Номер извещения: 0367100000826000407

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР НЕЙРОХИРУРГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г.ТЮМЕНЬ)

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603671000008001000005

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЦЕНТР НЕЙРОХИРУРГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (Г.ТЮМЕНЬ)

Почтовый адрес: Российская Федерация, 625062, Тюменская обл, Тюмень г, Червишевский 4 км тракт, Д. 5

Место нахождения: Российская Федерация, 625062, Тюменская обл, Тюмень г, Червишевский 4 км тракт, Д. 5

Ответственное должностное лицо: Молоков А. П.

Адрес электронной почты: molokovAP@fcn-tmn.ru

Номер контактного телефона: 7-3452-2293720

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Тюменская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.06.2026 10:25 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.07.2026 11:48 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 110 865,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261720415236472030100100041670000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007075 - Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 5.00000000000 и В упаковке флаконов ? 4.00000000000 - Набор - 2,00 - 28 988,00 - 57 976,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В упаковке флаконов ? 4.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее описание (требования) Изготовлен на основе донорских эритроцитов и предназначен для качественного контроля годности основных серологических реагентов в банке крови, а так же систем автоматического или ручного определения групп крови, в которых используется методика колоночной агглютинации: Соответствие Антитела к АВ0 имеют моноклональное происхождение, а антитела анти-D и анти-с имеют поликлональное происхождение. : Соответствие Концентрация поликлональных антител анти-D в исходном материале составляет, МЕ/мл: 9.00, Концентрация эритроцитов в каждом образце составляет : 15.00, Процент Эритроциты суспендированы в растворе консерванта для замедления гемолиза и бактериальной контаминации. Контрольный материал аттестован для работы с автоматическим иммуногематологическим анализатором ORTHO VISION, имеющимся у Заказчика. Автоматическая интерпретация с помощью сканера штрих-кодов и встроенного в анализатор ПО информации с упаковки контрольного материала: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В упаковке флаконов - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее описание (требования) - Изготовлен на основе донорских эритроцитов и предназначен для качественного контроля годности основных серологических реагентов в банке крови, а так же систем автоматического или ручного определения групп крови, в которых используется методика колоночной агглютинации: Соответствие Антитела к АВ0 имеют моноклональное происхождение, а антитела анти-D и анти-с имеют поликлональное происхождение. : Соответствие Концентрация поликлональных антител анти-D в исходном материале составляет, МЕ/мл: 9.00, Концентрация эритроцитов в каждом образце составляет : 15.00, Процент Эритроциты суспендированы в растворе консерванта для замедления гемолиза и бактериальной контаминации. Контрольный материал аттестован для работы с автоматическим иммуногематологическим анализатором ORTHO VISION, имеющимся у Заказчика. Автоматическая интерпретация с помощью сканера штрих-кодов и встроенного в анализатор ПО информации с упаковки контрольного материала: Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В упаковке флаконов - ? 4.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее описание (требования) - Изготовлен на основе донорских эритроцитов и предназначен для качественного контроля годности основных серологических реагентов в банке крови, а так же систем автоматического или ручного определения групп крови, в которых используется методика колоночной агглютинации: Соответствие Антитела к АВ0 имеют моноклональное происхождение, а антитела анти-D и анти-с имеют поликлональное происхождение. : Соответствие Концентрация поликлональных антител анти-D в исходном материале составляет, МЕ/мл: 9.00, Концентрация эритроцитов в каждом образце составляет : 15.00, Процент Эритроциты суспендированы в растворе консерванта для замедления гемолиза и бактериальной контаминации. Контрольный материал аттестован для работы с автоматическим иммуногематологическим анализатором ORTHO VISION, имеющимся у Заказчика. Автоматическая интерпретация с помощью сканера штрих-кодов и встроенного в анализатор ПО информации с упаковки контрольного материала: Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктами 5,6 и/или 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010266 - Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Общее описание (требования) Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] эритроцитов методом агглютинации: Соответствие Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, консервант 0,1% азид натрия и 0,05% ЭДТА. Колонка 1: Реактив для определения антигена С системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-С моноклональных (клон MS24) антител человека класса IgM. Колонка 2: Реактив для определения антигена Е системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-Е моноклональных (клон С2) антител человека класса IgM. Колонка 3: Реактив для определения антигена с системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-с моноклональных (клон MS42) антител человека класса IgM. Колонка 4: Реактив для определения антигена е системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-е моноклональных (клоны MS16, MS21, MS63 С2) антител человека класса IgM. Колонка 5: Реактив для определения антигена К (по аллели К1) по системе Келл - 5% (1 мг) Анти-К1 моноклональных (клон MS56) антител человека класса IgM. Колонка 6: Контроль при определении антигенов системы Rh: Соответствие. Совместимость с анализатором ORTHO VISION, имеющимся в наличии у Заказчика: Соответствие В упаковке кассет ? 400.00000000000 - Набор - 2,00 - 251 296,00 - 502 592,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общее описание (требования) Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] эритроцитов методом агглютинации: Соответствие Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, консервант 0,1% азид натрия и 0,05% ЭДТА. Колонка 1: Реактив для определения антигена С системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-С моноклональных (клон MS24) антител человека класса IgM. Колонка 2: Реактив для определения антигена Е системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-Е моноклональных (клон С2) антител человека класса IgM. Колонка 3: Реактив для определения антигена с системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-с моноклональных (клон MS42) антител человека класса IgM. Колонка 4: Реактив для определения антигена е системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-е моноклональных (клоны MS16, MS21, MS63 С2) антител человека класса IgM. Колонка 5: Реактив для определения антигена К (по аллели К1) по системе Келл - 5% (1 мг) Анти-К1 моноклональных (клон MS56) антител человека класса IgM. Колонка 6: Контроль при определении антигенов системы Rh: Соответствие. Совместимость с анализатором ORTHO VISION, имеющимся в наличии у Заказчика: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В упаковке кассет ? 400.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общее описание (требования) - Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] эритроцитов методом агглютинации: Соответствие Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, консервант 0,1% азид натрия и 0,05% ЭДТА. Колонка 1: Реактив для определения антигена С системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-С моноклональных (клон MS24) антител человека класса IgM. Колонка 2: Реактив для определения антигена Е системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-Е моноклональных (клон С2) антител человека класса IgM. Колонка 3: Реактив для определения антигена с системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-с моноклональных (клон MS42) антител человека класса IgM. Колонка 4: Реактив для определения антигена е системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-е моноклональных (клоны MS16, MS21, MS63 С2) антител человека класса IgM. Колонка 5: Реактив для определения антигена К (по аллели К1) по системе Келл - 5% (1 мг) Анти-К1 моноклональных (клон MS56) антител человека класса IgM. Колонка 6: Контроль при определении антигенов системы Rh: Соответствие. Совместимость с анализатором ORTHO VISION, имеющимся в наличии у Заказчика: Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В упаковке кассет - ? 400.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общее описание (требования) - Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] эритроцитов методом агглютинации: Соответствие Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, консервант 0,1% азид натрия и 0,05% ЭДТА. Колонка 1: Реактив для определения антигена С системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-С моноклональных (клон MS24) антител человека класса IgM. Колонка 2: Реактив для определения антигена Е системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-Е моноклональных (клон С2) антител человека класса IgM. Колонка 3: Реактив для определения антигена с системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-с моноклональных (клон MS42) антител человека класса IgM. Колонка 4: Реактив для определения антигена е системы резус-фактора - 5% (1 мг) Анти-е моноклональных (клоны MS16, MS21, MS63 С2) антител человека класса IgM. Колонка 5: Реактив для определения антигена К (по аллели К1) по системе Келл - 5% (1 мг) Анти-К1 моноклональных (клон MS56) антител человека класса IgM. Колонка 6: Контроль при определении антигенов системы Rh: Соответствие. Совместимость с анализатором ORTHO VISION, имеющимся в наличии у Заказчика: Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В упаковке кассет - ? 400.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктами 5,6 и/или 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Общее описание (требования) Кассета для проведения теста Кумбса. В системе используется метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив. Совместимость с анализатором ORTHO VISION, имеющимся в наличии у Заказчика: Соответствие. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), со следующими реактивами: буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо- объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА), Антитела к глобулину человека –1,65% (0,33 мг) Анти-IgG (кроличьи), 1,65% (0,33 мг) Анти-C3d (мышиные моноклональные); 1,65% (0,33 мг) полиспецифичных антител класса IgG (кроличьи поликлональные): Соответствие В упаковке кассет ? 400.00000000000 - Набор - 1,00 - 162 737,00 - 162 737,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общее описание (требования) Кассета для проведения теста Кумбса. В системе используется метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив. Совместимость с анализатором ORTHO VISION, имеющимся в наличии у Заказчика: Соответствие. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), со следующими реактивами: буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо- объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА), Антитела к глобулину человека –1,65% (0,33 мг) Анти-IgG (кроличьи), 1,65% (0,33 мг) Анти-C3d (мышиные моноклональные); 1,65% (0,33 мг) полиспецифичных антител класса IgG (кроличьи поликлональные): Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В упаковке кассет ? 400.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общее описание (требования) - Кассета для проведения теста Кумбса. В системе используется метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив. Совместимость с анализатором ORTHO VISION, имеющимся в наличии у Заказчика: Соответствие. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), со следующими реактивами: буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо- объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА), Антитела к глобулину человека –1,65% (0,33 мг) Анти-IgG (кроличьи), 1,65% (0,33 мг) Анти-C3d (мышиные моноклональные); 1,65% (0,33 мг) полиспецифичных антител класса IgG (кроличьи поликлональные): Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В упаковке кассет - ? 400.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общее описание (требования) - Кассета для проведения теста Кумбса. В системе используется метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив. Совместимость с анализатором ORTHO VISION, имеющимся в наличии у Заказчика: Соответствие. Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), со следующими реактивами: буферный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо- объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА), Антитела к глобулину человека –1,65% (0,33 мг) Анти-IgG (кроличьи), 1,65% (0,33 мг) Анти-C3d (мышиные моноклональные); 1,65% (0,33 мг) полиспецифичных антител класса IgG (кроличьи поликлональные): Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В упаковке кассет - ? 400.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктами 5,6 и/или 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008182 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Назначение Для системы Ortho BioVue Групповые антигены A1-B Объем ? 5.00000000000 и ? 10.00000000000 - Набор - 6,00 - 5 293,00 - 31 758,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для системы Ortho BioVue Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповые антигены A1-B Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 5.00000000000 и ? 10.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В упаковке флаконов ? 2.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее описание (требования) Используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус- фактора (антигена D). : Соответствие Процедура, использованная для этих реактивов, основана на физиологическом принципе агглютинации. В норме эритроциты, содержащие антигены, в присутствии антител к этим антигенам агглютинируют. В кассете для определения групп крови обратной реакцией использован метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив. После агглютинации эритроцитов кассету центрифугируют; агглютинированные эритроциты задерживаются на стеклянных шариках, а неагглютинированные перемещаются в нижнюю часть колонки: Соответствие Набор из двух стеклянных флаконов (один с А1-эритроцитами, второй – с В-клетками). Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов (1 %), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%): Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для системы Ortho BioVue - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповые антигены - A1-B - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 5.00000000000 и ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В упаковке флаконов - ? 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее описание (требования) - Используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус- фактора (антигена D). : Соответствие Процедура, использованная для этих реактивов, основана на физиологическом принципе агглютинации. В норме эритроциты, содержащие антигены, в присутствии антител к этим антигенам агглютинируют. В кассете для определения групп крови обратной реакцией использован метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив. После агглютинации эритроцитов кассету центрифугируют; агглютинированные эритроциты задерживаются на стеклянных шариках, а неагглютинированные перемещаются в нижнюю часть колонки: Соответствие Набор из двух стеклянных флаконов (один с А1-эритроцитами, второй – с В-клетками). Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов (1 %), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%): Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для системы Ortho BioVue - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповые антигены - A1-B - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 5.00000000000 и ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В упаковке флаконов - ? 2.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее описание (требования) - Используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус- фактора (антигена D). : Соответствие Процедура, использованная для этих реактивов, основана на физиологическом принципе агглютинации. В норме эритроциты, содержащие антигены, в присутствии антител к этим антигенам агглютинируют. В кассете для определения групп крови обратной реакцией использован метод агглютинации в колонке, содержащей стеклянные шарики и реактив. После агглютинации эритроцитов кассету центрифугируют; агглютинированные эритроциты задерживаются на стеклянных шариках, а неагглютинированные перемещаются в нижнюю часть колонки: Соответствие Набор из двух стеклянных флаконов (один с А1-эритроцитами, второй – с В-клетками). Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh-отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов (1 %), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии также входят триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%): Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктами 5,6 и/или 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006343 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Назначение Для систем ORTHO BIOVUE Общее описание (требования) Назначение: для систем ORTHO BIOVUE используется для проведения теста Кумбса. Тест Кумбса используется для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус- несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов.: Соответствие Набор из трех стеклянных флаконов, содержащих эритроциты для выявления неожидаемых антител. Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh- отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов (1%), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии входит триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%): Соответствие В упаковке флаконов ? 3.00000000000 - Набор - 6,00 - 6 853,00 - 41 118,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для систем ORTHO BIOVUE Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее описание (требования) Назначение: для систем ORTHO BIOVUE используется для проведения теста Кумбса. Тест Кумбса используется для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус- несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов.: Соответствие Набор из трех стеклянных флаконов, содержащих эритроциты для выявления неожидаемых антител. Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh- отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов (1%), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии входит триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%): Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В упаковке флаконов ? 3.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 10.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для систем ORTHO BIOVUE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее описание (требования) - Назначение: для систем ORTHO BIOVUE используется для проведения теста Кумбса. Тест Кумбса используется для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус- несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов.: Соответствие Набор из трех стеклянных флаконов, содержащих эритроциты для выявления неожидаемых антител. Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh- отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов (1%), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии входит триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%): Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В упаковке флаконов - ? 3.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для систем ORTHO BIOVUE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее описание (требования) - Назначение: для систем ORTHO BIOVUE используется для проведения теста Кумбса. Тест Кумбса используется для выявления антител к резус-фактору у беременных женщин и определения гемолитической анемии у новорождённых детей с резус- несовместимостью, влекущей разрушение эритроцитов.: Соответствие Набор из трех стеклянных флаконов, содержащих эритроциты для выявления неожидаемых антител. Каждый флакон содержит 0,8%-ю суспензию полученных от нескольких доноров Rh- отрицательных эритроцитов в растворе NaCl 0,9% с добавлением пуринов (1%) и нуклеозидов (1%), предназначенных для поддержания реакционной способности эритроцитов на протяжении периода годности реагента. Для предотвращения бактериального загрязнения препарата в состав суспензии входит триметоприм (0,16%) и сульфаметоксазол (0,8%). Для предотвращения индуцированного комплементом гемолиза - динатриевая соль ЭДТА (0,8%): Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В упаковке флаконов - ? 3.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктами 5,6 и/или 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010903 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 400.00000000000 и Общее описание (требования) Используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус- фактора (антигена D). Совместимость с анализатором ORTHO VISION, имеющимся в наличии у Заказчика: Соответствие Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Колонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови –5% (1 мг) кошачьих Анти-А моноклональных антител IgM. Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови –5% (1 мг) кошачьих Анти-В моноклональных антител класса IgM. Колонка 3: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус- фактора –5% (1 мг) Анти-D моноклональных антител человека класса IgM. Колонка 4: Контроль при определении групп крови – (изотонический раствор натрия хлорида в воде, 0,9%) - 1 мл. Раствор на основе воды. Колонки 5 и 6: Растворитель для обратной реакции (изотонический раствор натрия хлорида в воде, 0,9%) - 1 мл - Штука - 2,00 - 157 342,00 - 314 684,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 400.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общее описание (требования) Используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус- фактора (антигена D). Совместимость с анализатором ORTHO VISION, имеющимся в наличии у Заказчика: Соответствие Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Колонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови –5% (1 мг) кошачьих Анти-А моноклональных антител IgM. Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови –5% (1 мг) кошачьих Анти-В моноклональных антител класса IgM. Колонка 3: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус- фактора –5% (1 мг) Анти-D моноклональных антител человека класса IgM. Колонка 4: Контроль при определении групп крови – (изотонический раствор натрия хлорида в воде, 0,9%) - 1 мл. Раствор на основе воды. Колонки 5 и 6: Растворитель для обратной реакции (изотонический раствор натрия хлорида в воде, 0,9%) - 1 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 400.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общее описание (требования) - Используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус- фактора (антигена D). Совместимость с анализатором ORTHO VISION, имеющимся в наличии у Заказчика: Соответствие Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Колонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови –5% (1 мг) кошачьих Анти-А моноклональных антител IgM. Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови –5% (1 мг) кошачьих Анти-В моноклональных антител класса IgM. Колонка 3: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус- фактора –5% (1 мг) Анти-D моноклональных антител человека класса IgM. Колонка 4: Контроль при определении групп крови – (изотонический раствор натрия хлорида в воде, 0,9%) - 1 мл. Раствор на основе воды. Колонки 5 и 6: Растворитель для обратной реакции (изотонический раствор натрия хлорида в воде, 0,9%) - 1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 400.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общее описание (требования) - Используется при проведении исследований для определения групп крови человека: первой(0), второй(А), третьей(В), четвертой(АВ) и резус- фактора (антигена D). Совместимость с анализатором ORTHO VISION, имеющимся в наличии у Заказчика: Соответствие Кассеты представляют собой прозрачную пластмассовую пластину из полиэтилена, содержащую 6 колонок (углублений), содержащих буференный раствор на основе органического субстрата (альбумин), макромолекулярные усилители, а также консерванты 0,1% (весо-объемных) азид натрия и 0,05% (0,01 М) этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА). Колонка 1: Анти-А реактив для определения групп крови –5% (1 мг) кошачьих Анти-А моноклональных антител IgM. Колонка 2: Анти-В реактив для определения групп крови –5% (1 мг) кошачьих Анти-В моноклональных антител класса IgM. Колонка 3: Анти-D реактив для определения антигена D системы резус- фактора –5% (1 мг) Анти-D моноклональных антител человека класса IgM. Колонка 4: Контроль при определении групп крови – (изотонический раствор натрия хлорида в воде, 0,9%) - 1 мл. Раствор на основе воды. Колонки 5 и 6: Растворитель для обратной реакции (изотонический раствор натрия хлорида в воде, 0,9%) - 1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктами 5,6 и/или 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 N 145.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 11 108,65 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии со ст. 44 Федерального закона №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000016700, л/c 20676Х73870 , БИК 017102101

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ (ФГБУ "ФЦН" МИНЗДРАВА РОССИИ (Г.ТЮМЕНЬ)) () ИНН: 7204152364 КПП: 720301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 71701000001 40102810945370000060 03100643000000016700 017102101

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Тюменская, г.о. город Тюмень, г Тюмень, тракт Червишевский 4 км, д. 5

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 55 543,25 Российский рубль (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: в соответствии со ст. 96 Федерального закона №44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000016700, л/c 20676Х73870 , БИК 017102101

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: согласно условиям Контракта. Поставка товаров со сроком годности несоответствующим заявленным требованиям возможна только по согласованию сторон.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий