Номер извещения: 0103200008426005773

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Изделия медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000544001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Кадималиев З. М.

Адрес электронной почты: Zamir_Kadimaliev@mail.ru

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368280, Дагестан Респ, Акушинский р-н, Акуша с, Алимахова ул, Алимахова ул, Д. 2. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368280, Дагестан Респ, Акушинский р-н, Акуша с, Алимахова ул, Д. 2. Телефон: 7-906-2470999. Адрес электронной почты: akushacrb@mail.ru Ответственное лицо: ДЖАМБУЛАТОВ АЙИЮБ РАШИДОВИЧ,Адрес электронной почты организации заказчика: akushacrb@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-87260-21275

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.06.2026 16:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.07.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 2 150 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262050200359805020100100080012120244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004011 - Общий билирубин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Метод Диазометод - Набор - 9 672,54 - 9 672,54

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Диазометод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 0,08 мг/дл (1,36 мкмоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 HCl ? 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л, Цетримония бромид ? 68.6 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1 ? 6х44 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 6х11 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 Нитрит натрия ? 2,90 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Диазометод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 0,08 мг/дл (1,36 мкмоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - HCl ? 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л, Цетримония бромид ? 68.6 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1 - ? 6х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 6х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - Нитрит натрия ? 2,90 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Диазометод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 0,08 мг/дл (1,36 мкмоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 23 мг /дл (389,85 мкмоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - HCl ? 58,8 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л, Цетримония бромид ? 68.6 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1 - ? 6х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 6х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - Нитрит натрия ? 2,90 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику, в соответствии с описанием объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004690 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Срок годности набора ? 12.00000000000 - Набор - 9 672,54 - 9 672,54

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 389,85 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 HCl ? 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 Нитрит натрия ? 2,9 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 3,05 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 389,85 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - HCl ? 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - Нитрит натрия ? 2,9 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 3,05 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 389,85 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - HCl ? 23,0 ммоль/л, Сульфаниловая кислота ? 28.87 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - Нитрит натрия ? 2,9 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 3,05 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003407 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Метод: Турбидиметрический метод - Набор - 27 013,64 - 27 013,64

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Турбидиметрический метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1 ? 2х40 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 2х10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов Реагент 1 (Буфер) Фосфатный буфер (pH 7,43), Полиэтиленгликоль 40 г/л, Азид натрия 0,1% / Реагент 2 (Антисыворотка) Фосфатный буфер (pH 7,43), Козьи антитела против человеческого С-реактивного белка, Азид натрия 0,1%. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Hook effect: 84 мг/дл (840 мг/л) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность ? 220 мг/л; Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: < 0,2 мг/дл (1 мг/л); Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - Турбидиметрический метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1 - ? 2х40 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 2х10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов - Реагент 1 (Буфер) Фосфатный буфер (pH 7,43), Полиэтиленгликоль 40 г/л, Азид натрия 0,1% / Реагент 2 (Антисыворотка) Фосфатный буфер (pH 7,43), Козьи антитела против человеческого С-реактивного белка, Азид натрия 0,1%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Hook effect: - 84 мг/дл (840 мг/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - ? 220 мг/л; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - < 0,2 мг/дл (1 мг/л); - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - Турбидиметрический метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1 - ? 2х40 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 2х10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов - Реагент 1 (Буфер) Фосфатный буфер (pH 7,43), Полиэтиленгликоль 40 г/л, Азид натрия 0,1% / Реагент 2 (Антисыворотка) Фосфатный буфер (pH 7,43), Козьи антитела против человеческого С-реактивного белка, Азид натрия 0,1%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook effect: - 84 мг/дл (840 мг/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - ? 220 мг/л; - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - < 0,2 мг/дл (1 мг/л); - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein, CRP) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003977 - Общая амилаза ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Состав реагентов: Реагент 1 MES буфер ? 50 ммоль/л, Кальция хлорид ? 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид ? 300 ммоль/л, Калия тиоционад ? 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид ? 0.91 ммоль/л, Азид натрия ? 13,85 ммоль/л. - Набор - 17 343,78 - 17 343,78

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 MES буфер ? 50 ммоль/л, Кальция хлорид ? 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид ? 300 ммоль/л, Калия тиоционад ? 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид ? 0.91 ммоль/л, Азид натрия ? 13,85 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: 1500±2 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: 10,6±2Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер ? 50 ммоль/л, Кальция хлорид ? 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид ? 300 ммоль/л, Калия тиоционад ? 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид ? 0.91 ммоль/л, Азид натрия ? 13,85 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - 1500±2 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - 10,6±2Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер ? 50 ммоль/л, Кальция хлорид ? 3,81 ммоль/л, Натрия хлорид ? 300 ммоль/л, Калия тиоционад ? 450 ммоль/л, 2-Хлор-4-нитрофенил-мальтотриозид ? 0.91 ммоль/л, Азид натрия ? 13,85 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - 1500±2 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - 10,6±2Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта Закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003620 - Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие - Набор - 10 017,23 - 10 017,23

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: Нижний предел определения - ? 11.5 мг/дл(1,91 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 5х11 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 5х44 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 НАДН ? 1.66 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер ? 100 ммоль/л, Уреаза ? 10 КЕ/мл, ГЛДГ? 3,8 КЕ/мл, ?- Кетоглутарат ? 5.49 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Уреаза-ГЛДГ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (мочевина), ? 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (Азот мочевины) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - Нижний предел определения - ? 11.5 мг/дл(1,91 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 5х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 5х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - НАДН ? 1.66 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - Трис буфер ? 100 ммоль/л, Уреаза ? 10 КЕ/мл, ГЛДГ? 3,8 КЕ/мл, ?- Кетоглутарат ? 5.49 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Уреаза-ГЛДГ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (мочевина), ? 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (Азот мочевины) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - Нижний предел определения - ? 11.5 мг/дл(1,91 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 5х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 5х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - НАДН ? 1.66 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - Трис буфер ? 100 ммоль/л, Уреаза ? 10 КЕ/мл, ГЛДГ? 3,8 КЕ/мл, ?- Кетоглутарат ? 5.49 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Уреаза-ГЛДГ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 300 мг/дл (49,8 ммоль/л) (мочевина), ? 140 мг/дл (23,24 ммоль/л) (Азот мочевины) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта Закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004629 - Креатинин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие - Набор - 12 747,98 - 12 747,98

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 0,08 мг/дл. (6,8 мкмоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 5х11 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 5х44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 2 Пикриновая кислота ? 26 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 Натрия гидроокись ? 240 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Метод Яффе, без депротеинизации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 18 мг/дл. (1590 мкмоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 0,08 мг/дл. (6,8 мкмоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 5х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 5х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 2 - Пикриновая кислота ? 26 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - Натрия гидроокись ? 240 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Метод Яффе, без депротеинизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 18 мг/дл. (1590 мкмоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 0,08 мг/дл. (6,8 мкмоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 5х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 5х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 2 - Пикриновая кислота ? 26 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - Натрия гидроокись ? 240 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Метод Яффе, без депротеинизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 18 мг/дл. (1590 мкмоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта Закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005115 - Железо ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента ? 200.00000000000 Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие - Штука - 11 593,69 - 11 593,69

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 200.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность от 1,50 до 1,55 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 3 Стандарт (Железо ? 500 мкг/дл – 89.5 мкмоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 Феррозин ? 3 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 Ацетатный буфер pH 4,5 ? 122 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность от 160,00 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 200.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - от 1,50 до 1,55 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 3 - Стандарт (Железо ? 500 мкг/дл – 89.5 мкмоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - Феррозин ? 3 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - Ацетатный буфер pH 4,5 ? 122 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность - от 160,00 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 200.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - от 1,50 до 1,55 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 3 - Стандарт (Железо ? 500 мкг/дл – 89.5 мкмоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - Феррозин ? 3 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - Ацетатный буфер pH 4,5 ? 122 ммоль/л, Гидроксиламин гидрохлорид ? 220 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность - от 160,00 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения железа (iron) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011454 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем 340.00000000000 Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер (pH 7.8) ? 110 ммоль/л, L – Аспартат ? 340 ммоль/л, ЛДГ? 4000 Е/л, МДГ? 750 Е/л - Набор - 12 972,43 - 12 972,43

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 340.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер (pH 7.8) ? 110 ммоль/л, L – Аспартат ? 340 ммоль/л, ЛДГ? 4000 Е/л, МДГ? 750 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1, 05 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 390 Е/л (5,1 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: Нижний предел определения ? 3,84 Е/л (0,064 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Системный. IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1 ? 6х44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 3х22 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 340.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - Трис буфер (pH 7.8) ? 110 ммоль/л, L – Аспартат ? 340 ммоль/л, ЛДГ? 4000 Е/л, МДГ? 750 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1, 05 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 390 Е/л (5,1 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - Нижний предел определения ? 3,84 Е/л (0,064 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Системный. IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1 - ? 6х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 3х22 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 340.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - Трис буфер (pH 7.8) ? 110 ммоль/л, L – Аспартат ? 340 ммоль/л, ЛДГ? 4000 Е/л, МДГ? 750 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат 85 ммоль/л, НАДН 1, 05 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 390 Е/л (5,1 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - Нижний предел определения ? 3,84 Е/л (0,064 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей аминотрансферазы (АСТ) (aspartate aminotransferase (AST)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Системный. IFCC метод, без пиридоксаль-5-фосфата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1 - ? 6х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 3х22 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010067 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Фасовка: Реагент 2 ? 6х11 мл. Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер (pH 7.5) ? 137,5 ммоль/л, L - Аланин ? 709 ммоль/л, ЛДГ ? 2000 Е/л Фасовка: Реагент 1 ? 6х44 мл - Штука - 13 210,24 - 13 210,24

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: Реагент 2 ? 6х11 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 Трис буфер (pH 7.5) ? 137,5 ммоль/л, L - Аланин ? 709 ммоль/л, ЛДГ ? 2000 Е/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 6х44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат ? 85 ммоль/л, НАДН ? 1,05 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 4,4 Е/л (0,075 мккат/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 360 Е/л (6,12 мккат/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: Реагент 2 - ? 6х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - Трис буфер (pH 7.5) ? 137,5 ммоль/л, L - Аланин ? 709 ммоль/л, ЛДГ ? 2000 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 6х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат ? 85 ммоль/л, НАДН ? 1,05 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 4,4 Е/л (0,075 мккат/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 360 Е/л (6,12 мккат/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: Реагент 2 - ? 6х11 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - Трис буфер (pH 7.5) ? 137,5 ммоль/л, L - Аланин ? 709 ммоль/л, ЛДГ ? 2000 Е/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 6х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - CAPSO ? 20 ммоль/л, 2-Оксоглутарат ? 85 ммоль/л, НАДН ? 1,05 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 4,4 Е/л (0,075 мккат/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 360 Е/л (6,12 мккат/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - IFCC метод без пиридоксаль-5-фосфата. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003642 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Фасовка: Реагент 2 MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. - Набор - 29 434,45 - 29 434,45

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Поливинилсульфониловая кислота ? 50 мг/л, Полиэтиленгликольметиловый эфир ? 30мл/л, Детергент, 4-аминоантипирин ? 0.9 г/л, Холестеринэстераза ? 5 kЕ/л, Холестериноксидаза ? 20 kЕ/l, Пероксидаза > 4 kЕ/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 263 мг/дл (6,84 ммоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Иммуноингибирование Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1 ? 2х30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 2,6 мг/дл (0,068 ммоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Поливинилсульфониловая кислота ? 50 мг/л, Полиэтиленгликольметиловый эфир ? 30мл/л, Детергент, 4-аминоантипирин ? 0.9 г/л, Холестеринэстераза ? 5 kЕ/л, Холестериноксидаза ? 20 kЕ/l, Пероксидаза > 4 kЕ/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 263 мг/дл (6,84 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - Иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1 - ? 2х30 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 2,6 мг/дл (0,068 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Детергент, TODB N,N-Бис (4-сульфобутил)-3-метиланилин) ? 3 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер (pH 6.5) ? 50 ммоль/л, Поливинилсульфониловая кислота ? 50 мг/л, Полиэтиленгликольметиловый эфир ? 30мл/л, Детергент, 4-аминоантипирин ? 0.9 г/л, Холестеринэстераза ? 5 kЕ/л, Холестериноксидаза ? 20 kЕ/l, Пероксидаза > 4 kЕ/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 263 мг/дл (6,84 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - Иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1 - ? 2х30 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 2,6 мг/дл (0,068 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003305 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Фасовка: Реагент 2 ? 4х10 мл - Набор - 47 309,96 - 47 309,96

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 4х10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 193 мг/дл (5,02 ммоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 MES буфер (pH 6.5) 6.5 ммоль/л, N, N-бис(4-сульфобутил) -3-метиланилин) 3 ммоль/л, Поливинилсульфоновая кислота 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил 30 мл/л, MgCl2 2 ммоль/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 1.9 (0,049 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 MES буфер (pH 6.5) 50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) 5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) 5 kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) 0.9 г/л, детергент 0.5 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Иммуноингибирование Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1 ? 4х30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 4х10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 193 мг/дл (5,02 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер (pH 6.5) 6.5 ммоль/л, N, N-бис(4-сульфобутил) -3-метиланилин) 3 ммоль/л, Поливинилсульфоновая кислота 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил 30 мл/л, MgCl2 2 ммоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 1.9 (0,049 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - MES буфер (pH 6.5) 50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) 5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) 5 kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) 0.9 г/л, детергент 0.5 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - Иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1 - ? 4х30 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 4х10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 193 мг/дл (5,02 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - MES буфер (pH 6.5) 6.5 ммоль/л, N, N-бис(4-сульфобутил) -3-метиланилин) 3 ммоль/л, Поливинилсульфоновая кислота 50 мг, Эфир Полиэтилен-гликоль-метил 30 мл/л, MgCl2 2 ммоль/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 1.9 (0,049 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - MES буфер (pH 6.5) 50 ммоль/л, Холестеринэстераза (ХЭ) 5 kЕ/л, Холестериноксидаза (ХО) 20 kЕ/л, Пероксидаза (ПОД) 5 kЕ/л, 4-аминоантипирин(4-АА) 0.9 г/л, детергент 0.5 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - Иммуноингибирование - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1 - ? 4х30 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) (high density lipoprotein (HDL) cholesterol lipid) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-11742 - Общий холестерин ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализатора ERBA XL Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце Соответствие Линейность: ? 694 (мг/дл) (от 18,00 до 18,009 ммоль/л) - Штука - 16 665,10 - 16 665,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализатора ERBA XL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 694 (мг/дл) (от 18,00 до 18,009 ммоль/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 4,2 (мг/дл) (0,11 ммоль/л). Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: CHOD – POD Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 Гудс буфер ( pH 7.0 ) ? 50 ммоль/л, Фенол ? 5 ммоль/л, Холестеролоксидаза ? 50 Е/л, Холестеролэстераза ? 200 Е/л, Пероксидаза ? 3 kЕ/л, 4- Аминоантипирин 0.3 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 10х44 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализатора ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 694 (мг/дл) (от 18,00 до 18,009 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 4,2 (мг/дл) (0,11 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: - CHOD – POD - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - Гудс буфер ( pH 7.0 ) ? 50 ммоль/л, Фенол ? 5 ммоль/л, Холестеролоксидаза ? 50 Е/л, Холестеролэстераза ? 200 Е/л, Пероксидаза ? 3 kЕ/л, 4- Аминоантипирин 0.3 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализатора ERBA XL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 694 (мг/дл) (от 18,00 до 18,009 ммоль/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 4,2 (мг/дл) (0,11 ммоль/л). - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: - CHOD – POD - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - Гудс буфер ( pH 7.0 ) ? 50 ммоль/л, Фенол ? 5 ммоль/л, Холестеролоксидаза ? 50 Е/л, Холестеролэстераза ? 200 Е/л, Пероксидаза ? 3 kЕ/л, 4- Аминоантипирин 0.3 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003960 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Линейность: ? 1080 Е/л. (18 мккат/л) - Набор - 4 384,71 - 4 384,71

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: ? 1080 Е/л. (18 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 3.2 Е/л (0.05 мккат/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 пара -нитрофенилфосфат ? 19.5 ммоль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1 ? 2х44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 1 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) (pH 10.4) ? 434 ммоль/л, Mg+2 ацетат ? 2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат ? 1.24 ммоль/л, ЭДТА ? 2.48 ммоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: IFCC метод, кинетика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 2 ? 2х11 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - ? 1080 Е/л. (18 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 3.2 Е/л (0.05 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - пара -нитрофенилфосфат ? 19.5 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1 - ? 2х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 1 - 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) (pH 10.4) ? 434 ммоль/л, Mg+2 ацетат ? 2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат ? 1.24 ммоль/л, ЭДТА ? 2.48 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - IFCC метод, кинетика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 2 - ? 2х11 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - ? 1080 Е/л. (18 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 3.2 Е/л (0.05 мккат/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - пара -нитрофенилфосфат ? 19.5 ммоль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1 - ? 2х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 1 - 2-амино-2-метил-1-пропанол (АМП) (pH 10.4) ? 434 ммоль/л, Mg+2 ацетат ? 2.48 ммоль/л, Zn+2 сульфат ? 1.24 ммоль/л, ЭДТА ? 2.48 ммоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - IFCC метод, кинетика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 2 - ? 2х11 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта Закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004137 - Общий белок ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Метод: Биуретовый метод - Набор - 7 868,96 - 7 868,96

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Биуретовый метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 15 г/дл (150 г/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 Меди II сульфат 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат ? 31,9 ммоль/л, Калия йодид ? 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись ? 0.6моль/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: Нижний предел определения ? 0,37 г/дл (3,7 г/л) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: Реагент 1 ? 10х44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - Биуретовый метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 15 г/дл (150 г/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - Меди II сульфат 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат ? 31,9 ммоль/л, Калия йодид ? 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись ? 0.6моль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - Нижний предел определения ? 0,37 г/дл (3,7 г/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - Биуретовый метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 15 г/дл (150 г/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - Меди II сульфат 12 ммоль/л, Калий-натрий тартрат ? 31,9 ммоль/л, Калия йодид ? 30,1 ммоль/л, Натрия гидроокись ? 0.6моль/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - Нижний предел определения ? 0,37 г/дл (3,7 г/л) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: Реагент 1 - ? 10х44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003451 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ERBA Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие - Набор - 6 621,15 - 6 621,15

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ERBA Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность: ? 500 МЕ/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность: ? 1,68 МЕ/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Диазометод. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав реагентов: Реагент 1 ТРИС буфер (pH - 8,25) ? 125 ммоль/л; Глицил глицин ? 125 ммоль /л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав реагентов: Реагент 2 L-?-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид ? 20 ммоль /л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 1 ? 2 х 44 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: Реагент 2 ? 2 х 11 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность: - ? 500 МЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность: - ? 1,68 МЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: - Диазометод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав реагентов: Реагент 1 - ТРИС буфер (pH - 8,25) ? 125 ммоль/л; Глицил глицин ? 125 ммоль /л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав реагентов: Реагент 2 - L-?-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид ? 20 ммоль /л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 1 - ? 2 х 44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: Реагент 2 - ? 2 х 11 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ERBA - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковки реагентов должны быть штрих-кодированные в емкостях совместимых с анализаторами ERBA XL - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требуется совместимость с анализатором серии ERBA XL, имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность: - ? 500 МЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность: - ? 1,68 МЕ/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: - Диазометод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения гаммаглутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав реагентов: Реагент 1 - ТРИС буфер (pH - 8,25) ? 125 ммоль/л; Глицил глицин ? 125 ммоль /л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав реагентов: Реагент 2 - L-?-глютамил-3-Карбокси-4-нитроанилид ? 20 ммоль /л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 1 - ? 2 х 44 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: Реагент 2 - ? 2 х 11 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003724 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 800.00000000000 Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С ? 3.00000000000 - Набор - 14 148,10 - 14 148,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 800.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С ? 3.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С ? 2.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С ? 14.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестация по МИЧ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 8.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым ? 10.00000000000 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 19.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 800.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С - ? 3.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С - ? 2.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С - ? 14.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестация по МИЧ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 8.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым - ? 10.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 19.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 800.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С - ? 3.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С - ? 2.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С - ? 14.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестация по МИЧ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 8.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым - ? 10.00000000000 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - ? 19.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004460 - Глюкоза ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Вариант исполнения Тест-полоска Назначение Для экспресс-анализатора (глюкометра) Акку-Чек Перформа Исследуемый материал Цельная кровь - Штука - 4 371,34 - 4 371,34

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вариант исполнения Тест-полоска Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для экспресс-анализатора (глюкометра) Акку-Чек Перформа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал Цельная кровь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 50.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Базовая единица штука равняется одной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем капли крови: от 1 до 4 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Продолжительность измерения: ? 5.00000000000 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тест-полосок в упаковке ? 50.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реагент, предназначенное для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения: фотометрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вариант исполнения - Тест-полоска - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для экспресс-анализатора (глюкометра) Акку-Чек Перформа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - Цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 50.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Базовая единица штука равняется одной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем капли крови: - от 1 до 4 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Продолжительность измерения: - ? 5.00000000000 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тест-полосок в упаковке - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реагент, предназначенное для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения: - фотометрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вариант исполнения - Тест-полоска - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для экспресс-анализатора (глюкометра) Акку-Чек Перформа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Цельная кровь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 50.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Базовая единица штука равняется одной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем капли крови: - от 1 до 4 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Продолжительность измерения: - ? 5.00000000000 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тест-полосок в упаковке - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реагент, предназначенное для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения: - фотометрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Medonic серии M Тип реагента Лизирующий раствор Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие - Набор - 48 897,10 - 48 897,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество выполняемых тестов ? 1000.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество выполняемых тестов - ? 1000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество выполняемых тестов - ? 1000.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Medonic серии M Тип реагента Изотонический разбавитель крови Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие - Набор - 43 553,16 - 43 553,16

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "АКУШИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество выполняемых тестов ? 900.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество выполняемых тестов - ? 900.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество выполняемых тестов - ? 900.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более полного описания объекта закупки, необходимого Заказчику

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000544001000008

Максимальное значение цены контракта: 2 150 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262050200359805020100100080012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 21 500,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802У2003000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ДАГЕСТАН (ГБУ РД "АКУШИНСКАЯ ЦРБ") () ИНН: 0502003598 КПП: 050201001 КБК: ОКТМО: 82603404101 40102810945370000069 03100643000000010300 018209001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, м.р-н Акушинский, село Акуша, ул. Алимахова, д. 2.

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У2003000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок предоставления гарантий качества товаров: составляет не менее 6 месяцев согласно описанию объекта закупки в структурированной форме контракта. При обнаружении дефектов Товара в период гарантийного срока, возникших по независящим от Заказчика причинам, Поставщик обязан за свой счет устранить дефекты либо заменить Товар ненадлежащего качества новым, в срок 10 рабочих дней с момента получения письменного уведомления (заявки) от Заказчика (посредством электронной почты). Все сопутствующие гарантийному обслуживанию мероприятия (доставка, погрузка, разгрузка) осуществляются силами и за счет Поставщика.

Требуется обеспечение гарантийных обязательств: Да

Размер обеспечения гарантийных обязательств: 21 500,00 Российский рубль

Порядок предоставления обеспечения гарантийных обязательств, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения гарантийных обязательств: p/c 03224643820000003200, л/c 802У2003000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/с 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий