Номер извещения: 0373100013126000887

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходых материалв для Института репродуктивной генетики

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.07.2026 15:24 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 498 200,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100018710000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 - наконечники универсальные с фильтром для лабораторных дозаторов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 11,33 - 11,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наконечники не окрашены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимы с большинством широко используемых дозаторов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина наконечника 45.8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники упакованы в штатив Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники стерильны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке 96 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наконечники не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимы с большинством широко используемых дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина наконечника - 45.8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники упакованы в штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники стерильны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наконечники не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимы с большинством широко используемых дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина наконечника - 45.8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники упакованы в штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники стерильны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - наконечники универсальные с фильтром для лабораторных дозаторов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 11,33 - 11,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники не окрашены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимы с большинством широко используемых дозаторов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На наконечник нанесена градуировка на объемы 10 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина наконечника 50 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники упакованы в штатив Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники стерильны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке 96 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимы с большинством широко используемых дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На наконечник нанесена градуировка на объемы 10 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина наконечника - 50 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники упакованы в штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники стерильны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимы с большинством широко используемых дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На наконечник нанесена градуировка на объемы 10 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина наконечника - 50 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники упакованы в штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники стерильны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - наконечники универсальные с фильтром для лабораторных дозаторов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 11,33 - 11,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники не окрашены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимы с большинством широко используемых дозаторов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина наконечника 50.8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники упакованы в штатив Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники стерильны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке 96 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимы с большинством широко используемых дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина наконечника - 50.8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники упакованы в штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники стерильны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимы с большинством широко используемых дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина наконечника - 50.8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники упакованы в штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники стерильны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - наконечники универсальные с фильтром для лабораторных дозаторов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 11,91 - 11,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники не окрашены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл 1000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимы с большинством широко используемых дозаторов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На наконечник нанесена градуировка на объемы 100, 500, 1000 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина наконечника 75 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники упакованы в штатив Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники стерильны Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке 96 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимы с большинством широко используемых дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На наконечник нанесена градуировка на объемы 100, 500, 1000 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина наконечника - 75 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники упакованы в штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники стерильны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимы с большинством широко используемых дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На наконечник нанесена градуировка на объемы 100, 500, 1000 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобный фильтр, предупреждающий контаминацию образца при дозировании - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина наконечника - 75 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники упакованы в штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники стерильны - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - наконечники универсальные для лабораторных дозаторов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 5,61 - 5,61

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники не окрашены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимы с большинством широко используемых дозаторов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина наконечника 45 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке 960 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимы с большинством широко используемых дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина наконечника - 45 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - 960 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимы с большинством широко используемых дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На наконечник нанесена градуировка на объемы 2, 10 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина наконечника - 45 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - 960 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - наконечники универсальные для лабораторных дозаторов  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 4,47 - 4,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники не окрашены Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимы с большинством широко используемых дозаторов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина наконечника 50 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке 960 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимы с большинством широко используемых дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина наконечника - 50 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - 960 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники не окрашены - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможный объем набираемой жидкости, мкл - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимы с большинством широко используемых дозаторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гидрофобная поверхность наконечника, предотвращающая сорбцию образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники упакованы в сменные блоки по 96 наконечников в сменном блоке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наконечники при использовании со штативами выдерживают автоклавирование при стандартных условиях - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие градуировки, позволяющей проводить визуальную оценку объема отбираемой пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На наконечник нанесена градуировка на объемы 10, 50, 100 мкл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина наконечника - 50 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - 960 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Пробирка нестерильная для лабораторных работ  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Упаковка - 2 300,00 - 2 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полипропилен высокой степени чистоты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шаг градуировки 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем пробирки 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживает замораживание до температур -90 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шаг градуировки - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем пробирки - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживает замораживание до температур - -90 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шаг градуировки - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем пробирки - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживает замораживание до температур - -90 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Пробирки микроцентрифужные  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 5,09 - 5,09

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полипропилен высокой степени чистоты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плоская защелкивающаяся крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр верхней части пробирки 13.5 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр центральной части пробирки 10.7 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота пробирки без крышки 39.4 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем пробирки 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шаг градуировки, мкл 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживает замораживание до температур -90 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до, g 20000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет пробирок Бесцветные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке 500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение Росздравнадзора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плоская защелкивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр верхней части пробирки - 13.5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр центральной части пробирки - 10.7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота пробирки без крышки - 39.4 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем пробирки - 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шаг градуировки, мкл - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживает замораживание до температур - -90 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до, g - 20000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет пробирок - Бесцветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плоская защелкивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр верхней части пробирки - 13.5 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр центральной части пробирки - 10.7 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота пробирки без крышки - 39.4 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем пробирки - 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шаг градуировки, мкл - 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживает замораживание до температур - -90 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для рутинного центрифугирования рекомендованы параметры ускорения до, g - 20000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет пробирок - Бесцветные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение Росздравнадзора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие человеческой ДНК, ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Микроцентрифужная пробирка  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 1,84 - 1,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления Полипропилен высокой степени чистоты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плоская защелкивающаяся крышка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота пробирки без крышки 30.53 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем пробирки 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет пробирок Бесцветный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения, g 30000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке 750 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плоская защелкивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота пробирки без крышки - 30.53 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем пробирки - 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет пробирок - Бесцветный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения, g - 30000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - 750 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плоская защелкивающаяся крышка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота пробирки без крышки - 30.53 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем пробирки - 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет пробирок - Бесцветный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие на боковой поверхности пробирки большой матовой области для нанесения маркировки - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживает автоклавирование при условиях 121°С в течение 15 мин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения, g - 30000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - 750 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Пробирка типа Фалькон, в штативе  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 16,44 - 16,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления пробирки Полипропилен высокой степени чистоты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления крышки Полиэтилен высокой плотности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем пробирки 15 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коническое дно Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Белая область для надписей Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения, g 12000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пробирки 17 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота пробирки без крышки 119 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пробирки упакованы в штатив Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество штук в упаковке 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления пробирки - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления крышки - Полиэтилен высокой плотности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем пробирки - 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коническое дно - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Белая область для надписей - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения, g - 12000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пробирки - 17 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота пробирки без крышки - 119 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пробирки упакованы в штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество штук в упаковке - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления пробирки - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления крышки - Полиэтилен высокой плотности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем пробирки - 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коническое дно - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Белая область для надписей - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживает центрифугирование до максимального ускорения, g - 12000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пробирки - 17 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота пробирки без крышки - 119 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пробирки упакованы в штатив - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество штук в упаковке - 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Пробирка типа Фалькон, в штативе  (является медицинским изделием) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 21,03 - 21,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления пробирки Полипропилен высокой степени чистоты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления крышки Полиэтилен высокой плотности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем пробирки 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет пробирок Прозрачный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коническое дно Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Область для надписей Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выдерживают центрифугирование до максимального ускорения, g 12000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр пробирки 27.9 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота пробирки без крышки 114 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество пробирок в упаковке 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления пробирки - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления крышки - Полиэтилен высокой плотности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем пробирки - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет пробирок - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коническое дно - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Область для надписей - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выдерживают центрифугирование до максимального ускорения, g - 12000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр пробирки - 27.9 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота пробирки без крышки - 114 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество пробирок в упаковке - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления пробирки - Полипропилен высокой степени чистоты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления крышки - Полиэтилен высокой плотности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем пробирки - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет пробирок - Прозрачный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коническое дно - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Область для надписей - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выдерживают центрифугирование до максимального ускорения, g - 12000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр пробирки - 27.9 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота пробирки без крышки - 114 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество пробирок в упаковке - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицированы на отсутствие ДНКаз, РНКаз, пирогенов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15.0 %

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 982,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий