Тендер (аукцион в электронной форме) 44-46150944 от 2026-08-18
Поставка реагентов для КДЛ
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5
Срок подачи заявок — 25.08.2026
Номер извещения: 0372200000126000897
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru
Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ МАРИИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для КДЛ лот 6.2.2
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000001001000081
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ МАРИИНСКАЯ БОЛЬНИЦА"
Почтовый адрес: 190000, Санкт-Петербург г., Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, 191104, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Центральный, SANKT-PETERBURG, SANKT-PETERBURG, Литейный проспект, д. 56, литер "А", 119, ПР-КТ ЛИТЕЙНЫЙ, Д. 56, 40910000
Место нахождения: 190000, Санкт-Петербург, Литейный пр-кт, Д. 56, 40910000
Ответственное должностное лицо: Хохлова М. В.
Адрес электронной почты: kontrakt@mariin.ru
Номер контактного телефона: 7-812-2757456
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Санкт-Петербург
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 17.08.2026 18:53 (МСК)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.08.2026 10:00 (МСК)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.08.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.08.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Начальная (максимальная) цена контракта: 1 480 359,60
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262780804622478410100100810300000244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами тропонина I (является медицинским изделием) назначение Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 - Упаковка - 25,00 - 22 804,10 - 570 102,50
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I менее 1000 нг/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I менее 1000 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
назначение - Кассета с реагентами для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод определения - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к тропонину I (мышиные) в ТРИС буфере, конъюгат антител к TnI (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, раствор для подготовки проб с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1 500 МЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Hook эффект не наблюдается при концентрации тропонина I менее 1000 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010357 - Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (является медицинским изделием) Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 50 Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный - Набор - 4,00 - 14 404,50 - 57 618,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом; Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3 бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом; Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3 бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом; Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3 бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в связи с отсутствием в позиции КТРУ части характеристик описания товара, работ и услуг Заказчиком в силу п. 5 и п.6 правил использования КТРУ указаны потребительские свойства в т.ч функциональные, технические, качественные эксплуатационные характеристики товара, работы и услуг в соответствии с положениями статьи 33 ФЗ №44 от 05.04.2013г "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.
- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл ? 50 Фасовка (количество кассет) ? 2 - Упаковка - 2,00 - 20 742,70 - 41 485,40
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики назначение Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - назначение - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Расходуемый объем образца на 1 тест,мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
назначение - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000710 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ (является медицинским изделием) Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Метод определения количественный,сэндвич-метод - Набор - 5,00 - 88 610,50 - 443 052,50
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в одной кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод определения - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - Реагент Ra: парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными антителами к прокальцитонину в MES-буфере с консервантами; Реагент Rb: конъюгат моноклональных мышиных антител к прокальцитонину с щелочной фосфатазой в MES-буфере с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Расходуемый объем образца на 1 тест - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка (количество кассет) - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество тестов в одной кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в связи с отсутствием в позиции КТРУ части характеристик описания товара, работ и услуг Заказчиком в силу п. 5 и п.6 правил использования КТРУ указаны потребительские свойства в т.ч функциональные, технические, качественные эксплуатационные характеристики товара, работы и услуг в соответствии с положениями статьи 33 ФЗ №44 от 05.04.2013г "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.
- 21.20.23.110 - Набор калибраторов тропонина I (является медицинским изделием) Назначение. Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 - Упаковка - 4,00 - 6 717,00 - 26 868,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение. Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение. - Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение. - Набор калибраторов для количественного определения тропонина I (Troponin I (TnI CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество уровней концентрации аналита - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010315 - Фолаты (витамин B9) ИВД, калибратор (является медицинским изделием) Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Упаковка - 2,00 - 8 342,40 - 16 684,80
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита ? 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в связи с отсутствием в позиции КТРУ части характеристик описания товара, работ и услуг Заказчиком в силу п. 5 и п.6 правил использования КТРУ указаны потребительские свойства в т.ч функциональные, технические, качественные эксплуатационные характеристики товара, работы и услуг в соответствии с положениями статьи 33 ФЗ №44 от 05.04.2013г "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.
- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (является медицинским изделием) Количество уровней концентрации аналита ? 3 Фасовка (количество кассет) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Упаковка - 2,00 - 6 860,70 - 13 721,40
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество кассет) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики назначение Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество кассет) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - назначение - Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка (количество кассет) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
назначение - Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 - Набор калибраторов прокальцитонина (является медицинским изделием) Описание Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 - Упаковка - 5,00 - 14 289,00 - 71 445,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) С0 ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе С0 ? 1.2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) С1 ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе С1 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка (количество флаконов) С2 ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе С2 ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) С0 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе С0 - ? 1.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) С1 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе С1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка (количество флаконов) С2 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе С2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка (количество флаконов) С0 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество в одном флаконе С0 - ? 1.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка (количество флаконов) С1 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество в одном флаконе С1 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Фасовка (количество флаконов) С2 - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество в одном флаконе С2 - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Набор - 3,00 - 33 308,00 - 99 924,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Миллимоль на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Миллимоль на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество в одном флаконе - ? 2 - Миллимоль на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в связи с отсутствием в позиции КТРУ части характеристик описания товара, работ и услуг Заказчиком в силу п. 5 и п.6 правил использования КТРУ указаны потребительские свойства в т.ч функциональные, технические, качественные эксплуатационные характеристики товара, работы и услуг в соответствии с положениями статьи 33 ФЗ №44 от 05.04.2013г "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010149 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, контрольный материал (является медицинским изделием) Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Фасовка (количество флаконов) ? 3 Количество в одном флаконе ? 2 - Набор - 3,00 - 27 753,00 - 83 259,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Миллимоль на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Миллимоль на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество в одном флаконе - ? 2 - Миллимоль на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контролируемые параметры - тропонина I, натрийуретического пептида типа B, миоглобина и креатинкиназы MB-фракции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в связи с отсутствием в позиции КТРУ части характеристик описания товара, работ и услуг Заказчиком в силу п. 5 и п.6 правил использования КТРУ указаны потребительские свойства в т.ч функциональные, технические, качественные эксплуатационные характеристики товара, работы и услуг в соответствии с положениями статьи 33 ФЗ №44 от 05.04.2013г "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.
- 21.20.23.110 - Контрольный материал прокальцитонина PCT Control (L) (является медицинским изделием) Назначение. Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина (PCT Control / PCT) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Упаковка - 3,00 - 9 366,50 - 28 099,50
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение. Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина (PCT Control / PCT) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение. - Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина (PCT Control / PCT) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение. - Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина (PCT Control / PCT) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контролируемые параметры - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контролируемых параметров - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Контрольный материал прокальцитонина PCT Control (H) (является медицинским изделием) Назначение. Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина (PCT Control / PCT) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика Фасовка (количество флаконов) ? 3 - Упаковка - 3,00 - 9 366,50 - 28 099,50
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение. Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина (PCT Control / PCT) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (количество флаконов) ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 5 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение. - Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина (PCT Control / PCT) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение. - Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина (PCT Control / PCT) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость - с анализаторами автоматическими иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL (имеющиеся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка (количество флаконов) - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Количество в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Контролируемые параметры - прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Уровень контролируемых параметров - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 5 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Не установлены
Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 14 803,60 Российский рубль
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с требованиями электронной площадки
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03222643400000007200, л/c 0151114, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Литейный округ, пр-кт Литейный, д. 56 литера Ж, 191104, г. Санкт-Петербург, пр-кт. Литейный, 56, аптека.
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 148 035,96 Российский рубль (10 %)
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с Контрактом. Все споры и разногласия в связи с исполнением Контракта, а также по Независимым гарантиям, разрешаются путем переговоров. Если по результатам переговоров Стороны не приходят к согласию, дело передается на рассмотрение в Арбитражный суд города Санкт-Петербурга и Ленинградской области.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643400000007200, л/c 0151114, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
