Номер извещения: 0372200005426000480

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО "РАД"

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://gz.lot-online.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №15"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000054001000019

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №15"

Почтовый адрес: 198205, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Авангардная, Д. 4 ЛИТЕРА А, 40357000

Место нахождения: 198205, Санкт-Петербург, Город Санкт-Петербург город федерального значения, Авангардная, Д. 4 ЛИТЕРА А, 40357000

Ответственное должностное лицо: Паршин Д. А.

Адрес электронной почты: gz@gb15.ru

Номер контактного телефона: 8-812-3389602

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.07.2026 11:37 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 31.07.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 31.07.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262780701521678070100100191820000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2027 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Товарный знак - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007847 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов серии CL Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Набор - 20 837,52 - 20 837,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагентов Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в одной кассете 50 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагентов - Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в одной кассете - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагентов - Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в одной кассете - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов тропонина I  (является медицинским изделием) Назначение Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество флаконов) ? 3 - - Упаковка - 6 754,13 - 6 754,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество флаконов) ? 3 - - Набор - 30 435,35 - 30 435,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Тропонин I, натрийуретический пептид типа B, миоглобин и креатинкиназа MB-фракции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Тропонин I, натрийуретический пептид типа B, миоглобин и креатинкиназа MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - Тропонин I, натрийуретический пептид типа B, миоглобин и креатинкиназа MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество флаконов) ? 3 - - Набор - 25 360,28 - 25 360,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Тропонин I, натрийуретический пептид типа B, миоглобин и креатинкиназа MB-фракции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Тропонин I, натрийуретический пептид типа B, миоглобин и креатинкиназа MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных маркеров сердечно-сосудистых заболеваний (combination of cardiac markers), в клиническом образце. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического протеина (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки связывающиеся с жирными кислотами (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - Тропонин I, натрийуретический пептид типа B, миоглобин и креатинкиназа MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами общего бетта хгч  (является медицинским изделием) Назначение Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 - - Упаковка - 23 325,28 - 23 325,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010203 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество флаконов) ? 3 - - Набор - 4 289,23 - 4 289,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения бета-субъединицы хорионического гонадотропина (бета-ХГЧ) (beta-subunit human chorionic gonadotropin (beta-HCG)), которая может включать свободную субъединицу бета-ХГЧ (free beta-HCG), расщепленную свободную субъединицу бета-ХГЧ (free nicked beta-HCG) и/или бета-субъединицу корового фрагмента (beta subunit core fragment), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество флаконов) ? 3 - - Набор - 46 917,53 - 46 917,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010162 - Множественные гормоны человека ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество флаконов) ? 3 - - Набор - 46 917,53 - 46 917,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных гормонов человека (multiple human hormone) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - Общий ?-хорионический гонадотропин человека, фолликулостимулирующий гормон, лютеинизирующий гормон, пролактин, эстрадиол, эстриол, тестостерон и прогестерон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами общего простатспецифического антигена (t-PSA)  (является медицинским изделием) Назначение Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 - - Упаковка - 11 258,72 - 11 258,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов общего простатспецифического антигена  (является медицинским изделием) Назначение Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество флаконов) ? 3 - - Упаковка - 4 882,68 - 4 882,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор калибраторов для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010655 - Карциноэмбриональный антиген ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 - - Штука - 9 774,05 - 9 774,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении карциноэмбрионального (раково-эмбрионального) антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые монокло-нальным антителом Anti-CEA (мышиный ) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные антитела анти-CEA антитела (мышиные) в MES буфере с консервантами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов раково-эмбрионального антигена  (является медицинским изделием) Назначение Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - - Упаковка - 4 221,36 - 4 221,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор калибраторов для количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (СЕА CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами ракового антигена 125  (является медицинским изделием) Назначение Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 - - Упаковка - 16 993,35 - 16 993,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA 125)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 125 антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-СА 125 (мышиные) антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой в PBS буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002838 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ? 6 и Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце. - - Штука - 6 732,99 - 6 732,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами углеводного антигена 19-9  (является медицинским изделием) Назначение Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество кассет) ? 2 - - Упаковка - 17 701,64 - 17 701,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005331 - Раковый антиген 19-9 (СА19-9) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ? 6 и Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце. - - Штука - 12 719,30 - 12 719,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 19-9 желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы (cancer antigen 19-9 (CA19-9)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000674 - Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Набор - 11 252,34 - 11 252,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагентов Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в одной кассете 50 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагентов - Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в одной кассете - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагентов - Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в одной кассете - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов альфа-фетопротеина  (является медицинским изделием) Назначение Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - - Упаковка - 5 515,07 - 5 515,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина (alpha-fetoprotein (AFP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами антигена плоскоклеточной карциномы SCCA  (является медицинским изделием) Назначение Кассета с реагентами для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество кассет) ? 2 - - Упаковка - 37 484,26 - 37 484,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Кассета с реагентами для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным анти-SCCA антителом (мышиное); моноклональные анти-SCCA антитела (мышиные), конъюгированные с щелочной фосфатазой Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным анти-SCCA антителом (мышиное); моноклональные анти-SCCA антитела (мышиные), конъюгированные с щелочной фосфатазой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональным анти-SCCA антителом (мышиное); моноклональные анти-SCCA антитела (мышиные), конъюгированные с щелочной фосфатазой - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010199 - Антиген плоскоклеточного рака ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигена плоскоклеточного рака (squamous cell carcinoma) в клиническом образце. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Количество уровней концентрации аналита ? 3 - - Упаковка - 7 370,44 - 7 370,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигена плоскоклеточного рака (squamous cell carcinoma) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (уровень концентрации C0) ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона (уровень концентрации C0) ? 1.2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (уровень концентрации C1) ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона (уровень концентрации C1) ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (уровень концентрации C2) ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона (уровень концентрации C2) ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигена плоскоклеточного рака (squamous cell carcinoma) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (уровень концентрации C0) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона (уровень концентрации C0) - ? 1.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (уровень концентрации C1) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона (уровень концентрации C1) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (уровень концентрации C2) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона (уровень концентрации C2) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигена плоскоклеточного рака (squamous cell carcinoma) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (уровень концентрации C0) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона (уровень концентрации C0) - ? 1.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (уровень концентрации C1) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона (уровень концентрации C1) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (уровень концентрации C2) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона (уровень концентрации C2) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами ракового антигена 15-3  (является медицинским изделием) Назначение Кассета с реагентами для количественного определенияракового антигена 15-3 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество кассет) ? 2 - - Упаковка - 17 700,98 - 17 700,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Кассета с реагентами для количественного определенияракового антигена 15-3 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Кассета с реагентами для количественного определенияракового антигена 15-3 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Кассета с реагентами для количественного определенияракового антигена 15-3 иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002849 - Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серия CL Объем калибратора ? 6 и Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце. - - Штука - 6 347,00 - 6 347,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серия CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора ? 6 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серия CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем калибратора - ? 6 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Множественные опухолевые маркеры, контрольный материал (тип 1, высокий уровень)  (является медицинским изделием) Назначение Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) ? 3 - - Упаковка - 76 083,48 - 76 083,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество раствора в одном флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контрольного материала высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество раствора в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество раствора в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Множественные опухолевые маркеры, контрольный материал (тип 1, низкий уровень)  (является медицинским изделием) Назначение Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) ? 3 - - Упаковка - 63 397,73 - 63 397,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество раствора в одном флаконе ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество раствора в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество раствора в одном флаконе - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Множественные опухолевые маркеры, контрольный материал (тип 2, высокий уровень)  (является медицинским изделием) Назначение Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) ? 3 - - Упаковка - 6 221,82 - 6 221,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество раствора в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контрольного материала высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры HE4, SCCA, CA 242, CA 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество раствора в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - HE4, SCCA, CA 242, CA 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество раствора в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - HE4, SCCA, CA 242, CA 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Множественные опухолевые маркеры, контрольный материал (тип 2, низкий уровень)  (является медицинским изделием) Назначение Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) ? 3 - - Упаковка - 3 111,68 - 3 111,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество раствора в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры HE4, SCCA, CA 242, CA 50 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество раствора в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - HE4, SCCA, CA 242, CA 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество раствора в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - HE4, SCCA, CA 242, CA 50 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001385 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов серии CL Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Набор - 11 661,65 - 11 661,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, двухсайтный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в одной кассете 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, двухсайтный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в одной кассете - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухсайтный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в одной кассете - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010395 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество флаконов) ? 3 - - Набор - 9 246,60 - 9 246,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL количественный, одностадийный конкурентный метод Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, HEPES буфер с консервантом - - Набор - 11 995,72 - 11 995,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, HEPES буфер с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в одной кассете 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, HEPES буфер с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в одной кассете - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, HEPES буфер с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в одной кассете - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов свободного трийодтиронина  (является медицинским изделием) Назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - - Упаковка - 9 246,60 - 9 246,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010498 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов серии CL Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Набор - 11 661,65 - 11 661,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в одной кассете 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в одной кассете - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в одной кассете - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов свободного тироксина  (является медицинским изделием) Назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - - Упаковка - 9 246,60 - 9 246,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Метод определения метод конкурентного связывания - - Набор - 11 995,72 - 11 995,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения метод конкурентного связывания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота в HEPES-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в одной кассете 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - метод конкурентного связывания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота в HEPES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в одной кассете - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - метод конкурентного связывания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в HEPES-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в HEPES буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота в HEPES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в одной кассете - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010184 - Общий трийодтиронин (ТТ3) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество флаконов) ? 3 - - Упаковка - 6 906,24 - 6 906,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего трийодтиронина (total triiodothyronine, TT3) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000948 - Общий тироксин (ТТ4) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 190 и ? 200 Назначение Для анализаторов серии CL Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. - - Набор - 11 995,72 - 11 995,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 190 и ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения метод конкурентного связывания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 190 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - метод конкурентного связывания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 190 и ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце, используя метод иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - метод конкурентного связывания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-Т4 антителами (мышиными) в ТРИС-буфере с консервантами, конъюгат Т4 с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, 8-анилино-1-нафталенсульфоновая кислота(АНК) в ТРИС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000729 - Общий тироксин (ТТ4) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Объём флакона 2 Количество флаконов в упаковке 3 Назначение Для анализаторов серии CL - - Штука - 6 906,24 - 6 906,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тироксина (total thyroxine, TT4) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011115 - Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Количество флаконов в упаковке 3 Объём флакона 5 - - Штука - 38 044,16 - 38 044,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011115 - Щитовидная железа множественные маркеры ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Количество флаконов в упаковке 3 Объём флакона 5 - - Штука - 38 044,16 - 38 044,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Набор - 13 229,59 - 13 229,59

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в одной кассете 50 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в одной кассете - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в одной кассете - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010661 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце. Назначение Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Штука - 14 961,21 - 14 961,21

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО); также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Антитиреоидные антитела, контрольный материал (низкий уровень)  (является медицинским изделием) Назначение Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - - Упаковка - 19 422,70 - 19 422,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Антитиреоидные антитела, контрольный материал (высокий уровень)  (является медицинским изделием) Назначение Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - - Упаковка - 24 275,79 - 24 275,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010387 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод - - Набор - 88 275,55 - 88 275,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые антителами к NT-proBNP в MES буфере, конъюгаты антител к NT-proBNP с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, разбавители проб с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые антителами к NT-proBNP в MES буфере, конъюгаты антител к NT-proBNP с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, разбавители проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые антителами к NT-proBNP в MES буфере, конъюгаты антител к NT-proBNP с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, разбавители проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Калибратор N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа  (является медицинским изделием) Назначение Набор калибраторов для количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (уровень концентрации C0) ? 4 Количество уровней концентрации аналита ? 3 - - Набор - 15 625,50 - 15 625,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор калибраторов для количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (уровень концентрации C0) ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона (уровень концентрации C0) ? 0.35 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (уровень концентрации C1) ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона (уровень концентрации C1) ? 0.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (уровень концентрации C2) ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона (уровень концентрации C2) ? 0.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор калибраторов для количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (уровень концентрации C0) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона (уровень концентрации C0) - ? 0.35 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (уровень концентрации C1) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона (уровень концентрации C1) - ? 0.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (уровень концентрации C2) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона (уровень концентрации C2) - ? 0.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор калибраторов для количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (уровень концентрации C0) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона (уровень концентрации C0) - ? 0.35 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (уровень концентрации C1) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона (уровень концентрации C1) - ? 0.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (уровень концентрации C2) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона (уровень концентрации C2) - ? 0.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа, контрольный материал (высокий уровень)  (является медицинским изделием) Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 0.5 - - Упаковка - 10 318,77 - 10 318,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа, контрольный материал (низкий уровень)  (является медицинским изделием) Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 0.5 - - Упаковка - 10 318,77 - 10 318,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - N-концевой фрагмент про-натрийуретического пептида В-типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007847 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов серии CL Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Набор - 46 795,98 - 46 795,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагентов Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к cTnI, конъюгат антител к cTn-комплексу с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для предварительной обработки с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в одной кассете 50 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагентов - Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к cTnI, конъюгат антител к cTn-комплексу с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для предварительной обработки с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в одной кассете - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагентов - Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к cTnI, конъюгат антител к cTn-комплексу с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для предварительной обработки с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в одной кассете - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов высокочувствительного определения сердечного тропонина I (cTnI)  (является медицинским изделием) Назначение Набор калибраторов для количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (уровень концентрации C0) ? 4 Объем флакона (уровень концентрации C0) ? 0.5 - - Упаковка - 20 637,43 - 20 637,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор калибраторов для количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (уровень концентрации C0) ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона (уровень концентрации C0) ? 0.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (уровень концентрации C1) ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона (уровень концентрации C1) ? 0.4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (уровень концентрации C2) ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона (уровень концентрации C2) ? 0.4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор калибраторов для количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (уровень концентрации C0) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона (уровень концентрации C0) - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (уровень концентрации C1) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона (уровень концентрации C1) - ? 0.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (уровень концентрации C2) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона (уровень концентрации C2) - ? 0.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор калибраторов для количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (уровень концентрации C0) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона (уровень концентрации C0) - ? 0.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (уровень концентрации C1) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона (уровень концентрации C1) - ? 0.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (уровень концентрации C2) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона (уровень концентрации C2) - ? 0.4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Высокочувствительное определение сердечного тропонина I, контрольный материал (уровень 1)  (является медицинским изделием) Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 1 - - Упаковка - 9 139,46 - 9 139,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры тропонин-I, высокочувствительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала первый Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - первый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - тропонин-I, высокочувствительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - первый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Высокочувствительное определение сердечного тропонина I, контрольный материал (уровень 2)  (является медицинским изделием) Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 1 - - Упаковка - 9 139,46 - 9 139,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала второй Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - второй - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - второй - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Высокочувствительное определение сердечного тропонина I, контрольный материал (уровень 3)  (является медицинским изделием) Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 1 - - Упаковка - 9 139,46 - 9 139,46

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала третий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - третий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного высокочувствительного определения сердечного тропонина I иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - третий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010726 - Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Набор - 29 685,92 - 29 685,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагентов Кассета с реагентами для количественного определения паратериоидного гормона (РТН) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения двухслойный иммуноферментный анализ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые поликлональными антителами к ПТГ (козьими); конъюгат антител к ПТГ (мышиных)-щелочной фосфатазы; консерванты. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагентов - Кассета с реагентами для количественного определения паратериоидного гормона (РТН) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - двухслойный иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые поликлональными антителами к ПТГ (козьими); конъюгат антител к ПТГ (мышиных)-щелочной фосфатазы; консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) [интактного, цельного или различных фрагментов] в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагентов - Кассета с реагентами для количественного определения паратериоидного гормона (РТН) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - двухслойный иммуноферментный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые поликлональными антителами к ПТГ (козьими); конъюгат антител к ПТГ (мышиных)-щелочной фосфатазы; консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения паратиреоидного гормона  (является медицинским изделием) Назначение Набор готовых к использованию калибраторов для количественного определения паратериоидного гормона (РТН) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - - Набор - 6 551,16 - 6 551,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор готовых к использованию калибраторов для количественного определения паратериоидного гормона (РТН) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор готовых к использованию калибраторов для количественного определения паратериоидного гормона (РТН) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор готовых к использованию калибраторов для количественного определения паратериоидного гормона (РТН) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Паратиреоидный гормон, контрольный материал (уровень 1)  (является медицинским изделием) Фасовка (количество флаконов) ? 6 Количество в одном флаконе ? 2 Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 4 - - Упаковка - 100 932,15 - 100 932,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (количество флаконов) ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры паратиреоидный гормон (интактный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала первый Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (количество флаконов) - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - паратиреоидный гормон (интактный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - первый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (количество флаконов) - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - паратиреоидный гормон (интактный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - первый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Паратиреоидный гормон, контрольный материал (уровень 2)  (является медицинским изделием) Количество в одном флаконе ? 2 Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 - - Упаковка - 100 932,15 - 100 932,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры паратиреоидный гормон (интактный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала второй Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - паратиреоидный гормон (интактный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - второй - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - паратиреоидный гормон (интактный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - второй - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Паратиреоидный гормон, контрольный материал (уровень 3)  (является медицинским изделием) Количество в одном флаконе ? 2 Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 - - Упаковка - 100 932,15 - 100 932,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры паратиреоидный гормон (интактный) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контрольного материала третий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - паратиреоидный гормон (интактный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контрольного материала - третий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения паратиреоидного гормона (PTH) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - паратиреоидный гормон (интактный) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контрольного материала - третий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами общего 25-гидроксивитамина D  (является медицинским изделием) Назначение Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 - - Упаковка - 25 341,03 - 25 341,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом. Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом. Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом. Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010147 - Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество флаконов) ? 3 - - Упаковка - 4 157,23 - 4 157,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном и/или качественном определении множественных форм 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011633 - Витамин B12 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Набор - 18 953,66 - 18 953,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагентов Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в одной кассете 50 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагентов - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в одной кассете - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагентов - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в одной кассете - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения витамина В12  (является медицинским изделием) Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 - - Упаковка - 6 270,66 - 6 270,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010357 - Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 50 - - Набор - 13 162,60 - 13 162,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин В9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010315 - Фолаты (витамин B9) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин B9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце. Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Фасовка (количество флаконов) ? 3 - - Упаковка - 7 624,10 - 7 624,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин B9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин B9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения фолата (витамин B9) (folate (vitamin B9)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010360 - Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Отсутствует необходимый ККН Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Уровень контроля низкий - - Набор - 10 465,18 - 10 465,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Отсутствует необходимый ККН Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры 25-гидроксивитамин D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Отсутствует необходимый ККН - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамин D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Отсутствует необходимый ККН - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамин D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010360 - Множественные аналиты связанные с анемией ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Уровень контроля высокий Контролируемые параметры 25-гидроксивитамин D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин - - Набор - 10 465,18 - 10 465,18

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры 25-гидроксивитамин D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствует необходимый ККН Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамин D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствует необходимый ККН - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамин D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия (при температуре хранения 2-8°С) - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствует необходимый ККН - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении аналитов, связанных с анемией (anaemia-related analyte) в клиническом образце, которые вместе создают анемический профиль. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваться): железо (iron), ферритин (ferritin), фолат (витамин В9) (folate, vitamin B9), преальбумин (prealbumin), трансферрин (transferrin) и витамин В12 (vitamin B12). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения антигена и антител р24 ВИЧ  (является медицинским изделием) Фасовка (количество кассет) ? 2 Количество тестов в одной кассете ? 50 Срок стабильности после вскрытия ? 28 - - Упаковка - 13 481,93 - 13 481,93

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Vi-rus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомбинантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и моноклональное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Vi-rus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомбинантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и моноклональное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор реагентов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (Antigen and Antibodies to Human Immunodeficiency Vi-rus (CLIA) (HIV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые специфическими антигенами ВИЧ-1/2 (рекомбинантными) и моноклональными антителами к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в буфере HEPES с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой специфические антигены ВИЧ-1/2 (рекомбинантные) и моноклональное антитело к р24 ВИЧ (мышиный IgG) в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rc: Разбавители пробы в TRIS буфере с консервантом; Реагент Rd: Ингибиторы в TRIS буфере с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000792 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии CL Объём флакона 2 Количество флаконов 2 - - Штука - 12 520,20 - 12 520,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для установления определенных ориентиров для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для установления определенных ориентиров для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для установления определенных ориентиров для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (+) для контроля определения антигена р24 ВИЧ  (является медицинским изделием) Фасовка (количество флаконов) ? 6 Количество в одном флаконе ? 2 Срок стабильности после вскрытия ? 7 - - Упаковка - 17 273,96 - 17 273,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (количество флаконов) ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (количество флаконов) - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (количество флаконов) - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (-) для контроля определения антигена р24 ВИЧ  (является медицинским изделием) Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 Срок стабильности после вскрытия ? 7 - - Упаковка - 8 994,81 - 8 994,81

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения антигена вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Фасовка (количество кассет) ? 2 Количество тестов в одной кассете ? 50 Срок стабильности после вскрытия ? 28 - - Упаковка - 8 363,19 - 8 363,19

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двустадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфере с консервантом; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двустадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфере с консервантом; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двустадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стреп-тавидином в цитратном буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфере с консервантом; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для определения поверх антигена вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 - - Упаковка - 7 957,29 - 7 957,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (+) для контроля качества определения антигена гепатита В  (является медицинским изделием) Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 - - Упаковка - 4 022,26 - 4 022,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - Поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (-) для контроля качества определения антигена гепатита В  (является медицинским изделием) Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 - - Упаковка - 4 022,26 - 4 022,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - Поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008487 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов серии CL Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Набор - 21 427,01 - 21 427,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагентов Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека и моноклональных антител в МЭС буфере с консервантом; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест мкл ? 55 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в одной кассете 50 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагентов - Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека и моноклональных антител в МЭС буфере с консервантом; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в одной кассете - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагентов - Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантны-ми антигенами HCVв МЭС буфере с консервантом; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека и моноклональных антител в МЭС буфере с консервантом; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест мкл - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в одной кассете - 50 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011100 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Количество флаконов 2 Назначение Для анализаторов серии CL Объем в одном флаконе ? 2 и - - Набор - 7 489,24 - 7 489,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе ? 2 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагентов Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе - ? 2 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагентов - Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе - ? 2 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагентов - Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (+) для контроля качества определения антител гепатита С  (является медицинским изделием) Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 - - Упаковка - 5 411,12 - 5 411,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры Антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - Антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - Антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольный материал (+) для контроля качества определения антител гепатита С  (является медицинским изделием) Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 - - Упаковка - 5 411,12 - 5 411,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Антитела к вирусу гепатита С Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Антитела к вирусу гепатита С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Применение Реагент для промывки смеси пробы и реагента и промывки пробоотборника анализатора (зонда и трубки) во время проведения иммунологического хемолюминесцентного анализа в диагностике in vitro - - Штука - 3 295,71 - 3 295,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Реагент для промывки смеси пробы и реагента и промывки пробоотборника анализатора (зонда и трубки) во время проведения иммунологического хемолюминесцентного анализа в диагностике in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Реагент для промывки смеси пробы и реагента и промывки пробоотборника анализатора (зонда и трубки) во время проведения иммунологического хемолюминесцентного анализа в диагностике in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Реагент для промывки смеси пробы и реагента и промывки пробоотборника анализатора (зонда и трубки) во время проведения иммунологического хемолюминесцентного анализа в диагностике in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010776 - Хемилюминесцентный субстрат ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Объем реагента ? 100 и Описание Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Штука - 19 774,04 - 19 774,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 100 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагентов Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 115 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (кол-во флаконов) ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности после вскрытия ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 100 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагентов - Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 115 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (кол-во флаконов) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности после вскрытия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 100 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Реагент или раствор, который дает люминесцентный сигнал в биохимической реакции (например, люминол), предназначенный для использования в сочетании с другими изделиями для ИВД при тестировании клинического образца, обычно методом иммунохемилюминесцентного анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагентов - Раствор субстратный (Substrate Solution) для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 115 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (кол-во флаконов) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности после вскрытия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005561 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Объем 1000 Назначение Для анализаторов серии BS Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Штука - 3 647,05 - 3 647,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагентов Бесфосфатное биоразлагаемое щелочное концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, эффективно удаляющее белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет, зондов, смесителей. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (кол-во флаконов) ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при температуре 10-30? ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагентов - Бесфосфатное биоразлагаемое щелочное концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, эффективно удаляющее белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет, зондов, смесителей. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (кол-во флаконов) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при температуре 10-30? - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагентов - Бесфосфатное биоразлагаемое щелочное концентрированное жидкое чистящее средство, содержащее ПАВ, эффективно удаляющее белки, липиды, ионы и другие остатки химических реакций с поверхности кювет, зондов, смесителей. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (кол-во флаконов) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при температуре 10-30? - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000020 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Объем ? 4 и ? 80 Назначение Для анализаторов серии CL Разбавляемые жидкости Плазма крови ... - - Штука - 9 551,96 - 9 551,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем ? 4 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавляемые жидкости Плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цельная кровь Сыворотка крови Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (кол-во флаконов) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество раствора в одном флаконе ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цельная кровь - Сыворотка крови - Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (кол-во флаконов) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество раствора в одном флаконе - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавляемые жидкости - Плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цельная кровь

Сыворотка крови

Описание - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Для автоматического разбавления образцов, концентрация аналита в которых выше диапазона измерения теста - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (кол-во флаконов) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество раствора в одном флаконе - ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - ТРИС буфер с бычьим сывороточным альбумином, козья сыворотка, сурфактант, азид натрия и ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ооз

- 21.20.23.110 - Раствор для обнаружения  (является медицинским изделием) Фасовка (кол-во флаконов в упаковке по 3 мл) ? 5 Фасовка (кол-во флаконов в упаковке по 5 мл) ? 1 Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Штука - 6 154,90 - 6 154,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (кол-во флаконов в упаковке по 3 мл) ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (кол-во флаконов в упаковке по 5 мл) ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав ТРИС буфер с щелочной фосфатазой, альбумин бычьей сыворотки, консервант ProClin 300, азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (кол-во флаконов в упаковке по 3 мл) - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (кол-во флаконов в упаковке по 5 мл) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - ТРИС буфер с щелочной фосфатазой, альбумин бычьей сыворотки, консервант ProClin 300, азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (кол-во флаконов в упаковке по 3 мл) - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (кол-во флаконов в упаковке по 5 мл) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - ТРИС буфер с щелочной фосфатазой, альбумин бычьей сыворотки, консервант ProClin 300, азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Раствор промывочный  (является медицинским изделием) Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) ? 4 Количество раствора в одном флаконе ? 20 Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Штука - 4 141,90 - 4 141,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество раствора в одном флаконе ? 20 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Органические кислоты, анионные и неионный суфрактанты и алканоламины Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество раствора в одном флаконе - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Органические кислоты, анионные и неионный суфрактанты и алканоламины - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (кол-во флаконов в упаковке) - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество раствора в одном флаконе - ? 20 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с оборудованием, имеющимся у Заказчика - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Изделие используется при установке анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Органические кислоты, анионные и неионный суфрактанты и алканоламины - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Кювета для лабораторного анализатора ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Описание Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие для одноразового использования. Назначение Для анализаторов серии CL Применение Набор одноразовых кювет из оптически прозрачного пластика, используются для приготовления, инкубации реакционной смеси и измерения реакции в хемилюминисцентных анализаторах при диагностике in vitro. - FALSE - Штука - 32 263,66 - 32 263,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие для одноразового использования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Набор одноразовых кювет из оптически прозрачного пластика, используются для приготовления, инкубации реакционной смеси и измерения реакции в хемилюминисцентных анализаторах при диагностике in vitro. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма кюветы цилиндрическая круглодонная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальный объем кюветы ? 1.25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество кювет общее ? 3696 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Набор одноразовых кювет из оптически прозрачного пластика, используются для приготовления, инкубации реакционной смеси и измерения реакции в хемилюминисцентных анализаторах при диагностике in vitro. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма кюветы - цилиндрическая круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальный объем кюветы - ? 1.25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество кювет общее - ? 3696 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Прямоугольная емкость малого объема, предназначенная для помещения в нее клинического образца, реагента или другого материала для диагностических процедур in vitro, выполняемых с использованием лабораторного анализатора. Это прозрачное изделие, позволяющее пропускать свет через образец, обычно изготавливаемое из пластика, стекла или кварца, с плоским основанием и открытой верхней частью. Это изделие для одноразового использования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор одноразовых кювет из оптически прозрачного пластика, используются для приготовления, инкубации реакционной смеси и измерения реакции в хемилюминисцентных анализаторах при диагностике in vitro. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма кюветы - цилиндрическая круглодонная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Предназначен и валидирован производителем для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальный объем кюветы - ? 1.25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество кювет общее - ? 3696 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151119, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Урицк, ул. Авангардная, д. 4 литера К

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение Контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151119, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий