Номер извещения: 0373100013126001179

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000020

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Чакветадзе Т. В.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.09.2026 08:03 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.09.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.09.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.09.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 440 479,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100191780000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026 Сроки исполнения отдельных этапов исполнения контракта определяются на основании заявок заказчика в порядке, предусмотренном контрактом

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 - Трубка насоса для отходов  (является медицинским изделием) Транспортирует жидкость в контейнер отходов соответствие Материал силикон Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 - Штука - 11 500,00 - 11 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Транспортирует жидкость в контейнер отходов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал силикон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Транспортирует жидкость в контейнер отходов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Транспортирует жидкость в контейнер отходов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Трубка насоса для растворов  (является медицинским изделием) Транспортирует растворы по системе транспорта жидкостей соответствие Материал силикон Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 - Штука - 12 500,00 - 12 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Транспортирует растворы по системе транспорта жидкостей соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал силикон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Транспортирует растворы по системе транспорта жидкостей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Транспортирует растворы по системе транспорта жидкостей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Трубка насоса для электродного модуля  (является медицинским изделием) Транспортирует растворы и смеси газов через измерительные модули соответствие Материал силикон Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 - Штука - 14 000,00 - 14 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Транспортирует растворы и смеси газов через измерительные модули соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал силикон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Транспортирует растворы и смеси газов через измерительные модули - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Транспортирует растворы и смеси газов через измерительные модули - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 22.19.73.114 - Прокладка входного отверстия Обеспечивает доставку пробы из устройства для забора пробы в зонд входа соответствие Материал: пластик, резина соответствие Размер, длина ? 75 - Штука - 12 400,00 - 12 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Обеспечивает доставку пробы из устройства для забора пробы в зонд входа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал: пластик, резина соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, длина ? 75 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, высота ? 45 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер, ширина ? 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не ограничен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Обеспечивает доставку пробы из устройства для забора пробы в зонд входа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал: пластик, резина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, длина - ? 75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, высота - ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер, ширина - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Обеспечивает доставку пробы из устройства для забора пробы в зонд входа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал: пластик, резина - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, длина - ? 75 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, высота - ? 45 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер, ширина - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Зонд входного отверстия / Игла пробозаборника  (является медицинским изделием) Представляет собой стальную трубку длиной 9,5 см и диаметром 1,5 мм, используется для сбора образца в анализаторе кислотно-щелочного и газового состава крови соответствие Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Минимальный гарантированный срок годности не ограничен Соответствие - Штука - 170 000,00 - 170 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой стальную трубку длиной 9,5 см и диаметром 1,5 мм, используется для сбора образца в анализаторе кислотно-щелочного и газового состава крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не ограничен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой стальную трубку длиной 9,5 см и диаметром 1,5 мм, используется для сбора образца в анализаторе кислотно-щелочного и газового состава крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой стальную трубку длиной 9,5 см и диаметром 1,5 мм, используется для сбора образца в анализаторе кислотно-щелочного и газового состава крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Сливной контейнер  (является медицинским изделием) Пластиковый контейнер сменный одноразовый для слива и утилизации отходов в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов. соответствие Объем ? 600 Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 - Штука - 3 250,00 - 3 250,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Пластиковый контейнер сменный одноразовый для слива и утилизации отходов в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не ограничен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Пластиковый контейнер сменный одноразовый для слива и утилизации отходов в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Пластиковый контейнер сменный одноразовый для слива и утилизации отходов в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Набор ниппелей для трубок  (является медицинским изделием) Пластиковый ниппель-переходник, между входной прокладкой и трубкой отходов. Фасовка 3 шт. в упаковке. соответствие Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Минимальный гарантированный срок годности не ограничен Соответствие - Набор - 5 000,00 - 5 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Пластиковый ниппель-переходник, между входной прокладкой и трубкой отходов. Фасовка 3 шт. в упаковке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не ограничен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Пластиковый ниппель-переходник, между входной прокладкой и трубкой отходов. Фасовка 3 шт. в упаковке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Пластиковый ниппель-переходник, между входной прокладкой и трубкой отходов. Фасовка 3 шт. в упаковке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Уловитель сгустков  (является медицинским изделием) Фильтр для отделения сгустков крови перед измерением в анализаторах газов крови соответствие Количество в упаковке ? 250 Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 - Упаковка - 17 141,00 - 17 141,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фильтр для отделения сгустков крови перед измерением в анализаторах газов крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фильтр для отделения сгустков крови перед измерением в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фильтр для отделения сгустков крови перед измерением в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Мембраны для референтного электрода  (является медицинским изделием) Трех-слойная полиэтиленовая мембрана с раздельными слоями различной проницаемости для референтного электрода анализаторов газов крови соответствие Срок службы ? 1 Количество в упаковке ? 4 - Упаковка - 26 500,00 - 26 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Трех-слойная полиэтиленовая мембрана с раздельными слоями различной проницаемости для референтного электрода анализаторов газов крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок службы ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Трех-слойная полиэтиленовая мембрана с раздельными слоями различной проницаемости для референтного электрода анализаторов газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок службы - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Трех-слойная полиэтиленовая мембрана с раздельными слоями различной проницаемости для референтного электрода анализаторов газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок службы - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Мембраны для K электрода  (является медицинским изделием) Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов калия в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ? 3 Количество в упаковке ? 4 - Упаковка - 188 839,00 - 188 839,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов калия в анализаторах газов крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок службы ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов калия в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок службы - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов калия в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок службы - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Мембраны для Ca электрода  (является медицинским изделием) Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов кальция в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ? 3 Количество в упаковке ? 4 - Упаковка - 189 876,00 - 189 876,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов кальция в анализаторах газов крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок службы ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов кальция в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок службы - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов кальция в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок службы - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Мембраны для Cl электрода  (является медицинским изделием) Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов хлора в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ? 3 Количество в упаковке ? 4 - Упаковка - 189 876,00 - 189 876,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов хлора в анализаторах газов крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок службы ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов хлора в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок службы - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов хлора в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок службы - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Мембраны для Na электрода  (является медицинским изделием) Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов натрия в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ? 3 Количество в упаковке ? 4 - Упаковка - 202 656,00 - 202 656,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов натрия в анализаторах газов крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок службы ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов натрия в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок службы - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Целлофановая ионопроницаемая мембрана для электрода измерения содержания ионов натрия в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок службы - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Мембраны для pCO2 электрода  (является медицинским изделием) Мембранированные чехлы для СО2 электрода, заполненные раствором электролита соответствие Срок службы ? 3 Количество в упаковке ? 4 - Упаковка - 120 000,00 - 120 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Мембранированные чехлы для СО2 электрода, заполненные раствором электролита соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок службы ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Мембранированные чехлы для СО2 электрода, заполненные раствором электролита - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок службы - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Мембранированные чехлы для СО2 электрода, заполненные раствором электролита - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок службы - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Мембраны для pO2 электрода  (является медицинским изделием) Полиэтиленовая кислородопроницаемая мембрана для pO2 электрода анализаторов газов крови соответствие Срок службы ? 3 Количество в упаковке ? 4 - Упаковка - 119 469,00 - 119 469,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Полиэтиленовая кислородопроницаемая мембрана для pO2 электрода анализаторов газов крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок службы ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Полиэтиленовая кислородопроницаемая мембрана для pO2 электрода анализаторов газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок службы - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Полиэтиленовая кислородопроницаемая мембрана для pO2 электрода анализаторов газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок службы - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Мембраны для Glucose электрода  (является медицинским изделием) Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для глюкозы 2) второй слой - глюкозооксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации глюкозы в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ? 1 Количество в упаковке ? 4 - Упаковка - 67 570,00 - 67 570,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для глюкозы 2) второй слой - глюкозооксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации глюкозы в анализаторах газов крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок службы ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для глюкозы 2) второй слой - глюкозооксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации глюкозы в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок службы - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для глюкозы 2) второй слой - глюкозооксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации глюкозы в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок службы - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Мембраны для Lactate электрода  (является медицинским изделием) Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для лактата 2) второй слой - лактатоксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации лактата в анализаторах газов крови соответствие Срок службы ? 1 Количество в упаковке ? 4 - Упаковка - 67 570,00 - 67 570,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для лактата 2) второй слой - лактатоксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации лактата в анализаторах газов крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок службы ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 17 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для лактата 2) второй слой - лактатоксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации лактата в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок службы - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Трех-слойная мембрана, где: 1) первый слой - мембрана, проницаемая для лактата 2) второй слой - лактатоксидаза 3) третий слой - мембрана, проницаемая для перекиси водорода для электрода измерения концентрации лактата в анализаторах газов крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок службы - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 17 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Капиллярная трубка для переноса капиллярной крови, с гепарином  (является медицинским изделием) Гепаринизированные капилляры для забора проб крови. Изготовлены из пластика. Покрыты гепарином 70 IU/mL сбалансированным по электролитам соответствие Металлические стержни и пластиковые колпачки для удобства перемешивания пробы крови в комплекте наличие Объем, мкл ? 125 - Штука - 136,00 - 136,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Гепаринизированные капилляры для забора проб крови. Изготовлены из пластика. Покрыты гепарином 70 IU/mL сбалансированным по электролитам соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Металлические стержни и пластиковые колпачки для удобства перемешивания пробы крови в комплекте наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем, мкл ? 125 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка, в упаковке ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови ABL 90 и/или ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Под единицей измерения штука подразумевается упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Гепаринизированные капилляры для забора проб крови. Изготовлены из пластика. Покрыты гепарином 70 IU/mL сбалансированным по электролитам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Металлические стержни и пластиковые колпачки для удобства перемешивания пробы крови в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем, мкл - ? 125 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка, в упаковке - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови ABL 90 и/или ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Под единицей измерения штука подразумевается упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Гепаринизированные капилляры для забора проб крови. Изготовлены из пластика. Покрыты гепарином 70 IU/mL сбалансированным по электролитам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Металлические стержни и пластиковые колпачки для удобства перемешивания пробы крови в комплекте - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем, мкл - ? 125 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, в упаковке - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови ABL 90 и/или ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Под единицей измерения штука подразумевается упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 26.60.12.119 26.60.12.119-00000017 - Референсный электрод ИВД  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ABL, EML, OSM Электрод сравнения серебряный для измерения рН, содержания кислорода и углекислого газа в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Штука - 145 772,00 - 145 772,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ABL, EML, OSM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Электрод сравнения серебряный для измерения рН, содержания кислорода и углекислого газа в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 19 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ABL, EML, OSM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Электрод сравнения серебряный для измерения рН, содержания кислорода и углекислого газа в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ABL, EML, OSM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Электрод сравнения серебряный для измерения рН, содержания кислорода и углекислого газа в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 19 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004937 - Газы крови pCO2 ИВД, набор, ион-селективные электроды  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ABL, EML, OSM Электрод для измерения содержания углекислого газа в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Набор - 374 541,00 - 374 541,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ABL, EML, OSM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Электрод для измерения содержания углекислого газа в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ABL, EML, OSM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Электрод для измерения содержания углекислого газа в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ABL, EML, OSM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Электрод для измерения содержания углекислого газа в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004939 - Газы крови pO2 ИВД, набор, ион-селективные электроды  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ABL, EML, OSM Электрод для измерения содержания кислорода в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Набор - 374 541,00 - 374 541,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ABL, EML, OSM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Электрод для измерения содержания кислорода в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 21 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ABL, EML, OSM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Электрод для измерения содержания кислорода в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ABL, EML, OSM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Электрод для измерения содержания кислорода в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 21 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 21.20.23.111 - pH электрод  (является медицинским изделием) Электрод для измерения pH цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов соответствие Фасовка, в упаковке 1 Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 - Штука - 374 541,00 - 374 541,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Электрод для измерения pH цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, в упаковке 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 22 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Электрод для измерения pH цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, в упаковке - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Электрод для измерения pH цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, в упаковке - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 22 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - K электрод  (является медицинским изделием) Электрод для измерения концентрации ионов калия в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов соответствие Фасовка, в упаковке 1 Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 - Штука - 223 253,00 - 223 253,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Электрод для измерения концентрации ионов калия в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, в упаковке 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 23 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Электрод для измерения концентрации ионов калия в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, в упаковке - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Электрод для измерения концентрации ионов калия в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, в упаковке - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 23 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Ca электрод  (является медицинским изделием) Электрод для измерения концентрации ионов кальция в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов соответствие Фасовка, в упаковке 1 Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 - Штука - 223 253,00 - 223 253,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Электрод для измерения концентрации ионов кальция в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, в упаковке 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 24 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Электрод для измерения концентрации ионов кальция в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, в упаковке - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Электрод для измерения концентрации ионов кальция в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, в упаковке - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 24 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Cl электрод  (является медицинским изделием) Электрод для измерения концентрации ионов хлора в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов соответствие Фасовка, в упаковке 1 Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 - Штука - 223 253,00 - 223 253,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Электрод для измерения концентрации ионов хлора в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, в упаковке 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Электрод для измерения концентрации ионов хлора в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, в упаковке - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Электрод для измерения концентрации ионов хлора в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, в упаковке - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Na электрод  (является медицинским изделием) Электрод для измерения концентрации ионов натрия в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов соответствие Фасовка, в упаковке 1 Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 - Штука - 223 253,00 - 223 253,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Электрод для измерения концентрации ионов натрия в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, в упаковке 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 26 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Электрод для измерения концентрации ионов натрия в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, в упаковке - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Электрод для измерения концентрации ионов натрия в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, в упаковке - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 26 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 26.60.12.119 26.60.12.119-00000102 - Лактатный электрод  (является медицинским изделием) Количество выполняемых тестов ? 1000 Назначение Для анализаторов серии ABL Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Набор - 324 314,00 - 324 314,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ABL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 27 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ABL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ABL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 27 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009598 - Глюкоза ИВД, набор, ион-селективные электроды  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов ABL Электрод для измерения концентрации глюкозы в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов. Соответствие Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - Набор - 324 314,00 - 324 314,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ABL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Электрод для измерения концентрации глюкозы в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ABL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Электрод для измерения концентрации глюкозы в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов ABL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Электрод для измерения концентрации глюкозы в цельной крови в анализаторах газов крови, электролитов и метаболитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено необходимостью поставки товара надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребность Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 32.50.13.190 - Набор для забора проб артериальной крови  (является медицинским изделием) Пластиковый шприц для забора артериальной крови, внутри покрытый мелкодисперсным сухим гепарином, сбалансированным по электролитам соответствие Содержание гепарина, МЕ ? 60 Колпачок специальной конструкции для безопасного удаления пузырьков воздуха наличие - Штука - 430,00 - 430,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Пластиковый шприц для забора артериальной крови, внутри покрытый мелкодисперсным сухим гепарином, сбалансированным по электролитам соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание гепарина, МЕ ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Колпачок специальной конструкции для безопасного удаления пузырьков воздуха наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр иглы, G ? 23 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина иглы ? 16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка, в упаковке ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Под единицей измерения штука подразумевается упаковка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 29 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Пластиковый шприц для забора артериальной крови, внутри покрытый мелкодисперсным сухим гепарином, сбалансированным по электролитам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание гепарина, МЕ - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Колпачок специальной конструкции для безопасного удаления пузырьков воздуха - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр иглы, G - ? 23 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина иглы - ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка, в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Под единицей измерения штука подразумевается упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Пластиковый шприц для забора артериальной крови, внутри покрытый мелкодисперсным сухим гепарином, сбалансированным по электролитам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание гепарина, МЕ - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Колпачок специальной конструкции для безопасного удаления пузырьков воздуха - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 1.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр иглы, G - ? 23 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина иглы - ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, в упаковке - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Под единицей измерения штука подразумевается упаковка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 32.50.50.190-00000662 - Бумага для медицинского прибора  (является медицинским изделием) Бумага термочувствительная для печати результатов на встроенном принтере. Ширина 110 мм, длина рулона 30 м соответствие Количество в упаковке ? 1 Совместимость Анализатор газов крови ABL 90 и ABL 800 - Штука - 630,00 - 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Бумага термочувствительная для печати результатов на встроенном принтере. Ширина 110 мм, длина рулона 30 м соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 1 Рулон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Анализатор газов крови ABL 90 и ABL 800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не ограничен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Бумага термочувствительная для печати результатов на встроенном принтере. Ширина 110 мм, длина рулона 30 м - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 1 - Рулон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Анализатор газов крови ABL 90 и ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Бумага термочувствительная для печати результатов на встроенном принтере. Ширина 110 мм, длина рулона 30 м - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 1 - Рулон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Анализатор газов крови ABL 90 и ABL 800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению; В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком; Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.194 - Очищающий раствор с гипохлоритом  (является медицинским изделием) Водный раствор гипохлорита натрия для очистки жидкостной системы анализаторов от белковых загрязнений соответствие Содержание гипохлорита натрия ? 5 Объем ? 250 - Штука - 3 800,00 - 3 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Водный раствор гипохлорита натрия для очистки жидкостной системы анализаторов от белковых загрязнений соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание гипохлорита натрия ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 250 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови ABL90 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 31 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Водный раствор гипохлорита натрия для очистки жидкостной системы анализаторов от белковых загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание гипохлорита натрия - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови ABL90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Водный раствор гипохлорита натрия для очистки жидкостной системы анализаторов от белковых загрязнений - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание гипохлорита натрия - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 250 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 4,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови ABL90 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 31 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000050 - Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ABL, EML, OSM Предназначен для калибровки параметров оксиметрии. Содержит соли, буфер, консерванты соответствие Объем ампулы ? 2 - Штука - 13 700,00 - 13 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ABL, EML, OSM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для калибровки параметров оксиметрии. Содержит соли, буфер, консерванты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ампулы ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 4 Ампула Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 32 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ABL, EML, OSM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для калибровки параметров оксиметрии. Содержит соли, буфер, консерванты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем ампулы - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 4 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ABL, EML, OSM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для калибровки параметров оксиметрии. Содержит соли, буфер, консерванты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем ампулы - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 4 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению; Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010163 - Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) RED Контрольный материал, уровень 1 - АЦИДОЗ Соответствие Упаковка ? 30 Объем ампул ? 0.7 - Набор - 51 609,00 - 51 609,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке RED Контрольный материал, уровень 1 - АЦИДОЗ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 30 Ампула Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ампул ? 0.7 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 33 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - RED Контрольный материал, уровень 1 - АЦИДОЗ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 30 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ампул - ? 0.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

RED Контрольный материал, уровень 1 - АЦИДОЗ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 30 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем ампул - ? 0.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 33 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010163 - Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) YELLOW Контрольный материал, уровень 2 - НОРМА Соответствие Упаковка ? 30 Объем ампул ? 0.7 - Набор - 51 500,00 - 51 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке YELLOW Контрольный материал, уровень 2 - НОРМА Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 30 Ампула Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ампул ? 0.7 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 34 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - YELLOW Контрольный материал, уровень 2 - НОРМА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 30 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ампул - ? 0.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

YELLOW Контрольный материал, уровень 2 - НОРМА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 30 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем ампул - ? 0.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 34 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010163 - Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) BLUE Контрольный материал, уровень 3 – АЛКАЛОЗ Соответствие Упаковка ? 30 Объем ампул ? 0.7 - Набор - 51 500,00 - 51 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке BLUE Контрольный материал, уровень 3 – АЛКАЛОЗ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 30 Ампула Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ампул ? 0.7 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 35 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - BLUE Контрольный материал, уровень 3 – АЛКАЛОЗ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 30 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ампул - ? 0.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

BLUE Контрольный материал, уровень 3 – АЛКАЛОЗ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 30 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем ампул - ? 0.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 35 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010163 - Множественные аналиты газов крови ИВД, контрольный материал  (является медицинским изделием) GREEN Контрольный материал, уровень 4 - ВЫСОКИЙ КИСЛОРОД Соответствие Упаковка ? 30 Объем ампул ? 0.7 - Набор - 51 500,00 - 51 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке GREEN Контрольный материал, уровень 4 - ВЫСОКИЙ КИСЛОРОД Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 30 Ампула Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ампул ? 0.7 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 36 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - GREEN Контрольный материал, уровень 4 - ВЫСОКИЙ КИСЛОРОД - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 30 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем ампул - ? 0.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

GREEN Контрольный материал, уровень 4 - ВЫСОКИЙ КИСЛОРОД - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 30 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем ампул - ? 0.7 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 36 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000050 - Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ABL, EML, OSM Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 7,40 соответствие - Штука - 26 309,00 - 26 309,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ABL, EML, OSM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 7,40 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 7 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 37 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ABL, EML, OSM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 7,40 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 7 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ABL, EML, OSM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит K, Na, Ca, Cl, cGlu, cLac, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 7,40 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 7 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 37 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению; Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000050 - Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования  (является медицинским изделием) Назначение Для анализаторов серии ABL, EML, OSM Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Содержит K, Na, Ca, Cl, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 6,9 соответствие - Штука - 26 309,00 - 26 309,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии ABL, EML, OSM Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит K, Na, Ca, Cl, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 6,9 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 38 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии ABL, EML, OSM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит K, Na, Ca, Cl, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 6,9 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 38 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии ABL, EML, OSM - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначен для калибровки рН электрода, электролитного и метаболитного электродов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит K, Na, Ca, Cl, консерванты и ПАВ, рН стабилизирован до 6,9 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный гарантированный срок годности не менее 11,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 38 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению; Требования установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории; В целях исключения случаев несовместимости товаров и обеспечения взаимодействия с товарами, используемыми заказчиком; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 21.20.23.111 - Калибровочные газы 1  (является медицинским изделием) Калибровочные газы 1 для калибровки pCO2 и pO2 электродов соответствие Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar соответствие Состав: кислород 19,8%, углекислый газ 5,6%, азот соответствие - Штука - 50 000,00 - 50 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Калибровочные газы 1 для калибровки pCO2 и pO2 электродов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: кислород 19,8%, углекислый газ 5,6%, азот соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 39 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Калибровочные газы 1 для калибровки pCO2 и pO2 электродов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: кислород 19,8%, углекислый газ 5,6%, азот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 39 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Калибровочные газы 1 для калибровки pCO2 и pO2 электродов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: кислород 19,8%, углекислый газ 5,6%, азот - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 39 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Калибровочные газы 2  (является медицинским изделием) Калибровочные газы 2 для калибровки pCO2 и pO2 электродов соответствие Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar соответствие Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие - Штука - 50 000,00 - 50 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Калибровочные газы 2 для калибровки pCO2 и pO2 электродов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Калибровочные газы 2 для калибровки pCO2 и pO2 электродов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Калибровочные газы 2 для калибровки pCO2 и pO2 электродов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем цилиндра - 1 л, объем газа - 33 л, давление газа - 34 bar - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не менее 10,5 месяцев - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Фильтр вентилятора  (является медицинским изделием) Воздушный фильтр системы охлаждения соответствие Материал поролон Размер ? 9090 - Штука - 2 500,00 - 2 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Воздушный фильтр системы охлаждения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поролон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер ? 9090 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с Анализатором газов крови серии ABL800 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 41 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Воздушный фильтр системы охлаждения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - поролон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер - ? 9090 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с Анализатором газов крови серии ABL800 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Воздушный фильтр системы охлаждения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - поролон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер - ? 9090 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с Анализатором газов крови серии ABL800 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Набор для ежегодного сервисного обслуживания  (является медицинским изделием) Набор для осуществления сервисного годового обслуживания соответствие 834-647 Уплотнительное кольцо помпы перистальтического насоса (Sealing rings, 5 pcs) - 5 шт Материал - резина 835-473 Уплотнительное кольцо датчика наличия бутылок растворов (O-rings for bottle) - 7 шт Материал- резина 840-043 Трубка гидравлических магистралей резиновая (соединяет контейнеры с растворами и элементы анализатора) (Rubber tubing meters) - 2 шт Материал - резина 840-227 Трубка гидравлических магистралей силиконовая (соединяет контейнер с отходами и элементы анализатора) (Silicone tubing meters) - 2 шт Материал – силикон 841-774 Соеденительная трубка от нагревательного элемента до измерительной камеры (Tube Rinse heater measuring chamber) - 3 шт Материал - резина 841-775 Соединительная трубка измерительных модулей электролитов и метаболитов (Tube interconnecting) - 2 шт Материал – резина 841-776 Соединительная трубка пробозаборника и измерительного модуля электролитов (Tube Inlet-pH/BG) - 1 шт Материал - резина 841-779 Соединительная трубка пробозаборника (от жидкост соответствие Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 - Комплект - 190 000,00 - 190 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для осуществления сервисного годового обслуживания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 834-647 Уплотнительное кольцо помпы перистальтического насоса (Sealing rings, 5 pcs) - 5 шт Материал - резина 835-473 Уплотнительное кольцо датчика наличия бутылок растворов (O-rings for bottle) - 7 шт Материал- резина 840-043 Трубка гидравлических магистралей резиновая (соединяет контейнеры с растворами и элементы анализатора) (Rubber tubing meters) - 2 шт Материал - резина 840-227 Трубка гидравлических магистралей силиконовая (соединяет контейнер с отходами и элементы анализатора) (Silicone tubing meters) - 2 шт Материал – силикон 841-774 Соеденительная трубка от нагревательного элемента до измерительной камеры (Tube Rinse heater measuring chamber) - 3 шт Материал - резина 841-775 Соединительная трубка измерительных модулей электролитов и метаболитов (Tube interconnecting) - 2 шт Материал – резина 841-776 Соединительная трубка пробозаборника и измерительного модуля электролитов (Tube Inlet-pH/BG) - 1 шт Материал - резина 841-779 Соединительная трубка пробозаборника (от жидкост соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не ограничен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать REF "Номер по каталогу" Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 42 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для осуществления сервисного годового обслуживания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 834-647 Уплотнительное кольцо помпы перистальтического насоса (Sealing rings, 5 pcs) - 5 шт Материал - резина 835-473 Уплотнительное кольцо датчика наличия бутылок растворов (O-rings for bottle) - 7 шт Материал- резина 840-043 Трубка гидравлических магистралей резиновая (соединяет контейнеры с растворами и элементы анализатора) (Rubber tubing meters) - 2 шт Материал - резина 840-227 Трубка гидравлических магистралей силиконовая (соединяет контейнер с отходами и элементы анализатора) (Silicone tubing meters) - 2 шт Материал – силикон 841-774 Соеденительная трубка от нагревательного элемента до измерительной камеры (Tube Rinse heater measuring chamber) - 3 шт Материал - резина 841-775 Соединительная трубка измерительных модулей электролитов и метаболитов (Tube interconnecting) - 2 шт Материал – резина 841-776 Соединительная трубка пробозаборника и измерительного модуля электролитов (Tube Inlet-pH/BG) - 1 шт Материал - резина 841-779 Соединительная трубка пробозаборника (от жидкост - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для осуществления сервисного годового обслуживания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

834-647 Уплотнительное кольцо помпы перистальтического насоса (Sealing rings, 5 pcs) - 5 шт Материал - резина 835-473 Уплотнительное кольцо датчика наличия бутылок растворов (O-rings for bottle) - 7 шт Материал- резина 840-043 Трубка гидравлических магистралей резиновая (соединяет контейнеры с растворами и элементы анализатора) (Rubber tubing meters) - 2 шт Материал - резина 840-227 Трубка гидравлических магистралей силиконовая (соединяет контейнер с отходами и элементы анализатора) (Silicone tubing meters) - 2 шт Материал – силикон 841-774 Соеденительная трубка от нагревательного элемента до измерительной камеры (Tube Rinse heater measuring chamber) - 3 шт Материал - резина 841-775 Соединительная трубка измерительных модулей электролитов и метаболитов (Tube interconnecting) - 2 шт Материал – резина 841-776 Соединительная трубка пробозаборника и измерительного модуля электролитов (Tube Inlet-pH/BG) - 1 шт Материал - резина 841-779 Соединительная трубка пробозаборника (от жидкост - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать REF "Номер по каталогу" - Указать номер медицинского изделия по каталогу изготовителя, с помощью которого изделие может быть идентифицировано, в соответствии с ГОСТ Р ИСО 15223-1-2023. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Символы, применяемые для передачи информации, предоставляемой изготовителем. Часть 1. Основные требования" - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 42 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Набор для ежегодного сервисного обслуживания  (является медицинским изделием) Набор для осуществления сервисного годового обслуживания соответствие 840-043 Трубка гидравлических магистралей резиновая (соединяет контейнеры с растворами и элементы анализатора) (Rubber tubing meters) - 2 шт Материал - резина 841-775 Соединительная трубка измерительных модулей электролитов и метаболитов (Tube interconnecting) - 2 шт Материал – резина 841-776 Соединительная трубка пробозаборника и измерительного модуля электролитов (Tube Inlet-pH/BG) - 1 шт Материал - резина 841-780 Соединительная трубка пробозаборника (от иглы до жидкостного датчика) (Inlet tube probe to liquid sensor, ABL800) - 1 шт Материал - резина 842-326 Трубка перистальтического насоса отходов (Pump tubing for waste pump) - 2 шт Материал - резина 842-327 Трубка перистальтического насоса OXI модуля (Pump tubing for solution pump with clamp) - 1 шт Материал - резина 842-328 Трубка перистальтического насоса измерительных модулей электролитов и метаболитов (Pump tubing for pH/BG, El/Met, and Met II Modules) - 3 шт Материал - резина 842-330 Соединительная трубка клапана OXI модуля с соответствие Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 - Комплект - 125 000,00 - 125 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор для осуществления сервисного годового обслуживания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 840-043 Трубка гидравлических магистралей резиновая (соединяет контейнеры с растворами и элементы анализатора) (Rubber tubing meters) - 2 шт Материал - резина 841-775 Соединительная трубка измерительных модулей электролитов и метаболитов (Tube interconnecting) - 2 шт Материал – резина 841-776 Соединительная трубка пробозаборника и измерительного модуля электролитов (Tube Inlet-pH/BG) - 1 шт Материал - резина 841-780 Соединительная трубка пробозаборника (от иглы до жидкостного датчика) (Inlet tube probe to liquid sensor, ABL800) - 1 шт Материал - резина 842-326 Трубка перистальтического насоса отходов (Pump tubing for waste pump) - 2 шт Материал - резина 842-327 Трубка перистальтического насоса OXI модуля (Pump tubing for solution pump with clamp) - 1 шт Материал - резина 842-328 Трубка перистальтического насоса измерительных модулей электролитов и метаболитов (Pump tubing for pH/BG, El/Met, and Met II Modules) - 3 шт Материал - резина 842-330 Соединительная трубка клапана OXI модуля с соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор газов крови серии ABL800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный гарантированный срок годности не ограничен Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 43 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор для осуществления сервисного годового обслуживания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 840-043 Трубка гидравлических магистралей резиновая (соединяет контейнеры с растворами и элементы анализатора) (Rubber tubing meters) - 2 шт Материал - резина 841-775 Соединительная трубка измерительных модулей электролитов и метаболитов (Tube interconnecting) - 2 шт Материал – резина 841-776 Соединительная трубка пробозаборника и измерительного модуля электролитов (Tube Inlet-pH/BG) - 1 шт Материал - резина 841-780 Соединительная трубка пробозаборника (от иглы до жидкостного датчика) (Inlet tube probe to liquid sensor, ABL800) - 1 шт Материал - резина 842-326 Трубка перистальтического насоса отходов (Pump tubing for waste pump) - 2 шт Материал - резина 842-327 Трубка перистальтического насоса OXI модуля (Pump tubing for solution pump with clamp) - 1 шт Материал - резина 842-328 Трубка перистальтического насоса измерительных модулей электролитов и метаболитов (Pump tubing for pH/BG, El/Met, and Met II Modules) - 3 шт Материал - резина 842-330 Соединительная трубка клапана OXI модуля с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор для осуществления сервисного годового обслуживания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

840-043 Трубка гидравлических магистралей резиновая (соединяет контейнеры с растворами и элементы анализатора) (Rubber tubing meters) - 2 шт Материал - резина 841-775 Соединительная трубка измерительных модулей электролитов и метаболитов (Tube interconnecting) - 2 шт Материал – резина 841-776 Соединительная трубка пробозаборника и измерительного модуля электролитов (Tube Inlet-pH/BG) - 1 шт Материал - резина 841-780 Соединительная трубка пробозаборника (от иглы до жидкостного датчика) (Inlet tube probe to liquid sensor, ABL800) - 1 шт Материал - резина 842-326 Трубка перистальтического насоса отходов (Pump tubing for waste pump) - 2 шт Материал - резина 842-327 Трубка перистальтического насоса OXI модуля (Pump tubing for solution pump with clamp) - 1 шт Материал - резина 842-328 Трубка перистальтического насоса измерительных модулей электролитов и метаболитов (Pump tubing for pH/BG, El/Met, and Met II Modules) - 3 шт Материал - резина 842-330 Соединительная трубка клапана OXI модуля с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор газов крови серии ABL800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный гарантированный срок годности не ограничен - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 43 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 404,79 Российский рубль

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул. Академика Опарина, д. 4

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий