Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46071347 от 2026-08-03

Поставка реагентов и расходных материалов для анализатора гемостаза

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.65, 0.65

Срок подачи заявок — 11.08.2026

Номер извещения: 0366200035626004935

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ТУЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТР ОРГАНИЗАЦИИ ЗАКУПОК"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и расходных материалов для анализатора гемостаза для ГУЗ «ТГКБСМП им. Д. Я. Ваныкина»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603663000387001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ТУЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТР ОРГАНИЗАЦИИ ЗАКУПОК"

Почтовый адрес: 300041, Тульская область , Г ТУЛА, ПР-КТ ЛЕНИНА, ЗД. 2

Место нахождения: 300041, Тульская область , Г ТУЛА, ПР-КТ ЛЕНИНА, ЗД. 2

Ответственное должностное лицо: Лунёва Т. Г.

Адрес электронной почты: tatyana.dvizhkova@tularegion.ru

Номер контактного телефона: 8-4872-245156-5153

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Тульская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.08.2026 17:08 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 11.08.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 11.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.08.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 653 716,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262710601966071060100100100580000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000914 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 354 и ? 375 Назначение Для коагулометра Гематит 1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце. Соответствие - Набор - 4,00 - 4 403,52 - 17 614,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТУЛЬСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМ. Д.Я. ВАНЫКИНА" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 354 и ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометра Гематит Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.3 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (ПВ), протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения (МНО) в клиническом образце. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.4 Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.6 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указаны в пункте 7 Описания объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001554 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов HEMATITE S/M Максимальное количество выполняемых тестов 750 2.3 Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора ? 10 - Набор - 1,00 - 15 956,16 - 15 956,16

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТУЛЬСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМ. Д.Я. ВАНЫКИНА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 750 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.3 Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.4 Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 750 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.3 Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.4 Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 750 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.3 Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.4 Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001007 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 360 Назначение Для коагулометров HEMATITE S/M 3.3 Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора ? 10 - Набор - 5,00 - 7 972,80 - 39 864,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТУЛЬСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМ. Д.Я. ВАНЫКИНА" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 360 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.3 Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.4 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3.6 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 360 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.3 Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.4 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3.6 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 360 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.3 Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.4 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3.6 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка (является медицинским изделием) 4.1 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка Наличие 4.2 Количество выполняемых тестов ? 170 4.3 Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора ? 10 - Набор - 9,00 - 1 531,20 - 13 780,80

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТУЛЬСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМ. Д.Я. ВАНЫКИНА" - 9 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 4.1 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.2 Количество выполняемых тестов ? 170 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.3 Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.4 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.6 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 4.1 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.2 Количество выполняемых тестов - ? 170 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.3 Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.4 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.6 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.1 Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.2 Количество выполняемых тестов - ? 170 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.3 Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.4 Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.5 Набор реагентов включает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.6 Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - D-димер ИВД, реагент (является медицинским изделием) 5.1 Назначение: для количественного определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека при помощи анализаторов коагуляции Соответствие 5.2 Количество выполняемых тестов ? 300 5.3 Состав: Соответствие - Штука - 4,00 - 102 157,44 - 408 629,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 5.1 Назначение: для количественного определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека при помощи анализаторов коагуляции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.2 Количество выполняемых тестов ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5.3 Состав: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.3.1 Реагент (Частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру a); Альбумин сыворотки человека. Консерванты: амфотерицин В, гентамицин) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.3.2 Буфер (Буферный солевой раствор, декстран, имидазол, консервант: азид натрия) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.3.3 Доп. реагент (Буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент, консервант: азид натрия) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.3.4 Разбавитель (Буферный солевой раствор имидазол, Консервант: азид натрия) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.3.5 Калибратор (Плазма крови человека, препарат Д-димера, консерванты:5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один азид натрия) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5.4 Совместимость с анализатором HEMATITE М (Гематит) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 5.1 Назначение: для количественного определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека при помощи анализаторов коагуляции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.2 Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5.3 Состав: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.3.1 Реагент (Частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру a); Альбумин сыворотки человека. Консерванты: амфотерицин В, гентамицин) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.3.2 Буфер (Буферный солевой раствор, декстран, имидазол, консервант: азид натрия) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.3.3 Доп. реагент (Буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент, консервант: азид натрия) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.3.4 Разбавитель (Буферный солевой раствор имидазол, Консервант: азид натрия) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.3.5 Калибратор (Плазма крови человека, препарат Д-димера, консерванты:5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один азид натрия) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5.4 Совместимость с анализатором HEMATITE М (Гематит) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.1 Назначение: для количественного определения продукта разложения фибрина (Д-димера) в плазме крови человека при помощи анализаторов коагуляции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.2 Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5.3 Состав: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.3.1 Реагент (Частицы полистирола, покрытые моноклональными антителами к Д-димеру a); Альбумин сыворотки человека. Консерванты: амфотерицин В, гентамицин) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.3.2 Буфер (Буферный солевой раствор, декстран, имидазол, консервант: азид натрия) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.3.3 Доп. реагент (Буферный солевой раствор, гетерофильный блокирующий агент, консервант: азид натрия) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.3.4 Разбавитель (Буферный солевой раствор имидазол, Консервант: азид натрия) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.3.5 Калибратор (Плазма крови человека, препарат Д-димера, консерванты:5-хлоро-2-метил-4-изотиазол-3-один и 2-метил-4-изотиазол-3-один азид натрия) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5.4 Совместимость с анализатором HEMATITE М (Гематит) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Имидазольный буфер (является медицинским изделием) 6.1 Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена Соответствие 6.2 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота Наличие 6.3 Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора ? 10 - Набор - 3,00 - 897,60 - 2 692,80

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТУЛЬСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМ. Д.Я. ВАНЫКИНА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 6.1 Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.2 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6.3 Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6.4 Объем каждого флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 6.1 Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.2 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6.3 Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6.4 Объем каждого флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.1 Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.2 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6.3 Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6.4 Объем каждого флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002890 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Объем реагента ? 10 и Назначение Для анализаторов открытого типа 7.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота Наличие - Набор - 1,00 - 12 365,76 - 12 365,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 10 и Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 и - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма (является медицинским изделием) 8.1 Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований Наличие 8.2 Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза Наличие 8.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие - Набор - 1,00 - 12 365,76 - 12 365,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8.1 Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.2 Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.4 Набор включает разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8.5 Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8.1 Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.2 Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.4 Набор включает разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8.5 Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8.1 Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.2 Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.4 Набор включает разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8.5 Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольная плазма (является медицинским изделием) 9.1 Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований Наличие 9.2 Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза Наличие 9.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие - Набор - 1,00 - 12 365,76 - 12 365,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 9.1 Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.2 Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.4 Набор включает разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9.5 Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 9.1 Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.2 Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.4 Набор включает разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9.5 Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9.1 Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методик коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.2 Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.3 Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.4 Набор включает разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9.5 Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - D-димер ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) 10.1 Контрольный материал для коагулологических исследований, предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества в нормальном и патологическом диапазонах при количественном определении D- димера Соответствие 10.2 Контрольный материал совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие 10.3 Количество флаконов с лиофилизатом контрольного материала двух уровней, входящее в состав набора ? 5 - Набор - 2,00 - 19 916,16 - 39 832,32

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТУЛЬСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМ. Д.Я. ВАНЫКИНА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 10.1 Контрольный материал для коагулологических исследований, предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества в нормальном и патологическом диапазонах при количественном определении D- димера Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.2 Контрольный материал совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10.3 Количество флаконов с лиофилизатом контрольного материала двух уровней, входящее в состав набора ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 10.1 Контрольный материал для коагулологических исследований, предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества в нормальном и патологическом диапазонах при количественном определении D- димера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.2 Контрольный материал совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10.3 Количество флаконов с лиофилизатом контрольного материала двух уровней, входящее в состав набора - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10.1 Контрольный материал для коагулологических исследований, предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества в нормальном и патологическом диапазонах при количественном определении D- димера - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.2 Контрольный материал совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10.3 Количество флаконов с лиофилизатом контрольного материала двух уровней, входящее в состав набора - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра 11.2 Принцип действия Очистка гидравлической системы и пробоотборника 11.3 Количество флаконов в составе набора ? 2 - Штука - 7,00 - 6 019,20 - 42 134,40

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТУЛЬСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ ИМ. Д.Я. ВАНЫКИНА" - 7 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.2 Принцип действия Очистка гидравлической системы и пробоотборника Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.3 Количество флаконов в составе набора ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 11.4 Объем готового раствора каждого флакона ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 11.5 Раствор, согласно инструкции по применению, совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11.6 Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.2 Принцип действия - Очистка гидравлической системы и пробоотборника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.3 Количество флаконов в составе набора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 11.4 Объем готового раствора каждого флакона - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 11.5 Раствор, согласно инструкции по применению, совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11.6 Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.2 Принцип действия - Очистка гидравлической системы и пробоотборника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.3 Количество флаконов в составе набора - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

11.4 Объем готового раствора каждого флакона - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

11.5 Раствор, согласно инструкции по применению, совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11.6 Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра 12.2 Принцип действия Очистка гидравлической системы и пробоотборника 12.3 Количество флаконов в составе набора ? 8 - Штука - 4,00 - 9 028,80 - 36 115,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.2 Принцип действия Очистка гидравлической системы и пробоотборника Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.3 Количество флаконов в составе набора ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12.4 Объем готового раствора ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12.5 Раствор, согласно инструкции по применению, совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12.6 Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.2 Принцип действия - Очистка гидравлической системы и пробоотборника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.3 Количество флаконов в составе набора - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12.4 Объем готового раствора - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12.5 Раствор, согласно инструкции по применению, совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12.6 Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.2 Принцип действия - Очистка гидравлической системы и пробоотборника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.3 Количество флаконов в составе набора - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12.4 Объем готового раствора - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12.5 Раствор, согласно инструкции по применению, совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12.6 Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE М (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Сроки (периоды) поставки товаров: в течение 20 (двадцати) календарных дней с даты заключения контракта. Срок действия контракта: с даты заключения по 30.11.2026 г. (срок действия контракта включает срок поставки товара, период приемки результатов поставки, в том числе экспертизы результатов исполнения обязательств поставщика по контракту, оплаты за поставленный товар).

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603663000387001000004

Начальная (максимальная) цена контракта: 653 716,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262710601966071060100100100580000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Тульская, г.о. город Тула, г. Тула, ул. Мира, д. 11, аптека

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Положения об обеспечении исполнения контракта не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением. Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, 2) предоставление независимой гарантии. Независимая гарантия, предоставляемая в качестве обеспечения контракта, должна быть составлена по утвержденной постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 № 1005 типовой форме на условиях, определенных гражданским законодательством и статьей 45 ?Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам закупки в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона №44-ФЗ, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, согласно части 8.1 статьи 96 Закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643700000006600, л/c 105700608, БИК 017003983, ОТДЕЛЕНИЕ ТУЛА БАНКА РОССИИ//УФК ПО ТУЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ г Тула, к/c 40102810445370000059

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru