Номер извещения: 0372100048826001357

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для отделения лабораторной диагностики

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000488001000005

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург г, Песочный п., Ленинградская ул, Д.68 -, -

Место нахождения: Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург г, Песочный п., Ленинградская ул, Д.68 -, -

Ответственное должностное лицо: Иванова Е. В.

Адрес электронной почты: 4399532@niioncologii.ru

Номер контактного телефона: 7-812-4399532

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.08.2026 16:13 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 218 447,15

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261782100688778430100100015792120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 25.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011547 - Множественные факторы свертывания ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для тромбоэластометра ROTEM Применение Готовый к применению жидкий реагент для исследования системы внешней коагуляции и её взаимодействия с тромбоцитами в цитратной крови - Набор - 2,00 - 51 176,05 - 102 352,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для тромбоэластометра ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Готовый к применению жидкий реагент для исследования системы внешней коагуляции и её взаимодействия с тромбоцитами в цитратной крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Рекомбинантный тканевый фактор и фосфолипиды, ингибитор гепарина, консерванты и буфер Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для тромбоэластометра ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Готовый к применению жидкий реагент для исследования системы внешней коагуляции и её взаимодействия с тромбоцитами в цитратной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Рекомбинантный тканевый фактор и фосфолипиды, ингибитор гепарина, консерванты и буфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для тромбоэластометра ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Готовый к применению жидкий реагент для исследования системы внешней коагуляции и её взаимодействия с тромбоцитами в цитратной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Рекомбинантный тканевый фактор и фосфолипиды, ингибитор гепарина, консерванты и буфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге «Ввиду отсутствия в КТРУ необходимых характеристик, Заказчиком установлены дополнительные требования, обоснование дополнительных характеристик указано в файле «Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Применение Предназначен для промывки на анализаторе свертывания крови серии CS Объем флакона ? 500 - Штука - 2,00 - 6 173,20 - 12 346,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначен для промывки на анализаторе свертывания крови серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначен для промывки на анализаторе свертывания крови серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначен для промывки на анализаторе свертывания крови серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге «Ввиду отсутствия в КТРУ необходимых характеристик, Заказчиком установлены дополнительные требования, обоснование дополнительных характеристик указано в файле «Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011547 - Множественные факторы свертывания ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 100 Назначение Для тромбоэластометра ROTEM Применение Готовый реагент для исследования системы внутренней коагуляции и ее взаимодействия с тромбоцитами в цитратной крови - Набор - 1,00 - 43 112,61 - 43 112,61

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для тромбоэластометра ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Готовый реагент для исследования системы внутренней коагуляции и ее взаимодействия с тромбоцитами в цитратной крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Производные фосфатидов тромбопластина, полученные из мозга кролика( экстракт в хлороформе), эллаговая кислота,буфер и консерванты Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для тромбоэластометра ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Готовый реагент для исследования системы внутренней коагуляции и ее взаимодействия с тромбоцитами в цитратной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Производные фосфатидов тромбопластина, полученные из мозга кролика( экстракт в хлороформе), эллаговая кислота,буфер и консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для тромбоэластометра ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Готовый реагент для исследования системы внутренней коагуляции и ее взаимодействия с тромбоцитами в цитратной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Производные фосфатидов тромбопластина, полученные из мозга кролика( экстракт в хлороформе), эллаговая кислота,буфер и консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге «Ввиду отсутствия в КТРУ необходимых характеристик, Заказчиком установлены дополнительные требования, обоснование дополнительных характеристик указано в файле «Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008323 - Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов Sysmex Количество выполняемых исследований ? 120 и ? 150 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа - Набор - 2,00 - 26 532,80 - 53 065,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Sysmex Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 120 и ? 150 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Sysmex - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 120 и ? 150 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Sysmex - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 120 и ? 150 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения антитромбина III (antithrombin III (ATIII)) в клиническом образце методом хромогенного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге «Ввиду отсутствия в КТРУ необходимых характеристик, Заказчиком установлены дополнительные требования, обоснование дополнительных характеристик указано в файле «Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 - Стартовый реагент  (является медицинским изделием) Назначение Для работы с тромбоэластометром четырехканальным ROTEM delta, производства Tem Innovations GmbH, Германия Состав 0,2 моль/л хлорида кальция в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия Количество флаконов в упаковке ? 10 - Упаковка - 2,00 - 26 288,42 - 52 576,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для работы с тромбоэластометром четырехканальным ROTEM delta, производства Tem Innovations GmbH, Германия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 0,2 моль/л хлорида кальция в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Готовый к применению жидкий реагент для рекальцификации цитратной крови или плазмы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во тестов в одном флаконе ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для работы с тромбоэластометром четырехканальным ROTEM delta, производства Tem Innovations GmbH, Германия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 0,2 моль/л хлорида кальция в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Готовый к применению жидкий реагент для рекальцификации цитратной крови или плазмы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во тестов в одном флаконе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для работы с тромбоэластометром четырехканальным ROTEM delta, производства Tem Innovations GmbH, Германия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 0,2 моль/л хлорида кальция в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Готовый к применению жидкий реагент для рекальцификации цитратной крови или плазмы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во тестов в одном флаконе - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000997 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Назначение Для тромбоэластометра ROTEM Количество выполняемых исследований ? 45 и ? 50 Применение Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент для оценки уровня фибриногена и качества полимеризации фибрина в цитратной крови путем подавления тромбоцитов - Набор - 1,00 - 35 752,64 - 35 752,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для тромбоэластометра ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 45 и ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент для оценки уровня фибриногена и качества полимеризации фибрина в цитратной крови путем подавления тромбоцитов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Раствор цитохалазина D/DMSO 0,2 моль/л, хлорид кальция в буфере HEPES pH 7,4, косерванты Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для тромбоэластометра ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 45 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент для оценки уровня фибриногена и качества полимеризации фибрина в цитратной крови путем подавления тромбоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Раствор цитохалазина D/DMSO 0,2 моль/л, хлорид кальция в буфере HEPES pH 7,4, косерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для тромбоэластометра ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 45 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - Готовый к использованию оптимизированный жидкий реагент для оценки уровня фибриногена и качества полимеризации фибрина в цитратной крови путем подавления тромбоцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Раствор цитохалазина D/DMSO 0,2 моль/л, хлорид кальция в буфере HEPES pH 7,4, косерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге «Ввиду отсутствия в КТРУ необходимых характеристик, Заказчиком установлены дополнительные требования, обоснование дополнительных характеристик указано в файле «Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011549 - Множественные факторы свертывания ИВД, набор, анализ образования сгустка  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 70 Назначение Для тромбоэластометра ROTEM Применение Лиофилизированный реагент для нечувствительного к гепарину исследования коагуляции в образцах цитратной крови. Он позволяет обнаружить нарушения свертываемости крови даже при высокой концентрации гепарина - Набор - 1,00 - 59 588,00 - 59 588,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 70 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для тромбоэластометра ROTEM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Лиофилизированный реагент для нечувствительного к гепарину исследования коагуляции в образцах цитратной крови. Он позволяет обнаружить нарушения свертываемости крови даже при высокой концентрации гепарина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Гепариназа I от флавобактерий, консерванты и буфер Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 70 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для тромбоэластометра ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Лиофилизированный реагент для нечувствительного к гепарину исследования коагуляции в образцах цитратной крови. Он позволяет обнаружить нарушения свертываемости крови даже при высокой концентрации гепарина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Гепариназа I от флавобактерий, консерванты и буфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 70 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для тромбоэластометра ROTEM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Лиофилизированный реагент для нечувствительного к гепарину исследования коагуляции в образцах цитратной крови. Он позволяет обнаружить нарушения свертываемости крови даже при высокой концентрации гепарина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Гепариназа I от флавобактерий, консерванты и буфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге «Ввиду отсутствия в КТРУ необходимых характеристик, Заказчиком установлены дополнительные требования, обоснование дополнительных характеристик указано в файле «Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 - Реагент для определения активированного частичного тромбопластинового времени  (является медицинским изделием) Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - Упаковка - 4,00 - 10 457,98 - 41 831,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для определения АЧТВ, факторов VIII, IX, XI, XII, с умеренной чувствительностью к волчаночным антикоагулянтам и высокой чувствительностью к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Соевые фосфатиды в растворе эллаговой кислоты с добавлением буфера, стабилизаторов и консервантов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Разбавляющий буфер для коагуляционных проб  (является медицинским изделием) Описание Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35 Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Количество флаконов ? 10 - Упаковка - 10,00 - 9 867,00 - 98 670,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вероналовый буфер для анализов свертываемости крови и в качестве промывочного раствора игл для образцов. Вероналовый буфер был специально разработан для анализов свертываемости крови, но также может быть использован вместо буферного раствора изотонического барбитала с pH 7,35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагент для исследования лизиса  (является медицинским изделием) Описание Готовый к испльзованию оптимизированный жидкий реагент для определения гиперфибринолиза, а также для проведения анализов коагуляции, нечувствительных к гепарину Назначение Для тромбоэластометра четырехканального ROTEM delta, производства Tem Innovations GmbH, Германия Состав Апротинин, 0,2 моль/л хлорида кальция в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия - Упаковка - 1,00 - 35 401,52 - 35 401,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Готовый к испльзованию оптимизированный жидкий реагент для определения гиперфибринолиза, а также для проведения анализов коагуляции, нечувствительных к гепарину Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для тромбоэластометра четырехканального ROTEM delta, производства Tem Innovations GmbH, Германия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Апротинин, 0,2 моль/л хлорида кальция в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов во флаконе ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Готовый к испльзованию оптимизированный жидкий реагент для определения гиперфибринолиза, а также для проведения анализов коагуляции, нечувствительных к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для тромбоэластометра четырехканального ROTEM delta, производства Tem Innovations GmbH, Германия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Апротинин, 0,2 моль/л хлорида кальция в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов во флаконе - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Готовый к испльзованию оптимизированный жидкий реагент для определения гиперфибринолиза, а также для проведения анализов коагуляции, нечувствительных к гепарину - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для тромбоэластометра четырехканального ROTEM delta, производства Tem Innovations GmbH, Германия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Апротинин, 0,2 моль/л хлорида кальция в буфере HEPES с pH 7,4 с добавлением азида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов во флаконе - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Тест-система для разделения и идентификации моноклональных гаммапатий  (является медицинским изделием) Описание Набор предназначен для разделения и идентификации моноклональных гаммапатий методом электрофореза в агарозном геле Назначение Для электрофореза серии SAS Состав набора Гель, представляющий собой агарозу в трис буфере с тиомерсалом и азидом натрия в качестве консервантов ; жидкость, представляющая собой концентрат кислотного фиолетового красителя; обесцвечивающий компонент А - порошок, представляющий собой концентрированную лимонную кислоту; обесцвечивающий компонент В - раствор, представляющий собой гипохлорит натрия в воде; моющий раствор, представляющий собой хлорид натрия в трис буфере; раствор для разбавления образцов, представляющий собой трис буфер с бромфеноловым синим красителем и азидом натрия в качестве консерванта; набор антисывороток, представляющий собой фиксированные белки сыворотки и моноспецифические антисыворотки к человеческим иммуноглобулинам IgG, IgA, IgM, Каппа-цепям (связанным и свободным), Лямбда-цепей (связанным и свободным) с азидом натрия в качестве консерванта; инструкция по применению на бумажном носителе; промакательная бумага С ; D; В ; Х ; гребенка - Упаковка - 1,00 - 111 393,56 - 111 393,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор предназначен для разделения и идентификации моноклональных гаммапатий методом электрофореза в агарозном геле Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для электрофореза серии SAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Гель, представляющий собой агарозу в трис буфере с тиомерсалом и азидом натрия в качестве консервантов ; жидкость, представляющая собой концентрат кислотного фиолетового красителя; обесцвечивающий компонент А - порошок, представляющий собой концентрированную лимонную кислоту; обесцвечивающий компонент В - раствор, представляющий собой гипохлорит натрия в воде; моющий раствор, представляющий собой хлорид натрия в трис буфере; раствор для разбавления образцов, представляющий собой трис буфер с бромфеноловым синим красителем и азидом натрия в качестве консерванта; набор антисывороток, представляющий собой фиксированные белки сыворотки и моноспецифические антисыворотки к человеческим иммуноглобулинам IgG, IgA, IgM, Каппа-цепям (связанным и свободным), Лямбда-цепей (связанным и свободным) с азидом натрия в качестве консерванта; инструкция по применению на бумажном носителе; промакательная бумага С ; D; В ; Х ; гребенка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 40 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор предназначен для разделения и идентификации моноклональных гаммапатий методом электрофореза в агарозном геле - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для электрофореза серии SAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Гель, представляющий собой агарозу в трис буфере с тиомерсалом и азидом натрия в качестве консервантов ; жидкость, представляющая собой концентрат кислотного фиолетового красителя; обесцвечивающий компонент А - порошок, представляющий собой концентрированную лимонную кислоту; обесцвечивающий компонент В - раствор, представляющий собой гипохлорит натрия в воде; моющий раствор, представляющий собой хлорид натрия в трис буфере; раствор для разбавления образцов, представляющий собой трис буфер с бромфеноловым синим красителем и азидом натрия в качестве консерванта; набор антисывороток, представляющий собой фиксированные белки сыворотки и моноспецифические антисыворотки к человеческим иммуноглобулинам IgG, IgA, IgM, Каппа-цепям (связанным и свободным), Лямбда-цепей (связанным и свободным) с азидом натрия в качестве консерванта; инструкция по применению на бумажном носителе; промакательная бумага С ; D; В ; Х ; гребенка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор предназначен для разделения и идентификации моноклональных гаммапатий методом электрофореза в агарозном геле - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для электрофореза серии SAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Гель, представляющий собой агарозу в трис буфере с тиомерсалом и азидом натрия в качестве консервантов ; жидкость, представляющая собой концентрат кислотного фиолетового красителя; обесцвечивающий компонент А - порошок, представляющий собой концентрированную лимонную кислоту; обесцвечивающий компонент В - раствор, представляющий собой гипохлорит натрия в воде; моющий раствор, представляющий собой хлорид натрия в трис буфере; раствор для разбавления образцов, представляющий собой трис буфер с бромфеноловым синим красителем и азидом натрия в качестве консерванта; набор антисывороток, представляющий собой фиксированные белки сыворотки и моноспецифические антисыворотки к человеческим иммуноглобулинам IgG, IgA, IgM, Каппа-цепям (связанным и свободным), Лямбда-цепей (связанным и свободным) с азидом натрия в качестве консерванта; инструкция по применению на бумажном носителе; промакательная бумага С ; D; В ; Х ; гребенка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагент для определения фибриногена в плазме  (является медицинским изделием) Метод По Клауссу Количество тестов в упаковке ? 1000 Линейность (мг/дл) ? 30 и ? 1400 - Упаковка - 15,00 - 18 766,28 - 281 494,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод По Клауссу Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность (мг/дл) ? 30 и ? 1400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность (мг/дл) - ? 30 и ? 1400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод - По Клауссу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность (мг/дл) - ? 30 и ? 1400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Реагент для использования при количественном определении фибриногена в плазме и для ускорения свертывания антикоагулированных образцов в иммуногематологических исследованиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагент для определения тромбинового времени в плазме  (является медицинским изделием) Описание Реагент предназначен для определния тромбинового времени в человеческой плазме, в частности при мониторинге терапии высокомолекулярным гепарином, при мониторинге фибринолитической терапии, при скрининге нарушений образования фибрина или при подозрениях на тяжелые дефициты фибриногена, также для дифференцировки между вызванным гепарином удлинением тромбинового времени и нарушением образования фибрина Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Состав Лиофилизированный, бычий тромбин, бычий альбумин. - Упаковка - 20,00 - 7 988,96 - 159 779,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент предназначен для определния тромбинового времени в человеческой плазме, в частности при мониторинге терапии высокомолекулярным гепарином, при мониторинге фибринолитической терапии, при скрининге нарушений образования фибрина или при подозрениях на тяжелые дефициты фибриногена, также для дифференцировки между вызванным гепарином удлинением тромбинового времени и нарушением образования фибрина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Лиофилизированный, бычий тромбин, бычий альбумин. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в наборе ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент предназначен для определния тромбинового времени в человеческой плазме, в частности при мониторинге терапии высокомолекулярным гепарином, при мониторинге фибринолитической терапии, при скрининге нарушений образования фибрина или при подозрениях на тяжелые дефициты фибриногена, также для дифференцировки между вызванным гепарином удлинением тромбинового времени и нарушением образования фибрина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированный, бычий тромбин, бычий альбумин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в наборе - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент предназначен для определния тромбинового времени в человеческой плазме, в частности при мониторинге терапии высокомолекулярным гепарином, при мониторинге фибринолитической терапии, при скрининге нарушений образования фибрина или при подозрениях на тяжелые дефициты фибриногена, также для дифференцировки между вызванным гепарином удлинением тромбинового времени и нарушением образования фибрина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Лиофилизированный, бычий тромбин, бычий альбумин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в наборе - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагент для определения протромбинового времени  (является медицинским изделием) Описание Реагент используется для определения протромбинового времени (ПВ) по методу Квика, а также в сочетании с соответствующими дефицитными плазмами для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Состав Лиофилизированный реагент - Упаковка - 10,00 - 11 369,12 - 113 691,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент используется для определения протромбинового времени (ПВ) по методу Квика, а также в сочетании с соответствующими дефицитными плазмами для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Лиофилизированный реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод По Квику Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент используется для определения протромбинового времени (ПВ) по методу Квика, а также в сочетании с соответствующими дефицитными плазмами для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - По Квику - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент используется для определения протромбинового времени (ПВ) по методу Квика, а также в сочетании с соответствующими дефицитными плазмами для определения активности факторов свертывания II, V, VII и X - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Лиофилизированный реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - По Квику - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Стандартная человеческая плазма  (является медицинским изделием) Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Количество флаконов ? 10 - Упаковка - 1,00 - 17 391,36 - 17 391,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стандартная человеческая плазма используется для калибровки следующих тестов: 1. Протромбиновое время (ПТ) 2. Уровень фибриногена (метод Клаусса) 3. Факторы свертывания крови: FII, FV, FVII, FVIII, FIX, FX, FXI, FXII, FXIII III и vWF 4. Ингибиторы: Антитромбин III, протеин С, протеин S, ?2-антиплазмин, С1 ингибитор 5. Плазминоген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Совместимость с анализатором свертывания крови серии CS согласно инструкции на прибор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ)); или Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; или копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430). Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого медицинского изделия, предлагаемого участником закупки.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 092,24 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Выбор способа обеспечения заявки определяется участником закупки самостоятельно: 1) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; 2) предоставлением независимой гарантии. В случае предоставления независимой гарантии, условия такой гарантии должны соответствовать требованиям статей 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 (далее Постановление 1005). Независимая гарантия должна быть предоставлена в соответствии с типовой формой, установленной в Постановлении 1005. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии; 3) путем внесения денежных средств на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику, в случаях, предусмотренных частью 18 статьи 44 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Реквизиты счета указаны в электронном документе извещения об осуществлении закупки «Реквизиты счета заказчика».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X13530, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) () ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Песочный, ул. Ленинградская, д. 68 литера А, аптека

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. В случае предоставления независимой гарантии, условия такой гарантии должны соответствовать требованиям статей 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 (далее Постановление 1005). Независимая гарантия должна быть предоставлена в соответствии с типовой формой, установленной в Постановлении 1005. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. В тексте независимой гарантии должна быть установлена подсудность споров по независимой гарантии арбитражному суду г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области. В случае Если при проведении конкурса или аукциона предложена цена контракта, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, либо предложена сумма цен единиц товара, работы, услуги, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной суммы цен указанных единиц, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта, соответствующего требованиям статей 96 и 37 Федерального закона о контрактной системе (включая обоснование предлагаемых цены контракта, суммы цен единиц товара в случаях, установленных частью 9 статьи 37 Федерального закона о контрактной системе). Код бюджетной классификации для указания в назначении платежа в случае предоставления обеспечения исполнения контракта в виде денежных средств: КБК 00000000000000000510. В реквизите «Назначение платежа» платежного поручения и платежного распоряжения перед текстовым указанием назначения платежа рекомендуется указывать идентификационный код закупки, который отделяется знаком «//» (письмо Банка России и Федерального казначейства от 29.01.2025 № 03-45/732, № 07-04-05/05-2127)

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000013225, л/c 20726X13530, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Дополнительная информация

Дополнительная информация: копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ)); или Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; или копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430). Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого медицинского изделия, предлагаемого участником закупки.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий