Номер извещения: 0319200063626000361

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЕНИСЕЙСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603192000636001000010

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЕНИСЕЙСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 663180, Красноярский край, Енисейск г, Фефелова ул, Д. 62

Место нахождения: Российская Федерация, 663180, Красноярский край, Енисейск г, Фефелова ул, Фефелова ул, Д. 62

Ответственное должностное лицо: Мунин В. П.

Адрес электронной почты: munin@encrb.krasnoyarsk.ru

Номер контактного телефона: 7-39195-26539

Факс: 7-39195-22083

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Красноярский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.08.2026 08:41 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 11.08.2026 09:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 11.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 115 085,20

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262241200507224470100100100402120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007004 - Лютеинизирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96 и Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. - Набор - 6 967,40 - 6 967,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки, мкл не более 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций мМЕ/мл не менее 0-100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, мМЕ/мл не более 1,27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки, мкл - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций мМЕ/мл - не менее 0-100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, мМЕ/мл - не более 1,27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения лютеинизирующего гормона (luteinizing hormone (LH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки, мкл - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения концентраций мМЕ/мл - не менее 0-100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мМЕ/мл - не более 1,27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006734 - Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96 и Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. - Набор - 6 967,40 - 6 967,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки, мкл не более 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций мМЕ/мл не менее 0-100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, мМЕ/мл не более 0,8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки, мкл - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций мМЕ/мл - не менее 0-100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, мМЕ/мл - не более 0,8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) (follicle stimulating hormone (FSH)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки, мкл - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения концентраций мМЕ/мл - не менее 0-100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мМЕ/мл - не более 0,8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006896 - Общий кортизол ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Количество анализируемой сыворотки, мкл не более 50 Диапазон определения концентраций, нмоль/л не менее 0-1800 - Набор - 6 183,00 - 6 183,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки, мкл не более 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций, нмоль/л не менее 0-1800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, нмоль/л не более 6,9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки, мкл - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций, нмоль/л - не менее 0-1800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, нмоль/л - не более 6,9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки, мкл - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения концентраций, нмоль/л - не менее 0-1800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, нмоль/л - не более 6,9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000701 - Пролактин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 96 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. - Набор - 6 967,40 - 6 967,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество анализируемой сыворотки, мкл не более 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон определения концентраций, мМЕ/л не менее 0-4200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, мМЕ/л не более 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество анализируемой сыворотки, мкл - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон определения концентраций, мМЕ/л - не менее 0-4200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, мМЕ/л - не более 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения пролактина (prolactin) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). Режим инкубации – при комнатной температуре без встряхивания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество анализируемой сыворотки, мкл - не более 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон определения концентраций, мМЕ/л - не менее 0-4200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мМЕ/л - не более 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006720 - Циклический цитруллинированный пептид антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 96 и - Набор - 33 000,00 - 33 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 и Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 и - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения общего 25 (ОН) Витамина D в сыворотке и плазме крови человека иммуноферментным методом  (является медицинским изделием) Описание 1.Микропланшет, не менее 12 х 8 (делимые) стрипы, 96 лунок; В лунках микропланшета сорбированы антитела к 25-ОН витамину D (моноклональные) 2. Стандарты 6 флаконов по 1 мл, готовы к использованию. Концентрации 0 – 5 – 15 – 30 – 60 – 120 нг/мл. 3. 2 флакона контролей по не менее 1 мл каждый 4. Диссоциирующий реагент, 1 флакон, не менее 20 мл, готов к использованию 5. Ферментный конъюгат, 1 флакон, не менее 7 мл, готов к использованию. Биотинилированный 25- ОН Витамин D. 6. Ферментный комплекс, 1 флакон, не менее 7 мл, готов к использованию. Конъюгат стрептавидин-пероксидаза (хрена). 7. Раствор субстрата, 1 флакон, не менее 14 мл, готов к использованию. Тетраметилбензидин (ТМБ). 8. Стоп-раствор, 1 флакон, не менее 14 мл, готов к использованию. Содержит 0,5 М H2SO4 9. Промывочный Раствор, 1 флакон, не менее 30 мл (концентрат 40X). 10. Инструкция по применению - Набор - 55 000,00 - 55 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание 1.Микропланшет, не менее 12 х 8 (делимые) стрипы, 96 лунок; В лунках микропланшета сорбированы антитела к 25-ОН витамину D (моноклональные) 2. Стандарты 6 флаконов по 1 мл, готовы к использованию. Концентрации 0 – 5 – 15 – 30 – 60 – 120 нг/мл. 3. 2 флакона контролей по не менее 1 мл каждый 4. Диссоциирующий реагент, 1 флакон, не менее 20 мл, готов к использованию 5. Ферментный конъюгат, 1 флакон, не менее 7 мл, готов к использованию. Биотинилированный 25- ОН Витамин D. 6. Ферментный комплекс, 1 флакон, не менее 7 мл, готов к использованию. Конъюгат стрептавидин-пероксидаза (хрена). 7. Раствор субстрата, 1 флакон, не менее 14 мл, готов к использованию. Тетраметилбензидин (ТМБ). 8. Стоп-раствор, 1 флакон, не менее 14 мл, готов к использованию. Содержит 0,5 М H2SO4 9. Промывочный Раствор, 1 флакон, не менее 30 мл (концентрат 40X). 10. Инструкция по применению Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - 1.Микропланшет, не менее 12 х 8 (делимые) стрипы, 96 лунок; В лунках микропланшета сорбированы антитела к 25-ОН витамину D (моноклональные) 2. Стандарты 6 флаконов по 1 мл, готовы к использованию. Концентрации 0 – 5 – 15 – 30 – 60 – 120 нг/мл. 3. 2 флакона контролей по не менее 1 мл каждый 4. Диссоциирующий реагент, 1 флакон, не менее 20 мл, готов к использованию 5. Ферментный конъюгат, 1 флакон, не менее 7 мл, готов к использованию. Биотинилированный 25- ОН Витамин D. 6. Ферментный комплекс, 1 флакон, не менее 7 мл, готов к использованию. Конъюгат стрептавидин-пероксидаза (хрена). 7. Раствор субстрата, 1 флакон, не менее 14 мл, готов к использованию. Тетраметилбензидин (ТМБ). 8. Стоп-раствор, 1 флакон, не менее 14 мл, готов к использованию. Содержит 0,5 М H2SO4 9. Промывочный Раствор, 1 флакон, не менее 30 мл (концентрат 40X). 10. Инструкция по применению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - 1.Микропланшет, не менее 12 х 8 (делимые) стрипы, 96 лунок; В лунках микропланшета сорбированы антитела к 25-ОН витамину D (моноклональные) 2. Стандарты 6 флаконов по 1 мл, готовы к использованию. Концентрации 0 – 5 – 15 – 30 – 60 – 120 нг/мл. 3. 2 флакона контролей по не менее 1 мл каждый 4. Диссоциирующий реагент, 1 флакон, не менее 20 мл, готов к использованию 5. Ферментный конъюгат, 1 флакон, не менее 7 мл, готов к использованию. Биотинилированный 25- ОН Витамин D. 6. Ферментный комплекс, 1 флакон, не менее 7 мл, готов к использованию. Конъюгат стрептавидин-пероксидаза (хрена). 7. Раствор субстрата, 1 флакон, не менее 14 мл, готов к использованию. Тетраметилбензидин (ТМБ). 8. Стоп-раствор, 1 флакон, не менее 14 мл, готов к использованию. Содержит 0,5 М H2SO4 9. Промывочный Раствор, 1 флакон, не менее 30 мл (концентрат 40X). 10. Инструкция по применению - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования не предусмотрено

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Красноярский, Красноярский край, г. Енисейск, ул. Ульяны Громовой 17А

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643040000001900, л/c 76192Ю72181, БИК 010407105, ОТДЕЛЕНИЕ КРАСНОЯРСК БАНКА РОССИИ//УФК по Красноярскому краю г. Красноярск, к/c 40102810245370000011

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий