Номер извещения: 0711200016026000040

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АПАСТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов (окпд2)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000160001000048

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АПАСТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422350, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Апастовский, пгт Апастово, ул Красноармейская, д. 93

Место нахождения: 422350, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Апастовский, пгт Апастово, ул Красноармейская, д. 93

Ответственное должностное лицо: Хафизова Э. А.

Адрес электронной почты: apas_crb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-843-7621370

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.08.2026 13:48 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.08.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 151 385,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262160800021416080100100470012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Глюкоза  (является медицинским изделием) Описание "Набор предназначен для количественного и качественного колориметрического определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме крови, цельной крови и моче человека глюкозооксидазным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике. СОСТАВ НАБОРА 1. Концентрат буфера с фенолом (фенол – 2,07 г/л, калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный – 137 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный – 55 г/л), 10 мл – не менее 2 флаконов. 2. Субстратно-ферментная смесь сухая (4-аминоантипирин – 0,032 г, глюкозооксидаза – 3000 МЕ, пероксидаза – 300 МЕ) – не менее 2 флаконов. 3. Антикоагулянт сухой (натрий хлористый – 4,2 г, натрий фтористый – 0,11 г, этилендиамин-N, N, N`,N`-тетрауксусной кислоты динатриевая соль 2-водная – 0,2 г) – не менее 1 упаковки. 4. Калибровочный раствор глюкозы (глюкоза – 10 ммоль/л, бензойная кислота – 1,8 г/л), 2,0 мл – не менее 1 флакона. Глюкозооксидазный метод длина волны не более 510 (470–540) нм. Не менее 400 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. - Набор - 5,00 - 1 893,00 - 9 465,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание "Набор предназначен для количественного и качественного колориметрического определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме крови, цельной крови и моче человека глюкозооксидазным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике. СОСТАВ НАБОРА 1. Концентрат буфера с фенолом (фенол – 2,07 г/л, калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный – 137 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный – 55 г/л), 10 мл – не менее 2 флаконов. 2. Субстратно-ферментная смесь сухая (4-аминоантипирин – 0,032 г, глюкозооксидаза – 3000 МЕ, пероксидаза – 300 МЕ) – не менее 2 флаконов. 3. Антикоагулянт сухой (натрий хлористый – 4,2 г, натрий фтористый – 0,11 г, этилендиамин-N, N, N`,N`-тетрауксусной кислоты динатриевая соль 2-водная – 0,2 г) – не менее 1 упаковки. 4. Калибровочный раствор глюкозы (глюкоза – 10 ммоль/л, бензойная кислота – 1,8 г/л), 2,0 мл – не менее 1 флакона. Глюкозооксидазный метод длина волны не более 510 (470–540) нм. Не менее 400 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - "Набор предназначен для количественного и качественного колориметрического определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме крови, цельной крови и моче человека глюкозооксидазным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике. СОСТАВ НАБОРА 1. Концентрат буфера с фенолом (фенол – 2,07 г/л, калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный – 137 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный – 55 г/л), 10 мл – не менее 2 флаконов. 2. Субстратно-ферментная смесь сухая (4-аминоантипирин – 0,032 г, глюкозооксидаза – 3000 МЕ, пероксидаза – 300 МЕ) – не менее 2 флаконов. 3. Антикоагулянт сухой (натрий хлористый – 4,2 г, натрий фтористый – 0,11 г, этилендиамин-N, N, N`,N`-тетрауксусной кислоты динатриевая соль 2-водная – 0,2 г) – не менее 1 упаковки. 4. Калибровочный раствор глюкозы (глюкоза – 10 ммоль/л, бензойная кислота – 1,8 г/л), 2,0 мл – не менее 1 флакона. Глюкозооксидазный метод длина волны не более 510 (470–540) нм. Не менее 400 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - "Набор предназначен для количественного и качественного колориметрического определения концентрации глюкозы в сыворотке и плазме крови, цельной крови и моче человека глюкозооксидазным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике. СОСТАВ НАБОРА 1. Концентрат буфера с фенолом (фенол – 2,07 г/л, калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный – 137 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный – 55 г/л), 10 мл – не менее 2 флаконов. 2. Субстратно-ферментная смесь сухая (4-аминоантипирин – 0,032 г, глюкозооксидаза – 3000 МЕ, пероксидаза – 300 МЕ) – не менее 2 флаконов. 3. Антикоагулянт сухой (натрий хлористый – 4,2 г, натрий фтористый – 0,11 г, этилендиамин-N, N, N`,N`-тетрауксусной кислоты динатриевая соль 2-водная – 0,2 г) – не менее 1 упаковки. 4. Калибровочный раствор глюкозы (глюкоза – 10 ммоль/л, бензойная кислота – 1,8 г/л), 2,0 мл – не менее 1 флакона. Глюкозооксидазный метод длина волны не более 510 (470–540) нм. Не менее 400 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для быстрого количественного определения свободного тироксина (fT4)  (является медицинским изделием) Описание Для ручной постановки анализа. Количество выполняемых тестов: ? 25 Штука Дополнительные характеристики: Набор реагентов для быстрого количественного определения свободного тироксина (fT4) иммунофлуоресцентным методом. Предназначено для быстрого количественного определения свободного тироксина (fT4) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro. Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (fT4 Rapid Quantitative Test). Фасовка: Тест-картридж – не менее 25 шт. ID чип – не менее 1 шт. Буфер обнаружения – не менее 25 шт. Наконечник для пипетки – не менее 25 шт. Инструкция по применению – не менее 1 шт. - Набор - 5,00 - 7 700,00 - 38 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Для ручной постановки анализа. Количество выполняемых тестов: ? 25 Штука Дополнительные характеристики: Набор реагентов для быстрого количественного определения свободного тироксина (fT4) иммунофлуоресцентным методом. Предназначено для быстрого количественного определения свободного тироксина (fT4) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro. Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (fT4 Rapid Quantitative Test). Фасовка: Тест-картридж – не менее 25 шт. ID чип – не менее 1 шт. Буфер обнаружения – не менее 25 шт. Наконечник для пипетки – не менее 25 шт. Инструкция по применению – не менее 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Для ручной постановки анализа. Количество выполняемых тестов: ? 25 Штука Дополнительные характеристики: Набор реагентов для быстрого количественного определения свободного тироксина (fT4) иммунофлуоресцентным методом. Предназначено для быстрого количественного определения свободного тироксина (fT4) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro. Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (fT4 Rapid Quantitative Test). Фасовка: Тест-картридж – не менее 25 шт. ID чип – не менее 1 шт. Буфер обнаружения – не менее 25 шт. Наконечник для пипетки – не менее 25 шт. Инструкция по применению – не менее 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Для ручной постановки анализа. Количество выполняемых тестов: ? 25 Штука Дополнительные характеристики: Набор реагентов для быстрого количественного определения свободного тироксина (fT4) иммунофлуоресцентным методом. Предназначено для быстрого количественного определения свободного тироксина (fT4) в цельной крови, сыворотке и плазме крови человека иммунофлуоресцентным методом на анализаторе Finecare™ FIA для диагностики in vitro. Совместим с анализатором FinecareTM FIA для диагностики in vitro (fT4 Rapid Quantitative Test). Фасовка: Тест-картридж – не менее 25 шт. ID чип – не менее 1 шт. Буфер обнаружения – не менее 25 шт. Наконечник для пипетки – не менее 25 шт. Инструкция по применению – не менее 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения концентрации фибриногена  (является медицинским изделием) Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови по методу Клаусса. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Тромбин из крови быка Определяемые показатели: Концентрация фибриногена в г/л. Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма Объём: не менее 60 мл Количество определений на коагулометрах ЭМКО: не более 320 Количество определений ручным способом: не менее 160 Вид упаковки: Стеклянные флаконы с лиофилизированным реагентом Аналитические и диагностические характеристики: Активность тромбина: не более 30 МЕ/мл Тромбин содержит инактиватор гепарина: наличие Нормальные значения концентрации фибриногена в г/л: от не менее 1,5 до не более 4,0 г/л Диапазон линейности определения концентрации фибриногена: от не менее 1 до не более 6 г/л Коэффициент вариации результатов, не более 10% Стабильность растворенного реагента при температуре +18-+25 °С, не менее 8 часов Стабильность растворенного реагента при температуре +2-+8 °С, не менее 2 суток Стабильность при заморозке растворенного реагента -20°С: не более 1 месяца Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови по методу Клаусса. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Тромбин из крови быка Определяемые показатели: Концентрация фибриногена в г/л. Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма Объём: не менее 60 мл Количество определений на коагулометрах ЭМКО: не более 320 Количество определений ручным способом: не менее 160 Вид упаковки: Стеклянные флаконы с лиофилизированным реагентом Аналитические и диагностические характеристики: Активность тромбина: не более 30 МЕ/мл Тромбин содержит инактиватор гепарина: наличие Нормальные значения концентрации фибриногена в г/л: от не менее 1,5 до не более 4,0 г/л Диапазон линейности определения концентрации фибриногена: от не менее 1 до не более 6 г/л Коэффициент вариации результатов, не более 10% Стабильность растворенного реагента при температуре +18-+25 °С, не менее 8 часов Стабильность растворенного реагента при температуре +2-+8 °С, не менее 2 суток Стабильность при заморозке растворенного реагента -20°С: не более 1 месяца - Набор - 5,00 - 10 000,00 - 50 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови по методу Клаусса. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Тромбин из крови быка Определяемые показатели: Концентрация фибриногена в г/л. Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма Объём: не менее 60 мл Количество определений на коагулометрах ЭМКО: не более 320 Количество определений ручным способом: не менее 160 Вид упаковки: Стеклянные флаконы с лиофилизированным реагентом Аналитические и диагностические характеристики: Активность тромбина: не более 30 МЕ/мл Тромбин содержит инактиватор гепарина: наличие Нормальные значения концентрации фибриногена в г/л: от не менее 1,5 до не более 4,0 г/л Диапазон линейности определения концентрации фибриногена: от не менее 1 до не более 6 г/л Коэффициент вариации результатов, не более 10% Стабильность растворенного реагента при температуре +18-+25 °С, не менее 8 часов Стабильность растворенного реагента при температуре +2-+8 °С, не менее 2 суток Стабильность при заморозке растворенного реагента -20°С: не более 1 месяца Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови по методу Клаусса. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Тромбин из крови быка Определяемые показатели: Концентрация фибриногена в г/л. Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма Объём: не менее 60 мл Количество определений на коагулометрах ЭМКО: не более 320 Количество определений ручным способом: не менее 160 Вид упаковки: Стеклянные флаконы с лиофилизированным реагентом Аналитические и диагностические характеристики: Активность тромбина: не более 30 МЕ/мл Тромбин содержит инактиватор гепарина: наличие Нормальные значения концентрации фибриногена в г/л: от не менее 1,5 до не более 4,0 г/л Диапазон линейности определения концентрации фибриногена: от не менее 1 до не более 6 г/л Коэффициент вариации результатов, не более 10% Стабильность растворенного реагента при температуре +18-+25 °С, не менее 8 часов Стабильность растворенного реагента при температуре +2-+8 °С, не менее 2 суток Стабильность при заморозке растворенного реагента -20°С: не более 1 месяца Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови по методу Клаусса. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Тромбин из крови быка Определяемые показатели: Концентрация фибриногена в г/л. Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма Объём: не менее 60 мл Количество определений на коагулометрах ЭМКО: не более 320 Количество определений ручным способом: не менее 160 Вид упаковки: Стеклянные флаконы с лиофилизированным реагентом Аналитические и диагностические характеристики: Активность тромбина: не более 30 МЕ/мл Тромбин содержит инактиватор гепарина: наличие Нормальные значения концентрации фибриногена в г/л: от не менее 1,5 до не более 4,0 г/л Диапазон линейности определения концентрации фибриногена: от не менее 1 до не более 6 г/л Коэффициент вариации результатов, не более 10% Стабильность растворенного реагента при температуре +18-+25 °С, не менее 8 часов Стабильность растворенного реагента при температуре +2-+8 °С, не менее 2 суток Стабильность при заморозке растворенного реагента -20°С: не более 1 месяца - Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови по методу Клаусса. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Тромбин из крови быка Определяемые показатели: Концентрация фибриногена в г/л. Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма Объём: не менее 60 мл Количество определений на коагулометрах ЭМКО: не более 320 Количество определений ручным способом: не менее 160 Вид упаковки: Стеклянные флаконы с лиофилизированным реагентом Аналитические и диагностические характеристики: Активность тромбина: не более 30 МЕ/мл Тромбин содержит инактиватор гепарина: наличие Нормальные значения концентрации фибриногена в г/л: от не менее 1,5 до не более 4,0 г/л Диапазон линейности определения концентрации фибриногена: от не менее 1 до не более 6 г/л Коэффициент вариации результатов, не более 10% Стабильность растворенного реагента при температуре +18-+25 °С, не менее 8 часов Стабильность растворенного реагента при температуре +2-+8 °С, не менее 2 суток Стабильность при заморозке растворенного реагента -20°С: не более 1 месяца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови по методу Клаусса. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Тромбин из крови быка Определяемые показатели: Концентрация фибриногена в г/л. Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма Объём: не менее 60 мл Количество определений на коагулометрах ЭМКО: не более 320 Количество определений ручным способом: не менее 160 Вид упаковки: Стеклянные флаконы с лиофилизированным реагентом Аналитические и диагностические характеристики: Активность тромбина: не более 30 МЕ/мл Тромбин содержит инактиватор гепарина: наличие Нормальные значения концентрации фибриногена в г/л: от не менее 1,5 до не более 4,0 г/л Диапазон линейности определения концентрации фибриногена: от не менее 1 до не более 6 г/л Коэффициент вариации результатов, не более 10% Стабильность растворенного реагента при температуре +18-+25 °С, не менее 8 часов Стабильность растворенного реагента при температуре +2-+8 °С, не менее 2 суток Стабильность при заморозке растворенного реагента -20°С: не более 1 месяца - Набор предназначен для количественного определения фибриногена в плазме крови по методу Клаусса. Тип теста: Клоттинговый Вид основного сырья для реагента: Тромбин из крови быка Определяемые показатели: Концентрация фибриногена в г/л. Вид биологического материала (вид пробы) для анализа: Плазма Объём: не менее 60 мл Количество определений на коагулометрах ЭМКО: не более 320 Количество определений ручным способом: не менее 160 Вид упаковки: Стеклянные флаконы с лиофилизированным реагентом Аналитические и диагностические характеристики: Активность тромбина: не более 30 МЕ/мл Тромбин содержит инактиватор гепарина: наличие Нормальные значения концентрации фибриногена в г/л: от не менее 1,5 до не более 4,0 г/л Диапазон линейности определения концентрации фибриногена: от не менее 1 до не более 6 г/л Коэффициент вариации результатов, не более 10% Стабильность растворенного реагента при температуре +18-+25 °С, не менее 8 часов Стабильность растворенного реагента при температуре +2-+8 °С, не менее 2 суток Стабильность при заморозке растворенного реагента -20°С: не более 1 месяца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Тест-полоски  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Описание Диапазон измерения: pH 5,0-9,0 Лейкоциты - 0-500 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 15 клеток/мкл Кетоны - 0-8 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л Нитриты - негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005 Микроальбумин - 20-150 мг/л альбумина, первый порог чувствительности не более 10 мг/л Кальций - 1,0-10 ммоль/л ионов кальция, первый порог чувствительности не более 1,0 ммоль/л Креатинин - 0,9-26,4 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,9 ммоль/л Упаковка тест-полосок состоит из нескольких слоев защиты, обеспечивающих сохранность и надежность товара: Картонная упаковка и дополнительная упаковка из полиэтиленовой пленки обеспечивают защиту от проникновения влаги, что повышает долговечность и сохранность тест-полосок. Также пленка является контролем вскрытия продукта, что обеспечивает пользователям уверенность в его первоначальной нераспечатанной упаковке, обеспечивает защиту от внешних воздействий, таких как пыль, грязь и механические повреждения, что также повышает качество товара в период всего срока годности. Назначение:Для анализатора мочи Urilit. Совместимый прибор: Полуавтоматический анализатор мочи Urilit . Количество определяемых параметров: 14 Соответствие - Упаковка - 10,00 - 2 552,00 - 25 520,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Диапазон измерения: pH 5,0-9,0 Лейкоциты - 0-500 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 15 клеток/мкл Кетоны - 0-8 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л Нитриты - негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005 Микроальбумин - 20-150 мг/л альбумина, первый порог чувствительности не более 10 мг/л Кальций - 1,0-10 ммоль/л ионов кальция, первый порог чувствительности не более 1,0 ммоль/л Креатинин - 0,9-26,4 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,9 ммоль/л Упаковка тест-полосок состоит из нескольких слоев защиты, обеспечивающих сохранность и надежность товара: Картонная упаковка и дополнительная упаковка из полиэтиленовой пленки обеспечивают защиту от проникновения влаги, что повышает долговечность и сохранность тест-полосок. Также пленка является контролем вскрытия продукта, что обеспечивает пользователям уверенность в его первоначальной нераспечатанной упаковке, обеспечивает защиту от внешних воздействий, таких как пыль, грязь и механические повреждения, что также повышает качество товара в период всего срока годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение:Для анализатора мочи Urilit. Совместимый прибор: Полуавтоматический анализатор мочи Urilit . Количество определяемых параметров: 14 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Диапазон измерения: pH 5,0-9,0 Лейкоциты - 0-500 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 15 клеток/мкл Кетоны - 0-8 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л Нитриты - негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005 Микроальбумин - 20-150 мг/л альбумина, первый порог чувствительности не более 10 мг/л Кальций - 1,0-10 ммоль/л ионов кальция, первый порог чувствительности не более 1,0 ммоль/л Креатинин - 0,9-26,4 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,9 ммоль/л Упаковка тест-полосок состоит из нескольких слоев защиты, обеспечивающих сохранность и надежность товара: Картонная упаковка и дополнительная упаковка из полиэтиленовой пленки обеспечивают защиту от проникновения влаги, что повышает долговечность и сохранность тест-полосок. Также пленка является контролем вскрытия продукта, что обеспечивает пользователям уверенность в его первоначальной нераспечатанной упаковке, обеспечивает защиту от внешних воздействий, таких как пыль, грязь и механические повреждения, что также повышает качество товара в период всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение:Для анализатора мочи Urilit. Совместимый прибор: Полуавтоматический анализатор мочи Urilit . Количество определяемых параметров: 14 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Диапазон измерения: pH 5,0-9,0 Лейкоциты - 0-500 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 15 клеток/мкл Кетоны - 0-8 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,5 ммоль/л Нитриты - негатив-позитив Уробилиноген - 0-131 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 33 мкмоль/л Билирубин - 0-100 мкмоль/л, первый порог чувствительности не более 8,6 мкмоль/л Протеин - 0-3 г/л, первый порог чувствительности не более 0,15 г/л Глюкоза - 0-55 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 2,8 ммоль/л Кровь - 0-200 клеток/мкл, первый порог чувствительности не более 10 клеток/мкл Аскорбиновая кислота - 0,0-5,6 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,6 ммоль/л Удельный вес - 1,000-1,030 с шагом не более 0,005 Микроальбумин - 20-150 мг/л альбумина, первый порог чувствительности не более 10 мг/л Кальций - 1,0-10 ммоль/л ионов кальция, первый порог чувствительности не более 1,0 ммоль/л Креатинин - 0,9-26,4 ммоль/л, первый порог чувствительности не более 0,9 ммоль/л Упаковка тест-полосок состоит из нескольких слоев защиты, обеспечивающих сохранность и надежность товара: Картонная упаковка и дополнительная упаковка из полиэтиленовой пленки обеспечивают защиту от проникновения влаги, что повышает долговечность и сохранность тест-полосок. Также пленка является контролем вскрытия продукта, что обеспечивает пользователям уверенность в его первоначальной нераспечатанной упаковке, обеспечивает защиту от внешних воздействий, таких как пыль, грязь и механические повреждения, что также повышает качество товара в период всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение:Для анализатора мочи Urilit. Совместимый прибор: Полуавтоматический анализатор мочи Urilit . Количество определяемых параметров: 14 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Тест-полоски холестерин  (является медицинским изделием) Тест-полоски холестерин Назначение: определение уровня общего холестерина в свежей капилляр-ной крови из пальца. Совместимость: работают с анализаторами EasyTouch GC, GCHb, GCU. Метод измерения: фотометрический, основан на реакции холестерина с реагентом на электроде тест-полоски. Диапазон измерений: от не менее 2,6 до не более 10,4 ммоль/л (100–400 мг/дл). Диапазон линейности: от не менее 2,6 до не более 7,8 ммоль/л. Точность: не менее 93% (превышает допустимый уровень для бытовых анализаторов — 80%). Объём крови для анализа: 0,8 мкл (позволяет использовать тонкие лан-цеты, делает прокол менее болезненным). Время анализа: не менее 150 секунд (результат отображается на экране прибора). Количество в упаковке: не менее 25 тест-полосок. - Упаковка - 6,00 - 4 650,00 - 27 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тест-полоски холестерин Назначение: определение уровня общего холестерина в свежей капилляр-ной крови из пальца. Совместимость: работают с анализаторами EasyTouch GC, GCHb, GCU. Метод измерения: фотометрический, основан на реакции холестерина с реагентом на электроде тест-полоски. Диапазон измерений: от не менее 2,6 до не более 10,4 ммоль/л (100–400 мг/дл). Диапазон линейности: от не менее 2,6 до не более 7,8 ммоль/л. Точность: не менее 93% (превышает допустимый уровень для бытовых анализаторов — 80%). Объём крови для анализа: 0,8 мкл (позволяет использовать тонкие лан-цеты, делает прокол менее болезненным). Время анализа: не менее 150 секунд (результат отображается на экране прибора). Количество в упаковке: не менее 25 тест-полосок. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тест-полоски холестерин - Назначение: определение уровня общего холестерина в свежей капилляр-ной крови из пальца. Совместимость: работают с анализаторами EasyTouch GC, GCHb, GCU. Метод измерения: фотометрический, основан на реакции холестерина с реагентом на электроде тест-полоски. Диапазон измерений: от не менее 2,6 до не более 10,4 ммоль/л (100–400 мг/дл). Диапазон линейности: от не менее 2,6 до не более 7,8 ммоль/л. Точность: не менее 93% (превышает допустимый уровень для бытовых анализаторов — 80%). Объём крови для анализа: 0,8 мкл (позволяет использовать тонкие лан-цеты, делает прокол менее болезненным). Время анализа: не менее 150 секунд (результат отображается на экране прибора). Количество в упаковке: не менее 25 тест-полосок. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тест-полоски холестерин - Назначение: определение уровня общего холестерина в свежей капилляр-ной крови из пальца. Совместимость: работают с анализаторами EasyTouch GC, GCHb, GCU. Метод измерения: фотометрический, основан на реакции холестерина с реагентом на электроде тест-полоски. Диапазон измерений: от не менее 2,6 до не более 10,4 ммоль/л (100–400 мг/дл). Диапазон линейности: от не менее 2,6 до не более 7,8 ммоль/л. Точность: не менее 93% (превышает допустимый уровень для бытовых анализаторов — 80%). Объём крови для анализа: 0,8 мкл (позволяет использовать тонкие лан-цеты, делает прокол менее болезненным). Время анализа: не менее 150 секунд (результат отображается на экране прибора). Количество в упаковке: не менее 25 тест-полосок. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, 422350, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Апастовский, пгт Апастово, ул Красноармейская, д. 93

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР087040004-АпастЦРБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ -НБ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г.Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий