Номер извещения: 0142200001326014070

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ТОРГОВ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов для лаборатории (лот 6) для нужд Государственного бюджетного учреждения здравоохранения Самарской области «Самарская городская клиническая больница №1 имени Н.И. Пирогова»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603423000958001000143

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ТОРГОВ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 443068, Самарская обл, Самара г, Скляренко ул, Д. 20

Место нахождения: Российская Федерация, 443068, Самарская обл, Самара г, Скляренко ул, Скляренко ул, Д. 20

Ответственное должностное лицо: Теребинова Е. В.

Адрес электронной почты: torgi@samregion.ru

Номер контактного телефона: 8-846-2143319

Факс: 7-846-3351228

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Самарская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.06.2026 07:30 (МСК+1)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.07.2026 11:00 (МСК+1)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Максимальное значение цены контракта: 700 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262631601943263160100101430060000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 20.59.52.195-00000969 - Глобулин, связывающий половые гормоны ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов IMMULITE One, IMMULITE 1000, IMMULITE 2000 Разбавитель образца для разведения образцов пациентов в автоматическом режиме. Один флакон, объемом 25 мл, содержащий концентрированный (готовый к использованию) матрикс из белка (нечеловеческого происхождения)/буфера без SHBG с консервантом. Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к SHBG, 1 шт. 2. Реактив –11,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к SHBG в в буфере с консервантом, 1 шт - Набор - 35 235,76 - 35 235,76

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов IMMULITE One, IMMULITE 1000, IMMULITE 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавитель образца для разведения образцов пациентов в автоматическом режиме. Один флакон, объемом 25 мл, содержащий концентрированный (готовый к использованию) матрикс из белка (нечеловеческого происхождения)/буфера без SHBG с консервантом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к SHBG, 1 шт. 2. Реактив –11,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к SHBG в в буфере с консервантом, 1 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод твердофазный двухстадийный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий диапазон 10–170 мМЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в наборе Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного SHBG в матриксе из белка (нечеловеческого происхождения)/буфера,соответствующие концентрации в нмоль/л во вкладыше. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы реактив стабилен до конца срока годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность 0,02 нмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроли Два флакона лиофилизированного SHBG в матриксе из белка (нечеловеческого происхождения)/буфера, соответствующие концентрации в нмоль/л во вкладыше. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведения реакции, мин ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов IMMULITE One, IMMULITE 1000, IMMULITE 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавитель образца - для разведения образцов пациентов в автоматическом режиме. Один флакон, объемом 25 мл, содержащий концентрированный (готовый к использованию) матрикс из белка (нечеловеческого происхождения)/буфера без SHBG с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к SHBG, 1 шт. 2. Реактив –11,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к SHBG в в буфере с консервантом, 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - твердофазный двухстадийный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий диапазон - 10–170 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в наборе - Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного SHBG в матриксе из белка (нечеловеческого происхождения)/буфера,соответствующие концентрации в нмоль/л во вкладыше. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - 0,02 нмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроли - Два флакона лиофилизированного SHBG в матриксе из белка (нечеловеческого происхождения)/буфера, соответствующие концентрации в нмоль/л во вкладыше. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведения реакции, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов IMMULITE One, IMMULITE 1000, IMMULITE 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавитель образца - для разведения образцов пациентов в автоматическом режиме. Один флакон, объемом 25 мл, содержащий концентрированный (готовый к использованию) матрикс из белка (нечеловеческого происхождения)/буфера без SHBG с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к SHBG, 1 шт. 2. Реактив –11,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к SHBG в в буфере с консервантом, 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - твердофазный двухстадийный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон - 10–170 мМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в наборе - Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного SHBG в матриксе из белка (нечеловеческого происхождения)/буфера,соответствующие концентрации в нмоль/л во вкладыше. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - 0,02 нмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроли - Два флакона лиофилизированного SHBG в матриксе из белка (нечеловеческого происхождения)/буфера, соответствующие концентрации в нмоль/л во вкладыше. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время проведения реакции, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. Обеспечение выполнения высокочувствительного метода. 3. Обеспечение выполнения высокочувствительного метода. 4. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 5. Обеспечение основного диапазона чувствительности метода. 6. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 7. Обеспечение стабильности методик и реагентов за период использования. 8. Обеспечение высокой чувствительности метода. 9. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием. 10. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 11. Во избежание поставки меньшего количества, нежели требуется заказчику. 12. Обеспечение высокой мощности при проведении данного вида исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008867 - Вальпроевая кислота терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Диапазон калибровки 10–200 мкг/мл (69–1386 мкмоль/л). Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к вальпроевой кислоте, 1 шт. 2. Реактив – 11,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с 6-амино-2-пропилгексаноевой кислотой в матриксе из белка (человеческого происхождения)/ в буфере с консервантом, 1 шт. Метод твердофазный двухстадийный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - Набор - 37 104,76 - 37 104,76

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диапазон калибровки 10–200 мкг/мл (69–1386 мкмоль/л). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к вальпроевой кислоте, 1 шт. 2. Реактив – 11,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с 6-амино-2-пропилгексаноевой кислотой в матриксе из белка (человеческого происхождения)/ в буфере с консервантом, 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод твердофазный двухстадийный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в наборе Два флакона (высокий и низкий), 2,0 мл каждый, вальпроевой кислоты в обработанной сыворотке человека с консервантом, соответствующие концентрации во вкладыше. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы реактив стабилен до конца срока годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для количественного определения вальпроевой кислоты в сыворотке или гепаринизированной плазме в качестве дополнительного метода при мониторинге лекарственной терапии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность 1,5 мкг/мл (10,4 мкмоль/л). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 200.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведения реакции, мин ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диапазон калибровки - 10–200 мкг/мл (69–1386 мкмоль/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к вальпроевой кислоте, 1 шт. 2. Реактив – 11,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с 6-амино-2-пропилгексаноевой кислотой в матриксе из белка (человеческого происхождения)/ в буфере с консервантом, 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - твердофазный двухстадийный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в наборе - Два флакона (высокий и низкий), 2,0 мл каждый, вальпроевой кислоты в обработанной сыворотке человека с консервантом, соответствующие концентрации во вкладыше. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для количественного определения вальпроевой кислоты в сыворотке или гепаринизированной плазме в качестве дополнительного метода при мониторинге лекарственной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - 1,5 мкг/мл (10,4 мкмоль/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведения реакции, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диапазон калибровки - 10–200 мкг/мл (69–1386 мкмоль/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к вальпроевой кислоте, 1 шт. 2. Реактив – 11,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с 6-амино-2-пропилгексаноевой кислотой в матриксе из белка (человеческого происхождения)/ в буфере с консервантом, 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - твердофазный двухстадийный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в наборе - Два флакона (высокий и низкий), 2,0 мл каждый, вальпроевой кислоты в обработанной сыворотке человека с консервантом, соответствующие концентрации во вкладыше. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для количественного определения вальпроевой кислоты в сыворотке или гепаринизированной плазме в качестве дополнительного метода при мониторинге лекарственной терапии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - 1,5 мкг/мл (10,4 мкмоль/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время проведения реакции, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге -

- 21.20.23.110 - Инсулиноподобный фактор роста 1 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Набор реагентов для определения инсулиноподобного фактора роста-1 Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными анти-IgF-I антителами, 1 шт 2.Реактив – щелочная фосфатаза, конъюгированная с поликлональными кроличьими антителами к инсулиноподобному фактору роста–1, в буфере с консервантом ,11,5 мл Метод твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - Упаковка - 45 915,36 - 45 915,36

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов для определения инсулиноподобного фактора роста-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными анти-IgF-I антителами, 1 шт 2.Реактив – щелочная фосфатаза, конъюгированная с поликлональными кроличьими антителами к инсулиноподобному фактору роста–1, в буфере с консервантом ,11,5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в наборе наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 200.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин 60.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий диапазон 0-1600 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы реактив стабилен до конца срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов для определения инсулиноподобного фактора роста-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными анти-IgF-I антителами, 1 шт 2.Реактив – щелочная фосфатаза, конъюгированная с поликлональными кроличьими антителами к инсулиноподобному фактору роста–1, в буфере с консервантом ,11,5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий диапазон - 0-1600 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов для определения инсулиноподобного фактора роста-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными анти-IgF-I антителами, 1 шт 2.Реактив – щелочная фосфатаза, конъюгированная с поликлональными кроличьими антителами к инсулиноподобному фактору роста–1, в буфере с консервантом ,11,5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон - 0-1600 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011607 - Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Количество выполняемых исследований 600.00000000000 Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными антителами к ПТГ (44-84), 3 шт 2. Реактив – щелочная фосфатаза, конъюгированная с поликлональными овечьими антителами к ПТГ (1-34), в буфере с консервантому,11,5 мл, 3 шт - Набор - 72 240,00 - 72 240,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 600.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными антителами к ПТГ (44-84), 3 шт 2. Реактив – щелочная фосфатаза, конъюгированная с поликлональными овечьими антителами к ПТГ (1-34), в буфере с консервантому,11,5 мл, 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в наборе наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы реактив стабилен до конца срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание количественное определение интактного паратиреоидного гормона (паратирин, PTH) в сыворотке или обработанной ЭДТА плазме крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий диапазон 0-2500 пг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин 60.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 600.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными антителами к ПТГ (44-84), 3 шт 2. Реактив – щелочная фосфатаза, конъюгированная с поликлональными овечьими антителами к ПТГ (1-34), в буфере с консервантому,11,5 мл, 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - количественное определение интактного паратиреоидного гормона (паратирин, PTH) в сыворотке или обработанной ЭДТА плазме крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий диапазон - 0-2500 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 600.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными антителами к ПТГ (44-84), 3 шт 2. Реактив – щелочная фосфатаза, конъюгированная с поликлональными овечьими антителами к ПТГ (1-34), в буфере с консервантому,11,5 мл, 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - количественное определение интактного паратиреоидного гормона (паратирин, PTH) в сыворотке или обработанной ЭДТА плазме крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон - 0-2500 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Обеспечение выполнения высокочувствительного метода. 4. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 5. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 6. Обеспечение стабильности методик и реагентов за период использования. 7. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 8. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием. 9. Обеспечение основного диапазона чувствительности метода. 10. Обеспечение высокой мощности при проведении данного вида исследований.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения аутоантител к тиреоглобулину/Anti-TG Ab  (является медицинским изделием) Назначение количественное определение уровня антител к к тиреоглобулину в сыворотке и обработанной ЭДТА плазме крови Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытыми высоко очищенным тиреоглобулином, 1 шт. 2.Реактив 1 - 11.5 мл обработанного консервантом буфера на основе белкового матрикса.и 11.5 мл щелочной фосфатазы, конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к IgG человека, в буфере с консервантом, 3 шт Метод твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - Упаковка - 42 956,19 - 42 956,19

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение количественное определение уровня антител к к тиреоглобулину в сыворотке и обработанной ЭДТА плазме крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытыми высоко очищенным тиреоглобулином, 1 шт. 2.Реактив 1 - 11.5 мл обработанного консервантом буфера на основе белкового матрикса.и 11.5 мл щелочной фосфатазы, конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к IgG человека, в буфере с консервантом, 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в наборе наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин 60.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий диапазон 0 - 3000 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы реактив стабилен до конца срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - количественное определение уровня антител к к тиреоглобулину в сыворотке и обработанной ЭДТА плазме крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми высоко очищенным тиреоглобулином, 1 шт. 2.Реактив 1 - 11.5 мл обработанного консервантом буфера на основе белкового матрикса.и 11.5 мл щелочной фосфатазы, конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к IgG человека, в буфере с консервантом, 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий диапазон - 0 - 3000 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - количественное определение уровня антител к к тиреоглобулину в сыворотке и обработанной ЭДТА плазме крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми высоко очищенным тиреоглобулином, 1 шт. 2.Реактив 1 - 11.5 мл обработанного консервантом буфера на основе белкового матрикса.и 11.5 мл щелочной фосфатазы, конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к IgG человека, в буфере с консервантом, 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон - 0 - 3000 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения аутоантител к пероксидазе тиреоцитов  (является медицинским изделием) 1. Назначение количественное определение уровня антител к тиреопероксидазе (ТРО) в сыворотке и обработанной ЭДТА плазме крови 3. Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Комплектация 1. Клин с 200 шариками, покрытыми высоко очищенной ТПО человека,3 шт 2. Реактив 1 - 11.5 мл обработанного консервантом буфера на основе белкового матрикса. Реактив 2 - 11.5 мл щелочной фосфатазы, конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к IgG человека, в буфере с консервантом - Набор - 96 944,89 - 96 944,89

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Назначение количественное определение уровня антител к тиреопероксидазе (ТРО) в сыворотке и обработанной ЭДТА плазме крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация 1. Клин с 200 шариками, покрытыми высоко очищенной ТПО человека,3 шт 2. Реактив 1 - 11.5 мл обработанного консервантом буфера на основе белкового матрикса. Реактив 2 - 11.5 мл щелочной фосфатазы, конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к IgG человека, в буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в наборе наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 600.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий диапазон, МЕ/мл ? 0E-11 и ? 1000.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Назначение - количественное определение уровня антител к тиреопероксидазе (ТРО) в сыворотке и обработанной ЭДТА плазме крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми высоко очищенной ТПО человека,3 шт 2. Реактив 1 - 11.5 мл обработанного консервантом буфера на основе белкового матрикса. Реактив 2 - 11.5 мл щелочной фосфатазы, конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к IgG человека, в буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 600.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий диапазон, МЕ/мл - ? 0E-11 и ? 1000.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Назначение - количественное определение уровня антител к тиреопероксидазе (ТРО) в сыворотке и обработанной ЭДТА плазме крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми высоко очищенной ТПО человека,3 шт 2. Реактив 1 - 11.5 мл обработанного консервантом буфера на основе белкового матрикса. Реактив 2 - 11.5 мл щелочной фосфатазы, конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к IgG человека, в буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 600.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий диапазон, МЕ/мл - ? 0E-11 и ? 1000.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения тиреотропного гормона /TSH  (является медицинским изделием) Назначение Для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Состав набора: 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к ТТГ, 3 шт. 2.Реактив 1 - 23 мл конъюгированной с поликлональными антителами к ТТГ щелочной фосфатазы в буфере с консервантом , 3 шт - Набор - 44 578,91 - 44 578,91

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к ТТГ, 3 шт. 2.Реактив 1 - 23 мл конъюгированной с поликлональными антителами к ТТГ щелочной фосфатазы в буфере с консервантом , 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибраторы в наборе: по два флакона каждого уровня (высокий и низкий) лиофилизата, обработанного консервантом, переработанной сыворотки, содержащий тиреотропный гормон человека, соответствующие концентрации во вкладыше Значение характеристики не может изменяться участником закупки штрих код присутствует на всех компонентах набора, содержит информацию о тесте, включая срок годности, номер партии, калибровку и параметры эталонной кривой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин 60.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 600.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий диапазон, мкМЕ/мл до 75 мкМЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, мкМЕ/мл 0.00400000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы, дней при 2–8°C реактив стабилен до конца срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к ТТГ, 3 шт. 2.Реактив 1 - 23 мл конъюгированной с поликлональными антителами к ТТГ щелочной фосфатазы в буфере с консервантом , 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибраторы в наборе: - по два флакона каждого уровня (высокий и низкий) лиофилизата, обработанного консервантом, переработанной сыворотки, содержащий тиреотропный гормон человека, соответствующие концентрации во вкладыше - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - штрих код - присутствует на всех компонентах набора, содержит информацию о тесте, включая срок годности, номер партии, калибровку и параметры эталонной кривой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 600.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий диапазон, мкМЕ/мл - до 75 мкМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, мкМЕ/мл - 0.00400000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы, дней при 2–8°C - реактив стабилен до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для количественного определения тиреотропного гормона в сыворотке крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к ТТГ, 3 шт. 2.Реактив 1 - 23 мл конъюгированной с поликлональными антителами к ТТГ щелочной фосфатазы в буфере с консервантом , 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибраторы в наборе: - по два флакона каждого уровня (высокий и низкий) лиофилизата, обработанного консервантом, переработанной сыворотки, содержащий тиреотропный гормон человека, соответствующие концентрации во вкладыше - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

штрих код - присутствует на всех компонентах набора, содержит информацию о тесте, включая срок годности, номер партии, калибровку и параметры эталонной кривой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 600.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий диапазон, мкМЕ/мл - до 75 мкМЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, мкМЕ/мл - 0.00400000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы, дней при 2–8°C - реактив стабилен до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010500 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Количество выполняемых исследований 600.00000000000 Применение количественное определение уровня свободного тироксина в сыворотке крови - Набор - 46 606,31 - 46 606,31

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 600.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение количественное определение уровня свободного тироксина в сыворотке крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к Т4, 3 шт 2. Реактив1 – по 10.5 мл меченный лигандом аналог Т4, в буфере с консервантом, в каждой камере ( А и В) 3 шт; 3 Реактив2 –11.5 мл меченный лигандом аналог Т4, в буфере с консервантом, 3 шт; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибраторы в наборе: по два флакона каждого уровня (высокий и низкий) содержащие обработанный консервантом лиофилизированный материал, на основе белкового буфера, содержащий свободный Т4, соответствующие концентрации во вкладыше Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код присутствует на всех компонентах набора, содержит информацию о тесте, включая срок годности, номер партии, калибровку и параметры эталонной кривой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин 30.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий диапазон 0.3 – 6 нг/дл (3.9 – 77.2 пмоль/л) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональная чувствительность 0.25 нг/дл (3.2 пмоль/л). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы, дней при 2–8°C реактив стабилен до конца срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 600.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - количественное определение уровня свободного тироксина в сыворотке крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к Т4, 3 шт 2. Реактив1 – по 10.5 мл меченный лигандом аналог Т4, в буфере с консервантом, в каждой камере ( А и В) 3 шт; 3 Реактив2 –11.5 мл меченный лигандом аналог Т4, в буфере с консервантом, 3 шт; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибраторы в наборе: - по два флакона каждого уровня (высокий и низкий) содержащие обработанный консервантом лиофилизированный материал, на основе белкового буфера, содержащий свободный Т4, соответствующие концентрации во вкладыше - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код - присутствует на всех компонентах набора, содержит информацию о тесте, включая срок годности, номер партии, калибровку и параметры эталонной кривой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - 30.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий диапазон - 0.3 – 6 нг/дл (3.9 – 77.2 пмоль/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональная чувствительность - 0.25 нг/дл (3.2 пмоль/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы, дней при 2–8°C - реактив стабилен до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 600.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - количественное определение уровня свободного тироксина в сыворотке крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к Т4, 3 шт 2. Реактив1 – по 10.5 мл меченный лигандом аналог Т4, в буфере с консервантом, в каждой камере ( А и В) 3 шт; 3 Реактив2 –11.5 мл меченный лигандом аналог Т4, в буфере с консервантом, 3 шт; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибраторы в наборе: - по два флакона каждого уровня (высокий и низкий) содержащие обработанный консервантом лиофилизированный материал, на основе белкового буфера, содержащий свободный Т4, соответствующие концентрации во вкладыше - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код - присутствует на всех компонентах набора, содержит информацию о тесте, включая срок годности, номер партии, калибровку и параметры эталонной кривой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - 30.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон - 0.3 – 6 нг/дл (3.9 – 77.2 пмоль/л) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональная чувствительность - 0.25 нг/дл (3.2 пмоль/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы, дней при 2–8°C - реактив стабилен до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3.Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований 4.Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием 5.Обеспечение выполнения высокочувствительного метода 6.Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований 7.Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований 8.Обеспечение высокого качества проводимых исследований, минимизирующие субъективные ошибки 9.Обеспечение высокой мощности при проведении данного вида исследований 10.Обеспечение основного диапазона чувствительности метода 11.Обеспечение высокого уровня чувствительности метода 12.Обеспечение стабильности методик и реагентов за период использования

- 21.20.23.110 - Гастрин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение количественное определение уровня гастрина/Gastrin Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытых антилигандом, полученным из стрептавидина, 1 шт 2.Реактив – 11,5 мл меченных лигандом моноклональных мышиных антител к гастрину, щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к гастрину, и щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к гастрину, в буфере - Упаковка - 34 715,25 - 34 715,25

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение количественное определение уровня гастрина/Gastrin Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытых антилигандом, полученным из стрептавидина, 1 шт 2.Реактив – 11,5 мл меченных лигандом моноклональных мышиных антител к гастрину, щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к гастрину, и щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к гастрину, в буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе, шт ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - количественное определение уровня гастрина/Gastrin - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытых антилигандом, полученным из стрептавидина, 1 шт 2.Реактив – 11,5 мл меченных лигандом моноклональных мышиных антител к гастрину, щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к гастрину, и щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к гастрину, в буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе, шт - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - количественное определение уровня гастрина/Gastrin - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытых антилигандом, полученным из стрептавидина, 1 шт 2.Реактив – 11,5 мл меченных лигандом моноклональных мышиных антител к гастрину, щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к гастрину, и щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к гастрину, в буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе, шт - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 20.59.52.195-00000976 - Соматотропный гормон (СТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Комплектация 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к ГРЧ, 1шт. 2.Реактив 1 - 11,5 мл щелочной фосфатазы (полученной из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к ГРЧ в буфере 1 шт - Набор - 29 283,81 - 29 283,81

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к ГРЧ, 1шт. 2.Реактив 1 - 11,5 мл щелочной фосфатазы (полученной из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к ГРЧ в буфере 1 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика товара Калибраторы в наборе : Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного ГРЧ в нечеловеческой сыворотке, с консервантом, соответствующие концентрации во вкладыше Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод твердофазный двухстадийный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий диапазон, нг/мл 0,05–40 нг/мл (0,15–120 мМЕ/л). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы реактив стабилен до конца срока годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, нг/мл 0.01000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения реакции, мин ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе, шт ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к ГРЧ, 1шт. 2.Реактив 1 - 11,5 мл щелочной фосфатазы (полученной из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к ГРЧ в буфере 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика товара - Калибраторы в наборе : Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного ГРЧ в нечеловеческой сыворотке, с консервантом, соответствующие концентрации во вкладыше - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - твердофазный двухстадийный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий диапазон, нг/мл - 0,05–40 нг/мл (0,15–120 мМЕ/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, нг/мл - 0.01000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения реакции, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе, шт - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к ГРЧ, 1шт. 2.Реактив 1 - 11,5 мл щелочной фосфатазы (полученной из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к ГРЧ в буфере 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика товара - Калибраторы в наборе : Два флакона (высокий и низкий) лиофилизированного ГРЧ в нечеловеческой сыворотке, с консервантом, соответствующие концентрации во вкладыше - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - твердофазный двухстадийный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон, нг/мл - 0,05–40 нг/мл (0,15–120 мМЕ/л). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, нг/мл - 0.01000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения реакции, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе, шт - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием. 3. Обеспечение выполнения высокочувствительного метода. 4. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 5. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 6. Обеспечение основного диапазона чувствительности метода. 7. Обеспечение стабильности методик и реагентов за период использования. 8. Обеспечение высокой чувствительности исследования. 9. Обеспечение высокой мощности при проведении данного вида исследований. 10. Во избежание поставки меньшего количества, нежели требуется заказчику.

- 21.20.23.110 - Тиреоглобулин антитела ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение количественное определение тиреоглобулина в сыворотке или обработанной гепарином плазме крови Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Состав 1. Клин с 200 шариками, покрытыми антилигандом, 1 шт. 2.Реактив 1 - 11.5 мл обработанного консервантом буферного раствора со следующими компонентами: меченные лигандом моноклональные мышиные антитела к тиреоглобулину и конъюгированная с поликлональными овечьими антителами к тиреоглобулину щелочная фосфатаза - Упаковка - 21 632,48 - 21 632,48

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение количественное определение тиреоглобулина в сыворотке или обработанной гепарином плазме крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1. Клин с 200 шариками, покрытыми антилигандом, 1 шт. 2.Реактив 1 - 11.5 мл обработанного консервантом буферного раствора со следующими компонентами: меченные лигандом моноклональные мышиные антитела к тиреоглобулину и конъюгированная с поликлональными овечьими антителами к тиреоглобулину щелочная фосфатаза Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в наборе наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин 60.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий диапазон, нг/мл ? 0.73000000000 и ? 84.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - количественное определение тиреоглобулина в сыворотке или обработанной гепарином плазме крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми антилигандом, 1 шт. 2.Реактив 1 - 11.5 мл обработанного консервантом буферного раствора со следующими компонентами: меченные лигандом моноклональные мышиные антитела к тиреоглобулину и конъюгированная с поликлональными овечьими антителами к тиреоглобулину щелочная фосфатаза - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий диапазон, нг/мл - ? 0.73000000000 и ? 84.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - количественное определение тиреоглобулина в сыворотке или обработанной гепарином плазме крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми антилигандом, 1 шт. 2.Реактив 1 - 11.5 мл обработанного консервантом буферного раствора со следующими компонентами: меченные лигандом моноклональные мышиные антитела к тиреоглобулину и конъюгированная с поликлональными овечьими антителами к тиреоглобулину щелочная фосфатаза - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий диапазон, нг/мл - ? 0.73000000000 и ? 84.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011830 - Общий простат-специфический антиген (tPSA) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Количество выполняемых исследований ? 500.00000000000 и ? 600.00000000000 Предназначен количественное определение простата-специфического антигена в сыворотке крови человека - Набор - 107 632,82 - 107 632,82

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 500.00000000000 и ? 600.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен количественное определение простата-специфического антигена в сыворотке крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1. Клин с 200 шариками, покрытыми поликлональными овечьими антителами к ПСА, 3 шт 2. Реактив – 11.5 мл конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к ПСА щелочной фосфатазы в буфере с консервантом, 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в наборе наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы реактив стабилен до конца срока годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий диапазон, нг/мл ? 0.04000000000 и ? 150.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Время проведения реакции, мин 30.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 500.00000000000 и ? 600.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен - количественное определение простата-специфического антигена в сыворотке крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми поликлональными овечьими антителами к ПСА, 3 шт 2. Реактив – 11.5 мл конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к ПСА щелочной фосфатазы в буфере с консервантом, 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий диапазон, нг/мл - ? 0.04000000000 и ? 150.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Время проведения реакции, мин - 30.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 500.00000000000 и ? 600.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен - количественное определение простата-специфического антигена в сыворотке крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми поликлональными овечьими антителами к ПСА, 3 шт 2. Реактив – 11.5 мл конъюгированной с моноклональными мышиными антителами к ПСА щелочной фосфатазы в буфере с консервантом, 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в наборе - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон, нг/мл - ? 0.04000000000 и ? 150.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Время проведения реакции, мин - 30.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 4. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием. 5. Обеспечение выполнения высокочувствительного метода. 6. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 7. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 8. Обеспечение стабильности методик и реагентов за период использования. 9. Обеспечение основного диапазона чувствительности метода. 10. Обеспечение высокой мощности при проведении данного вида исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011836 - Свободный (несвязанный) простат-специфический антиген (fPSA) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Количество выполняемых исследований 200.00000000000 Состав 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными антителами, специфичными к свободному (не связанному с белками) ПСА, 1 шт 2. Реактив – 11.5 мл буферного раствора на основе белкового матрикса -11.5 мл щелочной фосфатазы, конъюгированной с поликлональными овечьими анти-телами к ПСА, в буфере с консервантом, 1 шт - Набор - 43 997,03 - 43 997,03

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 200.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными антителами, специфичными к свободному (не связанному с белками) ПСА, 1 шт 2. Реактив – 11.5 мл буферного раствора на основе белкового матрикса -11.5 мл щелочной фосфатазы, конъюгированной с поликлональными овечьими анти-телами к ПСА, в буфере с консервантом, 1 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание количественное определение свободного простата-специфического антигена (не связанного с ?1-антихимотрипсином и другими связывающими белками) в сыворотке крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в наборе наличие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы реактив стабилен до конца срока годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин 60.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий диапазон, нг/мл ? 0.07000000000 и ? 25.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными антителами, специфичными к свободному (не связанному с белками) ПСА, 1 шт 2. Реактив – 11.5 мл буферного раствора на основе белкового матрикса -11.5 мл щелочной фосфатазы, конъюгированной с поликлональными овечьими анти-телами к ПСА, в буфере с консервантом, 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - количественное определение свободного простата-специфического антигена (не связанного с ?1-антихимотрипсином и другими связывающими белками) в сыворотке крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в наборе - наличие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий диапазон, нг/мл - ? 0.07000000000 и ? 25.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными антителами, специфичными к свободному (не связанному с белками) ПСА, 1 шт 2. Реактив – 11.5 мл буферного раствора на основе белкового матрикса -11.5 мл щелочной фосфатазы, конъюгированной с поликлональными овечьими анти-телами к ПСА, в буфере с консервантом, 1 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - количественное определение свободного простата-специфического антигена (не связанного с ?1-антихимотрипсином и другими связывающими белками) в сыворотке крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в наборе - наличие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы - реактив стабилен до конца срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий диапазон, нг/мл - ? 0.07000000000 и ? 25.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Обеспечение выполнения высокочувствительного метода. 4. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 5. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 6. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием. 7. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 8. Обеспечение стабильности методик и реагентов за период использования. 9. Обеспечение высокой мощности при проведении данного вида исследований. 10. Обеспечение основного диапазона чувствительности метода.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011612 - Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Применение Для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке и амниотической жидкости Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 - Набор - 95 632,82 - 95 632,82

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке и амниотической жидкости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к AFP, 3 шт 2. Реактив1 – 11,5 мл матрицы из белкового буфера/нечеловеческой сыворотки, 3 шт 3. Реактив2 -11,5 мл щелочной фосфатазы (полученной из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к AFP в буфере, 3 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибраторы в наборе: по два флакона каждого уровня (высокий и низкий) - по 2мл, каждый, с AFP в матриксе из бычьей сыворотки, соответствующие концентрации во вкладыше Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования твердофазный двухстадийный последовательный хемилюминесцентный иммунометрический анализ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин 60.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 600.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий диапазон До 300 МЕ/мл (363 нг/мл) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность 0,2 МЕ/мл (0,24 нг/мл) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код присутствует на всех компонентах набора, содержит информацию о тесте, включая срок годности, номер партии, калибровку и параметры эталонной кривой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы, дней при 2–8°C реактив стабилен до конца срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке и амниотической жидкости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к AFP, 3 шт 2. Реактив1 – 11,5 мл матрицы из белкового буфера/нечеловеческой сыворотки, 3 шт 3. Реактив2 -11,5 мл щелочной фосфатазы (полученной из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к AFP в буфере, 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибраторы в наборе: - по два флакона каждого уровня (высокий и низкий) - по 2мл, каждый, с AFP в матриксе из бычьей сыворотки, соответствующие концентрации во вкладыше - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - твердофазный двухстадийный последовательный хемилюминесцентный иммунометрический анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 600.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий диапазон - До 300 МЕ/мл (363 нг/мл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - 0,2 МЕ/мл (0,24 нг/мл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код - присутствует на всех компонентах набора, содержит информацию о тесте, включая срок годности, номер партии, калибровку и параметры эталонной кривой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы, дней при 2–8°C - реактив стабилен до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Immulite One, Immulite 1000, Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Для количественного определения альфа-фетопротеина в сыворотке и амниотической жидкости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - 1. Клин с 200 шариками, покрытых моноклональными мышиными антителами к AFP, 3 шт 2. Реактив1 – 11,5 мл матрицы из белкового буфера/нечеловеческой сыворотки, 3 шт 3. Реактив2 -11,5 мл щелочной фосфатазы (полученной из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными кроличьими антителами к AFP в буфере, 3 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибраторы в наборе: - по два флакона каждого уровня (высокий и низкий) - по 2мл, каждый, с AFP в матриксе из бычьей сыворотки, соответствующие концентрации во вкладыше - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - твердофазный двухстадийный последовательный хемилюминесцентный иммунометрический анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 600.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий диапазон - До 300 МЕ/мл (363 нг/мл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - 0,2 МЕ/мл (0,24 нг/мл) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код - присутствует на всех компонентах набора, содержит информацию о тесте, включая срок годности, номер партии, калибровку и параметры эталонной кривой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы, дней при 2–8°C - реактив стабилен до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований 3.Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием 4.Обеспечение выполнения высокочувствительного метода 5.Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований 6.Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований 7.Обеспечение высокой мощности при проведении данного вида исследований 8.Указание количества анализов при определённом расходе реагентов необходимо во избежание поставки меньшего количества определений, нежели требуется лаборатории 9.Обеспечение основного диапазона чувствительности метода 10.Обеспечение высокого уровня чувствительности метода 11.Обеспечение высокого качества проводимых исследований, минимизирующие субъективные ошибки 12.Обеспечение стабильности методик и реагентов за период использования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010666 - Интерлейкин 6 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Метод исследования конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ Назначение количественное определение уровня интерлейкина 6 (IL-6)/IL-6 Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными антителами к IL-6, 1 шт 2.Реактив – 18,5 мл белково-буферного матрикса и 18,5 мл щелочной фосфатазы (полученной из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными овечьими антителами к IL-6 в буфере, с консервантом. - Штука - 87 460,98 - 87 460,98

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод исследования конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение количественное определение уровня интерлейкина 6 (IL-6)/IL-6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными антителами к IL-6, 1 шт 2.Реактив – 18,5 мл белково-буферного матрикса и 18,5 мл щелочной фосфатазы (полученной из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными овечьими антителами к IL-6 в буфере, с консервантом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведения реакции, мин ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе, шт ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод исследования - конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - количественное определение уровня интерлейкина 6 (IL-6)/IL-6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными антителами к IL-6, 1 шт 2.Реактив – 18,5 мл белково-буферного матрикса и 18,5 мл щелочной фосфатазы (полученной из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными овечьими антителами к IL-6 в буфере, с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведения реакции, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе, шт - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод исследования - конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - количественное определение уровня интерлейкина 6 (IL-6)/IL-6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными антителами к IL-6, 1 шт 2.Реактив – 18,5 мл белково-буферного матрикса и 18,5 мл щелочной фосфатазы (полученной из кишечника теленка), конъюгированной с поликлональными овечьими антителами к IL-6 в буфере, с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время проведения реакции, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе, шт - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге -

- 21.20.23.110 - Бета-2-микроглобулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение количественное определение уровня ?2-микроглобулина Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Метод исследования конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ - Упаковка - 30 242,97 - 30 242,97

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение количественное определение уровня ?2-микроглобулина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе, шт ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - количественное определение уровня ?2-микроглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе, шт - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - количественное определение уровня ?2-микроглобулина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе, шт - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 20.59.52.195-00000275 - Андростендион ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Immulite 2000 Количество выполняемых тестов 200.00000000000 Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытых поликлональными кроличьими антителами к андростендиону., 1 шт 2.Реактив – 11,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с андростендионом в буфере. - Штука - 19 124,71 - 19 124,71

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Immulite 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 200.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Клин с 200 шариками, покрытых поликлональными кроличьими антителами к андростендиону., 1 шт 2.Реактив – 11,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с андростендионом в буфере. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание количественное определение уровня андростендиона/Androstenedione Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведения реакции, мин ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытых поликлональными кроличьими антителами к андростендиону., 1 шт 2.Реактив – 11,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с андростендионом в буфере. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - количественное определение уровня андростендиона/Androstenedione - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведения реакции, мин - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Immulite 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 200.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Клин с 200 шариками, покрытых поликлональными кроличьими антителами к андростендиону., 1 шт 2.Реактив – 11,5 мл щелочной фосфатазы (из кишечника теленка), конъюгированной с андростендионом в буфере. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - количественное определение уровня андростендиона/Androstenedione - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - конкурентный твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы, суток - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время проведения реакции, мин - ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3. Обеспечение выполнения высокочувствительного метода. 4. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 5. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 6. Обеспечение стабильности методик и реагентов за период использования. 7. Обеспечение высокой мощности при проведении данного вида исследований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011250 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 40.00000000000 и ? 50.00000000000 - Набор - 5 000,00 - 5 000,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 40.00000000000 и ? 50.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 40.00000000000 и ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 40.00000000000 и ? 50.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008634 - Антифосфолипидные антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Назначение: для количественного определения IgG/IgM-антител к фосфолипидам (суммарно для каждого класса антител) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. - Набор - 46 475,00 - 46 475,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: для количественного определения IgG/IgM-антител к фосфолипидам (суммарно для каждого класса антител) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор «Лазурит Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антигены: смесь высокоочищенных человеческих фосфолипидов (кардиолипин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол, фосфатидиловая кислота) в каждой лунке, насыщенной высокоочищенным человеческим бета-2-гликопротеином I. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США, и специфическому референсному материалу IRP 97/656 (IgG) и HCAL (IgG) / EY2C9 (IgM). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность метода, ЕД/мл ? 0.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций, МЕ/мл ? 0.50000000000 и ? 100.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Время инкубации, мин 37.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура инкубации 37.00000000000 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём пробы, мкл ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: - для количественного определения IgG/IgM-антител к фосфолипидам (суммарно для каждого класса антител) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор «Лазурит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антигены: - смесь высокоочищенных человеческих фосфолипидов (кардиолипин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол, фосфатидиловая кислота) в каждой лунке, насыщенной высокоочищенным человеческим бета-2-гликопротеином I. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация - тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США, и специфическому референсному материалу IRP 97/656 (IgG) и HCAL (IgG) / EY2C9 (IgM). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность метода, ЕД/мл - ? 0.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций, МЕ/мл - ? 0.50000000000 и ? 100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Время инкубации, мин - 37.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём пробы, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: - для количественного определения IgG/IgM-антител к фосфолипидам (суммарно для каждого класса антител) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор «Лазурит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антигены: - смесь высокоочищенных человеческих фосфолипидов (кардиолипин, фосфатидилсерин, фосфатидилинозитол, фосфатидиловая кислота) в каждой лунке, насыщенной высокоочищенным человеческим бета-2-гликопротеином I. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизация - тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США, и специфическому референсному материалу IRP 97/656 (IgG) и HCAL (IgG) / EY2C9 (IgM). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность метода, ЕД/мл - ? 0.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения концентраций, МЕ/мл - ? 0.50000000000 и ? 100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Время инкубации, мин - 37.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём пробы, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 2. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием. 3. Обеспечение высокой аналитической чувствительности. 4. Обеспечение высокой клинической специфичности. 5. Обеспечение клинически значимого порога чувствительности. 6. Обеспечение значимого диапазона концентраций. 7. Обеспечение высокой производительности лаборатории. 8. Обеспечение возможности одновременного проведения различных исследований на одном приборе. 9. Обеспечение рационального использования имеющегося образца биоматериала.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005466 - Бета-2-гликопротеин I антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Определяемый класс антител IgA, IgG, IgM Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых исследований 96.00000000000 - Набор - 46 475,00 - 46 475,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Определяемый класс антител IgA, IgG, IgM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 96.00000000000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: для количественного определения IgG-, IgM- и IgA-антител к b2-гликопротеину в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость автоматический иммуноферментный анализатор "Лазурит" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антигены: высокоочищенный человеческий бета-2-гликопротеин I. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США, и специфическому референсному материалу IRP 97/656 и HCAL/EY2C9. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность метода, Е/мл ? 0.50000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций, МЕ/мл ? 0.50000000000 и ? 90.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Время инкубации, мин ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации 37.00000000000 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём пробы, мкл ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Определяемый класс антител - IgA, IgG, IgM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 96.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - для количественного определения IgG-, IgM- и IgA-антител к b2-гликопротеину в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - автоматический иммуноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антигены: - высокоочищенный человеческий бета-2-гликопротеин I. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация - тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США, и специфическому референсному материалу IRP 97/656 и HCAL/EY2C9. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность метода, Е/мл - ? 0.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций, МЕ/мл - ? 0.50000000000 и ? 90.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём пробы, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Определяемый класс антител - IgA, IgG, IgM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 96.00000000000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - для количественного определения IgG-, IgM- и IgA-антител к b2-гликопротеину в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - автоматический иммуноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антигены: - высокоочищенный человеческий бета-2-гликопротеин I. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизация - тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США, и специфическому референсному материалу IRP 97/656 и HCAL/EY2C9. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность метода, Е/мл - ? 0.50000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения концентраций, МЕ/мл - ? 0.50000000000 и ? 90.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём пробы, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 2. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием. 3. Обеспечение высокой аналитической чувствительности. 4. Обеспечение высокой клинической специфичности. 5. Обеспечение клинически значимого порога чувствительности. 6. Обеспечение значимого диапазона концентраций. 7. Обеспечение высокой производительности лаборатории. 8. Обеспечение возможности одновременного проведения различных исследований на одном приборе. 9. Обеспечение рационального использования имеющегося образца биоматериала.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006371 - Антикардиолипин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Назначение: для количественного определения IgG-, IgM- и IgA-антител к кардиолипину (суммарно) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. - Набор - 46 475,00 - 46 475,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: для количественного определения IgG-, IgM- и IgA-антител к кардиолипину (суммарно) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор «Лазурит. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антигены: высокоочищенный бычий кардиолипин в лунках, насыщенных высокоочищенным человеческим бета-2-гликопротеином I. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США, и специфическому референсному материалу IRP 97/656 (IgG) и HCAL (IgG) / EY2C9 (IgM). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, ЕД/мл ? 1.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций, МЕ/мл ? 0E-11 и ? 90.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Время инкубации, мин ? 30.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура инкубации 37.00000000000 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём пробы, мкл ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: - для количественного определения IgG-, IgM- и IgA-антител к кардиолипину (суммарно) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор «Лазурит. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антигены: - высокоочищенный бычий кардиолипин в лунках, насыщенных высокоочищенным человеческим бета-2-гликопротеином I. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация - тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США, и специфическому референсному материалу IRP 97/656 (IgG) и HCAL (IgG) / EY2C9 (IgM). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, ЕД/мл - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций, МЕ/мл - ? 0E-11 и ? 90.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём пробы, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: - для количественного определения IgG-, IgM- и IgA-антител к кардиолипину (суммарно) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор «Лазурит. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антигены: - высокоочищенный бычий кардиолипин в лунках, насыщенных высокоочищенным человеческим бета-2-гликопротеином I. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизация - тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки от E.N.Harris, Louisville, США, и специфическому референсному материалу IRP 97/656 (IgG) и HCAL (IgG) / EY2C9 (IgM). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, ЕД/мл - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения концентраций, МЕ/мл - ? 0E-11 и ? 90.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём пробы, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 2. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием. 3. Обеспечение высокой аналитической чувствительности. 4. Обеспечение высокой клинической специфичности. 5. Обеспечение клинически значимого порога чувствительности. 6. Обеспечение значимого диапазона концентраций. 7. Обеспечение высокой производительности лаборатории. 8. Обеспечение возможности одновременного проведения различных исследований на одном приборе. 9. Обеспечение рационального использования имеющегося образца биоматериала.

- 21.20.23.110 - Двухспиральная ДНК антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Назначение: для количественного определения IgG-, IgM- и IgA-антител к двуспиральной ДНК (суммарно) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью диагностики in vitro только системной красной волчанки. - Набор - 46 475,00 - 46 475,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: для количественного определения IgG-, IgM- и IgA-антител к двуспиральной ДНК (суммарно) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью диагностики in vitro только системной красной волчанки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость автоматический иммуноферментный анализатор "Лазурит". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антигены: высокоочищенная человеческая рекомбинантная двуспиральная ДНК (dsDNA). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация тест-система прокалибрована по международному стандарту аутоантител к двуспиральной ДНК человека W0/80. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность метода, ЕД/мл ? 1.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций, МЕ/мл ? 1.00000000000 и ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Время инкубации, мин ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации 37.00000000000 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём пробы, мкл ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: - для количественного определения IgG-, IgM- и IgA-антител к двуспиральной ДНК (суммарно) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью диагностики in vitro только системной красной волчанки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - автоматический иммуноферментный анализатор "Лазурит". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антигены: - высокоочищенная человеческая рекомбинантная двуспиральная ДНК (dsDNA). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация - тест-система прокалибрована по международному стандарту аутоантител к двуспиральной ДНК человека W0/80. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность метода, ЕД/мл - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций, МЕ/мл - ? 1.00000000000 и ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём пробы, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: - для количественного определения IgG-, IgM- и IgA-антител к двуспиральной ДНК (суммарно) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью диагностики in vitro только системной красной волчанки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - автоматический иммуноферментный анализатор "Лазурит". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антигены: - высокоочищенная человеческая рекомбинантная двуспиральная ДНК (dsDNA). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизация - тест-система прокалибрована по международному стандарту аутоантител к двуспиральной ДНК человека W0/80. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность метода, ЕД/мл - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения концентраций, МЕ/мл - ? 1.00000000000 и ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём пробы, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007375 - Односпиральная ДНК антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Назначение: для количественного определения IgG-антител к односпиральной ДНК в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью диагностики in vitro только системной красной волчанки и лекарственной волчанки. - Набор - 46 475,00 - 46 475,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: для количественного определения IgG-антител к односпиральной ДНК в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью диагностики in vitro только системной красной волчанки и лекарственной волчанки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антигены: высокоочищенная человеческая рекомбинантная односпиральная ДНК (ssDNA). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность метода, Е/мл ? 1.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций, МЕ/мл ? 1.00000000000 и ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Время инкубации, мин ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации 37.00000000000 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём пробы, мкл ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: - для количественного определения IgG-антител к односпиральной ДНК в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью диагностики in vitro только системной красной волчанки и лекарственной волчанки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антигены: - высокоочищенная человеческая рекомбинантная односпиральная ДНК (ssDNA). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность метода, Е/мл - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций, МЕ/мл - ? 1.00000000000 и ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём пробы, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: - для количественного определения IgG-антител к односпиральной ДНК в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью диагностики in vitro только системной красной волчанки и лекарственной волчанки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антигены: - высокоочищенная человеческая рекомбинантная односпиральная ДНК (ssDNA). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность метода, Е/мл - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения концентраций, МЕ/мл - ? 1.00000000000 и ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём пробы, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 2. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием. 3. Обеспечение высокой аналитической чувствительности. 4. Обеспечение клинически значимого порога чувствительности. 5. Обеспечение значимого диапазона концентраций. 6. Обеспечение высокой производительности лаборатории. 7. Обеспечение возможности одновременного проведения различных исследований на одном приборе. 8. Обеспечение рационального использования имеющегося образца биоматериала.

- 21.20.23.110 - Набор для определения антинейтрофильных цитоплазматических антител  (является медицинским изделием) Назначение для качественного определения антинейтрофильных цитоплазматических антител, в сыворотке и плазме Совместимость автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" Метод исследования твердофазный конкурентный ИФА - Набор - 65 400,00 - 65 400,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для качественного определения антинейтрофильных цитоплазматических антител, в сыворотке и плазме Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования твердофазный конкурентный ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые антитела антитела класса IgG к протеиназе 3 (PR3) и миелопероксидазе (МРО) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем набора, определений (включая контроли)  ? 96.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность метода, % ? 95.10000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней контролей 3.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время реакций, мин ? 65.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации ? 20.00000000000 и ? 28.00000000000 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Объём пробы, мкл ? 100.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для качественного определения антинейтрофильных цитоплазматических антител, в сыворотке и плазме - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - твердофазный конкурентный ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые антитела - антитела класса IgG к протеиназе 3 (PR3) и миелопероксидазе (МРО) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем набора, определений (включая контроли)  - ? 96.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность метода, % - ? 95.10000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней контролей - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время реакций, мин - ? 65.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - ? 20.00000000000 и ? 28.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Объём пробы, мкл - ? 100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - для качественного определения антинейтрофильных цитоплазматических антител, в сыворотке и плазме - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - твердофазный конкурентный ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые антитела - антитела класса IgG к протеиназе 3 (PR3) и миелопероксидазе (МРО) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем набора, определений (включая контроли)  - ? 96.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность метода, % - ? 95.10000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней контролей - 3.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время реакций, мин - ? 65.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - ? 20.00000000000 и ? 28.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Объём пробы, мкл - ? 100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010027 - Множественные антинуклеарные антитела скрининг ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Метод исследования ИФА Антигены: смесь высокоочищенных антигенов RNP-70, RNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, центромера B, Jo-1 в каждой лунке планшета. Стандартизация тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки CDC, Атланта, США. - Набор - 51 450,00 - 51 450,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод исследования ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антигены: смесь высокоочищенных антигенов RNP-70, RNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, центромера B, Jo-1 в каждой лунке планшета. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартизация тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки CDC, Атланта, США. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов, включая контроли ? 96.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время инкубации, мин ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации ? 18.00000000000 и ? 28.00000000000 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Объём пробы, мкл ? 10.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для качественного определения IgG-антител к ядерным антигенам (ANA) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью скрининга аутоиммунных ревматических заболеваний: системной красной волчанки, синдрома Шегрена, склеродермии Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод исследования - ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антигены: - смесь высокоочищенных антигенов RNP-70, RNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, центромера B, Jo-1 в каждой лунке планшета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартизация - тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки CDC, Атланта, США. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов, включая контроли - ? 96.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - ? 18.00000000000 и ? 28.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Объём пробы, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для качественного определения IgG-антител к ядерным антигенам (ANA) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью скрининга аутоиммунных ревматических заболеваний: системной красной волчанки, синдрома Шегрена, склеродермии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод исследования - ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антигены: - смесь высокоочищенных антигенов RNP-70, RNP/Sm, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, центромера B, Jo-1 в каждой лунке планшета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартизация - тест-система прокалибрована по международно признанному стандарту сыворотки CDC, Атланта, США. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов, включая контроли - ? 96.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - ? 18.00000000000 и ? 28.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Объём пробы, мкл - ? 10.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для качественного определения IgG-антител к ядерным антигенам (ANA) в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови методом иммуноферментного анализа с целью скрининга аутоиммунных ревматических заболеваний: системной красной волчанки, синдрома Шегрена, склеродермии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге не требуется в связи с отсутствием описания товара, работы, услуги в позиции каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд на основании п. 5,6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановление Правительства РФ от 08 февраля 2017 г. №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006913 - 17-гидроксипрогестерон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Назначение для определения 17-ОН прогестерона в сыворотке и плазме крови. Совместимость с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит". - Набор - 18 500,00 - 18 500,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение для определения 17-ОН прогестерона в сыворотке и плазме крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность метода, нмоль/л ? 0.30000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определяемых концентраций, нмоль/л ? 0E-11 и ? 60.00000000000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Время инкубации, мин ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации 37.00000000000 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём пробы, мкл ? 50.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - для определения 17-ОН прогестерона в сыворотке и плазме крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность метода, нмоль/л - ? 0.30000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определяемых концентраций, нмоль/л - ? 0E-11 и ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём пробы, мкл - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для определения 17-ОН прогестерона в сыворотке и плазме крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с оборудованием: автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность метода, нмоль/л - ? 0.30000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определяемых концентраций, нмоль/л - ? 0E-11 и ? 60.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём пробы, мкл - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 2. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием. 3. Обеспечение клинически значимого порога чувствительности. 4. Обеспечение значимого диапазона концентраций. 5. Обеспечение высокой производительности лаборатории. 6. Обеспечение возможности одновременного проведения различных исследований на одном приборе. 7. Обеспечение рационального использования имеющегося образца биоматериала.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010198 - Хромогранин A ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение для количественного определения хромогранина А в сыворотке, плазме Совместимость автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" Метод исследования ИФА - Набор - 108 000,00 - 108 000,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для количественного определения хромогранина А в сыворотке, плазме Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определяемых концентраций, нг/мл 5,0-830 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность метода, нг/мл ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём пробы, мкл ? 50.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней калибраторов 6.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней контролей 2.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время реакций, мин ? 100.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации ? 18.00000000000 и ? 28.00000000000 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Объем набора, определений (включая калибраторы и контроли)  ? 96.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для количественного определения хромогранина А в сыворотке, плазме - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определяемых концентраций, нг/мл - 5,0-830 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность метода, нг/мл - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём пробы, мкл - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней калибраторов - 6.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней контролей - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время реакций, мин - ? 100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - ? 18.00000000000 и ? 28.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Объем набора, определений (включая калибраторы и контроли)  - ? 96.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - для количественного определения хромогранина А в сыворотке, плазме - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определяемых концентраций, нг/мл - 5,0-830 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность метода, нг/мл - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём пробы, мкл - ? 50.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней калибраторов - 6.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней контролей - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время реакций, мин - ? 100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - ? 18.00000000000 и ? 28.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Объем набора, определений (включая калибраторы и контроли)  - ? 96.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге -

- 21.20.23.110 - Набор для определения Адреналина (эпинефрина) и Норадреналина (норэпинефрина)  (является медицинским изделием) Назначение для количественного определения Адреналина (эпинефрина) и Норадреналина ( норэпинефрина) в плазме и моче Совместимость автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" Метод исследования твердофазный конкурентный ИФА - Набор - 121 450,00 - 121 450,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для количественного определения Адреналина (эпинефрина) и Норадреналина ( норэпинефрина) в плазме и моче Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования твердофазный конкурентный ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем набора, определений (включая калибраторы и контроли) для определения адреналина ? 96.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем набора, определений (включая калибраторы и контроли) для определения норадреналина ? 96.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность метода, нг/мл ? 0.70000000000 и ? 93.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определяемых концентраций адреналина, нг/мл плазма/мочи 18-6667 / 0,8-200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определяемых концентраций норадреналина, нг/мл плазма/мочи 93-33333 / 2,5-1000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней калибраторов по 6 на каждый аналит Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней контролей 2.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время реакций, мин ? 280.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации ? 20.00000000000 и ? 25.00000000000 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Объём пробы, мкл ? 20.00000000000 и ? 100.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для количественного определения Адреналина (эпинефрина) и Норадреналина ( норэпинефрина) в плазме и моче - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - твердофазный конкурентный ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем набора, определений (включая калибраторы и контроли) для определения адреналина - ? 96.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем набора, определений (включая калибраторы и контроли) для определения норадреналина - ? 96.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность метода, нг/мл - ? 0.70000000000 и ? 93.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определяемых концентраций адреналина, нг/мл - плазма/мочи 18-6667 / 0,8-200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определяемых концентраций норадреналина, нг/мл - плазма/мочи 93-33333 / 2,5-1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней калибраторов - по 6 на каждый аналит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней контролей - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время реакций, мин - ? 280.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - ? 20.00000000000 и ? 25.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Объём пробы, мкл - ? 20.00000000000 и ? 100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - для количественного определения Адреналина (эпинефрина) и Норадреналина ( норэпинефрина) в плазме и моче - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - твердофазный конкурентный ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем набора, определений (включая калибраторы и контроли) для определения адреналина - ? 96.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем набора, определений (включая калибраторы и контроли) для определения норадреналина - ? 96.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность метода, нг/мл - ? 0.70000000000 и ? 93.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определяемых концентраций адреналина, нг/мл - плазма/мочи 18-6667 / 0,8-200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определяемых концентраций норадреналина, нг/мл - плазма/мочи 93-33333 / 2,5-1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней калибраторов - по 6 на каждый аналит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней контролей - 2.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время реакций, мин - ? 280.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - ? 20.00000000000 и ? 25.00000000000 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Объём пробы, мкл - ? 20.00000000000 и ? 100.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006420 - Митохондриальные антитела М2 ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для работы на анализаторах открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Применение для количественного определения IgG-антител к митохондриальному антигену M2 субтипа в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. - Набор - 46 475,00 - 46 475,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение для количественного определения IgG-антител к митохондриальному антигену M2 субтипа в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность метода, Е/мл ? 1.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определяемых концентраций, Е/мл 1-200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время инкубации, мин ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации 37.00000000000 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём пробы, мкл ? 5.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - для количественного определения IgG-антител к митохондриальному антигену M2 субтипа в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность метода, Е/мл - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определяемых концентраций, Е/мл - 1-200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём пробы, мкл - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - для количественного определения IgG-антител к митохондриальному антигену M2 субтипа в образцах человеческой сыворотки или плазмы крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность метода, Е/мл - ? 1.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определяемых концентраций, Е/мл - 1-200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время инкубации, мин - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - 37.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём пробы, мкл - ? 5.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Согласно потребности заказчика в проведении данного вида исследований. 2. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием. 3. Обеспечение клинически значимого порога чувствительности. 4. Обеспечение значимого диапазона концентраций. 5. Обеспечение высокой производительности лаборатории. 6. Обеспечение возможности одновременного проведения различных исследований на одном приборе. 7. Обеспечение рационального использования имеющегося образца биоматериала.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010399 - Альдостерон ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение для количественного определения альдостерона в сыворотке, плазме и моче Совместимость автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" Метод исследования ИФА - Набор - 34 580,00 - 34 580,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для количественного определения альдостерона в сыворотке, плазме и моче Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем набора, определений (включая контроли)  ? 96.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность метода, пг/мл ? 5.47000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон определяемых концентраций, пг/мл 5,47-1000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время реакций, мин ? 120.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура инкубации ? 18.00000000000 и ? 28.00000000000 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём пробы, мкл ? 50.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения ? 12.00000000000 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для количественного определения альдостерона в сыворотке, плазме и моче - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем набора, определений (включая контроли)  - ? 96.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность метода, пг/мл - ? 5.47000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон определяемых концентраций, пг/мл - 5,47-1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время реакций, мин - ? 120.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура инкубации - ? 18.00000000000 и ? 28.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём пробы, мкл - ? 50.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения - ? 12.00000000000 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - для количественного определения альдостерона в сыворотке, плазме и моче - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - автоматический имунноферментный анализатор "Лазурит" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем набора, определений (включая контроли)  - ? 96.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность метода, пг/мл - ? 5.47000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон определяемых концентраций, пг/мл - 5,47-1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время реакций, мин - ? 120.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура инкубации - ? 18.00000000000 и ? 28.00000000000 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём пробы, мкл - ? 50.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения - ? 12.00000000000 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В единой информационной системе не содержатся обязательные характеристики, которые должны учитываться заказчиками при описании объектов закупки, что не позволяет достаточно детализировать и описать данный объект закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010359 - Гомоцистеин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Характеристика товара Набор предназначен для количественного определения гомоцистеина (Homocysteine) Совместимость анализатор серии IMMULITE 2000 Количество тестов в наборе ? 200.00000000000 - Набор - 63 383,39 - 63 383,39

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика товара Набор предназначен для количественного определения гомоцистеина (Homocysteine) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость анализатор серии IMMULITE 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 200.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика товара - Набор предназначен для количественного определения гомоцистеина (Homocysteine) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - анализатор серии IMMULITE 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика товара - Набор предназначен для количественного определения гомоцистеина (Homocysteine) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - анализатор серии IMMULITE 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге -

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения антител класса IgG к Helikobacter Pylori  (является медицинским изделием) Назначение Качественное определение IgG антител к H. pylori в сыворотке крови Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Состав 1. Клин с 200 шариками, покрытыми инактивированным антигеном Helicobacter pylori - 3 шт. 2. Реактив 1 – белкового буфера с консервантом, 11,5 мл. 3. Реактив 2 – щелочная фосфатаа, конъюгированная с моноклональными мышиными антителами к IgG человека с консервантом,11,5 мл. - Упаковка - 52 286,01 - 52 286,01

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Качественное определение IgG антител к H. pylori в сыворотке крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1. Клин с 200 шариками, покрытыми инактивированным антигеном Helicobacter pylori - 3 шт. 2. Реактив 1 – белкового буфера с консервантом, 11,5 мл. 3. Реактив 2 – щелочная фосфатаа, конъюгированная с моноклональными мышиными антителами к IgG человека с консервантом,11,5 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль в наборе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования Твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин 60.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 600.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения, Е/мл 0,4 - 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Качественное определение IgG антител к H. pylori в сыворотке крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми инактивированным антигеном Helicobacter pylori - 3 шт. 2. Реактив 1 – белкового буфера с консервантом, 11,5 мл. 3. Реактив 2 – щелочная фосфатаа, конъюгированная с моноклональными мышиными антителами к IgG человека с консервантом,11,5 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль в наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - Твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 600.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения, Е/мл - 0,4 - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Качественное определение IgG антител к H. pylori в сыворотке крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми инактивированным антигеном Helicobacter pylori - 3 шт. 2. Реактив 1 – белкового буфера с консервантом, 11,5 мл. 3. Реактив 2 – щелочная фосфатаа, конъюгированная с моноклональными мышиными антителами к IgG человека с консервантом,11,5 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль в наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - Твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - 60.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 600.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения, Е/мл - 0,4 - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения общего иммуноглобулина Е методом иммунохимического анализа  (является медицинским изделием) Назначение Количественное определение уровня общего иммуноглобулина типа E Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Состав 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными анти-IgЕ антителами - 1 шт. 2. Реактив – конъюгированный с поликлональными овечьими антителами к IgE щелочная фосфатаза в буфере с консервантом, 11,5 мл. - Упаковка - 31 599,03 - 31 599,03

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ "САМАРСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1 ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Количественное определение уровня общего иммуноглобулина типа E Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость ИХА анализатор Иммулайт 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными анти-IgЕ антителами - 1 шт. 2. Реактив – конъюгированный с поликлональными овечьими антителами к IgE щелочная фосфатаза в буфере с консервантом, 11,5 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в наборе Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования Твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время проведения реакции, мин 30.00000000000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 200.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий диапазон, мМЕ/мл 0 - 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реактива на борту системы, дней ? 30.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Количественное определение уровня общего иммуноглобулина типа E - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными анти-IgЕ антителами - 1 шт. 2. Реактив – конъюгированный с поликлональными овечьими антителами к IgE щелочная фосфатаза в буфере с консервантом, 11,5 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования - Твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время проведения реакции, мин - 30.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий диапазон, мМЕ/мл - 0 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реактива на борту системы, дней - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Количественное определение уровня общего иммуноглобулина типа E - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - ИХА анализатор Иммулайт 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 1. Клин с 200 шариками, покрытыми моноклональными мышиными анти-IgЕ антителами - 1 шт. 2. Реактив – конъюгированный с поликлональными овечьими антителами к IgE щелочная фосфатаза в буфере с консервантом, 11,5 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в наборе - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования - Твердофазный хемилюминесцентный иммуноферментный анализ (сэндвич) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время проведения реакции, мин - 30.00000000000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 200.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий диапазон, мМЕ/мл - 0 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реактива на борту системы, дней - ? 30.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603423000958001000143

Максимальное значение цены контракта: 700 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262631601943263160100101430060000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Самарская, г.о. Самара, г Самара, ул Полевая, д. 80

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 0,5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с требованиями извещения

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643360000004200, л/c 612.01.235.0, БИК 013601205, ОКЦ № 2 ВВГУ Банка России//УФК по Самарской области, г Самара, к/c 40102810545370000036

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий