Номер извещения: 0318300537626000198

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ГОРОДА АРМАВИРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183005376001000161

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР ГОРОДА АРМАВИРА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352931, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, Г. АРМАВИР, УЛ. ЭНГЕЛЬСА, Д. 20

Место нахождения: 352931, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, Г. АРМАВИР, УЛ. ЭНГЕЛЬСА, Д. 20

Ответственное должностное лицо: Алчаков Р. М.

Адрес электронной почты: armroddom@inbox.ru

Номер контактного телефона: 8-86137-21616

Дополнительная информация: Контактное лицо: Наличникова Наталья Андреевна, начальник отдела закупок, Скоботкова Наталья Николаевна , экономист отдела закупок , контактный телефон: 8-86137-58160, адрес электронной почты: zpcarm@bk.ru

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.07.2026 13:12 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.07.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 31.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 599 999,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263230200099523020100101630012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011137 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объём реагента ? 550 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам соответствие - Набор - 5 066,67 - 5 066,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём реагента ? 550 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём реагента - ? 550 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём реагента - ? 550 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество выполняемых тестов: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Метод: кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам: в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000306 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 600 и Метод: ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка соответствие - Набор - 10 333,33 - 10 333,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 600 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 600 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 600 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, конечная точка: в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы Объем реагента: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000187 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 2000 и Метод: глюкозооксидазный соответствие - Набор - 6 633,33 - 6 633,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: глюкозооксидазный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: глюкозооксидазный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: глюкозооксидазный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: глюкозооксидазный: в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы Объём реагента: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000451 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 2000 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка соответствие - Набор - 2 800,00 - 2 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 2000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: фотометрический тест в соответствии с биуретовым методом, конечная точка: в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы Объём реагента: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003615 - Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 и Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический соответствие - Набор - 13 133,33 - 13 133,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический: в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы Объём реагента: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011445 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 500 и ? 504 Метод: Кинетический, УФ соответствие - Набор - 10 466,67 - 10 466,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 500 и ? 504 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Кинетический, УФ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 500 и ? 504 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: Кинетический, УФ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 500 и ? 504 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: Кинетический, УФ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: Кинетический, УФ: в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы Количество выполняемых тестов: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000958 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 947 и ? 1000 Метод: Кинетический, УФ соответствие - Набор - 10 500,00 - 10 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 947 и ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: Кинетический, УФ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: Кинетический, УФ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: Кинетический, УФ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Метод: Кинетический, УФ: в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011405 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 607 и ? 610 Метод: с 2,4-дихлоранилином, колориметрический, конечная точка соответствие - Набор - 3 466,67 - 3 466,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 607 и ? 610 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: с 2,4-дихлоранилином, колориметрический, конечная точка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 607 и ? 610 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: с 2,4-дихлоранилином, колориметрический, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 607 и ? 610 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: с 2,4-дихлоранилином, колориметрический, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: с 2,4-дихлоранилином, колориметрический, конечная точка: в соответствии с потребностью заказчика Количество выполняемых тестов: требования к фасовке и количеству тестов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С Количество выполняемых исследований 100 Метод Качественный - Набор - 2 700,00 - 2 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Качественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимый прибор Полуавтоматический анализатор мочи Urilit Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определяемых параметров 11 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л Нитриты – негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка тест-полосок состоит из нескольких слоев защиты, обеспечивающих сохранность и надежность товара Картонная упаковка и дополнительная упаковка из полиэтиленовой пленки обеспечивают защиту от проникновения влаги, что повышает долговечность и сохранность тест-полосок. Также пленка является контролем вскрытия продукта, что обеспечивает пользователям уверенность в его первоначальной нераспечатанной упаковке, обеспечивает защиту от внешних воздействий, таких как пыль, грязь и механические повреждения, что также повышает качество товара в период всего срока годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Качественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимый прибор - Полуавтоматический анализатор мочи Urilit - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определяемых параметров - 11 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л Нитриты – негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка тест-полосок состоит из нескольких слоев защиты, обеспечивающих сохранность и надежность товара - Картонная упаковка и дополнительная упаковка из полиэтиленовой пленки обеспечивают защиту от проникновения влаги, что повышает долговечность и сохранность тест-полосок. Также пленка является контролем вскрытия продукта, что обеспечивает пользователям уверенность в его первоначальной нераспечатанной упаковке, обеспечивает защиту от внешних воздействий, таких как пыль, грязь и механические повреждения, что также повышает качество товара в период всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Качественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимый прибор - Полуавтоматический анализатор мочи Urilit - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определяемых параметров - 11 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л Нитриты – негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка тест-полосок состоит из нескольких слоев защиты, обеспечивающих сохранность и надежность товара - Картонная упаковка и дополнительная упаковка из полиэтиленовой пленки обеспечивают защиту от проникновения влаги, что повышает долговечность и сохранность тест-полосок. Также пленка является контролем вскрытия продукта, что обеспечивает пользователям уверенность в его первоначальной нераспечатанной упаковке, обеспечивает защиту от внешних воздействий, таких как пыль, грязь и механические повреждения, что также повышает качество товара в период всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество определяемых параметров: У заказчика есть потребность в проведении исследований мочи для определения 11 параметров. первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л Нитриты – негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005: В соответствии с руководством пользователя на анализатор мочи Urilit при работе с данным прибором необходимо использовать только оригинальные реагентные тест-полоски Littest. Диапазон инструментального теста указан в соответствии с инструкцией по использованию реагентных полосок для определения 11 параметров, выпускаемых фирмой Urit. Упаковка тест-полосок состоит из нескольких слоев защиты, обеспечивающих сохранность и надежность товара: Данные характеристики определяются лечебной практикой учреждения и потребностями заказчика. Дополнительная упаковка обеспечивает сохранность тест-полосок, что позволяет получать гарантированно точные результаты исследований. Совместимый прибор: Для использования с уже имеющимся у заказчика оборудованием (анализаторы Urilit).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Объем ? 20 и ? 30 Групповые антигены A1-B-0 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - Набор - 9 200,00 - 9 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Групповые антигены A1-B-0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовая к работе 5% суспензия стандартных эритроцитов А,В,0 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовая к работе 5% суспензия стандартных эритроцитов А,В,0 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Групповые антигены - A1-B-0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовая к работе 5% суспензия стандартных эритроцитов А,В,0 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Готовая к работе 5% суспензия стандартных эритроцитов А,В,0: требования к составу флаконов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Количество флаконов: требования к фасовке и количеству тестов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Остаточный срок годности на момент поставки: требование установлено для более долгого и рационального использования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Состав набора: 1. Тест-эритроциты I, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), 1 флакон - 10мл; 2. Тест-эритроциты II, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), 1 флакон - 10мл; 3. Тест-эритроциты III, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), 1 флакон - 10мл. соответствие Количество выполняемых тестов ? 200 - Набор - 12 466,67 - 12 466,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1. Тест-эритроциты I, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), 1 флакон - 10мл; 2. Тест-эритроциты II, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), 1 флакон - 10мл; 3. Тест-эритроциты III, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), 1 флакон - 10мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовая к работе 0,8% суспензия стандартных эритроцитов I, II, III соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: 1. Тест-эритроциты I, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), 1 флакон - 10мл; 2. Тест-эритроциты II, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), 1 флакон - 10мл; 3. Тест-эритроциты III, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), 1 флакон - 10мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовая к работе 0,8% суспензия стандартных эритроцитов I, II, III - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: 1. Тест-эритроциты I, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), 1 флакон - 10мл; 2. Тест-эритроциты II, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), 1 флакон - 10мл; 3. Тест-эритроциты III, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), 1 флакон - 10мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовая к работе 0,8% суспензия стандартных эритроцитов I, II, III - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Остаточный срок годности на момент поставки: требование установлено для более долгого и рационального использования Готовая к работе 0,8% суспензия стандартных эритроцитов I, II, III: требования к составу флаконов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Количество выполняемых тестов: требования к фасовке и количеству тестов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Количество флаконов: требования к фасовке и количеству тестов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Состав набора: 1. Тест-эритроциты I, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа CCWDeeK-), 1 флакон - 10мл; 2. Тест-эритроциты II, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ccDEEK-), 1 флакон - 10мл; 3. Тест-эритроциты III, 0,8% суспензия (содержат эритроциты донора группы крови 0(I) фенотипа ссddееК+), 1 флакон - 10мл.: требования к составу набора установлены с учетом потребности лаборатории Объем реагента: требования к объему реагентов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003724 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 800 Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым ? 10 - Набор - 16 166,67 - 16 166,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона 8 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестация по МИЧ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С ? 2 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 19 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестация по МИЧ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С - ? 2 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - 8 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестация по МИЧ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С - ? 2 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Стабильность после вскрытия флакона при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты Готовая к употреблению лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению протромбинового времени; указание количества флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Стабильность после вскрытия флакона при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Аттестация по МИЧ: МИЧ требуется для определения МНО. Определение МНО требуется для мониторинга терапии непрямыми антикоагулянтами, проводимого заказчиком. Стабильность после вскрытия флакона при (-18…-20) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001547 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Максимальное количество выполняемых тестов 560 АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты ? 7 - Набор - 11 737,00 - 11 737,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 560 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты ? 7 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона 4 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор кальция хлористого 0,025 М ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С ? 1 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 19 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 560 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты - ? 7 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор кальция хлористого 0,025 М - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С - ? 1 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 560 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты - ? 7 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор кальция хлористого 0,025 М - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С - ? 1 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге стабильность (АЧТВ) при (18-25) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона Раствор кальция хлористого 0,025 М: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности стабильность (АЧТВ) при (2-8) °С: Требуемая стабильность позволяет избежать истечения срока годности реагентов до момента полного расходования флакона АЧТВ-реагент на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Объём флакона: Состав компонентов набора должен соответствовать методике выполнения анализа по определению АЧТВ; указание количества и объёма флаконов обеспечивает наиболее удобное дробное использование набора реагентов с учетом стабильности Остаточный срок годности: Срок, в течение которого заказчик предполагает использовать реагенты

- 21.20.23.111 - Масло иммерсионное  (является медицинским изделием) Назначение: для микроскопии соответствие Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость со слабым желтоватым оттенком соответствие Коэффициент пропускания масла ? 70 - Флакон - 550,00 - 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: для микроскопии соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость со слабым желтоватым оттенком соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент пропускания масла ? 70 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вязкость при t = 20°С, мм2/с, диапазон 220-400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: для микроскопии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость со слабым желтоватым оттенком - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент пропускания масла - ? 70 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вязкость при t = 20°С, мм2/с, диапазон 220-400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: для микроскопии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость со слабым желтоватым оттенком - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент пропускания масла - ? 70 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вязкость при t = 20°С, мм2/с, диапазон 220-400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005668 - Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. соответствие - Флакон - 246,67 - 246,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее – 1:32.: Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений. Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006254 - Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 5 и Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. соответствие - Флакон - 246,67 - 246,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 5 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 5 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 5 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32.: "Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений. Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата"

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008834 - Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Титр не менее 1:512 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. соответствие - Упаковка - 3 600,00 - 3 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Титр не менее 1:512 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Титр не менее 1:512 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Титр не менее 1:512 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Титр не менее 1:512 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами.: Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений. Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008834 - Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела  (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Титр не менее 1:512 в пробе Кумбса с D(+) эритроцитами. соответствие - Упаковка - 3 800,00 - 3 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Титр не менее 1:512 в пробе Кумбса с D(+) эритроцитами. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Титр не менее 1:512 в пробе Кумбса с D(+) эритроцитами. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Титр не менее 1:512 в пробе Кумбса с D(+) эритроцитами. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Титр не менее 1:512 в пробе Кумбса с D(+) эритроцитами.: "Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений. Указанные значения свидетельствует о высокой концентрации моноклональных антител в реагенте, и, следовательно, о высокой надёжности полученного результата"

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006612 - Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки Объём 1000 Темно-синяя подвижная жидкость соответствие - Штука - 1 250,00 - 1 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Темно-синяя подвижная жидкость соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время наступления окраски мазка (при разведении красителя 1:1) ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики эритроциты – розовые с серым оттенком, бежевокоричневые соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ядра лейкоцитов – фиолетовые соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки цитоплазма лимфоцитов – голубая, серо-голубая соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки цитоплазма нейтрофилов – бледно-розовая, серо-розовая соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки зернистость нейтрофилов – фиолетовая, краснофиолетовая В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Значение характеристики не может изменяться участником закупки зернистость эозинофилов – желто-оранжевая, розово-фиолетовая соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки зернистость базофилов – фиолетовая соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки тромбоциты – розово-фиолетовые, розово-синефиолетовые соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Темно-синяя подвижная жидкость - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время наступления окраски мазка (при разведении красителя 1:1) - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - эритроциты – розовые с серым оттенком, бежевокоричневые - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ядра лейкоцитов – фиолетовые - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - цитоплазма лимфоцитов – голубая, серо-голубая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - цитоплазма нейтрофилов – бледно-розовая, серо-розовая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - зернистость нейтрофилов – фиолетовая, краснофиолетовая - В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - зернистость эозинофилов – желто-оранжевая, розово-фиолетовая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - зернистость базофилов – фиолетовая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - тромбоциты – розово-фиолетовые, розово-синефиолетовые - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Темно-синяя подвижная жидкость - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время наступления окраски мазка (при разведении красителя 1:1) - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

эритроциты – розовые с серым оттенком, бежевокоричневые - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ядра лейкоцитов – фиолетовые - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

цитоплазма лимфоцитов – голубая, серо-голубая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

цитоплазма нейтрофилов – бледно-розовая, серо-розовая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

зернистость нейтрофилов – фиолетовая, краснофиолетовая - В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

зернистость эозинофилов – желто-оранжевая, розово-фиолетовая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

зернистость базофилов – фиолетовая - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

тромбоциты – розово-фиолетовые, розово-синефиолетовые - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге зернистость эозинофилов – желто-оранжевая, розово-фиолетовая: В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. зернистость базофилов – фиолетовая: В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабораторных исследований, ГОСТ Р 53079.2-2008. Национальный стандарт Российской Федерации. Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. ядра лейкоцитов – фиолетовые: В виду того, что в каталоге товаров, работ и услуг отсутствуют все параметры товара, определяющие его характеристику, в описании объекта закупки установлены дополнительные требования в соответствии с потребностью Заказчика. Внесение дополнительных характеристик реагентов также обусловлено необходимостью соответствия лабораторных исследований, проводимых Заказчиком, порядкам и стандартам установленным ГОСТ Р 53022.4-2008 Технологии лабораторные клинические. Требования к качеству клинических лабора

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001637 - Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания.  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 2000 и Набор реагентов обеспечивает определение скрытой крови, (определения) ? 1000 Набор реагентов обеспечивает определение билирубина, (определения) ? 200 - Набор - 7 366,67 - 7 366,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 2000 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов обеспечивает определение скрытой крови, (определения) ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов обеспечивает определение билирубина, (определения) ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов обеспечивает определение стеркобилина, (определения) ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор не содержит консервант для хранения и транспортировки образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов обеспечивает определение скрытой крови, (определения) - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов обеспечивает определение билирубина, (определения) - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов обеспечивает определение стеркобилина, (определения) - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор не содержит консервант для хранения и транспортировки образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 2000 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов обеспечивает определение скрытой крови, (определения) - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов обеспечивает определение билирубина, (определения) - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов обеспечивает определение стеркобилина, (определения) - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор не содержит консервант для хранения и транспортировки образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор реагентов обеспечивает определение билирубина, (определения): для обеспечения потребности заказчика Набор не содержит консервант для хранения и транспортировки образцов: для обеспечения потребности заказчика Набор реагентов обеспечивает определение стеркобилина, (определения): для обеспечения потребности заказчика Набор реагентов обеспечивает определение скрытой крови, (определения): для обеспечения потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011745 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 30 Материал для исследования Цельная кровь, сыворотка - Набор - 40 600,00 - 40 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал для исследования Цельная кровь, сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого материала (ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ- венозная, капиллярная) ? 0.13 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого материала: Сыворотка ? 0.11 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность ? 98.58 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность ? 98.77 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В набор входит: Индивидуальные тесты 25 (шт); - Пластиковые пипетки 25 (шт); - Карточка со сравнительной шкалой 25 (шт); - Инструкция по применению 1 шт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал для исследования - Цельная кровь, сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого материала (ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ- венозная, капиллярная) - ? 0.13 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого материала: Сыворотка - ? 0.11 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность - ? 98.58 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность - ? 98.77 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В набор входит: Индивидуальные тесты 25 (шт); - Пластиковые пипетки 25 (шт); - Карточка со сравнительной шкалой 25 (шт); - Инструкция по применению 1 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал для исследования - Цельная кровь, сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого материала (ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ- венозная, капиллярная) - ? 0.13 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого материала: Сыворотка - ? 0.11 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность - ? 98.58 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность - ? 98.77 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В набор входит: Индивидуальные тесты 25 (шт); - Пластиковые пипетки 25 (шт); - Карточка со сравнительной шкалой 25 (шт); - Инструкция по применению 1 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Диагностическая чувствительность: отражает долю положительных результатов, которые правильно идентифицированы как таковые. Иными словами, чувствительность диагностического теста показывает вероятность того, что больной субъект будет классифицирован именно как больной). Диагностическая специфичность: отражает долю отрицательных результатов, которые правильно идентифицированы как таковые, то есть вероятность того, что не больные субъекты будут классифицированы именно как не больные Время достижения устойчивых результатов: быстрое получение результата сокращает время проведения исследования и выдачи результата, что очень важно при жизнеугрожающих инфекциях. В набор входит: Индивидуальные тесты 25 (шт); - Пластиковые пипетки 25 (шт); - Карточка со сравнительной шкалой 25 (шт); - Инструкция по применению 1 шт.: Иммунохроматографические тесты, основанные на реакции с небольшим количеством биоматериала, подразумевает необходимость забора пробы и ее экстракции до контакта с тест-полоской – это обуславливает состав тест-набор Объем исследуемого материала (ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ- венозная, капиллярная): Минимальное количества объема образца сокращает время проведении Объем исследуемого материала: Сыворотка: Минимальное количества объема образца сокращает время проведении Материал для исследования: Исследование цельной крови сокращает время проведении исследования и выдачи результата, что очень важно при скрининге на жизнеугрожающие инфекции. Возможность исследования крови исключает дополнительные процедуры обработки образца для получения сыворотки (в случае, когда сыворотка не образовалась), предупреждая дополнительную контаминацию и процесс распространения инфекции.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011133 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объём реагента ? 200 Метод: реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам соответствие - Набор - 2 200,00 - 2 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 665 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Автоматический ввод данных о реагенте в анализаторс помощью считывающего устройства соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 665 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Автоматический ввод данных о реагенте в анализаторс помощью считывающего устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 665 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Автоматический ввод данных о реагенте в анализаторс помощью считывающего устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество выполняемых тестов: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Автоматический ввод данных о реагенте в анализаторс помощью считывающего устройства: облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Метод: реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам: в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240: в целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000307 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Метод: ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка соответствие - Набор - 4 400,00 - 4 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: ферментативный фотометрический тест СНOD-PAP, метод Триндера, конечная точка: в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240: в целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства: облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Объём реагента: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000197 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 500 и Объём реагента ? 150 - Набор - 2 100,00 - 2 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём реагента ? 150 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём реагента - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём реагента - ? 150 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод: ферментативный фотометрический глюкозооксидазный тест, реакция Триндера, конечная точка, без депротеинизации: в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы Объём реагента: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240: в целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства: облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000773 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество проводимых исследований ? 500 и ? 540 Метод: уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический соответствие - Набор - 4 266,67 - 4 266,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых исследований ? 500 и ? 540 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод: уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 156 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод: уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод: уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 156 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с биохимическим анализатором ДДС-240: в целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком Метод: уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический: в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы Автоматический ввод данных о реагенте в анализатор с помощью считывающего устройства: облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город Армавир, г. Армавир, ул. Энгельса, д. 20

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828526830, БИК 010349101, ОКЦ № 1 ЮГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю, г Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий