Номер извещения: 0372200105026000494

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 26"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для КДЛ №6.1

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722001050001000224

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 26"

Почтовый адрес: 196247, Муниципальные образования Города Санкт-Петербурга (города федерального значения), муниципальный округ Новоизмайловское, Внутригородские муниципальные образования города Санкт-Петербурга (см. также 40 900 000), Российская Федерация, 196247, Санкт-Петербург, УЛ КОСТЮШКО, 2, 196247

Место нахождения: 196247, Санкт-Петербург, Костюшко ул, Д.2, 40375000

Ответственное должностное лицо: Мещеряков М. В.

Адрес электронной почты: zakupki@hospital26.ru

Номер контактного телефона: 7-812-4151903

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.08.2026 14:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 11.08.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 11.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 384 891,33

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781024853178100100102260022120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - РекомбиПласТин 2Ж (реагент для ПВ и фиб.)  (является медицинским изделием) Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ? 900 Характеристики Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена (методом добавления избытка тромбина) и Международного Нормализованного Отношения (МНО). - Упаковка - 18 835,33 - 18 835,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ? 900 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Характеристики Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена (методом добавления избытка тромбина) и Международного Нормализованного Отношения (МНО). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Рекомбинантный человеческий тканевой фактор: 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). Разбавитель: 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время приготовления (растворения) рабочих растворов, не более 20 Минута Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Точность метода (CV) определения ПВ на нормальных образцах ? 2.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Точность метода (CV) определения ПВ на патологических образцах ? 3.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность измерения фибриногена, нижний порог, мг/дл ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность измерения фибриногена, мг/дл ? 700 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к гарантии качества партии (серии лота) Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Совместим с автоматическим коагулометром серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющиймся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) - ? 900 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Характеристики - Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена (методом добавления избытка тромбина) и Международного Нормализованного Отношения (МНО). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Рекомбинантный человеческий тканевой фактор: 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). Разбавитель: 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время приготовления (растворения) рабочих растворов, не более - 20 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Точность метода (CV) определения ПВ на нормальных образцах - ? 2.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Точность метода (CV) определения ПВ на патологических образцах - ? 3.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность измерения фибриногена, нижний порог, мг/дл - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность измерения фибриногена, мг/дл - ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к гарантии качества партии (серии лота) - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - Совместим с автоматическим коагулометром серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющиймся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) - ? 900 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Характеристики - Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена (методом добавления избытка тромбина) и Международного Нормализованного Отношения (МНО). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Рекомбинантный человеческий тканевой фактор: 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). Разбавитель: 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время приготовления (растворения) рабочих растворов, не более - 20 - Минута - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Точность метода (CV) определения ПВ на нормальных образцах - ? 2.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Точность метода (CV) определения ПВ на патологических образцах - ? 3.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность измерения фибриногена, нижний порог, мг/дл - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность измерения фибриногена, мг/дл - ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к гарантии качества партии (серии лота) - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - Совместим с автоматическим коагулометром серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющиймся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004796 - Активированное время свертывания крови ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 25 Назначение Для анализаторов серии i-STAT Характеристики Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - i-STAT Kaolin ACT - Штука - 37 137,67 - 37 137,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии i-STAT Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - i-STAT Kaolin ACT Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в наборе ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к гарантии качества партии (серии лота) Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором для анализатора критических состояний I-Stat Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии i-STAT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - i-STAT Kaolin ACT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в наборе - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к гарантии качества партии (серии лота) - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - для анализатора критических состояний I-Stat - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии i-STAT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - i-STAT Kaolin ACT - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в наборе - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к гарантии качества партии (серии лота) - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - для анализатора критических состояний I-Stat - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Картридж для определения активированного времени свертывания (по каолину) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом, для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика. Обоснование дополнительных характеристик указано по каждой позиции отдельно.

- 21.20.23.110 - Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Объём реагентов ? 200 Линейность, г/л 80 Кол-во тестов ? 1000 - Упаковка - 863,34 - 863,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём реагентов ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, г/л 80 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, г/л ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Предназначен для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (бромкрезоловый зеленый) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагент 1: Не менее 2 флакона, монореагент флакон не менее 100 мл. Калибратор : Не менее 1 мл, альбумин 60 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём реагентов - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, г/л - 80 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, г/л - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Предназначен для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (бромкрезоловый зеленый) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагент 1: Не менее 2 флакона, монореагент флакон не менее 100 мл. Калибратор : Не менее 1 мл, альбумин 60 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём реагентов - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, г/л - 80 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, г/л - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Предназначен для определения концентрации альбумина в сыворотке и плазме крови унифицированным колориметрическим методом (бромкрезоловый зеленый) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент 1: Не менее 2 флакона, монореагент флакон не менее 100 мл. Калибратор : Не менее 1 мл, альбумин 60 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011272 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Объём ? 90 и ? 101 Назначение Для анализаторов открытого типа Характеристики Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на инкубации образца плазмы с оптимальным количеством фосфолипидов, отрицательно заряженным активатором и буфером. В результате происходит активация внутреннего каскада коагуляции. После инкубации при температуре 37°C в течение определённого промежутка времени добавляется кальций для запуска процесса сгусткообразования, после чего происходит начало отсчёта времени формирования сгустка. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. - Набор - 8 301,33 - 8 301,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём ? 90 и ? 101 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на инкубации образца плазмы с оптимальным количеством фосфолипидов, отрицательно заряженным активатором и буфером. В результате происходит активация внутреннего каскада коагуляции. После инкубации при температуре 37°C в течение определённого промежутка времени добавляется кальций для запуска процесса сгусткообразования, после чего происходит начало отсчёта времени формирования сгустка. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения Клоттинговый (турбидиметрия). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию).; Кальция хлорид концентрацией 0,020 моль/л. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность. Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов ? 60 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во тестов ? 720 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требование к гарантии качества партии (серии лота) Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Автоматический коагулометр серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём - ? 90 и ? 101 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на инкубации образца плазмы с оптимальным количеством фосфолипидов, отрицательно заряженным активатором и буфером. В результате происходит активация внутреннего каскада коагуляции. После инкубации при температуре 37°C в течение определённого промежутка времени добавляется кальций для запуска процесса сгусткообразования, после чего происходит начало отсчёта времени формирования сгустка. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию).; Кальция хлорид концентрацией 0,020 моль/л. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность. Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов - ? 60 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во тестов - ? 720 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требование к гарантии качества партии (серии лота) - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём - ? 90 и ? 101 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на инкубации образца плазмы с оптимальным количеством фосфолипидов, отрицательно заряженным активатором и буфером. В результате происходит активация внутреннего каскада коагуляции. После инкубации при температуре 37°C в течение определённого промежутка времени добавляется кальций для запуска процесса сгусткообразования, после чего происходит начало отсчёта времени формирования сгустка. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения - Клоттинговый (турбидиметрия). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию).; Кальция хлорид концентрацией 0,020 моль/л. 5 флаконов по 10 мл (жидкий, готовый к использованию). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрихкод на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия/приготовления при 2-8° C - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность. Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов - ? 60 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во тестов - ? 720 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требование к гарантии качества партии (серии лота) - Наличие согласия правообладателя товарного знака на его использование Поставщиком на территории Российской Федерации, в том числе при продаже медицинского изделия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором - Автоматический коагулометр серии АCL ТОР 300 и АCL ТОР 700 компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре (в соответствии с п. 6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд''): приведенное в каталоге товаров, работ, услуг описание товара не позволяет в полном объеме идентифицировать необходимый Заказчику товар однозначным образом, для определения соответствия поставляемого товара потребностям Заказчика. Обоснование дополнительных характеристик указано по каждой позиции отдельно.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 3 848,91 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151131, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Новоизмайловское, ул. Костюшко, д. 2 литера А, 196247, г. Санкт-Петербург, ул. Костюшко, 2

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 38 489,13 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с Приложением №4 к извещению Приложение №1 к Электронному Контракту

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151131, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Требования к остаточному сроку годности товаров указаны в Приложении №1 к извещению – ООЗ

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий