Номер извещения: 0372200000126000871

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ МАРИИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для КДЛ лот 6.3.2

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000001001000081

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ МАРИИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 190000, Санкт-Петербург г., Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 191104, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Центральный, SANKT-PETERBURG, SANKT-PETERBURG, Литейный проспект, д. 56, литер "А", 119, ПР-КТ ЛИТЕЙНЫЙ, Д. 56, 40910000

Место нахождения: 190000, Санкт-Петербург, Литейный пр-кт, Д. 56, 40910000

Ответственное должностное лицо: Мизина Е. А.

Адрес электронной почты: kontrakt@mariin.ru

Номер контактного телефона: 7-812-2757456

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.08.2026 17:23 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.08.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 320 355,60

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262780804622478410100100810280000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000884 - Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод - Набор - 2,00 - 14 810,40 - 29 620,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет в наборе) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет в наборе) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину в MES-буфере с консервантами, конъюгат ТГ с щелочной фосфатазой в РВ буфере, биотинилированный ТГ в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет в наборе) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод - Набор - 4,00 - 14 477,10 - 57 908,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения качественный, двухстадийный сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет в наборе) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет в наборе) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - качественный, двухстадийный сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет в наборе) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010498 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод - Набор - 3,00 - 12 761,10 - 38 283,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет в наборе) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет в наборе) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет в наборе) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами свободного трийодтиронина  (является медицинским изделием) назначение Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 - Упаковка - 2,00 - 13 123,00 - 26 246,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами тиреотропного гормона  (является медицинским изделием) назначение Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 - Упаковка - 9,00 - 12 761,10 - 114 849,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее 1000 мМЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее 1000 мМЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее 1000 мМЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола  (является медицинским изделием) назначение Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 - Упаковка - 1,00 - 24 686,20 - 24 686,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 100 МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, пг/мл ? 25 и ? 4800 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 100 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, пг/мл - ? 25 и ? 4800 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Кассета с реагентами для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-кроличьими IgG в ТРИС-буфере, конъюгат эстрадиола меченый щелочной фосфатазой в MES буфере, поликлональные анти-эстрадиол-антитела (кроличьи) в ТРИС буфере, раствор для подготовки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 100 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, пг/мл - ? 25 и ? 4800 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010056 - Лютеинизирующий гормон ИВД, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод - Набор - 2,00 - 19 748,30 - 39 496,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами прогестерона  (является медицинским изделием) назначение Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 - Упаковка - 2,00 - 19 748,30 - 39 496,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010033 - Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод - Набор - 2,00 - 21 304,80 - 42 609,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее800 МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина менее 10 000 нг/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее800 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина менее 10 000 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее800 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации пролактина менее 10 000 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для определения тестостерона  (является медицинским изделием) описание Кассета с реагентами для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 - Набор - 4,00 - 24 380,40 - 97 521,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Кассета с реагентами для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 400 МЕ/мл отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Кассета с реагентами для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 400 МЕ/мл - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Кассета с реагентами для количественного определения тестостерона (Testosterone (TESTO)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к тестостерону (мышиными) в ТРИС-буфере, конъюгат тестостерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, раствор для подготоки образца с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 400 МЕ/мл - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010104 - Фолликулостимулирующий гормон ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод - Набор - 2,00 - 23 040,60 - 46 081,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Hook эффект не наблюдается при концентрации ФСГ менее 28 000 мМЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Hook эффект не наблюдается при концентрации ФСГ менее 28 000 мМЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ФСГ антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных антител к ФСГ (мышиных) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации ФСГ менее 28 000 мМЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами общего бетта ХГЧ  (является медицинским изделием) назначение Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 - Упаковка - 10,00 - 25 526,60 - 255 266,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Кассета с реагентами для количественного определения общего бетта хорионического гонадотропина человека (Total betta Human Chorionic Gonadotropin (HCG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-бетта ЧГЧ антителами в ТРИС-буфере, конъюгат моноклональных анти-бетта ХГЧ антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010765 - Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов серии CL Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует - Набор - 2,00 - 11 743,60 - 23 487,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 100 МЕ/мл отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет в наборе) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 100 МЕ/мл - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет в наборе) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 100 МЕ/мл - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет в наборе) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010326 - Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Метод определения количественный,сэндвич-метод - Набор - 3,00 - 9 752,60 - 29 257,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к инсулину в TRIS буфере с консервантами, Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к инсулину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010366 - С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Метод определения количественный,сэндвич-метод - Набор - 2,00 - 10 890,00 - 21 780,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к С-пептиду в HEPES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к С-пептиду с щелочной - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010346 - Тиреоглобулин антитела ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Упаковка - 2,00 - 16 372,40 - 32 744,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов антител к тиреоидной пероксидазе  (является медицинским изделием) назначение Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Упаковка - 4,00 - 16 372,40 - 65 489,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов свободного тироксина  (является медицинским изделием) назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Упаковка - 2,00 - 10 117,80 - 20 235,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов свободного трийодтиронина  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Упаковка - 2,00 - 10 117,80 - 20 235,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики назначение Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - назначение - Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

назначение - Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010395 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Набор - 3,00 - 10 117,80 - 30 353,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения эстрадиола  (является медицинским изделием) назначение Набор готовых к использованию калибраторов для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Набор - 1,00 - 9 702,00 - 9 702,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Набор готовых к использованию калибраторов для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Набор готовых к использованию калибраторов для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Набор готовых к использованию калибраторов для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010057 - Лютеинизирующий гормон ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Упаковка - 2,00 - 5 777,20 - 11 554,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов прогестерона  (является медицинским изделием) назначение Набор калибраторов для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Упаковка - 2,00 - 6 944,30 - 13 888,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Набор калибраторов для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Набор калибраторов для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Набор калибраторов для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010031 - Пролактин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Упаковка - 2,00 - 13 376,00 - 26 752,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Общий тестостерон ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Упаковка - 2,00 - 6 171,00 - 12 342,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего тестостерона (total testosterone) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010105 - Фолликулостимулирующий гормон ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Упаковка - 2,00 - 12 452,00 - 24 904,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010203 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Набор - 3,00 - 4 692,60 - 14 077,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов кортизола  (является медицинским изделием) назначение Набор калибраторов для количественного определения кортизола (Cortisol CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Упаковка - 2,00 - 7 715,00 - 15 430,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Набор калибраторов для количественного определения кортизола (Cortisol CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Набор калибраторов для количественного определения кортизола (Cortisol CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Набор калибраторов для количественного определения кортизола (Cortisol CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010327 - Инсулин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Упаковка - 3,00 - 7 422,80 - 22 268,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010364 - С-пептид ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Упаковка - 2,00 - 9 069,50 - 18 139,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что информация, включенная в КТРУ является общей, не является исчерпывающей и не позволяет точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик (которым должен отвечать конкретный закупаемый товар), и которая является значимой для Заказчика. При описании объекта закупки заказчик руководствовался конкретными характеристиками товара, указанными в паспортах, информационных ресурсах, а также в ответах на запросы от производителей (поставщиков) на требуемый товар, что предусмотрено пунктом 2 части 1 статьи 33 Закона № 44-ФЗ, в части «иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика». Установленные требования к товарам позволяют определить параметры и характеристики товара, в наибольшей степени удовлетворяющие потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 - Контрольный материал Anti-thyroid Antibodies Control (L)  (является медицинским изделием) назначение Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Упаковка - 2,00 - 21 255,30 - 42 510,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольный материал Anti-thyroid Antibodies Control (H)  (является медицинским изделием) Количество в одном флаконе ? 2 назначение Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - Упаковка - 2,00 - 26 568,30 - 53 136,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики назначение Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки совместимость Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - назначение - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

назначение - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

совместимость - Предназначен и валидирован для анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 203,56 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с требованиями электронной площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03222643400000007200, л/c 0151114, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, СПб ГБУЗ «Городская Мариинская больница», г. Санкт – Петербург, Литейный пр. д. 56, аптека

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 132 035,56 Российский рубль (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки обязан представить обеспечение исполнения контракта в размере, установленном в извещении об осуществлении закупки. Обеспечение исполнения контракта на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. б) предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Порядок обеспечения исполнения контракта путем предоставления независимой гарантии установлен статьей 96 Закона № 44-ФЗ и проектом контракта, условия независимой гарантии установлены статьей 45 Закона № 44-ФЗ и постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643400000007200, л/c 0151114, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий