Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45875787 от 2026-06-26

Закупка реактивов для лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.94, 0.94

Срок подачи заявок — 08.07.2026

Номер извещения: 0128200000126003910

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган МИНИСТЕРСТВО ИМУЩЕСТВЕННЫХ И ЗЕМЕЛЬНЫХ ОТНОШЕНИЙ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ

Наименование объекта закупки: Закупка реактивов для лаборатории диагностики ВИЧ-инфекции для нужд государственного бюджетного учреждения здравоохранения Владимирской области «Городская больница №6 г. Владимира».

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603283000177002000090

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: МИНИСТЕРСТВО ИМУЩЕСТВЕННЫХ И ЗЕМЕЛЬНЫХ ОТНОШЕНИЙ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 600000, Владимирская обл, Владимир г, УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 68

Место нахождения: Российская Федерация, 600000, Владимирская обл, Владимир г, УЛИЦА БОЛЬШАЯ МОСКОВСКАЯ, ДОМ 68

Ответственное должностное лицо: Чернобаева О. Д.

Адрес электронной почты: mio@avo.ru

Номер контактного телефона: 7-4922-325544

Факс: 7-4922-324360

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА". Место нахождения: Российская Федерация, 600901, Владимирская обл, Г-К ИНСТИТУТСКИЙ (ЮРЬЕВЕЦ МКР.), Д.18. Почтовый адрес:Российская Федерация, 600901, Владимирская обл, Г-К ИНСТИТУТСКИЙ (ЮРЬЕВЕЦ МКР.), Д.18. Телефон: 8-4922-260600. Адрес электронной почты: it.gb6.vladimir@mail.ru Ответственное лицо: Тоскина Елена Александровна,Адрес электронной почты организации заказчика: mail@bolnitsa6.elcom.ru, Телефон организации заказчика: 7-4922-260535

Регион: Владимирская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.06.2026 12:56 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.07.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 940 609,36

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262332710253533270100100870012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 480.00000000000 ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Соответствие - Набор - 11,00 - 17 287,00 - 190 157,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 11 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки планшет стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 480.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ИФА-НВsAg .Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека.Количество анализируемого образца – не более 100 мкл Чувствительность теста (минимальная определяемая концентрация HBsAg) не более 0,05 МЕ/мл Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,8% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом В заболеваниями – выше 99,0% Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл. Субстратный буфер - не менее 70 мл. Хромоген - не менее 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов, стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ ОТ 08.02.2017 №145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд»): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008465 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 480.00000000000 "ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев" Соответствие - Набор - 11,00 - 17 453,33 - 191 986,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки "ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев" Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки планшет стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"ИФА-АНТИ-HCV. Тест-система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита C в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца менее 100 мкл. Диагностическая чувствительность теста выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (не менее 5000 образцов) – выше 99,5%. Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с гепатитом С заболеваниями – выше 99,0%. Готовый к применению контрольный положительный образец - не менее 1,5 мл.Готовый к применению контрольный отрицательный образец - не менее 3,0 мл.Субстратный буфер - не менее 70 мл.Хромоген (ТМБ) - не менее 7 мл.Готовый к применению раствор конъюгата не менее 70 мл.Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл.Стоп-реагент не менее 70 мл.Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Цветовая кодировка реагентов.Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев" - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005395 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 480.00000000000 " ИФА-ВИЧ-АГ+АТ. Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца 100 мкл Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) от 13 до 26 пг/мл*. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (6160 образцов), выше 99,9% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями, выше 98,5 % Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 5 мл. Готовый к применению контрольный образец антител 5 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец 5 мл .Готовый к применению раствор конъюгата-1 30 мл Субстратный буфер 100 мл. Хромоген - 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл.Стоп-реагент - 100 мл. Время реакции, 1 час 15 минут общего времени инкубации Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - 14 суток Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - 10 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4 Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа " Соответствие - Набор - 3,00 - 44 281,33 - 132 843,99

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки " ИФА-ВИЧ-АГ+АТ. Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца 100 мкл Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) от 13 до 26 пг/мл*. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (6160 образцов), выше 99,9% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями, выше 98,5 % Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 5 мл. Готовый к применению контрольный образец антител 5 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец 5 мл .Готовый к применению раствор конъюгата-1 30 мл Субстратный буфер 100 мл. Хромоген - 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл.Стоп-реагент - 100 мл. Время реакции, 1 час 15 минут общего времени инкубации Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - 14 суток Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - 10 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4 Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки планшет стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - " ИФА-ВИЧ-АГ+АТ. Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца 100 мкл Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) от 13 до 26 пг/мл*. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (6160 образцов), выше 99,9% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями, выше 98,5 % Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 5 мл. Готовый к применению контрольный образец антител 5 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец 5 мл .Готовый к применению раствор конъюгата-1 30 мл Субстратный буфер 100 мл. Хромоген - 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл.Стоп-реагент - 100 мл. Время реакции, 1 час 15 минут общего времени инкубации Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - 14 суток Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - 10 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4 Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

" ИФА-ВИЧ-АГ+АТ. Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца 100 мкл Минимальная определяемая концентрация антигена ВИЧ-1 (р24) от 13 до 26 пг/мл*. Специфичность теста, оцененная на случайной выборке доноров (6160 образцов), выше 99,9% Специфичность теста, оцененная на выборке пациентов с не связанными с ВИЧ-инфекцией заболеваниями, выше 98,5 % Готовый к применению контрольный образец антигена ВИЧ-1 5 мл. Готовый к применению контрольный образец антител 5 мл Готовый к применению контрольный отрицательный образец 5 мл .Готовый к применению раствор конъюгата-1 30 мл Субстратный буфер 100 мл. Хромоген - 7 мл. Промывочный раствор (концентрат) - 240 мл.Стоп-реагент - 100 мл. Время реакции, 1 час 15 минут общего времени инкубации Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - 14 суток Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - 10 часов при комнатной температуре Стабильность рабочего раствора промывочного реагента 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 4 Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010233 - Вирус гепатита B нейтрализация поверхностного антигена ИВД, реагент (является медицинским изделием) "ИФА-HBsAg-подтверждающий тест.Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 суток. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " Соответствие количество выполняемых тестов: ? 200.00000000000 - Набор - 1,00 - 24 454,33 - 24 454,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "ИФА-HBsAg-подтверждающий тест.Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 суток. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество выполняемых тестов: ? 200.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "ИФА-HBsAg-подтверждающий тест.Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 суток. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество выполняемых тестов: - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"ИФА-HBsAg-подтверждающий тест.Тест для подтверждения специфичности выявления HВsAg.Наличие в составе набора не менее 2 флаконов: содержащего антитела к HBsAg и не содержащего антител к HBsAg. Возможность использования (совместимость) с тест-системами для выявления HBsAg, зарегистрированными в РФ. Промывочный раствор (концентрат) - не менее 200 мл. Стоп-реагент - не менее 70 мл. Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата-2 - не менее 14 суток. Стабильность рабочего раствора хромоген-субстратной смеси - не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Количество промывок после инкубации с конъюгатом не более 5. Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество выполняемых тестов: - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008470 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 48.00000000000 Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека Метод ИФА. Количество определений не менее 48 (6х8). Объем исследуемого образца на одну лунку планшета const 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25?С*). Допускается использование реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, стоп-реагент из разных серий набора. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9?С* до 25 ?С* не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 24 мес. Соответствие - Набор - 6,00 - 8 341,67 - 50 050,02

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 6 -

Количество выполняемых тестов - 48.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для иммуноферментного выявления и подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С в сыворотке (плазме) и препаратах крови человека Метод ИФА. Количество определений не менее 48 (6х8). Объем исследуемого образца на одну лунку планшета const 40 мкл. Объемное равенство контролей и образцов. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25?С*). Допускается использование реагентов: промывочный раствор, субстратный раствор, стоп-реагент из разных серий набора. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета, 100 мкл. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне от 9?С* до 25 ?С* не менее 10 сут. Срок годности набора не менее 24 мес. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008471 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 24.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа "ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР. Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS3, NS4. NS5) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Расположение белков core, NS3, NS4, NS5 – вертикальное, каждый белок на отдельном стрипе Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие - Набор - 1,00 - 8 726,67 - 8 726,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 24.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки "ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР. Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS3, NS4. NS5) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Расположение белков core, NS3, NS4, NS5 – вертикальное, каждый белок на отдельном стрипе Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки планшет стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 24.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - "ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР. Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS3, NS4. NS5) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Расположение белков core, NS3, NS4, NS5 – вертикальное, каждый белок на отдельном стрипе Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 24.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"ИФА-АНТИ-HCV-СПЕКТР. Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS3, NS4. NS5) белкам вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Расположение белков core, NS3, NS4, NS5 – вертикальное, каждый белок на отдельном стрипе Количество анализируемого образца менее 100 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность выше 99,5% Готовые к применению положительный и отрицательный контрольные образцы Время реакции, не более 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

планшет - стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.10.60.196-00000004 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и ИФА-АНТИ-HCV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов. Соответствие - Набор - 1,00 - 7 931,00 - 7 931,00

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ИФА-АНТИ-HCV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления IgM антител к core белку вируса гепатита С в сыворотке и плазме крови человека. Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000092 - Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие - Набор - 2,00 - 9 715,34 - 19 430,68

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к вирусу простого герпеса Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006531 - Вирус простого герпеса 1 и 2 тип антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент Соответствие - Набор - 2,00 - 10 405,34 - 20 810,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007549 - Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8) стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие - Набор - 3,00 - 9 715,33 - 29 145,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8) стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8) стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса G к цитомегаловирусу Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8) стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007553 - Цитомегаловирус (ЦМВ) антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к к цитомегаловирусу Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие - Набор - 2,00 - 10 405,34 - 20 810,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к к цитомегаловирусу Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к к цитомегаловирусу Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к к цитомегаловирусу Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* не более 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005287 - Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин G (IgG) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и "ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке и плазме крови человека Количество определений не менее 96 Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Время реакции не более 90 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец не менее 1,0 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец не менее 2,0 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие - Набор - 2,00 - 10 296,34 - 20 592,68

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к капсидному антигену (VCA) вируса Эпштейна-Барр в сыворотке и плазме крови человека Количество определений не менее 96 Микропланшет со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Время реакции не более 90 минут общего времени инкубаций. Готовый к применению контрольный положительный образец не менее 1,0 мл. Готовый к применению контрольный отрицательный образец не менее 2,0 мл. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента не менее 14 суток. Проведение реакции с раствором хромоген-субстратной смеси при комнатной температуре Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005231 - Вирус Эпштейна-Барр антитела иммуноглобулин М (IgМ) к капсидному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие - Набор - 2,00 - 10 927,67 - 21 855,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ИФА-АНТИ-ВЭБ-VCA-M Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к капсидному антигену VCA вируса Эпштейна-Барр в сыворотке (плазме) крови. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Без предварительной промывки планшета. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25 ?С*). Возможность использования набора после вскрытия до конца срока годности набора. Срок годности набора не менее 12 мес. Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С* до 8 ?С* 5 суток. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к вирусам герпеса 1,2 типов, цитомегаловирусу, вирусу Эпштейна-Барр, должны иметь одинаковую схему (порядок, процедуру) проведения ИФА и общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008674 - Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) "ИФА-Мико-пневмо-IgM Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgМ к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное определение. 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Предварительная инкубация сывороток с блокирующим раствором в течение 30 мин при 18-25°С*. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температурный режим: инкубация при 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2-8 ?С* не более 14 сут. Набор транспортируют при температуре 2-8°С*. Допускается транспортирование при температуре 9-25°С* в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа." Соответствие - Набор - 1,00 - 12 248,33 - 12 248,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "ИФА-Мико-пневмо-IgM Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgМ к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное определение. 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Предварительная инкубация сывороток с блокирующим раствором в течение 30 мин при 18-25°С*. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температурный режим: инкубация при 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2-8 ?С* не более 14 сут. Набор транспортируют при температуре 2-8°С*. Допускается транспортирование при температуре 9-25°С* в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "ИФА-Мико-пневмо-IgM Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgМ к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное определение. 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Предварительная инкубация сывороток с блокирующим раствором в течение 30 мин при 18-25°С*. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температурный режим: инкубация при 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2-8 ?С* не более 14 сут. Набор транспортируют при температуре 2-8°С*. Допускается транспортирование при температуре 9-25°С* в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"ИФА-Мико-пневмо-IgM Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgМ к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное определение. 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Предварительная инкубация сывороток с блокирующим раствором в течение 30 мин при 18-25°С*. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температурный режим: инкубация при 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2-8 ?С* не более 14 сут. Набор транспортируют при температуре 2-8°С*. Допускается транспортирование при температуре 9-25°С* в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008717 - Mycoplasma pneumoniae антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) "ИФА-Мико-пневмо-IgG Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgG к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное и полуколичественное определение. 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температура инкубации - 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2-8 ?С* не более 14 сут. Набор транспортируют при температуре 2-8°С*. Допускается транспортирование при температуре 9-25°С* в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа." Соответствие - Набор - 1,00 - 12 181,67 - 12 181,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "ИФА-Мико-пневмо-IgG Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgG к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное и полуколичественное определение. 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температура инкубации - 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2-8 ?С* не более 14 сут. Набор транспортируют при температуре 2-8°С*. Допускается транспортирование при температуре 9-25°С* в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "ИФА-Мико-пневмо-IgG Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgG к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное и полуколичественное определение. 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температура инкубации - 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2-8 ?С* не более 14 сут. Набор транспортируют при температуре 2-8°С*. Допускается транспортирование при температуре 9-25°С* в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"ИФА-Мико-пневмо-IgG Набор реагентов для выявления видоспецифических антител класса IgG к Mycoplasma pneumoniae. Метод непрямого иммуноферментного анализа (ИФА) на твердофазном носителе. Качественное и полуколичественное определение. 96 определений, планшет с ломающимися до 1 лунки стрипами. Исследуемый образец - сыворотка (плазма) крови человека, не менее 10 мкл. Цветовая индикация растворов. Время проведения анализа не более 1ч.10мин. Температура инкубации - 21-25°С*. Без предварительной отмывки планшета. Иммуносорбент: лизатный инактивированный очищенный антиген Mycoplasma pneumonia. Все компоненты набора, кроме промывающего раствора, готовы к применению. Специфичность- 100%. Чувствительность- 100%. Наличие: вспомогательных пластиковых емкостей, одноразовых наконечников для автоматических пипеток, клейкой пленки для планшетов. Срок годности - не менее 12 месяцев. Срок хранения реагентов тест-системы после вскрытия: до конца срока годности. Готовый рабочий промывочный р-р хранить при температуре 2-8 ?С* не более 14 сут. Набор транспортируют при температуре 2-8°С*. Допускается транспортирование при температуре 9-25°С* в течение 10 сут. Возможность автоматической постановки на анализаторах открытого типа." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008374 - Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и "ИФА-АНТИ-ВГА-IgМ Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А. Метод ИФА, двухстадийный. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Суммарное время инкубации не более 1 часа 40 мин. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25?С*). Объем концентрата промывочного раствора не менее 56 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Срок годности набора не менее 12 мес." Соответствие - Набор - 1,00 - 15 200,67 - 15 200,67

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

"ИФА-АНТИ-ВГА-IgМ Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к вирусу гепатита А. Метод ИФА, двухстадийный. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Суммарное время инкубации не более 1 часа 40 мин. Одинаковое количество промывок после инкубаций. Прогрев компонентов набора перед работой до комнатной температуры (рабочий диапазон 18-25?С*). Объем концентрата промывочного раствора не менее 56 мл. Объем внесения стоп-реагента в одну лунку планшета const 100 мкл. Срок годности набора не менее 12 мес." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008513 - Вирус гепатита А антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) ИФА-АНТИ-ВГА Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита A. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Объём иследуемого образца const 10 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч. 25 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне 9?С - 25 ?С 10 сут. Срок годности набора не менее 12 мес Соответствие - Набор - 1,00 - 15 200,67 - 15 200,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ИФА-АНТИ-ВГА Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита A. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Объём иследуемого образца const 10 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч. 25 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне 9?С - 25 ?С 10 сут. Срок годности набора не менее 12 мес Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ИФА-АНТИ-ВГА Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита A. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Объём иследуемого образца const 10 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч. 25 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне 9?С - 25 ?С 10 сут. Срок годности набора не менее 12 мес - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ИФА-АНТИ-ВГА Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу гепатита A. Метод ИФА. Количество определений не менее 96 (12х8), стрипированный. Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Объём иследуемого образца const 10 мкл. Суммарное время инкубации 1 ч. 25 мин. Стабильность набора реагентов при транспортировке в температурном диапазоне 9?С - 25 ?С 10 сут. Срок годности набора не менее 12 мес - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008456 - Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и "ИФА-АНТИ-НВsAg Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HВsAg . Стрипированный. Количество анализируемого образца - const 100 мкл. Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций. Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев." Соответствие - Набор - 1,00 - 10 138,33 - 10 138,33

"ИФА-АНТИ-НВsAg Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител против HВsAg . Стрипированный. Количество анализируемого образца - const 100 мкл. Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций. Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов. Цветовая кодировка реагентов. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008423 - Вирус гепатита В общие антитела к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 192.00000000000 и "ИФА-АНТИ-НВс Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к corе-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Планшет стрипированный. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Время реакции не более 2 часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов. Стабильность рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Цветовая кодировка реагентов. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. ." Соответствие - Набор - 1,00 - 12 954,67 - 12 954,67

Количество выполняемых тестов - ? 192.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"ИФА-АНТИ-НВс Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к corе-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека. Планшет стрипированный. Количество анализируемого образца не более 100 мкл. Время реакции не более 2 часов общего времени инкубации. Стабильность рабочего раствора конъюгата не менее 8 часов. Стабильность рабочего раствора субстратной смеси не менее 6 часов при комнатной температуре. Стабильность рабочего раствора промывочного реагента – не менее 14 суток. Цветовая кодировка реагентов. Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. ." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008504 - Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) к ядерному антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и "ИФА-АНТИ-HBc-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный) Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие - Набор - 1,00 - 9 111,67 - 9 111,67

"ИФА-АНТИ-HBc-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к core-антигену вируса гепатита В в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный) Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008382 - Вирус гепатита В антитела класса иммуноглобулин G (IgG) к е-антигену ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) "Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к НВе антигена вируса гепатита В Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие количество выполняемых тестов: ? 96.00000000000 - Набор - 1,00 - 10 010,33 - 10 010,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к НВе антигена вируса гепатита В Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество выполняемых тестов: ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к НВе антигена вируса гепатита В Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество выполняемых тестов: - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к НВе антигена вируса гепатита В Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество выполняемых тестов: - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008357 - Вирус гепатита В е-антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) "Тест-система иммуноферментная для выявления НВе антигена вируса гепатита В (стрипированный) Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие количество выполняемых тестов: ? 96.00000000000 - Набор - 1,00 - 10 164,00 - 10 164,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Тест-система иммуноферментная для выявления НВе антигена вируса гепатита В (стрипированный) Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество выполняемых тестов: ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Тест-система иммуноферментная для выявления НВе антигена вируса гепатита В (стрипированный) Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество выполняемых тестов: - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Тест-система иммуноферментная для выявления НВе антигена вируса гепатита В (стрипированный) Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008512 - Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) "ИФА-АНТИ-HDV Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие количество выполняемых тестов: ? 96.00000000000 - Набор - 1,00 - 9 625,00 - 9 625,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "ИФА-АНТИ-HDV Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество выполняемых тестов: ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "ИФА-АНТИ-HDV Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество выполняемых тестов: - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"ИФА-АНТИ-HDV Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - не более 100 мкл Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Возможность «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008384 - Вирус гепатита D антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) "ИФА-АНТИ-HDV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Для «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие количество выполняемых тестов: ? 96.00000000000 - Набор - 1,00 - 16 170,33 - 16 170,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "ИФА-АНТИ-HDV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Для «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество выполняемых тестов: ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "ИФА-АНТИ-HDV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Для «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество выполняемых тестов: - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"ИФА-АНТИ-HDV-IgM Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgM к вирусу гепатита Дельта в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - не более 100 мкл.Время реакции не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность рабочих растворов реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Для «ручной» и автоматической постановки анализа на анализаторах «открытого» типа. Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008383 - Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) "ИФА-АНТИ-HEV-М Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - const100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие количество выполняемых тестов: ? 96.00000000000 - Набор - 1,00 - 11 165,00 - 11 165,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "ИФА-АНТИ-HEV-М Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - const100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество выполняемых тестов: ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "ИФА-АНТИ-HEV-М Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - const100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество выполняемых тестов: - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"ИФА-АНТИ-HEV-М Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - const100 мкл Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов Цветовая кодировка реагентов Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008514 - Вирус гепатита Е антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) "ИФА-АНТИ-HEV-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - const100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " Соответствие количество выполняемых тестов: ? 96.00000000000 - Набор - 1,00 - 10 729,00 - 10 729,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "ИФА-АНТИ-HEV-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - const100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество выполняемых тестов: ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "ИФА-АНТИ-HEV-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - const100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество выполняемых тестов: - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"ИФА-АНТИ-HEV-G Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса G к вирусу гепатита Е в сыворотке и плазме крови человека (стрипированный). Количество анализируемого образца - const100 мкл.Время анализа не более 2 часов общего времени инкубаций.Стабильность приготовленных реагентов не менее 3 часов.Цветовая кодировка реагентов.Срок годности тест-системы не менее 12 месяцев. " - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008447 - Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот (является медицинским изделием) Комплектация Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Назначение Для ПЦР-амлификаторов Количество выполняемых тестов ? 48.00000000000 и - Набор - 1,00 - 34 393,33 - 34 393,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ПЦР-амлификаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 48.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов предназначен для выявления и/или количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) . Для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации РНК вируса гепатита С (HСV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV). Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Наличие полимеразы для организации горячего старта. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация - Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 48.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов предназначен для выявления и/или количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) . Для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации РНК вируса гепатита С (HСV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV). Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Наличие полимеразы для организации горячего старта. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для реакции ОТ с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ПЦР-амлификаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов предназначен для выявления и/или количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV) . Для обратной транскрипции и ПЦР-амплификации РНК вируса гепатита С (HСV) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени». Возможность количественного определения РНК вируса гепатита С (HСV). Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления. ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин, в стрипованные пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта». Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО), отрицательного контрольного образца выделения (ОКО) и отрицательного контрольного образца ПЦР (К-). Наличие полимеразы для организации горячего старта. Наличие ревертазы для реакции обратной транскрипции. Наличие комплекта ДНК-калибраторов. Наличие системы защиты от контаминации ампликонами. Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя. Остаточный срок годности не менее 9 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005191 - Набор для экстракции/изоляции нуклеиновых кислот ИВД (является медицинским изделием) Метод выделения С помощью лизирующего раствора Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 - Набор - 1,00 - 6 340,67 - 6 340,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод выделения С помощью лизирующего раствора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод выделения - С помощью лизирующего раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод выделения - С помощью лизирующего раствора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплект реагентов для выделения РНК/ДНК из клинического материала. Возможность выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции.Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005387 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1.00000000000 и Экспресс-тест для определения ВИЧ1/ВИЧ2. Иммунохроматографический качественный экспресс-тест на выявление антител ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке, плазме и крови человека экспресс-методом В экспресс-тест входят: пластиковый белый прямоугольный реакционный картридж, внутри которого находится нитроцеллюлозная мембрана с нанесенными на неё последовательно: позиция 1 (внутри картриджа) - конъюгат-смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 -gp41, ВИЧ 1 грО-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 2 (на уровне тестового окна "Т") - смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 -gp41, ВИЧ 1 грО-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 3 (на уровне тестового окна "С") - контроль прохождения реакции. Буферный раствор для диффузии образцов. Все компоненты входящие в состав экспресс - теста одноразовые, готовые к применению. Время анализа: не более 15 минут. 1 упак/1 тест. Соответствие - Набор - 20,00 - 309,00 - 6 180,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВЛАДИМИРСКОЙ ОБЛАСТИ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №6 Г.ВЛАДИМИРА" - 20 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Экспресс-тест для определения ВИЧ1/ВИЧ2. Иммунохроматографический качественный экспресс-тест на выявление антител ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке, плазме и крови человека экспресс-методом В экспресс-тест входят: пластиковый белый прямоугольный реакционный картридж, внутри которого находится нитроцеллюлозная мембрана с нанесенными на неё последовательно: позиция 1 (внутри картриджа) - конъюгат-смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 -gp41, ВИЧ 1 грО-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 2 (на уровне тестового окна "Т") - смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 -gp41, ВИЧ 1 грО-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 3 (на уровне тестового окна "С") - контроль прохождения реакции. Буферный раствор для диффузии образцов. Все компоненты входящие в состав экспресс - теста одноразовые, готовые к применению. Время анализа: не более 15 минут. 1 упак/1 тест. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Экспресс-тест для определения ВИЧ1/ВИЧ2. Иммунохроматографический качественный экспресс-тест на выявление антител ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке, плазме и крови человека экспресс-методом В экспресс-тест входят: пластиковый белый прямоугольный реакционный картридж, внутри которого находится нитроцеллюлозная мембрана с нанесенными на неё последовательно: позиция 1 (внутри картриджа) - конъюгат-смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 -gp41, ВИЧ 1 грО-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 2 (на уровне тестового окна "Т") - смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 -gp41, ВИЧ 1 грО-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 3 (на уровне тестового окна "С") - контроль прохождения реакции. Буферный раствор для диффузии образцов. Все компоненты входящие в состав экспресс - теста одноразовые, готовые к применению. Время анализа: не более 15 минут. 1 упак/1 тест. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Экспресс-тест для определения ВИЧ1/ВИЧ2. Иммунохроматографический качественный экспресс-тест на выявление антител ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке, плазме и крови человека экспресс-методом В экспресс-тест входят: пластиковый белый прямоугольный реакционный картридж, внутри которого находится нитроцеллюлозная мембрана с нанесенными на неё последовательно: позиция 1 (внутри картриджа) - конъюгат-смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 -gp41, ВИЧ 1 грО-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 2 (на уровне тестового окна "Т") - смесь рекомбинантных антигенов ВИЧ 1 и ВИЧ 2 (ВИЧ 1 -gp41, ВИЧ 1 грО-полипепид р24, ВИЧ 2 - gp-36); позиция 3 (на уровне тестового окна "С") - контроль прохождения реакции. Буферный раствор для диффузии образцов. Все компоненты входящие в состав экспресс - теста одноразовые, готовые к применению. Время анализа: не более 15 минут. 1 упак/1 тест. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603283000177002000090

Начальная (максимальная) цена контракта: 940 609,36

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262332710253533270100100870012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 05.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Владимирская, г.о. город Владимир, г. Владимир, мкр. Юрьевец, Институтский городок, д. 18, ГБУЗ ВО «ГБ №6 г.Владимира» (далее - Место доставки). Приемка Товара заказчиком происходит в рабочее время с 8 ч. 00 мин. по 15 ч. 00 мин.

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Порядок предоставления и требования обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643170000003201, л/c 802У8874000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности товара на момент поставки не менее 12 месяцев. Срок предоставления гарантии качества – в течение всего срока действия контракта. Объем гарантии качества 100%.

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 05.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru