Номер извещения: 0348200063726000595

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ДЕТСКИЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ Л.М. РОШАЛЯ"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения (КДЛ РМ для Ротем Дельта лот 3) для нужд ГБУЗ Московской области «ДНКЦ им. Л.М. Рошаля» на 2026 г.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603482000637001000615

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ДЕТСКИЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ Л.М. РОШАЛЯ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, Московская область, городской округ Красногорск, город Красногорск, территория Детский клинический центр, корпус 1.

Место нахождения: Российская Федерация, Московская область, городской округ Красногорск, город Красногорск, территория Детский клинический центр, корпус 1.

Ответственное должностное лицо: Соловьев Е. Г.

Адрес электронной почты: dkc-tender@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-495-7777777

Факс: 7-496-7545084

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.06.2026 08:51 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 676 085,03

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262507401322950240100106730012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Реагент для исследования активации по внешнему пути  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов,штука ? 50.00000000000 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Назначение для приборов серии ROTEM - Набор - 46 259,49 - 46 259,49

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов,штука ? 50.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для приборов серии ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Рекомбинантный тканевый фактор и фосфолипиды, ингибитор гепарина, консерианты и буфер в стеклянных пузырьках Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 8 дней с момента первоначального использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов,штука - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для приборов серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Рекомбинантный тканевый фактор и фосфолипиды, ингибитор гепарина, консерианты и буфер в стеклянных пузырьках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 8 дней с момента первоначального использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов,штука - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для приборов серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Рекомбинантный тканевый фактор и фосфолипиды, ингибитор гепарина, консерианты и буфер в стеклянных пузырьках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 8 дней с момента первоначального использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Контроль норма  (является медицинским изделием) Количество тестов во флаконе, штука ? 4.00000000000 Количество флаконов в упаковке,штука ? 5.00000000000 Стабильность В закрытых контейнерах реагент ROTROL N должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Восстановленный ROTROL N должен быть стабилен при 2?8°C в течение 8 часов - Набор - 21 544,48 - 21 544,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов во флаконе, штука ? 4.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке,штука ? 5.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность В закрытых контейнерах реагент ROTROL N должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Восстановленный ROTROL N должен быть стабилен при 2?8°C в течение 8 часов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Должен быть совместим с приборами серии ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Лиофилизированная контрольная плазма норма, полученная при обработке человеческой плазмы цитратом натрия и антикоагулянтом (0,129 моль/л) и раствор для разведения (ROTROL N Dil, 1300 мкл) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов во флаконе, штука - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке,штука - ? 5.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность - В закрытых контейнерах реагент ROTROL N должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Восстановленный ROTROL N должен быть стабилен при 2?8°C в течение 8 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Должен быть совместим с приборами серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Лиофилизированная контрольная плазма норма, полученная при обработке человеческой плазмы цитратом натрия и антикоагулянтом (0,129 моль/л) и раствор для разведения (ROTROL N Dil, 1300 мкл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов во флаконе, штука - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке,штука - ? 5.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность - В закрытых контейнерах реагент ROTROL N должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Восстановленный ROTROL N должен быть стабилен при 2?8°C в течение 8 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Должен быть совместим с приборами серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Лиофилизированная контрольная плазма норма, полученная при обработке человеческой плазмы цитратом натрия и антикоагулянтом (0,129 моль/л) и раствор для разведения (ROTROL N Dil, 1300 мкл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Стартовый реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов,штука ? 50.00000000000 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Состав 0.2 моль/л СаCl2 в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия (0,1%) в стеклянных пузырьках - Набор - 23 762,85 - 23 762,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов,штука ? 50.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 0.2 моль/л СаCl2 в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия (0,1%) в стеклянных пузырьках Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для приборов серии ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 8 дней с момента первоначального использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов,штука - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 0.2 моль/л СаCl2 в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия (0,1%) в стеклянных пузырьках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для приборов серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 8 дней с момента первоначального использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов,штука - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 0.2 моль/л СаCl2 в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия (0,1%) в стеклянных пузырьках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для приборов серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 8 дней с момента первоначального использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагент для исследования фибриногена  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов,штука ? 50.00000000000 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Состав Раствор цитохалазина D/DMSO 0.2 моль/л, СаCl2 в буфере HEPES pH 7.4, консерванты в стеклянных пузырьках - Набор - 32 317,84 - 32 317,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов,штука ? 50.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Раствор цитохалазина D/DMSO 0.2 моль/л, СаCl2 в буфере HEPES pH 7.4, консерванты в стеклянных пузырьках Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 14 дней с момента первоначального использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для приборов серии ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов,штука - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Раствор цитохалазина D/DMSO 0.2 моль/л, СаCl2 в буфере HEPES pH 7.4, консерванты в стеклянных пузырьках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 14 дней с момента первоначального использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для приборов серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов,штука - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Раствор цитохалазина D/DMSO 0.2 моль/л, СаCl2 в буфере HEPES pH 7.4, консерванты в стеклянных пузырьках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 14 дней с момента первоначального использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для приборов серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагент для исследования лизиса  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов,штука ? 50.00000000000 Назначение для приборов серии ROTEM Стабильность Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 14 дней с момента первоначального использования - Набор - 32 000,44 - 32 000,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов,штука ? 50.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение для приборов серии ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 14 дней с момента первоначального использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Апротинин, 0,2 моль/л СаCl2 в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия (NaNa) в стеклянных пузырьках Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов,штука - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - для приборов серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 14 дней с момента первоначального использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Апротинин, 0,2 моль/л СаCl2 в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия (NaNa) в стеклянных пузырьках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов,штука - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для приборов серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 14 дней с момента первоначального использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Апротинин, 0,2 моль/л СаCl2 в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия (NaNa) в стеклянных пузырьках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Контроль патология  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке,штука ? 5.00000000000 Количество тестов во флаконе, штука ? 4.00000000000 Стабильность В закрытых контейнерах реагент ROTROL P должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Восстановленный ROTROL P должен быть стабилен при 2?8°C в течение 4 часов - Набор - 23 446,58 - 23 446,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке,штука ? 5.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов во флаконе, штука ? 4.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность В закрытых контейнерах реагент ROTROL P должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Восстановленный ROTROL P должен быть стабилен при 2?8°C в течение 4 часов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Лиофилизированная контрольная плазма патология, полученная при обработке человеческой плазмы цитратом натрия и антикоагулянтом (0,129 моль/л) и раствор для разведения (1300 мкл). Плазма была скорректирована, чтобы показывать значения для аномального диапазона (аномальный контроль) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Должен быть совместим с приборами серии ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке,штука - ? 5.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов во флаконе, штука - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность - В закрытых контейнерах реагент ROTROL P должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Восстановленный ROTROL P должен быть стабилен при 2?8°C в течение 4 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Лиофилизированная контрольная плазма патология, полученная при обработке человеческой плазмы цитратом натрия и антикоагулянтом (0,129 моль/л) и раствор для разведения (1300 мкл). Плазма была скорректирована, чтобы показывать значения для аномального диапазона (аномальный контроль) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Должен быть совместим с приборами серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке,штука - ? 5.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов во флаконе, штука - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность - В закрытых контейнерах реагент ROTROL P должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Восстановленный ROTROL P должен быть стабилен при 2?8°C в течение 4 часов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Лиофилизированная контрольная плазма патология, полученная при обработке человеческой плазмы цитратом натрия и антикоагулянтом (0,129 моль/л) и раствор для разведения (1300 мкл). Плазма была скорректирована, чтобы показывать значения для аномального диапазона (аномальный контроль) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Должен быть совместим с приборами серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагент для исследования активации по внутреннему пути  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов,штука ? 50.00000000000 Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Назначение для приборов серии ROTEM - Набор - 38 970,72 - 38 970,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов,штука ? 50.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для приборов серии ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 8 дней с момента первоначального использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Производные фосфатидов тромбопластина, полученные из мозга кролика (экстракт в хлороформе), эллаговая кислота, буфер и консерванты в стеклянных пузырьках Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов,штука - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для приборов серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 8 дней с момента первоначального использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Производные фосфатидов тромбопластина, полученные из мозга кролика (экстракт в хлороформе), эллаговая кислота, буфер и консерванты в стеклянных пузырьках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов,штука - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для приборов серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 8 дней с момента первоначального использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Производные фосфатидов тромбопластина, полученные из мозга кролика (экстракт в хлороформе), эллаговая кислота, буфер и консерванты в стеклянных пузырьках - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Реагент для исследования образцов, содержащих гепарин  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов,штука ? 50.00000000000 Состав "hep-tem® Lyo: гепариназа I от флавобактерий, консерванты и буфер в стеклянных флаконах с сублимационной пробкой и навинчивающейся крышкой hep-tem® Dil: растворитель, содержащий кальций, и стартовый реагент с азидом (МаМз <0.1%) и консервантами в стеклянных флаконах с навинчивающейся крышкой" Стабильность Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 30 дней с момента первоначального использования - Набор - 53 863,43 - 53 863,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов,штука ? 50.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав "hep-tem® Lyo: гепариназа I от флавобактерий, консерванты и буфер в стеклянных флаконах с сублимационной пробкой и навинчивающейся крышкой hep-tem® Dil: растворитель, содержащий кальций, и стартовый реагент с азидом (МаМз <0.1%) и консервантами в стеклянных флаконах с навинчивающейся крышкой" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 30 дней с момента первоначального использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для приборов серии ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов,штука - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - "hep-tem® Lyo: гепариназа I от флавобактерий, консерванты и буфер в стеклянных флаконах с сублимационной пробкой и навинчивающейся крышкой hep-tem® Dil: растворитель, содержащий кальций, и стартовый реагент с азидом (МаМз <0.1%) и консервантами в стеклянных флаконах с навинчивающейся крышкой" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 30 дней с момента первоначального использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для приборов серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов,штука - ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - "hep-tem® Lyo: гепариназа I от флавобактерий, консерванты и буфер в стеклянных флаконах с сублимационной пробкой и навинчивающейся крышкой hep-tem® Dil: растворитель, содержащий кальций, и стартовый реагент с азидом (МаМз <0.1%) и консервантами в стеклянных флаконах с навинчивающейся крышкой" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - Должен быть стабилен до истечения срока годности, указанного на этикетке, при хранении в невскрытой упаковке при 2-8°C. Содержимое флакона должно быть стабильно при 2?8°C в течение 30 дней с момента первоначального использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества коагуляционных факторов, посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для приборов серии ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 16 760,85 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки (далее - ОЗ) может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии (далее - НГ). Выбор способа ОЗ осуществляется участником закупки. ОЗ в виде денежных средств предоставляется путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытого участником закупки в банках, перечень которых установлен Правительством РФ (специальный счет). Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить ОЗ в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. НГ, выданная участнику закупки банком, для целей ОЗ на участие в закупке должна быть безотзывной и соответствовать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ, постановления Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005. НГ должна содержать условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по НГ не позднее 10 рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой НГ, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом РФ оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Запрещается включение в условия НГ требования о представлении заказчиком гаранту судебных актов, подтверждающих неисполнение принципалом обязательств, обеспечиваемых НГ. Срок действия НГ должен составлять не менее 1 месяца с даты окончания срока подачи заявок. В НГ в качестве бенефициара указывается заказчик, за исключением случая проведения совместного конкурса или аукциона, при котором в качестве бенефициара указывается организатор совместного конкурса или аукциона (Организация, осуществляющая размещение извещения об осуществлении закупки).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643460000004800, л/c 20825842370, БИК 004525987, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва, к/c 40102810845370000004

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Московская, г.о. Красногорск, город Красногорск, территория Детский клинический центр, корпус 1.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.Независимая гарантия должна содержать в том числе указание на то, что споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в Арбитражном суде Московской области.Требования к предоставлению обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случаях: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии.Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, в порядке, предусмотренном частью 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643460000004800, л/c 20825842370, БИК 004525987, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва, к/c 40102810845370000004

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий