Номер извещения: 0318300046726000075

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОКУБАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лабораторий (реагенты)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183000467001000059

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОКУБАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352241, Краснодарский край , НОВОКУБАНСКИЙ Р-Н, Г. НОВОКУБАНСК, УЛ. К.МАРКСА, Д. 59

Место нахождения: 352241, Краснодарский край , НОВОКУБАНСКИЙ Р-Н, Г. НОВОКУБАНСК, УЛ. К.МАРКСА, Д. 59

Ответственное должностное лицо: Жарников А. Ф.

Адрес электронной почты: ozcrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86195-30019

Дополнительная информация: Информация о заказчике: наименование, место нахождения, почтовый адрес, адрес электронной почты, номер контактного телефона, ответственное должностное лицо заказчика – ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВОКУБАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ; 352241, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, НОВОКУБАНСКИЙ РАЙОН, ГОРОД НОВОКУБАНСК, УЛИЦА К.МАРКСА, ДОМ 59; 88619530019; crbnovokubmed@mail.ru; Кирилова Елена Евгеньевна, начальник отдела закупок, 8 (86195)4 -71-64, ozcrb@mail.ru.В соответствии с пп. «а» п. 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» Заказчик декларирует факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности Заказчика.

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.07.2026 15:50 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.07.2026 08:35 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 533 386,70

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263234300700523430100100650140000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 29.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000306 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 600 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объём реагента,мл ? 150 - Набор - 10,00 - 4 919,51 - 49 195,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 600 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента,мл ? 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 600 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента,мл - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 600 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента,мл - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в целях обеспечения потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005014 - Подсчет клеток крови ИВД, набор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Вид метки идентификации реагента RFID метка Количество определений ? 300 - Набор - 6,00 - 23 157,68 - 138 946,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации реагента RFID метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дифференциация лейкоцитов на 5 популяций соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём изотонического разбавителя ? 10 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём промывающего раствора ? 4.5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём лизирующего раствора ? 0.25 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём фокусирующего реагент ? 4.7 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Карта идентификационная для Изотонического разбавителя соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта идентификационная для Лизирующего раствора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта идентификационная для Фокусирующего реагента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта идентификационная для Промывающего раствора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором URIT-5380 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дифференциация лейкоцитов на 5 популяций - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём изотонического разбавителя - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём промывающего раствора - ? 4.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём лизирующего раствора - ? 0.25 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём фокусирующего реагент - ? 4.7 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Карта идентификационная для Изотонического разбавителя - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта идентификационная для Лизирующего раствора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта идентификационная для Фокусирующего реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта идентификационная для Промывающего раствора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором URIT-5380 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации реагента - RFID метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дифференциация лейкоцитов на 5 популяций - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём изотонического разбавителя - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём промывающего раствора - ? 4.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём лизирующего раствора - ? 0.25 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём фокусирующего реагент - ? 4.7 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Карта идентификационная для Изотонического разбавителя - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта идентификационная для Лизирующего раствора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта идентификационная для Фокусирующего реагента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта идентификационная для Промывающего раствора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим гематологическим анализатором URIT-5380 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с потребностью заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000417 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 и Объём реагента ? 156 - Набор - 2,00 - 3 119,69 - 6 239,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём реагента ? 156 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём реагента - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём реагента - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объём реагента: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства: Для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240: для обеспечения совместимости с оборудованием Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011426 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 150 и ? 156 Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие - Набор - 6,00 - 3 119,69 - 18 718,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 150 и ? 156 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 150 и ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 150 и ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Возможность автоматического ввода данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства: Для автоматизации рабочего процесса и сокращении трудозатрат Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором ДДС-240: для обеспечения совместимости с оборудованием Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010524 - Множественные желудочно-кишечные патогены нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Назначение Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Определяемые ДНК (РНК): аденовирусы группы F и ротавирусы группы А, норовирусы 1 и 2 генотипа и астровирусы соответствие ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам;Полимераза для организации горячего старта;Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (К+), отрицательный контрольный образец (ОКО);Ревертаза (MMlv) соответствие - Набор - 2,00 - 39 196,08 - 78 392,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые ДНК (РНК): аденовирусы группы F и ротавирусы группы А, норовирусы 1 и 2 генотипа и астровирусы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам;Полимераза для организации горячего старта;Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (К+), отрицательный контрольный образец (ОКО);Ревертаза (MMlv) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 55 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые ДНК (РНК): аденовирусы группы F и ротавирусы группы А, норовирусы 1 и 2 генотипа и астровирусы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам;Полимераза для организации горячего старта;Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (К+), отрицательный контрольный образец (ОКО);Ревертаза (MMlv) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 55 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени» - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые ДНК (РНК): аденовирусы группы F и ротавирусы группы А, норовирусы 1 и 2 генотипа и астровирусы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ПЦР-смесь не раскапана по пробиркам;Полимераза для организации горячего старта;Внутренний контрольный образец (ВКО), положительный контрольный образец (К+), отрицательный контрольный образец (ОКО);Ревертаза (MMlv) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 55 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в целях обеспечения потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Предназначен для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) соответствие - Набор - 4,00 - 30 236,98 - 120 947,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae ,Формат набора:компоненты для проведения ПЦР,Форма реакционной смеси для ПЦР:лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь , соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ДНК пробы, мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений, включая контроли ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae ,Формат набора:компоненты для проведения ПЦР,Форма реакционной смеси для ПЦР:лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь , - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем ДНК пробы, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений, включая контроли - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae ,Формат набора:компоненты для проведения ПЦР,Форма реакционной смеси для ПЦР:лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь , - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем ДНК пробы, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений, включая контроли - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге для обеспечения потребности заказчика в полном объеме

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009049 - Множественные инфекции передающиеся половым путем нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Предназначен для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Выявление ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae . Формат набора:компоненты для проведения ПЦР. Форма реакционной смеси для ПЦР:лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь . соответствие - Набор - 4,00 - 30 236,98 - 120 947,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Выявление ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae . Формат набора:компоненты для проведения ПЦР. Форма реакционной смеси для ПЦР:лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь . соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений, включая контроли ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Выявление ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae . Формат набора:компоненты для проведения ПЦР. Форма реакционной смеси для ПЦР:лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений, включая контроли - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот возбудителей, связанных с инфекциями, передающимися половым путем (ИППП) (sexually transmitted infections (STI)) в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, виды Mycoplasma, виды Ureaplasma, Treponema pallidum, Trichomonas vaginalis, вирус простого герпеса тип 1 (herpes simplex virus 1 (HSV1)) и/или вирус простого герпеса тип 2 (herpes simplex virus 2 (HSV1)). Выявление ДНК Trichomonas vaginalis и ДНК Neisseria gonorrhoeae . Формат набора:компоненты для проведения ПЦР. Форма реакционной смеси для ПЦР:лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений, включая контроли - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение потребности заказчика в полном объеме

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Новокубанский, г.п. Новокубанское, г. Новокубанск, ул. К.Маркса, д. 59, аптека

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 30 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527720, БИК 010349101, ОКЦ № 1 ЮГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю, г Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий