Номер извещения: 0306300031626000201

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ И ЭКСТРЕННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ"

Наименование объекта закупки: Поставка гемостатических материалов для операционного блока

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603063000316001000183

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ И ЭКСТРЕННОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ"

Почтовый адрес: 185031, Респ Карелия, г Петрозаводск, ул Кирова, дом 40

Место нахождения: 185031, Респ Карелия, г Петрозаводск, ул Кирова, дом 40

Ответственное должностное лицо: Шалтаев Е. М.

Адрес электронной почты: oz_bsmp@zdrav10.ru

Номер контактного телефона: 7-8142-745400

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карелия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.06.2026 16:13 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 493 983,54

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262100111753210010100101830013250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.07.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.24.161 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое на основе полисахаридов, рассасывающееся  (является медицинским изделием) Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал представляет собой структурированную нетканную прочную материю, которая при обрезании не расстрепывается. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа B; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis; Klebsiella pneumoniae; Shigella sonnei. Соответствие Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроидэктомии, имплантации сосудистых протезов, биопсии, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на печени и желчном пузыре, гинекологических операциях, торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии (в частности при операциях на головном мозге), при операциях на щитовидной железе, пересадке кожи и лечении поверхностных повреждений. Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Содержание карбоксильных групп, % от массы ? 16.00000000000 и ? 24.00000000000 - Штука - 7 032,47 - 7 032,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал представляет собой структурированную нетканную прочную материю, которая при обрезании не расстрепывается. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа B; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis; Klebsiella pneumoniae; Shigella sonnei. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроидэктомии, имплантации сосудистых протезов, биопсии, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на печени и желчном пузыре, гинекологических операциях, торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии (в частности при операциях на головном мозге), при операциях на щитовидной железе, пересадке кожи и лечении поверхностных повреждений. Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание карбоксильных групп, % от массы ? 16.00000000000 и ? 24.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Срок полного рассасывания, день ? 7.00000000000 и ? 14.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина ? 4.50000000000 и ? 5.50000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 2.50000000000 и ? 3.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал представляет собой структурированную нетканную прочную материю, которая при обрезании не расстрепывается. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа B; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis; Klebsiella pneumoniae; Shigella sonnei. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроидэктомии, имплантации сосудистых протезов, биопсии, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на печени и желчном пузыре, гинекологических операциях, торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии (в частности при операциях на головном мозге), при операциях на щитовидной железе, пересадке кожи и лечении поверхностных повреждений. Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание карбоксильных групп, % от массы - ? 16.00000000000 и ? 24.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Срок полного рассасывания, день - ? 7.00000000000 и ? 14.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина - ? 4.50000000000 и ? 5.50000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 2.50000000000 и ? 3.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал представляет собой структурированную нетканную прочную материю, которая при обрезании не расстрепывается. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа B; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis; Klebsiella pneumoniae; Shigella sonnei. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, в частности, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроидэктомии, имплантации сосудистых протезов, биопсии, операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, операциях на горле и носе, операциях на печени и желчном пузыре, гинекологических операциях, торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии (в частности при операциях на головном мозге), при операциях на щитовидной железе, пересадке кожи и лечении поверхностных повреждений. Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание карбоксильных групп, % от массы - ? 16.00000000000 и ? 24.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Срок полного рассасывания, день - ? 7.00000000000 и ? 14.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина - ? 4.50000000000 и ? 5.50000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 2.50000000000 и ? 3.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик необходимо для определения соответствия Товара, предлагаемого к поставке, потребности Заказчика.

- 21.20.24.161 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое на основе полисахаридов, рассасывающееся  (является медицинским изделием) Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал не менее, чем на 6 слоев для достижения гемостаза на больших поверхностях. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Соответствие Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, например, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроодэктомии, имплантации сосудистых протезов, проведении биопсий, при операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, при операциях на ЛОР-органах, печени и желчном пузыре, при гинекологических операциях, при торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, при операциях на щитовидной железе, при пересадках кожи, а также при лечении поверхностных травматических повреждений. Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Содержание карбоксильных групп, % от массы ? 16.00000000000 и ? 24.00000000000 - Штука - 17 324,79 - 17 324,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал не менее, чем на 6 слоев для достижения гемостаза на больших поверхностях. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, например, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроодэктомии, имплантации сосудистых протезов, проведении биопсий, при операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, при операциях на ЛОР-органах, печени и желчном пузыре, при гинекологических операциях, при торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, при операциях на щитовидной железе, при пересадках кожи, а также при лечении поверхностных травматических повреждений. Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание карбоксильных групп, % от массы ? 16.00000000000 и ? 24.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Срок полного рассасывания, день ? 7.00000000000 и ? 14.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина ? 10.00000000000 и ? 10.50000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 10.00000000000 и ? 10.50000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал не менее, чем на 6 слоев для достижения гемостаза на больших поверхностях. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, например, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроодэктомии, имплантации сосудистых протезов, проведении биопсий, при операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, при операциях на ЛОР-органах, печени и желчном пузыре, при гинекологических операциях, при торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, при операциях на щитовидной железе, при пересадках кожи, а также при лечении поверхностных травматических повреждений. Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание карбоксильных групп, % от массы - ? 16.00000000000 и ? 24.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Срок полного рассасывания, день - ? 7.00000000000 и ? 14.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина - ? 10.00000000000 и ? 10.50000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 10.00000000000 и ? 10.50000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Материал представлен в виде многослойной волокнистой структуры, позволяющей моделировать размер и форму фрагмента, а также расслаивать материал не менее, чем на 6 слоев для достижения гемостаза на больших поверхностях. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, например, в сердечно-сосудистой хирургии, при геморроодэктомии, имплантации сосудистых протезов, проведении биопсий, при операциях на легких, в челюстно-лицевой хирургии, при резекции желудка, при операциях на ЛОР-органах, печени и желчном пузыре, при гинекологических операциях, при торакальной и абдоминальной симпатэктомии, в нейрохирургии, особенно при оперативных вмешательствах на головном мозге, при операциях на щитовидной железе, при пересадках кожи, а также при лечении поверхностных травматических повреждений. Инструкция содержит пошаговое схематическое руководство по применению при эндоскопических процедурах в виде изображений. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание карбоксильных групп, % от массы - ? 16.00000000000 и ? 24.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Срок полного рассасывания, день - ? 7.00000000000 и ? 14.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина - ? 10.00000000000 и ? 10.50000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 10.00000000000 и ? 10.50000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик необходимо для определения соответствия Товара, предлагаемого к поставке, потребности Заказчика.

- 21.20.24.161 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое на основе полисахаридов, рассасывающееся  (является медицинским изделием) Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Представляет собой абсорбируемую вязаную ткань сетчатого плетения. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Соответствие Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, таких как сердечно-сосудистая хирургия, геморроидэктомия, имплантация сосудистых протезов, биопсия, операции на легких, операции на лице и челюсти, резекция желудка, операции на горле или носу, операции на печени и желчном пузыре, гинекологические операции, торакальные и абдоминальные симпатэктомии, нейрохирургия, особенно операции на головном мозге, операции на щитовидной железе, пересадка кожи, лечение поверхностных травм. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Содержание карбоксильных групп, % от массы ? 16.00000000000 и ? 24.00000000000 - Штука - 2 445,12 - 2 445,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Представляет собой абсорбируемую вязаную ткань сетчатого плетения. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, таких как сердечно-сосудистая хирургия, геморроидэктомия, имплантация сосудистых протезов, биопсия, операции на легких, операции на лице и челюсти, резекция желудка, операции на горле или носу, операции на печени и желчном пузыре, гинекологические операции, торакальные и абдоминальные симпатэктомии, нейрохирургия, особенно операции на головном мозге, операции на щитовидной железе, пересадка кожи, лечение поверхностных травм. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Индивидуальная стерильная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание карбоксильных групп, % от массы ? 16.00000000000 и ? 24.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Срок полного рассасывания, день ? 7.00000000000 и ? 14.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Длина ? 7.50000000000 и ? 8.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 5.00000000000 и ? 6.00000000000 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Представляет собой абсорбируемую вязаную ткань сетчатого плетения. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, таких как сердечно-сосудистая хирургия, геморроидэктомия, имплантация сосудистых протезов, биопсия, операции на легких, операции на лице и челюсти, резекция желудка, операции на горле или носу, операции на печени и желчном пузыре, гинекологические операции, торакальные и абдоминальные симпатэктомии, нейрохирургия, особенно операции на головном мозге, операции на щитовидной железе, пересадка кожи, лечение поверхностных травм. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание карбоксильных групп, % от массы - ? 16.00000000000 и ? 24.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Срок полного рассасывания, день - ? 7.00000000000 и ? 14.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Длина - ? 7.50000000000 и ? 8.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 5.00000000000 и ? 6.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный местный рассасывающийся гемостатический монокомпонентный материал на основе окисленной регенерированной целлюлозы, выполненный из древесного сырья, что позволяет сохранять достаточную прочность и структуру материала после соприкосновения с кровью для возможного репозиционирования продукта. Представляет собой абсорбируемую вязаную ткань сетчатого плетения. При контакте материала с кровью создается кислая среда (рН ниже 4), при которой подавляется рост и развитие основных возбудителей раневой инфекции (являющимися нейтрофилами, согласно классификации микроорганизмов, основанной на кислотности среды) - Staphylococcus aureus, в т.ч.MRSA; Staphylococcus epidermidis, в т.ч. MRSE; Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Enterococcus, в т.ч. VRE; устойчивые к пенициллину Streptococcus pneumoniae; Micrococcus luteus; Streptococcus pyogenes, группа А; Streptococcus pyogenes, группа В; Streptococcus salivarius; Branhamella catarrhalis; Bacillus subtilis; Proteus vulgaris; Corynebacterium xerosis, Mycobacterium phlei; Clostridium tetani; Clostridium perfringens; Bacteroides fragilis; Klebsiella aerogenes; Lactobacillus sp.; Salmonella enteritidis; Shigella dysennteriae; Serratia marcescens; Enterobacter cloacae; Pseudomonas stutzeri; Proteus mirabilis. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приведенный выше список штаммов патогенов подтвержден доказанным бактерицидным эффектом и указан в прилагаемой к продукту инструкции. Материал предназначен для остановки капиллярных, венозных и слабых артериальных кровотечений во многих областях хирургии, таких как сердечно-сосудистая хирургия, геморроидэктомия, имплантация сосудистых протезов, биопсия, операции на легких, операции на лице и челюсти, резекция желудка, операции на горле или носу, операции на печени и желчном пузыре, гинекологические операции, торакальные и абдоминальные симпатэктомии, нейрохирургия, особенно операции на головном мозге, операции на щитовидной железе, пересадка кожи, лечение поверхностных травм. Наличие маркировки продукции на стерильном вкладыше: наименование гемостатического материала, состав, размер гемостатического материала, наименование производителя, матричный код, каталожный номер и указание о стерильности для правильной идентификации продукции персоналом в стерильной зоне в ходе хирургического вмешательства. Индивидуальная стерильная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание карбоксильных групп, % от массы - ? 16.00000000000 и ? 24.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Срок полного рассасывания, день - ? 7.00000000000 и ? 14.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Длина - ? 7.50000000000 и ? 8.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 5.00000000000 и ? 6.00000000000 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик необходимо для определения соответствия Товара, предлагаемого к поставке, потребности Заказчика.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000160 - Средство гемостатическое на основе сахаридов растительного происхождения, рассасывающееся  (является медицинским изделием) Обладает адсорбирующим действием. Бактерицидный и бактериостатический эффект против 5 основных штаммов, вызывающих нозокомиальные инфекции (устойчивые к метициллину Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, устойчивый к ванкомицину Enterococcus faecium, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa). Бактерицидный и бактериостатический эффект против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая другие антибиотикоустойчивые штаммы: MRSA, MRSE, PRSP, VRE. Обладает гигроскопичностью. Вид: порошок. Назначение: стерильный, рассасывающийся, гипоаллергенный гемостатический монокомпонентный материал для обработки очага кровотечения в труднодоступных для хирурга местах, при любых хирургических вмешательствах, используется в качестве элемента покрытия, ускоряющего заживление рваных ран, язв, пролежней. Предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Наличие в молекулах материала карбоксильных групп. Наличие карбоксицеллюлозы гидрофасфата кальция. Стерильное, гипоаллергенное. Индивидуальная упаковка Соответствие Время абсорбции максимальное ? 72.00000000000 Время абсорбции минимальное ? 12.00000000000 - Штука - 14 397,28 - 14 397,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Обладает адсорбирующим действием. Бактерицидный и бактериостатический эффект против 5 основных штаммов, вызывающих нозокомиальные инфекции (устойчивые к метициллину Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, устойчивый к ванкомицину Enterococcus faecium, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa). Бактерицидный и бактериостатический эффект против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая другие антибиотикоустойчивые штаммы: MRSA, MRSE, PRSP, VRE. Обладает гигроскопичностью. Вид: порошок. Назначение: стерильный, рассасывающийся, гипоаллергенный гемостатический монокомпонентный материал для обработки очага кровотечения в труднодоступных для хирурга местах, при любых хирургических вмешательствах, используется в качестве элемента покрытия, ускоряющего заживление рваных ран, язв, пролежней. Предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Наличие в молекулах материала карбоксильных групп. Наличие карбоксицеллюлозы гидрофасфата кальция. Стерильное, гипоаллергенное. Индивидуальная упаковка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время абсорбции максимальное ? 72.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время абсорбции минимальное ? 12.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время полного выхода из организма максимальное ? 21.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время полного выхода из организма минимальное ? 7.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное содержание в молекулах материала карбоксильных групп ? 24.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное содержание в молекулах материала карбоксильных групп ? 16.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полный гемостаз ? 2.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 5.00000000000 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание целлюлозы ? 99.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Обладает адсорбирующим действием. Бактерицидный и бактериостатический эффект против 5 основных штаммов, вызывающих нозокомиальные инфекции (устойчивые к метициллину Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, устойчивый к ванкомицину Enterococcus faecium, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa). Бактерицидный и бактериостатический эффект против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая другие антибиотикоустойчивые штаммы: MRSA, MRSE, PRSP, VRE. Обладает гигроскопичностью. Вид: порошок. Назначение: стерильный, рассасывающийся, гипоаллергенный гемостатический монокомпонентный материал для обработки очага кровотечения в труднодоступных для хирурга местах, при любых хирургических вмешательствах, используется в качестве элемента покрытия, ускоряющего заживление рваных ран, язв, пролежней. Предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Наличие в молекулах материала карбоксильных групп. Наличие карбоксицеллюлозы гидрофасфата кальция. Стерильное, гипоаллергенное. Индивидуальная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время абсорбции максимальное - ? 72.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время абсорбции минимальное - ? 12.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время полного выхода из организма максимальное - ? 21.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время полного выхода из организма минимальное - ? 7.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное содержание в молекулах материала карбоксильных групп - ? 24.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное содержание в молекулах материала карбоксильных групп - ? 16.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полный гемостаз - ? 2.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 5.00000000000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание целлюлозы - ? 99.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Обладает адсорбирующим действием. Бактерицидный и бактериостатический эффект против 5 основных штаммов, вызывающих нозокомиальные инфекции (устойчивые к метициллину Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis, устойчивый к ванкомицину Enterococcus faecium, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa). Бактерицидный и бактериостатический эффект против широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов включая другие антибиотикоустойчивые штаммы: MRSA, MRSE, PRSP, VRE. Обладает гигроскопичностью. Вид: порошок. Назначение: стерильный, рассасывающийся, гипоаллергенный гемостатический монокомпонентный материал для обработки очага кровотечения в труднодоступных для хирурга местах, при любых хирургических вмешательствах, используется в качестве элемента покрытия, ускоряющего заживление рваных ран, язв, пролежней. Предназначенное для нанесения на раны, возникшие в результате хирургической операции (например, открытая хирургия, лапароскопия, стоматологическая хирургия) для облегчения местного гемостаза; может использоваться в сочетании с дополнительными веществами (например, витамин К-зависимыми факторами свертывания крови). Наличие в молекулах материала карбоксильных групп. Наличие карбоксицеллюлозы гидрофасфата кальция. Стерильное, гипоаллергенное. Индивидуальная упаковка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время абсорбции максимальное - ? 72.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время абсорбции минимальное - ? 12.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время полного выхода из организма максимальное - ? 21.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время полного выхода из организма минимальное - ? 7.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное содержание в молекулах материала карбоксильных групп - ? 24.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное содержание в молекулах материала карбоксильных групп - ? 16.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полный гемостаз - ? 2.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 5.00000000000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание целлюлозы - ? 99.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик необходимо для определения соответствия Товара, предлагаемого к поставке, потребности Заказчика.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000402 - Воск костный, натуральный  (является медицинским изделием) Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск. Предназначен для остановки кровотечения из разделенной, просверленной костной ткани, стесанных краев или костных фрагментов путем механического заполнения костных каналов, содержащих кровоточащие капилляры. Имеет белый цвет и поставляется в твердом виде. Стерильный внутренний вкладыш с костным воском упакован в индивидуальную одинарную упаковку, которая не имеет дополнительного пакета и обеспечивает доступ к содержимому в одно движение для минимизации временных затрат. Содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Состав: пчелиный воск по весу ? 70.00000000000 и ? 75.00000000000 Состав: парафин по весу ? 15.00000000000 и ? 16.00000000000 - Штука - 411,93 - 411,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск. Предназначен для остановки кровотечения из разделенной, просверленной костной ткани, стесанных краев или костных фрагментов путем механического заполнения костных каналов, содержащих кровоточащие капилляры. Имеет белый цвет и поставляется в твердом виде. Стерильный внутренний вкладыш с костным воском упакован в индивидуальную одинарную упаковку, которая не имеет дополнительного пакета и обеспечивает доступ к содержимому в одно движение для минимизации временных затрат. Содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: пчелиный воск по весу ? 70.00000000000 и ? 75.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: парафин по весу ? 15.00000000000 и ? 16.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: изопропилпальмитат по весу ? 12.00000000000 и ? 13.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса пластинки ? 2.50000000000 и ? 3.00000000000 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск. Предназначен для остановки кровотечения из разделенной, просверленной костной ткани, стесанных краев или костных фрагментов путем механического заполнения костных каналов, содержащих кровоточащие капилляры. Имеет белый цвет и поставляется в твердом виде. Стерильный внутренний вкладыш с костным воском упакован в индивидуальную одинарную упаковку, которая не имеет дополнительного пакета и обеспечивает доступ к содержимому в одно движение для минимизации временных затрат. Содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: пчелиный воск по весу - ? 70.00000000000 и ? 75.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: парафин по весу - ? 15.00000000000 и ? 16.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: изопропилпальмитат по весу - ? 12.00000000000 и ? 13.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса пластинки - ? 2.50000000000 и ? 3.00000000000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Нерассасывающийся стерильный хирургический материал – костный воск. Предназначен для остановки кровотечения из разделенной, просверленной костной ткани, стесанных краев или костных фрагментов путем механического заполнения костных каналов, содержащих кровоточащие капилляры. Имеет белый цвет и поставляется в твердом виде. Стерильный внутренний вкладыш с костным воском упакован в индивидуальную одинарную упаковку, которая не имеет дополнительного пакета и обеспечивает доступ к содержимому в одно движение для минимизации временных затрат. Содержит инструкцию по медицинскому применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: пчелиный воск по весу - ? 70.00000000000 и ? 75.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: парафин по весу - ? 15.00000000000 и ? 16.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: изопропилпальмитат по весу - ? 12.00000000000 и ? 13.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса пластинки - ? 2.50000000000 и ? 3.00000000000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик необходимо для определения соответствия Товара, предлагаемого к поставке, потребности Заказчика.

- 32.50.50.190 - Аппликатор универсальный  (является медицинским изделием) Представляет собой гибкую удлиненную насадку. Применяется для распыления гемостатического порошка на более глубоко расположенных источниках кровотечения, для которых длина стандартного аппликатора является недостаточной, либо делает его пригодным для использования при эндоскопических вмешательствах. Материал аппликатора: полиэтилен. На аппликаторе имеется зажим, позволяющий перекрыть подачу порошка. Двойная стерильная упаковка. Метод стерилизации: гамма-облучение Соответствие Полезная длина аппликатора ? 380.00000000000 Внешний диаметр ? 3.00000000000 - Штука - 2 646,92 - 2 646,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой гибкую удлиненную насадку. Применяется для распыления гемостатического порошка на более глубоко расположенных источниках кровотечения, для которых длина стандартного аппликатора является недостаточной, либо делает его пригодным для использования при эндоскопических вмешательствах. Материал аппликатора: полиэтилен. На аппликаторе имеется зажим, позволяющий перекрыть подачу порошка. Двойная стерильная упаковка. Метод стерилизации: гамма-облучение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полезная длина аппликатора ? 380.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр ? 3.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр ? 2.80000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой гибкую удлиненную насадку. Применяется для распыления гемостатического порошка на более глубоко расположенных источниках кровотечения, для которых длина стандартного аппликатора является недостаточной, либо делает его пригодным для использования при эндоскопических вмешательствах. Материал аппликатора: полиэтилен. На аппликаторе имеется зажим, позволяющий перекрыть подачу порошка. Двойная стерильная упаковка. Метод стерилизации: гамма-облучение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полезная длина аппликатора - ? 380.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр - ? 3.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - ? 2.80000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой гибкую удлиненную насадку. Применяется для распыления гемостатического порошка на более глубоко расположенных источниках кровотечения, для которых длина стандартного аппликатора является недостаточной, либо делает его пригодным для использования при эндоскопических вмешательствах. Материал аппликатора: полиэтилен. На аппликаторе имеется зажим, позволяющий перекрыть подачу порошка. Двойная стерильная упаковка. Метод стерилизации: гамма-облучение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полезная длина аппликатора - ? 380.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр - ? 3.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - ? 2.80000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.24.161 32.50.50.190-00000313 - Средство гемостатическое на основе полисахаридов, рассасывающееся  (является медицинским изделием) Гемостатический порошок из очищенного растительного крахмала. Применяется с целью остановки кровотечений из капиллярных, венозных и артериальных сосудов. Порошок не должен содержать компонентов животного и человеческого происхождения. Гемостатический эффект достигается за счет гидрофильных частиц, инициирующих процесс дегидрации. Образующая желеобразная матрица должна предупреждать повторное кровотечение. Биосовместимый, не вызывает повышение температуры. Система состоит из гофрофлакона, запорного колпачка и аппликатора. Метод стерилизации: гамма-облучение Соответствие Размер частиц,Микрометр ? 40.00000000000 Масса порошка в гофрофлаконе ? 1.90000000000 и ? 2.10000000000 - Штука - 10 976,45 - 10 976,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гемостатический порошок из очищенного растительного крахмала. Применяется с целью остановки кровотечений из капиллярных, венозных и артериальных сосудов. Порошок не должен содержать компонентов животного и человеческого происхождения. Гемостатический эффект достигается за счет гидрофильных частиц, инициирующих процесс дегидрации. Образующая желеобразная матрица должна предупреждать повторное кровотечение. Биосовместимый, не вызывает повышение температуры. Система состоит из гофрофлакона, запорного колпачка и аппликатора. Метод стерилизации: гамма-облучение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер частиц,Микрометр ? 40.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса порошка в гофрофлаконе ? 1.90000000000 и ? 2.10000000000 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Абсорбционная способность, г воды на 1 г крахмала ? 45.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Период рассасывания ? 48.00000000000 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гемостатический порошок из очищенного растительного крахмала. Применяется с целью остановки кровотечений из капиллярных, венозных и артериальных сосудов. Порошок не должен содержать компонентов животного и человеческого происхождения. Гемостатический эффект достигается за счет гидрофильных частиц, инициирующих процесс дегидрации. Образующая желеобразная матрица должна предупреждать повторное кровотечение. Биосовместимый, не вызывает повышение температуры. Система состоит из гофрофлакона, запорного колпачка и аппликатора. Метод стерилизации: гамма-облучение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер частиц,Микрометр - ? 40.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса порошка в гофрофлаконе - ? 1.90000000000 и ? 2.10000000000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Абсорбционная способность, г воды на 1 г крахмала - ? 45.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Период рассасывания - ? 48.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гемостатический порошок из очищенного растительного крахмала. Применяется с целью остановки кровотечений из капиллярных, венозных и артериальных сосудов. Порошок не должен содержать компонентов животного и человеческого происхождения. Гемостатический эффект достигается за счет гидрофильных частиц, инициирующих процесс дегидрации. Образующая желеобразная матрица должна предупреждать повторное кровотечение. Биосовместимый, не вызывает повышение температуры. Система состоит из гофрофлакона, запорного колпачка и аппликатора. Метод стерилизации: гамма-облучение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер частиц,Микрометр - ? 40.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса порошка в гофрофлаконе - ? 1.90000000000 и ? 2.10000000000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Абсорбционная способность, г воды на 1 г крахмала - ? 45.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Период рассасывания - ? 48.00000000000 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик необходимо для определения соответствия Товара, предлагаемого к поставке, потребности Заказчика.

- 32.50.50.190 - Губка гемостатическая  (является медицинским изделием) Губка для местного применения. Биодеградируемая. Применяется в качестве местного гемостатического средства при капиллярных и паренхиматозных кровотечениях. После остановки кровотечения губку из раны не удаляют, так как впоследствии она полностью рассасывается Соответствие Состав: коллаген сухой , грамм ? 0.98000000000 Вспомогательные вещества: борная кислота, грамм ? 0.01250000000 - Штука - 175,26 - 175,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Губка для местного применения. Биодеградируемая. Применяется в качестве местного гемостатического средства при капиллярных и паренхиматозных кровотечениях. После остановки кровотечения губку из раны не удаляют, так как впоследствии она полностью рассасывается Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: коллаген сухой , грамм ? 0.98000000000 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вспомогательные вещества: борная кислота, грамм ? 0.01250000000 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вспомогательные вещества: нитрофурал, грамм ? 0.00750000000 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина, мм ? 47.00000000000 и ? 53.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина, мм ? 47.00000000000 и ? 53.00000000000 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Губка для местного применения. Биодеградируемая. Применяется в качестве местного гемостатического средства при капиллярных и паренхиматозных кровотечениях. После остановки кровотечения губку из раны не удаляют, так как впоследствии она полностью рассасывается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: коллаген сухой , грамм - ? 0.98000000000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вспомогательные вещества: борная кислота, грамм - ? 0.01250000000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вспомогательные вещества: нитрофурал, грамм - ? 0.00750000000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина, мм - ? 47.00000000000 и ? 53.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина, мм - ? 47.00000000000 и ? 53.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Губка для местного применения. Биодеградируемая. Применяется в качестве местного гемостатического средства при капиллярных и паренхиматозных кровотечениях. После остановки кровотечения губку из раны не удаляют, так как впоследствии она полностью рассасывается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: коллаген сухой , грамм - ? 0.98000000000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вспомогательные вещества: борная кислота, грамм - ? 0.01250000000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вспомогательные вещества: нитрофурал, грамм - ? 0.00750000000 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина, мм - ? 47.00000000000 и ? 53.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина, мм - ? 47.00000000000 и ? 53.00000000000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000882 - Средство гемостатическое на основе желатина  (является медицинским изделием) Набор для приготовления стерильной текучей рассасывающейся гемостатической матрицы из свиного желатина, предназначенный для использования в качестве гемостатического средства путем нанесения на кровоточащую поверхность. Гемостатическая матрица поставляется в стерильном лотке со всеми стерильными компонентами, необходимыми для приготовления текучей желатиновой матрицы: стерильный наполненный шприц с цветным поршнем, содержащий матрицу на основе свиного желатина, имеющий градуировку; пустой стерильный шприц, имеющий градуировку; стерильная чашка для переноса жидкости; стерильный цветной гибкий наконечник аппликатора, сгибаемый во всех направлениях; стерильный наконечник аппликатора, который можно обрезать до нужной длины. Перед применением в желатиновую матрицу необходимо добавить 2 мл стерильного раствора хлорида натрия (стерильного физиологического раствора). Набор стерильный, для одноразового использования Соответствие Объем стерильного наполненного шприца с цветным поршнем, мл ? 6.00000000000 Градуировка наполненного шприца, мл ? 10.00000000000 - Штука - 34 709,37 - 34 709,37

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для приготовления стерильной текучей рассасывающейся гемостатической матрицы из свиного желатина, предназначенный для использования в качестве гемостатического средства путем нанесения на кровоточащую поверхность. Гемостатическая матрица поставляется в стерильном лотке со всеми стерильными компонентами, необходимыми для приготовления текучей желатиновой матрицы: стерильный наполненный шприц с цветным поршнем, содержащий матрицу на основе свиного желатина, имеющий градуировку; пустой стерильный шприц, имеющий градуировку; стерильная чашка для переноса жидкости; стерильный цветной гибкий наконечник аппликатора, сгибаемый во всех направлениях; стерильный наконечник аппликатора, который можно обрезать до нужной длины. Перед применением в желатиновую матрицу необходимо добавить 2 мл стерильного раствора хлорида натрия (стерильного физиологического раствора). Набор стерильный, для одноразового использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем стерильного наполненного шприца с цветным поршнем, мл ? 6.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Градуировка наполненного шприца, мл ? 10.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Градуировка пустого стерильного шприца, мл ? 5.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок рассасывания, сутки ? 28.00000000000 и ? 42.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для приготовления стерильной текучей рассасывающейся гемостатической матрицы из свиного желатина, предназначенный для использования в качестве гемостатического средства путем нанесения на кровоточащую поверхность. Гемостатическая матрица поставляется в стерильном лотке со всеми стерильными компонентами, необходимыми для приготовления текучей желатиновой матрицы: стерильный наполненный шприц с цветным поршнем, содержащий матрицу на основе свиного желатина, имеющий градуировку; пустой стерильный шприц, имеющий градуировку; стерильная чашка для переноса жидкости; стерильный цветной гибкий наконечник аппликатора, сгибаемый во всех направлениях; стерильный наконечник аппликатора, который можно обрезать до нужной длины. Перед применением в желатиновую матрицу необходимо добавить 2 мл стерильного раствора хлорида натрия (стерильного физиологического раствора). Набор стерильный, для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем стерильного наполненного шприца с цветным поршнем, мл - ? 6.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Градуировка наполненного шприца, мл - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Градуировка пустого стерильного шприца, мл - ? 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок рассасывания, сутки - ? 28.00000000000 и ? 42.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для приготовления стерильной текучей рассасывающейся гемостатической матрицы из свиного желатина, предназначенный для использования в качестве гемостатического средства путем нанесения на кровоточащую поверхность. Гемостатическая матрица поставляется в стерильном лотке со всеми стерильными компонентами, необходимыми для приготовления текучей желатиновой матрицы: стерильный наполненный шприц с цветным поршнем, содержащий матрицу на основе свиного желатина, имеющий градуировку; пустой стерильный шприц, имеющий градуировку; стерильная чашка для переноса жидкости; стерильный цветной гибкий наконечник аппликатора, сгибаемый во всех направлениях; стерильный наконечник аппликатора, который можно обрезать до нужной длины. Перед применением в желатиновую матрицу необходимо добавить 2 мл стерильного раствора хлорида натрия (стерильного физиологического раствора). Набор стерильный, для одноразового использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем стерильного наполненного шприца с цветным поршнем, мл - ? 6.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка наполненного шприца, мл - ? 10.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Градуировка пустого стерильного шприца, мл - ? 5.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок рассасывания, сутки - ? 28.00000000000 и ? 42.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки – не менее 12-ти месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесение дополнительных характеристик необходимо для определения соответствия Товара, предлагаемого к поставке, потребности Заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки не может являться лицом, находящимся под санкциями в соответствии с Указом Президента РФ от 03.05.2022г. №252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций» а также принятого в его реализацию постановления Правительства РФ от 11.05.2022г № 851 «О мерах по реализации Указа Президента РФ от 03.05.2022г. №252 Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 939,84 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с требованиями ст. 44 Федерального закона № 44-ФЗ обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 № 1451-р (далее – спец. счет), для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 Федерального закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации (далее – РФ) учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору спец. счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве спец. счета установлены Постановлениями Правительства РФ от 30.05.2018 № 626; от 20.12.2021 № 2369. б) путем предоставления независимой гарантии (далее – НГ), соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Срок действия НГ должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов спец. счета или указания номера реестровой записи из реестра НГ, размещенного в ЕИС. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза (далее – ЕАЭС), за исключением РФ, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением РФ, вправе предоставить обеспечение заявки в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. При этом заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643860000003200, л/c 802X9399000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ КАРЕЛИЯ (ГБУЗ "РБ СЭМП") () ИНН: 1001117532 КПП: 100101001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 86701000001 40102810945370000073 03100643000000010600 018602104

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Карелия, г.о. Петрозаводский, г. Петрозаводск, р-н Центр, ул. Кирова, д. 40, Российская Федерация, 185031, Республика Карелия, г. Петрозаводск, ул. Кирова, 40.

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона о контрактной системе. Подробный порядок представлен в статье 95 Федерального закона о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643860000003200, л/c 802X9399000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий