Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45969788 от 2026-07-15
Поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5
Срок подачи заявок — 23.07.2026
Номер извещения: 0372200133126000347
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru
Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОСПИТАЛЬ ДЛЯ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН"
Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинико-диагностической лаборатории (Лот 34)
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722001331001000374
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОСПИТАЛЬ ДЛЯ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН"
Почтовый адрес: 193079, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, УЛ НАРОДНАЯ, 21/2, 40382000
Место нахождения: 193079, Санкт-Петербург, Народная ул, Д.21 К.2, 40382000
Ответственное должностное лицо: Погода Т. Е.
Адрес электронной почты: gvv_peo294@mail.ru
Номер контактного телефона: 7-812-6709136
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Санкт-Петербург
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 15.07.2026 09:08 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.07.2026 09:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.07.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.07.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781107085178110100103740012120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 30.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да
В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 - Реагент для определения протромбинового времени (является медицинским изделием) Описание Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Состав Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - Упаковка - 11 575,50 - 11 575,50
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Мультикалибратор протромбинового времени (является медицинским изделием) Описание Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Количество уровней 6 - Набор - 20 501,44 - 20 501,44
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона каждого уровня ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона каждого уровня - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Комплект калибратора для прямой калибровки протромбинового времени (ПВ) в МНО и % от нормы. Для определения местного значения МИЧ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона каждого уровня - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени (является медицинским изделием) Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - Упаковка - 22 188,22 - 22 188,22
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество тестов в упаковке - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Хлорид Кальция (является медицинским изделием) Количество тестов в упаковке ? 2000 Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - Упаковка - 11 294,42 - 11 294,42
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов в упаковке ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов в упаковке - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество тестов в упаковке - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Раствор хлорида кальция используют в качестве дополнительного реагента для различных анализов свертываемости крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Реагент для определения фибриногена в плазме (является медицинским изделием) Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Реагент штрих-кодированный Наличие Количество тестов в упаковке ? 1000 - Упаковка - 19 738,20 - 19 738,20
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод По Клауссу Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность, мг/дл ? 30 и ? 1400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность, мг/дл - ? 30 и ? 1400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Жидкий раствор кальция хлорида, содержащий 0,025 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность, мг/дл - ? 30 и ? 1400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 - Реагенты для турбодиметрического определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека (является медицинским изделием) Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Реагент штрих-кодированный Наличие Описание Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. - Упаковка - 84 733,33 - 84 733,33
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем наполнения флакона с реагентом ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в упаковке ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента ? 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения, нг/мл 170-4400 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с буферным раствором ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с буферным растворителем ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с дополнительным реагентом ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом ? 2.6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с разбавителем ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с разбавителем ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с калибратором ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем наполнения флакона с калибратором ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем наполнения флакона с реагентом - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в упаковке - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента - ? 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения, нг/мл - 170-4400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с буферным раствором - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с буферным растворителем - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с дополнительным реагентом - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом - ? 2.6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с разбавителем - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с разбавителем - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с калибратором - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем наполнения флакона с калибратором - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Трехкомпонентный набор для количественного определения Д - димера иммунотурбидиметрическим способом. В комплект входит сублимированный реагент, включающий полистироловые гранулы покрытые моноклинальными серыми антителами в матриксе включающем человеческий сывороточный альбумин. Включает образцы плазмы крови для калибровки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - 1.Реагент лиофилизированный, содержащий частицы полистирола, моноклональные мышиные антитела, человеческий сывороточный альбумин. Консервант: амфотерицин В, гентамицин 2.. Буферный раствор, декстран, Имидазол. Консервант: азид натрия 3.Доп.реагент, содержащий буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий реагент. Консервант: азид натрия. 4..Разбавитель, содержащий буферный солевой раствор, имидазол. Консервант: азид натрия. 5.Калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем наполнения флакона с реагентом - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество тестов в упаковке - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов реагента - ? 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Диапазон измерения, нг/мл - 170-4400 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов с буферным раствором - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем наполнения флакона с буферным растворителем - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов с дополнительным реагентом - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем наполнения флакона с дополнительным реагентом - ? 2.6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов с разбавителем - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем наполнения флакона с разбавителем - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов с калибратором - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем наполнения флакона с калибратором - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Контрольный материал Д-димер (является медицинским изделием) Описание Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Количество уровней контроля 2 - Упаковка - 22 487,36 - 22 487,36
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней контроля 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флаконов ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 3 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов уровня 1 ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов уровня 2 ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней контроля - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флаконов - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов уровня 1 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов уровня 2 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Контрольные растворы, предназначенные для определения точности и аналитического смещения в нормальном и патологическом диапазоне при выявлении Д-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней контроля - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флаконов - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 3 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав - Лиофилизированный реагент, содержащий: человеческую плазму, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов уровня 1 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов уровня 2 - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Моющий раствор для коагулометров (является медицинским изделием) Описание Предназначен для промывки наконечника, для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA и CS Состав Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. - Штука - 5 161,03 - 5 161,03
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначен для промывки наконечника, для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Sysmex серии CA и CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем наполнения емкости ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначен для промывки наконечника, для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CA и CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем наполнения емкости - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Предназначен для промывки наконечника, для реагента используемых в полностью автоматизированных анализаторах свертывания крови CA и CS серий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CA и CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем наполнения емкости - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Промывающий раствор 1 (является медицинским изделием) Применение Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента Назначение Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS Состав Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) - Упаковка - 4 283,47 - 4 283,47
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Применение - Моющий раствор используется для промывки наконечника для образца и реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализатора свертывания крови Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Программа внешнего контроля качества по коагуляции (1-е полугодие) (является медицинским изделием) Назначение Набор контрольных образцов для проведения внешней оценки качества лабораторных исследований по коагулологии Состав Лиофилизированная человеческая плазма Измеряемые параметры Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ, в секундах, отношение), Активность антитромбина III, Протромбиновое время (в секундах, отношение, МНО, %), Тромбиновое время, Фибриноген. - Упаковка - 58 739,66 - 58 739,66
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор контрольных образцов для проведения внешней оценки качества лабораторных исследований по коагулологии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Лиофилизированная человеческая плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измеряемые параметры Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ, в секундах, отношение), Активность антитромбина III, Протромбиновое время (в секундах, отношение, МНО, %), Тромбиновое время, Фибриноген. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образцов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота проведения исследований Один раз в месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования в одной программе не менее пяти приборов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Получение сертификата об участие Электронный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор контрольных образцов для проведения внешней оценки качества лабораторных исследований по коагулологии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированная человеческая плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измеряемые параметры - Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ, в секундах, отношение), Активность антитромбина III, Протромбиновое время (в секундах, отношение, МНО, %), Тромбиновое время, Фибриноген. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образцов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота проведения исследований - Один раз в месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования в одной программе не менее пяти приборов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Получение сертификата об участие - Электронный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Набор контрольных образцов для проведения внешней оценки качества лабораторных исследований по коагулологии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Лиофилизированная человеческая плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Измеряемые параметры - Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ, в секундах, отношение), Активность антитромбина III, Протромбиновое время (в секундах, отношение, МНО, %), Тромбиновое время, Фибриноген. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество образцов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Частота проведения исследований - Один раз в месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность использования в одной программе не менее пяти приборов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Получение сертификата об участие - Электронный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 - Программа внешнего контроля качества по коагуляции (2-е полугодие) (является медицинским изделием) Частота проведения исследований Один раз в месяц Назначение Набор контрольных образцов для проведения внешней оценки качества лабораторных исследований по коагулологии Измеряемые параметры Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ, в секундах, отношение), Активность антитромбина III, Протромбиновое время (в секундах, отношение, МНО, %), Тромбиновое время, Фибриноген. - Упаковка - 58 739,66 - 58 739,66
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Частота проведения исследований Один раз в месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор контрольных образцов для проведения внешней оценки качества лабораторных исследований по коагулологии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измеряемые параметры Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ, в секундах, отношение), Активность антитромбина III, Протромбиновое время (в секундах, отношение, МНО, %), Тромбиновое время, Фибриноген. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Лиофилизированная человеческая плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образцов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность использования в одной программе не менее пяти приборов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Получение сертификата об участие Электронный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Частота проведения исследований - Один раз в месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор контрольных образцов для проведения внешней оценки качества лабораторных исследований по коагулологии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измеряемые параметры - Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ, в секундах, отношение), Активность антитромбина III, Протромбиновое время (в секундах, отношение, МНО, %), Тромбиновое время, Фибриноген. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированная человеческая плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образцов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность использования в одной программе не менее пяти приборов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Получение сертификата об участие - Электронный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Частота проведения исследований - Один раз в месяц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Набор контрольных образцов для проведения внешней оценки качества лабораторных исследований по коагулологии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Измеряемые параметры - Активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ, в секундах, отношение), Активность антитромбина III, Протромбиновое время (в секундах, отношение, МНО, %), Тромбиновое время, Фибриноген. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Лиофилизированная человеческая плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество образцов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Возможность использования в одной программе не менее пяти приборов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Получение сертификата об участие - Электронный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001548 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка (является медицинским изделием) Максимальное количество выполняемых тестов 500 Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - Набор - 6 316,40 - 6 316,40
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Максимальное количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки
- 21.20.23.110 - Контрольная плазма, Норма (является медицинским изделием) Описание Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Уровень контроля Норма - Упаковка - 13 780,46 - 13 780,46
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Норма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Контрольная плазма, Норма используется для оценки точности и аналитического отклонения следующих аналитов в нормальном диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Тромбиновое время 4. Батроксобиновое время 5. Фибриноген 6. Факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ) 7. Ингибиторы: антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 8. Плазминоген 9. Аналиты линии ProC® 10. Волчаночные антикоагулянты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контроля - Норма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Контрольная плазма, Патология (является медицинским изделием) Описание Контрольная плазма, Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Уровень контроля Патология - Упаковка - 13 322,39 - 13 322,39
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольная плазма, Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патология Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольная плазма, Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Контрольная плазма, Патология используется для оценки прецизионности и аналитического отклонения следующих аналитов в патологическом диапазоне: 1. Протромбиновое время 2. Активированное частичное тромбопластиновое время 3. Фибриноген (метод Clauss) 4. Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и vWF 5. Ингибиторы: Антитромбин III, белок C, белок S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор 6. Плазминоген 7. Тромбиновое время - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контроля - Патология - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Стандартная человеческая плазма (является медицинским изделием) Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1?ингибитор 5. Плазминоген Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Реагент штрих-кодированный Наличие - Упаковка - 18 294,31 - 18 294,31
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1?ингибитор 5. Плазминоген Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент штрих-кодированный Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1?ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1?ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Реагент штрих-кодированный - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Разбавляющий буфер для коагуляционных проб (является медицинским изделием) Описание Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Количество флаконов ? 10 - Упаковка - 9 596,47 - 9 596,47
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001557 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка (является медицинским изделием) Максимальное количество выполняемых тестов 800 Назначение Для анализаторов серии СХ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - Набор - 8 696,27 - 8 696,27
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000916 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 800 Назначение Для анализаторов серии СХ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - Набор - 10 104,29 - 10 104,29
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001009 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 800 Назначение Для анализаторов серии СХ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Набор - 18 767,23 - 18 767,23
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор входит в состав набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор входит в состав набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых исследований - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Калибратор входит в состав набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Объём флакона 1 Количество флаконов в упаковке 10 Назначение Для анализаторов серии CX - Штука - 4 376,41 - 4 376,41
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CX Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - Протромбиновое время (PT), активированное частичное тромбопластиновое время (APTT), фибриноген (FIB) и тромбиновое время (TT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Объём флакона 1 Количество флаконов в упаковке 10 Назначение Для анализаторов серии CX - Штука - 4 376,41 - 4 376,41
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CX Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - Протромбиновое время (PT) и активированное частичное тромбопластиновое время (APTT) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки
- 21.20.23.110 - Разбавитель проб (AF-15) (является медицинским изделием) Описание Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII) Назначение Для анализаторов коагуляции серии СХ Объем флакона ? 20 - Упаковка - 5 993,37 - 5 993,37
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов коагуляции серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Имидазол 0,2 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество кассет в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов коагуляции серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Имидазол 0,2 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество кассет в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Разбавитель проб AF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения фибриногена (ФГ) и набором реагентов для количественного определения антитромбина III (A TIII) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов коагуляции серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав - Имидазол 0,2 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество кассет в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Раствор для очистки (является медицинским изделием) Состав Сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. Срок годности ? 1 Описание Раствор для периодической очистки анализатора - Штука - 600,33 - 600,33
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав Сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Раствор для периодической очистки анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - Сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Раствор для периодической очистки анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Состав - Сурфактант, гипохлорит натрия, гидроксид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Раствор для периодической очистки анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005556 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем (является медицинским изделием) Объем 10000 Назначение Для анализаторов серии CX Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - Штука - 6 848,44 - 6 848,44
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем 10000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CX Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор) 0,1 %, азид натрия 0,02 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре 15-30°C ? 60 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - 10000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор) 0,1 %, азид натрия 0,02 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре 15-30°C - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объем - 10000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии CX - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - PEG 8000 (полиэтиленгликоль 8000, водный раствор) 0,1 %, азид натрия 0,02 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия при температуре 15-30°C - ? 60 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010019 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 300 и ? 340 Назначение Для анализаторов серии СХ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - Набор - 84 733,33 - 84 733,33
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 300 и ? 340 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15 Квинтильон штук (Европа) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Квинтильон штук (Европа) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Образец - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Квинтильон штук (Европа) - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки
- 21.20.23.110 - Калибраторы для определения D-димера (является медицинским изделием) Описание Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце Назначение Для анализаторов коагуляции серии СХ Количество уровней 5 - Упаковка - 7 264,38 - 7 264,38
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов коагуляции серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней 5 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона каждого уровня ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов каждого уровня ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов коагуляции серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней - 5 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона каждого уровня - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов каждого уровня - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Набор калибраторов для определения D-димера (D-D Cal) иммунотурбидиметрическим методом в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов коагуляции серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней - 5 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона каждого уровня - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество флаконов каждого уровня - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011864 - D-димер ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Объём флакона 1 Количество флаконов 10 Назначение Для анализаторов серии СХ - Штука - 7 264,38 - 7 264,38
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры D-димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень концентрации аналитов - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011864 - D-димер ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Объём флакона 1 Количество флаконов 10 Назначение Для анализаторов серии СХ - Штука - 7 264,38 - 7 264,38
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Средний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры D-димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень концентрации аналитов - Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011864 - D-димер ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Объём флакона 1 Количество флаконов 10 Назначение Для анализаторов серии СХ - Штука - 7 264,38 - 7 264,38
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры D-димер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень концентрации аналитов - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении D-димера (D-dimer) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Контролируемые параметры - D-димер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с описанием объекта закупки
- 21.20.23.110 - Разбавитель проб (DF-15) (является медицинским изделием) Состав Фосфат натрия, двухосновный – 2 %, фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %, азид натрия – 0,05 % Количество кассет в упаковке ? 4 Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15 - Упаковка - 8 696,27 - 8 696,27
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав Фосфат натрия, двухосновный – 2 %, фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %, азид натрия – 0,05 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество кассет в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Разбавитель проб DF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов коагуляции серии СХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - Фосфат натрия, двухосновный – 2 %, фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %, азид натрия – 0,05 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество кассет в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Разбавитель проб DF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов коагуляции серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Состав - Фосфат натрия, двухосновный – 2 %, фосфат натрия, одноосновный, безводный – 1 %, азид натрия – 0,05 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество кассет в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Стабильность после вскрытия при температуре от 2 до 8 °C - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Описание - Разбавитель проб DF-15 используется совместно с набором реагентов для количественного определения D-димера и набором реагентов для количественного определения продуктов деградации фибрина (фибриногена) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Назначение - Для анализаторов коагуляции серии СХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Не установлены
Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 15 000,00 Российский рубль
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом электронной площадки
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151136, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Народный, ул. Народная, д. 21 к. 2 литера А, аптека (3 этаж)
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 Российский рубль (10 %)
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе или внесением денежных средств на указанный счет.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151136, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
