Номер извещения: 0875100006126000019

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРОТИВОЧУМНАЯ СТАНЦИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Наименование объекта закупки: Приобретение диагностических препаратов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202608751000061001000036

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРОТИВОЧУМНАЯ СТАНЦИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Почтовый адрес: 295022, РЕСПУБЛИКА КРЫМ, г.о. СИМФЕРОПОЛЬ, Г. СИМФЕРОПОЛЬ, УЛ. КУБАНСКАЯ, ЗД. 24Б

Место нахождения: 295022, РЕСПУБЛИКА КРЫМ, г.о. СИМФЕРОПОЛЬ, Г. СИМФЕРОПОЛЬ, УЛ. КУБАНСКАЯ, ЗД. 24Б

Ответственное должностное лицо: Абдулхаирова Л. С.

Адрес электронной почты: zakupchs@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-978-9368103

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Крым Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 21.07.2026 15:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.07.2026 11:01 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.07.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 810 538,96

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261770783307091020100100380012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Федеральный бюджет

Вид бюджета: федеральный бюджет

Код территории муниципального образования: 00000001: Раздел 1. Муниципальные образования субъектов Российской Федерации / Федеральный бюджет

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для выявления и ускоренной идентификации холерных вибрионов методом полимеразной цепной реакции с учетом результатов в режиме реального времени  (является медицинским изделием) Набор реагентов для выявления и ускоренной идентификации холерных вибрионов методом полимеразной цепной реакции с учетом результатов в режиме реального времени Соответствие Набор содержит: 1. ПЦР-смесь-эпид - 1 пробирка по 0,25 мл. 2. ПЦР-смесь-таксон - 1 пробирка по 0,25 мл. 3. ПЦР-смесь-В203С - 1 пробирка по 0,25 мл. 4. ПЦР-смесь-В203Т - 1 пробирка по 0,25 мл. 5. ПЦР-смесь-РГФ - 2 пробирки по 0,5 мл. 6. ПЦР-смесь-аллель - 2 пробирки по 0,5 мл. 7. Taq ДНК-полимераза - 1 пробирка по 0,08 мл. 8. TE-буфер - 3 пробирки по 1,0 мл. 9. ПКО ДНК V.cholerae-РГФ - 3 пробирки по 0,1 мл. 10. ПКО ДНК ctxBeltor - 3 пробирки по 0,1 мл. 11. ПКО ДНК ctxBclass - 3 пробирки по 0,1 мл. 12. Растворитель - 2 пробирки по 1,0 мл соответствие Количество тестов ? 50 - Набор - 2,00 - 19 712,00 - 39 424,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для выявления и ускоренной идентификации холерных вибрионов методом полимеразной цепной реакции с учетом результатов в режиме реального времени Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит: 1. ПЦР-смесь-эпид - 1 пробирка по 0,25 мл. 2. ПЦР-смесь-таксон - 1 пробирка по 0,25 мл. 3. ПЦР-смесь-В203С - 1 пробирка по 0,25 мл. 4. ПЦР-смесь-В203Т - 1 пробирка по 0,25 мл. 5. ПЦР-смесь-РГФ - 2 пробирки по 0,5 мл. 6. ПЦР-смесь-аллель - 2 пробирки по 0,5 мл. 7. Taq ДНК-полимераза - 1 пробирка по 0,08 мл. 8. TE-буфер - 3 пробирки по 1,0 мл. 9. ПКО ДНК V.cholerae-РГФ - 3 пробирки по 0,1 мл. 10. ПКО ДНК ctxBeltor - 3 пробирки по 0,1 мл. 11. ПКО ДНК ctxBclass - 3 пробирки по 0,1 мл. 12. Растворитель - 2 пробирки по 1,0 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор имеет регистрационное удостоверение РФ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для выявления и ускоренной идентификации холерных вибрионов методом полимеразной цепной реакции с учетом результатов в режиме реального времени - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит: 1. ПЦР-смесь-эпид - 1 пробирка по 0,25 мл. 2. ПЦР-смесь-таксон - 1 пробирка по 0,25 мл. 3. ПЦР-смесь-В203С - 1 пробирка по 0,25 мл. 4. ПЦР-смесь-В203Т - 1 пробирка по 0,25 мл. 5. ПЦР-смесь-РГФ - 2 пробирки по 0,5 мл. 6. ПЦР-смесь-аллель - 2 пробирки по 0,5 мл. 7. Taq ДНК-полимераза - 1 пробирка по 0,08 мл. 8. TE-буфер - 3 пробирки по 1,0 мл. 9. ПКО ДНК V.cholerae-РГФ - 3 пробирки по 0,1 мл. 10. ПКО ДНК ctxBeltor - 3 пробирки по 0,1 мл. 11. ПКО ДНК ctxBclass - 3 пробирки по 0,1 мл. 12. Растворитель - 2 пробирки по 1,0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор имеет регистрационное удостоверение РФ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для выявления и ускоренной идентификации холерных вибрионов методом полимеразной цепной реакции с учетом результатов в режиме реального времени - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит: 1. ПЦР-смесь-эпид - 1 пробирка по 0,25 мл. 2. ПЦР-смесь-таксон - 1 пробирка по 0,25 мл. 3. ПЦР-смесь-В203С - 1 пробирка по 0,25 мл. 4. ПЦР-смесь-В203Т - 1 пробирка по 0,25 мл. 5. ПЦР-смесь-РГФ - 2 пробирки по 0,5 мл. 6. ПЦР-смесь-аллель - 2 пробирки по 0,5 мл. 7. Taq ДНК-полимераза - 1 пробирка по 0,08 мл. 8. TE-буфер - 3 пробирки по 1,0 мл. 9. ПКО ДНК V.cholerae-РГФ - 3 пробирки по 0,1 мл. 10. ПКО ДНК ctxBeltor - 3 пробирки по 0,1 мл. 11. ПКО ДНК ctxBclass - 3 пробирки по 0,1 мл. 12. Растворитель - 2 пробирки по 1,0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор имеет регистрационное удостоверение РФ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя туляремии методом ПЦР  (является медицинским изделием) Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: маркеров, позволяющих различить между собой подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках соответствие - Набор - 1,00 - 34 303,67 - 34 303,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: маркеров, позволяющих различить между собой подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения набора ? при положительной температуре (плюс 2 °С) в течение срока годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 12 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность 1,0•103 копий ДНК возбудителя туляремии в 1 мл пробы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки видовая в отношении Francisella tularensis с возможностью различать подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: маркеров, позволяющих различить между собой подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения набора ? при положительной температуре (плюс 2 °С) в течение срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 12 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность 1,0•103 копий ДНК возбудителя туляремии в 1 мл пробы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - видовая в отношении Francisella tularensis с возможностью различать подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: маркеров, позволяющих различить между собой подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения набора ? при положительной температуре (плюс 2 °С) в течение срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 12 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность 1,0•103 копий ДНК возбудителя туляремии в 1 мл пробы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

видовая в отношении Francisella tularensis с возможностью различать подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов тест-системы диагностической для выявления возбудителя туляремии в иммуноферментном анализе  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для выявления возбудителя туляремии при исследовании биологического материала и объектов окружающей среды в ИФА соответствие Чувствительность: набор выявляет туляремийный микроб в концентрации 1,0?106 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата соответствие Специфичность: набор не выявляет гетерологичные микроорганизмы в концентрации 1,0?108 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата соответствие - Набор - 1,00 - 3 613,67 - 3 613,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для выявления возбудителя туляремии при исследовании биологического материала и объектов окружающей среды в ИФА соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: набор выявляет туляремийный микроб в концентрации 1,0?106 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность: набор не выявляет гетерологичные микроорганизмы в концентрации 1,0?108 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов рассчитан на проведение анализа в дубликатах 94 неизвестных проб и 2 контрольных образцов, всего 192 определения. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 9 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор имеет регистрационное удостоверение РФ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для выявления возбудителя туляремии при исследовании биологического материала и объектов окружающей среды в ИФА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: набор выявляет туляремийный микроб в концентрации 1,0?106 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность: набор не выявляет гетерологичные микроорганизмы в концентрации 1,0?108 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов рассчитан на проведение анализа в дубликатах 94 неизвестных проб и 2 контрольных образцов, всего 192 определения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 9 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор имеет регистрационное удостоверение РФ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для выявления возбудителя туляремии при исследовании биологического материала и объектов окружающей среды в ИФА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: набор выявляет туляремийный микроб в концентрации 1,0?106 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность: набор не выявляет гетерологичные микроорганизмы в концентрации 1,0?108 м.к./мл при рабочем разведении конъюгата - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов рассчитан на проведение анализа в дубликатах 94 неизвестных проб и 2 контрольных образцов, всего 192 определения. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 9 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор имеет регистрационное удостоверение РФ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Диагностикум эритроцитарный туляремийный антигенный жидкий  (является медицинским изделием) Набор предназначен для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции непрямой агглютинации, а также для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции нейтрализации антител соответствие Специфическая активность: - в РНГА выявляет специфические антитела в сыворотке диагностической туляремийной агглютинирующей в разведении 1:40000 – макрометодом и 1:20000 – микрометодом; - в РНАт – культуры F. tularensis в концентрации 2,0?106 м.к./мл макрометодом и 4,0?106 м.к./мл микрометодом соответствие 1 флакон диагностикума рассчитан на не менее 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или не менее 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом) соответствие - Набор - 1,00 - 2 309,67 - 2 309,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции непрямой агглютинации, а также для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции нейтрализации антител соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфическая активность: - в РНГА выявляет специфические антитела в сыворотке диагностической туляремийной агглютинирующей в разведении 1:40000 – макрометодом и 1:20000 – микрометодом; - в РНАт – культуры F. tularensis в концентрации 2,0?106 м.к./мл макрометодом и 4,0?106 м.к./мл микрометодом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1 флакон диагностикума рассчитан на не менее 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или не менее 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции непрямой агглютинации, а также для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции нейтрализации антител - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфическая активность: - в РНГА выявляет специфические антитела в сыворотке диагностической туляремийной агглютинирующей в разведении 1:40000 – макрометодом и 1:20000 – микрометодом; - в РНАт – культуры F. tularensis в концентрации 2,0?106 м.к./мл макрометодом и 4,0?106 м.к./мл микрометодом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1 флакон диагностикума рассчитан на не менее 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или не менее 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для выявления антител в сыворотках крови животных и людей больных, переболевших и вакцинированных против туляремии в реакции непрямой агглютинации, а также для идентификации возбудителя туляремии в бактериальных культурах, обнаружения туляремийного антигена в биологическом материале и объектах окружающей среды в реакции нейтрализации антител - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфическая активность: - в РНГА выявляет специфические антитела в сыворотке диагностической туляремийной агглютинирующей в разведении 1:40000 – макрометодом и 1:20000 – микрометодом; - в РНАт – культуры F. tularensis в концентрации 2,0?106 м.к./мл макрометодом и 4,0?106 м.к./мл микрометодом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1 флакон диагностикума рассчитан на не менее 200 определений (при проведении РНГА макрометодом) или не менее 2000 определений (при проведении РНГА микрометодом) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007141 - Множественные виды Brucella антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие - Набор - 1,00 - 15 042,33 - 15 042,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009013 - Множественные виды Brucella антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие - Набор - 1,00 - 15 042,33 - 15 042,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов бактерий Brucella в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для выявления ДНК ортопоксвирусов методом ПЦР  (является медицинским изделием) Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК родового маркера ортопоксвирусов, видовых маркеров вируса натуральной оспы и оспы обезьян, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси; видовых маркеров вируса оспы коров и осповакцины, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК во второй реакционной смеси соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках соответствие Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК соответствие - Набор - 1,00 - 37 109,67 - 37 109,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК родового маркера ортопоксвирусов, видовых маркеров вируса натуральной оспы и оспы обезьян, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси; видовых маркеров вируса оспы коров и осповакцины, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК во второй реакционной смеси соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения набора ? при положительной температуре (плюс 2 °С) в течение срока годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 12 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность – 1,0•103 копий ДНК ортопоксвирусов в 1 мл пробы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность – родовая в отношении ортопоксвирусов, видовая в отношении вирусов натуральной оспы, оспы обезьян, оспы коров, осповакцины соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК родового маркера ортопоксвирусов, видовых маркеров вируса натуральной оспы и оспы обезьян, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси; видовых маркеров вируса оспы коров и осповакцины, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК во второй реакционной смеси - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения набора ? при положительной температуре (плюс 2 °С) в течение срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 12 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность – 1,0•103 копий ДНК ортопоксвирусов в 1 мл пробы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность – родовая в отношении ортопоксвирусов, видовая в отношении вирусов натуральной оспы, оспы обезьян, оспы коров, осповакцины - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: ДНК родового маркера ортопоксвирусов, видовых маркеров вируса натуральной оспы и оспы обезьян, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси; видовых маркеров вируса оспы коров и осповакцины, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК во второй реакционной смеси - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения набора ? при положительной температуре (плюс 2 °С) в течение срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 12 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность – 1,0•103 копий ДНК ортопоксвирусов в 1 мл пробы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность – родовая в отношении ортопоксвирусов, видовая в отношении вирусов натуральной оспы, оспы обезьян, оспы коров, осповакцины - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для выявления РНК вирусов Ласса, Мачупо и Хунин методом ПЦР  (является медицинским изделием) Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ Соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса Ласса, РНК вируса Мачупо, РНК вируса Хунин в одной реакционной смеси Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках Соответствие - Набор - 1,00 - 44 026,33 - 44 026,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса Ласса, РНК вируса Мачупо, РНК вируса Хунин в одной реакционной смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения набора ? при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 12 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с приборами АНК-32М (48), CFX-96 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность – 1,0•103 копий РНК вирусов Ласса, Мачупо и Хунин в 1 мл пробы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность – видовая в отношении вирусов Ласса, Мачупо и Хунин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса Ласса, РНК вируса Мачупо, РНК вируса Хунин в одной реакционной смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения набора ? при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 12 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с приборами АНК-32М (48), CFX-96 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность – 1,0•103 копий РНК вирусов Ласса, Мачупо и Хунин в 1 мл пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность – видовая в отношении вирусов Ласса, Мачупо и Хунин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вируса Ласса, РНК вируса Мачупо, РНК вируса Хунин в одной реакционной смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения набора ? при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 12 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с приборами АНК-32М (48), CFX-96 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность – 1,0•103 копий РНК вирусов Ласса, Мачупо и Хунин в 1 мл пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность – видовая в отношении вирусов Ласса, Мачупо и Хунин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006348 - Вирус клещевого энцефалита антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 96 и Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 12 877,33 - 12 877,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006345 - Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 12 877,33 - 12 877,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин М (IgМ) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006349 - Вирус клещевого энцефалита антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 12 877,33 - 12 877,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу клещевого энцефалита (tick-borne encephalitis (TBE)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005602 - Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма Соответствие - Набор - 1,00 - 15 770,33 - 15 770,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005320 - Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма Соответствие - Набор - 1,00 - 15 770,33 - 15 770,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005183 - Вирус конго-крымской геморрагической лихордки антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 25 543,33 - 25 543,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов вируса Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005184 - Вирус конго-крымской геморрагической лихорадки антитела иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 25 543,33 - 25 543,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к вирусу Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005182 - Вирус конго-крымской геморрагической лихорадки антитела иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 25 543,33 - 25 543,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к вирусу Конго-Крымской геморрагической лихорадки (Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF) virus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000577 - Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 24 495,33 - 24 495,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин M (IgM) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000576 - Вирус Западного Нила антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие - Набор - 1,00 - 24 647,00 - 24 647,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу западного Нила (West Nile virus) класса иммуноглобулин G (IgG) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для выявления РНК хантавирусов – возбудителей ГЛПС (Пуумала, Добрава, Хантаан, Сеул) методом ПЦР  (является медицинским изделием) Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ Соответствие Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Пуумала и Хантаан в первой реакционной смеси, контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Добрава и Сеул во второй реакционной смеси Соответствие Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках Соответствие - Набор - 1,00 - 42 999,67 - 42 999,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Пуумала и Хантаан в первой реакционной смеси, контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Добрава и Сеул во второй реакционной смеси Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения набора ? при положительной температуре (плюс 2 °С) в течение срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности 12 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность – 1,0•103 копий РНК вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул в 1 мл пробы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность – видовая в отношении вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Пуумала и Хантаан в первой реакционной смеси, контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Добрава и Сеул во второй реакционной смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения набора ? при положительной температуре (плюс 2 °С) в течение срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - 12 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность – 1,0•103 копий РНК вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул в 1 мл пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность – видовая в отношении вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение анализа в формате одностадийной ОТ-ПЦР-РВ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Пуумала и Хантаан в первой реакционной смеси, контроля выделения РНК, контроля ОТ-ПЦР-РВ, РНК вирусов Добрава и Сеул во второй реакционной смеси - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реакционная смесь лиофилизована в стрипованных микропробирках - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие в составе набора разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения РНК - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения набора ? при положительной температуре (плюс 2 °С) в течение срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - 12 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность – 1,0•103 копий РНК вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул в 1 мл пробы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность – видовая в отношении вирусов Пуумала, Добрава, Хантаан и Сеул - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Тест-система иммуноферментная для определения антигенов хантавирусов  (является медицинским изделием) Тест-система иммуноферментная для определения антигенов хантавирусов – универсальная высокоэффективная и специфическая тест-система для выявления иммуноферментным методом всех известных к настоящему времени хантавирусов, включая возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), в суспензиях органов диких и лабораторных животных Тест-система предназначена для определения антигенов хантавирусов – возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом в органах и тканях животных, птиц и человека, а также в суспензиях членистоногих методом иммуно-ферментного анализа (ИФА) Соответствие Выпускается в виде набора, который включает следующие компоненты: 1) планшет для иммунологических реакций с высокой сорбционной активностью -1 планшет в упаковке; 2) ИГ+ - иммуноглобулин человека класса G, содержащий антитела к хантавирусам – 1 фл. (0,1 мл); 3) ИГ- - иммуноглобулин человека класса G, не содержащий антител к хантавирусам – 1 фл. (0,1 мл); 4) АГ+ – антиген хантавирусый, инактивированный – 1 фл. (0,1 мл); 5) коньюгат – иммуноглобулин человека класса G (IgG) – 1фл. (0,01 мл); 6) ФСБ х 100 – 100-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора – 1 фл. (10 мл); 7) (БСА) – бычий сывороточный альбумин – 1 фл. (0,1г); 8) Твин-20 – 1 фл. (0,5 мл); 9) ЦФБ х 2 – 2-кратный концентрат цитратно-фосфатного буферного раствора – 1 фл. (6 мл); 10) ТМБ – тетраметилбензидин – хромоген – 1 фл. (0,5мл); 11) Гидроперит – 1 таблетка (1,5г); 12) Стоп-реагент – 1 фл, (5 мл); 13) Форма выпуска: Набор из 12 компонентов Соответствие Срок хранения ? 2 - Набор - 1,00 - 35 612,67 - 35 612,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-система иммуноферментная для определения антигенов хантавирусов – универсальная высокоэффективная и специфическая тест-система для выявления иммуноферментным методом всех известных к настоящему времени хантавирусов, включая возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), в суспензиях органов диких и лабораторных животных Тест-система предназначена для определения антигенов хантавирусов – возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом в органах и тканях животных, птиц и человека, а также в суспензиях членистоногих методом иммуно-ферментного анализа (ИФА) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Выпускается в виде набора, который включает следующие компоненты: 1) планшет для иммунологических реакций с высокой сорбционной активностью -1 планшет в упаковке; 2) ИГ+ - иммуноглобулин человека класса G, содержащий антитела к хантавирусам – 1 фл. (0,1 мл); 3) ИГ- - иммуноглобулин человека класса G, не содержащий антител к хантавирусам – 1 фл. (0,1 мл); 4) АГ+ – антиген хантавирусый, инактивированный – 1 фл. (0,1 мл); 5) коньюгат – иммуноглобулин человека класса G (IgG) – 1фл. (0,01 мл); 6) ФСБ х 100 – 100-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора – 1 фл. (10 мл); 7) (БСА) – бычий сывороточный альбумин – 1 фл. (0,1г); 8) Твин-20 – 1 фл. (0,5 мл); 9) ЦФБ х 2 – 2-кратный концентрат цитратно-фосфатного буферного раствора – 1 фл. (6 мл); 10) ТМБ – тетраметилбензидин – хромоген – 1 фл. (0,5мл); 11) Гидроперит – 1 таблетка (1,5г); 12) Стоп-реагент – 1 фл, (5 мл); 13) Форма выпуска: Набор из 12 компонентов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения ? 2 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-система иммуноферментная для определения антигенов хантавирусов – универсальная высокоэффективная и специфическая тест-система для выявления иммуноферментным методом всех известных к настоящему времени хантавирусов, включая возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), в суспензиях органов диких и лабораторных животных Тест-система предназначена для определения антигенов хантавирусов – возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом в органах и тканях животных, птиц и человека, а также в суспензиях членистоногих методом иммуно-ферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Выпускается в виде набора, который включает следующие компоненты: 1) планшет для иммунологических реакций с высокой сорбционной активностью -1 планшет в упаковке; 2) ИГ+ - иммуноглобулин человека класса G, содержащий антитела к хантавирусам – 1 фл. (0,1 мл); 3) ИГ- - иммуноглобулин человека класса G, не содержащий антител к хантавирусам – 1 фл. (0,1 мл); 4) АГ+ – антиген хантавирусый, инактивированный – 1 фл. (0,1 мл); 5) коньюгат – иммуноглобулин человека класса G (IgG) – 1фл. (0,01 мл); 6) ФСБ х 100 – 100-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора – 1 фл. (10 мл); 7) (БСА) – бычий сывороточный альбумин – 1 фл. (0,1г); 8) Твин-20 – 1 фл. (0,5 мл); 9) ЦФБ х 2 – 2-кратный концентрат цитратно-фосфатного буферного раствора – 1 фл. (6 мл); 10) ТМБ – тетраметилбензидин – хромоген – 1 фл. (0,5мл); 11) Гидроперит – 1 таблетка (1,5г); 12) Стоп-реагент – 1 фл, (5 мл); 13) Форма выпуска: Набор из 12 компонентов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест-система иммуноферментная для определения антигенов хантавирусов – универсальная высокоэффективная и специфическая тест-система для выявления иммуноферментным методом всех известных к настоящему времени хантавирусов, включая возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС), в суспензиях органов диких и лабораторных животных Тест-система предназначена для определения антигенов хантавирусов – возбудителей геморрагической лихорадки с почечным синдромом в органах и тканях животных, птиц и человека, а также в суспензиях членистоногих методом иммуно-ферментного анализа (ИФА) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Выпускается в виде набора, который включает следующие компоненты: 1) планшет для иммунологических реакций с высокой сорбционной активностью -1 планшет в упаковке; 2) ИГ+ - иммуноглобулин человека класса G, содержащий антитела к хантавирусам – 1 фл. (0,1 мл); 3) ИГ- - иммуноглобулин человека класса G, не содержащий антител к хантавирусам – 1 фл. (0,1 мл); 4) АГ+ – антиген хантавирусый, инактивированный – 1 фл. (0,1 мл); 5) коньюгат – иммуноглобулин человека класса G (IgG) – 1фл. (0,01 мл); 6) ФСБ х 100 – 100-кратный концентрат фосфатно-солевого буферного раствора – 1 фл. (10 мл); 7) (БСА) – бычий сывороточный альбумин – 1 фл. (0,1г); 8) Твин-20 – 1 фл. (0,5 мл); 9) ЦФБ х 2 – 2-кратный концентрат цитратно-фосфатного буферного раствора – 1 фл. (6 мл); 10) ТМБ – тетраметилбензидин – хромоген – 1 фл. (0,5мл); 11) Гидроперит – 1 таблетка (1,5г); 12) Стоп-реагент – 1 фл, (5 мл); 13) Форма выпуска: Набор из 12 компонентов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006237 - Хантавирус антитела класса иммуноглобулин М (IgМ) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre) Соответствие - Набор - 1,00 - 21 261,00 - 21 261,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к одному или множеству Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфекции Хантавируса (Hantavirus), который может включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006236 - Хантавирус антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre) Соответствие - Набор - 1,00 - 21 261,00 - 21 261,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к одному или множеству видов Хантавирусов (Hantavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для обнаружения инфицирования Хантавирусами (Hantavirus), которые могут включать в себя вирусы Хантаан (Hantaan), Сеул (Seoul), Добрава-Белград (Dobrava-Belgrade), Пуумала (Puumala) и/или вирус Син Номбре (Sin Nombre) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями заказчика. Для обеспечения совместимости с оборудованием, имеющимся в лаборатории.

- 21.20.23.110 - Диагностикумы эритроцитарные кишечноиерсиниозные  (является медицинским изделием) Предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов 03 Соответствие В комплект входит- Три ампулы по 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта 03;- Одна ампула по 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;- Одна ампула по 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде Соответствие Наличие регистрационного удостоверения Соответствие - Набор - 1,00 - 8 561,00 - 8 561,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов 03 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект входит- Три ампулы по 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта 03;- Одна ампула по 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;- Одна ампула по 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов 03 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект входит- Три ампулы по 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта 03;- Одна ампула по 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;- Одна ампула по 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов 03 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект входит- Три ампулы по 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта 03;- Одна ампула по 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;- Одна ампула по 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный для РНГА  (является медицинским изделием) Диагностикум эритроцитарный кишечно-иерсиниозный антигенный, сухой, для серологической диагностики pseudotuberculosis в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови больных и переболевших иесиниозом Соответствие В комплект входит: -Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный для РНГА –не менее 3 амп; -Эритроциты барана – 1 амп.; -Сыворотка псевдотуберкулезная неадсорбированная кроличья сухая -1 амп Соответствие Наличие регистрационного удостоверения Соответствие - Набор - 1,00 - 8 561,00 - 8 561,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностикум эритроцитарный кишечно-иерсиниозный антигенный, сухой, для серологической диагностики pseudotuberculosis в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови больных и переболевших иесиниозом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект входит: -Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный для РНГА –не менее 3 амп; -Эритроциты барана – 1 амп.; -Сыворотка псевдотуберкулезная неадсорбированная кроличья сухая -1 амп Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностикум эритроцитарный кишечно-иерсиниозный антигенный, сухой, для серологической диагностики pseudotuberculosis в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови больных и переболевших иесиниозом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект входит: -Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный для РНГА –не менее 3 амп; -Эритроциты барана – 1 амп.; -Сыворотка псевдотуберкулезная неадсорбированная кроличья сухая -1 амп - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностикум эритроцитарный кишечно-иерсиниозный антигенный, сухой, для серологической диагностики pseudotuberculosis в реакции непрямой гемагглютинации в сыворотке крови больных и переболевших иесиниозом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект входит: -Диагностикум эритроцитарный псевдотуберкулезный антигенный для РНГА –не менее 3 амп; -Эритроциты барана – 1 амп.; -Сыворотка псевдотуберкулезная неадсорбированная кроличья сухая -1 амп - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Диагностикумы эритроцитарные кишечноиерсиниозные  (является медицинским изделием) Предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов 09 Соответствие В комплект входит:- Три ампулы по 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта 09;- Одна ампула по 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;- Одна ампула по 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде Соответствие Наличие регистрационного удостоверения Соответствие - Набор - 1,00 - 8 561,00 - 8 561,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов 09 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект входит:- Три ампулы по 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта 09;- Одна ампула по 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;- Одна ампула по 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов 09 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект входит:- Три ампулы по 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта 09;- Одна ампула по 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;- Одна ампула по 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для выявления специфических антител к кишечным иерсиниям серовариантов 09 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект входит:- Три ампулы по 1 мл диагностикума эритроцитарного кишечноиерсиниозного сероварианта 09;- Одна ампула по 1 мл сыворотки кишечноиерсиниозной гомологичной в разведении 1:5;- Одна ампула по 1 мл эритроцитов барана в лиофилизированном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Диагностические реагенты  (является медицинским изделием) Полоски для обнаружения бактериальной цитохромоксидазы. Каждая полоска представляет собой пластиковую подложку, на одном конце которой находится реагентная зона, пропитанная субстратом (N,N-диметил-1,4-фенилендиамином и альфа-нафтолом) Соответствие Полоски упакованы в цилиндрический металлический пенал по ? 50 - Набор - 6,00 - 3 336,33 - 20 017,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Полоски для обнаружения бактериальной цитохромоксидазы. Каждая полоска представляет собой пластиковую подложку, на одном конце которой находится реагентная зона, пропитанная субстратом (N,N-диметил-1,4-фенилендиамином и альфа-нафтолом) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полоски упакованы в цилиндрический металлический пенал по ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Полоски для обнаружения бактериальной цитохромоксидазы. Каждая полоска представляет собой пластиковую подложку, на одном конце которой находится реагентная зона, пропитанная субстратом (N,N-диметил-1,4-фенилендиамином и альфа-нафтолом) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полоски упакованы в цилиндрический металлический пенал по - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Полоски для обнаружения бактериальной цитохромоксидазы. Каждая полоска представляет собой пластиковую подложку, на одном конце которой находится реагентная зона, пропитанная субстратом (N,N-диметил-1,4-фенилендиамином и альфа-нафтолом) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полоски упакованы в цилиндрический металлический пенал по - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Диагностические реагенты  (является медицинским изделием) Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов О1 классического и эльторбиовара серовара O1 в S-форме в пробирочной РА Соответствие Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % Соответствие Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный Соответствие - Ампула - 70,00 - 621,00 - 43 470,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов О1 классического и эльторбиовара серовара O1 в S-форме в пробирочной РА Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов О1 классического и эльторбиовара серовара O1 в S-форме в пробирочной РА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов О1 классического и эльторбиовара серовара O1 в S-форме в пробирочной РА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Диагностические реагенты  (является медицинским изделием) Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов О1 классического и эльторбиовара серовара Инаба в S-форме Соответствие Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % Соответствие Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный Соответствие - Ампула - 70,00 - 621,00 - 43 470,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов О1 классического и эльторбиовара серовара Инаба в S-форме Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов О1 классического и эльторбиовара серовара Инаба в S-форме - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов О1 классического и эльторбиовара серовара Инаба в S-форме - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Диагностические реагенты  (является медицинским изделием) Представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированных убитыми прогреванием при температуре 100 С холерными вибрионами сероваров Огава в S форме Соответствие Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % Соответствие Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный Соответствие - Ампула - 70,00 - 621,00 - 43 470,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированных убитыми прогреванием при температуре 100 С холерными вибрионами сероваров Огава в S форме Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированных убитыми прогреванием при температуре 100 С холерными вибрионами сероваров Огава в S форме - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой сыворотку крови лошади, гипериммунизированных убитыми прогреванием при температуре 100 С холерными вибрионами сероваров Огава в S форме - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Диагностические реагенты  (является медицинским изделием) Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов RO в пробирочной РА Соответствие Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % Соответствие Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный Соответствие - Ампула - 70,00 - 621,00 - 43 470,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов RO в пробирочной РА Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов RO в пробирочной РА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов RO в пробирочной РА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: гипериммунная сыворотка лошади, консервант – хинозол 0,05 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические  (является медицинским изделием) Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов не О1 группы О139 адсорбированная кроличья Соответствие Состав: сыворотка кроличья, консервант – хинозол 0,05 % Соответствие Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный Соответствие - Ампула - 70,00 - 621,00 - 43 470,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов не О1 группы О139 адсорбированная кроличья Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: сыворотка кроличья, консервант – хинозол 0,05 % Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов не О1 группы О139 адсорбированная кроличья - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: сыворотка кроличья, консервант – хинозол 0,05 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначена для серологической идентификации холерных вибрионов не О1 группы О139 адсорбированная кроличья - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: сыворотка кроличья, консервант – хинозол 0,05 % - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность: в комплект входят сыворотка, инструкция по применению, нож ампульный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: По 1 мл в ампуле ШП-5, НС-1А. Ампулы упаковывают в пачки из картона коробочного - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Диагностические реагенты  (является медицинским изделием) Препарат представляет собой комплект двух препаратов: взвеси корпускул фага классического и взвеси корпускул фага Эльтор в питательной среде, обезвреженных фильтрацией через бактериальные фильтры, в жидком виде Соответствие Форма выпуска: Не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке каждого наименования ? 1 - Набор - 1,00 - 3 074,33 - 3 074,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Препарат представляет собой комплект двух препаратов: взвеси корпускул фага классического и взвеси корпускул фага Эльтор в питательной среде, обезвреженных фильтрацией через бактериальные фильтры, в жидком виде Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: Не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке каждого наименования ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Препарат представляет собой комплект двух препаратов: взвеси корпускул фага классического и взвеси корпускул фага Эльтор в питательной среде, обезвреженных фильтрацией через бактериальные фильтры, в жидком виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: Не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке каждого наименования - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Препарат представляет собой комплект двух препаратов: взвеси корпускул фага классического и взвеси корпускул фага Эльтор в питательной среде, обезвреженных фильтрацией через бактериальные фильтры, в жидком виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: Не менее 1 мл по не менее 5 ампул в упаковке каждого наименования - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Диагностические реагенты  (является медицинским изделием) Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной лошадиной сыворотки, к антигенам возбудителя чумы; предназначен для обнаружения возбудителя чумы прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание чумой, в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования чумного микроба. Соответствие Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл ? 1 Срок годности ? 3 - Набор - 1,00 - 6 504,67 - 6 504,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной лошадиной сыворотки, к антигенам возбудителя чумы; предназначен для обнаружения возбудителя чумы прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание чумой, в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования чумного микроба. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной лошадиной сыворотки, к антигенам возбудителя чумы; предназначен для обнаружения возбудителя чумы прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание чумой, в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования чумного микроба. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной лошадиной сыворотки, к антигенам возбудителя чумы; предназначен для обнаружения возбудителя чумы прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание чумой, в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования чумного микроба. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Диагностические реагенты  (является медицинским изделием) Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной кроличьей сыворотки, к антигенам возбудителя бруцеллеза; предназначен для обнаружения возбудителя бруцеллеза прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание бруцеллезом, а также в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования бруцеллезного микроба соответствие Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл ? 1 Срок годности ? 1 - Набор - 1,00 - 7 826,00 - 7 826,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной кроличьей сыворотки, к антигенам возбудителя бруцеллеза; предназначен для обнаружения возбудителя бруцеллеза прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание бруцеллезом, а также в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования бруцеллезного микроба соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 1 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной кроличьей сыворотки, к антигенам возбудителя бруцеллеза; предназначен для обнаружения возбудителя бруцеллеза прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание бруцеллезом, а также в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования бруцеллезного микроба - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной кроличьей сыворотки, к антигенам возбудителя бруцеллеза; предназначен для обнаружения возбудителя бруцеллеза прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание бруцеллезом, а также в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования бруцеллезного микроба - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Диагностические реагенты  (является медицинским изделием) Препарат предназначен для обнаружения вегетативной формы В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения) соответствие Форма выпуска: упаковка не менее 5 ампул ? 5 Срок годности ? 1 - Набор - 1,00 - 3 441,00 - 3 441,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Препарат предназначен для обнаружения вегетативной формы В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: упаковка не менее 5 ампул ? 5 Ампула Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 1 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Препарат предназначен для обнаружения вегетативной формы В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: упаковка не менее 5 ампул - ? 5 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Препарат предназначен для обнаружения вегетативной формы В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: упаковка не менее 5 ампул - ? 5 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Диагностические реагенты  (является медицинским изделием) Препарат предназначен для обнаружения спор В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения) соответствие Форма выпуска: упаковка не менее 5 ампул ? 5 Срок годности ? 1 - Набор - 1,00 - 4 394,00 - 4 394,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Препарат предназначен для обнаружения спор В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: упаковка не менее 5 ампул ? 5 Ампула Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 1 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Препарат предназначен для обнаружения спор В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: упаковка не менее 5 ампул - ? 5 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Препарат предназначен для обнаружения спор В. aпthracis в реакции иммунофлуоресценции в мазках из чистых культур, объектах окружающей среды (почва, подстилка, вода, продовольственное сырье, фураж) и биологического материала (продукты животного происхождения) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: упаковка не менее 5 ампул - ? 5 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Диагностические реагенты  (является медицинским изделием) Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной кроличьей сыворотки, к антигенам возбудителя туляремии; предназначен для обнаружения возбудителя туляремии прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание туляремией, а также в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования туляремийного микроба соответствие Форма выпуска: упаковка не менее 5 ампул ? 5 Срок годности ? 1 - Набор - 1,00 - 7 826,00 - 7 826,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной кроличьей сыворотки, к антигенам возбудителя туляремии; предназначен для обнаружения возбудителя туляремии прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание туляремией, а также в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования туляремийного микроба соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска: упаковка не менее 5 ампул ? 5 Ампула Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 1 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной кроличьей сыворотки, к антигенам возбудителя туляремии; предназначен для обнаружения возбудителя туляремии прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание туляремией, а также в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования туляремийного микроба - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска: упаковка не менее 5 ампул - ? 5 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной кроличьей сыворотки, к антигенам возбудителя туляремии; предназначен для обнаружения возбудителя туляремии прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание туляремией, а также в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования туляремийного микроба - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска: упаковка не менее 5 ампул - ? 5 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Диагностические реагенты  (является медицинским изделием) Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию псевдотуберкулезной поливалентной сыворотки. Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:16. Назначение: выявление и идентификация Y. pseudoptuberculosis I, II, III, IV, V и VI сероваров. Соответствие Ампулы по 1 мл, не менее 10 ампул в коробке картонной 1 Срок годности ? 2 - Набор - 1,00 - 6 471,00 - 6 471,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию псевдотуберкулезной поливалентной сыворотки. Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:16. Назначение: выявление и идентификация Y. pseudoptuberculosis I, II, III, IV, V и VI сероваров. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ампулы по 1 мл, не менее 10 ампул в коробке картонной 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 2 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию псевдотуберкулезной поливалентной сыворотки. Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:16. Назначение: выявление и идентификация Y. pseudoptuberculosis I, II, III, IV, V и VI сероваров. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ампулы по 1 мл, не менее 10 ампул в коробке картонной - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Препарат представляет собой меченную флуоресцеин-5-изотиоцианатом (ФИТЦ) иммуноглобулиновую фракцию псевдотуберкулезной поливалентной сыворотки. Стабилизатор – сахароза 0,9% и натрия тиосульфат 0,1%. Консервант – натрия мертиолят 0,01%. Рабочее разведение – не менее 1:16. Назначение: выявление и идентификация Y. pseudoptuberculosis I, II, III, IV, V и VI сероваров. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ампулы по 1 мл, не менее 10 ампул в коробке картонной - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Крым, г.о. Симферополь, г. Симферополь, ул. Кубанская, д. 24

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 40 526,95 Российский рубль (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 40302810635101000001, л/c 05751А92070, БИК 043510001, ОТДЕЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКА КРЫМ

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий