Номер извещения: 0310200000326003042

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала для отделения КДЛ (Для анализатора ECL, находящегося в эксплуатации у Заказчика)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603102000209001000211

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Почтовый адрес: РСО-Алания, г.Владикавказ, пр.Коста,11,3 этаж

Место нахождения: РСО-Алания, г.Владикавказ, пр.Коста,11,3 этаж

Ответственное должностное лицо: Фидарова Е. А.

Адрес электронной почты: e.fidarova@zakupki.alania.gov.ru

Номер контактного телефона: 7-867-2303325

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Северная Осетия - Алания Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 19.08.2026 17:22 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.08.2026 00:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.08.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 01.09.2026

Начальная (максимальная) цена контрактов

Начальная (максимальная) цена контракта: 886 420,91

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262150400123815130100102100010000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Альфа-фетопротеин  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел обнаружения ? 0,5 МЕ/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Фасовка ? 100 - Упаковка - 1,00 - 20 577,92 - 20 577,92

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел обнаружения ? 0,5 МЕ/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел обнаружения ? 0,5 МЕ/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения альфа-фетопротеина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга первичного рака печени.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел обнаружения ? 0,5 МЕ/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ.  (является медицинским изделием) Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. соответствие Фасовка: ? 100 - Упаковка - 1,00 - 21 206,25 - 21 206,25

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для качественного определения общих антител к Treponema pallidum электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Syphilis (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RВ –7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008487 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов ECL Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. соответствие - Набор - 1,00 - 25 918,75 - 25 918,75

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для качественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Anti-HCV (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 5,5 мл; RB – 5,5 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 - Антитела к рецептору тиреотропного гормона  (является медицинским изделием) Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro.Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.;калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт. соответствие Фасовка: ? 100 - Упаковка - 1,00 - 84 667,92 - 84 667,92

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro.Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.;калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro.Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.;калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для количественного определения антител к рецептору тиреотропного гормона (Anti-TSHR, анти-рТТГ) электрохемилюминесцентным методом в cыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro.Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики болезни Грейвса и других заболеваний щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; емкость для реагента RB) – 1 шт.; реагент для предварительной обработки (PTR), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; буфер для предварительной обработки (PTB), 5,0 мл/флакон – 2 шт.;калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (высокий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; материал контрольный (низкий уровень), 2,0 мл/флакон – 1 шт.; этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; инструкция по применению – 1 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ? 10 МЕ / мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие - Набор - 1,00 - 42 726,67 - 42 726,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ? 10 МЕ / мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ? 10 МЕ / мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ? 10 МЕ / мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011633 - Витамин B12 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел холостой пробы (LoB) ? 50,0 пг/мл.Предел обнаружения (LoD) ? 100,0 пг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие - Набор - 1,00 - 36 600,42 - 36 600,42

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел холостой пробы (LoB) ? 50,0 пг/мл.Предел обнаружения (LoD) ? 100,0 пг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел холостой пробы (LoB) ? 50,0 пг/мл.Предел обнаружения (LoD) ? 100,0 пг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения витамина В12 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга достаточности витамина B12 в организме. Медицинское изделие может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел холостой пробы (LoB) ? 50,0 пг/мл.Предел обнаружения (LoD) ? 100,0 пг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 - Витамин Д  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме.Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 3,0 нг/мл. соответствие Фасовка: ? 100 - Упаковка - 1,00 - 47 125,00 - 47 125,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме.Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 3,0 нг/мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме.Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 3,0 нг/мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для оценки достаточности витамина D в организме.Состав набора: Кассета с реагентами 25-OH VD (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами 25-OH VD (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 3,0 нг/мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010326 - Инсулин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения инсулинаэлектрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,2 мкМЕ/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Количество выполняемых исследований: 100 Назначение Для анализаторов ECL. - Набор - 1,00 - 34 087,08 - 34 087,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения инсулинаэлектрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,2 мкМЕ/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований: 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения инсулинаэлектрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,2 мкМЕ/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований: - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения инсулинаэлектрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,2 мкМЕ/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований: - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010766 - Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Количество выполняемых исследований: 100 - Набор - 1,00 - 56 707,08 - 56 707,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований: 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение. Для анализаторов ECL. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл;материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований: - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение. - Для анализаторов ECL. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл;материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований: - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение. - Для анализаторов ECL. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение: Изделие предназначено для количественного определения кортизола электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, КЗЭДТА и гепарин лития) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для вспомогательной оценки функции коры надпочечников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл;материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов — 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных — 1 шт.; Инструкция по применению - 1 шт.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) для контроля качества количественного определения аналитов  (является медицинским изделием) Изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) (высокий уровень) - 3?2,0 мл; - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) (низкий уровень) - 3?2,0 мл; - Этикетки результатов значений материалов контрольных - 4 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт. соответствие - Упаковка - 1,00 - 41 941,25 - 41 941,25

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) (высокий уровень) - 3?2,0 мл; - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) (низкий уровень) - 3?2,0 мл; - Этикетки результатов значений материалов контрольных - 4 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) (высокий уровень) - 3?2,0 мл; - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) (низкий уровень) - 3?2,0 мл; - Этикетки результатов значений материалов контрольных - 4 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) (высокий уровень) - 3?2,0 мл; - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) (низкий уровень) - 3?2,0 мл; - Этикетки результатов значений материалов контрольных - 4 шт.; - Инструкция по применению - 1 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный (Multi Control Cardiac Marker) для контроля качества количественного определения аналитов  (является медицинским изделием) Изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Материал контрольный (высокий уровень) - 6?2,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) - 6?2,0 мл соответствие - Упаковка - 1,00 - 71 315,83 - 71 315,83

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Материал контрольный (высокий уровень) - 6?2,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) - 6?2,0 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Материал контрольный (высокий уровень) - 6?2,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) - 6?2,0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие используется для подтверждения качества анализа, предназначено для использования при количественном определении тропонина I (cTnI), миоглобина (MYO), креатинкиназы-MB (CK-MB) и N-терминального фрагмента мозгового натрийуретического пептида (NT-proBNP) электрохемилюминесцентным методом на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Материал контрольный (высокий уровень) - 6?2,0 мл; - Материал контрольный (низкий уровень) - 6?2,0 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Поверхностный антиген вируса гепатита В  (является медицинским изделием) Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. соответствие Фасовка: ? 100 - Упаковка - 1,00 - 21 677,50 - 21 677,50

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (HBsAg (eCLIA)).Состав набора: Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,0 мл; RA – 5,0 мл; RB – 5,0 мл) – 1 шт.; Калибратор 1, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 2, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Калибратор 3, 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 1), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 2), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Материал контрольный (уровень 3), 1,5 мл/флакон – 1 шт.; Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; Этикетка с RFID-меткой – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Прогестерон  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,1 нг/млСчитывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Фасовка: ? 100 - Упаковка - 1,00 - 18 221,67 - 18 221,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,1 нг/млСчитывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,1 нг/млСчитывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения прогестерона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется как вспомогательное средство для диагностики преждевременного прерывания беременности.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,1 нг/млСчитывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - ПСА общий  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,003 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Фасовка: ? 100 - Упаковка - 1,00 - 20 106,67 - 20 106,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,003 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,003 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения общего простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики заболеваний предстательной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,003 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - ПСА свободный  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Фасовка: ? 100 - Упаковка - 1,00 - 20 106,67 - 20 106,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения свободного простатспецифического антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга рака предстательной железы и доброкачественной гиперплазии предстательной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000835 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 108 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,6 Ед/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие - Набор - 1,00 - 35 500,83 - 35 500,83

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 108 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,6 Ед/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,6 Ед/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 108 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения ракового антигена 125 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга рака яичников.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,6 Ед/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 - Раковый антиген 19-9 (CA19-9)  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0.6 Ед/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Фасовка: ? 100 - Упаковка - 1,00 - 34 558,33 - 34 558,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0.6 Ед/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0.6 Ед/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения углеводного антигена 19-9 электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для мониторинга злокачественных опухолей поджелудочной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0.6 Ед/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Раковый эмбриональный антиген (РЭА)  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел обнаружения ? 0,2 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Фасовка: ? 100 - Упаковка - 1,00 - 17 279,17 - 17 279,17

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел обнаружения ? 0,2 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел обнаружения ? 0,2 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения карциноэмбрионального антигена электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга опухолевых заболеваний.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Предел обнаружения ? 0,2 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010366 - С-пептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Фасовка: ? 100 - Набор - 1,00 - 33 615,83 - 33 615,83

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения C-пептида электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики сахарного диабета.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,01 нг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010496 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ? 0,3 пмоль/л.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие - Набор - 1,00 - 10 210,42 - 10 210,42

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ? 0,3 пмоль/л.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ? 0,3 пмоль/л.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения свободного тироксина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы.Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ? 0,3 пмоль/л.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010511 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ? 0,28 пг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие - Набор - 1,00 - 10 524,58 - 10 524,58

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ? 0,28 пг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ? 0,28 пг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения свободного трийодтиронина электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Состав набора: кассета с реагентами – 1 шт.; калибратор (низкий уровень) – 1х1,0 мл; калибратор (высокий уровень) - 1х1,0 мл; материал контрольный (низкий уровень) – 1х1,0 мл; материал контрольный (высокий уровень) – 1х1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность: ? 0,28 пг/мл.Считывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010357 - Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий.Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,60 нг/млСчитывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Фасовка: ? 100 - Набор - 1,00 - 28 746,25 - 28 746,25

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий.Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,60 нг/млСчитывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий.Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,60 нг/млСчитывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для количественного определения фолатов электрохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики и мониторинга лечения анемий.Состав набора: Кассета с реагентами Folate (MB, RA, RB) – 1 шт.; Кассета с реагентами Folate (PT2, PT3) – 1 шт.; Калибратор (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Калибратор (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (низкий уровень) – 1?1,0 мл; Материал контрольный (высокий уровень) – 1?1,0 мл; Этикетки для запечатывания флаконов – 1 шт.; Этикетка результатов значений материалов контрольных – 1 шт.; Инструкция по применению – 1 шт.Аналитическая чувствительность ? 0,60 нг/млСчитывание реагента с помощью RFID-метки: наличие. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005630 - Хорионический гонадотропин человека бета-субъединица (бета-ХГЧ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для количественного определения общего бета-хорионического гонадотропина человека электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, цитрат натрия, гепарин лития и гепарин натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для диагностики и мониторинга беременности. соответствие - Набор - 1,00 - 18 064,58 - 18 064,58

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для количественного определения общего бета-хорионического гонадотропина человека электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, цитрат натрия, гепарин лития и гепарин натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для диагностики и мониторинга беременности. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для количественного определения общего бета-хорионического гонадотропина человека электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, цитрат натрия, гепарин лития и гепарин натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для диагностики и мониторинга беременности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для количественного определения общего бета-хорионического гонадотропина человека электрохемилюминесцентным методом в сыворотке или плазме (с антикоагулянтами К2ЭДТА, цитрат натрия, гепарин лития и гепарин натрия) крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro. Используется для диагностики и мониторинга беременности. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00005578 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Объем 50 Назначение Для анализаторов ECL Изделие предназначено для интенсивной очистки иглы для образцов/реагентов анализатора. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro. соответствие - Штука - 1,00 - 1 413,75 - 1 413,75

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для интенсивной очистки иглы для образцов/реагентов анализатора. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для интенсивной очистки иглы для образцов/реагентов анализатора. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для интенсивной очистки иглы для образцов/реагентов анализатора. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для регулировки высокого напряжения  (является медицинским изделием) Изделие предназначено для проведения технической калибровки для регулировки высокого напряжения. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: Реагент MB: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%.Реагент RB: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трис (C4H11NO3) ~ комплекс рутения [Ru(bpy)3]2+ – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. соответствие Фасовка: ? 50 - Упаковка - 1,00 - 5 026,67 - 5 026,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Изделие предназначено для проведения технической калибровки для регулировки высокого напряжения. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: Реагент MB: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%.Реагент RB: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трис (C4H11NO3) ~ комплекс рутения [Ru(bpy)3]2+ – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Изделие предназначено для проведения технической калибровки для регулировки высокого напряжения. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: Реагент MB: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%.Реагент RB: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трис (C4H11NO3) ~ комплекс рутения [Ru(bpy)3]2+ – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Изделие предназначено для проведения технической калибровки для регулировки высокого напряжения. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: Реагент MB: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%.Реагент RB: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трис (C4H11NO3) ~ комплекс рутения [Ru(bpy)3]2+ – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000020 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ECL Объем ? 4 и ? 80 Разбавляемые жидкости Сыворотка крови ... - Штука - 1,00 - 9 267,92 - 9 267,92

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 4 и ? 80 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Разбавляемые жидкости Сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма крови Изделие предназначено для разбавления образца при совместном использовании с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма крови - Изделие предназначено для разбавления образца при совместном использовании с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 4 и ? 80 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма крови

Изделие предназначено для разбавления образца при совместном использовании с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro. Изделие является вспомогательным средством в диагностике. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00005568 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Объем ? 200 и ? 216 Изделие предназначено для очистки измерительной ячейки анализатора. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: Гидроксид натрия (NaOH) - 12%; Гипохлорит натрия (NaClO) - 1,5%; Вода (H2O) - 86,5%. соответствие - Штука - 1,00 - 46 182,50 - 46 182,50

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 200 и ? 216 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие предназначено для очистки измерительной ячейки анализатора. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: Гидроксид натрия (NaOH) - 12%; Гипохлорит натрия (NaClO) - 1,5%; Вода (H2O) - 86,5%. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 200 и ? 216 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие предназначено для очистки измерительной ячейки анализатора. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: Гидроксид натрия (NaOH) - 12%; Гипохлорит натрия (NaClO) - 1,5%; Вода (H2O) - 86,5%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 200 и ? 216 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие предназначено для очистки измерительной ячейки анализатора. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: Гидроксид натрия (NaOH) - 12%; Гипохлорит натрия (NaClO) - 1,5%; Вода (H2O) - 86,5%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 20.59.52.195-00000050 - Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ECL Изделие предназначено для проведения технической калибровки для регулировки высокого напряжения. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. соответствие Объем ? 380 - Штука - 1,00 - 17 593,33 - 17 593,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для проведения технической калибровки для регулировки высокого напряжения. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 380 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для проведения технической калибровки для регулировки высокого напряжения. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 380 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для проведения технической калибровки для регулировки высокого напряжения. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 380 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00005557 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Объем ? 5000 и ? 7000 Изделие предназначено для очистки иглы для образцов/реагентов анализатора.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 1,4%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 1,2%, хлорид натрия (NaCl) – 8,8%, вода (H2O) – 88,6%. соответствие - Штука - 1,00 - 17 122,08 - 17 122,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 5000 и ? 7000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие предназначено для очистки иглы для образцов/реагентов анализатора.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 1,4%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 1,2%, хлорид натрия (NaCl) – 8,8%, вода (H2O) – 88,6%. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 5000 и ? 7000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие предназначено для очистки иглы для образцов/реагентов анализатора.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 1,4%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 1,2%, хлорид натрия (NaCl) – 8,8%, вода (H2O) – 88,6%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 5000 и ? 7000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие предназначено для очистки иглы для образцов/реагентов анализатора.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 1,4%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 1,2%, хлорид натрия (NaCl) – 8,8%, вода (H2O) – 88,6%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 - Реагент для предварительной промывки  (является медицинским изделием) Фасовка: ? 4 Изделие предназначено для предварительной промывки для удаления веществ, которые могут помешать обнаружению сигналов. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro. соответствие - Упаковка - 1,00 - 9 110,83 - 9 110,83

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие предназначено для предварительной промывки для удаления веществ, которые могут помешать обнаружению сигналов. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие предназначено для предварительной промывки для удаления веществ, которые могут помешать обнаружению сигналов. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие предназначено для предварительной промывки для удаления веществ, которые могут помешать обнаружению сигналов. Для совместного использования с автоматическими электрохемилюминесцентными анализаторами ECL для диагностики in vitro. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 21.20.23.110-00005559 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ECL Объем ? 2880 и ? 3000 Изделие предназначено для очистки аспирационной иглы и измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид калия (KOH) – 1%, вода (H2O) – 99%. соответствие - Штука - 1,00 - 15 865,08 - 15 865,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ECL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 2880 и ? 3000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие предназначено для очистки аспирационной иглы и измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид калия (KOH) – 1%, вода (H2O) – 99%. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 2880 и ? 3000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие предназначено для очистки аспирационной иглы и измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид калия (KOH) – 1%, вода (H2O) – 99%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ECL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 2880 и ? 3000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изделие предназначено для очистки аспирационной иглы и измерительной ячейки анализатора. Состав: гидроксид калия (KOH) – 1%, вода (H2O) – 99%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. соответствие Объем: ? 2880 - Штука - 1,00 - 13 352,08 - 13 352,08

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем: ? 2880 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем: - ? 2880 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие предназначено для использования во время проведения электрохемилюминесцентного анализа для промывки неприсоединившихся образцов и реагентов.Состав: гидрофосфат натрия (Na2HPO4) – 3,8%, дигидрофосфат натрия (NaH2PO4) – 3,2%, трипропиламин (C9H21N) – 2,3%, вода (H2O) – 90,7%. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем: - ? 2880 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге согласно потребности заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603102000209001000211

Начальная (максимальная) цена контракта: 886 420,91

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262150400123815130100102100010000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.10.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Северная Осетия - Алания, г.о. город Владикавказ, г. Владикавказ, ул. Барбашова, д. 39, РСО-Алания, г. Владикавказ, ул. Барбашова 39

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению с учетом антидемпинговых мер (в случае, если предложенная в заявке участника закупки цена снижена на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной цене контракта), случаи освобождения от предоставления обеспечения исполнения контракта, а также случаи не применения положений Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ установлены в соответствии с требованиями ст. 37 и ст. 96 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Требования, предъявляемые к независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы/ОБ, БИК 000000000

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.10.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий