Номер извещения: 0318200074526000071

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лабораторных исследований

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603182000745001000174

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 350015, Краснодарский край , Г. КРАСНОДАР, УЛ. ИМ. МИТРОФАНА СЕДИНА, Д. 204

Место нахождения: 350015, Краснодарский край , Г. КРАСНОДАР, УЛ. ИМ. МИТРОФАНА СЕДИНА, Д. 204

Ответственное должностное лицо: Коркишко Д. В.

Адрес электронной почты: korkishko_dv@skib-krasnodar.ru

Номер контактного телефона: 8-861-2516469

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.06.2026 16:45 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 03.07.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 03.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 200 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: -

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262231001694223100100102110012059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000044 - Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. соответствие Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие - Набор - 19 690,45 - 19 690,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней ? 1.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип: лиофизированный контольный материал соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества параметров: Антитромбин III, Трансферрин, Преальбумин, Ферритин, Гаптоглобин, А1-кислый гликопротеин наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Иммуноглобулины М, Компоненты комплемента С3-С4, СРБ-высокочувствительный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 7.00000000000 и ? 10.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в наборе ? 1.00000000000 и ? 3.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем сыворотки в наборе ? 3.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип: лиофизированный контольный материал - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества параметров: Антитромбин III, Трансферрин, Преальбумин, Ферритин, Гаптоглобин, А1-кислый гликопротеин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Иммуноглобулины М, Компоненты комплемента С3-С4, СРБ-высокочувствительный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 7.00000000000 и ? 10.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в наборе - ? 1.00000000000 и ? 3.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем сыворотки в наборе - ? 3.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней - ? 1.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая специфические белки крови человека - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип: лиофизированный контольный материал - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров: Антитромбин III, Трансферрин, Преальбумин, Ферритин, Гаптоглобин, А1-кислый гликопротеин - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Иммуноглобулины М, Компоненты комплемента С3-С4, СРБ-высокочувствительный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность лиофизированной контрольной сыворотки в течение всего срока годности при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, указанного на этикетке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность разведенной сыворотки, при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 7.00000000000 и ? 10.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в наборе - ? 1.00000000000 и ? 3.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем сыворотки в наборе - ? 3.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Для проведения процедур внутрилабораторного контроля качества в КДЛ: Для проверки сходимости и воспроизводимости данного аналита известные концентрации аналитов. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик Объем сыворотки в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Тип: лиофизированный контольный материал: Форма (презентация) материала, обеспечивающая наибольшую стабильность и срок хранения Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах.: Согласно стандартной лабораторной практике и для удобства работы с материалами. В соответствии с ГОСТ Р ИСО 21151-2021 Контроль качества параметров: Иммуноглобулины А, Иммуноглобулины G, Иммуноглобулины М, Компоненты комплемента С3-С4, СРБ-высокочувствительный: Данные параметры необходимо контролировать в КДЛ их сходимость и воспроизводимость в сериях Количество флаконов в наборе: Данный объем является оптимальным для лаборатории, принимая во внимание поток исследований данного параметра и сроки обеспечения потребности лаборатории. Количество уровней: Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики НОРМАЛЬНАЯ концентрация (Уровень1). Нормальные концентрации и значения метрологических параметров включая допустимое среднеквадратичное отклонение, коэффициент вариации.: Согласно внутреннему регламенту лаборатории для обеспечения оптимальных результатов по внутреннему контролю качеств

- 20.59.52.195 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для определения: сыворотка или плазма (гепаризированная) крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие - Набор - 975,99 - 975,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка или плазма (гепаризированная) крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент В наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагента B входит ацетат меди (II) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения, г/л ? 0.75000000000 и ? 160.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Предел линейности в диапазоне определения, г/л ? 140.00000000000 и ? 160.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики в диапазоне предел чувствительности - предел линейности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 50,0 г/л) < 0.60000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 50,0 г/л) < 1.70000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл.) и липемия (триглицериды до 975 мг/дл.) не влияют на результаты определения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора, при температуре от 2 до 30 градусов Цельсия ? 40.00000000000 и ? 60.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем реагентов в наборе ? 80.00000000000 и ? 90.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований в наборе ? 250.00000000000 и ? 260.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка или плазма (гепаризированная) крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагента B входит ацетат меди (II) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения, г/л - ? 0.75000000000 и ? 160.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, г/л - ? 140.00000000000 и ? 160.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - в диапазоне предел чувствительности - предел линейности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 50,0 г/л) - < 0.60000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 50,0 г/л) - < 1.70000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл.) и липемия (триглицериды до 975 мг/дл.) не влияют на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора, при температуре от 2 до 30 градусов Цельсия - ? 40.00000000000 и ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем реагентов в наборе - ? 80.00000000000 и ? 90.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований в наборе - ? 250.00000000000 и ? 260.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка или плазма (гепаризированная) крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Спектрофотометрический с биуретовым реактивом, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагента B входит ацетат меди (II) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения, г/л - ? 0.75000000000 и ? 160.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, г/л - ? 140.00000000000 и ? 160.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

в диапазоне предел чувствительности - предел линейности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 50,0 г/л) - < 0.60000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 50,0 г/л) - < 1.70000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл.) и липемия (триглицериды до 975 мг/дл.) не влияют на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора, при температуре от 2 до 30 градусов Цельсия - ? 40.00000000000 и ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем реагентов в наборе - ? 80.00000000000 и ? 90.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований в наборе - ? 250.00000000000 и ? 260.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 - Глюкоза ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Реагент, предназначенный для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце. соответствие Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ соответствие Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие - Штука - 4 744,56 - 4 744,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент, предназначенный для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагента А входит пероксидаза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения в диапазоне определения ? 0.01000000000 и ? 0.01600000000 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл ? 495.00000000000 и ? 501.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л) ? 1.13000000000 и ? 1.51000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л) ? 2.40000000000 и ? 2.80000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 5 г/л.), билирубин (до 10 мг/дл.) не влияет на результаты определения. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 2.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в наборе ? 480.00000000000 и ? 530.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 1600.00000000000 и ? 1700.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент, предназначенный для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагента А входит пероксидаза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения в диапазоне определения - ? 0.01000000000 и ? 0.01600000000 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл - ? 495.00000000000 и ? 501.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л) - ? 1.13000000000 и ? 1.51000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л) - ? 2.40000000000 и ? 2.80000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 5 г/л.), билирубин (до 10 мг/дл.) не влияет на результаты определения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 2.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в наборе - ? 480.00000000000 и ? 530.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 1600.00000000000 и ? 1700.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент, предназначенный для использования с исходными материалами в ин-витро диагностике для выполнения определенной функции в анализе, и которое используется для количественного измерения глюкозы в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека,СМЖ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод спектрофотометрический с Глюкозооксидаза/пероксидаза, конечная точка. Тип: Жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагента А входит пероксидаза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения в диапазоне определения - ? 0.01000000000 и ? 0.01600000000 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл - ? 495.00000000000 и ? 501.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л) - ? 1.13000000000 и ? 1.51000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сред. концентрация 4,84 ммоль/л) - ? 2.40000000000 и ? 2.80000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции: Гемолиз (гемоглобин до 5 г/л.), билирубин (до 10 мг/дл.) не влияет на результаты определения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 2.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в наборе - ? 480.00000000000 и ? 530.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 1600.00000000000 и ? 1700.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека соответствие Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие - Номер - 5 216,67 - 5 216,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400, без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент В наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения в дипазоне определения, мг/дл ? 0.08000000000 и ? 0.09100000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейностив дапазоне определения, мкмоль/л ? 250.00000000000 и ? 257.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при ср конц. 0,608 мг/дл) < 4.40000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл) < 5.40000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес ? 2.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общий объем реагентов ? 280.00000000000 и ? 330.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 980.00000000000 и ? 1100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения в дипазоне определения, мг/дл - ? 0.08000000000 и ? 0.09100000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейностив дапазоне определения, мкмоль/л - ? 250.00000000000 и ? 257.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при ср конц. 0,608 мг/дл) - < 4.40000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл) - < 5.40000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес - ? 2.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общий объем реагентов - ? 280.00000000000 и ? 330.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 980.00000000000 и ? 1100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка, плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагента В входит 3,5-дихлорфенил-диазоний - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения в дипазоне определения, мг/дл - ? 0.08000000000 и ? 0.09100000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейностив дапазоне определения, мкмоль/л - ? 250.00000000000 и ? 257.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при ср конц. 0,608 мг/дл) - < 4.40000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при ср конц 0,608 мг/дл) - < 5.40000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция: гемолиз (гемоглобин до 25 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результат определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия,мес - ? 2.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общий объем реагентов - ? 280.00000000000 и ? 330.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 980.00000000000 и ? 1100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека соответствие Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие - Набор - 15 169,13 - 15 169,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент B наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагента B входит Пикриновая кислота наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл ? 0.03000000000 и ? 0.04500000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л > 1767.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.) < 3.21000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.) < 3.98000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов в наборе ? 490.00000000000 и ? 510.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 1650.00000000000 и ? 1700.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент B - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагента B входит Пикриновая кислота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл - ? 0.03000000000 и ? 0.04500000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л - > 1767.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.) - < 3.21000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.) - < 3.98000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов в наборе - ? 490.00000000000 и ? 510.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 1650.00000000000 и ? 1700.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка, плазма крови, моча человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: спектрофотометрический с щелочным пикратом, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент B - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагента B входит Пикриновая кислота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения в диапазоне определения, мг/дл - ? 0.03000000000 и ? 0.04500000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л - > 1767.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.) - < 3.21000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка)(при сред. концентрации 1,7 мг/дл.) - < 3.98000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции: билирубин (до 10 мг/дл.), гемолиз (гемоглобин до 1000 мг/дл.), гиперлипемия (триглицериды до 200 мг/дл.), белки и кетоновые тела не влияют на результаты. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 15 до 30 градусов Цельсия, до конца срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов в наборе - ? 490.00000000000 и ? 510.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 1650.00000000000 и ? 1700.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00011366 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем 500.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Штука - 15 147,39 - 15 147,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 500.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл ? 0.11000000000 и ? 0.15000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л > 1486.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики в диапазоне предел чувствительности - предел линейности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) ? 0.50000000000 и ? 0.70000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) ? 1.00000000000 и ? 1.30000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 2.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов ? 1650.00000000000 и ? 1680.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 500.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл - ? 0.11000000000 и ? 0.15000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л - > 1486.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - в диапазоне предел чувствительности - предел линейности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) - ? 0.50000000000 и ? 0.70000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) - ? 1.00000000000 и ? 1.30000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 2.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов - ? 1650.00000000000 и ? 1680.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 500.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: спектрофотометрическим методом с уриказой/пероксидазой, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент, Только для диагностики in vitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл - ? 0.11000000000 и ? 0.15000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л - > 1486.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

в диапазоне предел чувствительности - предел линейности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) - ? 0.50000000000 и ? 0.70000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл) - ? 1.00000000000 и ? 1.30000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция: Гемолиз (гемоглобин до 2 г/л), билирубин (до 2,5 мг/дл), аскорбиновая кислота (до 2.5 мг/дл) не влияют на результат. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 2.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов - ? 1650.00000000000 и ? 1680.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400: на основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком Пороговая чувствительность в диапазоне определения, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. в диапазоне предел чувствительности - предел линейности: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека, моча человека.: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену и т.д. Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при средней концентрации 5,30 мг/дл): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Количество тестов: Данное количество тестов является оптимальным для лаборатории с точки зрения поддержания стабильности реагента на борту анализатора, принимая во внимание поток проб для исследования данного параметра в КДЛ и во избежание лишних затрат на калибровку и предотвращение работы с реагентом, потерявшим стабильность и со свойствами, не соответствующим ранее проведенной калибров

- 20.59.52.195 - Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека соответствие Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие - Набор - 3 055,35 - 3 055,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагента А входит бромкрезоловый зеленый наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон Линейности реагента, г/л ? 1.00000000000 и ? 70.50000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 25 г/л) < 2.60000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. Концентрации 25 г/л) < 2.60000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 325 мг/дл) не влияют на результаты определения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки "Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий объем реагентов ? 250.00000000000 и ? 260.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 800.00000000000 и ? 830.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагента А входит бромкрезоловый зеленый - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон Линейности реагента, г/л - ? 1.00000000000 и ? 70.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 25 г/л) - < 2.60000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. Концентрации 25 г/л) - < 2.60000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 325 мг/дл) не влияют на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий объем реагентов - ? 250.00000000000 и ? 260.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 800.00000000000 и ? 830.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для исследования: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Спектофотометрический с бромкрезоловым зеленым, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагента А входит бромкрезоловый зеленый - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон Линейности реагента, г/л - ? 1.00000000000 и ? 70.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при сред. концентрации 25 г/л) - < 2.60000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при сред. Концентрации 25 г/л) - < 2.60000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 300 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 325 мг/дл) не влияют на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия, до окончания срока годности, указанного на этикетке" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий объем реагентов - ? 250.00000000000 и ? 260.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 800.00000000000 и ? 830.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00011406 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BA 200/400 Объем 600.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 5 216,82 - 5 216,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BA 200/400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 600.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент В наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, мг/дл ? 0.10000000000 и ? 39.50000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л > 649.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики в диапазоне предел чувствительности - предел линейности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) < 1.50000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) < 3.20000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 3.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 1980.00000000000 и ? 2050.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BA 200/400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 600.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, мг/дл - ? 0.10000000000 и ? 39.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л - > 649.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - в диапазоне предел чувствительности - предел линейности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) - < 1.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) - < 3.20000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 3.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 1980.00000000000 и ? 2050.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BA 200/400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 600.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка или плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Спектрофотометрический с 3,5-дихлорфенил диазонием, дифференциальный режим. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, мг/дл - ? 0.10000000000 и ? 39.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мкмоль/л - > 649.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

в диапазоне предел чувствительности - предел линейности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) - < 1.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.) - < 3.20000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 3.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 1980.00000000000 и ? 2050.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Диапазон линейности, мг/дл: Диапазон определения отвечает требованиям лаборатории по минимально и максимально возможным детектированным значения параметра в образце пациента и необходим для исключения повторений лабораторного тестирования. В состав Реагента В входит 3.5-дихлорфенил-диазоний: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Реагенты готовы к использованию: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Состав набора: Реагент А + Реагент В: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам методики Интерференции: гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1300 мг/дл) не влияют на результаты определения.: Обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(при средней концентрации 1,99 мг/дл.): Данные метрологические характеристики обеспечивают высокую достоверность полученного результата и минимизируют вероятность необходимости повторения лабораторного тестирования Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00000790 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 600.00000000000 и ? 625.00000000000 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. соответствие - Набор - 18 258,08 - 18 258,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 600.00000000000 и ? 625.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к употреблению соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А + Реагент В наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав Реагента А входят Уреаза, Глютаматдегидрогеназа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности) ? 0.60000000000 и ? 51.00000000000 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мг/дл ? 3.60000000000 и ? 302.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл )(сыворотка) < 3.60000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл)(сыворотка) < 5.10000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 30.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 1980.00000000000 и ? 2100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 600.00000000000 и ? 625.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к употреблению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав Реагента А входят Уреаза, Глютаматдегидрогеназа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности) - ? 0.60000000000 и ? 51.00000000000 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мг/дл - ? 3.60000000000 и ? 302.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл )(сыворотка) - < 3.60000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл)(сыворотка) - < 5.10000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 30.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 1980.00000000000 и ? 2100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 600.00000000000 и ? 625.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к употреблению - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А + Реагент В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав Реагента А входят Уреаза, Глютаматдегидрогеназа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности) - ? 0.60000000000 и ? 51.00000000000 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Диапазон обнаружения (Предел обнаружения-Предел линейности), мг/дл - ? 3.60000000000 и ? 302.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл )(сыворотка) - < 3.60000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость) (при Средней концентрации 26,8 мг/дл)(сыворотка) - < 5.10000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции: билирубин (до 30 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 500 мг/дл) и липемия (триглицериды до 1625 мг/дл) не влияют на результаты определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 30.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 1980.00000000000 и ? 2100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: Спектофотометрический с УЛЬТРАФИОЛЕТ УРЕАЗОЙ/глютаматдегидрогеназой, фиксированное время. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro: Данный метод является предпочтительным для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора: Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену и т.д. Образцы для исследования: сыворотка, плазма крови человека и моча человека: Данный аналит планируется к определению в указанных типах биологического материала Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией.: Для четкой идентификации изделия, для правильного и безопасного применения мед. Изделия в соответствии с ГОСТ Р 51088-2013 Реагенты готовы к употреблению: предпочтительно для лаборатории с точки зрения метрологических и эксплуатационных характеристик. Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций.: В лаборатории установлен биохимический анализатор серии BA400 Состав набора: Реагент А + Реагент В: Состав реагентов отвечает требованиям по стабильности метода, его долговечности (срок годности - консерванты) диапазону определения концентрации (активности) данного параметра, метрологическим и эксплуатационным характеристикам мето

- 20.59.52.195 - Кальций (Ca2+) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце. соответствие Образцы для исследования: сыворотка, плазме крови и моче человека соответствие Метод: спектофотометрический метод, арсеназо III, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие - Набор - 7 496,67 - 7 496,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для исследования: сыворотка, плазме крови и моче человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: спектофотометрический метод, арсеназо III, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент А наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент А состав, концентрация в реакционной смеси: АРСЕНАЗО III наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения ? 0.05000000000 и ? 4.70000000000 Миллимоль на литр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл ? 17.00000000000 и ? 19.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при с ред. концентрации 8,90 мг/дл) < 1.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при с ред. концентрации 8,90 мг/дл) < 2.50000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты определения." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 2.00000000000 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента в наборе ? 470.00000000000 и ? 550.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 1600.00000000000 и ? 1700.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для исследования: сыворотка, плазме крови и моче человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: спектофотометрический метод, арсеназо III, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент А - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент А состав, концентрация в реакционной смеси: АРСЕНАЗО III - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения - ? 0.05000000000 и ? 4.70000000000 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл - ? 17.00000000000 и ? 19.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при с ред. концентрации 8,90 мг/дл) - < 1.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при с ред. концентрации 8,90 мг/дл) - < 2.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты определения." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 2.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента в наборе - ? 470.00000000000 и ? 550.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 1600.00000000000 и ? 1700.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для исследования: сыворотка, плазме крови и моче человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: спектофотометрический метод, арсеназо III, конечная точка. Тип: жидкие реагенты, монореагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих код полностью совместим с бар код-ридером анализатора BA-400. Полностью совместимы с биохимическим анализатором BA-400, не требуют перепрограммирования прибора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты, расфасованные во флаконы, адаптированные под прямую постановку в реагентное колесо анализатора BA-400, без переливаний и иных ручных манипуляций. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент А - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент А состав, концентрация в реакционной смеси: АРСЕНАЗО III - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определения - ? 0.05000000000 и ? 4.70000000000 - Миллимоль на литр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Предел линейности в диапазоне определения, мг/дл - ? 17.00000000000 и ? 19.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость) (при с ред. концентрации 8,90 мг/дл) - < 1.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(при с ред. концентрации 8,90 мг/дл) - < 2.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Интерференции: билирубин (до 20 мг/дл), гемолиз (гемоглобин до 250 мг/дл) и гиперлипемия (триглицериды до 1000 мг/дл) не влияют на результаты определения." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия в охлаждаемом отсеке анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 2.00000000000 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента в наборе - ? 470.00000000000 и ? 550.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 1600.00000000000 и ? 1700.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 - Лактат ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лактата (lactate) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека соответствие - Набор - 20 160,66 - 20 160,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лактата (lactate) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Ферментативный колориметрический метод. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент 1(R1) + Реагент 2(R2) + калибратор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип: Жидкий контольный материал соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор с известными концентрациями аналитов. Только для диагностики in vitro. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов ,шт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, мг/дл ? 0E-11 и ? 155.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Чувствительность анализа: диапазон изменения оптической плотности ( при сред. Концентрациис 30мг/дл), мг/дл ? 0.20000000000 и ? 0.75000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка) < 6.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка) < 11.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференции: билирубин до 150 ммоль/л, гемоглобин до 5 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия ? 14.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента 1 (R1) в наборе ? 100.00000000000 и ? 130.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагент 2 (R2) в наборе,см3 (мл) ? 20.00000000000 и ? 30.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем калибратора в наборе ? 3.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 600.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лактата (lactate) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Ферментативный колориметрический метод. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент 1(R1) + Реагент 2(R2) + калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип: Жидкий контольный материал - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор с известными концентрациями аналитов. Только для диагностики in vitro. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов ,шт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, мг/дл - ? 0E-11 и ? 155.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Чувствительность анализа: диапазон изменения оптической плотности ( при сред. Концентрациис 30мг/дл), мг/дл - ? 0.20000000000 и ? 0.75000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка) - < 6.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка) - < 11.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференции: билирубин до 150 ммоль/л, гемоглобин до 5 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 14.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента 1 (R1) в наборе - ? 100.00000000000 и ? 130.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагент 2 (R2) в наборе,см3 (мл) - ? 20.00000000000 и ? 30.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем калибратора в наборе - ? 3.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 600.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лактата (lactate) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образцы для определения: сыворотка, гепаризированная плазма крови человека - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Ферментативный колориметрический метод. Тип: жидкие реагенты, биреагент. Только для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент 1(R1) + Реагент 2(R2) + калибратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип: Жидкий контольный материал - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор с известными концентрациями аналитов. Только для диагностики in vitro. Присвоенное значение: Единицы из стандартной лабораторной практике. Числовое значение во вкладыше или на флаконах. Прослеживаемость: До международных эталонных стандартов ,шт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, мг/дл - ? 0E-11 и ? 155.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Чувствительность анализа: диапазон изменения оптической плотности ( при сред. Концентрациис 30мг/дл), мг/дл - ? 0.20000000000 и ? 0.75000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации внутри серии (сходимость)(сыворотка) - < 6.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метрологические характеристики: Коэффициент вариации между сериями (воспроизводимость)(сыворотка) - < 11.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференции: билирубин до 150 ммоль/л, гемоглобин до 5 г/л, гепарин натрия до 100 МЕ/мл. не влияют на результаты определения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента после вскрытия, установленного в охлаждаемый отдел анализатора при температуре от 2 до 8 градусов Цельсия - ? 14.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента 1 (R1) в наборе - ? 100.00000000000 и ? 130.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагент 2 (R2) в наборе,см3 (мл) - ? 20.00000000000 и ? 30.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем калибратора в наборе - ? 3.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 600.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим автоматическим анализатором BA400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город Краснодар, г. Краснодар, ул. им. Митрофана Седина, 350015, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. им. Митрофана Седина, 204 (клинико-диагностическая лаборатория)

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828511940, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий