Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45894028 от 2026-07-01
Поставка реагенты КДЛ на 2-3 кв
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.59
Срок подачи заявок — 07.07.2026
Номер извещения: 0318300502726000060
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 5 ГОРОДА КРАСНОДАРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Наименование объекта закупки: Поставка реагенты КДЛ на 2-3 кв
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183005027001000036
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 5 ГОРОДА КРАСНОДАРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ
Почтовый адрес: 350004, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, ГОРОД КРАСНОДАР, УЛИЦА ИМ КАЛИНИНА, 243
Место нахождения: 350004, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, ГОРОД КРАСНОДАР, УЛИЦА ИМ КАЛИНИНА, 243
Ответственное должностное лицо: Кокарев П. Н.
Адрес электронной почты: kpn.kmk-nataliya@rambler.ru
Номер контактного телефона: 8-861-2550704
Дополнительная информация: Информация о заказчике: наименование, место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона, ответственное должностное лицо заказчика – ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 5 ГОРОДА КРАСНОДАРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ; 350004, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, ГОРОД КРАСНОДАР, УЛИЦА ИМ КАЛИНИНА, 243; 88612518248; pol5@kmivc.ru; Семенченко Владимир Викторович, 8/861/2550704, 89628719513, 89628719513@mail.ru.
Регион: Краснодарский край
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 29.06.2026 10:17 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.07.2026 10:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.07.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.07.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 592 145,37
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263230805706723080100100420060000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Тип реагента реагент для лизиса клеток крови ИВД - Набор - 5,00 - 20 433,14 - 102 165,70
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента реагент для лизиса клеток крови ИВД Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт, буферный раствор и кватерниум Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка – пластиковая цилиндрическая бутыль с пластиковой крышкой с защитой от вскрытия и запаянной алюминиевой фольгой горловиной для герметичности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 1.00000000000 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Название реагента и срок годности на этикетке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия флакона ? 60.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC, ? 2.00000000000 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC ? 1.50000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB ? 1.50000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT ? 2.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV ? 0.50000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT ? 4.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - реагент для лизиса клеток крови ИВД - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт, буферный раствор и кватерниум - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка – пластиковая цилиндрическая бутыль с пластиковой крышкой с защитой от вскрытия и запаянной алюминиевой фольгой горловиной для герметичности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 1.00000000000 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Название реагента и срок годности на этикетке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия флакона - ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC, - ? 2.00000000000 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC - ? 1.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB - ? 1.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT - ? 2.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV - ? 0.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT - ? 4.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип реагента - реагент для лизиса клеток крови ИВД - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт, буферный раствор и кватерниум - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка – пластиковая цилиндрическая бутыль с пластиковой крышкой с защитой от вскрытия и запаянной алюминиевой фольгой горловиной для герметичности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - ? 1.00000000000 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Название реагента и срок годности на этикетке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности после вскрытия флакона - ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC, - ? 2.00000000000 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC - ? 1.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB - ? 1.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT - ? 2.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV - ? 0.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT - ? 4.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав: для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами Вид метки идентификации реагента: Согласно КТРУ Фасовка: для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат при подключении реагента к анализатору Тип реагента: для точной идентификации реагента Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000: в целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC,: оптимизация определяемых диагностически значимых Срок годности после вскрытия флакона: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор: для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат при подключении реагента к анализатору Название реагента и срок годности на этикетке: для проверки и контроля срока годности при принятии товара на склад Упаковка – пластиковая цилиндрическая бутыль с пластиковой крышкой с защитой от вскрытия и запаянной алюминиевой фольгой горловиной для герметичности: для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT: оптимизация определяемых диагностически значимых
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Тип реагента изотонический разбавитель крови - Набор - 5,00 - 17 404,22 - 87 021,10
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт и буферный раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка – мягкая пластиковая канистра с резьбовой пластиковой пробкой с защитой от вскрытия соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 20.00000000000 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Название реагента и срок годности на этикетке наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия флакона ? 60.00000000000 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC, ? 2.00000000000 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC ? 1.50000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB ? 1.50000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT ? 2.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV ? 0.50000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT ? 4.00000000000 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт и буферный раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка – мягкая пластиковая канистра с резьбовой пластиковой пробкой с защитой от вскрытия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 20.00000000000 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Название реагента и срок годности на этикетке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия флакона - ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC, - ? 2.00000000000 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC - ? 1.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB - ? 1.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT - ? 2.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV - ? 0.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT - ? 4.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип реагента - изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - хлорид, сульфат, консервирующий раствор, антикоагулянт и буферный раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Упаковка – мягкая пластиковая канистра с резьбовой пластиковой пробкой с защитой от вскрытия - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка - ? 20.00000000000 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Название реагента и срок годности на этикетке - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности после вскрытия флакона - ? 60.00000000000 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC, - ? 2.00000000000 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC - ? 1.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HGB - ? 1.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT - ? 2.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV - ? 0.50000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT - ? 4.00000000000 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Фасовка: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Вид метки идентификации реагента: Согласно КТРУ Тип реагента: для точной идентификации реагента Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000: в целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови WBC,: оптимизация определяемых диагностически значимых Срок годности после вскрытия флакона: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок Резьбовое соединение, предназначенное для герметичного противопылевого соединения бутыли с магистралью забора реактива в анализатор: для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат при подключении реагента к анализатору Название реагента и срок годности на этикетке: для проверки и контроля срока годности при принятии товара на склад Состав: для соблюдения требований безопасности сотрудников, работающих с реагентами Упаковка – мягкая пластиковая канистра с резьбовой пластиковой пробкой с защитой от вскрытия: для проверки качества товара при принятии товара на склад Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови RBC: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови PLT: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови, MCV: оптимизация определяемых диагностически значимых Коэффициент вариации результатов параметров цельной крови HCT: оптимизация определяемых диагностически значимых
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005554 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем (является медицинским изделием) Объем ? 20000.00000000000 и ? 28000.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 соответствие - Штука - 3,00 - 17 238,20 - 51 714,60
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 20000.00000000000 и ? 28000.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента детергентный промывающий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 20000.00000000000 и ? 28000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - детергентный промывающий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем - ? 20000.00000000000 и ? 28000.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Тип реагента - детергентный промывающий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Вид метки идентификации реагента - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Тип реагента: для точной идентефикации реагента Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000: Точное указание модели анализаторов, установленных у заказчика Вид метки идентификации реагента: Согласно КТРУ
- 21.20.23.111 - Очищающий раствор (является медицинским изделием) Предназначен для глубокой очистки иглы отбора проб и гидравлической системы гематологического анализатора (трубки прибора, апертура счётных камер). Описание Желто-зеленая прозрачная жидкость, упаковка - флаконы из полиэтилена с винтовыми пластиковыми пробками. Объём реагента ? 100.00000000000 - Флакон - 5,00 - 12 654,46 - 63 272,30
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для глубокой очистки иглы отбора проб и гидравлической системы гематологического анализатора (трубки прибора, апертура счётных камер). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Желто-зеленая прозрачная жидкость, упаковка - флаконы из полиэтилена с винтовыми пластиковыми пробками. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 100.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: гипохлорит натрия, гидроксид натрия, деионизированная вода соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия флакона: не менее 30 дней. Общий срок годности 1 год. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива: до срока, указанного на этикетке при 2-30°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен - для глубокой очистки иглы отбора проб и гидравлической системы гематологического анализатора (трубки прибора, апертура счётных камер). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Желто-зеленая прозрачная жидкость, упаковка - флаконы из полиэтилена с винтовыми пластиковыми пробками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 100.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: гипохлорит натрия, гидроксид натрия, деионизированная вода - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия флакона: не менее 30 дней. Общий срок годности 1 год. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива: до срока, указанного на этикетке при 2-30°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Предназначен - для глубокой очистки иглы отбора проб и гидравлической системы гематологического анализатора (трубки прибора, апертура счётных камер). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Желто-зеленая прозрачная жидкость, упаковка - флаконы из полиэтилена с винтовыми пластиковыми пробками. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объём реагента - ? 100.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав: гипохлорит натрия, гидроксид натрия, деионизированная вода - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности после вскрытия флакона: не менее 30 дней. Общий срок годности 1 год. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность рабочего реактива: до срока, указанного на этикетке при 2-30°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с гематологическим анализатором HEMALIT – 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009328 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 96.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Набор - 6,00 - 13 346,85 - 80 081,10
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 96.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для автоматических анализаторов серии Униплан АИФР-01 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод анализа – одностадийный «сэндвич» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество анализируемой сыворотки ? 50.00000000000 Единица действия биологической активности на микролитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Термостатируемое шейкирование + 37°С* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций мкМЕ/мл* ? 0E-11 и ? 50.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность мкМЕ/мл* ? 0.05000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоп-реагент соляная кислота Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 96.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для автоматических анализаторов серии Униплан АИФР-01 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод анализа – одностадийный «сэндвич» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество анализируемой сыворотки - ? 50.00000000000 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Термостатируемое шейкирование + 37°С* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций мкМЕ/мл* - ? 0E-11 и ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность мкМЕ/мл* - ? 0.05000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых исследований - 96.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Для автоматических анализаторов серии Униплан АИФР-01 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод анализа – одностадийный «сэндвич» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество анализируемой сыворотки - ? 50.00000000000 - Единица действия биологической активности на микролитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Термостатируемое шейкирование + 37°С* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон определения концентраций мкМЕ/мл* - ? 0E-11 и ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чувствительность мкМЕ/мл* - ? 0.05000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стоп-реагент - соляная кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Диапазон определения концентраций мкМЕ/мл*: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Для автоматических анализаторов серии Униплан АИФР-01: Согласно КТРУ Количество анализируемой сыворотки: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы*: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Термостатируемое шейкирование + 37°С*: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Количество выполняемых тестов: Согласно КТРУ Стоп-реагент: остановка реакции перед фотометрией Описание: Согласно КТРУ Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Диаметр флаконов реагентов должен подходить под гнезда стола прибора: совместимость набора реагентов с оборудованием, установленным в лаборатории Метод анализа – одностадийный «сэндвич»: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Чувствительность мкМЕ/мл*: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000648 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 96.00000000000 Назначение Для анализаторов открытого типа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) - Набор - 4,00 - 15 162,03 - 60 648,12
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 96.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Униплан АИФР-01 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа – конкурентный одностадийный* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки мкл ? 50.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Термостатируемое шейкирование + 37°С* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60.00000000000 Минута Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определения концентраций ? 0- ?12 нмоль/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность нмоль/л ? 0.25000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоп-реагент – соляная кислота Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 96.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Униплан АИФР-01 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа – конкурентный одностадийный* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки мкл - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Термостатируемое шейкирование + 37°С* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60.00000000000 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определения концентраций ? 0- ?12 нмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность нмоль/л - ? 0.25000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент – соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых исследований - 96.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Униплан АИФР-01 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод анализа – конкурентный одностадийный* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализируемой сыворотки мкл - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Термостатируемое шейкирование + 37°С* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60.00000000000 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон определения концентраций ? 0- ?12 нмоль/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Чувствительность нмоль/л - ? 0.25000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стоп-реагент – соляная кислота - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Диапазон определения концентраций ? 0- ?12 нмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность нмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Описание: Согласно КТРУ Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы*: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент – соляная кислота: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Количество анализируемой сыворотки мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора Униплан АИФР-01: совместимость набора реагентов с оборудованием, установленным в лаборатории Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – конкурентный одностадийный*: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Термостатируемое шейкирование + 37°С*: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000642 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 96.00000000000 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) - Набор - 4,00 - 14 592,56 - 58 370,24
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 96.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора серии Униплан АИФР-01 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа – конкурентный одностадийный* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки, мкл ? 20.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Термостатируемое шейкирование + 37°С* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций ? 0- ?400 нмоль/л ? 0E-11 и ? 400.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность нмоль/л ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 96.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора серии Униплан АИФР-01 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа – конкурентный одностадийный* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 20.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Термостатируемое шейкирование + 37°С* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций ? 0- ?400 нмоль/л - ? 0E-11 и ? 400.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность нмоль/л - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований - 96.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора серии Униплан АИФР-01 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод анализа – конкурентный одностадийный* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 20.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Термостатируемое шейкирование + 37°С* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон определения концентраций ? 0- ?400 нмоль/л - ? 0E-11 и ? 400.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чувствительность нмоль/л - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Чувствительность нмоль/л: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы*: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Набор реагентов должен быть адаптирован для анализатора серии Униплан АИФР-01: совместимость набора реагентов с оборудованием, установленным в лаборатории Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Диапазон определения концентраций ? 0- ?400 нмоль/л: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Описание: Согласно КТРУ Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Термостатируемое шейкирование + 37°С*: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – конкурентный одностадийный*: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007302 - Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Набор - 3,00 - 17 226,33 - 51 678,99
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа – двухстадийный «сэндвич» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки, мкл ? 50.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Термостатируемое шейкирование + 37°С* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций ? 0- ?300 нг/мл ? 0E-11 и ? 300.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность нг/мл ? 1.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоп-реагент – соляная кислота* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа – двухстадийный «сэндвич» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Термостатируемое шейкирование + 37°С* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций ? 0- ?300 нг/мл - ? 0E-11 и ? 300.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность нг/мл - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент – соляная кислота* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований - ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреоглобулина (thyroglobulin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод анализа – двухстадийный «сэндвич» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Термостатируемое шейкирование + 37°С* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон определения концентраций ? 0- ?300 нг/мл - ? 0E-11 и ? 300.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чувствительность нг/мл - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стоп-реагент – соляная кислота* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Согласно КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С*: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Диапазон определения концентраций ? 0- ?300 нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы*: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент – соляная кислота*: остановка реакции перед фотометрией
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007302 - Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostatespecificantigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - Набор - 3,00 - 12 397,74 - 37 193,22
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostatespecificantigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов ? 15.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа – двухстадийный «сэндвич» Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки, мкл ? 20.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Термостатируемое шейкирование + 37°С* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) ? 60.00000000000 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций ? 0- ?300 нг/мл ? 0E-11 и ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность нг/мл ? 0.20000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стоп-реагент – соляная кислота* Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostatespecificantigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа – двухстадийный «сэндвич» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 20.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Термостатируемое шейкирование + 37°С* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций ? 0- ?300 нг/мл - ? 0E-11 и ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность нг/мл - ? 0.20000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стоп-реагент – соляная кислота* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований - ? 96.00000000000 и ? 100.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostatespecificantigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов - ? 15.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод анализа – двухстадийный «сэндвич» - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество анализируемой сыворотки, мкл - ? 20.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Термостатируемое шейкирование + 37°С* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Продолжительность основной инкубации (без ТМБ) - ? 60.00000000000 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Диапазон определения концентраций ? 0- ?300 нг/мл - ? 0E-11 и ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Чувствительность нг/мл - ? 0.20000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стоп-реагент – соляная кислота* - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Согласно КТРУ Время внесения калибровочных проб, контрольной сыворотки и исследуемых образцов: стабильность используемых реагентов, снижение вероятности совершения ошибок при раскапывании Метод анализа – двухстадийный «сэндвич»: исключение перекрёстных реакций с иммуноглобулинами других классов Количество анализируемой сыворотки, мкл: оптимизация объёма необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа Термостатируемое шейкирование + 37°С*: необходимость наличия специализированного оборудования для обеспечения точности результата Продолжительность основной инкубации (без ТМБ): оптимизация времени проведения анализа Диапазон определения концентраций ? 0- ?300 нг/мл: оптимизация определяемых диагностически значимых концентраций Чувствительность нг/мл: обеспечивает получение точного и достоверного результата анализа Все реагенты жидкие, готовые к применению не требующие дополнительных разведений, кроме концентрата промывочного буфера*: упрощение этапов проведения анализа и снижение вероятности совершения ошибок при разведении Промывочный буфер при разведении не должен образовывать кристаллы*: обеспечивает стабильность работы набора реагентов и воспроизводимость получаемых результатов Стоп-реагент – соляная кислота*: остановка реакции перед фотометрией
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город Краснодар, г. Краснодар, ул. им. Калинина, д. 243
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828516560, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
