Номер извещения: 0891200000626007245

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК"

Наименование объекта закупки: Закупка реагентов для анализатора «HemOS» (00007679-ЭА)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603912000126001000043

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЗАБАЙКАЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 672010, Забайкальский край, Чита г, УЛИЦА АМУРСКАЯ, ДОМ 13

Место нахождения: Российская Федерация, 672010, Забайкальский край, Чита г, УЛИЦА АМУРСКАЯ, ДОМ 13

Ответственное должностное лицо: Лапшина А. Н.

Адрес электронной почты: zabgoszakup.ser@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-3022-364016

Факс: 7-3022-310082

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ". Место нахождения: Российская Федерация, 672000, Забайкальский край, Чита г, Балябина ул, Балябина ул, Д.5. Почтовый адрес:Российская Федерация, 672000, Забайкальский край, Чита г, Балябина ул, Д.5. Телефон: 7-3022-354166-12. Адрес электронной почты: chita-kspk@yandex.ru Ответственное лицо: ЛЯПУНОВ КОНСТАНТИН ИВАНОВИЧ,Адрес электронной почты организации заказчика: chita-kspk@yandex.ru, Телефон организации заказчика: 7-3022-210041

Регион: Забайкальский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.06.2026 17:32 (МСК+6)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.07.2026 07:00 (МСК+6)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.07.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 342 690,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262753601112775360100100430032120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002394 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 48.00000000000 и Состав Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Назначение Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - Штука - 2,00 - 27 000,00 - 54 000,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 48.00000000000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество микропробирок ? 6.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, карт ? 48.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 48.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество микропробирок - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, карт - ? 48.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 48.00000000000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Диагностические карты с микропробирками размером 70х52 мм, содержащие гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе, микропробирка ctl является отрицательным контролем, микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество микропробирок - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, карт - ? 48.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Назначение – целевое использование реагента Состав, количество микропробирок, упаковка, карт - для проведения необходимых исследований Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать "человеческий" фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010266 - Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) назначение Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации Состав Микропробирки, содержащие моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Количество микропробирок ? 6.00000000000 - Набор - 3,00 - 41 370,00 - 124 110,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Микропробирки, содержащие моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество микропробирок ? 6.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, карт ? 48.00000000000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Микропробирки, содержащие моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество микропробирок - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, карт - ? 48.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Микропробирки, содержащие моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество микропробирок - ? 6.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, карт - ? 48.00000000000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием характеристик в КТРУ, заказчик закупает исходя из собственных потребностей с учетом имеющегося оборудования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Состав Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8% ± 0,1%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий использованы эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Общие характеристики Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте - Набор - 2,00 - 29 370,00 - 58 740,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8% ± 0,1%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий использованы эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие характеристики Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 48.00000000000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8% ± 0,1%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий использованы эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие характеристики - Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 48.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Все реагенты тест-клеток имеют человеческое происхождение, находятся в среде с буферизированной суспензией 0,8% ± 0,1%. Каждый из флаконов содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов. Для приготовления суспензий использованы эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общие характеристики - Предназначен для исследований в непрямом антиглобулиновом тесте - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48.00000000000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Состав - для проведения необходимых исследований Общие характеристики – назначение реагента Количество выполняемых тестов – для проведения необходимого количества исследований Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать "человеческий" фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Объем ? 20.00000000000 и ? 30.00000000000 Групповые антигены A1-B-0 - Набор - 4,00 - 6 240,00 - 24 960,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 20.00000000000 и ? 30.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Групповые антигены A1-B-0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общие характеристики Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 20.00000000000 и ? 30.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 20.00000000000 и ? 30.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для определения групп крови АВО перекрестным методом на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации в технологии ID-System - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Стандартные эритроциты ID-DiaCell ABO (2х10мл) ДиаСелл А1, ДиаСелл В - каждый из реагентов включает в себя один флакон с готовой к использованию 0.8% суспензией эритроцитов: ДиаСелл А1 приготовлен из эритроцитов А1 Rh положительного донора, ДиаСелл В приготовлен из эритроцитов В Rh положительного донора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Общие характеристики – назначение реагента Состав - для проведения необходимых исследований Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать "человеческий" фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006708 - Групповые эритроцитарные вариабельные Rh(D) категории VI/слабые Rh(D) ИВД, антитела, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Объем реагентов ? 5.00000000000 и Назначение Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Реагент предназначен для подтверждения вариантов слабого антигена в непрямом антиглобулином тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1) Возможность автоматизированного выполнения теста на иммуногематологическом анализаторе «HemOS». наличие - Набор - 2,00 - 6 900,00 - 13 800,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагентов ? 5.00000000000 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Реагент предназначен для подтверждения вариантов слабого антигена в непрямом антиглобулином тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность автоматизированного выполнения теста на иммуногематологическом анализаторе «HemOS». наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагентов - ? 5.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Реагент предназначен для подтверждения вариантов слабого антигена в непрямом антиглобулином тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность автоматизированного выполнения теста на иммуногематологическом анализаторе «HemOS». - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагентов - ? 5.00000000000 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Реагент предназначен для подтверждения вариантов слабого антигена в непрямом антиглобулином тесте (IAT). Реагент содержит моноклональные анти D антитела класса IgG (клеточная линия ESD1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность автоматизированного выполнения теста на иммуногематологическом анализаторе «HemOS». - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе «HemOS» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Общие характеристики – назначение реагента Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать "человеческий" фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Возможность автоматизированного выполнения теста на иммуногематологическом анализаторе «HemOS», совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010890 - Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Объем ? 75.00000000000 и ? 100.00000000000 Общие характеристики Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. - Штука - 3,00 - 22 360,00 - 67 080,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 75.00000000000 и ? 100.00000000000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общие характеристики Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 75.00000000000 и ? 100.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 75.00000000000 и ? 100.00000000000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общие характеристики - Реагенты диагностические для иммуногематологических исследований in vitro. Предназначен для приготовления суспензии эритроцитов для определения групп крови АВО/RH, RH/Келл фенотипирования, для определения и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки реакции на совместимость по антигенам эритроцитов при использовании линии реагентов ID-System. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Буфер ID-Дилюент 2 Модифицированный раствор низкой ионной силы. Реагент поставляется в жидкой форме, готовый к использованию, стерильный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Предназначены для использования в иммуногематологическом анализаторе ''HemOS'' - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара включены в настоящее описание объекта закупки (техническое задание) в соответствии с пунктом 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд утверждённых Постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. N 145: Общие характеристики – назначение реагента Состав - для проведения необходимых исследований Штрих-код на гелевых картах, содержащий информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности - Использование реагентов со штрих-кодом позволяет минимизировать ''человеческий'' фактор (исключить возможность использования реагентов с истекшим сроком годности, иного лота либо типа), а также оптимизировать расход реагентов и обеспечивает совместимость с имеющимся анализатором Совместимость с оборудованием - обеспечивает поставку реагентов, совместимых с имеющимся у Заказчика оборудованием

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования не установлено

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603912000126001000043

Начальная (максимальная) цена контракта: 342 690,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262753601112775360100100430032120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Забайкальского края

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 76000000: Муниципальные образования Забайкальского края

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Забайкальский, г.о. город Чита, г. Чита, ул. Балябина, д. 5

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системы, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона о контрактной системы. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Закона о контрактной системы. В случае непредоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в срок, установленный для заключения контракта, такой участник считается уклонившимся от заключения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643760000009100, л/c 05912021840, БИК 040507120, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Забайкальскому краю, г Чита, к/c 40102810945370000120

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с проектом контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: не установлено

Требования к гарантии производителя товара: в соответствии с проектом контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет Забайкальского края

Вид бюджета: бюджет субъекта Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 76000000: Муниципальные образования Забайкальского края

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий