233,00 - 1 233,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный (в виде ленты) хирургический шовный материал должен быть неокрашенный, из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Материал должен быть шириной не менее 1.8 мм и не более 2.2 мм, длиной не менее 75 см и не более 80 см. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 48 мм и не более 49 мм, 1/2 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный (в виде ленты) хирургический шовный материал должен быть неокрашенный, из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Материал должен быть шириной не менее 1.8 мм и не более 2.2 мм, длиной не менее 75 см и не более 80 см. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 48 мм и не более 49 мм, 1/2 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный (в виде ленты) хирургический шовный материал должен быть неокрашенный, из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Материал должен быть шириной не менее 1.8 мм и не более 2.2 мм, длиной не менее 75 см и не более 80 см. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 48 мм и не более 49 мм, 1/2 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000005 - Нить хирургическая полиэтиленовая  (является медицинским изделием) Описание нити Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Длина нити ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 Описание иглы: Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 24 мм и не более 25 мм, 3/8 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). - Штука - 929,00 - 929,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание нити Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина нити ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание иглы: Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 24 мм и не более 25 мм, 3/8 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон диаметра нити 0,400-0,499 мм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание нити - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина нити - ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание иглы: - Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 24 мм и не более 25 мм, 3/8 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон диаметра нити - 0,400-0,499 мм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание нити - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина нити - ? 55.00000000000 и ? 60.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание иглы: - Должна быть одна атравматическая колющая игла длиной не менее 24 мм и не более 25 мм, 3/8 окружности. Материал изготовления иглы должен быть антикоррозийная высокопрочная сталь (сложнолегированная, усиленной прочности на излом и изгиб), предназначенная для многократного прокалывания тканей (для стабильно высокой проникающей способности после многократных проколов). Запрессовка нити в игле должна быть выполнена методом равномерного обжатия иглы по всей окружности, игла должна иметь круглое сечение в месте обжатия (для снижения травматизации ткани в зоне перехода, а также для наиболее полной герметизации отверстия прокола). Игла должна быть изображена на упаковке (первичной и групповой) в натуральную величину (для быстрой идентификации типа и размера). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012, ГОСТ 26641-85 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон диаметра нити - 0,400-0,499 мм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

- 21.20.24.120 21.20.24.120-00000005 - Нить хирургическая полиэтиленовая  (является медицинским изделием) Описание Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал в виде ленты должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Материал должен быть шириной не менее 3.8 мм и не более 4.1 мм, длиной не менее 70 см и не более 75 см. Упаковка, маркировка: Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012 - Штука - 982,00 - 982,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал в виде ленты должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Материал должен быть шириной не менее 3.8 мм и не более 4.1 мм, длиной не менее 70 см и не более 75 см. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, маркировка: Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал в виде ленты должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Материал должен быть шириной не менее 3.8 мм и не более 4.1 мм, длиной не менее 70 см и не более 75 см. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, маркировка: - Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильный синтетический нерассасывающийся плетеный хирургический шовный материал в виде ленты должен быть неокрашенный (для лучшей визуализации нити и шва), из гидрофобного инертного сверхвысокомолекулярного полиэтилена без вплетения нитей иного состава (таких как полипропилен, полиамид). Материал должен быть шириной не менее 3.8 мм и не более 4.1 мм, длиной не менее 70 см и не более 75 см. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, маркировка: - Упаковка материала должна быть индивидуальная стерилизационная. Товар должен быть изготовлен, упакован и маркирован в соответствии с ГОСТ 31620-2012 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик обусловлено отсутствием характеристик в каталоге товаров, работ, услуг.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 990,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в аукционе может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки на участие в аукционе осуществляется участником закупки самостоятельно. Независимая гарантия, выданная участнику закупки банком для целей обеспечения заявки на участие в аукционе, должна соответствовать требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч. 13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации) ИНН получателя: 6732033809 КПП получателя: 673201001 КБК доходов: 05611610051019000140 ОКТМО: 66701000 УФК по Нижегородской области (ФГБУ «ФЦТОЭ» Минздрава России (г. Смоленск), л/с 20636Ш06550) Казначейский счет 03214643000000013216 в ОКЦ № 1 ВВГУ Банк России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород. БИК 012202102 ЕКС 40102810745370000024

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Смоленская, г.о. город Смоленск, г Смоленск, пр-кт Строителей, д. 29

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 149 900,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. ст. 45, 96 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта. Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: УФК по Нижегородской области (ФГБУ «ФЦТОЭ» Минздрава России (г. Смоленск), л/с 20636Ш06550) Казначейский счет 03214643000000013216 в ОКЦ № 1 ВВГУ Банк России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород. БИК 012202102 ЕКС 40102810745370000024 КБК 00000000000000000510 ОКТМО 66701000

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: остаточный срок годности не менее 12 месяцев от общего срока годности товара.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: отсутствует

Требования к гарантии производителя товара: отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий