Номер извещения: 0375200034626000043

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "ЦЕНТР КРОВИ"

Наименование объекта закупки: Реагенты для проведения скрининга крови методом ИХЛА для анализатора MINDRAY CL2000

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603752000346001000035

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "ЦЕНТР КРОВИ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 295017, Крым Респ, Симферополь г, Киевская, ЗД. 37

Место нахождения: 295017, РЕСПУБЛИКА КРЫМ, г.о. СИМФЕРОПОЛЬ, Г СИМФЕРОПОЛЬ, УЛ КИЕВСКАЯ, ЗД. 37

Ответственное должностное лицо: Ларина Е. Ю.

Адрес электронной почты: pochta@gbuzrkck.ru

Номер контактного телефона: 8-3652-252044

Факс: 7-3652-278745

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Крым Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.06.2026 08:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.07.2026 00:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 09.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 577 781,95

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262910206010091020100100320012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения антигена вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Набор - 25,00 - 12 009,63 - 300 240,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов не менее 100 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, двустадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к упаковке не менее 2 кассет по не менее 50 тестов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест не более 50 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия не менее 28 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Реагенты готовы к использованию Диапазон линейности: 0.05~250 IU/mL Частота калибровки с периодичностью 4 недели Прослеживаемость: 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 100 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, двустадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к упаковке - не менее 2 кассет по не менее 50 тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 50 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - не менее 28 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Реагенты готовы к использованию Диапазон линейности: 0.05~250 IU/mL Частота калибровки с периодичностью 4 недели Прослеживаемость: 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - не менее 100 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двустадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфе-ре с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к упаковке - не менее 2 кассет по не менее 50 тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 50 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - не менее 28 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Реагенты готовы к использованию Диапазон линейности: 0.05~250 IU/mL Частота калибровки с периодичностью 4 недели Прослеживаемость: 2-ой Международный стандарт ВОЗ?00/588? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Раствор буферный промывочный  (является медицинским изделием) Назначение промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Требования к упаковке Не менее 10 литров - Штука - 25,00 - 4 768,38 - 119 209,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к упаковке Не менее 10 литров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия не менее 28 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к упаковке - Не менее 10 литров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - не менее 28 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - промывка аналитической иммунохемилюминесцентной системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к упаковке - Не менее 10 литров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - не менее 28 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Раствор субстратный  (является медицинским изделием) Назначение для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Объем реагента ? 100.00000000000 Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Штука - 20,00 - 7 600,96 - 152 019,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 100.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные характеристики Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Количество выполняемых тестов из 1 флакона: не менее 500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 100.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные характеристики - Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - Количество выполняемых тестов из 1 флакона: не менее 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 100.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные характеристики - Изделие предназначено выполнения иммунохемилюминесцентного анализа совместно с соответствующими реагентами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - Количество выполняемых тестов из 1 флакона: не менее 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Детергент для очистки  (является медицинским изделием) Описание Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS и CL производства компании Mindray Назначение Концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое, эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п. - Штука - 1,00 - 6 312,50 - 6 312,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS и CL производства компании Mindray Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое, эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к упаковке не менее 1литра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 10-30? не менее 90 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS и CL производства компании Mindray - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое, эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к упаковке - не менее 1литра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 10-30? - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет биохимических анализаторов серии BS и CL производства компании Mindray - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, щелочное, биоразлагаемое, эффективно удаляет белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы и т.п. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к упаковке - не менее 1литра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 10-30? - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Крым, г.о. Симферополь, г. Симферополь, ул. Киевская, зд. 37

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В целях обеспечения исполнения требований по настоящему Контракту Поставщик представляет Заказчику обеспечение исполнения Контракта. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, выданной банком и соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ исполнителем самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643350000003200, л/c 802Щ9155000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий