Номер извещения: 0373100041026000858

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ, ОНКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ ИМЕНИ ДМИТРИЯ РОГАЧЕВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов для исследований

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000410001000111

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ, ОНКОЛОГИИ И ИММУНОЛОГИИ ИМЕНИ ДМИТРИЯ РОГАЧЕВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: ГСП-7, 117997, Москва, ул. Саморы Машела, д. 1

Место нахождения: Российская Федерация, 117198, Москва, Саморы Машела ул, Д. 1

Ответственное должностное лицо: Бакаева Н. С.

Адрес электронной почты: goszakupki@dgoi.ru

Номер контактного телефона: 7-495-2876570-2392

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.07.2026 08:48 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.07.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 444 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772800895377280100101020162059244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 05.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Набор для исследования тромбодинамики и тромбодинамики-4D на системе лабораторной «Анализатор тромбодинамики Т2» Реагент PLS (лиофильно высушенный раствор фосфолипидных везикул) во флаконе ? 1 Характеристика Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, минимум 2 шт. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (высота) максимум 50 мм Внешние размеры кюветы в самой широкой части (ширина), максимум 19 мм. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (глубина), максимум 6,5 мм Количество кювет полимерных ? 5 - Упаковка - 20,00 - 14 700,00 - 294 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент PLS (лиофильно высушенный раствор фосфолипидных везикул) во флаконе ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, минимум 2 шт. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (высота) максимум 50 мм Внешние размеры кюветы в самой широкой части (ширина), максимум 19 мм. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (глубина), максимум 6,5 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество кювет полимерных ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество вставок активаторов ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество контрольного раствора I, аликвот ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество контрольного раствора II, аликвот ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики описание Набор реагентов для исследования системы свертывания крови путем регистрации и анализа пространственно-временной динамики роста фибринового сгустка и пространственно-временной динамики образования тромбина методом тромбофотометрии динамической. Процесс свертывания запускается локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. В комплекте: Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, представляют собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке. Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания. Внешний вид вставки-активатора: рабочие поверхности ровные и не имеют видимых повреждений. Требования к упаковке вставки-активатора. Упаковка закрытая. - Контрольный раствор I. Внешний вид: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и максимум 5 пипетирований, максимум за 2 минуты; Контрольный раствор II в микропробирках синего цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после максимума 5 пипетирований, максимум за 2 минуты; Реагент PLS. Внешний вид: Белая таблетка и/или порошок во флаконе. Растворяется в дистиллированной воде после плавного покачивания флакона в течение 5 мин. Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II: расфасованы и плотно запаяны в пакеты из материала, непроницаемого для кислорода воздуха (по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов). Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом минимум 0,25г. Требования к упаковке и расфасовке Реагента PLS Упакован в стеклянный флакон. Совместимы с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» (ООО «ГемаКор», Российская Федерация) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент PLS (лиофильно высушенный раствор фосфолипидных везикул) во флаконе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика - Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, минимум 2 шт. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (высота) максимум 50 мм Внешние размеры кюветы в самой широкой части (ширина), максимум 19 мм. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (глубина), максимум 6,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество кювет полимерных - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество вставок активаторов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество контрольного раствора I, аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество контрольного раствора II, аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - описание - Набор реагентов для исследования системы свертывания крови путем регистрации и анализа пространственно-временной динамики роста фибринового сгустка и пространственно-временной динамики образования тромбина методом тромбофотометрии динамической. Процесс свертывания запускается локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. В комплекте: Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, представляют собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке. Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания. Внешний вид вставки-активатора: рабочие поверхности ровные и не имеют видимых повреждений. Требования к упаковке вставки-активатора. Упаковка закрытая. - Контрольный раствор I. Внешний вид: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и максимум 5 пипетирований, максимум за 2 минуты; Контрольный раствор II в микропробирках синего цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после максимума 5 пипетирований, максимум за 2 минуты; Реагент PLS. Внешний вид: Белая таблетка и/или порошок во флаконе. Растворяется в дистиллированной воде после плавного покачивания флакона в течение 5 мин. Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II: расфасованы и плотно запаяны в пакеты из материала, непроницаемого для кислорода воздуха (по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов). Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом минимум 0,25г. Требования к упаковке и расфасовке Реагента PLS Упакован в стеклянный флакон. Совместимы с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» (ООО «ГемаКор», Российская Федерация) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент PLS (лиофильно высушенный раствор фосфолипидных везикул) во флаконе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика - Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, минимум 2 шт. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (высота) максимум 50 мм Внешние размеры кюветы в самой широкой части (ширина), максимум 19 мм. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (глубина), максимум 6,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество кювет полимерных - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество вставок активаторов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество контрольного раствора I, аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество контрольного раствора II, аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

описание - Набор реагентов для исследования системы свертывания крови путем регистрации и анализа пространственно-временной динамики роста фибринового сгустка и пространственно-временной динамики образования тромбина методом тромбофотометрии динамической. Процесс свертывания запускается локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. В комплекте: Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, представляют собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке. Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания. Внешний вид вставки-активатора: рабочие поверхности ровные и не имеют видимых повреждений. Требования к упаковке вставки-активатора. Упаковка закрытая. - Контрольный раствор I. Внешний вид: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и максимум 5 пипетирований, максимум за 2 минуты; Контрольный раствор II в микропробирках синего цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после максимума 5 пипетирований, максимум за 2 минуты; Реагент PLS. Внешний вид: Белая таблетка и/или порошок во флаконе. Растворяется в дистиллированной воде после плавного покачивания флакона в течение 5 мин. Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II: расфасованы и плотно запаяны в пакеты из материала, непроницаемого для кислорода воздуха (по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов). Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом минимум 0,25г. Требования к упаковке и расфасовке Реагента PLS Упакован в стеклянный флакон. Совместимы с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» (ООО «ГемаКор», Российская Федерация) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Материалы расходные для системы диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики» описание Материалы расходные для системы диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики» предназначены для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. В комплекте: - Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, представляет собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке. - Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания. Внешний вид вставки-активатора: рабочие поверхности вставок-активаторов ровные и не имеют видимых повреждений. Требования к упаковке вставки-активатора. Упаковка закрытая. - Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор) смесь ингибитора контактной активации свертывания крови, буферизующего агента и стабилизатора в микропробирках. Внешний вид: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и максимум 5 пипетирований, максимум за 2 минуты.; - Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор - смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после максимума 5 пипетирований, максимум за 2 минуты. Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II: расфасованы и плотно запаяны в пакеты из материала, непроницаемого для кислорода воздуха (по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов). Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом минимум 0,25г. Совместимы с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» (ООО «ГемаКор», Российская Федерация) Количество вставок активаторов ? 5 Количество кювет полимерных ? 5 - Упаковка - 20,00 - 7 500,00 - 150 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Материалы расходные для системы диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики» предназначены для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. В комплекте: - Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, представляет собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке. - Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания. Внешний вид вставки-активатора: рабочие поверхности вставок-активаторов ровные и не имеют видимых повреждений. Требования к упаковке вставки-активатора. Упаковка закрытая. - Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор) смесь ингибитора контактной активации свертывания крови, буферизующего агента и стабилизатора в микропробирках. Внешний вид: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и максимум 5 пипетирований, максимум за 2 минуты.; - Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор - смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после максимума 5 пипетирований, максимум за 2 минуты. Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II: расфасованы и плотно запаяны в пакеты из материала, непроницаемого для кислорода воздуха (по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов). Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом минимум 0,25г. Совместимы с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» (ООО «ГемаКор», Российская Федерация) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество вставок активаторов ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество кювет полимерных ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество контрольного раствора I, аликвот ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество контрольного раствора II, аликвот ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристика Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, минимум 2 шт. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (высота) максимум 50 мм Внешние размеры кюветы в самой широкой части (ширина), максимум 19 мм. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (глубина), максимум 6,5 мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Материалы расходные для системы диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики» предназначены для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. В комплекте: - Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, представляет собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке. - Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания. Внешний вид вставки-активатора: рабочие поверхности вставок-активаторов ровные и не имеют видимых повреждений. Требования к упаковке вставки-активатора. Упаковка закрытая. - Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор) смесь ингибитора контактной активации свертывания крови, буферизующего агента и стабилизатора в микропробирках. Внешний вид: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и максимум 5 пипетирований, максимум за 2 минуты.; - Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор - смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после максимума 5 пипетирований, максимум за 2 минуты. Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II: расфасованы и плотно запаяны в пакеты из материала, непроницаемого для кислорода воздуха (по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов). Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом минимум 0,25г. Совместимы с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» (ООО «ГемаКор», Российская Федерация) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество вставок активаторов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество кювет полимерных - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество контрольного раствора I, аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество контрольного раствора II, аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристика - Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, минимум 2 шт. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (высота) максимум 50 мм Внешние размеры кюветы в самой широкой части (ширина), максимум 19 мм. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (глубина), максимум 6,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Материалы расходные для системы диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики» предназначены для диагностики нарушений системы свертывания крови путем исследования в гетерогенной системе in vitro пространственно-временной динамики свертывания крови, инициированной локализованным активатором свертывания в условиях, близких к условиям свертывания крови in vivo. В комплекте: - Кюветы полимерные однократного применения для исследований пространственно-временной динамики свертывания крови двухканальные, представляет собой оптически прозрачную емкость с тонкими каналами для размещения образцов плазмы крови, в индивидуальной упаковке. - Вставка-активатор двухканальная - полимерная двухканальная гребенка, совместимая с кюветой, на нижних торцевых поверхностях которой иммобилизован активатор свертывания. Внешний вид вставки-активатора: рабочие поверхности вставок-активаторов ровные и не имеют видимых повреждений. Требования к упаковке вставки-активатора. Упаковка закрытая. - Контрольный раствор I (лиофильно высушенный раствор) смесь ингибитора контактной активации свертывания крови, буферизующего агента и стабилизатора в микропробирках. Внешний вид: белая таблетка в микропробирке белого цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после 1-3 интенсивных встряхиваний путем постукивания пальцем по пробирке и максимум 5 пипетирований, максимум за 2 минуты.; - Контрольный раствор II (лиофильно высушенный раствор - смесь соли кальция и стабилизатора) в микропробирках синего цвета. Растворимость: растворяется в плазме крови после максимума 5 пипетирований, максимум за 2 минуты. Требования к упаковке и расфасовке Контрольного раствора I и II: расфасованы и плотно запаяны в пакеты из материала, непроницаемого для кислорода воздуха (по 2 аликвоты каждого из контрольных растворов). Каждый пакет содержит пакетик с силикагелем, весом минимум 0,25г. Совместимы с системой диагностической лабораторной «Регистратор тромбодинамики Т-2» (ООО «ГемаКор», Российская Федерация) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество вставок активаторов - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество кювет полимерных - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество контрольного раствора I, аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество контрольного раствора II, аликвот - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристика - Количество каналов кюветы для размещения исследуемых образцов плазмы крови в кювете, минимум 2 шт. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (высота) максимум 50 мм Внешние размеры кюветы в самой широкой части (ширина), максимум 19 мм. Внешние размеры кюветы в самой широкой части (глубина), максимум 6,5 мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Саморы Машела, д. 1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается только после предоставления Поставщиком, с которым заключается Контракт, независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, а также ПП РФ № 1005, или внесения денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику, или информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение Поставщиком (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к Поставщику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется Поставщиком до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом 44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки. Споры, возникающие в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, подлежат рассмотрению в Арбитражном суде г. Москвы.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий