Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46137238 от 2026-08-17

Закупка реагентов, расходных материалов, совместимых с анализатором мочи Mindray EU

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.60

Срок подачи заявок — 25.08.2026

Номер извещения: 1001200001026000106

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН УЧАЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА

Наименование объекта закупки: Закупка реагентов, расходных материалов, совместимых с анализатором мочи Mindray EU 8600

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202610012000010001000094

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН УЧАЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА

Почтовый адрес: 453700, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , УЧАЛИНСКИЙ муниципальный район, городское поселение ГОРОД УЧАЛЫ, Г УЧАЛЫ, УЛ МУРТАЗИНА, ЗД. 27

Место нахождения: 453700, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , УЧАЛИНСКИЙ муниципальный район, городское поселение ГОРОД УЧАЛЫ, Г УЧАЛЫ, УЛ МУРТАЗИНА, ЗД. 27

Ответственное должностное лицо: Загидуллина Г. Ю.

Адрес электронной почты: zakup_ucgb1@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-347-9136464

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН УЧАЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА; Контактная информация : Местонахождение: 453700, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , УЧАЛИНСКИЙ муниципальный район, городское поселение ГОРОД УЧАЛЫ, Г УЧАЛЫ, УЛ МУРТАЗИНА, ЗД. 27; Телефон: 7-34791-36507; E-mail: zakup_ucgb1@mail.ru;

Регион: Башкортостан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.08.2026 08:51 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.08.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 598 175,11

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262027000158002700100101300010000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Раствор для проведения анализа мочи  (является медицинским изделием) Назначение Раствор для проведения анализа мочи предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии. Объем реагента ? 5 Количество в упаковке ? 2 - Упаковка - 1,00 - 51 041,75 - 51 041,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор для проведения анализа мочи предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики NaCl (Хлорид натрия) ? 1.15 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поверхностно-активное вещество (Лауриловый эфир полиоксиэтилена) ? 0.1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Антимикробный агент (Метилпарагидроксибензоат натрия) - ? 0.1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каталожный номер 105-035270-A0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Автоматизированная система анализа мочи EU-8600 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Раствор для проведения анализа мочи предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - NaCl (Хлорид натрия) - ? 1.15 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поверхностно-активное вещество (Лауриловый эфир полиоксиэтилена) - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Антимикробный агент (Метилпарагидроксибензоат натрия) - - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каталожный номер - 105-035270-A0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Автоматизированная система анализа мочи EU-8600 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Раствор для проведения анализа мочи предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

NaCl (Хлорид натрия) - ? 1.15 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поверхностно-активное вещество (Лауриловый эфир полиоксиэтилена) - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Антимикробный агент (Метилпарагидроксибензоат натрия) - - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каталожный номер - 105-035270-A0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Автоматизированная система анализа мочи EU-8600 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Тест-полоски для исследования компонентов мочи  (является медицинским изделием) Назначение Тест-полоски для исследования компонентов мочи для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. Количество упаковок ? 10 Количество полосок в упак ? 100 - Упаковка - 9,00 - 38 416,47 - 345 748,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Тест-полоски для исследования компонентов мочи для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество упаковок ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество полосок в упак ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Уробилиноген (URO), Билирубин(BIL), Кетоны (KET), Кровь (BLD), Белок (PRO), Нитрит (NIT), Лейкоциты (LEU), Глюкоза (GLU), Удельная плотность (SG), рH, Аскорбиновая кислота (VitC). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каталожный номер 105-035331-00 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Автоматизированная система анализа мочи EU-8600 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Тест-полоски для исследования компонентов мочи для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество упаковок - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество полосок в упак - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Уробилиноген (URO), Билирубин(BIL), Кетоны (KET), Кровь (BLD), Белок (PRO), Нитрит (NIT), Лейкоциты (LEU), Глюкоза (GLU), Удельная плотность (SG), рH, Аскорбиновая кислота (VitC). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каталожный номер - 105-035331-00 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Автоматизированная система анализа мочи EU-8600 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Тест-полоски для исследования компонентов мочи для диагностики in vitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество упаковок - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество полосок в упак - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Уробилиноген (URO), Билирубин(BIL), Кетоны (KET), Кровь (BLD), Белок (PRO), Нитрит (NIT), Лейкоциты (LEU), Глюкоза (GLU), Удельная плотность (SG), рH, Аскорбиновая кислота (VitC). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каталожный номер - 105-035331-00 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Автоматизированная система анализа мочи EU-8600 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Раствор очищающий  (является медицинским изделием) Назначение Раствор очищающий для диагностики in vitro, предназначен для очистки реакционной системы в процессе проведения анализа мочи Объем реагента ? 5 Количество в упаковке ? 2 - Упаковка - 3,00 - 37 319,01 - 111 957,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор очищающий для диагностики in vitro, предназначен для очистки реакционной системы в процессе проведения анализа мочи Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики n-изооктилфениловый эфир полиэтиленгликоля (Тритон X-100) ? 0.1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метилпарагидроксибензоат натрия ? 0.1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каталожный номер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Автоматизированная система анализа мочи EU-8600 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Раствор очищающий для диагностики in vitro, предназначен для очистки реакционной системы в процессе проведения анализа мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - n-изооктилфениловый эфир полиэтиленгликоля (Тритон X-100) - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метилпарагидроксибензоат натрия - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каталожный номер - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Автоматизированная система анализа мочи EU-8600 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Раствор очищающий для диагностики in vitro, предназначен для очистки реакционной системы в процессе проведения анализа мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

n-изооктилфениловый эфир полиэтиленгликоля (Тритон X-100) - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метилпарагидроксибензоат натрия - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каталожный номер - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Автоматизированная система анализа мочи EU-8600 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Двухфазная система для гемокультур, готовая  (является медицинским изделием) Состав Состав плотной фазы (г/л): гидролизат казеина ферментативный – 12,0 г; пептон ферментативный для бактериологических целей – 5,0 г; гидролизат мяса ферментативный – 3,0 г; дрожжевой экстракт – 1,0 г; крахмал растворимый – 1,0 г; натрия хлорид – 5,0 г; агар микробиологический – 12,0 г; вода дистиллированная – до 1 л. Плотная фаза - непрозрачный студень от желтого до светло-коричневого цвета Соответствие В комплект поставки входят: двухфазная система в пластиковых флаконах, укупоренных пластиковыми завинчивающимися крышками с резиновыми пробками и пластиковыми колпачками; инструкция по применению; паспорт Соответствие - Флакон - 24,00 - 3 608,00 - 86 592,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав Состав плотной фазы (г/л): гидролизат казеина ферментативный – 12,0 г; пептон ферментативный для бактериологических целей – 5,0 г; гидролизат мяса ферментативный – 3,0 г; дрожжевой экстракт – 1,0 г; крахмал растворимый – 1,0 г; натрия хлорид – 5,0 г; агар микробиологический – 12,0 г; вода дистиллированная – до 1 л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плотная фаза - непрозрачный студень от желтого до светло-коричневого цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект поставки входят: двухфазная система в пластиковых флаконах, укупоренных пластиковыми завинчивающимися крышками с резиновыми пробками и пластиковыми колпачками; инструкция по применению; паспорт Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 75 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрационное удостоверение Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - Состав плотной фазы (г/л): гидролизат казеина ферментативный – 12,0 г; пептон ферментативный для бактериологических целей – 5,0 г; гидролизат мяса ферментативный – 3,0 г; дрожжевой экстракт – 1,0 г; крахмал растворимый – 1,0 г; натрия хлорид – 5,0 г; агар микробиологический – 12,0 г; вода дистиллированная – до 1 л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плотная фаза - непрозрачный студень от желтого до светло-коричневого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект поставки входят: двухфазная система в пластиковых флаконах, укупоренных пластиковыми завинчивающимися крышками с резиновыми пробками и пластиковыми колпачками; инструкция по применению; паспорт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрационное удостоверение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав - Состав плотной фазы (г/л): гидролизат казеина ферментативный – 12,0 г; пептон ферментативный для бактериологических целей – 5,0 г; гидролизат мяса ферментативный – 3,0 г; дрожжевой экстракт – 1,0 г; крахмал растворимый – 1,0 г; натрия хлорид – 5,0 г; агар микробиологический – 12,0 г; вода дистиллированная – до 1 л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плотная фаза - непрозрачный студень от желтого до светло-коричневого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект поставки входят: двухфазная система в пластиковых флаконах, укупоренных пластиковыми завинчивающимися крышками с резиновыми пробками и пластиковыми колпачками; инструкция по применению; паспорт - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрационное удостоверение - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Мочевина/азот мочевины ИВД  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 600 Реагенты готовы к использованию Наличие Метод определения реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод - Набор - 1,00 - 2 836,10 - 2 836,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента 1 ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона реагента 1 ? 35 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента 2 ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем каждого флакона реагента 2 ? 18 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Письмо производителя: о совместимости реагентов с оборудованием, о регистрации товарного знака Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместим с биохимическим анализатором BS-240 pro Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента 1 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона реагента 1 - ? 35 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем каждого флакона реагента 2 - ? 18 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Письмо производителя: о совместимости реагентов с оборудованием, о регистрации товарного знака - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместим с биохимическим анализатором BS-240 pro - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента 1 - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона реагента 1 - ? 35 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента 2 - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем каждого флакона реагента 2 - ? 18 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Письмо производителя: о совместимости реагентов с оборудованием, о регистрации товарного знака - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместим с биохимическим анализатором BS-240 pro - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 981,75 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки предоставляется в виде независимой гарантии или путем внесения на счет денежных средств. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно. Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, вносятся участниками закупок на специальные счета, открытые ими в банках, перечень которых установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 № 1451-р. Блокирование денежных средств, внесенных участником закупки в качестве обеспечения заявки, осуществляется в порядке, установленном ст. 44 Закона № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна отвечать требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации (далее - участники закупки), вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику (Постановление Правительства РФ от 10.04.2023 № 579)

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643800000000100, л/c 20112042380, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Башкортостан, м.р-н Учалинский, г.п. город Учалы, г. Учалы, ул. Пионерская, д. 5, Аптечный склад

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. ст. 45, 96 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643800000000100, л/c 20112042380, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru