Номер извещения: 0307300009326000312

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "УХТИНСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка диагностических реагентов для КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603073000093020000358

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "УХТИНСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 169313, Коми Респ, Ухта г, Дзержинского ул, Д. 30

Место нахождения: Российская Федерация, 169313, Коми Респ, Ухта г, Дзержинского ул, Д. 30

Ответственное должностное лицо: Алиева Е. Г.

Адрес электронной почты: zakupkidgb@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-8216-789927

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Коми Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.08.2026 11:58 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.08.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.08.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 989 523,27

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262110200714111020100103460010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Метод: агглютинация, латекс соответствие Количество определений*, тестов ? 150 Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 8 мл, положительный контроль не менее 1 ? 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 ? 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки: 150 шт.; соответствие - Набор - 4,00 - 5 159,00 - 20 636,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод: агглютинация, латекс соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений*, тестов ? 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 8 мл, положительный контроль не менее 1 ? 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 ? 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки: 150 шт.; соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел* чувствительности, мг\л ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эффект* прозоны мг\л ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность* реагента после вскрытия флакона при хранении в 2-80С ? 30 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод: агглютинация, латекс - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений*, тестов - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 8 мл, положительный контроль не менее 1 ? 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 ? 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки: 150 шт.; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел* чувствительности, мг\л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эффект* прозоны мг\л - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность* реагента после вскрытия флакона при хранении в 2-80С - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод: агглютинация, латекс - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений*, тестов - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 8 мл, положительный контроль не менее 1 ? 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 ? 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки: 150 шт.; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел* чувствительности, мг\л - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффект* прозоны мг\л - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность* реагента после вскрытия флакона при хранении в 2-80С - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006894 - Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации соответствие Метод:агглютинация, латекс соответствие - Набор - 3,00 - 4 543,00 - 13 629,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод:агглютинация, латекс соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений*, тестов ? 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 8 мл, положительный контроль не менее 1 ? 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 ? 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки не менее 150 шт.; соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел чувствительности МЕ\мл ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эффект прозоны МЕ\мл ? 800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента( после вскрытия флакона при хранении в 2-80С ? 36 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод:агглютинация, латекс - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений*, тестов - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 8 мл, положительный контроль не менее 1 ? 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 ? 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки не менее 150 шт.; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел чувствительности МЕ\мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эффект прозоны МЕ\мл - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента( после вскрытия флакона при хранении в 2-80С - ? 36 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод:агглютинация, латекс - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений*, тестов - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 8 мл, положительный контроль не менее 1 ? 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 ? 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки не менее 150 шт.; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел чувствительности МЕ\мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффект прозоны МЕ\мл - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента( после вскрытия флакона при хранении в 2-80С - ? 36 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007528 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 125 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации соответствие Метод: агглютинация, латекс соответствие - Набор - 2,00 - 4 075,87 - 8 151,74

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 125 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: агглютинация, латекс соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений*, тестов ? 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 8 мл, положительный контроль не менее 1 ? 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 ? 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки не менее 150 шт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел чувствительности МЕ\мл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эффект прозоны МЕ\мл ? 800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента* после вскрытия флакона при хранении в 2-80С ? 36 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: агглютинация, латекс - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений*, тестов - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 8 мл, положительный контроль не менее 1 ? 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 ? 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки не менее 150 шт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел чувствительности МЕ\мл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эффект прозоны МЕ\мл - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента* после вскрытия флакона при хранении в 2-80С - ? 36 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: агглютинация, латекс - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений*, тестов - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 8 мл, положительный контроль не менее 1 ? 1 мл, отрицательный контроль не менее 1 ? 1 мл, слайд не менее 6 шт., одноразовые мешалки не менее 150 шт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел чувствительности МЕ\мл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффект прозоны МЕ\мл - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента* после вскрытия флакона при хранении в 2-80С - ? 36 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010472 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом соответствие Для скринингового визуального полуколичественного определения реагиновых антител (нетрепонемный тест). Цель использования: для ин-витро диагностики. Принцип метода: Реакция агглютинации соответствие - Набор - 2,00 - 5 030,67 - 10 061,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для скринингового визуального полуколичественного определения реагиновых антител (нетрепонемный тест). Цель использования: для ин-витро диагностики. Принцип метода: Реакция агглютинации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: флакон с РПР-реагентом, флакон с положительным контролем, флакон с отрицательным контролем, тестовые пластины, мешалки, игла, пластмассовый раздаточный флакон, инструкция. Фасовка, определений ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики параметр анализа: нетрепонемные антитела (реагины). Исследуемые пробы: сыворотка или плазма крови. Объем* пробы, мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время* анализа ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность* не менее 86% для первичного сифилиса и 100% для вторичного сифилиса соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность ? 98 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранения: +2 - +8?С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для скринингового визуального полуколичественного определения реагиновых антител (нетрепонемный тест). Цель использования: для ин-витро диагностики. Принцип метода: Реакция агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: флакон с РПР-реагентом, флакон с положительным контролем, флакон с отрицательным контролем, тестовые пластины, мешалки, игла, пластмассовый раздаточный флакон, инструкция. Фасовка, определений - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - параметр анализа: нетрепонемные антитела (реагины). Исследуемые пробы: сыворотка или плазма крови. Объем* пробы, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время* анализа - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность* не менее 86% для первичного сифилиса и 100% для вторичного сифилиса - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранения: +2 - +8?С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце методом агглютинации (например, тест на быстрый реагин плазмы (Rapid Plasma Reagin (RPR)) или тест лаборатории венерических заболеваний (Venereal Disease Research Laboratory (VDRL)). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для скринингового визуального полуколичественного определения реагиновых антител (нетрепонемный тест). Цель использования: для ин-витро диагностики. Принцип метода: Реакция агглютинации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: флакон с РПР-реагентом, флакон с положительным контролем, флакон с отрицательным контролем, тестовые пластины, мешалки, игла, пластмассовый раздаточный флакон, инструкция. Фасовка, определений - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

параметр анализа: нетрепонемные антитела (реагины). Исследуемые пробы: сыворотка или плазма крови. Объем* пробы, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время* анализа - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность* не менее 86% для первичного сифилиса и 100% для вторичного сифилиса - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранения: +2 - +8?С в сухом и защищенном от света месте в плотно закрытой фабричной упаковке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009229 - Общий иммуноглобулин/гамма-глобулин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общих иммуноглобулинов (total immunoglobulins), также известных как гамма-глобулины (gamma globulins), в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Метод: «сэндвич»-вариант ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: 96; Количество* калибраторов: не менее 5; Диапазон* измерений не уже 0?21,7 мг/мл (IgG), не уже 0?2,34 мг/мл (IgM), не уже 0?4,2 мг/мл (IgA); Чувствительность* не более 0,021 мкг/мл (IgA), не более 0,032 мкг/мл (IgM), не более 0,2 мкг/мл (IgG); Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа: не более 10 мкл соответствие Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время* инкубации ? 55 - Набор - 5,00 - 9 609,60 - 48 048,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общих иммуноглобулинов (total immunoglobulins), также известных как гамма-глобулины (gamma globulins), в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: «сэндвич»-вариант ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: 96; Количество* калибраторов: не менее 5; Диапазон* измерений не уже 0?21,7 мг/мл (IgG), не уже 0?2,34 мг/мл (IgM), не уже 0?4,2 мг/мл (IgA); Чувствительность* не более 0,021 мкг/мл (IgA), не более 0,032 мкг/мл (IgM), не более 0,2 мкг/мл (IgG); Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа: не более 10 мкл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время* инкубации ? 55 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации; Отсутствие предварительной промывки планшета; Отсутствие финальной отмывки водой; Постановка анализа с использованием шейкера; Форма раствора конъюгата: готов к использованию; Форма раствора ТМБ: готов к использованию; Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки; Взаимозаменяемость неспецифических компонентов; Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа; Для хранения стрипов набор должен быть укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок»; соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность* транспортирования при температуре до 25?С , суток ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общих иммуноглобулинов (total immunoglobulins), также известных как гамма-глобулины (gamma globulins), в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: «сэндвич»-вариант ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: 96; Количество* калибраторов: не менее 5; Диапазон* измерений не уже 0?21,7 мг/мл (IgG), не уже 0?2,34 мг/мл (IgM), не уже 0?4,2 мг/мл (IgA); Чувствительность* не более 0,021 мкг/мл (IgA), не более 0,032 мкг/мл (IgM), не более 0,2 мкг/мл (IgG); Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа: не более 10 мкл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время* инкубации - ? 55 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации; Отсутствие предварительной промывки планшета; Отсутствие финальной отмывки водой; Постановка анализа с использованием шейкера; Форма раствора конъюгата: готов к использованию; Форма раствора ТМБ: готов к использованию; Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки; Взаимозаменяемость неспецифических компонентов; Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа; Для хранения стрипов набор должен быть укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок»; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность* транспортирования при температуре до 25?С , суток - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общих иммуноглобулинов (total immunoglobulins), также известных как гамма-глобулины (gamma globulins), в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: «сэндвич»-вариант ИФА; Двухстадийный; Формат планшета: разборный; Количество определений: 96; Количество* калибраторов: не менее 5; Диапазон* измерений не уже 0?21,7 мг/мл (IgG), не уже 0?2,34 мг/мл (IgM), не уже 0?4,2 мг/мл (IgA); Чувствительность* не более 0,021 мкг/мл (IgA), не более 0,032 мкг/мл (IgM), не более 0,2 мкг/мл (IgG); Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Количество образца для анализа: не более 10 мкл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объемное равенство контролей и образцов; Суммарное время* инкубации - ? 55 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одинаковые алгоритмы промывок после инкубации; Отсутствие предварительной промывки планшета; Отсутствие финальной отмывки водой; Постановка анализа с использованием шейкера; Форма раствора конъюгата: готов к использованию; Форма раствора ТМБ: готов к использованию; Режим фотометрирования: двухволновый, без дополнительной математической обработки; Взаимозаменяемость неспецифических компонентов; Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа; Для хранения стрипов набор должен быть укомплектован фольгированным пакетом с влагопоглотителем и замком типа «зип-лок»; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность* транспортирования при температуре до 25?С , суток - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000370 - Глюкоза ИВД, набор, электрометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 500 Назначение Для автоматических анализаторов серии SUPER GL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом электрометрического анализа соответствие - Штука - 3,00 - 12 114,67 - 36 344,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для автоматических анализаторов серии SUPER GL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом электрометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение набора Набор предназначен для обеспечения работы автоматических анализаторов серии SUPER GL (имеющегося у заказчика): жидкостной промывки системы прибора, калиб-ровки, проверки точности и качества измерений количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) или плазме крови в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Состав набора Реагент 1: системный гемолизирующий раствор , рН 7,0±0,2 (раствор фосфата калия однозамещенного, 10 ммоль/л, тритона Х 100, 1% и бензойной кислоты, 18 ммоль/л) – 2 флакона (по 1,0 л); Реагент 2: калибровочный раствор (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон ( 100 мл); Реагент 3: контрольный раствор № 1 (раствор глюкозы, 4 ммоль/л и лактата, 2 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон (25 мл); Реагент 4: контрольный раствор № 2 (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором “ДДС”) – 1 флакон (25 мл); Реагент 5: контрольный раствор № 3 (раствор глюкозы, 30 ммоль/л и лактата, 25 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон (25 мл). Хранение набора должно производиться при температуре +5о - +30оС в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок годности набора – 12 месяцев. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить при температуре +5-30оС в тече-ние всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флаконов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для автоматических анализаторов серии SUPER GL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом электрометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение набора Набор предназначен для обеспечения работы автоматических анализаторов серии SUPER GL (имеющегося у заказчика): жидкостной промывки системы прибора, калиб-ровки, проверки точности и качества измерений количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) или плазме крови в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Состав набора Реагент 1: системный гемолизирующий раствор , рН 7,0±0,2 (раствор фосфата калия однозамещенного, 10 ммоль/л, тритона Х 100, 1% и бензойной кислоты, 18 ммоль/л) – 2 флакона (по 1,0 л); Реагент 2: калибровочный раствор (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон ( 100 мл); Реагент 3: контрольный раствор № 1 (раствор глюкозы, 4 ммоль/л и лактата, 2 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон (25 мл); Реагент 4: контрольный раствор № 2 (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором “ДДС”) – 1 флакон (25 мл); Реагент 5: контрольный раствор № 3 (раствор глюкозы, 30 ммоль/л и лактата, 25 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон (25 мл). Хранение набора должно производиться при температуре +5о - +30оС в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок годности набора – 12 месяцев. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить при температуре +5-30оС в тече-ние всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флаконов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматических анализаторов серии SUPER GL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом электрометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение набора Набор предназначен для обеспечения работы автоматических анализаторов серии SUPER GL (имеющегося у заказчика): жидкостной промывки системы прибора, калиб-ровки, проверки точности и качества измерений количественного определения глюкозы и лактата в цельной крови, сыворотке (включая гемолизированные образцы) или плазме крови в клинико-диагностических, биохимических лабораториях и научно-исследовательской практике. Состав набора Реагент 1: системный гемолизирующий раствор , рН 7,0±0,2 (раствор фосфата калия однозамещенного, 10 ммоль/л, тритона Х 100, 1% и бензойной кислоты, 18 ммоль/л) – 2 флакона (по 1,0 л); Реагент 2: калибровочный раствор (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон ( 100 мл); Реагент 3: контрольный раствор № 1 (раствор глюкозы, 4 ммоль/л и лактата, 2 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон (25 мл); Реагент 4: контрольный раствор № 2 (раствор глюкозы, 12 ммоль/л и лактата, 10 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором “ДДС”) – 1 флакон (25 мл); Реагент 5: контрольный раствор № 3 (раствор глюкозы, 30 ммоль/л и лактата, 25 ммоль/л, разведенный в соотношении 1:50 системным гемолизирующим раствором) – 1 флакон (25 мл). Хранение набора должно производиться при температуре +5о - +30оС в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок годности набора – 12 месяцев. Реагенты 1, 2, 3, 4 и 5 после вскрытия флаконов можно хранить при температуре +5-30оС в тече-ние всего срока годности набора при условии достаточной герметичности флаконов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 - Сенсор для определения глюкозы и лактата  (является медицинским изделием) Описание изделия Размеры сенсора 2 х 3,5 х 0,7 см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Максимально возможное количество измерений на сенсоре: 3000 Диапазон измерения 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-30,0 ммоль/л для лактата Точность измерения 1,5% для глюкозы и 2,5% для лактата Температура хранения +2 до +8°C Срок хранения 1 год соответствие - Штука - 2,00 - 24 065,07 - 48 130,14

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание изделия Размеры сенсора 2 х 3,5 х 0,7 см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Максимально возможное количество измерений на сенсоре: 3000 Диапазон измерения 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-30,0 ммоль/л для лактата Точность измерения 1,5% для глюкозы и 2,5% для лактата Температура хранения +2 до +8°C Срок хранения 1 год соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание изделия Размеры сенсора 2 х 3,5 х 0,7 см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Максимально возможное количество измерений на сенсоре: 3000 Диапазон измерения 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-30,0 ммоль/л для лактата Точность измерения 1,5% для глюкозы и 2,5% для лактата Температура хранения +2 до +8°C Срок хранения 1 год - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание изделия Размеры сенсора 2 х 3,5 х 0,7 см. Сенсор имеет корпус, внутри которого располагается керамическая пластина с ферментами (глюкозооксидаза и лактатоксидаза). Максимально возможное количество измерений на сенсоре: 3000 Диапазон измерения 0,5-50,0 ммоль/л для глюкозы; 0,5-30,0 ммоль/л для лактата Точность измерения 1,5% для глюкозы и 2,5% для лактата Температура хранения +2 до +8°C Срок хранения 1 год - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001074 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 240 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 5,00 - 17 576,53 - 87 882,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 240 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: кинетический, субстрат CNP-олигосахарид; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча; Состав*: реагент не менее 6 ? 25 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел линейности Е\л ? 1317 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента* после вскрытия флакона при хранении в 2-8°С ? 36 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: кинетический, субстрат CNP-олигосахарид; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча; Состав*: реагент не менее 6 ? 25 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел линейности Е\л - ? 1317 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента* после вскрытия флакона при хранении в 2-8°С - ? 36 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 240 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: кинетический, субстрат CNP-олигосахарид; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча; Состав*: реагент не менее 6 ? 25 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел линейности Е\л - ? 1317 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента* после вскрытия флакона при хранении в 2-8°С - ? 36 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000882 - Магний (Mg2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 1,00 - 2 407,53 - 2 407,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: колориметрическим с ксилидиловым синим Форма выпуска: жидкий монореагент Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки объем реагента , см3, мл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем калибратора , см3,мл ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел* линейности, ммоль\л ? 2.05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность* реагентов после вскрытия флаконов ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: колориметрическим с ксилидиловым синим Форма выпуска: жидкий монореагент Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем реагента , см3, мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем калибратора , см3,мл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел* линейности, ммоль\л - ? 2.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность* реагентов после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения магния (magnesium) (Mg2+) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: колориметрическим с ксилидиловым синим Форма выпуска: жидкий монореагент Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем реагента , см3, мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем калибратора , см3,мл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел* линейности, ммоль\л - ? 2.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность* реагентов после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000464 - Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 160 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови. Метод: колориметрический метод по конечной точке с осаждением; для ФЭК и полуавтоматических анализаторов. Длина волны: 405 (400 - 410) нм. Линейность: от 50 до 200 ммоль/л соответствие - Набор - 1,00 - 15 102,27 - 15 102,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 160 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови. Метод: колориметрический метод по конечной точке с осаждением; для ФЭК и полуавтоматических анализаторов. Длина волны: 405 (400 - 410) нм. Линейность: от 50 до 200 ммоль/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность*: ммоль/л ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора: 12 месяцев при +(18-25)?С. Реагент 1 (осаждающий реагент): уксусная кислота 100 ммоль/л; этиловый спирт 15,2 моль/л; ацетат магния 140 ммоль/л. 1 флакон по 50 мл Реагент 2 (тиогликолят аммония): аммиак 1,1 моль/л; тиогликолевая кислота 0,5 моль/л. 1 флакон по 100 мл. Калибратор: калибровочный раствор хлорида натрия 150 ммоль/л. 1 флакон по 1 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 160 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови. Метод: колориметрический метод по конечной точке с осаждением; для ФЭК и полуавтоматических анализаторов. Длина волны: 405 (400 - 410) нм. Линейность: от 50 до 200 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность*: ммоль/л - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора: 12 месяцев при +(18-25)?С. Реагент 1 (осаждающий реагент): уксусная кислота 100 ммоль/л; этиловый спирт 15,2 моль/л; ацетат магния 140 ммоль/л. 1 флакон по 50 мл Реагент 2 (тиогликолят аммония): аммиак 1,1 моль/л; тиогликолевая кислота 0,5 моль/л. 1 флакон по 100 мл. Калибратор: калибровочный раствор хлорида натрия 150 ммоль/л. 1 флакон по 1 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 160 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал: Сыворотка или плазма крови. Метод: колориметрический метод по конечной точке с осаждением; для ФЭК и полуавтоматических анализаторов. Длина волны: 405 (400 - 410) нм. Линейность: от 50 до 200 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность*: ммоль/л - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора: 12 месяцев при +(18-25)?С. Реагент 1 (осаждающий реагент): уксусная кислота 100 ммоль/л; этиловый спирт 15,2 моль/л; ацетат магния 140 ммоль/л. 1 флакон по 50 мл Реагент 2 (тиогликолят аммония): аммиак 1,1 моль/л; тиогликолевая кислота 0,5 моль/л. 1 флакон по 100 мл. Калибратор: калибровочный раствор хлорида натрия 150 ммоль/л. 1 флакон по 1 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000446 - Калий (K+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 75 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 3,00 - 3 726,80 - 11 180,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 75 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: турбидиметрический без депротеинизации; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 50 мл, калибратор не менее 1 ? 1 мл; соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел* линейности ммоль/л; ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность* реагента после вскрытия флакона ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 75 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: турбидиметрический без депротеинизации; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 50 мл, калибратор не менее 1 ? 1 мл; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел* линейности ммоль/л; - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность* реагента после вскрытия флакона - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 75 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: турбидиметрический без депротеинизации; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови; Состав*: реагент не менее 1 ? 50 мл, калибратор не менее 1 ? 1 мл; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел* линейности ммоль/л; - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность* реагента после вскрытия флакона - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 - Набор для определения гликозилированного гемоглобина  (является медицинским изделием) Набор для количественного определения гликолизированного гемоглобина (HbA1c), набор содержит калибровочную карту, в которую заложены данные калибровочной кривой. Форма выпуска - набор: 10 реагентных картриджей, 11 капилляров для образцов, 1 калибровочная карта, 1 вкладыш. Температура хранения – 2-8 °С соответствие срок годности ? 15 - Набор - 5,00 - 11 088,00 - 55 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для количественного определения гликолизированного гемоглобина (HbA1c), набор содержит калибровочную карту, в которую заложены данные калибровочной кривой. Форма выпуска - набор: 10 реагентных картриджей, 11 капилляров для образцов, 1 калибровочная карта, 1 вкладыш. Температура хранения – 2-8 °С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для количественного определения гликолизированного гемоглобина (HbA1c), набор содержит калибровочную карту, в которую заложены данные калибровочной кривой. Форма выпуска - набор: 10 реагентных картриджей, 11 капилляров для образцов, 1 калибровочная карта, 1 вкладыш. Температура хранения – 2-8 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для количественного определения гликолизированного гемоглобина (HbA1c), набор содержит калибровочную карту, в которую заложены данные калибровочной кривой. Форма выпуска - набор: 10 реагентных картриджей, 11 капилляров для образцов, 1 калибровочная карта, 1 вкладыш. Температура хранения – 2-8 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор для определения микроальбумина и креатинина  (является медицинским изделием) Набор картриджей для определения Микроальбумина/Креатин ина в моче, набор содержит калибровочную карту, в которую заложены данные калибровочной кривой. Форма выпуска - набор: 10 реагентных картриджей, 11 капилляров для образцов, 1 калибровочная карта, 1 вкладыш. Температура хранения – 2-8 °С соответствие срок годности ? 15 - Упаковка - 10,00 - 16 170,00 - 161 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор картриджей для определения Микроальбумина/Креатин ина в моче, набор содержит калибровочную карту, в которую заложены данные калибровочной кривой. Форма выпуска - набор: 10 реагентных картриджей, 11 капилляров для образцов, 1 калибровочная карта, 1 вкладыш. Температура хранения – 2-8 °С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор картриджей для определения Микроальбумина/Креатин ина в моче, набор содержит калибровочную карту, в которую заложены данные калибровочной кривой. Форма выпуска - набор: 10 реагентных картриджей, 11 капилляров для образцов, 1 калибровочная карта, 1 вкладыш. Температура хранения – 2-8 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор картриджей для определения Микроальбумина/Креатин ина в моче, набор содержит калибровочную карту, в которую заложены данные калибровочной кривой. Форма выпуска - набор: 10 реагентных картриджей, 11 капилляров для образцов, 1 калибровочная карта, 1 вкладыш. Температура хранения – 2-8 °С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000902 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 360 Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка соответствие - Набор - 2,00 - 9 261,20 - 18 522,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 360 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка соответствие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (в диапазоне 1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме Контроль* за лечением непрямыми антикоагулянтами (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр.). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав* набора ? 10 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность* после вскрытия при37°С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность* после вскрытия при 18-22 °С, дней ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность* после вскрытия дней при 2-8 С ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность* после вскрытия при -18 - -20 °С ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности лет с даты производства ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности ? 19 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (в диапазоне 1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме Контроль* за лечением непрямыми антикоагулянтами (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр.). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав* набора - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность* после вскрытия при37°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность* после вскрытия при 18-22 °С, дней - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность* после вскрытия дней при 2-8 С - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность* после вскрытия при -18 - -20 °С - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности лет с даты производства - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 360 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Лиофильно высушенная смесь тромбопластина с кальцием хлористым, аттестованная по МИЧ (в диапазоне 1,1-1,2). Для определения протромбинового отношения, МНО, протромбина по Квику и протромбинового индекса в плазме Контроль* за лечением непрямыми антикоагулянтами (не менее 1 фл. – не менее 40-80 опр.). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав* набора - ? 10 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность* после вскрытия при37°С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность* после вскрытия при 18-22 °С, дней - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность* после вскрытия дней при 2-8 С - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность* после вскрытия при -18 - -20 °С - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности лет с даты производства - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности - ? 19 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и некоторых автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина соответствие Состав* набора: тромбин, флакон ? 8 Состав* набора: имидазоловый буфер ,флакон ? 1 - Набор - 1,00 - 8 418,67 - 8 418,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и некоторых автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав* набора: тромбин, флакон ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав* набора: имидазоловый буфер ,флакон ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики состав набора ., плазма-калибратор (не менее 1 мл) , флакон ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность* после вскрытия при 18-25 °С, дней ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности* с даты производства. лет ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и некоторых автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав* набора: тромбин, флакон - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав* набора: имидазоловый буфер ,флакон - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - состав набора ., плазма-калибратор (не менее 1 мл) , флакон - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность* после вскрытия при 18-25 °С, дней - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности* с даты производства. лет - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и некоторых автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав* набора: тромбин, флакон - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав* набора: имидазоловый буфер ,флакон - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

состав набора ., плазма-калибратор (не менее 1 мл) , флакон - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность* после вскрытия при 18-25 °С, дней - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности* с даты производства. лет - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001548 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Максимальное количество выполняемых тестов 500 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка соответствие - Набор - 2,00 - 6 416,67 - 12 833,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимальное количество выполняемых тестов 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: АЧТВ-реагент , фл. ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики состав набора по , мл ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики состав набора раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) , фл ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность (CaCl2) после вскрытия не при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при 2-25 °С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабильность (АЧТВ) при 18-22 °С ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабильность (АЧТВ) при 2-8 °С ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики стабильность (АЧТВ) при -18- -20 °С ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимальное количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: АЧТВ-реагент , фл. - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - состав набора по , мл - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - состав набора раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) , фл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность (CaCl2) после вскрытия не при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при 2-25 °С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при 18-22 °С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при 2-8 °С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - стабильность (АЧТВ) при -18- -20 °С - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимальное количество выполняемых тестов - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ) на основе лиофильно высушенной смеси фосфолипидов сои и эллаговой кислоты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: АЧТВ-реагент , фл. - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

состав набора по , мл - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

состав набора раствор кальция хлористого 0,025 М (10 мл) , фл - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность (CaCl2) после вскрытия не при 37°, до окончания срока хранения в закрытом виде при 2-25 °С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

стабильность (АЧТВ) при 18-22 °С - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

стабильность (АЧТВ) при 2-8 °С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

стабильность (АЧТВ) при -18- -20 °С - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000804 - Скрининг мочи на кровь ИВД, набор, колориметрическая тест-полоска, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 100 Назначение Для ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи на кровь в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения соответствие - Набор - 5,00 - 636,53 - 3 182,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи на кровь в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полоска индикаторная представляет собой полоску из пластика, выполняющую роль подложки с прикрепленным сенсорным элементом. Размер сенсорного элемента (зоны) 5х5 мм, допуск -0,3 мм. Расстояние от края подложки до сенсорной зоны - 1,5+0,5 мм. Ширина подложки 5-0,3 мм, длина подложки: 75 мм, толщина подложки 200 мкм.. Размеры пенала: внутренний диаметр 27 мм, наружный диаметр 31 мм; высота пенала без крыш-ки 100 мм; высота пенала с крышкой 102 мм, наружный диаметр крышки 34 мм; Высота кольца контроля вскрытия пенала 6 мм. На пенале имеется этикетка с цветовой шкалой. Размер этикетки 73х93 мм. Размеры коробки 40х40х105 мм. Время проведения анализа 60 секунд соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи на кровь в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полоска индикаторная представляет собой полоску из пластика, выполняющую роль подложки с прикрепленным сенсорным элементом. Размер сенсорного элемента (зоны) 5х5 мм, допуск -0,3 мм. Расстояние от края подложки до сенсорной зоны - 1,5+0,5 мм. Ширина подложки 5-0,3 мм, длина подложки: 75 мм, толщина подложки 200 мкм.. Размеры пенала: внутренний диаметр 27 мм, наружный диаметр 31 мм; высота пенала без крыш-ки 100 мм; высота пенала с крышкой 102 мм, наружный диаметр крышки 34 мм; Высота кольца контроля вскрытия пенала 6 мм. На пенале имеется этикетка с цветовой шкалой. Размер этикетки 73х93 мм. Размеры коробки 40х40х105 мм. Время проведения анализа 60 секунд - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга мочи на кровь в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода, основанного на применении колометрической тест-полоски. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полоска индикаторная представляет собой полоску из пластика, выполняющую роль подложки с прикрепленным сенсорным элементом. Размер сенсорного элемента (зоны) 5х5 мм, допуск -0,3 мм. Расстояние от края подложки до сенсорной зоны - 1,5+0,5 мм. Ширина подложки 5-0,3 мм, длина подложки: 75 мм, толщина подложки 200 мкм.. Размеры пенала: внутренний диаметр 27 мм, наружный диаметр 31 мм; высота пенала без крыш-ки 100 мм; высота пенала с крышкой 102 мм, наружный диаметр крышки 34 мм; Высота кольца контроля вскрытия пенала 6 мм. На пенале имеется этикетка с цветовой шкалой. Размер этикетки 73х93 мм. Размеры коробки 40х40х105 мм. Время проведения анализа 60 секунд - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Метод Полуколичественный Назначение Для ручной постановки анализа - Набор - 10,00 - 605,73 - 6 057,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измеряемые аналиты: глюкоза и кетоновые тела в моче Шкала глюкозы : 0,0 2,8 5,6 14,0 28,0 56,0 ммоль/л ? 112 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шкала кетонов : 0,0 0,5 1,5 4,0 8,0 ммоль/л ? 16 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время определения:1 минута Срок годности: 24 месяца с даты изготовления. Класс потенциального риска – 2а Хранение при температуре +2 - +30 градусов С. Транспортирование при температуре -25 - +30 градусов С. Измерение проводить при температуре +15 - +30 градусов С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измеряемые аналиты: глюкоза и кетоновые тела в моче Шкала глюкозы : 0,0 2,8 5,6 14,0 28,0 56,0 ммоль/л - ? 112 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шкала кетонов : 0,0 0,5 1,5 4,0 8,0 ммоль/л - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время определения:1 минута Срок годности: 24 месяца с даты изготовления. Класс потенциального риска – 2а Хранение при температуре +2 - +30 градусов С. Транспортирование при температуре -25 - +30 градусов С. Измерение проводить при температуре +15 - +30 градусов С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измеряемые аналиты: глюкоза и кетоновые тела в моче Шкала глюкозы : 0,0 2,8 5,6 14,0 28,0 56,0 ммоль/л - ? 112 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шкала кетонов : 0,0 0,5 1,5 4,0 8,0 ммоль/л - ? 16 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время определения:1 минута Срок годности: 24 месяца с даты изготовления. Класс потенциального риска – 2а Хранение при температуре +2 - +30 градусов С. Транспортирование при температуре -25 - +30 градусов С. Измерение проводить при температуре +15 - +30 градусов С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Метод Полуколичественный Назначение Для ручной постановки анализа - Набор - 5,00 - 564,67 - 2 823,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Измеряемые аналиты: белок и рН в моче Шкала белка: 0,0 0,1 0,3 1,0 3,0 г/ ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Шкала рН : 5,0 6,0 6,5 7,0 8,0 ед. рН ? 9 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время определения:1 минута Срок годности: 24 месяца с даты изготовления. Класс потенциального риска – 2а Хранение при температуре +2 - +30 градусов С. Транспортирование при температуре -25 - +30 градусов С. Измерение проводить при температуре +15 - +30 градусов С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Измеряемые аналиты: белок и рН в моче Шкала белка: 0,0 0,1 0,3 1,0 3,0 г/ - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Шкала рН : 5,0 6,0 6,5 7,0 8,0 ед. рН - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время определения:1 минута Срок годности: 24 месяца с даты изготовления. Класс потенциального риска – 2а Хранение при температуре +2 - +30 градусов С. Транспортирование при температуре -25 - +30 градусов С. Измерение проводить при температуре +15 - +30 градусов С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Измеряемые аналиты: белок и рН в моче Шкала белка: 0,0 0,1 0,3 1,0 3,0 г/ - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Шкала рН : 5,0 6,0 6,5 7,0 8,0 ед. рН - ? 9 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время определения:1 минута Срок годности: 24 месяца с даты изготовления. Класс потенциального риска – 2а Хранение при температуре +2 - +30 градусов С. Транспортирование при температуре -25 - +30 градусов С. Измерение проводить при температуре +15 - +30 градусов С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 - Масло иммерсионное  (является медицинским изделием) Используют в качестве необходимого вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов при увеличениях объектива свыше 40. Иммерсионное масло, помещенное между объективом и препаратом, имеет показатель преломления, равный таковому стекла. Поэтому отклоненные мельчайшими деталями объекта лучи света не рассеиваются, выходя из препарата, а попадают в объектив, без потерь рефракции. Фасовка 100 мл соответствие срок годности ? 15 - Штука - 15,00 - 133,47 - 2 002,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Используют в качестве необходимого вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов при увеличениях объектива свыше 40. Иммерсионное масло, помещенное между объективом и препаратом, имеет показатель преломления, равный таковому стекла. Поэтому отклоненные мельчайшими деталями объекта лучи света не рассеиваются, выходя из препарата, а попадают в объектив, без потерь рефракции. Фасовка 100 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Используют в качестве необходимого вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов при увеличениях объектива свыше 40. Иммерсионное масло, помещенное между объективом и препаратом, имеет показатель преломления, равный таковому стекла. Поэтому отклоненные мельчайшими деталями объекта лучи света не рассеиваются, выходя из препарата, а попадают в объектив, без потерь рефракции. Фасовка 100 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Используют в качестве необходимого вспомогательного реагента в световой микроскопии биологических препаратов при увеличениях объектива свыше 40. Иммерсионное масло, помещенное между объективом и препаратом, имеет показатель преломления, равный таковому стекла. Поэтому отклоненные мельчайшими деталями объекта лучи света не рассеиваются, выходя из препарата, а попадают в объектив, без потерь рефракции. Фасовка 100 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009118 - Ферритин ИВД, набор, нефелометрический/ турбидиметрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Метод: латексный иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий биреагент; Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент 1 не менее 1 ? 30 мл, реагент 2 не менее 1 ? 15 мл; соответствие - Набор - 5,00 - 17 473,87 - 87 369,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: латексный иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий биреагент; Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент 1 не менее 1 ? 30 мл, реагент 2 не менее 1 ? 15 мл; соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел* линейности , мкг/л ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность* рабочего реагента ,дней ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность* реагентов после вскрытия флаконов при хранении в 2-8°С в течение всего срока годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: латексный иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий биреагент; Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент 1 не менее 1 ? 30 мл, реагент 2 не менее 1 ? 15 мл; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел* линейности , мкг/л - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность* рабочего реагента ,дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность* реагентов после вскрытия флаконов при хранении в 2-8°С в течение всего срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения ферритина (ferritin) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: латексный иммунотурбидиметрический; Форма выпуска: жидкий биреагент; Образец для анализа: сыворотка крови; Состав*: реагент 1 не менее 1 ? 30 мл, реагент 2 не менее 1 ? 15 мл; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел* линейности , мкг/л - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность* рабочего реагента ,дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность* реагентов после вскрытия флаконов при хранении в 2-8°С в течение всего срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006612 - Май-Грюнвальда красящий раствор ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для ручной постановки Объём 1000 Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце соответствие - Штука - 10,00 - 492,80 - 4 928,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксатор-краситель форменных элементов. Количество* определений ? 3000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем* флакона фиксатора-красителя ,мл ? 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики остаточный срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксатор-краситель форменных элементов. Количество* определений - ? 3000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем* флакона фиксатора-красителя ,мл - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - остаточный срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Май-Грюнвальда (May-Gr?nwald) красящий раствор, предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими растворами/красителями, для обнаружения тканевых структур и/или внутри-/внеклеточных элементов в биологическом/клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксатор-краситель форменных элементов. Количество* определений - ? 3000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем* флакона фиксатора-красителя ,мл - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

остаточный срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005714 - Окрашивание по Романовскому ИВД, набор  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 1000 Назначение Для ручной постановки Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце соответствие - Набор - 7,00 - 954,80 - 6 683,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется только для окраски препаратов периферической крови. Состав набора: Краситель азур-эозин по Романовскому- 1 флакон соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем* флакона , мл ? 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок* годности ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется только для окраски препаратов периферической крови. Состав набора: Краситель азур-эозин по Романовскому- 1 флакон - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем* флакона , мл - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок* годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор химических реактивов и других связанных с ними материалов для окраски по методике Романовского, Гимзы, Мая-Грюнвальда, Райта, Лейшмана, Дженнера или Филда (Romanowsky, Giemsa, May-Gr?nwald, Wright, Leishman, Jenner или Field), предназначенный для визуализации гематопоэтических клеток, хромосом, паразитов крови и/или других патогенов крови в биологическом/клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется только для окраски препаратов периферической крови. Состав набора: Краситель азур-эозин по Романовскому- 1 флакон - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем* флакона , мл - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок* годности - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 20.59.52.194 - Натрий лимонокислый, 5,5-водный.  (является медицинским изделием) Кристаллическое вещество, соль натрия лимонной кислоты Квалификация "ч". Фасовка 1,0 кг соответствие срок годности ? 15 - Килограмм - 2,00 - 4 928,00 - 9 856,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кристаллическое вещество, соль натрия лимонной кислоты Квалификация "ч". Фасовка 1,0 кг соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кристаллическое вещество, соль натрия лимонной кислоты Квалификация "ч". Фасовка 1,0 кг - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Кристаллическое вещество, соль натрия лимонной кислоты Квалификация "ч". Фасовка 1,0 кг - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Сульфосалициловая кислота  (является медицинским изделием) Сульфосалициловая кислота, 2-водная, Формула: HO3S(HO)C6H3COOH*2H2O, описание: Гигроскопичен, светочувствителен соответствие фасовка ? 0.5 срок годности ? 15 - Килограмм - 4,00 - 862,40 - 3 449,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сульфосалициловая кислота, 2-водная, Формула: HO3S(HO)C6H3COOH*2H2O, описание: Гигроскопичен, светочувствителен соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка ? 0.5 Килограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сульфосалициловая кислота, 2-водная, Формула: HO3S(HO)C6H3COOH*2H2O, описание: Гигроскопичен, светочувствителен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка - ? 0.5 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сульфосалициловая кислота, 2-водная, Формула: HO3S(HO)C6H3COOH*2H2O, описание: Гигроскопичен, светочувствителен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка - ? 0.5 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001249 - Альбумин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 400 Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 1,00 - 1 211,47 - 1 211,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод: унифицированный колориметрический метод , бромкрезоловый зеленый - наличие Состав: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Состав: входит калибратор - наличие Тип исследуемого образца: сыворотка и плазма крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки чувствительность*: г/л ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики линейность*: г/л ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Достоверность и точность результатов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод: унифицированный колориметрический метод , бромкрезоловый зеленый - наличие Состав: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Состав: входит калибратор - наличие Тип исследуемого образца: сыворотка и плазма крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - чувствительность*: г/л - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - линейность*: г/л - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Достоверность и точность результатов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения альбумина (albumin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод: унифицированный колориметрический метод , бромкрезоловый зеленый - наличие Состав: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Состав: входит калибратор - наличие Тип исследуемого образца: сыворотка и плазма крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

чувствительность*: г/л - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

линейность*: г/л - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Достоверность и точность результатов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011359 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 400 Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Штука - 1,00 - 3 121,07 - 3 121,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: ферментативный, уреазный, пероксидазный; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча; Состав*: реагент не менее 1 ? 200 мл, калибратор не менее 1 ? 5 мл; соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел* линейности , мкмоль/л; ? 1487 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность* реагента после вскрытия флакона при хранении в 2-8°С ? 30 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: ферментативный, уреазный, пероксидазный; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча; Состав*: реагент не менее 1 ? 200 мл, калибратор не менее 1 ? 5 мл; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел* линейности , мкмоль/л; - ? 1487 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность* реагента после вскрытия флакона при хранении в 2-8°С - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: ферментативный, уреазный, пероксидазный; Форма выпуска: жидкий монореагент; Образец для анализа: сыворотка крови, плазма крови, моча; Состав*: реагент не менее 1 ? 200 мл, калибратор не менее 1 ? 5 мл; - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел* линейности , мкмоль/л; - ? 1487 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность* реагента после вскрытия флакона при хранении в 2-8°С - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000676 - Тропонин I ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 25 Назначение Для анализатора Getein 1100 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа соответствие - Набор - 2,00 - 12 730,67 - 25 461,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора Getein 1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009533 - Тропонин I ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 1 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении тропонина I (troponin I) в клиническом образце соответствие - Набор - 1,00 - 14 014,00 - 14 014,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении тропонина I (troponin I) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор контрольных материалов для контроля качества определения сердечного Тропонина I (cTnI Control) иммунофлуоресцентным методом. Количество определений В упаковке 3 флакона: 1. Контроль (уровень 1) – 1 шт. (1,0 мл) 2. Контроль (уровень 2) – 1 шт. (1,0 мл) 3. Контроль (уровень 3) – 1 шт. (1,0 мл) Для совместного использования с набором реагентов для анализатора Getein 1100 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении тропонина I (troponin I) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение Набор контрольных материалов для контроля качества определения сердечного Тропонина I (cTnI Control) иммунофлуоресцентным методом. Количество определений В упаковке 3 флакона: 1. Контроль (уровень 1) – 1 шт. (1,0 мл) 2. Контроль (уровень 2) – 1 шт. (1,0 мл) 3. Контроль (уровень 3) – 1 шт. (1,0 мл) Для совместного использования с набором реагентов для анализатора Getein 1100 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении тропонина I (troponin I) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение Набор контрольных материалов для контроля качества определения сердечного Тропонина I (cTnI Control) иммунофлуоресцентным методом. Количество определений В упаковке 3 флакона: 1. Контроль (уровень 1) – 1 шт. (1,0 мл) 2. Контроль (уровень 2) – 1 шт. (1,0 мл) 3. Контроль (уровень 3) – 1 шт. (1,0 мл) Для совместного использования с набором реагентов для анализатора Getein 1100 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004844 - D-димер ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 25 Назначение Для анализатора Getein1100 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа соответствие - Набор - 2,00 - 13 808,67 - 27 617,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализатора Getein1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности ? 15 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализатора Getein1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод иммунофлуоресцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности - ? 15 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализатора Getein1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце методом иммунофлуоресцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод иммунофлуоресцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности - ? 15 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000531 - Прокальцитонин (РСТ) ИВД, набор, иммунофлуоресцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 24 и ? 25 Назначение Для анализатора Getein 1100 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа соответствие - Набор - 3,00 - 30 184,00 - 90 552,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 24 и ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализатора Getein 1100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализатора Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 24 и ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализатора Getein 1100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце с использованием метода иммунофлуоресцентного анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006062 - Микроальбумин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 20 Назначение Для ручной постановки анализа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента с целью быстрого определения малых количеств альбумина в моче в качестве индикатора заболеваний почек, известных как умеренно повышенная альбуминурия или микроальбуминурия. Не предназначен для самотестирования соответствие - Набор - 1,00 - 10 677,33 - 10 677,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента с целью быстрого определения малых количеств альбумина в моче в качестве индикатора заболеваний почек, известных как умеренно повышенная альбуминурия или микроальбуминурия. Не предназначен для самотестирования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента с целью быстрого определения малых количеств альбумина в моче в качестве индикатора заболеваний почек, известных как умеренно повышенная альбуминурия или микроальбуминурия. Не предназначен для самотестирования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод иммунофлуоресцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения микроальбумина (microalbumin) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента с целью быстрого определения малых количеств альбумина в моче в качестве индикатора заболеваний почек, известных как умеренно повышенная альбуминурия или микроальбуминурия. Не предназначен для самотестирования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод иммунофлуоресцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003541 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов открытого типа Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и некоторых автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина соответствие - Штука - 5,00 - 10 677,33 - 53 386,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и некоторых автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав* набора: тромбин ,фл ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики состав набора имидазоловый буфер,фл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики состав набора плазма-калибратор (не менее 1 мл) , фл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность* после вскрытия при 18-25 °С, дней ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности* с даты производства, лет ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и некоторых автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав* набора: тромбин ,фл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - состав набора имидазоловый буфер,фл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - состав набора плазма-калибратор (не менее 1 мл) , фл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность* после вскрытия при 18-25 °С, дней - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности* с даты производства, лет - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения содержания фибриногена по методу Клаусса. Предназначен для работы на всех типах полуавтоматических и некоторых автоматических коагулометров, использующих реагенты без каолина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав* набора: тромбин ,фл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

состав набора имидазоловый буфер,фл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

состав набора плазма-калибратор (не менее 1 мл) , фл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность* после вскрытия при 18-25 °С, дней - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности* с даты производства, лет - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Назначение Для внутрилабораторного контроля Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Контроль ( уровень 1, уровень, 2, уровень 3 ), 3 флакона Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика , соответствие - Набор - 1,00 - 14 578,67 - 14 578,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль ( уровень 1, уровень, 2, уровень 3 ), 3 флакона Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика , соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль ( уровень 1, уровень, 2, уровень 3 ), 3 флакона Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика , - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль ( уровень 1, уровень, 2, уровень 3 ), 3 флакона Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика , - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007127 - Множественная формы 25-гидроксивитамина D ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА)  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множественной формы 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА соответствие Метод иммунофлуоресцентный соответствие Количество определений ? 25 - Набор - 3,00 - 21 354,67 - 64 064,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множественной формы 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 15 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множественной формы 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод иммунофлуоресцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множественной формы 25-гидроксивитамина D (25-hydroxy Vitamin D) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод иммунофлуоресцентный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика Совместимость калибровочного устройства (SD-карты) с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 15 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 N 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены необходимостью выбора соответствующего набора реагентов для проведения биохимического анализа на лабораторном оборудовании, имеющемуся у Заказчика, для обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Указанные параметры позволят использовать наборы для различных биологических жидкостей, в наиболее приемлемой для анализа форме выпуска, фасовке, исключить влияние внешних факторов на ход анализа, учитывая стабильность реагентов, гарантировать необходимую точность и правильность исследования за счет важных аналитических характеристик набора, при этом сократить трудозатраты на всех этапах проведения анализа

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера

Дополнительная информация: Требуется представление копии действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие либо информации о реквизитах такого регистрационного удостоверения (с указанием номера и даты выдачи) Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ Ч.1 п. 24 ст.42 - предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Коми, м.о. Ухта, г. Ухта, ул. Дзержинского, д. 30

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Поставщиком информации согласно части 8.1 статьи 96 Закона № 44-ФЗ. Поставщик до заключения Договора предоставляет Заказчику обеспечение исполнения договора в соответствии с частью 6 статьи 96 Федерального закона о контрактной системе в размере 5 % от цены договора , что составляет__ рублей ____ копеек. В случае, если предложенная Поставщиком цена договора снижена на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене договора, Поставщик до заключения договора предоставляет Заказчику обеспечение исполнения договора в соответствии со статьями 96 и 37 Федерального закона о контрактной системе в размере ______ руб. Исполнение договора обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику В случае заключения настоящего Договора с Поставщиком по результатам определения Поставщика в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона № 44-ФЗ Поставщик освобождается от представления обеспечения исполнения настоящего Договора, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона № 44-ФЗ, в случае предоставления

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643870000003200, л/c 80220063000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: согласно описания объекта закупки

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Требуется представление копии действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие либо информации о реквизитах такого регистрационного удостоверения (с указанием номера и даты выдачи) Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ Ч.1 п. 24 ст.42 - предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий