Номер извещения: 0711200012926000099

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ ПРОФЕССОРА А.Ф.АГАФОНОВА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов к иммунохемилюминесцентному анализатору Mindray CL-1200 (лот-2) на 2026 год

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000129001000105

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ ПРОФЕССОРА А.Ф.АГАФОНОВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 420140, Татарстан Респ, Казань г, Победы пр-кт, Д. 83

Место нахождения: Российская Федерация, 420140, Татарстан Респ, Казань г, Победы пр-кт, Д. 83

Ответственное должностное лицо: Набиуллина Р. С.

Адрес электронной почты: n.ruzia@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2678066

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.09.2026 16:02 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 070 419,88

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165503879016860100101050012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце  (является медицинским изделием) Совместимость С иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL-1200 Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - Набор - 1,00 - 10 492,00 - 10 492,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость С иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL-1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, мкМЕ/мл ? 0,005 и ? 100 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - С иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, мкМЕ/мл ? 0,005 и ? 100 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - С иммунохемилюминесцентным анализатором Mindray серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, мкМЕ/мл ? 0,005 и ? 100 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010498 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Количество выполняемых исследований 200 Назначение Для анализаторов серии CL Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод - Набор - 1,00 - 10 492,00 - 10 492,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, нг/мл ?0,3 и ?6,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, нг/мл - ?0,3 и ?6,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, нг/мл - ?0,3 и ?6,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 6 «Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145), обоснование необходимости использования дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, которые не предусмотрены в позиции каталога, указаны в приложенном к извещению документе «Описание объекта закупки».

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце  (является медицинским изделием) Описание Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Метод определения Количественный, одностадийный сэндвич метод Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - Набор - 1,00 - 20 243,00 - 20 243,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, нг/мл ?0,5 и ?1210 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Отсутствуют Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, нг/мл - ?0,5 и ?1210 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Отсутствуют - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, нг/мл - ?0,5 и ?1210 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Отсутствуют - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце  (является медицинским изделием) Назначение Количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 - Набор - 1,00 - 22 796,00 - 22 796,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000710 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов CL Срок стабильности после вскрытия ? 28 Образец Сыворотка или плазма - Набор - 3,00 - 145 684,00 - 437 052,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец Сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод количественный,сэндвич-метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец - Сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец - Сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - количественный,сэндвич-метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд ПП РФ от 08.02.2017 № 145, обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре не требуется, т.к. в позиции кода КТРУ отсутствуют характеристики товара.

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце  (является медицинским изделием) Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Калибратор готов к использованию наличие Стабильность после вскрытия ? 30 - Набор - 1,00 - 9 149,00 - 9 149,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона каждого уровня ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона каждого уровня - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона каждого уровня - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце  (является медицинским изделием) Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Стабильность после вскрытия ? 30 Количество уровней концентрации аналита ? 3 - Набор - 1,00 - 9 149,00 - 9 149,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона каждого уровня ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейности, нг/мл ? 0,02-100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, нг/мл ? 0.02 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона каждого уровня - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейности, нг/мл - ? 0,02-100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона каждого уровня - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности, нг/мл - ? 0,02-100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, нг/мл - ? 0.02 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010395 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Калибратор готов к использованию наличие - Набор - 2,00 - 9 149,00 - 18 298,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона каждого уровня ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона каждого уровня - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона каждого уровня - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд ПП РФ от 08.02.2017 № 145, обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре не требуется, т.к. в позиции кода КТРУ отсутствуют характеристики товара.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010147 - Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор  (является медицинским изделием) Назначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D на анализаторах серии CL для диагностики in vitro для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 С ? 30 Количество уровней концентрации аналита ? 3 - Упаковка - 1,00 - 4 113,00 - 4 113,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D на анализаторах серии CL для диагностики in vitro для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона каждого уровня ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D на анализаторах серии CL для диагностики in vitro для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона каждого уровня - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D на анализаторах серии CL для диагностики in vitro для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона каждого уровня - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.6 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд ПП РФ от 08.02.2017 № 145, обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре не требуется, т.к. в позиции кода КТРУ отсутствуют характеристики товара.

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения прокальцитонина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце  (является медицинским изделием) Назначение Калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) в клиническом образце на анализаторах серии CL для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Метод иммунохемилюминесцентный Срок стабильности после вскрытия ? 30 - Набор - 1,00 - 12 922,00 - 12 922,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) в клиническом образце на анализаторах серии CL для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество калибраторов Калибратор (С0), Калибратор (С1), Калибратор (С2) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов калибратора (СО) ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона калибратора (СО) ? 1.2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов калибратора (С1) ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона калибратора (С1) ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов калибратора (С2) ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона калибратора (С2) ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) в клиническом образце на анализаторах серии CL для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество калибраторов - Калибратор (С0), Калибратор (С1), Калибратор (С2) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов калибратора (СО) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона калибратора (СО) - ? 1.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов калибратора (С1) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона калибратора (С1) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов калибратора (С2) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона калибратора (С2) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Калибровочный материал для количественного определения прокальцитонина (РСТ Calibrators / РСТ) в клиническом образце на анализаторах серии CL для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов Mindray серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество калибраторов - Калибратор (С0), Калибратор (С1), Калибратор (С2) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов калибратора (СО) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона калибратора (СО) - ? 1.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов калибратора (С1) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона калибратора (С1) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов калибратора (С2) - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона калибратора (С2) - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения альфа-фетопротеина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце  (является медицинским изделием) Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL-1200 Калибратор готов к использованию наличие Стабильность после вскрытия ? 30 - Набор - 1,00 - 5 456,00 - 5 456,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL-1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона каждого уровня ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона каждого уровня - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона каждого уровня - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Контрольный материал для контроля количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце (низкая концентрация)  (является медицинским изделием) Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL-1200 Контролируемые параметры Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Стабильность после вскрытия ? 30 - Набор - 1,00 - 19 222,00 - 19 222,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL-1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация контролируемых параметров низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Контрольный материал для контроля количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце (высокая концентрация)  (является медицинским изделием) Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL-1200 Контролируемые параметры Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Стабильность после вскрытия ? 30 - Набор - 1,00 - 24 024,00 - 24 024,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL-1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце (низкая концентрация  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) Назначение Для анализаторов серии CL-1200 Количество флаконов в упаковке ? 6 - Набор - 1,00 - 82 178,00 - 82 178,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL-1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце (высокая концентрация)  (является медицинским изделием) Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) Назначение Для анализаторов серии CL-1200 Количество флаконов в упаковке ? 6 - Набор - 1,00 - 82 178,00 - 82 178,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL-1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества тироидных маркеров (thyroid markers), связанных с заболеваниями щитовидной железы (thyroid disease), в клиническом образце. Определяемые аналиты могут включать (но не ограничиваются ими) свободный трийодтиронин (free triiodothyronine (FT3)), свободный тироксин (free thyroxine (FT3)), тиреотропный гормон (ТТГ) (thyroid stimulating hormone (TSH)) и/или тиреоидную пероксидазу (ТПО) (thyroid peroxidase (TPO)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце (уровень высокий)  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Срок стабильности после вскрытия ? 30 Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - Набор - 1,00 - 18 861,00 - 18 861,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения аналитов в клиническом образце (уровень низкий)  (является медицинским изделием) Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Срок стабильности после вскрытия ? 30 Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - Набор - 1,00 - 18 861,00 - 18 861,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце а (низкий уровень)  (является медицинским изделием) Назначение Контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL-1200 Контролируемые параметры Прокальцитонин Уровень контролируемых параметров Низкий - Набор - 2,00 - 16 938,00 - 33 876,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL-1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения прокальцитонина иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце а (уровень высокий)  (является медицинским изделием) Назначение Контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL-1200 Контролируемые параметры Прокальцитонин Уровень контролируемых параметров высокий - Набор - 2,00 - 16 938,00 - 33 876,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL-1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Прокальцитонин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Контроль точности и воспроизводимости количественного определения прокальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Прокальцитонин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом, низкая концентрация  (является медицинским изделием) Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Количество флаконов в упаковке ? 6 - Набор - 1,00 - 12 314,00 - 12 314,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролиремые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролиремые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролиремые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом, высокая концентрация  (является медицинским изделием) Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Количество флаконов в упаковке ? 6 - Набор - 2,00 - 12 314,00 - 24 628,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация контролируемых параметров высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кюветы реакционные для диагностики in vitro  (является медицинским изделием) Назначение изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции Совместимость для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL-1200 Количество в упаковке ? 3696 - Упаковка - 2,00 - 34 831,00 - 69 662,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL-1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 3696 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал пластик Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе упаковки наличие коробки для отходов ? 21 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество штативов в упаковке ? 42 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество кювет в штативе ? 88 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номинальный объем кюветы ? 1.25 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса кюветы, грамм ? 0,9 (±1) Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 3696 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал - пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе упаковки наличие коробки для отходов - ? 21 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество штативов в упаковке - ? 42 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество кювет в штативе - ? 88 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номинальный объем кюветы - ? 1.25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса кюветы, грамм - ? 0,9 (±1) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - изделие предназначено для проведения иммунохимической реакции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - для автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторов серии CL-1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 3696 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал - пластик - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе упаковки наличие коробки для отходов - ? 21 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество штативов в упаковке - ? 42 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество кювет в штативе - ? 88 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номинальный объем кюветы - ? 1.25 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса кюветы, грамм - ? 0,9 (±1) - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

- 21.20.23.110 - Раствор субстратный  (является медицинским изделием) Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Объем реагента ? 75 Количество флаконов ? 4 - Набор - 2,00 - 21 072,44 - 42 144,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 75 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - AMPPD (хлор-5-замещенный адамантил-1,2-диоксетан фосфат) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010738 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы  (является медицинским изделием) Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Объем ? 10 - Штука - 10,00 - 3 661,00 - 36 610,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывки системы биохимического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 10 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20, дистилированная вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20, дистилированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывки системы биохимического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 10 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - ТРИС буфер, консервант ProClin 300, сурфактант Tween 20, дистилированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с пунктом 6 «Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (утв. постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145), обоснование необходимости использования дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, работы, услуги, которые не предусмотрены в позиции каталога, указаны в приложенном к извещению документе «Описание объекта закупки».

- 21.20.23.110 - Детергент для автоматических биохимических анализаторов  (является медицинским изделием) Назначение Для автоматического анализатора иммунохемилюминесцентного для диагностики in vitro серии CL 1200 Объем реагента ? 1000 Описание Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет - Набор - 3,00 - 3 941,00 - 11 823,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для автоматического анализатора иммунохемилюминесцентного для диагностики in vitro серии CL 1200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав гидроксид калия, додецилсульфат натрия, ТРИС-буфер, Tween20, вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для автоматического анализатора иммунохемилюминесцентного для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - гидроксид калия, додецилсульфат натрия, ТРИС-буфер, Tween20, вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для автоматического анализатора иммунохемилюминесцентного для диагностики in vitro серии CL 1200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Детергент для очистки зондов проб и реагентов, миксеров и кювет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - гидроксид калия, додецилсульфат натрия, ТРИС-буфер, Tween20, вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные пп. «а» п. 2 Указа Президента Российской Федерации № 252 от 03.05.2022 года, либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 704,20 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03222643920000001100, л/c ЛАВ00704016-РКИБ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Татарстан, г.о. город Казань, г. Казань, пр-кт Победы, д. 83

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03222643920000001100, л/c ЛАВ00704016-РКИБ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий