Номер извещения: 0373100013126000931

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для лаборатории микробиологии

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.07.2026 11:24 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 994 676,10

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100019160000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000497 - Бульон дифференциальная/селективная питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Форма выпуска Порошок Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 7 117,00 - 7 117,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание в составе Гидролизата казеина, гр/литр ? 16 и ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Папаинового перевара соевой муки, гр/литр ? 2 и ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр ? 4 и ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Калия гидрофосфата, гр/литр ? 2 и ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Глюкозы, гр/литр ? 2 и ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание в составе Гидролизата казеина, гр/литр - ? 16 и ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Папаинового перевара соевой муки, гр/литр - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Калия гидрофосфата, гр/литр - ? 2 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Глюкозы, гр/литр - ? 2 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание в составе Гидролизата казеина, гр/литр - ? 16 и ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Папаинового перевара соевой муки, гр/литр - ? 2 и ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Калия гидрофосфата, гр/литр - ? 2 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Глюкозы, гр/литр - ? 2 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Комбинация гидролизата казеина и папаинового перевара соевой муки придает среде питательность, являясь источником аминокислот и длинноцепочечных пептидов, необходимых для роста микроорганизмов.; поддерживает оптимальное осмотическое давление; Глюкоза и фосфат служат источником углевода и буфером; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00521 - Базовый компонент питательной среды ИВД  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 - Штука - 10 541,30 - 10 541,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Витаминная добавка с витамином K1 для выделения анаэробов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание витамина K-1 в одном флаконе ? 8 и ? 10 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Витаминная добавка с витамином K1 для выделения анаэробов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание витамина K-1 в одном флаконе - ? 8 и ? 10 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Витаминная добавка с витамином K1 для выделения анаэробов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание витамина K-1 в одном флаконе - ? 8 и ? 10 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения исследований в микробиологической лаборатории и получения достоверных результатов, возможности выделения анаэробов из клинического образца.; для уточнения параметров объекта закупки; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00521 - Базовый компонент питательной среды ИВД  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 - Штука - 7 649,40 - 7 649,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обогатительная добавка с антибиотиками для селективного выделения неспорообразующих анаэробов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гомогенный порошок коричневого цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание в составе Натрия пирувата ? 400 и ? 500 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Менадиона ? 0.2 и ? 0.25 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Железа пирофосфата, растворимый (гемин) ? 2 и ? 2.5 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Налидиксовой кислоты ? 4 и ? 5 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одного пузырька достаточно для 500 мл питательной среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обогатительная добавка с антибиотиками для селективного выделения неспорообразующих анаэробов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гомогенный порошок коричневого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание в составе Натрия пирувата - ? 400 и ? 500 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Менадиона - ? 0.2 и ? 0.25 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Железа пирофосфата, растворимый (гемин) - ? 2 и ? 2.5 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Налидиксовой кислоты - ? 4 и ? 5 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одного пузырька достаточно для 500 мл питательной среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обогатительная добавка с антибиотиками для селективного выделения неспорообразующих анаэробов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гомогенный порошок коричневого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание в составе Натрия пирувата - ? 400 и ? 500 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Менадиона - ? 0.2 и ? 0.25 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Железа пирофосфата, растворимый (гемин) - ? 2 и ? 2.5 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Налидиксовой кислоты - ? 4 и ? 5 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одного пузырька достаточно для 500 мл питательной среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения селективного выделения неспорообразующих анаэробов; для уточнения характеристик объекта закупки; Совокупность компонентов, входящих в состав набора, доведены до соответствия рабочим характеристикам для обеспечения достоверности результата; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем при дробных постановках малыми партиями; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00521 - Базовый компонент питательной среды ИВД  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 - Штука - 26 617,80 - 26 617,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная стабилизированная эмульсия яичного желтка для использования в составе культуральных сред для определения лецитиназной активности видов Bacillus и Clostridium. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание в составе Яичного желтка ? 25 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Стерильного физиологического раствора ? 60 и ? 70 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Один пузырек на 1000 мл питательной среды соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная стабилизированная эмульсия яичного желтка для использования в составе культуральных сред для определения лецитиназной активности видов Bacillus и Clostridium. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание в составе Яичного желтка - ? 25 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Стерильного физиологического раствора - ? 60 и ? 70 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Один пузырек на 1000 мл питательной среды - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная стабилизированная эмульсия яичного желтка для использования в составе культуральных сред для определения лецитиназной активности видов Bacillus и Clostridium. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание в составе Яичного желтка - ? 25 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Стерильного физиологического раствора - ? 60 и ? 70 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Один пузырек на 1000 мл питательной среды - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения исследований в микробиологической лаборатории и получения достоверных результатов, возможности применения в составе различных культуральных сред для обнаружения лецитиназы.; Стерильная стабилизированная эмульсия яичного желтка рекомендована для использования в составе различных культуральных сред.; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем при дробных постановках малыми партиями; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00521 - Базовый компонент питательной среды ИВД  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 - Штука - 10 541,30 - 10 541,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Витаминная добавка с витамином K1 для выделения анаэробов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание витамина K-1 в одном флаконе ? 8 и ? 10 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Витаминная добавка с витамином K1 для выделения анаэробов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание витамина K-1 в одном флаконе - ? 8 и ? 10 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Витаминная добавка с витамином K1 для выделения анаэробов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание витамина K-1 в одном флаконе - ? 8 и ? 10 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения исследований в микробиологической лаборатории и получения достоверных результатов, возможности выделения анаэробов из клинического образца.; для уточнения параметров объекта закупки; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000499 - Антимикробная добавка к питательным средам ИВД  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 - Упаковка - 10 356,50 - 10 356,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Один пузырек на 500 мл питательной среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Добавка для селективного выделения бруцелл из клинического образца Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание в составе Полимиксина В, МЕ ? 2400 и ? 2500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Бацитрацина, МЕ ? 12400 и ? 12500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Нистатина, МЕ ? 49000 и ? 50000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Натамицина ? 48 и ? 50 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Налидиксовой кислоты ? 2.4 и ? 2.5 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Ванкомицина ? 9 и ? 11 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Один пузырек на 500 мл питательной среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Добавка для селективного выделения бруцелл из клинического образца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание в составе Полимиксина В, МЕ - ? 2400 и ? 2500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Бацитрацина, МЕ - ? 12400 и ? 12500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Нистатина, МЕ - ? 49000 и ? 50000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Натамицина - ? 48 и ? 50 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Налидиксовой кислоты - ? 2.4 и ? 2.5 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Ванкомицина - ? 9 и ? 11 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Один пузырек на 500 мл питательной среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Добавка для селективного выделения бруцелл из клинического образца - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание в составе Полимиксина В, МЕ - ? 2400 и ? 2500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Бацитрацина, МЕ - ? 12400 и ? 12500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Нистатина, МЕ - ? 49000 и ? 50000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Натамицина - ? 48 и ? 50 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Налидиксовой кислоты - ? 2.4 и ? 2.5 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Ванкомицина - ? 9 и ? 11 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем при дробных постановках малыми партиями; Для обеспечения исследований в микробиологической лаборатории и получения достоверных результатов; Совокупность компонентов, входящих в состав набора, доведены до соответствия рабочим характеристикам для обеспечения достоверности результата; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000213 - Агар дифференциальная/селективная питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 - Штука - 16 768,40 - 16 768,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Агар для культивирования многочисленных видов бифидобактерий, обеспечивающий культивирование и сохранение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание в составе Глюкозы, гр/литр ? 4 и ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр ? 4 и ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Крахмала водорастворимого, гр/литр ? 0.5 и ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Пептона специального, гр/литр ? 22 и ? 23 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе L-Цистеина гидрохлорида, гр/литр ? 0.2 и ? 0.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Агара, гр/литр ? 14 и ? 16 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение pH при 25 °C, pH ? 7.1 и ? 7.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Агар для культивирования многочисленных видов бифидобактерий, обеспечивающий культивирование и сохранение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание в составе Глюкозы, гр/литр - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Крахмала водорастворимого, гр/литр - ? 0.5 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Пептона специального, гр/литр - ? 22 и ? 23 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе L-Цистеина гидрохлорида, гр/литр - ? 0.2 и ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Агара, гр/литр - ? 14 и ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение pH при 25 °C, pH - ? 7.1 и ? 7.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Агар для культивирования многочисленных видов бифидобактерий, обеспечивающий культивирование и сохранение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание в составе Глюкозы, гр/литр - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Крахмала водорастворимого, гр/литр - ? 0.5 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Пептона специального, гр/литр - ? 22 и ? 23 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе L-Цистеина гидрохлорида, гр/литр - ? 0.2 и ? 0.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Агара, гр/литр - ? 14 и ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение pH при 25 °C, pH - ? 7.1 и ? 7.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения исследований в микробиологической лаборатории и получения достоверных результатов, применяемой как среда для культивирования и сохранения различных видов Bifidobacterium.; Глюкоза используется как источник энергии; Хлористый натрий поддерживает изотоническое равновесие.; Крахмал предохраняет микроорганизмы от токсичных продуктов метаболизма, образующихся в среде.; Специальный пептон является богатым источником азота.; Цистеин помогает создать необходимые условия, требуемые для роста бифидобактерий.; обеспечивает физиологические свойства состава среды; Для обеспечения достоверных результатов; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем при дробных постановках малыми партиями; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000497 - Бульон дифференциальная/селективная питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Форма выпуска Порошок Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 17 130,30 - 17 130,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гранулированная сухая среда для приготовления питательного бульона Рогоза Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гомогенный сыпучий желтый порошок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание в составе Протеозопептона, гр/литр ? 9 и ? 11 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе мясного экстракта, гр/литр ? 9 и ? 11 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Дрожжевого экстракта, гр/литр ? 4 и ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Глюкозы, гр/литр ? 18 и ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Твина-80, гр/литр ? 0.5 и ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Аммония цитрата, гр/литр ? 1 и ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Натрия ацетата, гр/литр ? 4 и ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Магния сульфата, гр/литр ? 0.08 и ? 0.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Марганца сульфата, гр/литр ? 0.03 и ? 0.05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Натрия гидрофосфата, гр/литр ? 1 и ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение pH при 25 °C, pH ? 6.3 и ? 6.7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гранулированная сухая среда для приготовления питательного бульона Рогоза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гомогенный сыпучий желтый порошок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание в составе Протеозопептона, гр/литр - ? 9 и ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе мясного экстракта, гр/литр - ? 9 и ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Дрожжевого экстракта, гр/литр - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Глюкозы, гр/литр - ? 18 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Твина-80, гр/литр - ? 0.5 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Аммония цитрата, гр/литр - ? 1 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Натрия ацетата, гр/литр - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Магния сульфата, гр/литр - ? 0.08 и ? 0.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Марганца сульфата, гр/литр - ? 0.03 и ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Натрия гидрофосфата, гр/литр - ? 1 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение pH при 25 °C, pH - ? 6.3 и ? 6.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гранулированная сухая среда для приготовления питательного бульона Рогоза - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гомогенный сыпучий желтый порошок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание в составе Протеозопептона, гр/литр - ? 9 и ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе мясного экстракта, гр/литр - ? 9 и ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Дрожжевого экстракта, гр/литр - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Глюкозы, гр/литр - ? 18 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Твина-80, гр/литр - ? 0.5 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Аммония цитрата, гр/литр - ? 1 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Натрия ацетата, гр/литр - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Магния сульфата, гр/литр - ? 0.08 и ? 0.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Марганца сульфата, гр/литр - ? 0.03 и ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Натрия гидрофосфата, гр/литр - ? 1 и ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение pH при 25 °C, pH - ? 6.3 и ? 6.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для культивирования лактобактерий из ротовой полости, молочных и др.пищевых продуктов, фекалий и другого клинического материала; Протеозопептон обеспечивает питательность ввиду содержания необходимых ростовых факторов.; Мясной экстракт, обеспечивает питательность ввиду содержания необходимых ростовых факторов.; Обеспечение витаминами группы В; Глюкоза обеспечивает питательные вещества для размножения бактерий.; Является источником жирных кислот, необходимых для роста лактобактерий.; Подавляет рост стрептококков, плесневых грибов и других микроорганизмов; Совокупность компонентов, входящих в состав набора, доведены до соответствия рабочим характеристикам для обеспечения достоверности результата; Для обеспечения достоверных результатов; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем при дробных постановках малыми партиями; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских св

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000393 - Триптический соевый бульон питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 500 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 5 951,00 - 5 951,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Среда для культивирования широкого круга аэробных и анаэробных бактерий, для контроля стерильности антибиотиков, биоматериалов (крови), определения фенолового коэффициента и спороцидных свойств дезинфектантов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гомогенный сыпучий желтый сухой порошок для приготовления питательного бульона Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сделано в соответствии с фармакопеями USP/EP/BP/IP Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание в составе Гидролизата казеина, гр/литр ? 14 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Дрожжевого экстракта, гр/литр ? 4 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Глюкозы, гр/литр ? 4.5 и ? 5.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр ? 2 и ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе L-цистина, гр/литр ? 0.3 и ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Натрия тиогликолята, гр/литр ? 0.3 и ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Резазурина, гр/литр ? 0.001 и ? 0.002 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Агар-агара, гр/литр ? 0.65 и ? 0.75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение pH при 25 °C, pH ? 6.9 и ? 7.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Среда для культивирования широкого круга аэробных и анаэробных бактерий, для контроля стерильности антибиотиков, биоматериалов (крови), определения фенолового коэффициента и спороцидных свойств дезинфектантов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гомогенный сыпучий желтый сухой порошок для приготовления питательного бульона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сделано в соответствии с фармакопеями USP/EP/BP/IP - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание в составе Гидролизата казеина, гр/литр - ? 14 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Дрожжевого экстракта, гр/литр - ? 4 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Глюкозы, гр/литр - ? 4.5 и ? 5.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр - ? 2 и ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе L-цистина, гр/литр - ? 0.3 и ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Натрия тиогликолята, гр/литр - ? 0.3 и ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Резазурина, гр/литр - ? 0.001 и ? 0.002 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Агар-агара, гр/литр - ? 0.65 и ? 0.75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение pH при 25 °C, pH - ? 6.9 и ? 7.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Среда для культивирования широкого круга аэробных и анаэробных бактерий, для контроля стерильности антибиотиков, биоматериалов (крови), определения фенолового коэффициента и спороцидных свойств дезинфектантов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гомогенный сыпучий желтый сухой порошок для приготовления питательного бульона - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сделано в соответствии с фармакопеями USP/EP/BP/IP - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание в составе Гидролизата казеина, гр/литр - ? 14 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Дрожжевого экстракта, гр/литр - ? 4 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Глюкозы, гр/литр - ? 4.5 и ? 5.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр - ? 2 и ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе L-цистина, гр/литр - ? 0.3 и ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Натрия тиогликолята, гр/литр - ? 0.3 и ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Резазурина, гр/литр - ? 0.001 и ? 0.002 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Агар-агара, гр/литр - ? 0.65 и ? 0.75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение pH при 25 °C, pH - ? 6.9 и ? 7.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения быстрого культивирования аэробов, анаэробов, включая микроаэрофильных организмов, с добавлением редуцирующего агента и в присутствии малого количества агар-агара, для исследования прозрачных жидкостей и водорастворимых материалов.; для уточнения характеристик объекта закупки; Гидролизат казеина обеспечивает питательные вещества для размножения бактерий.; Дрожжевой экстракт обеспечивает питательные вещества для размножения бактерий.; Глюкоза обеспечивает питательные вещества для размножения бактерий.; Натрия хлорид снижает окислительно-восстановительный потенциал.; L-цистин обеспечивает питательные вещества для размножения бактерий.; Тиогликолят натрия снижает окислительно-восстановительный потенциал, а также нейтрализует бактериостатический эффект соединений ртути и других тяжелых металлов, находящихся в исследуемой пробе.; Любое повышение концентрации кислорода сопровождается изменением цвета специального инд

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00521 - Базовый компонент питательной среды ИВД  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 - Штука - 17 626,40 - 17 626,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Питательный компонент богатый углеводами и азотистыми соединениями, полученный высушиванием водного экстракта проросших солодовых зерен при низкой температуре для сохранения питательных веществ. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Однородный сухой порошок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Питательный компонент богатый углеводами и азотистыми соединениями, полученный высушиванием водного экстракта проросших солодовых зерен при низкой температуре для сохранения питательных веществ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Однородный сухой порошок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Питательный компонент богатый углеводами и азотистыми соединениями, полученный высушиванием водного экстракта проросших солодовых зерен при низкой температуре для сохранения питательных веществ. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Однородный сухой порошок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для использования в средах для культивирования грибов, таких как солодовый агар, солодовый бульон, дрожжевой солодовый агар, дрожжевой солодовый бульон.; для уточнения характеристик объекта закупки; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем при дробных постановках малыми партиями; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00521 - Базовый компонент питательной среды ИВД  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 - Штука - 31 641,50 - 31 641,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки (Солянокислый гематин) бычий в виде сухого порошка для обогащения питательных сред, предназначенных для культивирования прихотливых микроорганизмов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса ? 1 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 12 и ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - (Солянокислый гематин) бычий в виде сухого порошка для обогащения питательных сред, предназначенных для культивирования прихотливых микроорганизмов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса - ? 1 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 и ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

(Солянокислый гематин) бычий в виде сухого порошка для обогащения питательных сред, предназначенных для культивирования прихотливых микроорганизмов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса - ? 1 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 и ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения использования в качестве сухого порошка для обогащения питательных сред; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем при дробных постановках малыми партиями; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000483 - Агар для Streptococcus группы В питательная среда ИВД, хромогенная  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 223.5 Форма выпуска Порошок Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Набор - 61 657,20 - 61 657,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 223.5 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплект набора включает добавку 1 и добавку 2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание в составе агара, гр/литр ? 14 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе пептона и экстракта дрожжей, гр/литр ? 19 и ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе солей, гр/литр ? 7 и ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе хромогенной смеси, гр/литр ? 4 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение pH , pH ? 7.1 и ? 7.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 223.5 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплект набора включает добавку 1 и добавку 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание в составе агара, гр/литр - ? 14 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе пептона и экстракта дрожжей, гр/литр - ? 19 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе солей, гр/литр - ? 7 и ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе хромогенной смеси, гр/литр - ? 4 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение pH , pH - ? 7.1 и ? 7.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 223.5 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект набора включает добавку 1 и добавку 2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание в составе агара, гр/литр - ? 14 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе пептона и экстракта дрожжей, гр/литр - ? 19 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе солей, гр/литр - ? 7 и ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе хромогенной смеси, гр/литр - ? 4 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение pH , pH - ? 7.1 и ? 7.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для уточнения характеристик объекта закупки; обеспечивает физиологические свойства состава среды; пептон обеспечивает питательность ввиду содержания необходимых ростовых факторов, дрожжевой экстракт обеспечивает питательные вещества для размножения бактерий; Совокупность компонентов, входящих в состав набора, доведены до соответствия рабочим характеристикам для обеспечения достоверности результата; Для обеспечения достоверных результатов; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000225 - Хромогенный агар для выявления ванкомицин-резистентных энтерококков (VRE) питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Форма выпуска Порошок Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 61 666,00 - 61 666,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса питательной среды ? 330 и ? 350 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе агара, гр/литр ? 14 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе пептона и экстракта дрожжей, гр/литр ? 19 и ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе солей, гр/литр ? 4 и ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе хромогенной смеси, гр/литр ? 27 и ? 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение pH , pH ? 6.7 и ? 7.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 10 и ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса питательной среды - ? 330 и ? 350 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе агара, гр/литр - ? 14 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе пептона и экстракта дрожжей, гр/литр - ? 19 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе солей, гр/литр - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе хромогенной смеси, гр/литр - ? 27 и ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение pH , pH - ? 6.7 и ? 7.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса питательной среды - ? 330 и ? 350 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе агара, гр/литр - ? 14 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе пептона и экстракта дрожжей, гр/литр - ? 19 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе солей, гр/литр - ? 4 и ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе хромогенной смеси, гр/литр - ? 27 и ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение pH , pH - ? 6.7 и ? 7.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 10 и ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для уточнения характеристик объекта закупки; обеспечивает физиологические свойства состава среды; пептон обеспечивает питательность ввиду содержания необходимых ростовых факторов, дрожжевой экстракт обеспечивает питательные вещества для размножения бактерий; Совокупность компонентов, входящих в состав набора, доведены до соответствия рабочим характеристикам для обеспечения достоверности результата; Для обеспечения достоверных результатов; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000213 - Агар дифференциальная/селективная питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 - Штука - 8 604,20 - 8 604,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маннит-солевой агар для выделения стафилококков, для использования в качестве селективной добавки для выделения клинически значимых культур стафилококков Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание в составе протеозопептона, гр/литр ? 9 и ? 11 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе мясного экстракта, гр/литр ? 0.5 и ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе натрия хлорида, гр/литр ? 70 и ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе D-маннита, гр/литр ? 9 и ? 11 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе фенолового красного, гр/литр ? 0.02 и ? 0.025 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе агар-агара, гр/л ? 10 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение pH при 25 °C, pH ? 7.2 и ? 7.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маннит-солевой агар для выделения стафилококков, для использования в качестве селективной добавки для выделения клинически значимых культур стафилококков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание в составе протеозопептона, гр/литр - ? 9 и ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе мясного экстракта, гр/литр - ? 0.5 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе натрия хлорида, гр/литр - ? 70 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе D-маннита, гр/литр - ? 9 и ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе фенолового красного, гр/литр - ? 0.02 и ? 0.025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе агар-агара, гр/л - ? 10 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение pH при 25 °C, pH - ? 7.2 и ? 7.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маннит-солевой агар для выделения стафилококков, для использования в качестве селективной добавки для выделения клинически значимых культур стафилококков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание в составе протеозопептона, гр/литр - ? 9 и ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе мясного экстракта, гр/литр - ? 0.5 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе натрия хлорида, гр/литр - ? 70 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе D-маннита, гр/литр - ? 9 и ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе фенолового красного, гр/литр - ? 0.02 и ? 0.025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе агар-агара, гр/л - ? 10 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение pH при 25 °C, pH - ? 7.2 и ? 7.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения идентификации стафилококков при контроле микробной загрязненности нестерильных лекарственных средств по признаку ферментации маннита, а также при проведении исследований в санитарной и клинической микробиологии.; Протеозопептон обеспечивает питательность ввиду содержания необходимых ростовых факторов.; Мясной экстракт, обеспечивает питательность ввиду содержания необходимых ростовых факторов.; Рост бактерий, кроме стафилококков, подавляется высокой концентрацией (7,5%) хлорида натрия.; Маннит является ферментируемым и дифференцирующим субстратом, а также источником углерода.; для уточнения характеристик объекта закупки; обеспечивает физиологические свойства состава среды; Для обеспечения достоверных результатов; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем при дробных постановках малыми партиями; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000389 - Питательный агар базовый/простой питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Масса питательной среды 500 Форма выпуска Порошок Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 14 880,80 - 14 880,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Триптон-соевая питательная среда для культивирования широкого круга микроорганизмов, в том числе для выделения и культивирования чумного и сибиреязвенного микробов, исследований не стерильность объектов окружающей среды, тестов на чувствительность к антибиотикам Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание в составе Гидролизата казеина, гр/литр ? 14 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Папаинового перевара соевой муки, гр/литр ? 4 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр ? 4 и ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Агар-агара, гр/литр ? 14 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение pH при 25 °C, pH ? 7.1 и ? 7.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Триптон-соевая питательная среда для культивирования широкого круга микроорганизмов, в том числе для выделения и культивирования чумного и сибиреязвенного микробов, исследований не стерильность объектов окружающей среды, тестов на чувствительность к антибиотикам - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание в составе Гидролизата казеина, гр/литр - ? 14 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Папаинового перевара соевой муки, гр/литр - ? 4 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр - ? 4 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Агар-агара, гр/литр - ? 14 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение pH при 25 °C, pH - ? 7.1 и ? 7.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Триптон-соевая питательная среда для культивирования широкого круга микроорганизмов, в том числе для выделения и культивирования чумного и сибиреязвенного микробов, исследований не стерильность объектов окружающей среды, тестов на чувствительность к антибиотикам - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание в составе Гидролизата казеина, гр/литр - ? 14 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Папаинового перевара соевой муки, гр/литр - ? 4 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр - ? 4 и ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Агар-агара, гр/литр - ? 14 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение pH при 25 °C, pH - ? 7.1 и ? 7.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Агаровая среда общего назначения для культивирования энтеробактерий и др.микроорганизмов, в том числе прихотливых Vibrio cholerae, Neisseria и Yersinia spp., для фаготипирования, колицинотипирования, потребности видов Haemophilus в факторах X и V.; для уточнения физиологических свойств объекта закупки; Питательные свойства среды зависят от комбинации гидролизата казеина и папаинового перевара соевой муки, т.к. они являются источником аминокислот и длинноцепочных пептидов, необходимых для роста микроорганизмов.; Хлорид натрия поддерживает оптимальное осмотическое давление.; обеспечивает физиологические свойства состава среды; Для обеспечения достоверных результатов; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000497 - Бульон дифференциальная/селективная питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Форма выпуска Порошок Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 19 252,20 - 19 252,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа для обогащения, выделения и культивирования видов бруцелл из клинического материала Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гомогенный сыпучий желтый порошок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Гидролизата казеина, гр/литр ? 9 и ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Пептического перевара животной ткани, гр/литр ? 9 и ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Дрожжевого экстракта, гр/литр ? 1.5 и ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Глюкозы, гр/литр ? 0.5 и ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр ? 4.5 и ? 5.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе Натрия бисульфита, гр/литр ? 0.09 и ? 0.9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа для обогащения, выделения и культивирования видов бруцелл из клинического материала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гомогенный сыпучий желтый порошок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Гидролизата казеина, гр/литр - ? 9 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Пептического перевара животной ткани, гр/литр - ? 9 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Дрожжевого экстракта, гр/литр - ? 1.5 и ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Глюкозы, гр/литр - ? 0.5 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр - ? 4.5 и ? 5.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе Натрия бисульфита, гр/литр - ? 0.09 и ? 0.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа для обогащения, выделения и культивирования видов бруцелл из клинического материала - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гомогенный сыпучий желтый порошок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Гидролизата казеина, гр/литр - ? 9 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Пептического перевара животной ткани, гр/литр - ? 9 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Дрожжевого экстракта, гр/литр - ? 1.5 и ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Глюкозы, гр/литр - ? 0.5 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Натрия хлорида, гр/литр - ? 4.5 и ? 5.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе Натрия бисульфита, гр/литр - ? 0.09 и ? 0.9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для уточнения свойств объекта закупки; для уточнения характеристик объекта закупки; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем при дробных постановках малыми партиями; Питательные свойства среды зависят от комбинации гидролизата казеина и пептического перевара животной ткани, т.к. они являются источником аминокислот и длинноцепочных пептидов, необходимых для роста микроорганизмов.; Дрожжевой экстракт обеспечивает питательные вещества для размножения бактерий.; Глюкоза обеспечивает питательные вещества для размножения бактерий.; Натрия хлорид снижает окислительно-восстановительный потенциал.; Совокупность компонентов, входящих в состав набора, доведены до соответствия рабочим характеристикам для обеспечения достоверности результата; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000016 - Питательная среда для клеточной культуры ИВД  (является медицинским изделием) Объем питательной среды 450 Форма выпуска Готовые к применению Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Упаковка - 1 658,80 - 1 658,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем питательной среды 450 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Готовые к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильная питательная среда с L-глутамином для выращивания культур клеток человека и животных Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная жидкость красновато-оранжевого цвета без опалесценции и осадка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечное значение РН, рН ? 7 и ? 7.6 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Буферная емкость ? 4.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем питательной среды - 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Готовые к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильная питательная среда с L-глутамином для выращивания культур клеток человека и животных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная жидкость красновато-оранжевого цвета без опалесценции и осадка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечное значение РН, рН - ? 7 и ? 7.6 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Буферная емкость - ? 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем питательной среды - 450 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Готовые к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильная питательная среда с L-глутамином для выращивания культур клеток человека и животных - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная жидкость красновато-оранжевого цвета без опалесценции и осадка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечное значение РН, рН - ? 7 и ? 7.6 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Буферная емкость - ? 4.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; для уточнения свойств объекта закупки; для уточнения характеристик объекта закупки; Для обеспечения достоверных результатов; Характеризует способность буферного раствора противодействовать изменению рН среды; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000213 - Агар дифференциальная/селективная питательная среда ИВД  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 - Штука - 8 604,20 - 8 604,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маннит-солевой агар для выделения стафилококков, для использования в качестве селективной добавки для выделения клинически значимых культур стафилококков Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание в составе протеозопептона, гр/литр ? 9 и ? 11 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе мясного экстракта, гр/литр ? 0.5 и ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе натрия хлорида, гр/литр ? 70 и ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе D-маннита, гр/литр ? 9 и ? 11 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе фенолового красного, гр/литр ? 0.02 и ? 0.025 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание в составе агар-агара, гр/л ? 10 и ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Конечное значение pH при 25 °C, pH ? 7.2 и ? 7.6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 и ? 7 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маннит-солевой агар для выделения стафилококков, для использования в качестве селективной добавки для выделения клинически значимых культур стафилококков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание в составе протеозопептона, гр/литр - ? 9 и ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе мясного экстракта, гр/литр - ? 0.5 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе натрия хлорида, гр/литр - ? 70 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе D-маннита, гр/литр - ? 9 и ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе фенолового красного, гр/литр - ? 0.02 и ? 0.025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание в составе агар-агара, гр/л - ? 10 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Конечное значение pH при 25 °C, pH - ? 7.2 и ? 7.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маннит-солевой агар для выделения стафилококков, для использования в качестве селективной добавки для выделения клинически значимых культур стафилококков - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание в составе протеозопептона, гр/литр - ? 9 и ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе мясного экстракта, гр/литр - ? 0.5 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе натрия хлорида, гр/литр - ? 70 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе D-маннита, гр/литр - ? 9 и ? 11 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе фенолового красного, гр/литр - ? 0.02 и ? 0.025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание в составе агар-агара, гр/л - ? 10 и ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Конечное значение pH при 25 °C, pH - ? 7.2 и ? 7.6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 и ? 7 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Для обеспечения идентификации стафилококков при контроле микробной загрязненности нестерильных лекарственных средств по признаку ферментации маннита, а также при проведении исследований в санитарной и клинической микробиологии.; Протеозопептон обеспечивает питательность ввиду содержания необходимых ростовых факторов.; Мясной экстракт, обеспечивает питательность ввиду содержания необходимых ростовых факторов.; Рост бактерий, кроме стафилококков, подавляется высокой концентрацией (7,5%) хлорида натрия.; Маннит является ферментируемым и дифференцирующим субстратом, а также источником углерода.; для уточнения характеристик объекта закупки; обеспечивает физиологические свойства состава среды; Для обеспечения достоверных результатов; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем при дробных постановках малыми партиями; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00521 - Базовый компонент питательной среды ИВД  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 - Штука - 73 113,70 - 73 113,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые патогены Грам-» продуценты ESBL: E.coli, Klebsiella, Enterobacter,Citrobacter, Proteus Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для посева Ректальные мазок, кал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее время анализа в диапазоне 18-24, часов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готовой среды ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 12 и ? 14 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые патогены - Грам-» продуценты ESBL: E.coli, Klebsiella, Enterobacter,Citrobacter, Proteus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для посева - Ректальные мазок, кал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее время анализа в диапазоне 18-24, часов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готовой среды - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 и ? 14 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые патогены - Грам-» продуценты ESBL: E.coli, Klebsiella, Enterobacter,Citrobacter, Proteus - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для посева - Ректальные мазок, кал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее время анализа в диапазоне 18-24, часов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем готовой среды - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 и ? 14 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; ГOCT P 51088-2013, ГOCT 51352-2013; Для проведения требуемого количества исследований; Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем при дробных постановках малыми партиями; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00521 - Базовый компонент питательной среды ИВД  (является медицинским изделием) Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 - Штука - 73 117,00 - 73 117,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые патогены «Грам-» устойчивые к карбапенемам: E.coli, Klebsiella, Enterobacter,Citrobacter, Pseudomonas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для посева Ректальные мазок, кал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее время анализа в диапазоне 18-24, часов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готовой среды ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 12 и ? 14 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые патогены - «Грам-» устойчивые к карбапенемам: E.coli, Klebsiella, Enterobacter,Citrobacter, Pseudomonas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для посева - Ректальные мазок, кал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее время анализа в диапазоне 18-24, часов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готовой среды - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 и ? 14 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые патогены - «Грам-» устойчивые к карбапенемам: E.coli, Klebsiella, Enterobacter,Citrobacter, Pseudomonas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для посева - Ректальные мазок, кал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее время анализа в диапазоне 18-24, часов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем готовой среды - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 и ? 14 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; ГOCT P 51088-2013, ГOCT 51352-2013; Для проведения требуемого количества исследований; Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании; Для обеспечения возможности полно и оптимально использовать весь объем при дробных постановках малыми партиями; для обеспечения запаса материала для исследований с сохранением потребительских свойств

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 946,76 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий