Номер извещения: 0373100074526000167

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА"

Наименование объекта закупки: ОА.26/123 Поставка расходных материалов для автоматического биохимического анализатора BS-430

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000745001000085

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 107564, Москва г, Яузская аллея, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 107564, Москва г, Яузская аллея, Д.2

Ответственное должностное лицо: Городиский А. Н.

Адрес электронной почты: a.gorodiskiy@ctri.ru

Номер контактного телефона: 7-499-7483013

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 31.07.2026 22:29 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.08.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 929 317,17

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261771810368677180100100850012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000591 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объём реагента ? 50 и ? 80 Назначение Для анализаторов серии BS Аналитический диапазон, ммоль/л.: ? 0.05 или ? 6 - Набор - 5,00 - 9 790,18 - 48 950,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём реагента ? 50 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитический диапазон, ммоль/л.: ? 0.05 или ? 6 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Количество тестов в наборе ? 227 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: флакон № 1 ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: флакон № 2 ? 14 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Функциональность: для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Метод определения: прямой метод. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём реагента - ? 50 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитический диапазон, ммоль/л.: - ? 0.05 или ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Количество тестов в наборе - ? 227 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: флакон № 1 - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: флакон № 2 - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Функциональность: для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Метод определения: прямой метод. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём реагента - ? 50 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитический диапазон, ммоль/л.: - ? 0.05 или ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количество тестов в наборе - ? 227 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: флакон № 1 - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: флакон № 2 - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Функциональность: для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Метод определения: прямой метод. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженностью лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика "

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для внутрилабораторного контроля Функциональность: для контроля качества измерения гемоглобина А1с (HbA1c). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов серии BS. Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Соответствие Количество флаконов в наборе ? 4 - Набор - 5,00 - 46 579,33 - 232 896,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональность: для контроля качества измерения гемоглобина А1с (HbA1c). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов серии BS. Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в наборе ? 4 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональность: для контроля качества измерения гемоглобина А1с (HbA1c). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов серии BS. Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в наборе - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональность: для контроля качества измерения гемоглобина А1с (HbA1c). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов серии BS. Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в наборе - ? 4 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженностью лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика "

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007358 - Преальбумин (транстиретин) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ - Набор - 2,00 - 29 858,33 - 59 716,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Функциональность: для количественного определения концентрации преальбумина в сыворотке на фотометрических системах. Метод определения: метод турбидиметрии. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитический диапазон: мг/л ? 10 или ? 800 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Количество тестов в наборе ? 168 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: флакон № 1 ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: флакон № 2 ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Функциональность: для количественного определения концентрации преальбумина в сыворотке на фотометрических системах. Метод определения: метод турбидиметрии. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитический диапазон: мг/л - ? 10 или ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Количество тестов в наборе - ? 168 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: флакон № 1 - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: флакон № 2 - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Функциональность: для количественного определения концентрации преальбумина в сыворотке на фотометрических системах. Метод определения: метод турбидиметрии. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитический диапазон: мг/л - ? 10 или ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количество тестов в наборе - ? 168 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: флакон № 1 - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: флакон № 2 - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженностью лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика "

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011170 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объём ? 40 и ? 42 Назначение Для анализаторов открытого типа Аналитический диапазон, ммоль/л. ? 0.05 или ? 20 - Набор - 5,00 - 10 853,33 - 54 266,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём ? 40 и ? 42 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитический диапазон, ммоль/л. ? 0.05 или ? 20 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Фасовка: флакон № 1 ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе ? 227 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Функциональность: для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Метод определения: прямой метод. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: флакон № 2 ? 14 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём - ? 40 и ? 42 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитический диапазон, ммоль/л. - ? 0.05 или ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Фасовка: флакон № 1 - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе - ? 227 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Функциональность: для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Метод определения: прямой метод. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: флакон № 2 - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём - ? 40 и ? 42 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитический диапазон, ммоль/л. - ? 0.05 или ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Фасовка: флакон № 1 - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе - ? 227 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Функциональность: для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Метод определения: прямой метод. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: флакон № 2 - ? 14 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "Перечень исследуемых образцов обусловлен спецификой применения реагента в лаборатории Заказчика. Требование к методу связано с тем, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе. Стабильность рабочего (готового) реагента необходима для оптимального планирования лабораторного процесса, а также эффективного и экономичного расходования бюджетных средств с учетом объёмов и потребности лаборатории. Требование к температуре хранения связано с использованием холодильного оборудования, ранее приобретённого Заказчиком. Требования к количеству тестов в наборе установлены с учетом планируемой загруженностью лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам. Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика "

- 21.20.23.110 - Набор для определения трансферрина (TRF), иммунотурбидиметрический метод (Transferrin (TRF) Kit, Immunoturbidimetric Assay Method)  (является медицинским изделием) Аналитический диапазон г/л: ? 0.5 или ? 4.5 Стабильность реагента после вскрытия ? 28 Количество тестов в наборе: ? 286 - Упаковка - 2,00 - 45 426,50 - 90 853,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Аналитический диапазон г/л: ? 0.5 или ? 4.5 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность реагента после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе: ? 286 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Функциональность: для количественного определения концентрации трансферрина in vitro в сыворотке на анализаторах серии BS. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Метод определения: иммунотурбидиметрический метод Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: флакон № 1 ? 32 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: флакон № 2 ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Аналитический диапазон г/л: - ? 0.5 или ? 4.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность реагента после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе: - ? 286 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Функциональность: для количественного определения концентрации трансферрина in vitro в сыворотке на анализаторах серии BS. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Метод определения: иммунотурбидиметрический метод - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: флакон № 1 - ? 32 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: флакон № 2 - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Аналитический диапазон г/л: - ? 0.5 или ? 4.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность реагента после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе: - ? 286 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Функциональность: для количественного определения концентрации трансферрина in vitro в сыворотке на анализаторах серии BS. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Метод определения: иммунотурбидиметрический метод - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: флакон № 1 - ? 32 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: флакон № 2 - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови человека методом ферментативного спектрофотометрического анализа на анализаторах биохимических серии BS (Hemoglobin A1c Kit (HbA1c))  (является медицинским изделием) Аналитический диапазон: ? 3 или ? 16 Фасовка: флакон № 2 ? 15 Фасовка: флакон № 3 ? 200 - Упаковка - 1,00 - 66 243,33 - 66 243,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Аналитический диапазон: ? 3 или ? 16 Процент Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Фасовка: флакон № 2 ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: флакон № 3 ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе: ? 329 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Функциональность: для количественного определения in vitro концентрации гемоглобина А1с c в человеческой цельной крови методом фотометрии. Метод определения: Метод ферментативного химического анализа. Наличие в наборе реагента для пробоподготовки. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: флакон № 1 ? 40 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Аналитический диапазон: - ? 3 или ? 16 - Процент - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Фасовка: флакон № 2 - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: флакон № 3 - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе: - ? 329 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Функциональность: для количественного определения in vitro концентрации гемоглобина А1с c в человеческой цельной крови методом фотометрии. Метод определения: Метод ферментативного химического анализа. Наличие в наборе реагента для пробоподготовки. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: флакон № 1 - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Аналитический диапазон: - ? 3 или ? 16 - Процент - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Фасовка: флакон № 2 - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: флакон № 3 - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе: - ? 329 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Функциональность: для количественного определения in vitro концентрации гемоглобина А1с c в человеческой цельной крови методом фотометрии. Метод определения: Метод ферментативного химического анализа. Наличие в наборе реагента для пробоподготовки. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: флакон № 1 - ? 40 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения гликированного гемоглобина (HbA1c) в цельной крови человека методом ферментативного спектрофотометрического анализа на анализаторах биохимических серии BS (HbA1c Calibrator) для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке ? 2 Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Функциональность: для определения гемоглобина А1с (HbA1c) используется для калибровки методики количественного определения гемоглобина А1с (HbA1c) с помощью аналитической системы BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: гемоглобина А1с(HbA1c). Кол-во уровней: 2. Состояние: жидкий. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Соответствие - Упаковка - 5,00 - 46 579,33 - 232 896,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Функциональность: для определения гемоглобина А1с (HbA1c) используется для калибровки методики количественного определения гемоглобина А1с (HbA1c) с помощью аналитической системы BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: гемоглобина А1с(HbA1c). Кол-во уровней: 2. Состояние: жидкий. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Функциональность: для определения гемоглобина А1с (HbA1c) используется для калибровки методики количественного определения гемоглобина А1с (HbA1c) с помощью аналитической системы BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: гемоглобина А1с(HbA1c). Кол-во уровней: 2. Состояние: жидкий. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Функциональность: для определения гемоглобина А1с (HbA1c) используется для калибровки методики количественного определения гемоглобина А1с (HbA1c) с помощью аналитической системы BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: гемоглобина А1с(HbA1c). Кол-во уровней: 2. Состояние: жидкий. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010347 - Трансферрин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Количество флаконов в упаковке ? 5 Объем одного флакона ? 1 Функциональность: для калибровки методики количественного определения трансферрина с помощью аналитической системы Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: трансферрин (TRF). Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Кол-во уровней: 5. Состояние: жидкий. Соответствие - Упаковка - 2,00 - 48 457,00 - 96 914,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке ? 5 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем одного флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Функциональность: для калибровки методики количественного определения трансферрина с помощью аналитической системы Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: трансферрин (TRF). Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Кол-во уровней: 5. Состояние: жидкий. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем одного флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Функциональность: для калибровки методики количественного определения трансферрина с помощью аналитической системы Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: трансферрин (TRF). Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Кол-во уровней: 5. Состояние: жидкий. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - ? 5 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем одного флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Функциональность: для калибровки методики количественного определения трансферрина с помощью аналитической системы Mindray BS. Только для диагностики in vitro. Определяемые параметры: трансферрин (TRF). Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Кол-во уровней: 5. Состояние: жидкий. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствуют характеристики в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для внутрилабораторного контроля Количесвто флаконов в упаковке ? 4 Функциональность: для контроля качества измерения гемоглобина А1с (HbA1c). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов серии BS. Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Соответствие - Набор - 1,00 - 46 579,33 - 46 579,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количесвто флаконов в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Функциональность: для контроля качества измерения гемоглобина А1с (HbA1c). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов серии BS. Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количесвто флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Функциональность: для контроля качества измерения гемоглобина А1с (HbA1c). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов серии BS. Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количесвто флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Функциональность: для контроля качества измерения гемоглобина А1с (HbA1c). Наличие целевых значений для биохимических анализаторов серии BS. Количество уровней: 1. Состояние: лиофилизированный. Совместимость с автоматическим биохимическим анализатором BS 430 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указать номер регистрационного удостоверения

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 293,17 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путём блокирования денежных средств, внесённых участником закупки на банковский счёт, открытый таким участником в банке, включённом в перечень, утверждённый Правительством Российской Федерации (далее - специальный счёт). Требования к таким банкам, к договору специального счёта, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счёта в качестве специального счёта устанавливаются Правительством РФ; б) путём предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ. 2. Вы-бор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путём указания реквизитов специального счёта или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Независимая гарантия должна быть безотзывной и содержать условия в соответствии со ст. 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У94090, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. МОСКВЕ (ФГБНУ "ЦНИИТ") () ИНН: 7718103686 КПП: 771801001 КБК: ОКТМО: 45301000 40102810545370000003 03100643000000017300 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Богородское, ал. Яузская, д. 2 стр. 1

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 92 931,72 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на счёт, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У94090, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий