Номер извещения: 0711200005926000316

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000059001000363

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЖРЕГИОНАЛЬНЫЙ КЛИНИКО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Место нахождения: Российская Федерация, 420101, Татарстан Респ, Казань г, УЛ КАРБЫШЕВА, 12А

Ответственное должностное лицо: Габдрахманова Г. Х.

Адрес электронной почты: szimina@icdc.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2911050

Факс: 7-843-2911050

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.08.2026 12:09 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 02.09.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 02.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 212 013,56

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165903429016590100103630010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Общий простатический специфический антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (96/670). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации ПСА менее 10000 нг/мл. наличие Количество выполняемых тестов ? 100 - Набор - 1,00 - 11 150,27 - 11 150,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (96/670). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации ПСА менее 10000 нг/мл. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (96/670). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации ПСА менее 10000 нг/мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена на анализаторе CL-1200i. Одностадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (96/670). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. Hook эффект не наблюдается при концентрации ПСА менее 10000 нг/мл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагент для калибровки  (является медицинским изделием) Комлект буферов для калибровки параметров электролитов ионоселективного модуля биохимического анализатора Mindray BS-620М. наличие - Упаковка - 5,00 - 39 882,00 - 199 410,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комлект буферов для калибровки параметров электролитов ионоселективного модуля биохимического анализатора Mindray BS-620М. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комлект буферов для калибровки параметров электролитов ионоселективного модуля биохимического анализатора Mindray BS-620М. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Комлект буферов для калибровки параметров электролитов ионоселективного модуля биохимического анализатора Mindray BS-620М. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Предназначен для диагностики и очистки каналов измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) на анализаторе ВС-760. Состав: Трис-HCl - буфер, противогрибковые и антибактериальные добавки, поверхностно-активные вещества, вода. Срок годности после вскрытия: в течение 90 дней. Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. наличие Объем реагента ? 4 - Штука - 8,00 - 63 654,00 - 509 232,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Предназначен для диагностики и очистки каналов измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) на анализаторе ВС-760. Состав: Трис-HCl - буфер, противогрибковые и антибактериальные добавки, поверхностно-активные вещества, вода. Срок годности после вскрытия: в течение 90 дней. Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 4 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Предназначен для диагностики и очистки каналов измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) на анализаторе ВС-760. Состав: Трис-HCl - буфер, противогрибковые и антибактериальные добавки, поверхностно-активные вещества, вода. Срок годности после вскрытия: в течение 90 дней. Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 4 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Предназначен для диагностики и очистки каналов измерения скорости оседания эритроцитов (СОЭ) на анализаторе ВС-760. Состав: Трис-HCl - буфер, противогрибковые и антибактериальные добавки, поверхностно-активные вещества, вода. Срок годности после вскрытия: в течение 90 дней. Наличие штрих-кода для опознавания анализатором реагента. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 4 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000884 - Тиреоглобулин антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов 100 Назначение Для анализаторов серии CL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 0,9-2500 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (65/093). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. наличие - Набор - 1,00 - 12 118,99 - 12 118,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 0,9-2500 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (65/093). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 0,9-2500 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (65/093). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреоглобулину (thyroglobulin) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 56 дней. Диапазон линейности 0,9-2500 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (65/093). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,25-1000 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (66/387). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. наличие - Набор - 1,00 - 11 309,00 - 11 309,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,25-1000 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (66/387). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,25-1000 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (66/387). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к тиреопероксидазе (анти-ТПО), также известных как анти-микросомальные антитела, в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе на анализаторе CL-1200i. Двухстадийный сэндвич-метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 15 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,25-1000 МЕ/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - международный стандарт ВОЗ (66/387). Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010765 - Общий кортизол ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов серии CL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения кортизола на анализаторе CL-1200i. Одностадийный конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма, плазма с ЭДТА, моча. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость ID-GC/MS. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1100 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. наличие - Набор - 1,00 - 10 670,62 - 10 670,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения кортизола на анализаторе CL-1200i. Одностадийный конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма, плазма с ЭДТА, моча. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость ID-GC/MS. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1100 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения кортизола на анализаторе CL-1200i. Одностадийный конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма, плазма с ЭДТА, моча. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость ID-GC/MS. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1100 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего кортизола (total cortisol) в клиническом образце с использованием метода иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения кортизола на анализаторе CL-1200i. Одностадийный конкурентный метод. Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма, плазма с ЭДТА, моча. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 10 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 0,4-60 мкг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость ID-GC/MS. Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1100 МЕ/мл. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010387 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный натрийуретический пропептид ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения N-терминального натрийуретического пропептида B-типа на анализаторе CL-6000i. наличие Тестов в наборе ? 200 - Набор - 1,00 - 153 522,69 - 153 522,69

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения N-терминального натрийуретического пропептида B-типа на анализаторе CL-6000i. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тестов в наборе ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения N-терминального натрийуретического пропептида B-типа на анализаторе CL-6000i. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тестов в наборе - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения В-типа натрийуретического белка (B-type natriuretic protein (BNP)) и/или N-терминального натрийуретического пропептида b-типа (N-terminal pro b-type natriuretic peptide (NT-proBNP)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Набор для количественного определения N-терминального натрийуретического пропептида B-типа на анализаторе CL-6000i. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тестов в наборе - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

- 21.20.23.110 - В-тип натрийуретический белок/N-терминальный фрагмент мозгового натрийуретического пептида ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) Предназначен для контроля качества при проведении количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа на анализаторе CL-6000i. Уровень контролируемых параметров - низкий. Готов к использованию. Стабилен после вскрытия при +2+8 0С в течение 30 дней. наличие Объем реагента ? 1.5 - Упаковка - 5,00 - 10 235,00 - 51 175,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для контроля качества при проведении количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа на анализаторе CL-6000i. Уровень контролируемых параметров - низкий. Готов к использованию. Стабилен после вскрытия при +2+8 0С в течение 30 дней. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для контроля качества при проведении количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа на анализаторе CL-6000i. Уровень контролируемых параметров - низкий. Готов к использованию. Стабилен после вскрытия при +2+8 0С в течение 30 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для контроля качества при проведении количественного определения N-концевого фрагмента про-натрийуретического пептида В-типа на анализаторе CL-6000i. Уровень контролируемых параметров - низкий. Готов к использованию. Стабилен после вскрытия при +2+8 0С в течение 30 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения железа  (является медицинским изделием) Набор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови на анализаторе Mindray BS-620M. Готовы к использованию. Метод определения: колориметрический химический анализ. Длина волны: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференции: иктеричность не менее 40 мг/дл, гемолиз не менее 50 мг/дл, липимичность не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия в течение 28 дней. Частота калибровки: при смене лота. Количество тестов в наборе не менее 920. Наличие в наборе контрольных материалов и калибратора. наличие - Набор - 1,00 - 9 931,33 - 9 931,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови на анализаторе Mindray BS-620M. Готовы к использованию. Метод определения: колориметрический химический анализ. Длина волны: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференции: иктеричность не менее 40 мг/дл, гемолиз не менее 50 мг/дл, липимичность не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия в течение 28 дней. Частота калибровки: при смене лота. Количество тестов в наборе не менее 920. Наличие в наборе контрольных материалов и калибратора. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови на анализаторе Mindray BS-620M. Готовы к использованию. Метод определения: колориметрический химический анализ. Длина волны: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференции: иктеричность не менее 40 мг/дл, гемолиз не менее 50 мг/дл, липимичность не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия в течение 28 дней. Частота калибровки: при смене лота. Количество тестов в наборе не менее 920. Наличие в наборе контрольных материалов и калибратора. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения железа в сыворотке и плазме крови на анализаторе Mindray BS-620M. Готовы к использованию. Метод определения: колориметрический химический анализ. Длина волны: 570 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон: 0,9-200 мкмоль/л. Интерференции: иктеричность не менее 40 мг/дл, гемолиз не менее 50 мг/дл, липимичность не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия в течение 28 дней. Частота калибровки: при смене лота. Количество тестов в наборе не менее 920. Наличие в наборе контрольных материалов и калибратора. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011233 - Кальций (Ca2+) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии BS Объём реагента ? 240 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Готовы к использованию. Метод определения: реакция с арсеназо III. Длина волны: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференции: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, иктеричность не менее 40 мг/дл, гемолиз не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия в течение 28 дней. Частота калибровки: при смене лота. Количество тестов в наборе не менее 790. Совместимость с анализатором Mindray BS-620M. наличие - Набор - 2,00 - 2 623,95 - 5 247,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии BS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 240 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Готовы к использованию. Метод определения: реакция с арсеназо III. Длина волны: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференции: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, иктеричность не менее 40 мг/дл, гемолиз не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия в течение 28 дней. Частота калибровки: при смене лота. Количество тестов в наборе не менее 790. Совместимость с анализатором Mindray BS-620M. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 240 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Готовы к использованию. Метод определения: реакция с арсеназо III. Длина волны: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференции: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, иктеричность не менее 40 мг/дл, гемолиз не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия в течение 28 дней. Частота калибровки: при смене лота. Количество тестов в наборе не менее 790. Совместимость с анализатором Mindray BS-620M. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии BS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 240 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения кальция (calcium (Ca2+)) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Готовы к использованию. Метод определения: реакция с арсеназо III. Длина волны: 630 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин. Аналитический диапазон: 0,1-3,75 ммоль/л. Интерференции: аскорбиновая кислота не менее 30 мг/дл, иктеричность не менее 40 мг/дл, гемолиз не менее 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия в течение 28 дней. Частота калибровки: при смене лота. Количество тестов в наборе не менее 790. Совместимость с анализатором Mindray BS-620M. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011633 - Витамин B12 ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для анализаторов серии CL Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 на анализаторе CL-6000i. Трехстадийный, конкурентный метод. Образец - сыворотка и плазма крови. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 50 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 50-2000 пг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт. наличие - Набор - 3,00 - 17 849,64 - 53 548,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 на анализаторе CL-6000i. Трехстадийный, конкурентный метод. Образец - сыворотка и плазма крови. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 50 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 50-2000 пг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 на анализаторе CL-6000i. Трехстадийный, конкурентный метод. Образец - сыворотка и плазма крови. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 50 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 50-2000 пг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения витамина В12 (vitamin B12) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 на анализаторе CL-6000i. Трехстадийный, конкурентный метод. Образец - сыворотка и плазма крови. Расходуемый объем образца на 1 тест - не более 50 мкл. Срок стабильности реагентов после вскрытия - не менее 28 дней. Диапазон линейности 50-2000 пг/мл. Реагенты готовы к использованию. Прослеживаемость - внутренний стандарт. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для приобретения товара, наибольшей степени удовлетворяющего потребности заказчика и в соответствии с пунктом 2 ч.1 ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 г. №44-ФЗ

- 21.20.23.199 - Набор кювет  (является медицинским изделием) Кюветы для проведения иммунохимической реакции на анализаторе CL-6000i. Материал - пластик. наличие Штук в упаковке ? 5000 - Упаковка - 6,00 - 29 573,54 - 177 441,24

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кюветы для проведения иммунохимической реакции на анализаторе CL-6000i. Материал - пластик. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штук в упаковке ? 5000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кюветы для проведения иммунохимической реакции на анализаторе CL-6000i. Материал - пластик. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штук в упаковке - ? 5000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Кюветы для проведения иммунохимической реакции на анализаторе CL-6000i. Материал - пластик. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штук в упаковке - ? 5000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010049 - Миоглобин ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения миоглобина (myoglobin) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания миоглобина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней. наличие Объем реагента ? 6 - Набор - 1,00 - 7 255,60 - 7 255,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения миоглобина (myoglobin) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания миоглобина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения миоглобина (myoglobin) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания миоглобина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения миоглобина (myoglobin) в клиническом образце. Используется для калибровки количественного определения содержания миоглобина на анализаторе CL-1200i. Трехуровневый. Готов к использованию. Срок стабильности после вскрытия - не менее 30 дней. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация предоставлена в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145. В связи с тем, что в позиции КТРУ отсутствует описание товара, заказчик не обязан обосновывать необходимость использования такой информации

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Необходимо предоставить Копии регистрационных удостоверений для всех товаров ТЗ, если такой товар подлежат регистрации в соответствии с законодательством РФ.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 120,14 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035-МКДЦ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ТАТАРСТАН (ГАУЗ "МКДЦ") () ИНН: 1659034290 КПП: 165901001 КБК: 70411610056020000140 ОКТМО: 92701000001 40102810445370000079 03100643000000011100 019205400

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, г.о. город Казань, г. Казань, ул. Карбышева, д. 12а, Респ Татарстан, г.о. город Казань, г Казань, ул Карбышева, д. 12а

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040035-МКДЦ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Необходимо предоставить Копии регистрационных удостоверений для всех товаров ТЗ, если такой товар подлежат регистрации в соответствии с законодательством РФ.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий